产肠毒素大肠埃希氏菌

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  • GB/T4789.6-2003致泄大肠埃希氏菌检验用物品采购

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  • 【分享】细说金黄色葡萄球菌及其肠毒素

    一、金黄色葡萄球菌及其肠毒素  葡萄球菌属(Staphylococcus)至少包括有20个种。其中金黄色葡萄球菌是一种引起人类和动物化脓感染的重要致病菌,也是造成人类食物中毒的常见致病菌之一,可引起许多严重感染。本菌广泛分布于自然界,如空气、土壤、水及其它环境中。在人类和动物的皮肤及外界相通的腔道中也存在次菌。1.病原学特征  革兰氏阳性球菌,直径为0.8-1.0μm,成对或成短链状排列,或呈葡萄状聚集,无芽孢,无鞭毛(见图6-6)。  图6-6 金黄色葡萄球菌显微形态结构  file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-28057.png  file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-27880.png  不能运动,一般不形成荚膜,但在少数菌株的外层可见有荚膜样的粘液物质。需氧或兼性厌氧菌,营养要求不高,于普通培养基上生长良好,37℃孵育24~48h形成直径1~2mm圆形、隆起、表面光滑、湿润、有光泽、不透明、边缘整齐的菌落。在室温下长时间培养产生脂溶性色素,使菌落呈金黄色。于血液琼脂平板上培养,金黄色葡萄菌菌落周围可形成完全透明溶血环(β溶血)。在液体培养基中呈混浊生长。生长温度在6.5-46℃之间,最适温度为30-37℃,能在冰冻环境下生存,能在质量分数为15%NaCl和40%胆汁中生长。在水分活度为0.87的条件下仍能存活。分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖,产酸不产气。分解甘露醇产酸在鉴定致病性方面有一定意义。  在不形成芽胞的细菌中金黄色葡萄球菌抵抗力最强。于干燥的脓汁或痰液中可存活2~3个月;加热60℃1h或80℃30min才能将其杀死。在2%石炭酸中15min或在0.1%升汞中10-15min死亡。耐盐,在含有10%~15%NaCl的培养基中仍能繁殖。对某些染料较敏感。如1︰10-20万倍稀释的龙胆紫溶液能抑制其生长。对青霉素、金霉素、红霉素和庆大霉素高度敏感,对链霉素中度敏感,对万古霉素也敏感;但对磺胺、氯霉素敏感性差。近年来由于抗生素的选择作用,耐药菌株逐年增多,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院内感染最常见的致病菌。  金黄色葡萄球菌可通过化脓性炎症的病人或带菌者在接触食品后,使食品污染。金黄色葡萄球菌在20~37℃及适宜的pH和合适的食品条件下能产生肠毒素,如被金黄色葡萄球菌污染的食物,通常在21~30℃下,放置3~5h,就能产生足以引起中毒的肠毒素。50%以上的金黄色葡萄球菌可产生肠毒素,并且一个菌株能产生两种以上的肠毒素,引起食物中毒的肠毒素是一组对热稳定的低分子量可溶性蛋白质,分子量为26000-30000。  常用噬菌体分型。目前国际上将金黄色葡萄球菌分为4个噬菌体群、23个噬菌体型。噬菌体分型可用于流行病学调查按抗原性可分为A、B、C1、C2、C3、D、E、F共8个血清型且均能引起食物中毒,尤以[font=Ti

  • 解读产志贺毒素大肠杆菌O26

    一、背景信息  近日,据美国食品安全新闻网消息,由美国墨西哥风味连锁餐厅Chipotle食物中毒引发的产志贺毒素大肠杆菌O26疫情在美国蔓延,导致20人住院。美国疾病预防和控制中心(CDC)称,近两年来由产志贺毒素大肠杆菌O26引发的食物中毒事件明显增多,在未来可能引发更多的疫情,尤其是引发溶血性尿毒综合症的病例数量可能会远超过产志贺毒素大肠杆菌O157。二、专家解读  (一)产志贺毒素大肠杆菌是全球最重要的新发高致病性食源性病原菌。  产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,简称STEC)是一类携带了前噬菌体编码一种或两种志贺毒素基因的新发高致病性食源性病原菌,包括大肠杆菌O26,以及O157、O45、O103、O104、O111、O121、O145等150多种其它血清型的大肠杆菌。该菌为革兰氏阴性杆菌,无芽胞,有鞭毛。可以在10—65℃生长,最适生长温度为33—42℃,具有较强的耐酸性(pH 2.5—3.0),可以抵抗胃酸的消化作用。  据不完全统计,美国1983—2002年发生的非O157的STEC感染者中,70%是由O26、O45、O103、O121、O111 和O145血清型所致;2011年9月,美国农业部食品安全检验局曾发布通告,强调大肠杆菌O26是美国最常见的非O157 STEC。爱尔兰对肉和乳制品中非O157 STEC的分布特征研究发现,血清型O26也是引起人类食源性疾病最主要的非O157血清型。STEC O26已逐渐成为美国、日本及部分欧盟发达国家引起暴发事件的主要病原菌。  (二)肉制品是引发食源性STEC感染的主要高危食品。  牛、羊等经济型动物是STEC的天然宿主,国际相关研究发现牛和羊中STEC携带率可高达71%甚至以上。美国农业部(USDA)和欧盟食品安全局(EFSA)也证实养殖场中存在高风险污染的STEC,并且可以通过环境、粪便、野生动物、土壤等在一定范围内循环存在,最终造成肉制品等污染。1982—2006年多个国家STEC暴发事件的归因分析表明,最主要原因是肉制品污染(42.2%),其次是乳制品(12.2%)。除此之外,生鲜果蔬及其制品等也可能是STEC O26重要的传播介质。通过对美国1992—2002年期间24起STEC暴发事件统计发现,67%的疫情是由牛肉制品导致的,其中O26是最主要致病血清型。  (三)国际组织及部分国家和地区已对肉制品中STEC污染给予高度重视。  1999年第32届食品卫生法典委员会(CCFH)会议上,各国政府对食品中的微生物风险应按“食品—病原”组合进行风险管理达成共识,其中就包括“牛肉中大肠杆菌O157”。联合国粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO)食品微生物风险评估联合专家组(JEMRA)于2011年发布了风险评估会议报告(Enterohaemorrhagic Escherichia coli in raw beef and beef products: approaches for the provision of scientific advice),为如何控制生牛肉及牛肉制品中的出血性大肠杆菌提供了科学建议。但是,迄今CCFH尚未对如何应用食品卫生通则控制牛肉中的出血性大肠杆菌制定相关科学导则,也未制定相关产品的限量标准。  2012年3月,USDA宣布强制执行在初加工的牛肉制品中不得检出六大类非O157 STEC(O26、O45、O103、O121、O111 和O145)。2011年德国发生STEC O104暴发事件后,欧盟也加强了对STEC的监测和评估工作,已连续5年对食品和病人中的STEC进行监测。

产肠毒素大肠埃希氏菌相关的方案

  • 人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)检测试剂盒
    人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)检测试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)抗原、生物素化的人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 肉制品中致泻大肠埃希氏菌的要求及检测方案
    肉制品营养丰富,不仅含有大量蛋白质和脂肪, 而且还含有多种维生素、钙、磷等人体所需元素。由于其蛋白质、脂质含量丰富,在加工、运输及销售过程中极易受到微生物的污染。肉制品中常见的污染微生物有单核细胞增生李斯特氏菌、 金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌和沙门氏菌、大肠杆菌等。GB29921-2013中规定了牛肉制品、即食生肉制品等不得检出大肠埃希氏菌 O157:H7。
  • 食品微生物检验GB4789.3-2016大肠菌群计数及注意事项
    大肠菌群是在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。大肠菌群不是细菌学上分类命名,它不代表某一种或某一属的细菌,而是一组与粪便污染有关的细菌。这群细菌包括:埃希氏菌属、柠檬酸杆菌属、产气克雷伯氏菌属、肠杆菌属(又叫产气杆菌属,包括阴沟肠杆菌和产气肠杆菌)等。大肠菌群的卫生学意义,是作为粪便污染的指标菌评价样品是否受到粪便的污染,它可以直接反映样品受粪便污染的程度,表示人体健康是否具有潜在危险性。

产肠毒素大肠埃希氏菌相关的资讯

  • 作为焦点的“致泻大肠埃希氏菌”,究竟该如何检测?
    GB29921-2021《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》于2021年9月7日发布,2021年11月22日实施。“致泻大肠埃希氏菌”突然就成了焦点!在2013版本中,原检测项目为大肠埃希氏菌O157:H7/NM。然而随着对致泻大肠埃希氏菌检验、鉴定能力的提升,越来越多的由其引起的暴发和病例被识别出来,其导致的疾病负担以往也可能被低估。我国食源性疾病监测结果显示,近几年细菌性食源性疾病暴发事件中,致泻大肠埃希氏菌引起的事件数已经上升到第五位,高危食品主要为肉制品、蔬菜、水果等。2021版标准修订将“大肠埃希氏菌O157:H7”修改为“致泻大肠埃希氏菌”,并对肉制品中的牛肉制品、即食生肉制品、发酵肉制品类,即食果蔬制品中的去皮或预切的水果、去皮或预切的蔬菜及上述类别混合食品规定了限量要求n=5,c=0,m=0/25g。(来源:食品安全国家标准数据检索平台)致泻大肠埃希氏菌是什么?致泻大肠埃希氏菌是一类能引起人体以腹泻为主的大肠埃希氏菌,可经过污染食物引起人类发病。常见的致泻大肠埃希氏菌主要包括:肠道致病性大肠埃希氏菌EPEC肠道侵袭性大肠埃希氏菌EIEC产肠毒素大肠埃希氏菌ETEC产志贺毒素大肠埃希氏菌STEC(包括肠道出血性大肠埃希氏菌EHEC)肠道集聚性大肠埃希氏菌EAEC致泻大肠埃希氏菌如何检测?GB4789.6-2016致泻大肠埃希氏菌检验流程:目前国标PCR确认试验方法为普通PCR法。接下来带大家了解一下美正的两种PCR检测方案1. 普通PCR检测流程及产品介绍2. 荧光定量PCR检测流程及产品介绍致泻大肠埃希氏菌检测注意事项及常见问题 操作注意事项 (1)PCR鉴定前需将菌纯化于非选择性的固体培养基上;(2)所有PCR操作需严格分区,不同区域内仪器物品不可混用;(3)所有冷冻试剂使用前需融化混匀短暂离心后开盖使用;(4)试剂避免反复冻融,大体积试剂可配置后小体积分装冷冻;(5)操作需要带手套,不可使用带荧光物质或者是带粉末的手套;(6)提核酸加热后需冷却到室温后在开盖操作,避免气溶胶污染;(7)PCR管及管盖上不可使用记号笔标记;(8)不同批次试剂盒试剂不可混用;(9)严格按照试剂盒说明书设定反应参数和荧光通道。 用荧光定量PCR符合标准要求吗? 答:这个不好说,一般按照不同的评审员的理解来要求。多数评审员应该会算是一种方法偏离吧。但是荧光定量PCR在技术上肯定是更先进的,至少明显降低了污染风险和生物安全风险,是今后食品微生物学检验技术的发展方向。GB 4789.6-2016的6.5.8条款:如用商品化PCR试剂盒或多重聚合酶链反应(MPCR)试剂盒,应按照试剂盒说明书进行操作和结果判定。这时候,我使用商品化荧光定量PCR试剂盒,是不是就可以按照试剂盒说明书进行了?大家可以探讨一下。 现在的食品实验室是否可以通过改装成分子实验室?食品检测的BSL-II室可以和PCR实验室共用吗? 答:食品实验室本来就可以包括分子实验部分。所以,常规食品微生物检测的生物安全二级实验室可以和PCR实验室共用。但是,因为生物安全二级实验室必须是负压或者常压,而PCR实验室是相对正压,还有人流物流的多次进进出出,在防止交叉污染方面比较辛苦。最好还是不要合并使用。美正可提供“致泻大肠埃希氏菌”从前处理及增菌培养到PCR确认试验整体解决方案,并提供全程技术支持培训服务。产品名称产品货号产品规格备注/用途致泻大肠埃希氏菌(DEC)核酸检测试剂盒DZ10015-224T普通PCRDZ10015-348T致泻大肠埃希氏菌(DEC)核酸检测试剂盒(PCR-探针法)LR707F224T荧光定量PCR,含等效基因eae/ipaHLR707F348TQgen480实时荧光定量PCR仪Qen4801台/箱用于PCR反应扩增、检测及判读金属浴ose-db-011台/箱用于核酸提取过程加热48孔加热模块LR4801块用于配套预分装裂解液使用,如果购买美正金属浴,可赠送一块迷你离心机HM1台/箱用于PCR操作过程短暂离心
  • 中国食品科学技术学会发布《葡萄球菌肠毒素测定ELISA试剂盒法(征求意见稿)》
    各有关单位:   根据《中国食品科学技术学会团体标准工作管理办法》等规定,我学会组织起草了《葡萄球菌肠毒素测定 ELISA试剂盒法(征求意见稿)》团体标准。现公开征求意见,请于2023年8月11日前将相关意见反馈学会秘书处。   邮箱:zhanxiaoqingok@163.com    附件:    1.标准文本及编制说明.zip    2.意见反馈表.docx  中国食品科学技术学会   2023年7月10日
  • 全国真菌毒素及产毒真菌污染数据库将建立
    p  食品安全是近年来广受公众关注的问题。国家真菌毒素科技创新联盟日前在北京成立。我国将通过该联盟建立实时的全国真菌毒素及产毒真菌污染数据库,搭建联盟信息共享机制,建立和完善真菌毒素科技创新联合实验室、产品研发试验基地等。/pp  国家真菌毒素科技创新联盟理事长、中国农业科学院农产品加工研究所所长戴小枫指出,真菌毒素是真菌产生的次生代谢产物,主要包括黄曲霉毒素、镰刀菌毒素等,具有强毒性和致癌性。真菌毒素污染广泛,尤其对大宗农产品污染,严重威胁人们的饮食健康。目前,中国、美国、日本和欧盟等100多个国家或地区都有针对真菌毒素的限量标准和法规。/pp  据了解,国家真菌毒素科技创新联盟将聚焦真菌毒素防控难点,开展协同攻关,建立产学研结合的真菌毒素防控产业合作体系,为国家食品安全战略起基础性支撑作用。联盟由9家副理事长单位、15家常务理事单位、33家成员单位和 44位个人成员共同组成,几乎囊括了国内相关领域的技术精英。联盟将致力于建立实时的全国真菌毒素及产毒真菌污染数据库,搭建联盟信息共享机制,建立完善的真菌毒素科技创新联合实验室、产品研发试验基地,整合联盟成员单位资源优势,共同致力于真菌毒素防控事业。/p

产肠毒素大肠埃希氏菌相关的仪器

  • Fitlylab-l22大肠杆菌/大肠埃希氏菌快速检测仪,可以快速定量检测水质中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,肉类中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,牛奶中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,蔬菜水果中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,物体表面大肠杆菌/大肠埃希氏菌,空气中大肠杆菌/大肠埃希氏菌。傻瓜型,样品无需前处理,直接加样检测,完全,快捷,准确,不需要实验室,不需要专业人员就可以安全操作,仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所,意大利核物理研究院(INFN)和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌:意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机,笔记电脑,MBS(Fitlylab)中文操作软件,VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制:• -食品(HACCP)• -厨房、工具、表面(HACCP)• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关,例如:l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点:1:食源性致病菌及菌落总数等定量检测;2: MBS砖利技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免 疫 法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点于一身;3:检测速度:是传统检验方法速度的2~10倍;4:可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ;5:8个检测位都是独立作业,可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可循环使用,可以自动选择控制检验项目温度;6:三光波同时检测(蓝,绿,红);7:灵敏度高达可检测到1目标微生物,即1CFU,特异性高达99.999%;8:样本检测操作简单,大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理;9:不需要人值守,自动生成检测报告储存在数据库,也可以根据需要选择创建报告另存;10:检测瓶是封闭式的检测,所有检测过程对人体无害,并可以在一般实验室环境下使用;11:可以按客户的要求设置合格值的定性分析,也可以不做限制的原样 样品的定量分析;12:检测瓶自带杀 菌功能,检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理,安全无害;13:操作软件已升级为Fitlylab中文版,购买的客户可以长久免费更新;14:简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员 ;15:仪器便携式,可随时随地进行检测、百分百定量分析;16:通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准(检测和校准实验室能力的通用要求)的内部认证。 MBS(Fitlylab)微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室(INFN)共同研发,VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免 疫法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点于一身。对于需氧菌,以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率,从而测量耗氧量的速度,而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比,对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。(VL检测瓶内的营养物,维持目标菌的生长;选择性 药 剂,抑制非目标菌的生长;而其中的还原剂,做为递氢体,能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链,而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在,那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化,*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。)MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可以循环使用,可以自动选择控制检验项目温度,MBS-MR主机三光波同时检测(蓝,绿,红)与简单的色度计不同的是,仪器可同时使用3种波长进行测量,避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点,利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140:2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步:检测报告(PDF报告)食品分析(取样方法)在进行食品分析时,使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里,达到实时检测污染物的目的。对于液体样品,要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1,打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2,在一个大约10平方厘米的区域擦拭3,将棉签插入检测瓶4,开始分析水分析(取样方法) 对于水分析,本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如:100毫升),把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内,还是处于自由悬浮状态,色变所需的时间几乎一样。
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  • JP-9型暗箱式大肠埃希氏菌分析仪暗箱式大肠埃希氏菌分析仪JP-9型,具有很高的紫外强度,且强度均匀稳定,不闪烁,不含杂光,经久耐用等特点。广泛适用于生物、水、食品工业观察大肠埃希氏菌等部门和领域,如水中大肠埃希氏菌在含MUG 的培养基中培养后,即会产生荧光反应也可用于实验室蛋白质及化合物的检测。1、大肠埃希氏菌定义大肠埃希氏菌是指能产生β-半乳糖苷酶分解ONPG使培养液呈黄色,能产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4-methyl-umbelliferyl-β-D-glucuronide)使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的细菌。2、 检测重要性《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006中将大肠埃希氏菌列入检测项目中。并在解读《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中阐述:“埃希氏大肠杆菌是粪源特异性检测准确和专一的粪便污染指示”。型号JP-9紫外线波长366nm紫外灯管6W×4根可见光4W ×1根紫外滤色玻璃尺寸200× 80mm外形尺寸320mm×220mm×310mm 电源AC220V ±10%50Hz 使用方法:测定荧光观察使用方法:插上电源,将经过24小时培养后的EC-MUG管在灯下照射,如有蓝色荧光产生则为大肠埃希氏菌阳性管。每次观察时,用一个没开封的EC-MUG管和被测的EC-MUG管在紫外光灯同时观察,如果被测的EC-MUG管产生荧光,在紫外光灯下与没开封的EC-MUG管比较,有明显的区别。每次测试完后将电源拔掉。具体操作方法(供参考):取供试液10ml(相当于供试品1g、1ml),直接或处理后接种至适量(不少于100ml)的胆盐乳糖培养基中,培养18--24小时,必要时可延长至48小时.取上述培养物0.2ml,接种至含5mlMUG培养基的试管内,培养,于5小时、24小时在366nm紫外线下观察,同时用未接种的MUG培养基作本底对照.若管内培养物呈现荧光,为MUG阳性,不呈现荧光,为MUG阴性.观察后,沿培养管的管壁加入数滴靛基质试液,液面呈玫瑰红色,为靛基质阳性,呈试剂本色,为靛基持阴性.本底对照应为MUG阴性和靛基质阴性.如MUG阳性,靛基质阳性,判供试品检出大肠埃希菌 如MUG阴性,靛基质阴性,判供试品未检出大肠埃希菌 如MUG阳性,靛基质阴性,或MUG阴性,靛基质阳性,则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲兰琼脂培养基平板上,培养18--24小时.若平板上无菌落生长,或生长的菌落与表所列的菌落形态特征不符,判供试品未检出大肠埃希菌.若平板上生长的菌落与表所列的菌落形态特征相符或疑似,应进行分离,纯化,染色镜检和适宜的生化试验,确认是否为大肠埃希菌.大肠菌形态特征曙红亚甲兰:呈紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉红色,菌落中心呈深紫色或无明显暗色中心,圆形,稍凸起,边缘整齐,表面光滑,湿润,常有金属光泽.
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  • IDEXX大肠埃希氏菌快速检测为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得:DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪(耐热)大肠菌群是唯一符合GB5750-2006《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230Quanti-Cult:是一款用于质量控制测试或品质评估的标准微生物。它包括3支大肠埃希氏菌,3支克雷伯氏菌和3支绿脓假单胞菌。每支含菌量在1-50之间,被保存在一个带有无色盖子的塑料小瓶中。储存条件:? Quanti-cult 质控试剂应放在2-8℃保存。? 其他试剂和耗材:2-30℃避光储存。检测原理:如果水样中存在总大肠菌群或粪(耐热)大肠菌群,则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌,则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群,它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰,最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点:? 提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪(耐热)大肠菌群检测及质量控制系统。? 提供阳性和阴性菌株,用以检验整个实验的可靠性。? 24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群。? 质量控制操作简单,可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含:? 科立得试剂 20个? 51孔定量盘 10个/包? 97孔定量盘 10个/包? 无菌取样瓶(含硫代硫酸钠) 20个? Quanti-cult 质控试剂 1盒? 97孔阳性比色盘 1个? 程控定量封口机 1台IDEXX大肠埃希氏菌快速检测:完美解决方案
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产肠毒素大肠埃希氏菌相关的耗材

  • 大肠埃希菌 百欧博伟生物
    大肠埃希菌 百欧博伟生物 大肠埃希菌是人体不可缺少单细胞生物。大肠埃希菌,俗名大肠杆菌( 革兰氏阴性短杆菌),周身鞭毛,能运动,无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同,致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。 菌种简介平台编号:bio-085925规格:10?cfu/颗 10支/盒拉丁属名:Escherichia coli菌株名称:大肠埃希菌用途:4代定量工作菌株。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 菌珠产品使用说明书 使用前请仔细阅读说明书并确认产品标示的含量范围 【商品名称】菌珠【含量范围】0.5~2.0×10e3 cfu/颗 【贮存条件】-20℃或-20℃以下【有 效 期】12 个月【菌株来源】本产品由中国医学细菌保藏管理中心(National Center For Medical Culture Collections, CMCC)提供的 0 代菌种生产。 【传代次数】第 4 代 使用方法1、平衡至室温:使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。2、溶解:将适量的无菌生理盐水或无菌水加入菌珠西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s, 涡旋震荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 3、按照相应标准或试验要求,吸取适量菌液进行相应接种培养即可。 使用示例1、若接种方法为平板涂布法: ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s,涡旋震 荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 100?L 菌液(含量约为 50~200cfu),加至已凝固的无菌培养基平板中,再用无 菌 L 型涂布棒将菌液沿同一方向在平板上涂抹均匀,待菌液渗透入培养基内,将平板 倒置,置于所需温度培养即可。 2、若接种方法为液体接种或倾注平皿法: ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s,涡旋震 荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 1mL 已溶解完全的菌液,加入 9mL 无菌生理盐水中,混匀,进行 10 倍稀释(总 含量约为500~2000cfu)。 ④ 吸取步骤③中 1mL 菌液(含量约为 50~200cfu),加至相应液体培养物中,置于所需 温度培养即可。或是加至无菌平皿中,注入 15~20mL 温度不超过 45℃已融化的培养基, 混匀,凝固,倒置培养。 应用领域1、适用于药检中的灵敏度试验、促生长试验、无菌检查、适用性检查、控制菌检查等。2、适用于食品检验的定量、定性对照。3、适用于化妆品微生物检验质量控制。 注意事项1、本产品内含两个小球,白色为菌珠球,蓝色为保护球。使用过程中,蓝色保护球不必取 出,不影响使用。若保护球由蓝色变为红色,本产品不可使用。 2、本产品为一次性产品,菌珠溶解后,请于 8h 之内使用完毕。3、如果暂时不使用,请严格按照贮存条件存放,请勿放置于温度波动较大的普通冰箱中。4、避免反复冻融本产品。 5、按照适当的生物危害处理方式处理废弃的菌悬液。 6、产品若出现受潮、密封不严等情况,请勿使用。 7、仅供实验室使用。
  • 大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群测试片
    大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明方法编号:CDC-5025 1.适用范围:适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验2.方法原理:耐热大肠菌群(thermotoletant coliform bacteria)是总大肠菌群的一部分.将培养温度提高到44~45℃,在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比,耐热大肠菌群在水体中的检出,说明水体更为不清洁,存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术,含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶(glucuronidase)的显色底物(XGLUC/blue),以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶(galactosidase)的显色底物(SalmonGal/red), 经过44.5℃培养后,大肠埃希氏菌显紫蓝色,红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。3 操作方法3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管,用接种环挑取菌液,转入2-3mL无菌水中混匀,用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上,然后放下上层膜,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中,44.5℃培养15~24h观察结果。4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性,其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。
  • 水质大肠菌群检测纸片 5023 1份/包
    七、水质大肠菌群检验纸片使用说明(十五管法) 1 适用范围:适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理:将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上,经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性,记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中,均匀涂布,共做5个重复;分别取1mL水样加到小纸片中,共接5个重复;另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀,用1mL灭菌吸管分别吸取1mL(即0.1mL水样),加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中,36℃±1℃,培养15~24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化,若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性,纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数,查MPN表(表3)可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片,应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸,用3mL无菌水混匀,接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上,进行44.5℃培养和检验。
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