元素分析仪 elementary analyzer 分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。 [B]碳、氢、氮分析仪[/B] 测定方法有4种:①示差热导法。又称自积分热导法。样品的燃烧部分采用有机元素定量分析的碳、氢、氮分析方法。在分解样品时通入一定量的氧气助燃,以氦气为载气,将燃烧气体带过燃烧管和还原管,二管内分别装有氧化剂和还原铜,并填充银丝以除去干扰物(如卤素等),最后从还原管流出的气体(除氦气外只有二氧化碳、水和氮气)通入一定体积的容器中混匀后,再由载气带入装有高氯酸镁的吸收管中以除去水分。在吸收管前后各有一热导池检测器,由二者响应信号之差给出水含量。除去水分的气体再通入烧碱石棉吸收管中,由吸收管前后热导池信号之差求出二氧化碳含量。最后一组热导池测量纯氦气与含氮气的载气信号之差,提出氮的含量。②反应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。这种元素分析仪由燃烧部分与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]组成,燃烧装置与上述相似,燃烧气体由氦气载入填充有聚苯乙烯型高分子小球的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,分离为氮、二氧化碳、水3个色谱峰,由积分仪求出各峰面积,从已知碳、氢、氮含量的标准样品中求出此3元素的换算因数,即可得出未知样品的各元素含量。③电量法。又称库仑分析法。④电导法。后两种方法都只能同时测定碳、氢,其应用不如前两种方法广泛。 [B]氧、硫分析仪[/B] 现代测碳、氢、氮的仪器在换用燃烧热解管后,即可用以测量氧和硫。将样品在高温管内热解,由氦气将热解产物带入活性碳(涂有镍或铂)的填充床,使氧完全氧化为一氧化碳,混合气体通过分子筛柱将各组分分离,用热导池检测一氧化碳求得氧含量。或将热解气体通过氧化铜柱,将一氧化碳氧化为二氧化碳,然后用烧碱石棉吸收进行示差热导法测定之。硫的测定是在热解管内填充氧化钨等氧化剂,并且通入氧气助氧化,使硫氧化为二氧化硫。此二氧化硫可使之通过分子筛柱用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测量;或通过氧化银吸收管,用示差热导法测量。 [B]卤素分析仪[/B] 含卤素的样品燃烧分解后生成卤离子,常用库仑滴定法测量;也可用离子选择性电极测量;或以它为测量电极,直接读取电位值,由已知电位-浓度关系求得含量;或以它为指示电极,用硝酸银标准溶液滴定,滴定至预先调好之电位值即自动停止,由消耗的标准溶液体积计算卤素含量。
激光诱导击穿光谱法(Laser Induced Breakdown Spectroscopy 或Laser Induced Plasma Spectroscopy)简称为LIBS或LIPS,由美国 Los Alamos 国家实验室的 David Cremers 研究小组1962年提出和实现。该技术是目前国际非常流行,极具价值,非常有前景的分析工具;激光经透镜聚焦在样品表面,当激光脉冲的能量密度大于击穿门槛能量时,就会在局部产生等离子体,称作激光诱导等离子体。用光谱仪直接收集样品表等离子体产生的发射谱线信号,根据发射光谱的强度进行定量分析。 激光诱导击穿光谱技术的优势: 1、分析简便、快速,无须烦琐的样品前处理过程; 2、对样品尺寸、形状及物理性质要求不严格,可分析不规则样品;可分析导体、非导体材料, 以及难熔材料;可测定固态样品,还可以测定液态、气态样品; 3,LIBS具有高灵敏度与高空间分辨率,可进行原位微区分析; 4,可进行样品痕量分析,现场分析以及高温、恶劣环境下的远程分析 A 激光诱导击穿光谱在环境领域中的应用 激光感生击穿光谱的应用研究进行得最早、最深入的是环境领域, libs主要用于探测水、土、空气中重金属,监控水、土、空气的污染状况。 Libs可实现实时快速分析土壤中的Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn等7种重金属元素,与用ICP-AES的测量方法比较,误差都不超过6% B 激光诱导击穿光谱可应用于炼钢工艺流程中各个环节: 1 高炉炉气分析 2 炉渣分析 3 液钢分析 4 钢材缺陷分析 5 成品钢材料筛选 C 激光诱导击穿光谱在深空探测领域中的应用 LIBS在深空探测的优势: 遥感探测,LIBS可以对登陆车无法到达的区域进行探测 表面清洁能力—利用重复脉冲除去目标表面的尘土和风华层 ,使得探测结果更加真实有效 与阿尔法质子X射线谱仪数小时的积分时间相比,LIBS可以实现几分钟的快速探测, 极大的增加了登陆车在有限的工作时间内的有效数据。 90年代初期开始,美国投入了巨大的精力研究LIBS技术在深空探测领域的可行性, 并计划在2009年的MSL火星车上装载LIBS探测仪器 D 激光诱导击穿光谱在其他领域中的应用 由于LIBS不用预处理,局部分析区域小、空间分辨率高、不破坏分析对象, 可应用在艺术、玻璃、眼镜、医学等行业。典型应用举例: 1 定量分析古陶器的釉中的Fe,Ca,Mg,Al和Si等。 2 联合了喇曼显微技术分析,鉴定古代的油画和壁画、插画等 3 定量分析古代玻璃,测定硅酸盐材料中的硼等其他轻元素,而且测定微量元素精度在ppm水平 4 分析眼镜中的Pb含量,辨别不同种类的眼镜 5 利用LIBS研究牙齿,腿骨中痕量元素含量,研究钙化物的形成与自然环境、生理和医学的关系 90年代以来,由于高功率脉冲固体激光器、高分辨Echelle型阶梯光栅、CCD探测器, 以及高时间分辨测量电路和微机等高新技术的出现和发展,促进了LIBS分析技术得以取得突破性进展, 并在科研和工业生产领域得到日益广泛的应用。
鉴于很多新来的朋友不知道元素分析仪板块涉及的范围,这里给大家一点提示,此板块主要包括以下一些仪器,有此类仪器相关问题的请去《元素分析仪》技术讨论板http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_435.htm发表,我们将竭尽所能为大家服务,同时也欢迎各位专家、高手苙临指导。碳硫分析仪红外元素分析仪热导元素分析仪测汞仪定氮仪三元素分析仪氧氮分析仪硫氮分析仪钙铁煤分析仪氧氮氢测定仪氧氢测定仪
收到一个朋友发给我的短信如下:======在 2006-8-4 6:50:15 您来信中写道:======一直搞不懂,元素分析仪?是一个统称,用来进行元素分析的仪器,还是有这么一种设备?======================================实际上我也不明白具体定义如何,希望知道的朋友来说说。下面是我给这个朋友的答复,只列举了包含的仪器,没有给出真正的答案。======================================你好,具体定义我也不能给出准确答案,从仪器分析网给出的仪器包括碳硫分析仪、红外元素分析仪、热导元素分析仪、测汞仪、定氮仪、三元素分析仪、氧氮分析仪、硫氮分析仪、钙铁煤分析仪、氧氮氢测定仪、氧氢测定仪======================================
求《激光诱导击穿光谱仪元素分析国家标准》
本公司想对进厂的金属材料进行检测,一般的高压电气公司,对精度要求不是很高的。考虑到元素分析仪可以分析多种元素,且操作上要简单些,想采购,不知道它是否能满足国标的要求。高手请指点。感激涕零。[em0702]
用TCH-600分析钢中氢元素时,由于是使用红外测的,找不到相应标准,GB/T223.82.2007 钢铁 氢含量的测定惰性气脉冲熔融热导法这个好像不适合,那位老师知道使用哪个标准啊
用TCH-600分析钢中氢元素时,由于是使用红外测的,找不到相应标准,GB/T223.82.2007 钢铁 氢含量的测定惰性气脉冲熔融热导法这个好像不适合,那位老师知道使用哪个标准啊
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648539_2507958_3.gif美国TSI激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用主讲人:刘岩 美国TSI公司高级市场开发经理 活动时间:2014年1月15日 下午 14:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648539_2507958_3.gif【简介】 美国TSI公司,作为全球领先的精密测量仪器和化学分析解决方案的制造商,将于2014年1月15日与仪器信息网共同举办LIBS在线研讨会,重点介绍激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用。 激光诱导击穿光谱技术(LIBS)作为一个创新的元素化学分析技术,正在被越来越多的研究及分析人员所接受,并逐渐成为ICP-OES及其他元素分析方法的替代或补充,同时也拓展了很多新的应用及方法。本次研讨会将详细介绍如何利用LIBS分析仪进行快速的元素成分的定性和定量分析,而不需要繁琐的样品处理或消解过程;还会介绍分析人员如何使用LIBS作为其他方法的补充;同时也将介绍TSI最新推出的ChemReveal台式LIBS激光诱导击穿光谱仪的一些独特功能和特点。研讨会还将通过一些在金属、土壤生态、珠宝鉴定、材料研究等领域的应用案例来说明LIBS的主要特点及优势,包括直接元素分析以节省时间,从常规的元素成分分析,到获取材料表面浓度分布以及深度轮廓等关键信息。本次研讨会的内容将非常适合于实验室分析人员、核心实验室管理人员、对材料科学和化学分析感兴趣的研究人员、以及负责质量控制和材料鉴别的人员,相信LIBS可以为这些客户提供一种新的分析方法和手段,并大为拓宽检测和研究的能力。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2014年1月15日4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2014年1月15日8、会议进入:2014年1月15日13:30点就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》
在我的印象中元素分析仪 就是硫碳分析仪但是今天看 百度百科 http://baike.baidu.com/view/158354.htm电脑多元素一体化分析仪器 技术参数 援引美国加联数据,测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、http://h.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=560c6f6f213fb80e08d166d506d02ffb/6d81800a19d8bc3ee6d06594828ba61ea9d34597.jpg 电脑多元素一体化分析仪器Mg、Fe、 Cu、Al、V、W、Ti等常见元素为例) 碳:0.001—10.00% 、 硫: 0.0005—0.5000% 、 锰0.10~15.00%、 硅0.10~5.00%、 磷0.005~0.80%、 铬0.01~25.0%、 钼0.101~6.00%、镁0.010~0.100%、 镍0.010~30.0%、 稀土0.01~0.100%、…… 如改变测试条件,该范围可相应扩大。 很多元素都可以分析。 我知道分析硫 碳 是用红外检测那分析 其他元素 靠的是什么检测手段?原理是什么啊??这些元素是同时测定?还是需要单独测定?元素分析仪 是不是就是 硫碳分析仪 还是比硫碳分析仪高级? 很困惑 请高手指教
瓦斯灰中有害元素(K、Na、Pb、Zn) X荧光分析 摘要:本文通过对除尘灰中有害元素K、Na、Pb、Zn的X荧光分析,进一步了解到各种微量有害元素对炼铁生产的影响。关键词:融片法、助融剂、脱膜剂1、前言炼铁高炉除尘灰中有害元素(K、Na、Pb、Zn)成分的分析,可以了解和计算出残留有害元素对炼铁生产的影响。过去对这些有害元素的分析多半使用手工分析,已经原子吸收分析方法。但是在过去分析的过程中总是存在着分析时间长,分析不是十分准确、以及湿法分析可能让有害元素对分析人员身体健康有影响。我们经过摸索,通过对除尘灰和标样(3:7)进行互配,再玻璃熔片直接用X荧光分析,结果经过验证是可靠的,而且大大缩减了分析时间,2、实验部分2.1仪器和试剂MXF-2400 多道X射线荧光光谱仪(日本岛津公司);RYL-03快速熔样炉(洛阳特耐实验设备有限公司);电子天平(沈阳龙腾电子有限公司);铂黄金坩埚(Pt95%+Au5%): 无水碳酸锂:X荧光专用粉末;无水四硼酸锂:X荧光专用粉末, 碘化铵溶液:50%(m/v)2.2 测量条件 表1 测量条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109261348_319361_1601823_3.jpg2.3样品的制备根据样品受潮情况先进行烘烤,上粉碎机进行制样60s从而保证样品粒度能过200目筛,称取样品0.0210±0.0002g,选定的矿石标样0.0490±0.0002g,6g Li2B4O7,1g Li2CO3混匀,加入2~4滴碘化铵溶液50%,放入快速熔炉上于960℃中,熔融20min后取出,放至微热,于样品表面贴好标签,倒出样品,冷却至室温。3、结果与讨论3.1、样品互配首先我们采用的是直接在矿石工作曲线上进行除尘灰中的有害元素(K、Na、Pb、Zn、As)含量的检测,但是由于除尘灰中有的元素含量很大,远远超出工作曲线范围,导致结果可能产生严重的外漂,同时这些高含量的有害元素对坩埚腐蚀大。我们选用矿石曲线中K、Na、Pb、Zn、As含量在中间的标样进行配制。3.2、工作曲线我们从购买的标样中选取含有K、Na、Pb、Zn含量的标样,进行工作曲线的绘制: Zn工作曲线 Pb工作曲线从工作曲线我们可以看出其线性能满足生产的需求。3.3 精密度和准确度3.3.1精密度测试我们选择一除尘灰样品,按照试样制备步骤对其熔融,然后连续在X荧光仪器上分析十次。 表2 精密度试验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/
本公司想对进厂的金属材料进行检测,一般的高压电气公司,对精度要求不是很高的。考虑到元素分析仪可以分析多种元素,且操作上要简单些,想采购,不知道它是否能满足国标的要求。高手请指点。感激涕零。[em0702]
[IMG]http://www.instrumentchina.net/images/ce440.gif[/IMG]产地:美国 仪器介绍: CE-440元素分析仪的分析范围包括化学和药物学产品、精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品 ,橡胶、塑料、高分子材料及添加剂、建筑和绝缘材料、煤、固体废弃物等.被广泛应用于化学、化工、制药、农业、环保、能源、材料等不同领域的研究分析. 由于该仪器采用先进的杜马斯高温分解原理,静态燃烧与动态燃烧完美结合,使得CE-440具有超高的精度和灵敏度.在科研、环保、化工、煤炭等行业都有广泛的用户群,并享有很高的声誉。 技术参数: 操作模式:CHN,CNS,N,S,O 测定范围:C: 0.0002-30mg abs.(or 100%) H: 0.0001-30mg abs.(or 100%) N: 0.0001-20mg abs.(or 100%) S: 0.0003-10mg abs.(or 100%) 标准偏差:≤0.1% 样品称样:0.001~500mg 进样器: 64位全自动进样器 分解温度:950~1200℃(锡容器燃烧时达1800℃) 气体纯度:He:99.995% ( 纯度 ) O2:99.995% ( 纯度 ) 测量值输出:PC机屏幕显示与打印机打印出完整的元素的百分含量 数据接口:V24/R232C标准接口 电源: 110/220V,50HZ 主要特点: 1.独特的水平燃烧系统,没有样品的沉积,大大降低了连续做样由于样品沉积带来的误差. 2.专利的动态燃烧和静态燃烧技术,使得所有样品都能够燃烧充分,从而得到可靠的数据. 3.独有的静态检测技术4.唯一一台采用独立的三组热导检测器,单独测量各个元素含量,使得该仪器具有非常好的线性响应及超高的精密度和准确度。 5.分析速度快 – 每次样品分析时间少于5分钟。 6.C/H/N/O/S的精度都能够同时满足0.1%精度要求.五种元素都采用先进的热导检测技术. 7.溶剂,载气消耗量少 – 节省成本费用,平均一次做样成本最低。
金属元素分析仪是国内一款新型的综合性分析仪,一台仪器可满足碳钢、合金钢、不锈钢、灰铁、球铁、耐热钢、玛钢、耐磨钢与铸铁等材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测,建立了功能强大的数据库,用于分析结果数据及工作曲线的储存和查询,其数据的修改和曲线的增删方便。采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平,全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。(相关友情链接:斯派克相关信息)
欢迎siocanfe担任元素分析仪-元素分析综合讨论版主!我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来,也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主,有兴趣的用户请参见这个帖子:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/
元素 分析仪属于光电比色分析仪器,光是一种电磁波,具有一定的波长或者频率,如果按照波长或频率,如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光;人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波,称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围,紫色光波长短,红色光波长长,只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如:高锰酸钾溶液呈紫红色,硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色,但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物,如锰元素的测定,假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色,接近无色,加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物,当锰元素在溶液改变时,溶液颜色也随之改变,锰元素越高颜色越深,反之颜色越浅。 元素 分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比,比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析 方法,目前广泛用于机械工业理化试验室中。 元素 分析仪采用定量的标准物质测其吸光度,通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比,含量越高吸光度越高,它们之间的关系是:标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。
常用元素分析技术对比1、 什么是元素分析元素分析通常是利用化学分析手段或仪器分析手段对未知样品中的元素种类、含量与形态进行分析的过程,即元素定性分析、半定量与准确定量分析。2、 为什么要做元素分析通过对样品中的元素种类与含量进行分析,可以提供样品性质的准确信息,并可作为样品在某一领域适用性的表征手段;除此之外,对工业产品如钢铁中的元素进行分析,可以为生产控制以及生产工艺优化改进等提供重要的参考指标,促进产品性能的提高和工艺的优化。因此,进行样品元素分析的主要目的有两个:l 确定样品中的元素种类(定性分析)l 明确样品中元素的含量(定量分析:常量、少量、微量、痕量分析)3、 常用的元素分析技术手段目前,常用的元素分析手段包括有化学分析法、原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法、X射线荧光光谱法、激光诱导击穿等离子体光谱法等。下面,来分别介绍一下这几类方法:l 化学分析方法化学分析又称经典分析,主要是依据物质间的反应实现对待测物质与元素的分析,作为一种绝对定量方法,化学分析法主要是依据参与反应的待测物与已知物之间的量的关系来进行定量分析的,主要包括有滴定分析和沉淀分析法。化学分析定量准确,可以实现常量及少量分析,但是其样品前处理与分析过程颇为繁琐,极大地降低了分析效率,且无法满足微量及痕量测试需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553650_2848103_3.jpgl 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法,主要是基于根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析,并且测定简单,选择性强;分析范围广,即可测定金属元素,也可测定非金属元素;抗干扰能力强;检出限优异,常规分析中大部分元素均可达到ppm级别,如果辅以适当的样品与处理方法,检出限可降低至ppb级别;但是,原子吸收分光光度计不能够进行多元素同时测定,无法满足现今高通量元素分析的要求,且线性范围窄,一般在一个数量级,这也给实际分析工作带来诸多不便;此外,其仪器体积庞大,无法进行现场在线测试,仍需要复杂的样品前处理过程,这也从另一方面增大了引入干扰的可能。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553651_2848103_3.jpgl 等离子体发射光谱法等离子体发射光谱法是原子发射光谱中的一种,以等离子体作为激发源,主要包括有电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)和微波诱导等离子体光谱法(MWP-OES),其中以ICP-OES是目前较为常用的元素分析仪器,主要用于元素的微量及痕量分析,具有优异的分析性能如工作效率高、可同时分析多种元素、分析速度快、定量灵敏度高、元素的检出限均在ppm-ppb级别、线性范围宽,定量精度较高;但是,仪器结构复杂,谱图处理方法相对较繁琐,需要专业的技术人员方可操作,且其庞大的体积也难以满足在线测试的需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553652_2848103_3.jpgl X射线荧光光谱法X射线荧光光谱 (XRF)法是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术。其基本原理是基态原子(一般蒸汽状态)吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。该方法主要用于对样品中元素的定性分析与半定量分析。其谱图谱线简单,具有定性分析准确,分析速度快等优点,其仪器也有传统的实验室台式仪器向手持式仪器进行迈进,并已取得不错的市场空间,但由于技术本身的局限性,其对原子序数11的元素无法进行分析,这也是其缺点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061303_553653_2848103_3.pngl 激光诱导击穿等离子体光谱法(LIBS)激光诱导击穿等离子体光谱法是一种基于激光光源的原子发射光谱技术,将高能激光聚焦在样品表面,使样品挥发、气化、原子化,形成高温等离子体,在等离子体逐渐冷却的过程中发射出特定元素的发射线,基于此,实现对元素的定性与定量分析。该分析方法分析速度快,无需样品前处理,可进行多元素同时分析,并可适用于多种形态样品如固、液、气等样品的分析,适用范围广,定性分析简单方便,配以合适的方法可实现准确的定量分析,且在定量分析过程中,结合自由定标法,无需标准样品即可实现对样品中元素的定性与半定量分析。尤为重要的是仪器组成部件的小型化,使得该仪器成功的实现了手持式,并克服了XRF不可分析低原子质量元素的缺点,成功的应用于工业生产领域。但是,由于激光光源能量的不稳定性所带来的定量结果不准确以及基质效应仍然是影响该技术深入发展的重大阻碍,在后续的发展进程中,仍然需要去克服。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061303_553654_2848103_3.png 经过以上的对比,相信大家也都了解了元素分析常用技术手段的优缺点,那么在实际的分析过程中,我们需要依据的标准是什么呢?也就是说我们怎么又快又好的完成分析测试指标呢?请往下看:在分析测试的过程中,我们常常需要根据被检测样品的理化性质(即样品数量、样品的外观、尺寸、聚集状态、有无特殊属性等)、检测元素种类(一种或多种)、检测指标(定性、半定量、定量)、检测速度及精密度等,选择既能满足要求又可大幅提高工作效率的技术方法。
[size=6][b]化学元素分析仪[/b][/size] [b]化学元素分析仪器的技术性能与原理[/b] [b]一、概述[/b] [b]电脑多元素联测分析仪[/b]是国内先进的一种综合材料分析仪, 是采用计算机技术、传感技术、根据国家标准分析方法,研制成功的新一代钢铁分析仪器,可检测[b]黑色金属[/b]中各种元素的含量,如普碳钢、低合金钢、中合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁、耐磨铸铁等多种材料。 碳硫元素的分析是根据国家标准气体容量法和碘量法而研制的,仪器采用智能控制、精密数据采集、电脑菜单命令操作,可同时保存八条标样曲线,测试数据可长时间保存,数据保存量大,可随时打印结果,与电子天平联机,实现了不定量称样,大地提高了测试结果的准确性、快捷性。 其它多种元素的分析是根据朗伯-比耳原理,采用电脑菜单命令操作,理论上可以测定一百五十种元素成分,标配为一个比色箱(具备连接二个比色箱的操作界面),每个比色箱有五个大通道,每个通道可存三十条曲线,共可存储一百五十条曲线(即一百五十通道),测试数据可以长时间保存,数据保存量大,可随时查询历史数据,完全满足日常检测需求。
元素分析经常用来知道煤的基本情况。今天用元素分析仪分析煤中的元素(C、N、H、O),出现了怪事,N的含量有百分之几万,而其他元素都是正常的。连续好几样都是N的含量非常高。。。最后一个样品时又恢复了正常。
1.元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态,其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等;化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在,其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态,元素形态不同于元素价态,同一元素的相同价态可能有多种形态,如价态为五的砷元素,其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为;不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性,在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要,有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞,并且具有极强的生物亲和力,同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年,在日本的Minamata,因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类,造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971-1972年,伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件,其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr(III)是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一,而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性;砷是一种有毒元素,但是不同形态砷的毒性却差别比较大,一般无机态砷毒性比较大,三价砷的毒性要大于五价砷;而有机态的砷中,甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷,砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性;对汞、锡和铅等重金属元素来说,有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素,铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用,食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁;硒是人体必需的元素,但是吸收过量时会导致硒中毒,不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大;铝的毒性也和其形态密切相关,自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态,多核羟基铝也具有一定的毒性,而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价,为此,分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点,因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域,即“元素形态分析”。2.元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向,IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程;Caroli指出,形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物;Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析;Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁-锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种,但这并不是严格意义上的形态分析,这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初,Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作,将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展,元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支,随着这一技术的不断发展,已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。
我有个问题。我是做X射线衍射的,经常会碰到一些样品不知道含有哪些元素,从而无法判断样品中有哪些物相(化学成分——物质结构)。因为判断样品中是否存在某种物相或化合物,事先需要了解样品中存在哪些元素成分。那么,我们应当在做衍射之前对样品进行元素分析。要求的仪器特点是:1)定量不一定要那么准确;(只需要了解样品中有哪些元素,量的多少不是目的。准确当然好,但是价格上有要求)2)能测出含量在0.1%以上的元素就可以了;(因为X射线衍射的检出限大约为1%左右)3)必须能测出样品中全部的元素种类,不可有漏检;(一旦漏掉一个元素,就可能得到错误的物相分析结论;)4)快速而且方便;5)样品不做任何处理;(不可破坏样品,也不会有多余的时间来处理样品)6)价格便宜。(因为仅是作为一种设备的辅助设备来使用。)
欢迎sky308679998担任元素分析综合讨论实习版主!我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来,也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主,有兴趣的用户请到此页面申请:http://bbs.instrument.com.cn/resume/
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大家做元素测定的时候,分析时间设置为多少呢?哪些元素需要延长分析时间呢?
2015版药典即将发行,涉及到的重金属及有害元素分析有较大修订,增加了4种元素铝、铬、铁、钡,另外增加砷、汞的形态分析。大家怎么看?这4种元素的检测估计不太好做,大部分是高温元素。形态分析写进了药典,看来药企有的折腾了,而仪器厂商有的欢喜了。
请问大家有么有做过元素分析的老师。目前想做铝元素分析,不知道有没有老师以前做过?还有就是铝元素除了我们熟知的Al3+外,还有没有其他的价态?
[size=4]元素分析仪属于光电比色分析仪器,光是一种电磁波,具有一定的波长或者频率,如果按照波长或频率,如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光;人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波,称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围,紫色光波长短,红色光波长长,只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如:高锰酸钾溶液呈紫红色,硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色,但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物,如锰元素的测定,假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色,接近无色,加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物,当锰元素在溶液改变时,溶液颜色也随之改变,锰元素越高颜色越深,反之颜色越浅。元素分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比,比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析方法,目前广泛用于机械工业理化试验室中。元素分析仪采用定量的标准物质测其吸光度,通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比,含量越高吸光度越高,它们之间的关系是:标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。[/size]
产品说明:XR-306系列能量色散X荧光分析仪完全满足欧盟RoHS指令和RoHS标准的要求,各项技术性能指标均已达到国际同类产品水平。X荧光分析仪可以应用于任何需要分析Na以上到U的元素或化合物成分分析的领域,例如建材(水泥、玻璃、陶瓷)、冶金(钢铁、有色金属)、石油(微量元素如S、Pb等)、化工、地质采矿、商品检验、质量检验甚至人体微量元素的检验等等。是常量分析和痕量分析的可靠工具,在大专院校和科研单位也是常备仪器。产品概述:(一)XR-306能量色散X荧光光谱仪原理当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为 10-12-10-14s,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子称为俄歇电子。它的能量是特征的,与入射辐射的能量无关。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X 射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差。因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系。 K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线:由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线……。同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射。如果入射的X 射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层,此时就有能量ΔE释放出来,且ΔE=EK-EL,这个能量是以X射线形式释放,产生的就是Kα 射线,同样还可以产生Kβ射线 ,L系射线等。莫斯莱(H.G.Moseley) 发现,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下: λ=K(Z-s)-2 这就是莫斯莱定律,式中K和S是常数,因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础。此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析。(二)XR-306能量色散X荧光光谱仪特点1.无需制样即可直接测量. 2. 所有元素可以同时测量,且短短几分钟即可完成分析,可以应付大批量待测样品. 3. 检出限低,完全可以满足WEEE和ROHS指令要求. 4. 无损分析. 分析样品不被破坏,分析快速,准确,便于自动化。 5. 没有人为误差,谁操作都得到一样的结果. 6. 操作简单,可以单键完成操作.7.分析的元素范围广,从Na到U均可测定; 8.荧光X射线谱线简单,相互干扰少,样品不必分离,分析方法比较简便; 9.分析浓度范围较宽,从常量到微量都可分析。重元素的检测限可达ppm量级, 10、连续测试重复性极强,测试数据稳定可靠(三)能量色散光谱分析仪与波长色散光谱分析仪的区别能量色散分析仪只有一个探测器,它对测量X射线能量范围是不受限制的,而且这个探测器能同时测量到所有能量的X射线。也就是说只要激发样品的X射线的能量和强度能满足激发所测样品的条件,对一组分析的元素都能同时测量出来。一般有以下三种基本类型的探测器可用于测量X射线:密封式或流气式充气探测器、闪烁探测器、半导体探测器。 能量色散的条件是当样品被激发后产生的X射线通过窗口进入探测器探测器把X射线能量转换成电荷脉冲,每个X射线光子在探测器中生成的电荷与该光子的能量成正比。该电荷被转换成电压脉冲,当这些电压脉冲经充分放大后,被送入脉冲处理器,脉冲处理器把这些代表着各个元素的模拟信号再转换成为数字信号,由计算机进行分类,分别存入多道分析器(MCA)的相应通道内,一般使用1024-2048道MCA。这些通道覆盖了分析的整个能量范围。 波长色散分析仪是用多个衍射晶体分开待测样品中各元素的波长,由此对元素进行测量。晶体被安装在适当位置,以满足布拉格定律的要求。 X射线荧光分析和其它光谱分析一样,也是一种相对分析。这就是说,要有一套参考标样,这些参考标样能够在可能感兴趣的范围内覆盖所测元素。首先对这些标样进行测量,记录欲分析元素的强度,建立浓度(含量)、强度(CPS)校准曲线,存入处理数据的计算机,供以后分析同一类型未知样品时使用。 最简单的校准线是直线,强度与浓度的依赖关系反映仪器的灵敏度。 另外由于校准线要在很长一段时间内使用,所以应对仪器的漂移作出调整,尽管这种漂移不大,但它确实存在。这可以通过对每个分析元素选用高、低两个参考点来实现。制备若干被称作SUS(调整样)的特殊样品,它们含有适量的分析元素,有很好的长期稳定性。利用它们可以求出高、低强度值。
我们有一种有机化合物,想知道其中有什么元素组成。原来的元素分析仪可以做C、H、N、O等,但我们还想知道样品中是否含S、P、卤元素。不知道现在的元素分析仪能否分析,哪里可以分析?
元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要:试样经强碱溶解,硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中,用脲素分解亚硝酸盐,然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备:试剂:1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢:30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中,加4g氢氧化钠,15ml水,于沸水浴中摇动加热至溶解(天小气泡产生),滴加2滴管过氧化氢,约2 ml, 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml(1+1)和硝酸,于沸水浴中加热至溶液清亮,取下加入少许尿素(约0.2g),摇动溶解,流水冷却后移入200 ml容量瓶,摇匀备用。三、各元素的测定:1、硅的测定:亚铁还原钼蓝光度法(0.01~15%)试剂:a) 补充酸:31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵:5% c) 硫酸亚铁铵:6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸:5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤:分取适量母液(Si﹤1%时10 ml,1-3%时5 ml,3%以上时3 ml或2 ml)于100 ml容量瓶中,加入5 ml补充酸,[/f