流动相过滤装置

液相配盐溶液作流动相要用的那个玻璃的，中间加滤膜　的，再用抽气机抽的过滤装置叫什么？能过　去0.45um的东西的。那个装置学名叫什么？谢谢了。

大家都知道,流动相抽滤装置主要用于HPLC流动相的过滤，并具有一定的脱气作用，以保证流动相的洁净，防止HPLC液路的堵塞。那么,在工作中,你们用来抽滤过其它的物质吗?

请教各位大侠，液相色谱进流动相的玻璃装置应如何保存？不知道这个玻璃装置的学名是什么，即引入流动相的管路中玻璃有过滤作用的类似滤头。。。（自己太不专业。。。）实验室的传统好像是用过之后就浸泡进装了乙酸铵的液相瓶子里面，这个溶液好久没有换过了，而且已经浑浊。不知各位大神都是如何保存的？

请问0.1%醋酸溶液（高效流动相）过滤时是用水膜过滤吗

问题: 各位朋友，配缓冲盐乙酸胺溶液的时候，可不可以先配成浓标再配成流动相，就不用过滤了，可以吗？浓标用平时过滤样品的滤头过滤。 你们都是怎么配的？我是觉得每次都得洗过滤装置，实在是太麻烦了，又浪费时间。 我是想如果我浓的乙酸胺过滤了，水不过滤，我就可以不用过滤装置过滤了。回复: 第一，盐溶液易长菌，长菌导致盐多浓度偏低，还可能堵柱！第二，盐溶液一般用水过滤，与有机液混合后可以用有机系滤膜过滤！现用现配，安全省事。 现用现配没啥问题，至于我说的都盐流动相的注意要点。配个盐流动相再超声，半个钟很正常吧，就一般的流动相也要二十分钟左右吧。大家怎么看～

配置流动相一般会过滤和超声，过滤是为了事先过滤部分颗粒物，而超声是为了排掉气泡。对于过滤大家都是怎么操作的？用滤膜，水相滤膜，有机相滤膜，材质如何选择，混合纤维素酯，尼龙，PVDF，PTFE等。而孔径呢，0.22μm，0.45μm？其他规格。会选择进口还是国产？

我在学习一些培训资料时，发现有些资料说色谱纯试剂在配制流动相前也需要过滤，滤膜孔径0.45μ；而部分资料并没用提到过滤。我个人认为，色谱纯试剂在出厂时，均已通过0.22μ的滤膜滤过了，而实验室常用的滤膜孔径为0.45μ,所以无需再过滤。我们配制流动相时一般是先分别过滤，在混合。对于色谱纯试剂不过滤，直接使用。请大家发表一下自己的观点？

自己没有仪器想问下 做样品分析时说的要过0.45um的膜是先拿0.45的膜自己手动过滤，还是在盛流动相中的瓶子中抽取流动相的管子的头连有个0.45的膜，泵抽取时流动相就被管子头的膜自动过滤了呢

请问大家配制流动相都用什么仪器过滤？是砂芯漏斗还是过滤膜？进口的过滤膜好贵啊，而且是一次性的，用不起，不知道可不可以用砂芯漏斗？需要用多大孔径的？

我在实验室是用天津奥特赛恩斯的小真空泵过滤流动相，用普通的那种水循环式真空泵抽滤怎么样啊？会不会在过滤高比例有机相的时候把有机相抽走啊，大家有没有做过对比啊，小真空泵坏的很快，一年用五六个，

流动相过滤时滤膜可重复用吗？如果能重复用，在使用到什么程度时得更换

大家好.我现在用的流动相是含有缓冲盐的,请问我配制并过滤好的流动相在隔天使用时还要过滤吗?另外含有缓冲盐的流动相在过滤时会有很好的气泡,我们这里是在过滤完后再抽一会真空后就直接拿去使用了,并没有用超声波超声脱气,请问这种操作正规吗?请大家帮助.谢谢.

我测定氨基酸流动相A：醋酸钠2,72g加水至1000Ml,180ul三乙胺，3.0ml四氢呋喃混合，过滤膜，应该是哪种？看资料上说有机物含量少于10%的用水系的就可以，请问是这样可以吗？流动相B：2.72g醋酸钠加水至200ml，加400ml甲醇400ml乙腈，混合，用0.45um有机滤膜可以吗？

流动相用过滤器过滤后，还用超声吗？有的老师说用不着，有的老师说必须用，到底要不要超声啊？

关于流动相过滤器的问题？非常感谢！我们实验室刚买了液相waters600，但是没有配流动相过滤器。上网查了一下，需要2000多一套（过滤器+泵），问一下能否只买过滤器，不买泵啊，用实验室的普通水泵代替？在线等，高手帮忙！谢谢大家帮忙！只买过滤器的话只要500RMB就行了。最近买的东西太多了，不好意思开口了。水泵实验室有好几个，如果不会污染流动相的话也没必要买了，明年也要撤了，再次感谢！初次发帖，得到这么多热心人帮助，真是感动。就这么定了，不买泵了。能省则省吧，还能买点别的什么东东。说实话挺不是滋味。液相买来快一年了，老板说开起来吧。当初买来是因为经费到期，不花钱就没了。不过现在我能学学液相了，真是挺好的。

请问流动相一定要经过流动相过滤器处理吗?我们用的蒸馏水也不是HPLC级别的。觉得滤片、保护住、色谱柱污染得特别快。这个都是我们老大要节省节省。。。。

一.过滤的重要性由于色谱系统的精密性和对结果分析的准确性要求，对样品的过滤显得尤为重要。过滤可以保护色谱系统和色谱柱，延长柱子的使用寿命，改善数据的精确度。过滤可以消除由于摩擦产生颗粒而引起的压力波动和无规律的杂质引起的基线波动。可以消除由于存在气泡对检测系统的干扰。因此通常采用微孔滤膜(Membrane)来过滤流动相，使用针头滤器（Filter）来过滤样品。详见附件

问下大家都是用什么东西来过滤流动相、水、有机溶剂的.我是用的500ml的抽滤瓶,感觉很麻烦每次要装,还一次过滤不了多少.还有现在样品过滤都是0.45ul的滤膜,用0.22ui的对样品测定结果有多大影响.过滤后对仪器损害是不是小点!~

请教各位，有没有人知道过滤流动相的有机膜是什么材质的？

我的流动相组成是：40%的四丁基氢氧化铵3.25m L + 125mL甲醇——用水稀释到1L。我用0.45有机膜（尼龙66）过滤，刚开始根本下不了，后面产生了很多气泡，整个抽滤过程花了半个多钟，平时过滤纯甲醇之类是很快的。问题：我认为加了甲醇了就应该用有机膜过滤，但是这个过滤速度来看是不是我选膜不对啊，我该用什么滤膜呢？

各位老师好！ 实验室新到戴安液相色谱1台，现需要过滤装置1套，主要用于流动相过滤，请各位推荐下 ，包括型号和厂家。谢谢！！！！！！！！！！！

目前我用的流动相为甲醇：乙腈：含0.8%乙酸＋0.3％三乙胺＝30：10：60（体积比），其中甲醇和乙腈都为色谱纯，而乙酸和三乙胺为分析纯，请问我的流动相需要经过滤膜过滤吗？假如需要过滤的话，我应该用有机系滤膜还是用水系滤膜过滤？先谢谢大家了！

请教各位前辈： 本人是一新手，正处于理论与实践学习阶段，现有两个问题来请教：（1）为什么正相液相色谱适宜分离极性物质，反相液相色谱适宜分离非极性物质？我认为在正相中，流动相是非极性的，它本身就难以溶于极性物质，为什么书上却是适宜分离极性成分呢，同样，反相色谱中，流动相是极性的，它难以溶解非极性成分而制备样品溶液，为什么却适宜分离非极性成分呢？（2）在液相中，流动相使用前“过滤”与“超声除气”两个过程有没有前后顺序的呢，为什么？ 盼指教，谢谢

最近有个客户是做临床医学，用液相检测人体体液，据他反馈用户为了提高效率，所用到的流动相和样品是不经过过滤，直接使用的，请问临床检测都是这样操作吗，（当然人家是不担心柱子堵塞的，柱子经常换的）。另一个问题，他说所用到的甲醇都是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上使用的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪器都没有问题，在色谱上使用肯定也没有问题，请问这个说法合理吗，膜过滤，一方面是过滤杂质，一方面应该是过滤紫外吸收物质吧（本人没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，所以不是很清楚），请大家讨论讨论啊

请问四元泵液谱流动相有机相过滤后可以放置几天哦，有在线脱气的。

大家在实验室使用液相时，都会用到流动相，那么所有的流动相都需要过滤吗？

大家过滤流动相用的有机、无机的滤膜都是什么牌子的啊 能推荐效果很好的牌子的么？

过滤流动相的滤膜有正反之分吗？有机膜我看到两面好像光泽不太一样，一面较光滑，请高手指教