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硫酸浓度测试仪

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硫酸浓度测试仪相关的论坛

  • 98%硫酸浓度如何计算

    测定98%硫酸:于烧杯中装入90ml水,然后缓慢加入10ml硫酸试样于烧杯中,搅拌,放置。用移液管移取上述试液2ml于盛有的50ml水中,滴加甲基红2-3滴,最后用氢氧化钠标准溶液滴定至淡黄色为终点。记下标液所用的体积。谁能帮个忙,告诉我硫酸的浓度公式如何计算?是否是X=V*1.33

  • 【求助】请问用XRF如何测试浓硫酸???急

    一般来讲,浓硫酸的腐蚀性比较强,那用XRF测试就需要稀释,不然对会损坏仪器,那这之间就有2个问题 第一: 稀释一般用工业纯水还是用其他什么稀释剂比较好点,普通的水会不会有影响?? 第二:我稀释N倍率后,其浓度肯定降低了,那么我用XRF检测出的结果是不是也要象HPLC一样,把其换算过来.从而得到原来浓硫酸的ROHS含量.??理论上应该是要换算才对. 每个样品的浓度不一样,其测试结果肯定也不一样.

  • 【求助】不同的重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的关系

    测量较低的COD值,重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系,因为涉及到滴定度问题,譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L;重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;重铬酸钾浓度0.025mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 请教:流动相用硫酸铵浓度一般多少?谢谢大家了。

    请问液相流动相用硫酸铵浓度一般多少看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water to 1000 mL, and mix. Adjust with phosphoric acid to a pH of 3.5 ± 0.1, filter, and degas. Make adjustments if necessary因为用的是氨基柱,考虑到水相的比例不能高(工程师说最高水占60%),所以想加一些乙腈来作为流动相。但是发现的问题是 132g/l的硫酸铵:乙腈=60:40会有分层的现象,但是不是析出,请问这是什么原因?药典没有说用乙腈调整。是因为缓冲盐的浓度高了吗?我看有些文章的硫酸铵浓度为0.02mol/l,难道真的要走纯水相吗

  • 【求助】硫酸铈显色液改用多大浓度的乙醇配?

    我曾经用水配过硫酸铈显色液,溶液为亮黄色,其有很好的显色效果,但其渗透性不够好,吹干也不容易。但无水乙醇,95%乙醇配的显色液却不能很好的溶解硫酸铈钼酸胺,磁力搅拌一段时间后用于显色斑点呈褐色,并不是亮蓝色。刚试过80%的乙醇,头天通过超声、搅拌溶解的不错,溶液成微黄色,但第二天溶液又变为无色,且有白色粉末溶出,显色斑点呈褐色。为什么?究竟改用多大浓度的乙醇呢?在配这种显色剂是该注意些什么呢?

  • 【求助】新手问:硫酸用什么浓度?要展开多久?

    看到文献说展开皿一侧放展开剂,一侧放相应浓度的硫酸或氨水,相应浓度是什么意思啊?还有我的展开剂里有乙醇跟丙酮,用硫酸还是氨水好呢?另外硅胶板在展开皿里饱和以后放到展开剂中要展多久久可以拿出来看了呀?

  • 请问液相流动相用硫酸铵浓度一般多少

    看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water to 1000 mL, and mix. Adjust with phosphoric acid to a pH of 3.5 ± 0.1, filter, and degas. Make adjustments if necessary 因为用的是氨基柱,考虑到水相的比例不能高(工程师说最高水占60%),所以想加一些乙腈来作为流动相。但是发现的问题是 132g/l的硫酸铵:乙腈=60:40会有分层的现象,但是不是析出,请问这是什么原因?药典没有说用乙腈调整。是因为缓冲盐的浓度高了吗?我看有些文章的硫酸铵浓度为0.02mol/l,难道真的要走纯水相吗

  • 【求助】硫酸亚铁铵浓度如何确定?

    自动COD在线检测仪,但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样,因为总滴定时间超出了仪器设定范围,仪器只在固定时间内计算。请问如何判定:1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围,现在配制的浓度为0.013mol/L,是否为硫酸亚铁铵浓度不合适?如果是,那么应该如何处理?2. 是否因为消解液浓度影响,如果是,如何调整?非常感谢![em44]

  • 硫酸铜溶液铜离子浓度测定

    做吸附实验,模型污染物用硫酸铜配置,请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铜离子浓度的话,标曲该怎么做,可以直接配置一系列不同浓度硫酸铜溶液做吗?

  • 硫酸汞和氯离子反应生成氯化汞浓度

    COD含量分析中,用过量硫酸汞掩蔽氯离子,生成的氯化汞(HgCl4)2-,如何计算他生成的浓度。例:100g/L硫酸汞溶于1:9的硫酸,取4ml硫酸汞溶液和20ml水样(含2000cl),如何计算最后生成的氯化汞的量

  • 【求助】硫酸标液单位测试

    我们实验室有2种浓度的硫酸标液,一个是0.1mol/l还有一个是0.1N,可是,瓶子上的标签掉了,有什么方法,能鉴定一下,谢谢!

  • 铬酸钡光度法--测硫酸盐浓度

    铬酸钡光度法--测硫酸盐浓度

    1. 想问下铬酸钡光度法--测硫酸盐浓度时,配置的铬酸钡悬浊液的浓度是不是不需要太精准?在倾倒上层液不可以避免倒掉一部分铬酸钡沉淀,或者在烧杯加水的时候也很难准确加到1000 mL。标准上也只是谢了约48 mg硫酸盐/5 mL。2. 在溶解铬酸钾和氯化钡的时候,为什么要加热至沸腾呢?我感觉不加热也能很好的溶解啊!感谢回复!![img=,690,134]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110161843225978_7846_5383916_3.png!w690x134.jpg[/img]

  • 【第三届原创参赛】硫酸锆测试方法改进

    【第三届原创参赛】硫酸锆测试方法改进

    维权声明:本文为chenshaoj原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。现在硫酸锆溶液浓度分析方法大约有以下2种:1、 EDTA络合滴定法2、 重量法第一种方法是以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色即为终点,但通过长期运用,发现该方法指示剂指示终点颜色变化不明显,易照成较大误差;第二种方法是利用硫酸锆本身纯度很高,在配制的过程中又不用外加入任何化学物质即可溶解,所以取定量硫酸锆溶液,将其蒸发至干燥后,根据坩埚重量差即可计算出硫酸锆溶液的浓度,该方法较为准确,但大家都应该了解,重量法耗时很长,如果坩埚恒重不好的话,也容易造成较大误差;所以上述两种方法都具有一定的缺陷,不利于在生产中运用。所以我就改变思路,既然硫酸锆在配制的过程中并没有加入任何东西助溶,而硫酸锆又容易水解,其水解方程式如下:Zr(SO4)2+2H2O=2H2SO4+ZrO2 我们为何不能采用酸碱滴定其水解生成的硫酸从而计算出其氧化锆的浓度呢?所以就开始实验: 定量取一定体积的硫酸锆溶液(一般为2mL),加水稀释后以甲基红-亚甲基蓝为指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液颜色由红色变为蓝色即为终点。 想法很好,但在实验的过程中发现了问题:由于在滴定的过程中,溶液的PH不断升高,所以硫酸锆也不断水解生成氧化锆,氧化锆会吸附指示剂,造成终点时变色不明显,而且颜色极易退掉,所以无法准确判断终点,换用其它酸碱指示剂(如酚酞等)也存在同样的问题。 既然溶液中的沉淀物会影响终点的判断,那为什么我们不把沉淀过滤后再来滴定呢?说干就干,通过实验发现,加入EDTA后硫酸锆也会水解(至今也没有想明白原理),而EDTA是中性化合物,不会对酸碱滴定产生误差,所以我就在硫酸锆溶液中加入EDTA溶液,等到硫酸锆全部水解后减压过滤,洗涤沉淀,滤液转移至三角瓶中以甲基红-亚甲基蓝为指示剂为指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液颜色由红色变为蓝色即为终点;这次终点颜色很好判断,变色明显也不褪色,窃喜还以为成功了,但通过做几次平行样品后发现了问题:各次平行样品测定结果相差很大。这是什么原因呢?想来想去终于发现了问题:在加压过滤的过程中,溶液根本就没办法保证其全部将其水解生成的硫酸洗下来,而且EDTA是否会影响最后的滴定也不知道,另外这种方法也比较复杂,背离了我的初衷,所以该方法以失败告终。 后来又想了很多方法,比如直接用EDTA络合滴定时采用络黑T为指示剂等,最后发现也是存在指示终点不明显的老问题。 那我们可不可以采用反滴定法呢?那就用实验来说话吧:在硫酸锆溶液中定量加入过量的NaOH标准溶液,这时由于溶液呈碱性,硫酸锆早就全部水解了,而且溶液有一部分过量的NaOH,不过滤,以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液红色刚好消失即为终点。通过实验,发现终点变色很明显,几个平行样品分析做出来结果基本一致,而且数据和定量配制的硫酸锆浓度刚好吻合。哈哈,实验成功,经过整理的方法如下:1、 原理硫酸锆水解后生成硫酸和氧化锆,先在硫酸锆溶液中定量的加入过量的氢氧化钠标准溶液,将水解出来的硫酸全部中和,过量的氢氧化钠以酚酞为指

  • 测量稀硫酸的ph

    我们买了一个专用酸性溶液检测ph的检测仪,测量稀硫酸的ph值,样品的ph值在2-4之间。但是测量显示的值总是波动,电极刚放入测得的值和过一会测得都不一样,校准的时候挺顺利的,但是读数这样应该读哪个为准呢?电极本身是带有温度补偿的,而且温度会在1度的范围内上下波动,会有影响吗?现在不知道是[url=https://www.hach.com.cn/product/8362scgaoc][color=#000000]ph值测试仪[/color][/url]的问题还是我操作哪里不对。

  • 【求购】求购空气中的油雾浓度测试仪

    应用场合:机加工车间测试颗粒:因加工产生的乳化液、润滑油等雾化小颗粒最近工厂的油雾比较大,想买台在线空气浓度测试仪监控一下车间环境,希望能监控多通道的油雾质量浓度,比如10微米、5微米、3.5微米啥的。浓度测试仪必须根据测试不同的颗粒可设定不同的质量浓度转换参数。请大家推荐一款,谢谢!

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