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我用液相色谱仪做小叶榕干浸膏含量测定按中国药典2015版方法测定请问牡荆苷对照品是不是有两个峰,第一个出峰时间40分钟,第二个出峰时间是60分钟
报道了一种高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定绿豆中牡荆素和异牡荆素的方法。以醋酸水和乙腈为流动相,采用二极管阵列检测器进行测定。在优化条件下,9种牡荆素和异牡荆素在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.995,牡荆素和异牡荆素的检出限分别为0.04173 μg/mL和0.023255 μg/mL ,该方法的回收率为80.05-101.54%,相对标准偏差小于5.0%。该方法能为相关研究牡荆素和异牡荆素的研究者提供有益借鉴。详见[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#333333]https://doi.org/10.1007/s11694-022-01376-4[/color][/size][/font]
问题:咳特灵片中牡荆苷的检测药典要求理论塔板数是?答案:*药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000【活动奖励】幸运奖(2钻石币):sixingxing(ID:v2889187)大川之子,纵横四海(ID:chuangu120)dahua1981(ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011518_575796_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011518_575797_1610895_3.jpg积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================咳特灵片中牡荆苷的检测样品制备制备方法1. 对照品:取牡荆苷对照品适量,精密称定用70%甲醇超声处理使溶解并制成每1 mL含10 μg的溶液,即得。2. 供试品:取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,取约1.5 g,精密称定,置具锥形瓶中,精密加入70%甲醇50 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250 W,频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续虑液,即得。分析条件 色谱柱Leapsil C18 100 x 4.6 mm,2.7 μm (Cat#:86002)流动相A:甲醇 B:0.05%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 335 nm 进样量10 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011052_575738_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.305 340082 11759 12696.281 0.982 -- *药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512011052_575739_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.377 20130 738 14282.728 1.030 -- *药典要求理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了Diamonsil C18、Platisil ODS、Spursil C18三款色谱柱,在药典规定条件下进行牡荆苷的检测,均满足药典要求。