颅脑损伤撞击器

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颅脑损伤撞击器相关的厂商

  • 南京翰翔科技有限公司成立于2003年,是一家专业从事医疗诊断技术和医疗器械研发的高科技公司,翰翔科技从2009年开始涉足神经科学及脑功能康复领域,在过往的发展历程中,我们脚踏实地,根植于脑损伤的康复及应用,在国际先进理念的引领下,结合移动计算终端+PAAS平台服务创新地推出了适合我国国情,满足我国现有医疗体制要求的基于三级康复的脑损伤数字疗法《PolarisRehab康复系统》,在为广大康复医疗机构以及康复患者带来全新的康复体验的同时,翰翔人锐意进取,不断深耕康复市场,2023年我们通过对外骨骼康复机器人项目进行论证,确立柔性外骨骼康复机器人项目的立项、研发作为公司未来发展方向,我们将秉持软硬件结合,研发和运营相辅相成的发展理念,在康复市场砥砺前行。
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  • 400-860-5168转4586
    响应“中国制造2025”的战略号召,2018 年成立于上海交科科创园内,是一家生物医药实验设备开发销售的高新技术企业。我司致力于在该领域打破国外产品垄断,树立起值得骄傲的中国制造品牌。 公司目前的产品线包括:疾病造模设备、动物呼吸检测、高压低/高氧控制、麻醉机、能量代谢、脊髓/脑损伤仪、宠医医疗器械等,所有产品均为自主研发,同时塔望科技融合生命科学、医学、IT、 电子、机械等领域先进技术,为客户提供量身定制方案,满足个性化的需求。 我们在生命科学、医药研发等领域也在迅速追赶、逐渐超越欧美国家。目前落后于西方的生命科学仪器设备研发制造业也必然在中国创新创造的大背景下,迎来新的超越。这是时代给我们的机会。匠心筑梦,诚信筑塔,严谨求实,展望将来。塔望科技坚守工匠精神,用心做好每一件产品。我们将在这个瞬息万变的黄金时代,为本领域科学家提供值得骄傲和信赖的产品。
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  • 世联博研与世界各国著名的科研制造单位建立了良好诚信的长期合作关系,正以其不断创新的高科技产品、规模化的营销渠道、高效安全的国际联运系统和极具人性化的服务模式,在欧美各日韩研制厂商的强力支持下,使得经营诚信圈日益牢固而坚不可摧。目前,世联博研实现了与合作伙伴资源共享,共同发展,前景非常广阔。 世联博研代理的品牌产品如下: 1.瑞典symcel品牌calsreener量热法细胞代谢和生物能量无标记实时监测分析系统 2.德国celltool品牌Bioram单细胞拉鉴定识别激光拉曼光谱系统 3.匈牙利CellSorter高精准全自动单细胞抓取与实时分析系统 4.美国Opto Fluidics公司NanoTweezer新型激光光镊系统 5.美国Flexcell细胞拉伸力、压力、流体剪切应力加载系统 6.德国nanotherics高效细胞转染系统 7. 美国ScinusCellExpansion贴壁细胞微载体三维扩增系统 8. 加拿大aurora 肌肉机械力特性测试系统 9. 荷兰 Celltainer批量旋转摇摆式一次性生物反应器 10.法国PicoTwist单分子磁镊 11.美国Cellectronic Scientific品牌的NC8电刺激细胞培养仪 12.美国CDF品牌创伤性脑损伤仪
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颅脑损伤撞击器相关的仪器

  • 创伤性脑损伤(Traumatic Brain Injury,TBI)是神经外科最常见的疾病,是导致创伤患者伤残及死亡的主要原因。研究脑损伤后的神经生化、神经病理生理等方面的变化,可为探索行之有效的脑保护治疗提供帮助,将有助于提高颅脑损伤患者的生存率及生存质量。颅脑损伤撞击器应用于脑部创伤研究中,运用标准金属头撞击小型啮齿类动物头部,能够精确控制皮层的凹陷深度,深度范围:0到3.5mm,以0.01毫米深度增加。可以自行选择撞击头的运行速度和撞击头的停留时间。 TBI 0310颅脑损伤撞击器是市场上唯一的气泵式程控颅脑损伤仪。系统采用了独特传感器接触机制,在撞击程序开始之前精确而可靠的检测皮层表面,有助于制作精确而重复性高的脑部损伤模型。系统参数:撞击器最大高度736mm使用美国Bimba气缸定位仪上两个轴手动调节范围:276mm × 203mmZ自动可调节,范围102mm控制单元程序式控制深度:0-3.5mm,默认0.5mm,能以0.01 mm深度增加程序式控制速度:1.5-6.0m/s,默认3.5 m/s,能以0.1 m/s速度增加
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  • 颅脑损伤撞击器 400-860-5168转1886
    颅脑损伤撞击器68093自由落体脑损伤模型打击器按自由落体原理制作的一打击器,主机用于动物脑损伤模型的制作。自由落体脑损伤模型打击器由撞针、砝码、金属管和脑定位仪四部分组成。撞针直径4.5mm,高度20mm,打击棒重40克和20克两种,金属套管高度30cm。【技术指标】1、X、Y、Z轴人工自由调节2、撞针直径4.5mm3、金属管高度30mm4、打击棒重40克和20克两种5、金属套管高度30cm6、适用动物:小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等【使用举例】俯卧位固定大鼠头部及四肢,消毒后,于正中线由前向后切开头皮,切口后端再以45度角向左前下延伸,形成三角型皮瓣。向头侧翻开皮瓣,剥离骨膜,充分暴露左侧颅骨。以左侧颅骨眼眶凹陷为支撑点,用持针器咬开小块颅骨,暴露硬脑膜,并向后在左顶骨扩大成直径6mm的圆形骨窗,注意保护脑膜。将撞杆头端置于骨窗硬脑膜外,其外垂直金属套管,用40克打击棒沿外周金属套管从20cm高度自由落下冲击撞针,下落冲击力4× 20cm.g,造成大鼠左侧大脑半球局部脑挫裂伤。
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  • 颅脑损伤撞击器系统特点微处理器控制易用的界面化的软件撞击速度可调(在0-3m/s和6m/s之间可选)撞击深度(0-5mm)撞击后的保持时间(毫秒级)配备有七种撞击头尺寸(1 到5mm范围内:1、1.5、2、2.5、3、4、5 mm)撞击的图形表示完整的接触传感器360萂范围旋转多系统配置 系统组成由驱动电动机、撞击头、控制单元和铰接支撑臂组成。 1、该驱动电机是一个直线型的结构,包括电机和操纵臂。撞击时,电机是固定的,动的只是操纵臂,这使得电机能够更有力更耐用的驱动操纵臂。2、撞击头撞击头在撞击过程中直接接触目标动物。有圆头的或直角的,用于TBI或SCI的研究。另外,撞击头有7种规格(1 到5mm范围内:1、1.5、2、2.5、3、4、5 mm)。也可以根据用户的要求定制特殊规格的撞击头。 3、控制单元控制单元是连接软件和驱动电机的接口单元,用于信号传递和补充电能。 4、软件PinPoint™ 使用GUI图形用户界面软件,可安装在一个标准的PC机上或笔记本电脑上。点击式应用功能允许使用者:可调节撞击速度、深度和撞击后的保持时间控制臂的垂直运动启动撞击记录主要的数据浏览、保存和输出数据另外,撞击结果还可以以图形形式表现,确保优良的品质。 撞击程序整个撞击过程是一个容易操作的程序,在手术暴露颅脑或脊髓之后:定位直线型电机操纵臂可降低到撞击头的目标位置操纵臂可缩回到启动位置初始化撞击不同的系统配置提供不同的放置电机的方法。调整和控制操纵臂一般都是通过软件来完成。传动装置部分可以装配在立体定位仪上,这使得重复撞击的位置与方向的能力达到空前的程度。通过使用脑立体定位仪的操纵臂来达到预设的位置和角度去撞击头骨、脑组织或脊髓,或者作为刺激器撞击别的地方来研究触觉诱发潜能。操作方法利用电磁力能够给予1.5m/s或是6m/s的撞击速度。在数字显示器上预先设定好需要的撞击速度,通过一个指轮开关设置保压时间(在撞击器回缩之前持续扩大接触的时间),同时需要设置的有撞击位置和角度。当撞击器延伸时,可以在视频显微镜的辅助下,向下轻轻推进探针,拉回撞击器的末端,通过想要的撞击深度降低撞击器,然后拉下开关,末端会向下推进到延伸的距离,在保压时间内保持电磁力,然后回拉。
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颅脑损伤撞击器相关的资讯

  • 硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤
    硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤个硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤 -哺乳动物的大脑极易遭受缺氧影响- 大脑对缺氧敏感的机制尚不完全清楚。H2S是一种抑制线粒体呼吸的气体,缺氧可以诱导H2S的积累。Eizo Marutani等人研究发现,在小鼠、大鼠和自然耐缺氧的地松鼠中,大脑对缺氧的的敏感性与SQOR的水平及分解硫化物的能力成反比。硫醌氧化还原酶(sulfide: quinone oxidoreductase , SQOR)是一种谷胱甘肽还原酶家族的膜结合黄素蛋白,为硫化物氧化解毒的一种关键酶。沉默的SQOR增加了大脑对缺氧的敏感性,而神经元特异性的SQOR表达则阻止了缺氧诱导的硫化物积累、生物能量衰竭和缺血性脑损伤。降低线粒体中SQOR的表达,不仅增加了大脑对缺氧的敏感性,也增加了心脏和肝脏对缺氧的敏感性。硫化物的药理清除维持了缺氧神经元的线粒体呼吸,并使小鼠能够抵抗缺氧。相关研究于2021年5月发表在Nature子刊Nature communications上,题为《Sulfide catabolism ameliorates hypoxic brain injury》,该研究由美国马萨诸塞州总医院以及哈佛医学院共同完成。该研究团队一开始的研究方向并不是寻找可以治疗脑卒中的靶点,他们的研究方向是「人体冬眠」,就像以往科幻电影里的那种,得了某种不治之症,然后进行冷冻或者其他技术的冬眠,等待科技进步以后,再次复苏。一开始,他们是要寻找可以对小鼠进行催眠的物质,锁定在了H2S。期初,吸入H2S的小鼠进入了一种「冬眠」状态,体温下降,无法动弹。但是,令人惊讶的是,小鼠很快就对吸入H2S的影响产生了耐受性。到了第五天,他们行动正常,不再受到H2S的影响。更有趣的现象是,研究团队发现,对H2S耐受的小鼠,对缺氧也能非常好的耐受。因而研究团队提出了SQOR基因在耐缺氧中起发挥重要作用的假设。实验方法描述所有小鼠都被饲养在12小时的昼/夜循环中,温度在20-25°C之间,湿度在40%-60%之间。 -间歇性H2S吸入- 小鼠暴露于80 ppmH2S的空气中连续5天,每天4小时。实验过程中实时监测H2S浓度和FiO2。每天在H2S吸入前后测量直肠温度,以检查H2S对体温的影响。 -CO2产生量的测量- 最后一次的吸入空气或H2S24小时后,在对照组或硫化物预处理小鼠中测量二氧化碳的产生。将小鼠放置在全身体积描记系统内,并测量二氧化碳的产量。 -小鼠的缺氧和缺氧耐受性- 为了测量缺氧耐受性,在最后一次空气或H2S吸入24小时后,将小鼠放入透明的塑料室中。然后,用低氧气体混合物以1 L/min连续冲洗腔室,以达到所需的FiO2。在缺氧暴露期间连续观察小鼠最多60 min,当小鼠出现严重痛苦迹象(扭动或发作、呼吸频率低于6/分钟和尿失禁)时,将其取出,用5%异氟烷安乐死并视为死亡。 -组织采集- 将小鼠采用异氟醚麻醉,呼吸机机械通气。用空气或缺氧气体混合物通气3 min后,将小鼠进行安乐死,开始取材。实验数据a:对照组和硫化物预处理组(SPC)小鼠的体温b:二氧化碳产生率(VCO2) c:血浆中硫化物的浓度d:血浆中的硫代硫酸盐、脑组织中的硫化物浓度f:脑组织中的硫代硫酸盐、 g:存活率h:小鼠在5% O2低氧下的VCO2i:常氧和5%低氧下,脑组织中的硫化物j:per sulfide,k NADH/NAD+比l:乳酸水平。m脑组织中的SQOR相对表达量,n、o:脑组织和心脏组织中 SQOR蛋白水平p、q:离体脑线粒体的氧气消耗速率 (OCR)r:计算得到的 ATP转换率。地松鼠的缺氧耐受性和硫胺分解代谢增强研究团队用RNA沉默SQOR,发现可增加大脑对缺氧的敏感性,而神经元特异性SQOR的表达可阻止缺氧诱导的硫化物积聚、生物能衰竭和缺血性脑损伤。SQOR可改善神经元细胞的线粒体功能降低线粒体的SQOR基因的表达,不只是大脑,而且心脏、肝脏对缺氧的敏感性都增加了。硫化物清除剂的作用通过药物清除硫化物,可维持缺氧神经元的线粒体呼吸过程,使小鼠耐受缺氧。该研究阐明了硫化物分解代谢在缺氧时能量平衡中的关键作用,并确定了缺血性脑损伤的治疗靶点。 在自然界中很多强有力的证据可以证明该研究的结论。例如,已知雌性哺乳动物比雄性哺乳动物更能抵抗缺氧,而前者的SQOR水平更高。当女性的SQOR水平被人为降低时,她们就更容易缺氧(雌激素可能是观察到的SQOR增加的原因),例如更年期。此外,一些冬眠动物,如地松鼠,对缺氧有很强的耐受性,这使得它们能够在冬季身体新陈代谢减缓的情况下生存下来。一只地松鼠的大脑比同样大小的老鼠的SQOR高出100倍。该研究的主要研究者说:“人脑的SQOR水平非常低,这意味着即使是少量的H2S积累,就可以影响神经元的健康。我们希望有一天我们研发出像SQOR一样有效的药物,这些药物可以用来治疗缺血性中风,以及心脏骤停引起的缺氧。 -塔望科技-解决方案- 全身体积描记系统小鼠放置于体积描记器内,可以实时监测呼吸,也可进行低氧干预、H2S暴露。可进行低氧耐受实验,也可监测动物的 耗氧量、CO2产生量、呼吸代谢率等。全身暴露染毒系统可以进行长期H2S暴露染毒、低氧实验等。动物能量代谢系统可以综合评估动物不同处理后的各种表型变化:进食量、进水量、进食进水模式、活动量、耗氧量、CO2产生量、呼吸代谢率等。动物低氧高氧实验系统各种常压/低压/高压下的缺氧/高氧实验。可进行恒定低氧,也可进行间歇低氧。 -相关文献- Marutani E, Morita M, Hirai S et al. "Sulfide catabolism ameliorates hypoxic brain injury".[J]. Nat Commun 12, 3108 (2021). &bull end &bull
  • 学习《讲话》,提升NGI撞击器校验与检测业务能力
    2024年6月24日,习近平总书记在在全国科技大会、国家科学技术奖励大会、两院院士大会上发表重要讲话。北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD)号召全员学习《习近平总书记在全国科技大会、国家科学技术奖励大会、两院院士大会上的讲话》,全体员工深感责任重大,使命光荣。这篇讲话不仅是对我国科技事业发展的全面总结,更是对未来科技工作的明确指引。全体员工仔细阅读了全文,深受启发,对我国的科技发展和创新之路有了更深刻的理解。讲话开篇就指出,这次大会是在以中国式现代化全面推进强国建设、民族复兴伟业的关键时期召开的一次科技盛会。这让全体员工深刻感受到,科技不仅是国家发展的强大动力,更是实现中华民族伟大复兴的关键因素。习近平总书记的讲话,无疑为我们指明了前进的方向,也为我们每一位在民营企业的科技工作者赋予了重大的历史使命。回顾过去,我国科技事业取得了历史性成就、发生历史性变革。从基础前沿研究的新突破,到战略高技术领域的新跨越,再到创新驱动引领高质量发展的新成效,每一项成就都凝聚着无数科技工作者的智慧和汗水。这些成就不仅提升了我国的国际地位,也为人民的生活带来了实实在在的改变。作为在民营企业的科技工作者,全体员工深感自豪和骄傲。同时,讲话也深刻分析了当前科技发展的新形势、新任务和新要求。随着新一轮科技ge'ming和产业变革的深入发展,科学研究和技术创新正以前所未有的速度向前推进。人工智能、量子技术、生物技术等前沿技术的不断涌现,正在深刻改变着人类的生产方式和生活方式。与此同时,国际竞争也日益激烈,高技术领域成为国际竞争的前沿和主战场。这要求我们北京元森凯德生物技术有限公司全体员工必须进一步增强紧迫感,加大科技创新力度,抢占科技竞争和未来发展的制高点。习近平总书记在讲话中提出了“八个坚持”的重要经验,这些经验不仅是对过去科技工作的总结,更是对未来科技工作的指导。坚持党的全面领导,加强党中央对科技工作的集中统一领导,这是确保科技事业始终沿着正确方向前进的根本保证。北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD)积极提升在NGI新一代药用撞击器和ACI 安德森撞击器的年度校验与检测业务能力,确保校验与检测技术路线的先进性和可靠性,以满足客户需求和行业标准。《中国药典》2020年版将吸入制剂划分为气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、吸入液体制剂和可转变蒸汽的制剂。应用领域广泛,主要用于呼吸系统疾病的治疗,如哮喘、慢性阻塞性肺病等,同时也在非呼吸系统疾病领域有所应用。预计到2025年,中国呼吸系统疾病吸入制剂市场规模将达到239亿人民币,年复合增长率为5.2%。全球市场上,阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰等跨国企业占据主要市场份额。中国市场长期以来也以跨国企业为主,但近年来国产化率有所提升,国内企业如健康元等开始取得突破。行业正经历转型期,研发趋势包括建立生物等效性的替代方法、向全球低升温值(LGWP)的给药方式过渡等。美国食品药品监督管理局(FDA)也发布了新的特定产品指南(PSG),允许采用节省时间和成本的替代BE方法。国内方面,首个过评的吸入粉雾剂——沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的出现,标志着国内吸入制剂市场的一个里程碑。仿制药开发的监管问题是行业面临的一个挑战,但FDA等机构也在积极寻求解决方案。随着呼吸系统疾病发病率的上升以及人们对健康问题的日益关注,吸入制剂市场具有巨大的发展空间和机遇。吸入制剂药物研发市场正处于持续增长和转型期,市场规模不断扩大,产品类型和应用领域不断拓展,市场竞争也日益激烈。同时,行业也面临着一些挑战和机遇,需要不断创新和进步以应对市场变化。NGI新一代撞击器和ACI安德森撞击器作为重要的药物吸入剂研究设备,需要进行检测校验以确保其准确性、可靠性和稳定性。检测校验可以验证撞击器的设计和制造的准确性,评估其性能和稳定性,发现和排除潜在问题,并提高实验的可比性和可重复性。通过检测校验,可以确保实验结果的准确性和可靠性,为药物吸入剂研究提供可靠的实验数据。 附:北京元森凯德生物技术有限公司(BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD),简称元森凯德(YSKD),2013年成立于北京中关村科技园,是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。YSKD可开展NGI新一代撞击器和ACI安德森撞击器校验检测项目:密封性,L型连接管尺寸,预分离器尺寸,喷嘴与密封部件间距,每级喷嘴孔数量,每级喷嘴直径,收集杯粗糙度,收集杯深度值
  • 撞击器与气溶胶质谱联用解决雾凝结核的难题
    记者从中科院广州地球化学所获悉,该所有机地球化学国家重点实验室毕新慧研究团队在雾滴凝结核研究方面取得新进展。相关研究日前发表在《地球物理研究》。  据悉,该研究团队在国际上率先使用地用逆流虚拟撞击器—单颗粒气溶胶质谱仪的联用,实现了对单个活性雾滴颗粒的在线分析,解决了在地面无法直接观测雾凝结核的难题。研究分析了广州市春季典型雾过程中的1305个雾滴残余颗粒,首次发现黑碳颗粒可以作为活性雾滴的重要凝结核,在雾滴残余颗粒数中的占比高达68%。而以往研究认为黑碳颗粒的吸湿性较弱,对于云雾形成的贡献十分有限。  该研究认为,在城市大气中当黑碳颗粒快速老化与二次气溶胶组分形成内混结构后,其吸湿性有可能大幅增强,使得黑碳颗粒能够成为雾滴的重要凝结核。同时,雾滴的形成加快了黑碳颗粒与硝酸盐的内混,这主要是因为城市大气中汽车尾气排放的大量氮氧化合物等前体物,其浓度远高于硫酸盐的前体物二氧化硫。  研究结果还表明硫酸盐的形成是黑碳颗粒的主要老化机制。发现有机物和铵根在雾滴残余颗粒中的比重极低,对于雾滴形成的贡献并不显著。雾过程对有机胺形成的促进作用主要是体现在雾间隙颗粒上,而并非活性雾滴中。云和雾的形成过程相类似,因此,该研究对于认识气溶胶成云机制以及模型预测其间接气候效应具有重要的参考价值。

颅脑损伤撞击器相关的方案

  • 硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤
    硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤?收录于合集#呼吸研究33个#低氧实验环境3个图片硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤 -哺乳动物的大脑极易遭受缺氧影响- 大脑对缺氧敏感的机制尚不完全清楚。H2S是一种抑制线粒体呼吸的气体,缺氧可以诱导H2S的积累。Eizo Marutani等人研究发现,在小鼠、大鼠和自然耐缺氧的地松鼠中,大脑对缺氧的的敏感性与SQOR的水平及分解硫化物的能力成反比。硫醌氧化还原酶(sulfide: quinone oxidoreductase , SQOR)是一种谷胱甘肽还原酶家族的膜结合黄素蛋白,为硫化物氧化解毒的一种关键酶。沉默的SQOR增加了大脑对缺氧的敏感性,而神经元特异性的SQOR表达则阻止了缺氧诱导的硫化物积累、生物能量衰竭和缺血性脑损伤。降低线粒体中SQOR的表达,不仅增加了大脑对缺氧的敏感性,也增加了心脏和肝脏对缺氧的敏感性。硫化物的药理清除维持了缺氧神经元的线粒体呼吸,并使小鼠能够抵抗缺氧。
  • 北京佳仪:航天器太阳电池用硅橡胶质子辐照损伤效应
    研究了在200keV 能量下质子辐照空间级甲基硅橡胶的损伤效应并对损伤机理进行了初步探讨。对质子辐照后硅橡胶的力学性能进行了测试。利用红外光谱(ATR) 、质谱(MS)及裂解气相色谱-质谱(PYGC-MS)等方法分析了硅橡胶老化机理。结果表明, 在低辐照剂量下, 硅橡胶以辐照交联效应为主, 其拉伸强度及表面硬度提高 在高辐照剂量下, 辐照降解效应占优势, 其拉伸强度及表面硬度下降。提出了在质子辐照作用下硅橡胶大分子网状结构的破坏模型。
  • 建筑慕墙耐撞击检测方法幕墙耐撞击性能测试装置
    建筑幕墙耐撞击检测设备又称幕墙耐撞击性能测试装置,它主要用于测试各种类的幕墙或其它类似建筑维护结构的耐抗撞击性能的测试,建筑幕墙耐撞击性能检测仪器又名幕墙耐撞击性能测试装置,主要是检测幕墙对抗冰雹、大风时飞来物、飞鸟等室外撞击及室内人员、物品冲击的抗冲撞能力。

颅脑损伤撞击器相关的资料

颅脑损伤撞击器相关的试剂

颅脑损伤撞击器相关的论坛

  • 褪黑素联合神经干细胞3D移植促进大鼠颅脑损伤的修复

    【序号】:3【作者】:方煊宇【题名】:褪黑素联合神经干细胞3D移植促进大鼠颅脑损伤的修复【期刊】:西南大学【年、卷、期、起止页码】:2020【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkyRJRH-nhEQBuKg4okgcHYpRQmPqn9Cd1hYQd3dLCoxO0J8XYRH0LQZVFjVspOatq&uniplatform=NZKPT

  • 减轻中风对大脑损伤临床试验首获成功

    中国科技网讯 加拿大一个临床医学研究小组证明,由克里姆比尔神经医学中心迈克尔·泰米安斯基博士研发的一种神经保护剂药物可有效保护大脑减轻中风损伤效应。试验成果在线发表于10月9日《柳叶刀·神经医学》网站上,同时预测该中风药物成效的实验研究成果亦同步发表在《科学·转化医学》杂志上。 该项具有里程碑意义的临床试验,由卡尔加里大学霍奇基斯脑研所迈克尔·希尔博士领导,是一次随机、双盲、由加拿大和美国多个研究中心参与的试验。该研究评估了NA-1药物对曾接受神经介入治疗脑动脉瘤而引发轻微中风的患者的疗效。动脉瘤患者在接受此种介入治疗后,90%以上的患者会出现缺血性中风,但通常并不会引起明显的神经性伤残。 在试验中,受试者被随机抽取接受Tat-NR2B9c或安慰剂治疗。结果表明,接受Tat-NR2B9c治疗的患者,因脑动脉瘤修复术后造成的大脑损伤程度有所下降。该药物在脑动脉瘤破裂患者身上也取得了良好的临床试验效果。而在安慰剂对照组中,只有68%的患者取得了较好的效果。 希尔博士表示,为研发此类药物,人们此前已做过成千次的尝试,但最终均未能成功地将实验室里的成果转化到人体上。该临床试验成果是中风研究的一次飞跃。泰米安斯基博士认为,此次试验首次证明了,以提高大脑对中风抵御能力而设计的这种药物,在人体中展现了降低中风损伤效应的功效。此次临床试验也为血管性痴呆症等其他脑损伤的治疗提供了借鉴。(冯卫东) 《科技日报》(2012-10-16 二版)

  • 【分享】微生物液体撞击采样方法的研究

    一、特点当今空气微生物污染所造成的严重伤害,已越来越受到重视,因而对各种空气污染采样污染采样监测的需求就更加迫切,空气微生物的数量及其大小分布乃是评价起危害的两个不可缺少的指标。本厂生产的KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外,它独有的特性是还能测出这些粒子的大小,而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体,每一级实际是一个单级采样器,利用6次反复撞击原理,绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来,因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广,这是一些单级撞击采样器所无法比拟的。撞击器的圆形喷口比裂隙式等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地升高(由第一级的39%增至第六级的88%),这十分有利于脆弱的病原微生物,特别是病毒粒子的存活,自问世以来常用不衰。二、用途KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净等环境的空气微生物数量及其大小分布的采样监测,以及有关科研、教学部门作空气微生物的采样研究,为评价环境空气微生物污染的危害及其治理措施提供科学依据。三、工作原理以KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器为例,模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征,采用惯用撞击原理,将悬浮在空气中的微生物粒子,按大小等级地分别收集在采样介质表面上,然后共培养及做进一步微生物分析,求出空气微生物粒子数量及其大小分布的特征。四、结构整套仪器由六级撞击器、主机(流量计)、定时器、三角架组成。-撞击器是由六级带有微笑喷孔的铝合金圆盘组成的,圆盘下方放盛有采样介质的平皿,用三个弹簧挂钩把六级圆盘紧密地连接在一起。每个圆盘上环形排列400个尺寸精确的喷孔。当含有微生物粒子的空气进入采样口后,气流速度逐级增高,不同大小的微生物粒子按空气动力学特性分别撞击在响应的采样介质表面上。第一、二级类似人体上呼吸道捕获的粒子,第三级-第六级类似下呼吸道捕获的粒子,这就在相当程度上模拟了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。五、技术参数1.捕获率:>98%2.捕获粒子范围: 第一级 >7.0um 孔径1.18mm 第二级 4.7-7.0um 孔径0.91mm 第三级 3.3-4.7um 孔径0.71mm 第四级 2.1-3.3um 孔径0.53mm 第五级 1.1-2.1um 孔径0.34mm 第六级 0.65-1.1um 孔径0.25mm3.采样流量28.3L/min(可调节)4.电源:AV220V 功率:35W 5.体积:Φ108mm x 192mm 主机:长200mm x宽 150mm x 高125mm 6.重量:撞击器:1kg 主机:3kg六、使用方法(一)采样器的流量校正KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器是28.3L/min,采样前校正好流量。1. 必须保证圆盘上孔眼通畅,然后按顺序将撞击器装配好,一手从上部按住撞击器,另一只手挂在三个弹簧挂钩。2. 用橡胶管连接撞击器出口→主机进气口,取下撞击器进气口的上盖。3. 将主机插上电源(AC220V),按下主机上“电源开关”,调节“流量调节”旋钮,使流量计转子稳定在28.3L/min。 (二)撞击器的清晰与消毒1.用中性洗涤剂温水清洗撞击器,用超声波洗则更好,可除去喷孔的塞物。2.若喷孔发生阻塞,用高压气流或配备的细针清除3.六级撞击器使用70%酒精擦拭消毒。(三)采样平皿的制备1.一般需氧的空气微生物采样用普通琼脂培养基(培养基1.8%-2.0%)若采集特殊微生物(如高营养的病原因,病毒,真菌等)可选用响音的采样介质。2.平民采用国产Φ90 x 18mm玻璃培养皿,用高压蒸汽灭菌后备用。3.在无菌条件下用量杯往 平皿内倒入琼脂24-30ml,琼脂表面与高密圈(8mm)一平,以保证采样时喷孔与琼脂表面之间2-3mm的最佳撞击距离。4.将加入采样介质的平皿,倒置放入37℃恒温培养箱中培养24小时,无杂菌生长方可使用(四)现场采样1.将三角架支开并锁紧,把三角架顶部调至水平,主机放在三角架上,撞击器放在桌上或地上,用橡胶管连接 撞击器出气口→主机进气口。2.顺序放入采样平皿,一手打开平皿盖,另一手迅速盖上撞击盘,然后按住撞击器上部,挂上三个弹簧挂钩。放入和取出采样平皿时,必须戴口罩,以防口鼻排出细菌污染平皿。 3.打开撞击器进气口上盖,离开采样点2米之外,即可启动采样。可用定时器设定采样时间,参照定时器使用说明书 4.采样时间长短视所才空气环境的污染程度而定,但最好不超过30分钟,一面长时间的气流冲击致使采样介质脱水而影响微生物生长。 5.为了保持菌落计数的准确性,每个平皿的均落在250个以下为宜,一般室外空气环境采10分钟,室内空气环境采1-5分钟即可。 6.采样完毕后,取出采样平皿扣上盖子,注意顺序和编号号码,切勿弄错。七、培养计数菌落 1.将采样后的平皿倒置于37℃恒温箱中培养48小时,对有特殊要求的微生物则放相应条件下培养。 2.计数各级平皿上的菌落数,一个菌落既是一个菌落形成单位(cuf)八、结果计算1.空气中微生物数量:是以每立方米空气中所含粒子数量表示之。 空气中微生物数量(cuf)/m³ = 所有平皿菌落数 / 采样时间(min) x 28.3(L/min x 1000 2.空气中微生物大小分布:是以各级的菌落数占六级总菌落数百分比表示之 各级微生物粒子数%=该级菌落数/ 六级总菌落数 x1000

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