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有谁知道哪里卖环氧丁酸对照呢?
[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量,加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液,作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量,加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液,作为对照贮备溶液;精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密称取本品1.0g,置10ml量瓶中,加内标溶液1ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相,柱温190℃,依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!
二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯和1,4-二氧六环浓度(ug/ml)分别为12,1.2,1.6,4.6。顶空进样。 G1888的顶空进样器,80度平衡60min,再进样1min。 6850GC,柱子是AT-624,30m*0.53mm*0.32um,起始柱温40,保持20min;再80/min到240,保持20min。进样口温度是250,检测器是250.载气是氮气。横流模式,流速1ml/min。 但是对照响应非常小,估计信噪比只有2~3. 在方法运行前,发现柱头压很低,只有0.7psi,一般都是6左右。 对照是用水溶解的,开始发现有不溶物,呈油珠,后来溶解。 请大家指点下,有可能是什么原因呢?