模块化纯化系统

[align=center][font=宋体]模块化质谱与虚拟运行及可视化故障处理系统的探讨[/font][/align][font=宋体] [font=宋体]如图所示，质谱联用的模块化在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]及[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]等仪器上均有所体现，本文主要讲的是通过模块化与虚拟运行和可视化故障处理方面的可行性。[/font][/font][img=,353,158]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091346591327_9845_3237657_3.jpg!w353x158.jpg[/img][img=,236,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091346399892_5573_3237657_3.jpg!w236x151.jpg[/img][font=Calibri][img=,527,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091347150757_2021_3237657_3.jpg!w527x185.jpg[/img][/font][font=宋体]首先介绍下模块化，这里不得不提到液相色谱的模块化构造，把进样、分离、采集、处理、传输等各系统分离开来。当然，这里并不是单独讲液相色谱与质谱联用，所有的质谱联用类仪器包括色谱或者光谱类仪器都可以分为这几类。[/font][font=宋体]众所周知，质谱类仪器发生故障后，大多数品牌商的仪器软件都会出现故障报错信息，代码或者提示信息。这种情况可以根据提示进行排查，但很多情况下，仪器并未提示信息，但实际走样品的时候会出现很多问题，很多新手同行在出现问题后并不会排查仪器，又因为质谱厂家现场维修排单较慢或者距离较远、费用较贵等因素，在某一程度上很多人会选择远程咨询工程师或者网络求助等等。但设备出现问题有很多类型，工程师或者其他使用者也仅仅是从经验告诉求助者如何进行排查，所以如果有一种能够将单个模块化进行虚拟运行，然后通过传输的可视化结果进行比对的系统，个人觉得对仪器操作使用者来说会是一大福音。另外模块化系统还可以对单独的模块进行特殊的维护，而断开与其他模块的反应。[/font][font=宋体]具体方案如下：[/font][font=宋体] [font=宋体]仪器出现问题（例如出现保留时间延长[/font][font=Calibri]1min[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]--[/font][font=宋体]进入排查系统[/font][font=Calibri]--[/font][font=宋体]导入样品分析方法、样品组分等内容[/font][font=Calibri]--[/font][font=宋体]进行虚拟进样[/font][font=Calibri]---[/font][font=宋体]导入色谱柱参数，进行虚拟分离，进入检测器，进行虚拟分析，查阅结果。若其中某一个模块确定无问题时，点击无问题运行。根据各模块的组合，无问题运行和虚拟运行之间的结果比对，就很容易排查出问题所在。[/font][/font][font=宋体]另外，在模块化系统的操作中，还可以将不同的模块也单独分成功能不等的模块，例如进样模块，吸取、混合等也可以分阶段的导入系统。例如，现在系统反馈的是进样系统问题，那么在模块化排查或者维护系统中，我们可以将进样系统问题进一步进行分块处理，确定无问题的或者假设无问题时，我们可以点击无问题运行，其余点击虚拟运行，就很容易排查出问题所在。[/font][font=宋体]最后，模块化系统对于维护维修也很有帮助，例如需要对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的色谱柱进行老化，由于一体化机中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的色谱柱是伸到质谱的检测器端，如果我们进行模块化，将质谱端与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]端进行分离。进行色谱柱老化时，将质谱端进行关闭。或者在换柱子时，进行备用柱转换系统，例如色谱端的柱子新建备用柱，调整好后直接点击更换备用柱，系统自动进行切换等等。[/font][font=Calibri] [/font]

压缩空气系统：压缩空气中有很多污染物，包括水、油、固体颗粒等。因此，需要在应用前净化压缩空气，将这些污染物排除掉。NANO吸附式干燥器可以满足含水量1-3级，油和固体颗粒等污染物也可以通过合理的过滤设备去除（可以联系我们）。压缩空气的干燥程度可以用压力露点来表示，露点：简单来说就是压缩空气含水量饱和时的温度，如果气体的温度低于饱和温度，就会有液态的水析出。　　压缩空气模块化吸附式干燥器干燥后的压缩空气露点可以达到：-70度、-40度、-20度，分别达到ISO8573.1湿度的1/2/3级。当压缩空气的露点低于-40度的时候，气体就已经是非常干燥了，有很多因素会造成吸附剂不良，干燥器如果不能正常工作，很容易造成气体露点问题。　　NANO压缩空气吸附式干燥器变压吸附原理：采用两筒切换工作，当A塔吸附干燥时，B塔利用从A塔来的小部分干燥空气在稍稍大雨大气压力的情况下反向流过吸附剂，带走吸附在吸附剂表面的水分。当A塔吸附剂趋向饱和时，A塔和B塔经均压而后切换，A塔减压再生，B塔干燥压缩空气。这样反复，实现压缩空气的连续不间断干燥。　　模块化吸附式干燥器设计简约，相对于传统的双塔吸干机具有更小的体积，更轻的重量，更便于安装和搬运，几乎不需要特殊的搬运工具，不需要特殊的安装位置。[img=压缩空气模块化吸附式干燥机,500,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005091414372379_5760_3251553_3.jpg!w500x350.jpg[/img][img=压缩空气模块化吸附式干燥机,500,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005091414372379_5760_3251553_3.jpg!w500x350.jpg[/img]

[size=18px] 汉邦全自动蛋白纯化系统是公司自主研发的一款高效、快速、可靠的全自动蛋白纯化系统。可用于微克到克级水平的蛋白、多肽和核酸等生物分子的快速高效纯化。该系统采用模块化设计、配套智能化软件并结合公司的各类层析柱，可满足实验室各类生物大分子的纯化需求。它的模块化设计、智能化软件并结合汉邦科技的各类层析柱，可以满足实验室中各类生物大分子的纯化挑战！ 欢迎来电咨询：18952338196 [img=,690,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205261525020323_4695_2788731_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/size]

2014年4月16日，在广西百色开办的第五期全国地市药检系统模块化培训班开班了，据说去年开办了三期，似乎都刻意的避开了在省会城市举办。今年第四期是在海南？在这是第五期了，因此广西八个区域药检所和区（省）所纷纷组队浩浩荡荡汇聚到了革命圣地——百色！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161302_496334_0_3.jpg 第一天是开幕，必然有各位领导莅临讲话。在主持人的介绍下，先是百色市赵副市长致辞、然后是区局刘巡视员致辞、接着是中检院王院长致辞。按照王院长的介绍：这个培训从一开始的22个模块调整到现在的28个模块，内容也调整了，而且每个模块培训后还有评议表要学员填写，这样可以根据各学员的实际要求做相应调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161300_496332_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161301_496333_0_3.jpg 李云龙院长第一句话就震撼了俺：我前几天刚退休，所以身上还有余热，.... 啥，李云龙退休了？新院长是谁？？不过想想他也61岁了就释然了。还是第一次听李院长做学术报告，虽然科学检验这个大标题似乎有点空乏，但他的演讲技巧和生动语言为枯燥的标题注入不少活力，看来李院长讲话还是很有感染力的嘛，而且很有大将风度。（顺便八卦一句，今早乘电梯俺有幸与李院长一个电梯咧，似乎闻到一股酒味呢）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161306_496336_0_3.jpg 金老师更加是早就退休了，但退休前和后一直致力药品快检技术。他一直建议把药品快检地位合法化，最好能成为法定标准或者依据，或者能进入《药品管理法》里。不过药品快检就俺了解，似乎——有的省开展的好有的省则虚应其事。不过听了讲课，我终于理解为嘛打假技术手段里，既然有了药品外包装的检测装置和技术，还要有药品自身的快检设备和技术，因为制假分子可能用真的药品外包装，里头是假药嘛。 王（名字谁能一眼就念对的我奖励一分）老师主要讲的是国抽（国家药品评价抽验项目的简称），这个对我们地市药检所可能比较遥远，像国抽这么高大上的项目一般都是省所承担的。按照王老师讲的这个抽检的时候就很讲究，啥随机啊啥包装啊都有一套说法的，抽回来后不是仅仅按标准全检就可以的，还要做一些探索性研究，最后还要分析质量报告，总之很高大上啦。 因为讲完后已经12点10分了，所以一散会土豆就健步如飞跑楼梯下去到餐厅抢饭吃了，没办法，吃完还可以抓紧时间午休下嘛。下午两点就开课的。

[align=center][b]【直播】重磅新品发布！Cubis II 新一代模块化高端实验室天平[/b][/align][align=center][img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210917539602_541_3299836_3.jpg!w690x557.jpg[/img][/align][align=left]赛多利斯重磅推出[b]Cubis II 新一代模块化高端实验室天平[/b]，满足用户独特的称量需求与合规性要求，最大限度地提高工作效率和实验结果的精确度。[/align][b][/b][align=left][b]Cubis II 新产品发布会[/b]将于10月22日在北京隆重举行，诚邀您共襄盛举，与我们共同见证这一里程碑的时刻！[/align][align=center] [/align][align=center][b][color=#FFC000]YourBalance, Your Way[/color][/b][/align][align=center][b][color=#7F7F7F]Cubis II[/color][color=#7F7F7F]新品发布会[/color][/b][/align][align=center]10月22日13:30-14:30[/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b][u]在线直播[/u][/b][/align][align=center]扫描二维码，预约席位[/align][align=center][img=,258,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210918150460_418_3299836_3.jpg!w258x258.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#FFB81C]Cubis II [/color][color=#FFB81C]新一代模块化高端实验室天平[/color][/b][/align][align=center][b][color=#7F7F7F]你的天平你做主[/color][/b][/align][align=left]对于迫切需要可靠实验室称重结果的研发和分析实验室领域的科学家来说，赛多利斯[b]Cubis II 新一代模块化高端实验室天平[/b]是一款完全可配置、高性能的硬件和软件的产品组合，可满足您独特的需求和合规性要求，从而最大限度地提高工作效率和实验结果精确度。[/align][align=left]Cubis II 天平的所有模块均有助于系统的直观操作，通过智能诊断系统提供支持。这些设计元素保证了不同工作流程的高度可重复性，同时降低了测量期间发生人为错误的可能性。[/align][align=center][img=,528,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210918286060_6235_3299836_3.jpg!w528x426.jpg[/img][/align][align=left][b][color=#FFB81C]值得信赖的结果[/color][/b][/align][align=left]ü [b]领先的性能：[/b]Cubis II 天平拥有一流的性能，无论哪类样品，都能提供大量程和高可读性。[/align][align=left]ü [b]无差错操作：[/b]在数据采集过程中使用 Cubis II 评估相关因素，可以确保高度的可信性和透明度。[/align][align=left]ü [b]全程的点到点的数据完整性：[/b]使用 Cubis II 的用户管理功能和 LIMS 连接，使数据不能进行人为操控，确保数据的可靠性。[/align][align=left]ü [b]可靠支持：[/b]我们的实验室称重团队可为您提供专家支持以保证您的成功，即使是非常具体或独特的要求也能一一应对。[/align] [url=https://www.sartorius.com.cn/products/weighing/laboratory-balances/premium-level-balances/cubis-ii?utm_source=instrumentcn&utm_medium=extlinknl&utm_campaign=cubisii-ar&utm_term=redtext&mrksrc=thirdparty&utm_content=homepage][img=,228,78]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210921276780_7697_3299836_3.png!w228x78.jpg[/img][/url][align=left][b]可定制的模块化[/b][/align][img=,330,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210919503792_7629_3299836_3.jpg!w330x186.jpg[/img][align=left] 成千上万个硬件和软件配置[/align][align=left] 适应性强的软件[/align][align=left] 无缝连接[/align][align=left] 长期的灵活性[/align][b][/b][align=left][b][/b][/align][align=left][b]完全合规[/b][/align][img=,330,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210919397982_7250_3299836_3.jpg!w330x186.jpg[/img][align=left] 完整的可追溯性[/align][align=left] 提交就绪数据[/align][align=left] 用户管理功能[/align][align=left] 整合您的SOP[/align][b][/b][align=left][b][/b][/align][align=left][b]智能设计[/b][/align][img=,330,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210920018380_6503_3299836_3.jpg!w330x186.jpg[/img][align=left] 直观的应用程序[/align][align=left] 自动化电动调平[/align][align=left] 创新的防风罩技术[/align][align=left] 手势传感器[/align][align=left] 气候监测[/align][align=left] 状态中心通知[/align][align=center][b][color=#FFB81C]你的天平你做主[/color][/b][/align][align=center][b]查看更多产品信息[/b][/align][align=center][b]也可在线[/b][/align][align=center] [url=https://www.sartorius.com.cn/products/weighing/laboratory-balances/premium-level-balances/cubis-ii?utm_source=instrumentcn&utm_medium=extlinknl&utm_campaign=cubisii-ar&utm_term=redtext&mrksrc=thirdparty&utm_content=homepage][img=,228,78]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210923207930_5589_3299836_3.png!w228x78.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]申请Cubis II免费试用！[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]

今天单位到了一台60KVA模块化UPS电源,这个UPS是给北京XX海军研究所配的.大家可能对这个UPS了解的不多,模块UPS如今在市场上已经形成一个趋势,它的优点就是易维护,节省空间.能在寸土寸金的写字楼里面节约一笔不小的开资.今天先让大家先睹为快.首先声明:不是广告哦,我想通过这个让大家能够更加深刻的了解UPS电源.第一张UPS的正外观图,UPS机架.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021440_169322_1645710_3.jpg[/img]大家是不是觉得怎么好象空空的呀?嘿嘿!这个是模块化UPS,UPS主机还没有一个个往里插呢.类似于机架式的服务器][em09502]第二张背面[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021441_169323_1645710_3.jpg[/img]第三张显示液晶屏幕,这个是手可以触摸的屏幕,任何操作都可以通过这个屏幕.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021516_169345_1645710_3.jpg[/img] 第四张UPS配电模块,就是里面所有的走线都在这个模块里面.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021520_169348_1645710_3.jpg[/img]第五张UPS标签[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021447_169327_1645710_3.jpg[/img]第六张机架内部结构[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021448_169328_1645710_3.jpg[/img]第七张UPS模块,一个就是三相10KVA的.这个UPS模块到时候是需要插进刚才那个大机架才可以工作的,离开了那个机架它就是废品.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021449_169329_1645710_3.jpg[/img]第八张UPS模块的背面[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021451_169330_1645710_3.jpg[/img]第九张UPS的标签型号[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021451_169331_1645710_3.jpg[/img]第十张UPS模块插入机架[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021453_169333_1645710_3.jpg[/img]第十一张UPS电池专用连接线,这个线很粗吧?35平方的哦,这套线要买一下起码要1000元.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021455_169335_1645710_3.jpg[/img]第十二张电池连接的安德森插头,这个插头单独买要300元.可能有的朋友会问为什么这个UPS电池线会是三根线呢?注意中间那根蓝色的线不是地线,和大家经常使用的山特UPS使用的电池连接线不一样,山特电池连接线中间根是地线.这个线是中性线,这个作用主要为了冗余并机使用的一个好处,冗余并机就是2台UPS同时运行,同时带载工作.当甲UPS损坏之后,乙UPS会自动将所有的负载接替过来工作(中间不会出现断电现象).当两台UPS并机运行的话,这样的电池连接方式只要一组电池就可以了,而其它的UPS则需要2组电池运行.这里可以省下一组电池费用,一组电池也是个不小的费用哦.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021457_169336_1645710_3.jpg[/img]第十三张一个专用的扳手,是为UPS接线准备的.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021503_169337_1645710_3.jpg[/img]第十四张UPS输入与输出接线处.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021505_169340_1645710_3.jpg[/img]第十五张是剩余的5个UPS模块[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021511_169343_1645710_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021511_169344_1645710_3.jpg[/img]

我就是发点图，给大家看看。仪器是Trace GC 1300.如果谁家是Trace GC 1310，这些模块是一样的。图1是箱子里的进样口，还带着塑料膜。Thermo的GC在运输的时候，进样口和主机是分开运输的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212024_574620_2206495_3.jpg图2是主机上边，有四个模块化安装位置。可以安装进样口或者检测器，理论上一台GC可以安装2个进样口+2个任意检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574619_2206495_3.jpg图3-4是刚刚从纸盒子里拆出来的进样口（下边）。意大利设计，全世界各国生产的零件，中国总装，又漂洋过海运到美国，然后再过海漂洋从美国进口回我们实验室里来了。——其实整台GC都是Assembled in China三个黄色的部分大概是EPC的电磁阀。这台仪器的任何一个进样口/检测器都是把电路板（进样口的是控制板，检测器的是信号放大器板块） 与EPC模块（精度0.01psi，略弱于安捷伦7890）以及各种气路都做到一个巴掌大的方块里了。各种气路管线都没有管道，全部都是在一整块金属上精密切割出来的微板流路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574617_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574614_2206495_3.jpg掀开进样口上的盖子，上边写的字的大概意思是需要先等关机并且关掉所有气体之后才可以把进样口拆下来。下边的两个很亮的金属块上一个写着PUEGR（应该跟隔垫清洗有关），一个写着SPLIT（跟分流有关）。不知道是干嘛用的。序列号下边两个很细的黄色管子是分流和隔垫清洗的出口http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574615_2206495_3.jpg新机器上预留的进样口安装位置。上边字的大意是需要先关机并且关掉所有气体之后才可以安装一个进样口模块。右上角是电路排线，中间的螺丝板需要先拆下来，圆形垫片下边压着的就是气路接口了。安装的时候和进样口下边的一些微板流路刚好完全重合http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212022_574612_2206495_3.jpg把进样口装在仪器里，就OK了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574618_2206495_3.jpg装上自动进样器之后。上边的盖子掀不开了，想要拆衬管需要先拆自动进样器，很麻烦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574616_2206495_3.jpg这是我拆掉左边两个模块安装位置，粗看每个模块位置都是一样的电缆排线接口和一样的5条气路管子。细看发现还是跟右边装进样口的位置有点不太相同。看来左边只能装检测器（我们没买检测器，所以这里也就不装东西了）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212038_574621_2206495_3.jpg装好之后的整台机器。可以看出来GC的体积很小，非常的节约桌面旁边摆的DELL电脑看起来好高端的样子，配置是I7 4770的CPU，8GB内存，1T硬盘，没有显卡。64位英文正版windows 7 专业版（吐槽一下为什么不给个旗舰版的我好改成中文界面）。电脑预装了仪器的软件。不过预装的open office完全不习惯。想装个盗版的MS OFFICE 2010还不行http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212039_574622_2206495_3.jpg就是这样。

[size=4][color=#DC143C]编者按：没有想到我们的栏目以推出就吸引了这多朋友关注，在这里谢谢厂商拿出自己的新品仪器与我们的用户进行技术沟通，交流。[/color][/size]http://www.instrument.com.cn/netshow/C83614.htm********************************************************************************************************************德国sartorius 最近推出了天平 Cubis 天平Cubis是目前世界上最好的天平设计理念先进高新技术应用最多质量控制标准最高充分考虑日趋复杂的用户要求 Cubis制定了其他天平都要努力达到的天平新标准。Cubis模块化设备系列，包括了显示和控制单元、称重模块、防风罩、接口模块和一系列广泛的配件，使您可以自己配置Cubis,满足您对任何称重任务的特定要求。Cubis共有三种显示和控制单元，能满足不同操作理念及所有实验室应用的要求。 ■Q-导向—创新，具有向导支持的用户/任务管理操作—即使最复杂的称重任务也可完成。 ■Q-水平—水平调整，快速、简易、可靠。(MSA和MSU)一个标准特性就是：在您手动调整天平水平时进行交互式提示。Cubis同时也提供电机驱动的一键式全自动调整水平（只适用于1mg型号天平）。 ■Q-秤盘—第一台实验室天平，能够全自动调整使偏心负载误差最小化,从而使称量准确性最大化。 ■Q-通讯—通信设计，满足各种需要。USB、因特网以及RS-232C接口，后者用于连接配件设备，是内置标准功能。通过合成SD读卡器能保存数据，方便进行数据传输（不是用于MSE）。可选接口，如蓝牙无线技术模块可供客户随意选择。 ■先进制药规范—让Cubis完美地应用于规范领域。如用户密码管理，审核稽查功能。 ■Alibi内存，警报信息和提醒功能，isoCAL全自动校准和调整功能。同时Cubis的设计也使它可以方便、彻底地进行清洁。 ■Cubis是第一款上皿式半微量天平，全分辨率（可读性10μg),量程220g。节约空间高达25%。 MSA—超级尖端 最前沿的技术和信息设计。高分辨率彩色TFT触摸屏和高对比度文字/图形显示。卓越的操作便利性和显示质量，尤其适合需要大量文字输入的复杂应用。最佳的功能和设备，以满足非常高的需求，如在制药行业。 MSU—经典、通用 特大高分辨率单色图形显示屏和触感反馈式键盘，精确激活各种功能。尤其适合喜欢传统键盘操作且功能齐全的客户。 MSE—完全、简单称量 超大、高对比度液晶显示屏，简单易懂的菜单指导和简短的文字提示，排列清晰的键盘，能够精确激活各种功能。对于需要高精度称量而不需要复杂称量过程和数据管理的用户来说，它是最佳选择。 Cubis为所有型号的分析天平提供理想的防风罩，不管你选择手动式还是电动式，其操作都非常方便。它可以快速而方便地达到”一尘不染“的清洁效果。可供选择带内置离子吹风机的防风罩，能帮助Cubis降低样品或称量室内的静电荷干扰可能造成的称量误差。 Cubis天平特点: 模块化的结构设计优化的防风罩结构 优化的离子风机结构 Q-Guide – 用户操作指南Q-Pan – 四角误差自动补偿Q-水泡Q-Com 通讯设计 – Cubis 是强大的通讯员信息及报警提示（校准，水平，打印状态，GLP标准，最小称量量，DKD）Cubis天平已不可更改的模式存储称量,校准,天平自检,天平设置操作结果。满足最高标准的认证要求。记忆卡使数据传输,软件升级十分方便............ 结构方面的飞跃： 模块化设计理念上皿式结构天平全新的电驱动防风罩离子风机 模块化– 满足最个性化的要求: • 3种显示控制器• 24种称量模块• 4种防风罩• 6个接口模块 顶级的人机交流的明亮彩色MSA显示单元: MSU 显示器 – 黑白显示带反馈的机械按键: 世界第一: 托盘式半微量天平: 第一台全量程220g托盘式半微量天平减小 25% 空间可以把显示器和称量单元分离更方便的加样 世界第一: 电动式全托盘结构防风罩: • 适用于半微量到毫克天平的各个规格• 自支撑结构 • 玻璃门可轻松拆卸• 选配内置离子吹风机 Q-Com 通讯设计 – Cubis 是强大的通讯员: • 可连接PC,网络或另一台 Cubis (Cubis-to-Cubis) • 固定配置的 USB 接口和 RS-232C MSA/MSU 配以太网接口• 选配蓝牙无线接口Optional Bluetooth wireless technology interface, RS-232, 9-pin, incl. PS/2, RS-232C, 25-pin• MSU and MSA 设有SD卡, - 可记录称量数据, 应用程序, 任务等• 与 PC 或其它 Cubis 之间的数据传送 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908041631_163779_1628019_3.jpg[/img]

公司（上海********有限公司）现有waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统一套。该系统具备：沃特世AutoPurification系统可以同时与UV，RI，ELSD，PDA，MS等多种检测器并联，从而一针进样可以同时得到多种检测信号，获得更多更完整的信息。并可以其中任何一个或多个信号触发收集。大大提高分离纯化通量和纯度。这套系统设计可以用单一指令来切换最多5根色谱柱（3根分析柱，2根制备柱）。 结合沃特世最佳柱床优化设计的OBD制备柱，可以对复杂的中药进行高效分离，并获得最佳的柱寿命。系统优势■ 是目前市面上唯一一款能够实现从粗品分析到馏分收MS/ UV 引导的自动纯化制备系统（AutoPurification system）在TCM中的应用集再到馏分纯度再分析的全自动化过程的纯化系统，具有独立的分析及制备进样阀及管路，可实现完全自动化的复杂物质的分析方法开发，制备方法开发，馏分纯度分析的功能■ 该纯化系统的二元高压梯度溶剂泵，具有专利的11条梯度曲线功能（梯度曲线：11条包括1条线性，2条阶梯，4条凹线，4条凸线）， 对于复杂化合物的分离，如中药等具有快速，高效分离的特点。且该泵具有完整的，自动的，可编程控制的泵密封冲洗程序，有效提高泵的使用性能■ 该系统标准配置分析方法到制备方法开发的计算器，可以实现从分析到制备的无忧放大，保证复杂化合物的制备效率■ 具备完全独立的纯化软件系统，能自动对色谱峰形进行切割、区分，同时可采用分子量及紫外光谱纯度，保留时间或模拟信号等设定多种触发模式进行收集设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109251936_319223_1929184_3.jpg

[color=black]猪圆环病毒荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法的模块化构建及实践[/color][color=black]1 前言[/color][color=black]猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属，为已知的最小的动物病毒之一。病毒粒子直径14~17nm，呈20面体对称结构，无囊膜，含有共价闭合的单股环状负链DNA，基因组大小约为1.76kb。[/color][color=black]PCV对外界理化因子的抵抗力相当强，即便在PH3的酸性环境及72℃的高温环境中也能存活一段时间，氯仿作用不失活，无血凝活性。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒，PCV2为致病性的病毒，是断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS）、皮炎与肾病综合征(Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome,PDNS)的主要病原。猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。[/color][color=black]在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV2粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒，其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV2严重侵害猪的免疫系统：病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随，导致患猪体况下降，形成免疫抑制。因此，有必要对猪圆环病毒进行检测，对感染PCV2的商品猪进行疫苗免疫，对PCV2长期阳性的种猪予以淘汰。[/color][color=black]2 模块化检测方法思路[/color][color=black]总体思路是：将动物疫病荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：[/color][color=black]——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；[/color][color=black]——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；[/color][color=black]——反应体系中其他成分，采购商品化q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液；[/color][color=black]——质控品：阳性对照采用商品化疫苗，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。[/color][color=black]——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，RNA模板为2μL；[/color][color=black]——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。[/color][color=black]3 材料和方法[/color][color=black]3.1 病毒[/color][color=black]猪圆环病毒疫苗。[/color][color=black]3.2 试剂[/color][color=black]DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；[/color][color=black]q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液：AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2，南京诺维赞生产。[/color][color=black]3.3 引物探针[/color][color=black]按照GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下：[/color][color=black]正向引物：5’-GGAGTCTGGTGACCGTTGC-3’[/color][color=black]反向引物：5’-CCAATCACGCTTCTGCATTTT-3’[/color][color=black]探 针：5’-FAM-CCGCTCACTTTCAAAAGTTCAGCCA-BHQ1 -3’[/color][color=black]3.4 反应体系[/color][color=black]根据GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：[/color][color=black]——反应体系总体积设定为20μL；[/color][color=black]——将标准中反应体系的10×[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer、MgCl2、dNTPs、Taq酶等成分转换为q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液10μL（推荐量）；[/color][color=black]——因使用ABI7500荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；[/color][color=black]——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.12μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.48μL；[/color][color=black]——总DNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；[/color][color=black]——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为6.32μL。[/color][table][tr][td][color=black]标准方法[/color][/td][td][/td][td][/td][td][color=black]修改方法[/color][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]10Χ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer[/color][/td][td][align=center][color=black]5.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]2Χ q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]Taq酶(5U/μL)[/color][/td][td][align=center][color=black]2.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]dNTPs(100mmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.5[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]MgCl2[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]探针(5μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.48[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]6.32[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总DNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2.0[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]26.95[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]内参质粒[/color][/td][td][align=center][color=black]0.2[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]总DNA[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][/table][color=black]3.5 反应条件[/color][color=black]参照GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：[/color][color=black]50℃2min →95℃2min →（95℃15s → 60℃34s）*40[/color][color=black]如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。[/color][color=black]4 试验结果[/color][color=black]对猪圆环病毒疫苗（SH株）进行核酸检测，结果较理想。扩增曲线如下：[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009251444312083_9380_1627156_3.jpg[/img][/align][color=black]5 阳性质控的制备[/color][color=black]根据GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》规定，阳性对照应Ct≤30。对猪圆环病毒疫苗（SH株）适当稀释后进行再次检测，结果如下：[/color][table][tr][td][align=center][color=black]稀释倍数[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^0[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^3[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]PCV-2疫苗[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]20.99[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.17[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30.68[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]34.80[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]经综合判定，最后采用猪圆环病毒疫苗（SH株）作1: 10^1稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约25，-70℃冻存备用。[/color][color=black]6 讨论[/color][color=black]6.1 检测工作更加方便高效[/color][color=black]一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于圆环病毒、非洲猪瘟等DNA病毒项目检测外，还可应用于口蹄疫、蓝耳病等RNA病毒项目检测；[/color][color=black]二是由于实验室储备了足够量的q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；[/color][color=black]三是由于q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液适用于多数DNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生。[/color][color=black]6.2 阳性质控品制备方便[/color][color=black]猪圆环病毒疫苗是较常用的动物免疫用疫苗，只需对疫苗进行含量测定，进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。[/color][color=black]6.3 适用性有待进一步验证[/color][color=black]尽管在构建新方法时，对适用性进行了验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。[/color][color=black]6.4 严格依法依规操作[/color][color=black]如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。[/color]

公司（上海************有限公司）沃特世AutoPurification 系统主要用于复杂基质中各种目标化合物的分析及制备。可以根据多种触发模式进行合成药，环境毒素，中药、天然产物、多肽等复杂基质组分的分离及纯化。众所周知中药成分复杂，采用传统分离制备方法，面临着上样量、分离度、回收率、分析到制备的无忧放大，高通量等多方面的挑战。沃特世AutoPurification系统可以同时与UV，RI，ELSD，PDA，MS等多种检测器并联，从而一针进样可以同时得到多种检测信号，获得更多更完整的信息。并可以其中任何一个或多个信号触发收集。大大提高分离纯化通量和纯度。这套系统设计可以用单一指令来切换最多5根色谱柱（3根分析柱，2根制备柱）。 结合沃特世最佳柱床优化设计的OBD制备柱，可以对复杂的中药进行高效分离，并获得最佳的柱寿命。系统优势■ 是目前市面上唯一一款能够实现从粗品分析到馏分收MS/ UV 引导的自动纯化制备系统（AutoPurification system）在TCM中的应用集再到馏分纯度再分析的全自动化过程的纯化系统，具有独立的分析及制备进样阀及管路，可实现完全自动化的复杂物质的分析方法开发，制备方法开发，馏分纯度分析的功能■ 该纯化系统的二元高压梯度溶剂泵，具有专利的11条梯度曲线功能（梯度曲线：11条包括1条线性，2条阶梯，4条凹线，4条凸线）， 对于复杂化合物的分离，如中药等具有快速，高效分离的特点。且该泵具有完整的，自动的，可编程控制的泵密封冲洗程序，有效提高泵的使用性能■ 该系统标准配置分析方法到制备方法开发的计算器，可以实现从分析到制备的无忧放大，保证复杂化合物的制备效率■ 具备完全独立的纯化软件系统，能自动对色谱峰形进行切割、区分，同时可采用分子量及紫外光谱纯度，保留时间或模拟信号等设定多种触发模式进行收集设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109251941_319224_1929184_3.jpg

[color=black]口蹄疫病毒荧光定量PCR检测方法的模块化构建及实践[/color][color=black]1 前言[/color][color=black]口蹄疫俗名“口疮”、“辟癀”，是由口蹄疫病毒所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。主要侵害偶蹄兽，偶见于人和其他动物，易感动物达70多种。临床特征是在口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱性疹。该病传播途径多、速度快，曾多次在世界范围内暴发流行，造成巨大政治、经济损失。鉴于此，世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类传染病之首，我国原农业部将其列为一类动物疫病。目前，有三分之二的 OIE 成员国流行 FMD，时刻威胁着无 FMD 国家和地区的家畜安全和畜产品贸易。[/color][color=black]口蹄疫病毒属于小RNA病毒科口疮病毒属，其最大颗粒直径为23纳米，最小颗粒直径为7~8纳米。目前已知口蹄疫病毒在全世界有七个血清型（A、O、C、南非1、南非2、南非3和亚洲1型），并可细分为65个以上亚型。[/color][color=black]该病毒对外界环境的抵抗力很强，在冷冻情况下，血液及粪便中的病毒可存活120~170天。阳光直射下60分钟即可杀死；加温85℃15分钟、煮沸3分钟即可死亡。对酸碱之作用敏感，故1%~2%氢氧化钠、30%热草木灰、1%~2%甲醛等都是良好的消毒液。[/color][color=black]牛尤其是犊牛对口蹄疫病毒最易感，骆驼、绵羊、山羊次之，猪也可感染发病。本病具有流行快、传播广、发病急、危害大等流行病学特点，疫区发病率可达50%~100%，犊牛死亡率较高，其他则较低。病畜和潜伏期动物是最危险的传染源。病畜的水疱液、乳汁、尿液、口涎、泪液和粪便中均含有病毒。该病入侵途径主要是消化道，也可经呼吸道传染。本病传播虽无明显的季节性，且春秋两季较多，尤其是春季。风和鸟类也是远距离传播的因素之一。[/color][color=black]口蹄疫病毒属于RNA病毒，非常容易发生变异，原因是由于病毒RNA是单链结构，容易断裂而发生重新组合，自身稳定性差，加之在复制过程中修复错误机制的酶活性较低，因而导致RNA病毒变异很快。[/color][color=black]为确保公共卫生安全，以及畜牧业健康发展，有必要实施口蹄疫病毒核酸监测，尽早发现疫情隐患并予以及时处置，避免重大动物疫情及公共卫生安全事件发生。[/color][color=black]2 模块化检测方法思路[/color][color=black]总体思路是：将动物疫病荧光定量PCR检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：[/color][color=black]——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；[/color][color=black]——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；[/color][color=black]——反应体系中其他成分，采购商品化RT-qPCR预混液（含逆转录酶）；[/color][color=black]——质控品：阳性对照采用病毒抗原、商品化疫苗等，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。[/color][color=black]——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、逆转录酶1μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，RNA模板为2μL；[/color][color=black]——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。[/color][color=black]3 材料和方法[/color][color=black]3.1 病毒[/color][color=black]口蹄疫抗体液相阻断ELISA试剂盒附带的抗原，包括O型、亚洲I型和A型。[/color][color=black]3.2 试剂[/color][color=black]DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；[/color][color=black]RT-qPCR预混液：2× One Step Q Probe Mix，南京诺维赞生产；[/color][color=black]逆转录酶：One Step Q Probe Enzyme Mix，南京诺维赞生产。[/color][color=black]3.3 引物探针[/color][color=black]按照GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下：[/color][color=black]正向引物：5’-ACTGGGTTTTACAAACCTGTGA-3’[/color][color=black]反向引物：5’-GCGAGTCCTGCCACGGA-3’[/color][color=black]探 针：5’-FAM-TCCTTTGCACGCCGTGGGAC-BHQ1-3’[/color][color=black]3.4 反应体系[/color][color=black]根据GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：[/color][color=black]——反应体系总体积设定为20μL；[/color][color=black]——将标准中反应体系的10×PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、Taq酶、反转录酶等成分转换为RT-qPCR预混液10μL、逆转录酶1μL（推荐量）；[/color][color=black]——因使用ABI7500荧光PCR仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；[/color][color=black]——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.2μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.4μL；[/color][color=black]——总RNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；[/color][color=black]——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为5.4μL。[/color][table][tr][td=2,1][align=center][color=black]GB/T18935-2018[/color][/align][/td][td][/td][td=2,1][align=center][color=black]修改方法[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]2Χ一步RT-PCR缓冲液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]2Χ RT-qPCR预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]TAKARA EX Taq HS（5U/μL）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]酶混合液[/color][/td][td][align=center][color=black]1[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]PrimeScript RT Enzyme Mix II[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.8[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]5.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]1.6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]3.5 反应条件[/color][color=black]参照GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：[/color][color=black]42℃15min→(95℃10s→55℃30s→72℃34s)*40[/color][color=black]如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。[/color][color=black]4 试验结果[/color][color=black]对口蹄疫病毒包括O型、亚洲I型和A型等毒株进行核酸检测，结果均较理想。部分扩增曲线如下：[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171106327467_6759_1627156_3.jpg[/img]口蹄疫O型抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171106329879_7658_1627156_3.jpg[/img]口蹄疫亚洲I型抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171106330953_5975_1627156_3.jpg[/img]口蹄疫A型抗原扩增曲线[color=black]5 阳性质控的制备[/color][color=black]根据GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》规定，阳性对照应Ct25。对O型、亚洲I型和A型3种抗原适当稀释后进行再次检测，结果如下：[/color][table][tr][td][align=center][color=black]稀释倍数[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H5Re-8抗原[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]17.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]21.35[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.81[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30.43[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H5Re-11抗原[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]12.45[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]15.96[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]19.70[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]24.65[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H5Re-12抗原[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]13.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]16.98[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]20.85[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.41[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]经综合判定，最后采用口蹄疫亚洲I型抗原作1: 10^3稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约20，-70℃冻存备用。[/color][color=black]6 讨论[/color][color=black]6.1 检测工作更加方便高效[/color][color=black]一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于口蹄疫、蓝耳病等RNA病毒项目检测外，还可应用于非洲猪瘟、圆环病毒等DNA病毒项目检测；[/color][color=black]二是由于实验室储备了足够量的qRT-PCR预混液及逆转录酶，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；[/color][color=black]三是由于qRT-PCR预混液及逆转录酶适用于多数RNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生；[/color][color=black]6.2 阳性质控品制备方便[/color][color=black]动物疫病监测实验室常备口蹄疫液相阻断ELISA抗原，只需对贮存的抗原进行含量测定，取合适的抗原进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。[/color][color=black]6.3 适用性有待进一步验证[/color][color=black]尽管在构建新方法时，对适用性进行了尽可能多的验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。[/color][color=black]6.4 严格依法依规操作[/color][color=black]如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。[/color]

动物A型流感荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法的模块化构建及实践1 前言流感病毒（influenza virus）属正粘病毒科，根据抗原特性及其基因特性的不同，流感病毒分为甲型（A型）、乙型（B型）、丙型（C型）。乙型变异性较弱、丙型抗原性比较稳定，仅感染人类；甲型（A型）抗原变异性最强，感染人类和其他动物，常引起世界性大流行。甲型流感病毒中至今发现能直接感染人的禽流感病毒亚型有：甲型H1N1、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2和H10N8。其中H1、H5、H7亚型为高致病性，H1N1、H5N1、H7N9尤为值得关注。甲型流感病毒根据H和N抗原不同，又分为许多亚型，H可分为18个亚型（H1～H18），N有11个亚型（N1～N11）。其中仅H1N1、H2N2、H3N2主要感染人类，其它许多亚型的自然宿主是多种禽类和动物。其中对禽类危害最大的为H5、H7和H9亚型毒株。一般情况下，禽流感病毒不会感染鸟类和猪以外的动物。但1997年香港首次报道发生18例H5N1人禽流感感染病例，其中6例死亡，引起全球广泛关注。1997年以后，世界上又先后几次发生了禽流感病毒感染人的事件。具有高致病性的H5N1、H7N7、H7N9、H9N2等禽流感病毒，一旦发生变异而具有人与人的传播能力，会导致人间禽流感流行，预示着禽流感病毒对人类已具有很大的潜在威胁。为确保公共卫生安全，以及畜牧业健康发展，有必要实施A型动物流感核酸监测，尽早发现疫情隐患并予以及时处置，避免重大动物疫情及公共卫生安全事件发生。2 模块化检测方法思路总体思路是：将动物疫病荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；——反应体系中其他成分，采购商品化RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液（含逆转录酶）；——质控品：阳性对照采用病毒抗原、商品化疫苗等，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、逆转录酶1μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，DNA或RNA模板为2μL；——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。3 材料和方法3.1 病毒禽流感血凝抑制抗原，包括H5亚型Re-4、Re-6、Re-7、Re-8、Re-11、Re-12等毒株，以及H7、H7N9、H7N9Re-2等毒株。3.2 试剂DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液：2× One Step Q Probe Mix，南京诺维赞生产；逆转录酶：One Step Q Probe Enzyme Mix，南京诺维赞生产。3.3 引物探针按照GB/T27539-2011《动物流感检测 A型流感病毒通用荧光RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下；正向引物：5’-GTC TTC TAA CCG AGG TCG AAA C-3’反向引物：5’-AAG ATC TGT GTT CTT TCC T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] AAA-3’探 针：5’-FAM-CCC TCA AAG CCG AGA TCG C-TAMRA-3’3.4 反应体系根据GB/T27539-2011所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：——反应体系总体积设定为20μL；——将标准中反应体系的10×[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer、M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]l2、dNTPs、Taq酶、反转录酶等成分转换为RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液10μL、逆转录酶1μL（推荐量）；——因使用ABI7500荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.16μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.64μL；——总RNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为5.16μL。[table][tr][td=2,1][align=center][color=black]GB/T27539-2011[/color][/align][/td][td] [/td][td=2,1][align=center][color=black]修改方法[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]10× [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer[/color][/td][td][align=center][color=black]1.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]2× RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.5[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]酶混合液[/color][/td][td][align=center][color=black]1[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.5[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.8[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]l2[/color][/td][td][align=center][color=black]0.75[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]dNTPs[/color][/td][td][align=center][color=black]0.1[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.64[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]Taq酶（5U/μL）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反转录酶[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]5.16[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]10.6[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]25[/color][/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table]3.5 反应条件参照GB/T27539-2011推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：42℃30min→92℃3min→(92℃10s→45℃30s→72℃1min)*5→(92℃10s→60℃34s)*40如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。4 试验结果对禽流感病毒包括H5亚型Re-4、Re-6、Re-7、Re-8、Re-11、Re-12等毒株，以及H7、H7N9、H7N9Re-2等毒株均进行了核酸检测，结果均较理想。部分扩增曲线如下：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821171194_5020_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-8抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821173647_113_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-11抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821176118_9242_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-12抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821177169_9932_1627156_3.jpg[/img]H7N9抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821178224_1520_1627156_3.jpg[/img]H7N9 Re-2抗原扩增曲线5 阳性质控的制备根据GB/T 27539-2011 《动物流感检测 A型流感病毒通用荧光RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》规定，阳性对照应Ct28。结合各抗原扩增情况，挑选了H5亚型Re-8、Re-11、Re-12三种抗原适当稀释后进行再次检测，结果如下：[table][tr][td][align=center]稀释倍数[/align][/td][td][align=center]1:10^3[/align][/td][td][align=center]1:10^4[/align][/td][td][align=center]1:10^5[/align][/td][td][align=center]1:10^6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-8抗原[/align][/td][td][align=center]16.81[/align][/td][td][align=center]22.18[/align][/td][td][align=center]25.39[/align][/td][td][align=center]28.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-11抗原[/align][/td][td][align=center]15.75[/align][/td][td][align=center]20.79[/align][/td][td][align=center]24.82[/align][/td][td][align=center]28.31[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-12抗原[/align][/td][td][align=center]14.75[/align][/td][td][align=center]19.72[/align][/td][td][align=center]22.90[/align][/td][td][align=center]26.8[/align][/td][/tr][/table]经综合判定，最后采用H5亚型Re-11抗原作1: 10^5稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约25，-70℃冻存备用。6 讨论6.1 检测工作更加方便高效一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于A型流感等RNA病毒项目检测外，还可应用于非洲猪瘟、圆环病毒等DNA病毒项目检测；二是由于实验室储备了足够量的qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液及逆转录酶，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；三是由于qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液及逆转录酶适用于多数RNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生；6.2 阳性质控品制备方便动物疫病监测实验室常备禽流感血凝抑制抗原，并可根据病毒变异情况及时更新。只需对贮存的抗原进行含量测定，取合适的抗原进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。6.3 适用性有待进一步验证尽管在构建新方法时，对适用性进行了尽可能多的验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。6.4 严格依法依规操作如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。

泵模块进阶维护泵模块的主要部件有：泵头，sealwash组件，宝石杆，柱塞杆密封圈，底座等这些部分组成。泵是液相系统的驱动装置，因此故障率也是最高的。常见的故障有密封圈磨损，sealwash堵塞，泵内析盐，以及泵驱动等故障。需要做的维护一般是将其拆开做清洁或将以损坏的部分更换。a． 准备工具：1/4扳手，64”内六角工具，纯化水，棉签等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141510_412557_1615344_3.jpgb． 确认泵故障后，关闭泵，并关闭电源，取下泵上的接口避免在拆卸的时候将泵挂住。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141511_412558_1615344_3.jpgc． 用内六角工具将泵拆卸下来，注意要两个螺丝轮流拧松，不可直接将一个拧松到底，那样很容易将另外一个崩断。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141512_412559_1615344_3.jpgd． 拧松后，小心将泵抽出，并保持倒立，避免其中的宝石杆掉出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141513_412560_1615344_3.jpge． 将泵放好后，取下泵头，查看柱塞杆密封圈是否有磨损，若有磨损就需更换。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141513_412561_1615344_3.jpgf． 再将底座部分的sealwash组件拆开，用棉签蘸酒精及纯化水清洗宝石杆及sealwash组件，必要时可将sealwash组件进行超声，但宝石杆不能用于超声。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141514_412562_1615344_3.jpgg．清洁完毕后，按原步骤安装回去，并开机测试泵是否正常工作。