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膜去溶雾化系统

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膜去溶雾化系统相关的资讯

  • 清洗ICP雾化器,就这么简单!
    还在用传统方式浸泡雾化器吗?还在为雾化器堵塞而发愁吗?EluoTM 雾化器清洗工具,源自Glass Expansion!是一款解决ICP仪器用户痛点的清洗神器! 大家可能都有这样的困扰,就是雾化器使用一段时间,雾化器中的毛细管和雾化器出口尖端处或多或少会有样品微粒的积聚,从而导致样品流量的降低,进而降低雾化器的雾化效率。EluoTM 雾化器清洗工具可以安全快速的将清洗溶液输送到毛细管内,达到清洁雾化器的效果。温馨提示:长期使用这个清洗神器,可以有效延长雾化器寿命哦。 说了这么多,那么它是如何工作的呢? 上述三步,轻松搞定,是不是so easy呢! 还在犹豫什么,抓起电话,赶紧来订购吧! 货号产品描述原价活动价70-ELUO雾化器清洗工具(适用于玻璃同心雾化器)¥3,100¥2,32570-ELUO-OPD耐HF雾化器清洗工具 (适用于 OpalMist, DuraMist雾化器)¥3,133¥2,350 活动数量有限,先到先得,售完为止!活动时间:即日起——2020年2月29日 此次活动最终解释权归北京莱伯帕兹检测科技有限公司所有 为更好的服务客户,我司已于2020年1月开通了耗材官网www.labparts.cn(莱伯帕兹——莱伯泰科旗下耗材平台)及微信公众号:莱伯帕兹。 更多促销信息将陆续发布,敬请关注: 1、莱伯帕兹微信公众号: 2、莱伯帕兹官方网站:www.labparts.cn 关于莱伯帕兹:北京莱伯帕兹检测科技有限公司,为莱伯泰科公司旗下全资子公司。专门从事于实验室仪器配件以及消耗品等的研发、生产及销售,同时也代理销售高质量的国内外耗材产品。目前莱伯帕兹公司提供的主要产品为Labtech自有仪器配件耗材、色谱用耗材等。其中Empore™ 系列产品固相萃取膜片、固相萃取小柱、96孔板;Glass Expansion的ICP配件、Sercon的元素分析仪用耗材及同位素比质谱仪用标准品;Milestone微波消解罐、测汞仪用耗材均备货销售。
  • 雾化疗法对肺部治疗优势明显!如何做好雾化药物的粒度表征
    疫情下的2020 2020年的春天,是个不同寻常的春天。在这场突发的新型冠状病毒肺炎的疫情战役中,我们每个人都成为了其中的参与者。 新冠肺炎(COVID-19)属于呼吸道疾病,是由病毒感染引起的一种肺内炎症。目前没有针对COVID-19的特效药,所有的治疗都是针对病人的症状和临床表现对症治疗,治疗方法主要是以抗病毒药物为主,包括抗病毒的中药或者西药,以提高病人的免疫力,达到治愈的目的。常用的给药方式是采用药物口服、肌肉注射或静脉给药。国内外治疗引入吸入疗法 国家卫健委最新发布的《新型冠状病毒感肺炎诊疗方案(第六版)》,抗病毒治疗法中,推荐引入雾化吸入α-干扰素作为治疗手段之一,通过刺激人体免疫细胞来增强自身免疫功能。日本感染症学会3月2日在网站发布报告称,在事先得到患者同意的情况下,对“钻石公主”号邮轮上确诊感染新冠肺炎的3位乘客使用治疗哮喘的吸入剂环索奈德。3位患者年龄均在65岁以上,在用药2天后症状得到改善,其中一名73岁的女性患者已经出院。日本感染症学会表示,患者通过吸入环索奈德药物直接到达肺部,有望抑制新冠病毒增殖引发的肺部炎症。对于肺部治疗,吸入药物优势明显,粒度控制是疗效关键 从理论和实践的结合中,我们可以发现,雾化吸入疗法,未来可能成为肺部治疗的一种趋势。雾化吸入治疗,是应用特制的吸入装置将药物以及溶剂,雾化成液体的微滴,吸入并沉积于各级气管、支气管、肺泡中,从而达到治疗疾病,改善患者的临床症状,湿化气道,稀释气道分泌物作用的一种治疗方法。该治疗方法是一种方便的局部给药的方式,与其他全身给药方式相比,药物以微滴的形式输送至呼吸道,具有副作用小,起效迅速等优势。肺部作为活性药物成分的沉积位置,往往使用更低的药物剂量即能迅速达到良好的疗效。雾化吸入治疗,药物在肺部沉积的区域主要取决于吸入气雾剂中颗粒(液滴)的空气动力学粒径分布。颗粒的粒径分布须能达到设计要求,从而使药物能有效地沉积在肺部的目标靶位。一般认为粒径0.5~7μm的药物微粒才能到达肺部发挥药效,其中大多数应在5μm以下,以确保药物能有效沉积到肺部起效。如下图: 目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有多级撞击器和激光衍射法两种,因激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多,且实验操作简便等优势,是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的装置筛选、处方研究和质量控制的理想方法。德国新帕泰克HELOS&INHALER激光粒度仪在吸入领域的应用 德国新帕泰克HELOS-INHALER激光衍射粒度仪,专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪,能够实现在0.25-1750微米范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接,确保吸入测试条件符合要求,并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配,广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS-INHALER气雾激光粒度仪示例1:输出特性分析 | DPI吸入过程中粒径的动态变化,0.4秒后,活性成分API不再释放(红色曲线)示例2:局部作用吸入剂的粒度分析 | 支气管粒径分布结构清楚地将吸入剂的API与载体乳糖区分开。 API约占药物体积的25%,平均粒径为4 μm。示例3:全身作用吸入剂的粒度分析 | 细支气管API成分约占吸入药物体积含量的15%, API的平均粒径约为2.5 μm, 这样可以使药物更深地渗透到呼吸道,直至细支气管。德国新帕泰克HELOS-INHALER,是气雾剂装置的开发与评估、处方研究,医药DPI、MDI以及Nebulizer的粒度分析等好帮手!
  • 雾化吸入式新冠疫苗来了!这些激光粒度仪厂商快人一步
    近日,在2021浦江创新论坛全体大会上,中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇透露,其团队与康希诺合作研发的吸入式重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体),已经获得了国家药监局扩大临床的批件,目前正在申请紧急使用授权。吸入式新冠疫苗,有何不同?雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量,且不用一瓶一瓶装,可有效解决疫苗瓶子的瓶颈问题。同时,减少疫苗用量意味着,1个剂量未来可以变成5个剂量,相当于在疫苗产能不变的情况下,实际供应量变成了原来的5倍,有望降低疫苗接种的成本,提高疫苗的可及性。所谓雾化吸入免疫,即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫。吸入式疫苗就是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。新冠病毒的感染部位是人体的呼吸道黏膜系统,如果能够建立起呼吸道黏膜的免疫屏障,对于预防病毒传播感染,将是一种非常有效的防控措施。粒度控制对吸入式疫苗免疫效果至关重要雾化吸入剂要发挥治疗作用,必须有效沉积到鼻腔或者呼吸道和肺部。雾化颗粒粒径是影响肺部沉积性能的主要因素,粒径的大小直接影响吸入颗粒在肺部沉积的位置和分布情况。对于吸入式新冠疫苗,需要控制其雾化形成的雾滴粒径大小,粒度测试是吸入式新冠疫苗研发和质量控制中不可缺少的重要环节。中国药典规定,吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下;吸入制剂的雾滴(粒)大小,在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进行测定。其中,激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多,准确度和重复性好,且操作简便等优点,是目前应用最广泛的粒度测试方法,是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方筛选、装置评价和质量控制的理想方法。吸入式新冠疫苗仍采用腺病毒载体的疫苗的生产路线,吸入式腺病毒载体疫苗与年初获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗,在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同。因此,吸入式新冠疫苗一旦获得使用授权,可立即进行大规模生产,助力全球疫情防控。而吸入式疫苗的大规模生产,也将为激光粒度仪生产厂商带来商机,激光粒度仪仪器厂商应抢占先机,乘势而为。吸入式雾化颗粒粒度表征解决方案近日,针对吸入式疫苗雾化颗粒粒度表征,多家激光粒度仪厂商纷纷推出详细解决方案,助力吸入式新冠疫苗研发。欢迎其他相关厂商补充完善。1、马尔文帕纳科马尔文帕纳科 Spraytec 实时高速喷雾粒度仪是专为鼻喷和吸入制剂设计的粒径分析仪。0.1-2000μm的超宽动态测量范围和最高10 kHz 超高采样频率,能够产生 100 微秒时间间隔的粒径大小分布,通过实时记录喷雾粒径随时间变化的过程对雾化和分散的动态过程进行精确分析。Spraytec实时高速喷雾粒度仪2、德国新帕泰克 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪,专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接,确保吸入测试条件符合要求,并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配,广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪3、麦奇克AEROTRAC II 能应用于不同的领域,包括来自喷嘴的液滴、雾化器、杀虫剂、护肤液、加湿器、喷雾分离器、粉体涂料和不同的粉体。AEROTRAC II 光学系统的优势是具有非常宽的测量空间,并且提供多种类型的测量,提供不同的附件以适合不同客户的应用。Microtrac 喷雾粒度分析仪AEROTRAC II4、济南微纳颗粒济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。Winner311XP喷雾激光粒度分析仪更多请查看激光粒度仪专场:https://www.instrument.com.cn/zc/470.html
  • 2024年动物吸入雾化研究多次登上《Nature Communications》
    吸入雾化技术的主要优点在于其高效性、低副作用及易操作性。该技术通过雾化装置将药物转化为微小颗粒,使动物能够轻松吸入,直达病灶,从而快速发挥药效。同时,由于药物直接作用于呼吸道,减少了全身用药可能带来的副作用。此外,雾化治疗操作简便,适用于多种呼吸道疾病,为精准医疗提供了便捷有效的治疗手段。2024年2月份,3月份,7月份多篇动物吸入雾化研究登上《Nature Communications》。(一)Inhalable cardiac targeting peptide modified nanomedicine prevents pressure overload heart failure in male mice本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型纳米药物设计:开发了一种心脏靶向肽(CTP)修饰的钙磷酸盐(CaP)纳米粒子,用于输送选择性PDE10A抑制剂TP-10,这是一种新型的药物载体设计。2. 靶向递药系统:通过CTP修饰,实现了药物在心力衰竭病理状态下对心肌细胞和成纤维细胞的特异性靶向,提高了药物的心脏积累和治疗效果。3. 吸入式给药途径:利用吸入式给药方式,药物通过肺部快速吸收进入全身循环,提高了药物在心脏的积累速度和效率,这是一种非侵入性且有效的药物递送方法。4. 低剂量高效治疗:研究表明,低剂量的吸入药物(2.5 mg/kg/2天)就能发挥良好的治疗效果,减少了长期治疗所需的药物剂量,可能降低副作用。5. 长期治疗的生物安全性:通过长期吸入治疗的生物安全性评估,证明了该纳米药物在肺部的安全性,为长期临床应用提供了重要依据。6. 信号通路调节作用:揭示了TP-10@CaP-CTP纳米粒子通过cAMP/AMPK和cGMP/PKG信号通路对心肌细胞和心脏成纤维细胞的治疗作用,为心力衰竭的分子机制提供了新的见解。7. 心力衰竭治疗的新策略:这项研究提供了一种新的心力衰竭治疗策略,有望改善现有治疗方法的局限性,为患者提供更为有效和安全的治疗选择。(二)AAV-delivered muscone-induced transgene system for treating chronic diseases in mice via inhalation本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型基因治疗系统:开发了一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗系统(AAVMUSE),利用小鼠嗅觉受体(MOR215-1)和合成的cAMP响应启动子(PCRE)来实现对治疗基因表达的控制。2. 嗅觉受体介导的基因表达调控:利用G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体MOR215-1,通过与麝香酮(muscone)结合来激活cAMP信号通路,从而启动治疗基因的表达。这种方法提供了一种非侵入性的基因表达调控手段。3. 吸入式给药方式:通过吸入麝香酮来远程、剂量依赖性地控制基因表达,这种方法避免了传统的注射给药方式,提供了一种更为便捷的治疗手段。4. 长期可控的基因表达:AAVMUSE系统能够在小鼠体内实现长达20周的基因表达控制,这对于需要长期治疗的慢性疾病具有重要意义。5. 治疗慢性疾病的应用:将AAVMUSE系统应用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和过敏性哮喘两种慢性炎症性疾病,展示了其在实际疾病治疗中的潜力。6. 安全性和耐受性:研究表明,AAVMUSE系统在小鼠体内的基因表达调控具有良好的安全性和耐受性,未引起显著的细胞毒性或免疫反应。7. 多细胞类型和器官的适用性:AAVMUSE系统在多种细胞类型(如肝细胞和肺细胞)和器官中均显示出有效的基因表达调控能力,表明其具有广泛的应用前景。8. 治疗蛋白的动态调控:通过一次性注射AAVMUSE系统,结合吸入麝香酮,实现了治疗蛋白(如ΔhFGF21和ΔmIL-4)的动态调控,为精准医疗提供了新的策略。(三)Inhalation of ACE2-expressing lung exosomes provides prophylactic protection against SARS-CoV-2本文创新之处主要包括以下几个方面:1. ACE2表达的肺外泌体(LSC-Exo):研究团队利用表达ACE2的肺球状细胞(LSC)衍生的外泌体作为预防性保护剂,通过吸入的方式提供针对SARS-CoV-2的保护。这是一种新颖的方法,利用人体自身的细胞和分子机制来对抗病毒感染。2. 吸入式给药:通过吸入LSC-Exo的方式,实现了药物在肺部的沉积和生物分布,这种方法模拟了病毒感染的自然途径,可能更有效地在病毒感染的初始阶段提供保护。3. 体外和体内实验的结合:研究不仅在体外细胞实验中验证了LSC-Exo对SARS-CoV-2的中和作用,还在小鼠和叙利亚仓鼠模型中进行了体内实验,证明了其在预防和治疗SARS-CoV-2感染中的有效性。4. 对多种SARS-CoV-2变种的中和作用:LSC-Exo不仅对原始SARS-CoV-2毒株有效,还对D614G和B.1.617.2(Delta)变种显示出中和作用,这表明其可能对现有和新出现的病毒变种具有广泛的保护效果。5. 减少病毒载量和肺损伤:在叙利亚仓鼠模型中,LSC-Exo治疗显著减少了SARS-CoV-2引起的疾病和病毒载量,减轻了肺部炎症和纤维化,这为COVID-19的治疗提供了新的策略。6. 安全性评估:研究评估了LSC-Exo的长期安全性,未发现显著的免疫反应或副作用,这为临床应用提供了重要的安全性数据。7. 潜在的临床应用:这项研究展示了LSC-Exo作为一种日常预防药物的潜力,可能简化针对多种SARS-CoV-2变种的抗病毒治疗策略。8. 分子机制的探索:通过RNA测序分析,研究揭示了LSC-Exo在减轻SARS-CoV-2感染引起的免疫反应和氧化应激中的作用机制,为理解其治疗作用提供了分子层面的见解。2013年成立的北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD),其自主研制的动物雾化吸入给药系列装置(气管肺部直接递送喷雾针,口鼻式吸入暴露,全身雾化给药仪,粉尘/液体/烟气气溶胶发生器等)可以应用在以下几个方面: 许多人类疾病难以直接在人体上进行深入研究,因此科学家利用动物建立疾病模型,模拟疾病的发生和发展过程。这些模型不仅有助于揭示疾病的病因、病理机制,还为寻找新的治疗方法提供了可能。通过动物呼吸疾病模型,研究人员可以观察和分析生物体在不同条件下的反应,从而揭示生命的基本规律。新药研发过程中,动物实验是不可或缺的环节。吸入型药物在进入临床试验前,需要在动物身上进行毒性测试、药效评估等,以确保其安全性和有效性。此外,动物吸入暴露实验还有助于确定药物的剂量、给药途径等关键参数。动物吸入暴露实验也被用于评估环境因素对人类健康的影响。例如,通过给动物暴露于特定的环境污染物中,观察其生理、生化及行为等方面的变化,可以推断这些污染物对人类健康可能产生的危害。用户案例:中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所,北京中医药大学,中国药科大学,沈阳药科大学,复旦大学,浙江大学,四川大学,中南大学湘雅医学院等
  • 雾化过氧化氢消毒机,过氧化氢消毒液雾化设备
    雾化过氧化氢消毒机,过氧化氢消毒液雾化设备【新闻导读】秋冬防疫不可忽视,医院终末端消毒更要重视!正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机,所喷出来的干雾像气体弥散至整个空间角落,缓慢沉降至物体表面覆盖,与物体表面病毒,细菌充分接触,从而达到消毒作用,且无潮湿感,宜适用于对环境清洁度有高要求的场所,如急救车,CT室,手术室,ICU,检验科,发热门诊,牙科诊室等。  大量实践证明,正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机散发出来的过氧化氢气体具有优越的渗透扩散能力,达到一般或常规难以擦拭和接触的部位,广泛覆盖每一个角落,包括空调机、彩钢板缝隙、设备仪器内部、被褥里面、床背部等等均能覆盖消毒,全方位立体无死角消毒,更加保证,是一种新型的、科学的、有效的传染疾病防控消毒手段!  众所周知,在疫情防控期间,如何进行有效的空气消毒,减少因空气污染造成的感染,一直备受社会各界所关注。特别是如果能达到空气消毒的同时对平常终末消毒无法清理到的地方也能够进行消毒那便是极好的了!而消毒效果的好坏,则取决于消毒人员、消毒器械、消毒剂(药液)、消毒的对象(人、物、空气)四位一体的有机结合。消毒器械是消毒人员使用消毒剂(药液)杀灭传染疫病微生物、细菌、病毒等的重要组成部分,在消毒过程中发挥着至关重要作用。空间、空气及物品表面消毒是疫情防控中的一项重要日常工作。  自古以来,人类就与各种传染疾病的媒介一微生物、细菌、病毒等进行着坚持不懈的抗争。消毒,是其中切断各种传染病传播途径的一种重要手段。众所周知,不管是什么传染疾病,其传播能力是极强的、所造成的危害也是极大,在没有特/效药和疫苗情况下,做好防控工作是必不可少的,应强化各级人员责任意识和落实防控措施,选择和合理使用消毒产品,对环境卫生开展有效彻底的清洁消毒,其中,过氧化氢消毒剂成为消杀微生物、细菌、病毒等的一种重要消毒产品!  据了解,目前使用较多的过氧化氢消毒设备有汽化过氧化氢消毒机和雾化过氧化氢消毒机。但汽化过氧化氢消毒机对室内密闭性要求较高,温度过低和湿度过大会影响汽化过氧化氢的扩散速率,从而会影响其消毒效果,因此也受一定的局限。而为了规避这些缺点,雾化过氧化氢消毒机应运而生,并取得较好的消毒效果,在国内外一些医疗机构广泛使用。  正确合理使用干雾过氧化氢机不仅能达到对空气消毒的效果而且可能达到终末消毒的目的,更重要的是由于干雾过氧化氢可以扩散到整个室内的空间,可以对平时无法擦拭到的地方如墙壁,天花板,物品设备死角也达到终末消毒的效果。  正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势,消毒更加安全舒适,全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管,将纯净水桶(18.9L)放上供液,可移动喷雾消毒; 这种消毒方式可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒,让所有的消毒药液"飘"在空气中,从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询雾化过氧化氢消毒机的详细信息!  注:正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机本身不具备消毒灭菌功能 灭菌效力取决于所有消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留 正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。  综上所述:以往,大都采用传统的空间消毒方式,就是由利用喷壶或简易的喷雾器人工喷洒过氧化氢消毒剂来进行消毒作业。但这种人工喷洒消毒剂消毒的方式并不安全可靠,消毒效果差不说,人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害,而且喷洒出来的大都是大颗粒液滴,容易沉降在物体表面,消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。为此,需要一种高效、快速、方便、自动的过氧化氢消毒设备--正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机来进行科学合理的消毒!  正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机通过向需要灭菌的区域扩散冷干雾来完成喷雾消毒过程。当液滴的平均直径小于 10 μm时,喷出雾可以被看做是“干”的 小的液滴会从表面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。干雾过氧化氢是最接近气态的过氧化氢颗粒,这种干雾在空气中不会沉降,接触表面后会反弹,扩散性更好,不留消毒灭菌死角 同时又不会破裂湿润表面,因而不容易腐蚀设备和墙壁。以上关于雾化过氧化氢消毒机,过氧化氢消毒液雾化设备的全部内容是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式疫苗研发
    Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式新冠疫苗研发截至6月16日,全球新冠确诊达到176303596例;死亡病例达到3820026例。现在成百上千万的确诊病例,数十上百万的死亡病例,在一条条的新闻报道前面,都成了冷冰冰的数字。看着它一天天的上涨,就仿佛急救室里,任你如何电击,也没有任何波澜的绿色线条,配着哔哔哔的仪器声,让人近乎窒息。幸运的是,我们生在中国。对于战胜新冠病毒疫情,除了治疗以外就是预防,研制有效的疫苗就是预防形式。6月3日中国工程院院士-陈薇院士提到,其团队正在研究双非疫苗,即非注射、非冷链疫苗。我们都知道现在疫苗都是通过注射,但其实还可以通过别的方式接种的,比如雾化吸入,其实雾化吸入疫苗早已经有过应用,比如流感疫苗就有注射、雾化吸入、鼻喷入等应用。吸入式疫苗是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型,这种疫苗并非是新冠疫苗,在去年,流感疫苗就已经研发出鼻喷的疫苗剂型,通过鼻腔给药的方式让人体产生对流感病毒的免疫力。 鼻喷器也可以应用新冠疫苗方面 鼻喷疫苗使用的是“黏膜接种”技术。其中鼻喷流感疫苗早在2003年和2012年批准美国和欧盟这些发达国家就以批准使用,在全球范围内,鼻喷疫苗已经使用了数亿剂次,安全性已经得到了验证。下图装置为一种雾化给药装置,该装置由推杆,储液管,阻断器,伞状喷雾器,限位剂量器等零件组装而成。预期用途是将液体药剂转化为雾状粒子,并喷洒在人体表面组织(或器官)表面,使之充分接触,从而使给药效果大化。 鼻喷疫苗的优点 鼻腔给药雾化装置是一体化设计无污染风险;透气阻菌包装,微粒化喷头,药物快速吸收,无针无痛:伞状喷雾,不会对人体造成任何损伤、或刺激。准确给药,病人可自行用药;不需要无菌技术、静脉导管或其他侵入式装置;提高患者的依从性;简单易用、安全和方便;。 鼻喷疫苗产生效果的关键点 鼻喷式疫苗接种或者治疗给药最核心点是要让喷入鼻腔的雾化效果要好,而雾化效果的好坏关键点是:雾滴粒径、喷雾角、喷雾缕等指标。 有效雾化颗粒直径与其沉积部位的关系: 疫苗雾滴粒径大小和分布的重要性 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种十分有效的治疗方法。雾化治疗一般采用雾化器将药液雾化成微小颗粒,使药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而达到无痛和迅速有效治疗的目的。雾化的药物液滴的大小直接影响药物的吸收效果。如果液滴大,雾化快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,可能会产生缺氧现象,且会使药液结成水珠挂在内腔壁上,对药物需求量大,造成浪费的现象,并且对于疾病雾化治疗的效果不佳。所以,雾化出来的粒度决定了雾化器的治疗效果和质量。 Winner311XP喷雾粒度仪的作用 济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,针对国家药典中对吸入型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等粒度要求而研发的台式喷雾激光粒度仪,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。 Winner311XP喷雾粒度仪采用了单光束平行光路和双镜头双阵列探测器技术,保证了不同角度散射光的采集。激光器发出的细窄光束,通过扩束镜进行会聚后发散,然后再通过一个准直透镜将出射光变成平行光,当平行光束通过测试区域时,由于雾滴的遮挡,光束向四周散射,由于不同粒度的颗粒的散射角度不同,我们在光路的前方以及上方设计了多个探测器来收集不同角度的散射光,之后探测器将接收到的光信号传输转换为电信号并通过计算机进行计算,得出颗粒的粒度分布。Winner311XP喷雾粒度分析仪使用平行平晶来对平行光进行校准,并使用国家标样来对测试数据进行标定,能够很好地保证测试数据的准确性和重复性。 Winner311XP喷雾粒度仪测试步骤: 1 开启Winner311XP,首次使用时需要验证光路是否为平行光,在测试区域放置一块平晶,观察通过平晶前后面反射后的两个光斑重叠区域是否存在明暗相间条纹,如果是,就证明是光束平行性较好,满足测试要求,否则就需调节光路。 2 联机测试,观察背景是否为稳定、均匀的能谱图,否则需要调节探测器,使其中心小孔位于主光汇聚位置,并保证透过小孔的出射光斑为圆形光斑。光路正常后测试背景,背景测试完毕后进入能谱测试界面。 3 组装某医疗器械公司生产的雾化器,雾化杯里加入药液至刻度线,打开开关,预先雾化1-2分钟,使雾化气流稳定。 4 然后将雾化杯口对准winner311XP的测试区域,握住雾化杯,保持平稳,且保持每次测量时位置不变。当雾滴通过主光束时即开始数据采集,电脑开始显示采集到的能谱图,并在能谱图稳定后保存数据。 测试结果分析 由测试报告得出,该样品(雾化装置)的雾化粒径基本控制在10μm以内:D10值:小于2.587μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的10%;D50值(中值粒径):该样品的所有粒径的颗粒中,大于4.135μm的颗粒占50%,小于4.135μm的颗粒也占50%;D90值:小于6.334μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的90%;平均粒径:该样品雾化后雾滴颗粒的平均粒径是4.320μm; 结论: 雾化液滴的粒度、雾化夹角、雾化缕直接关系到雾化治疗的效果好坏,通过激光粒度测试技术(Winner311XP激光粒度分析仪)能够快速准确测试分析雾滴粒径分布,重现性1%,并详细给出特殊尺寸的雾滴的累积百分数;通过喷雾图像采集分析系统(Winner311- Imaging)能够快速准确的测量雾化夹角,是测试雾化器雾滴粒径分布的一项新技术;能够为雾化器厂商提供准确的数据来检验雾化器的性能。
  • 液体快检技术突破 中科院合肥所发展超声雾化萃取-质子转移反应质谱
    p  近日,中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心光谱质谱研究室在体液检测研究中取得进展,发展了超声雾化萃取-质子转移反应质谱(UNE-PTR-MS)技术,可实现对一滴尿液中挥发性有机物(VOCs)的高灵敏快速检测,相关研究结果发表在Analytical Chemistry上。/pp  尿液VOCs反映人体代谢状况或疾病特征,以往的尿液VOCs测量方法存在一些缺陷:要么速度慢,要么尿液用量大。为此,科研人员设计制作了一种简便的超声雾化装置,用于微量尿液中的VOCs快速高效萃取,通过与自主研制的质谱仪PTR-MS联用,实现尿滴VOCs的快速和高灵敏监测。该方法具有微升进样量、秒量级响应时间和纳克级检测限等特点,将在体液疾病标志物检测中发挥作用,也可用于环境水体挥发物的快速检测。/pp  研究工作得到了国家自然科学基金等的资助,使用的装置和方法已获国家发明专利授权。/pp  论文题目:Rapid detection of volatile organic compounds in a drop urine by ultrasonic nebulization extraction proton transfer reaction mass spectrometry/pp style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/596b1801-ddb2-47df-aaa9-6b31c327b7e3.jpg"//pp style="text-align: center "UNE-PTR-MS检测尿液示意图和检测质谱图/pp /p
  • 全球首个灭活+雾化吸入式疫苗,临床试验结果出来了!
    9 月 18 日下午,陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告,在报告中首次披露了「2 针灭活+吸入」临床实验初步结果。  雾化吸入疫苗是什么原理?  我们先简单说一点关于雾化吸入疫苗的基础知识。  康希诺疫苗是腺病毒载体疫苗,用的是 5 型腺病毒载体(Ad5),搭载新冠病毒 S 蛋白的全长基因,这一点是大家比较了解的,国内也有一些朋友已经接种过康希诺疫苗了。  康希诺疫苗今年 2 月 25 日获批上市,截至今日,已经在国内外接种达数千万剂次。  下图是全球四个已获批的腺病毒载体新冠疫苗。 同样一种疫苗,可以做成多种不同的接种形式。  我们今天要讨论的并非大家熟知的肌注式康希诺疫苗,而是雾化吸入式康希诺疫苗。  很多人听到雾化吸入,第一反应就是——不用打针。  其实在我个人看来,不用打针倒是雾化吸入疫苗比较次要的一个优势,毕竟现在几种肌注疫苗也并不麻烦,在胳膊上扎一针就完了,而雾化吸入毕竟第一次在国内应用,因此可能要在接种点医生培训上花费更多精力。  雾化吸入疫苗,最大的优势是在于诱导强大的黏膜免疫。  虽然传统的疫苗也可以诱导出高水平的 IgG 抗体,但是这些抗体主要在下呼吸道提供保护,在上呼吸道(比如鼻黏膜)提供的保护远不如 lgA 抗体。  雾化吸入疫苗可诱导黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三重保护,由于接种后疫苗直接进入呼吸道,其诱导的 lgA 分布于鼻腔、咽喉、肺部等位置的黏膜,可以更好地抵御流感、新冠等呼吸道传播病毒的感染。 此外,呼吸道定植 T 细胞也是黏膜免疫的重要组成部分,可以产生细胞因子并主动清除呼吸道被病毒感染的细胞。  因此,在病毒入侵的第一道防线上预防感染和阻断传播,既是保护自己,也是保护身边的人。  另外还有很重要的一点,IgA 的产生时间远快于 IgG,在鼻吸入 3 天之后呼吸道黏膜就能快速生成 IgA。  按照现在主流两针法的灭活疫苗、mRNA 疫苗的研究结果,需要打完第二针 7~14 天,才能形成完全保护。  这对于需要快速形成免疫保护的地区来说,至关重要。  黏膜免疫:鼻喷还是吸入?  在康希诺雾化吸入疫苗正式开始临床试验前,研究人员就在探讨几个问题:黏膜免疫疫苗相对于肌注疫苗有何优势?为了形成黏膜免疫,到底是鼻喷还是吸入好?  动物实验结果告诉了我们答案。  在小鼠中,单次免疫后 10 周肺洗液,无论是真病毒中和抗体和假病毒中和抗体水平,黏膜免疫组都高于肌注组。  虽然两个组在小鼠肺洗液中均检测到了抗 S 蛋白特异性的 IgG 抗体,但抗 S 蛋白特异性的 IgA 抗体仅在黏膜免疫组中检出,也就是说,肌注的上呼吸道可能缺乏足够的 IgA 保护,更容易出现感染。  而在食蟹猴中,吸入仅使用鼻喷 1/4 的剂量,但在 2 剂免疫后,雾化吸入组产生了约 10 倍于鼻喷组的抗体水平。接种 3 天后肺洗液中检测 IgA 抗体水平,吸入组显著高于鼻喷组。 因此,在人体临床试验上,康希诺选择了雾化吸入的接种方式。  临床结果:异源序贯接种,安全性和免疫原性良好  我们再来看看这次的试验结果。  康希诺这次的临床试验,名为「雾化吸入异源序贯」,一共招募了 420 名志愿者,他们在 3~9 月前已经完成两剂灭活疫苗的接种。  这 420 名志愿者以 140 人为一组,分别为:  0.1mL 腺病毒载体疫苗组(低剂量雾化吸入)  0.2mL 腺病毒载体疫苗组(高剂量雾化吸入)  0.5mL 灭活疫苗(肌肉注射) 主要区别就是第三针接种的是原有的灭活,还是新的腺病毒载体疫苗。  根据会上报告的初步结果显示:康希诺雾化吸入疫苗用于异源序贯接种时,安全性和免疫原性良好。  安全性方面,最常见的不良反应有疲劳、发热和口干等。  免疫原性方面,以 0.1 或 0.2mL 雾化吸入剂量序贯接种后均可诱导高水平的 S-RBD IgG 抗体和 T 细胞反应。  在接种后第 21天,无论是哪个剂量的雾化吸入组,其 IgG 水平都远高于第三针打肌注灭活疫苗,两者的 IgG 滴度(4624 & 6175)分别是灭活第三针后(670)的 7~9 倍。在不同变异体的研究当中,雾化吸入序贯可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta 株的高效中和抗体。  研究人员同时检测了接种后的细胞免疫应答,在序贯接种后均可诱导较强的细胞免疫,加强接种用雾化吸入比灭活疫苗更有优势,前者的几个关键的细胞免疫应答(IFN-γ、IL-2、IL-13)比后者高得多。  实际上,这不完全是雾化吸入的优势,更多是腺病毒载体疫苗本身的优势。  由于腺病毒载体疫苗更接近自然感染,有胞内过程,因此诱导的细胞免疫会通常比没有胞内过程的灭活疫苗强大很多。  整体来说,相较于加强接种使用灭活疫苗来说,使用康希诺雾化吸入疫苗进行异源序贯接种更有优势。  此外,根据研究人员另外一项已经发在medRxiv上的预印本论文,在使用康希诺肌注疫苗进行异源序贯接种时,同样展现出和雾化吸入相似的效果。  下面是 4 种不同的序贯接种方案最后一针 14 天后的中和抗体水平(活病毒)。  两针灭活+一针康希诺,197  两针灭活+一针灭活,34  一针灭活+一针康希诺,54  一针灭活+一针科兴,13  结果表明,接种第二剂灭活疫苗 3~6 个月后,使用腺病毒载体疫苗加强产生的中和水平比使用灭活疫苗高了 6 倍左右。  总体来说,三针的中和抗体水平优于两针,Th1 反应(检测 IFN-γ)更强,灭活+腺病毒载体的异源接种的这两个指标也优于纯灭活的同源接种。  写在最后  截至日前,已有至少 6 个国家和地区采用「异源序贯免疫」作为加强策略,均以 mRNA 疫苗或腺病毒载体疫苗作为加强针,用以加强完成 mRNA、腺病毒或灭活疫苗者。  从接种形式来说,康希诺的雾化吸入疫苗是目前最接近新冠病毒自然感染的,其在上下呼吸道诱导黏膜免疫是最大优势,这也是其他几种类型疫苗缺乏的。  不过,作为一种新型技术疫苗,康希诺的雾化吸入疫苗仍然也会遇到一些挑战,比如产能是否可以满足大规模序贯接种的要求,比如这种接种方式是否方便基层普及等等,这些问题随着研究的深入以及工艺的改进,在将来我们会获得更明确的答案。  随着像 Delta 这样的变异体出现,以及疫苗接种后中和抗体水平随着时间推移而下降,加强接种成了摆在许多国家面前的一个重要问题。  还是之前说的那句话,无论何种新冠疫苗,最终的考核都是临床试验,尤其是真刀真枪的 III 期临床试验。  唯有更多的临床研究,才能更好指导疫苗的实际运用。
  • 昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司201.00万元采购VOC检测仪
    详细信息 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 云南省-昆明市-五华区 状态:公告 更新时间: 2024-02-26 招标文件: 附件1 招标名称五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务 是否为电子标电子标 招标编号E530100202400094001 代理机构 昆明晨晟招标有限责任公司 招标人 昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司 招标文件获取开始时间2024-02-26 16:00:00 招标文件获取结束时间2024-03-04 23:59:59 投标文件递交截止时间2024-03-19 10:00:00 招标文件提问截止时间2024-03-09 10:00:00 招标文件答复截止时间2024-03-12 10:00:00 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 项目编号:KCFW-2024-08018 1.招标条件 本项目为五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务(项目名称)项目,已由昆明市五华区发展和改革局(项目审批、核准或备案机关名称)以五发改投资[2023]41号文(批文名称及编号)批准建设,建设资金来自企业自筹(资金来源),项目出资比例为:100%,招标人为昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司,招标代理机构为昆明晨晟招标有限责任公司。本项目已具备招标条件,现进行公开招标,特邀请有兴趣的潜在投标人参与本项目投标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况:五华区数字经济产业园西北新城园区新建项目建设内容包括产业用房、配套用房、人才公寓、地下室等。总建筑面积152849平方米,其中,地上建筑面积111252平方米,地下建筑面积41598平方米。 2.2招标范围:对五华区数字经济产业园西北新城园区项目进行第三方检测,包含但不限于以下内容:桩基工程(含试桩检测)、实体质量检测、建筑电气检测、防雷检测、建筑室内环境空气质量检测、建筑节能现场检测、建筑沉降和变形观测、钢结构现场检测、人防工程、消防工程/消防系统检测与评估、常规见证取样检测、各类特殊特种材料、产品检验、建筑给排水现场检测、幕墙检测(气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能)等全部内容。具体内容如下: (1)桩基工程(含试桩检测):各类桩、墩、桩墙竖向或横向承载力检测,包括单桩及群桩承载力检测;墩底持力层承载力及变形性状的检测;各类桩、墩及桩墙结构完整性检测;考虑桩土共同作用或复合地基中桩土荷载分担比的检测,桩体及土体应力-应变的检测;施工中对环境影响(如震动、噪音、土体变形)的检测;特殊条件下或事故处理中的其它检测,并完成检测报告; (2)建筑结构实体检测:主体结构的柱、梁、楼板、墙工程质量检测,检测项目包括混凝土结构工程的混凝土实体强度检测、梁板主要受力钢筋分布及保护层厚度检测、楼板(梯板)厚度检测等,并完成检测报告; (3)建筑电气检测、防雷检测:进行项目地基土壤电阻率检测、新建建筑物防雷装置检测、管线检测、防雷验收检测及协助办理防雷验收等相关工作,并完成检测报告; (4)建筑室内环境空气质量检测:室内环境空气质量检测主要包括室内外游离甲醛、氨、氡、苯、总挥发性有机物(TVOC)浓度检测等,并完成检测报告; (5)建筑节能现场检测:不限于维护结构节能现场实体检测,系统节能性能检测。检测项目、检测报告质量必须满足《建筑节能工程施工质量验收规范》和《云南省建筑工程施工质量验收统一规程》,同时满足建筑节能分部工程验收要求; (6)建筑物沉降和变形观测:沉降观测基准网点、建筑物上设置的沉降观测控制点等观测,位移观测、倾斜观测、裂缝观测和挠度观测,以及按照现行国家相关规范及设计图纸要求需要完成的所有沉降观测工作(直至建筑物稳定为止),并完成观测报告; (7)钢结构现场检测:包括钢结构和特种设备的原材料、焊材、焊接件、紧固件、焊缝、螺栓球节点、涂料等材料和工程的全部规定的试验检测内容,并完成检测报告; (8)建筑人防检测;满足人防验收要求; (9)消防工程/消防系统检测与评估:包括消防设施检测、消防疏散通道检测、电气线路检测、建筑物外观检测、消防安全评估、消防漏洞评估、消防应急预案评估等,满足消防验收要求; (10)常规见证取样检测:对常用建材(水泥、砂、石等)、钢筋、钢筋焊接头、钢材、钢筋机械连接接头、铝材、预应力、铝材、混凝土配合比、抗压、抗渗、砂浆、砖、砌块、防水材料、混凝土外加剂、涂料、腻子等进行取样检测,并完成检测报告; (11)各类特殊特种材料、产品检验:进行检验并完成报告; (12)建筑给排水现场检测:包括承压管道系统和设备及阀门水压试验,重力排水管道灌水、通球及通水试验,给水管道通水试验及冲洗、消毒检测,卫生器具通水试验,具有溢流功能的器具满水试验,地漏及地面清扫口排水试验,消火栓系统测试等,并完成检测报告; (13)幕墙检测(气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能):进行幕墙四性检测并完成检测报告; (14)除以上所列检测项外,应包含为满足项目验收所需要的其他检测项。 2.3项目费用:约201万元。 2.4项目地点:云南省昆明市五华区西北新城,北至王筇路,东至普吉路,南邻研科路,西至小屯路。 2.5服务期限:以招标人通知为准,自合同签订后至完成合同约定的服务内容为止。进场、检测及提交报告时间严格按照招标人要求,必须满足实际施工要求,不得超过正常的检测时间,并不得因此影响工程建设的正常进行。 2.6质量标准:符合现行相关国家强制性技术标准、建筑工程质量评定的标准、规范和规程,根据招标人要求按质、按量、按时提交第三方检测报告,并满足招标人使用需要。 2.7标段划分:本项目不划分标段。 3.投标人资格要求 3.1投标人须为经行政管理部门登记注册的独立企业(事业)法人或其他组织,具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件,并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力。 3.2投标人须同时具备以下资质: (1)建设行政主管部门核发的有效的建设工程质量检测机构资质证书(资质范围须包括本次招标所涉及的检测内容); (2)具备国家或省(直辖市)市场监督管理局颁发的有效的CMA《计量认证证书》或CMA《检验检测机构资质认定证书》,包含节能检测、人防工程防护设备检测等内容; (3)人民防空办公室颁发的人防工程防护设备检测机构资格认定证书; (4)根据《云南省消防救援总队关于落实 有关事项的通知》(云消函〔2019〕269号)的要求,在投标时提供在“社会消防技术服务信息系统(www.xhhxf119.com) ”上查询投标人的基本信息截图。 3.3投标人自2021年01月01日(以中标通知书落款时间或合同签订时间为准)至今承担过1个单项合同金额不低于150万元或建筑面积不低于10万平米的房屋建筑工程检测业绩。 3.4拟派项目负责人需具备检测人员岗位资格证书、高级工程师及其以上职称;并提供项目负责人劳动保障部门出具的社保证明;作为项目负责人2021年01月01日(以中标通知书落款时间或合同签订时间为准)至今承担过1个单项合同金额不低于150万元或建筑面积不低于10万平米的房屋建筑工程检测业绩。 3.5拟派本项目组专业检测人员不少于10人,其中具备中级职称检测人员不少于5人,配备的检测人员均须具有岗位资格证书,其中注册消防工程师不少于1人,注册土木工程师(岩土)或一级注册结构工程师不少于1人,均须提供投标单位为其缴纳的社保证明(以社会保障部门出具的为准)。 3.6投标人财务状况良好,提供2020年~2022年经会计师事务所或第三方审计机构出具的财务审计报告及财务报表(包括资产负债表、现金流量表和利润表),【若成立不足3年的则提供成立至今的经会计师事务所或第三方审计机构出具的财务审计报告及财务报表(包括资产负债表、现金流量表和利润表);若为2023年以后成立公司且成立时间不满一年的,可提供公司内部自行编制的财务报表或情况说明或银行开具的资信证明文件或银行开具资金证明文件】。 3.7信誉要求: (1)投标人信誉良好,没有处于被责令停业、投标资格被取消,没有处于财产被接管、冻结、破产状态而导致无法承担招标项目的能力;2021年至今没有骗取中标和严重违法违约的记录(提供相关承诺)。 (2)投标人未被列入中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)的“失信被执行人”,“信用中国(https://www.creditchina.gov.cn/)”网站重大税收违法案件当事人名单;“国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)”网站经营异常名录且未被移出情况或列入严重违法失信企业名单(黑名单)且未被移出情况及“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)”网站“政府采购严重违法失信行为信息记录”的网页截图。对被列入失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或政府采购严重违法失信行为信息记录的投标人将否决其投标资格。 3.8投标人不允许以任何形式分包或转包,若虚假承诺,一经查实,取消中标资格。 3.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的招标活动。 4.资格审查方式 本次招标采用资格后审的方式进行资格审查。 5.招标文件的获取 5.1凡有意参加投标者,请于2024年02月26日16时00分2024年03月04日23时59分(北京时间)登录阳光臻达电子招投标交易平台(网址:https://dzztb.ygzdztb.com/),凭注册的账号或者是企业数字证书(CA)在网上获取电子招标文件(格式*.SPCZ)及其它招标资料;未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求,办理企业数字证书(CA),并在云南省公共资源交易信息网完成注册通过。数字证书(CA)办理流程详见云南省公共资源交易信息网的相关要求,并在阳光臻达公共服务平台完成信息注册,绑定CA并审核通过后,才可以登录获取招标文件,此为获取招标文件的唯一途径。 5.2招标文件获取费用500.00元,售后不退。6.投标文件的递交 6.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间)2024年03月19日10时00分(北京时间)。 6.2递交方式:网上递交。 6.3本项目开标采用“智能开标”的方式,开标网址为:阳光臻达电子招投标交易平台(网址:https://dzztb.ygzdztb.com/),投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传,网上确认电子签名,投标截止时间前未完成投标文件传输的,视为撤回投标文件。 注:智能开标的操作流程详见《阳光臻达电子招投标交易平台智能开标系统培训教材(适用投标人和供应商、招标代理)》网址:https://dzztb.ygzdztb.com/,登录官网后点击下载专区,资料下载模块即可下载相关资料。技术操作咨询:上海思佩驰科技有限公司服务热线:400-883-9300。投标人无须到现场开标,请投标人仔细阅读以保证开标顺利进行,投标人须在投标文件递交截止时间前1小时内登录阳光臻达电子招投标交易平台开标端(网址:https://kaibiao.ygzdztb.com/user/login/)。找到网上开标室页签,进行网上签到。网上签到后,根据网上远程解密、开标的要求,须在规定时间内完成在线解密、开标一览表确认签字等相关操作。未在规定的时间完成以上相关操作的,则视为撤销其投标文件,不再进入评标阶段。 7.发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台(http://www.cebpubservice.com/)、元博网(原)(https://www./)及阳光臻达电子招投标交易平台(网址:https://dzztb.ygzdztb.com/)上发布。我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。8.联系方式 招标人:昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司 地址:云南省昆明市五华区学府路690号金鼎科技园内十六号平台 联系人:田工 电话:0871-68337310 招标代理机构:昆明晨晟招标有限责任公司 地址:昆明市世博路16号世博生态城低碳中心B座1单元12层 联系人:陈红(18487253467)、李俊(15911723151) 邮 箱:1079254518@qq.com 电 话:(0871)68338999 传 真:(0871)63145686 技术支持 阳光臻达电子招投标交易平台咨询服务-上海思佩驰科技有限公司 咨询服务电话:400-883-9300 公告附件 下载 暂无内容 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:VOC检测仪 开标时间:2024-03-19 10:00 预算金额:201.00万元 采购单位:昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:昆明晨晟招标有限责任公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 云南省-昆明市-五华区 状态:公告 更新时间: 2024-02-26 招标文件: 附件1 招标名称五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务 是否为电子标电子标 招标编号E530100202400094001 代理机构 昆明晨晟招标有限责任公司 招标人 昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司 招标文件获取开始时间2024-02-26 16:00:00 招标文件获取结束时间2024-03-04 23:59:59 投标文件递交截止时间2024-03-19 10:00:00 招标文件提问截止时间2024-03-09 10:00:00 招标文件答复截止时间2024-03-12 10:00:00 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 项目编号:KCFW-2024-08018 1.招标条件 本项目为五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务(项目名称)项目,已由昆明市五华区发展和改革局(项目审批、核准或备案机关名称)以五发改投资[2023]41号文(批文名称及编号)批准建设,建设资金来自企业自筹(资金来源),项目出资比例为:100%,招标人为昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司,招标代理机构为昆明晨晟招标有限责任公司。本项目已具备招标条件,现进行公开招标,特邀请有兴趣的潜在投标人参与本项目投标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况:五华区数字经济产业园西北新城园区新建项目建设内容包括产业用房、配套用房、人才公寓、地下室等。总建筑面积152849平方米,其中,地上建筑面积111252平方米,地下建筑面积41598平方米。 2.2招标范围:对五华区数字经济产业园西北新城园区项目进行第三方检测,包含但不限于以下内容:桩基工程(含试桩检测)、实体质量检测、建筑电气检测、防雷检测、建筑室内环境空气质量检测、建筑节能现场检测、建筑沉降和变形观测、钢结构现场检测、人防工程、消防工程/消防系统检测与评估、常规见证取样检测、各类特殊特种材料、产品检验、建筑给排水现场检测、幕墙检测(气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能)等全部内容。具体内容如下: (1)桩基工程(含试桩检测):各类桩、墩、桩墙竖向或横向承载力检测,包括单桩及群桩承载力检测;墩底持力层承载力及变形性状的检测;各类桩、墩及桩墙结构完整性检测;考虑桩土共同作用或复合地基中桩土荷载分担比的检测,桩体及土体应力-应变的检测;施工中对环境影响(如震动、噪音、土体变形)的检测;特殊条件下或事故处理中的其它检测,并完成检测报告; (2)建筑结构实体检测:主体结构的柱、梁、楼板、墙工程质量检测,检测项目包括混凝土结构工程的混凝土实体强度检测、梁板主要受力钢筋分布及保护层厚度检测、楼板(梯板)厚度检测等,并完成检测报告; (3)建筑电气检测、防雷检测:进行项目地基土壤电阻率检测、新建建筑物防雷装置检测、管线检测、防雷验收检测及协助办理防雷验收等相关工作,并完成检测报告; (4)建筑室内环境空气质量检测:室内环境空气质量检测主要包括室内外游离甲醛、氨、氡、苯、总挥发性有机物(TVOC)浓度检测等,并完成检测报告; (5)建筑节能现场检测:不限于维护结构节能现场实体检测,系统节能性能检测。检测项目、检测报告质量必须满足《建筑节能工程施工质量验收规范》和《云南省建筑工程施工质量验收统一规程》,同时满足建筑节能分部工程验收要求; (6)建筑物沉降和变形观测:沉降观测基准网点、建筑物上设置的沉降观测控制点等观测,位移观测、倾斜观测、裂缝观测和挠度观测,以及按照现行国家相关规范及设计图纸要求需要完成的所有沉降观测工作(直至建筑物稳定为止),并完成观测报告; (7)钢结构现场检测:包括钢结构和特种设备的原材料、焊材、焊接件、紧固件、焊缝、螺栓球节点、涂料等材料和工程的全部规定的试验检测内容,并完成检测报告; (8)建筑人防检测;满足人防验收要求; (9)消防工程/消防系统检测与评估:包括消防设施检测、消防疏散通道检测、电气线路检测、建筑物外观检测、消防安全评估、消防漏洞评估、消防应急预案评估等,满足消防验收要求; (10)常规见证取样检测:对常用建材(水泥、砂、石等)、钢筋、钢筋焊接头、钢材、钢筋机械连接接头、铝材、预应力、铝材、混凝土配合比、抗压、抗渗、砂浆、砖、砌块、防水材料、混凝土外加剂、涂料、腻子等进行取样检测,并完成检测报告; (11)各类特殊特种材料、产品检验:进行检验并完成报告; (12)建筑给排水现场检测:包括承压管道系统和设备及阀门水压试验,重力排水管道灌水、通球及通水试验,给水管道通水试验及冲洗、消毒检测,卫生器具通水试验,具有溢流功能的器具满水试验,地漏及地面清扫口排水试验,消火栓系统测试等,并完成检测报告; (13)幕墙检测(气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能):进行幕墙四性检测并完成检测报告; (14)除以上所列检测项外,应包含为满足项目验收所需要的其他检测项。 2.3项目费用:约201万元。 2.4项目地点:云南省昆明市五华区西北新城,北至王筇路,东至普吉路,南邻研科路,西至小屯路。 2.5服务期限:以招标人通知为准,自合同签订后至完成合同约定的服务内容为止。进场、检测及提交报告时间严格按照招标人要求,必须满足实际施工要求,不得超过正常的检测时间,并不得因此影响工程建设的正常进行。 2.6质量标准:符合现行相关国家强制性技术标准、建筑工程质量评定的标准、规范和规程,根据招标人要求按质、按量、按时提交第三方检测报告,并满足招标人使用需要。 2.7标段划分:本项目不划分标段。 3.投标人资格要求 3.1投标人须为经行政管理部门登记注册的独立企业(事业)法人或其他组织,具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件,并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力。 3.2投标人须同时具备以下资质: (1)建设行政主管部门核发的有效的建设工程质量检测机构资质证书(资质范围须包括本次招标所涉及的检测内容); (2)具备国家或省(直辖市)市场监督管理局颁发的有效的CMA《计量认证证书》或CMA《检验检测机构资质认定证书》,包含节能检测、人防工程防护设备检测等内容; (3)人民防空办公室颁发的人防工程防护设备检测机构资格认定证书; (4)根据《云南省消防救援总队关于落实 有关事项的通知》(云消函〔2019〕269号)的要求,在投标时提供在“社会消防技术服务信息系统(www.xhhxf119.com) ”上查询投标人的基本信息截图。 3.3投标人自2021年01月01日(以中标通知书落款时间或合同签订时间为准)至今承担过1个单项合同金额不低于150万元或建筑面积不低于10万平米的房屋建筑工程检测业绩。 3.4拟派项目负责人需具备检测人员岗位资格证书、高级工程师及其以上职称;并提供项目负责人劳动保障部门出具的社保证明;作为项目负责人2021年01月01日(以中标通知书落款时间或合同签订时间为准)至今承担过1个单项合同金额不低于150万元或建筑面积不低于10万平米的房屋建筑工程检测业绩。 3.5拟派本项目组专业检测人员不少于10人,其中具备中级职称检测人员不少于5人,配备的检测人员均须具有岗位资格证书,其中注册消防工程师不少于1人,注册土木工程师(岩土)或一级注册结构工程师不少于1人,均须提供投标单位为其缴纳的社保证明(以社会保障部门出具的为准)。 3.6投标人财务状况良好,提供2020年~2022年经会计师事务所或第三方审计机构出具的财务审计报告及财务报表(包括资产负债表、现金流量表和利润表),【若成立不足3年的则提供成立至今的经会计师事务所或第三方审计机构出具的财务审计报告及财务报表(包括资产负债表、现金流量表和利润表);若为2023年以后成立公司且成立时间不满一年的,可提供公司内部自行编制的财务报表或情况说明或银行开具的资信证明文件或银行开具资金证明文件】。 3.7信誉要求: (1)投标人信誉良好,没有处于被责令停业、投标资格被取消,没有处于财产被接管、冻结、破产状态而导致无法承担招标项目的能力;2021年至今没有骗取中标和严重违法违约的记录(提供相关承诺)。 (2)投标人未被列入中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)的“失信被执行人”,“信用中国(https://www.creditchina.gov.cn/)”网站重大税收违法案件当事人名单;“国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)”网站经营异常名录且未被移出情况或列入严重违法失信企业名单(黑名单)且未被移出情况及“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)”网站“政府采购严重违法失信行为信息记录”的网页截图。对被列入失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或政府采购严重违法失信行为信息记录的投标人将否决其投标资格。 3.8投标人不允许以任何形式分包或转包,若虚假承诺,一经查实,取消中标资格。 3.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的招标活动。 4.资格审查方式 本次招标采用资格后审的方式进行资格审查。 5.招标文件的获取 5.1凡有意参加投标者,请于2024年02月26日16时00分2024年03月04日23时59分(北京时间)登录阳光臻达电子招投标交易平台(网址:https://dzztb.ygzdztb.com/),凭注册的账号或者是企业数字证书(CA)在网上获取电子招标文件(格式*.SPCZ)及其它招标资料;未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求,办理企业数字证书(CA),并在云南省公共资源交易信息网完成注册通过。数字证书(CA)办理流程详见云南省公共资源交易信息网的相关要求,并在阳光臻达公共服务平台完成信息注册,绑定CA并审核通过后,才可以登录获取招标文件,此为获取招标文件的唯一途径。 5.2招标文件获取费用500.00元,售后不退。6.投标文件的递交 6.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间)2024年03月19日10时00分(北京时间)。 6.2递交方式:网上递交。 6.3本项目开标采用“智能开标”的方式,开标网址为:阳光臻达电子招投标交易平台(网址:https://dzztb.ygzdztb.com/),投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传,网上确认电子签名,投标截止时间前未完成投标文件传输的,视为撤回投标文件。 注:智能开标的操作流程详见《阳光臻达电子招投标交易平台智能开标系统培训教材(适用投标人和供应商、招标代理)》网址:https://dzztb.ygzdztb.com/,登录官网后点击下载专区,资料下载模块即可下载相关资料。技术操作咨询:上海思佩驰科技有限公司服务热线:400-883-9300。投标人无须到现场开标,请投标人仔细阅读以保证开标顺利进行,投标人须在投标文件递交截止时间前1小时内登录阳光臻达电子招投标交易平台开标端(网址:https://kaibiao.ygzdztb.com/user/login/)。找到网上开标室页签,进行网上签到。网上签到后,根据网上远程解密、开标的要求,须在规定时间内完成在线解密、开标一览表确认签字等相关操作。未在规定的时间完成以上相关操作的,则视为撤销其投标文件,不再进入评标阶段。 7.发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台(http://www.cebpubservice.com/)、元博网(原)(https://www./)及阳光臻达电子招投标交易平台(网址:https://dzztb.ygzdztb.com/)上发布。我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。8.联系方式 招标人:昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司 地址:云南省昆明市五华区学府路690号金鼎科技园内十六号平台 联系人:田工 电话:0871-68337310 招标代理机构:昆明晨晟招标有限责任公司 地址:昆明市世博路16号世博生态城低碳中心B座1单元12层 联系人:陈红(18487253467)、李俊(15911723151) 邮 箱:1079254518@qq.com 电 话:(0871)68338999 传 真:(0871)63145686 技术支持 阳光臻达电子招投标交易平台咨询服务-上海思佩驰科技有限公司 咨询服务电话:400-883-9300 公告附件 下载 暂无内容
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    2012年03月09日 08:54:41 浙江在线环保新闻网--  3月1日,一部与汽车有关的行业标准文件,即《乘用车内空气质量评价指南》(简称《指南》)开始执行。一时间,从&ldquo 看&rdquo 车到&ldquo 闻&rdquo 车的探讨好不热闹。这部《指南》的颁布,填补了我国车内空气质量标准的空白,使得车内空气检测终于有标可依。虽然《指南》并非强制性国标,目前只是一个推荐性的国家标准,但根治车内空气污染,终现一线曙光。面对终于出台的相关标准和如何有效参照并改善的爱车空气这一问题,我们不妨一同解读《指南》背后的故事,谈一谈如何处理车内异味这一实际问题。  八年,为何姗姗来迟?  其实,自从汽车走入我们的生活,便与我们息息相关。我们和它一同行驶,一同&ldquo 呼吸&rdquo 。近两年,中国汽车业的蓬勃发展,也让我们饱受了汽车尾气的困扰。然而,车内空气质量不该被忽略。尽管我国对这方面的关注由来已久,但是《指南》的现身却迟了八年。  2004年,我国着手制订车内污染控制标准,但因种种原因难产。2004年6月,我国《汽车内环境质量标准》起草专家小组成立,但因检测技术存在难点等原因,标准搁浅。  2008年3月,《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》实施。虽然该&ldquo 方法&rdquo 明确了车内存在的一些污染物种类,但并未包含如何判定车内空气污染物超标等问题,使消费者维权面临无据可依。  2009年年底,针对由环保部牵头制定的《车内空气中挥发性有机物浓度要求》,中国汽车工业协会提议,该文件应采用推荐性国家标准&ldquo GB/T&rdquo ,而非强制性的&ldquo GB&rdquo 代号。  2011年,国家环保部与国家质检总局联合发布GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》。该《指南》于2012年3月1日起正式实施,对新车内的苯甲醛等八种常见挥发性有机物设定限值。参与标准制定的除北京市劳动保护科学研究所、北京市环境保护监测中心等机构外,还包括大众、日产、通用三大汽车公司。该指南的实施可以为汽车内空气质量监督检测提供科学的标准和依据,主要适用于销售的新车,使用中的车辆也可参照使用。  车内空气缘何不够清新?  许多新车的车主都有过这样的经历:打开车门,多少有些刺鼻的气味马上扑面而来,无奈,只能期待时间长了难闻的气味终会挥发干净。除了忍受,似乎没有更好的办法。可是,为什么车内空气会这样,到底是哪里出了问题呢?  我们先看看《指南》。《指南》中明确规定了车内空气中有关苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛等八种常见的车内挥发性有机物浓度的限值。这也就是说,这八种常见的车内挥发性有机物来自哪里,哪里就有可能成为空气污染源。作为该标准的起草人之一,北京理工大学机械与车辆学院教授、汽车动力性及排放测试国家专业实验室主任葛蕴珊说:&ldquo 这些污染大多来自车辆的内饰,如座椅、仪表盘、地胶、密封条等,或来自车辆生产所需的稀释剂、胶水油漆及涂料。&rdquo   据了解,车内空气污染的三大来源是:一、新车的车内各种配件;二、汽车内饰件材料,主要有塑料类、纤维纺织类、皮革类、橡胶类等四大类材料;三、生产中使用的溶剂型油漆、稀释剂和黏合用的胶水油漆和涂料。  这些必不可缺的零配件在为我们打造爱车的同时,也成为我们难与爱车亲近的隐患。因为车内空间狭窄、密闭,污染物不容易挥发,尤其是夏天阳光照射和冬季开暖气时,污染物很容易大量聚集。新车从出厂到库存、运输,交到客户手上,一直处于密闭状态,污染性气体很难挥发。所以,当新车交付时,车内污染物浓度往往会达到较高水平,对车主健康造成较大伤害。  怎样才能帮爱车去味?  有什么办法,可以标本兼治?那只能先从源头说起。要提高车内空气质量,离不开生产厂家的努力。一是原材料,二是加工工艺。首先,汽车生产厂商应尽量选用挥发性少的原材料,保证车辆使用材料的环保性,从根本上减少车内空气污染来源。再者,不同的加工工艺也会影响车内空气质量。比如说,有些车内材料是用胶粘的,在加工过程中没有经过烘烤和通风,就会导致挥发性有机物浓度较高。与胶粘相比,焊接工艺能有效减少挥发性有机化合物的挥发。而在粘胶过程中增加烘烤和通风环节,也能使有害气体在整车装车前尽量挥发。  撇开生产环节不谈,新车到手,有哪些招可以散散这难闻的气味呢?  温馨提示一:新车在行驶的前六个月内,应尽量少用空调,时常开窗以加强车内通风换气。  温馨提示二:如要进行车内装饰,饰品须严格选择,防止把含有害物质的地胶、座套垫装饰放到车内。  温馨提示三:对于新购买的车内座套等纺织品,应先用清水漂洗以后再使用。慎用香水,目前许多香水是化学合成品,本身就具有一定的污染,在购买时应注意选择由天然材料制成的。  温馨提示四:新车出厂时通常会有一些塑料包装,车主在开始用车后应尽早去除这些包装,以免污染闷在车内,从而产生空气污染。  《指南》能帮您维权  在该《指南》出台前,车主能够参考的空气质量评定标准是《室内空气质量标准》,两者相对比,《指南》涉及的部分指标浓度均比室内空气标准略为宽松。就如对于甲苯的浓度,室内标准是不超过0.2毫克/立方米,车内标准是不超过1.1毫克/立方米。但是《指南》的发布,无疑增强了消费者向&ldquo 空气&rdquo 开战的信心和提供了依据。  虽然目前《乘用车内空气质量评价指南》只是一个推荐性的国家标准,但按照国家标准的要求,推荐性标准一经接受并采用,或各方商定同意纳入经济合同中或在法律法规引用,就成为各方必须共同遵守的技术依据,具有法律上的约束性。在经济合同中引用的推荐性标准,在合同约定的范围内必须执行。这或许意味着,如果消费者发现购买的乘用车内相关指标无法达到《指南》标准,则说明产品存在问题,不合格。消费者可以据《指南》进行维权,要求更换或维修汽车。
  • 垃圾分拣站除臭机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置
    垃圾分拣站除臭机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置【新闻导读】众所周知,垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站散发出的恶臭问题一直以来都是市民反映的热点问题,为了加强对城市垃圾的处理,垃圾中转站的数量也会越来越多。关于垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站环境治理的要求也会越来越严高。  特别是在炎炎夏日,在垃圾投放站、中转站、压缩站、分拣区、堆放区等场所,各种垃圾混杂在一起都会散发着难闻的恶臭气体,大量的臭气飘散对周边或附近的住宅小区、厂区等众多场所造成很大的影响,为了解决垃圾除臭难题,采用智能垃圾站除臭设备有效改善站内环境空气质量是势在必行的。  如今,很多垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站为了彻底解决垃圾恶臭带来的不利影响,采用了新型的科技手段—植物液雾化除臭装置--正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除湿机,实现了垃圾站环境的科学治理。这项工程不仅造福于民,更是直接关系到城市居民的身心以及市民对政府工作的满意度。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机采用的是超声波雾化技术,将除臭剂(或植物液)均匀喷洒在整个除臭空间,只有1-10微米的雾化颗粒能够迅速扩散,在空气中快速有效去除硫化氢、氨、有机胺、硫醇、硫醚等恶臭分子 具有高效、节能、维护方便等特点,受到广大用户与环卫部门的一致好评。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机,注入中性除味剂可自动为酒店、商场、写字楼、厕所等空间除味,注入中性消毒水可为室内自动消毒,注入自来水可为场所空气自动加湿。根据上海、广东、福建、湖北、湖南、北京等地垃圾站喷淋除臭装置试运营的情况来看,垃圾房使用该设备主要的优势有以下几点:  ◎高效除臭:将用于除异味浓缩液雾化成气态,使其能与异味分子充分混合,从而发挥高效除臭、除异味作用。  ◎杀菌灭蚊:可定时喷天然植物液不仅除臭、除异味,还能杀菌灭蚊,清新空气,大大降低使用成本维护费用。  ◎节约成本:雾气主要成分是水,成本低 添加少许除异味的浓缩液,超声波雾化技术将浓缩液的活性高效发挥。  ◎超细雾滴:经过超声后的雾滴极其细密,因此表面活性强、吸附力大,使植物液对臭味分子的包裹反应效果好。  ◎节省人工:添加一次用于除臭、除异味的浓缩液之后,半个月或一个月无需打理,自动完成喷雾除臭、除异味。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800垃圾分拣站除臭机控制方式及技术参数:  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800垃圾分拣站除臭机,控制方式采用数字时序控制器自动循环控制,自动循环控制周期由一秒钟到九十九分钟五十九秒,可任意设置工作时间及停止时间,设定好后可连续工作,无需人员职守 配有5.5公斤水容量的自备水箱,水箱上端连接有注水口,下端配有放水开关 可根据实际需要连接⊙75mm的PVC管路,其传输距离可在5-8米左右 操作简单、维护方便!欢迎您来咨询垃圾分拣站除湿机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置的详细信息!  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机产品,是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀喷雾除臭的目的 对于其他喷雾除臭方式的除臭机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势,箱体采用全不锈钢材质,表面喷塑处理,此举既保证了外形美观大方又满足了设备防腐的要求。  正岛植物液雾化除臭装置ZY系列垃圾分拣站除臭机(型号:ZY-10/ZY-20/ZY-30/ZY-40/ZY-60/ZY-80/ZY-100)技术参数:  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机所产生的雾粒直径只有 小于10μm,颗粒均匀,能长时间悬浮于空气当中,具有空气加湿、除臭净化、消毒灭菌、以及预防静电和减少粉尘、降温降尘等多种用途 既可以较大空间进行均匀喷雾除臭,也可对特殊空间进行局部喷雾除臭,具有较高的使用灵活性,改善你我共同呼吸的空气。  杭州某个垃圾投放分拣站由于站内设备陈旧、设备设施不足等原因,造成该站运营效率不高,只能基本满足镇内各类垃圾收集和转运要求,而且密闭不严,容易产生和散发恶臭气体,苍蝇蚊子较多,尤其是夏季高温天气,臭气散发,影响环卫工人和周边街坊的工作、生活,引起群众的不满。 在使用了喷雾除臭装置--正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机后经检测显示,该站臭气浓度由原来的7244(单位:无量纲)下降至316(单位:无量纲) 氨浓度由原来的36.3(单位:PPM)下降至1.01(单位:PPM) 硫化氢浓度由原来的1.8(单位:PPM)下降至0.05(单位:PPM)。其效果比原来的掩盖除臭方法好的太多。  综上所述:一直以来,垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站等站内的恶臭问题都是广大市民关注的一个热点问题 为了有效解决城市垃圾处理问题,垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站的站点也会越来越多,对中转站的管理和环境治理的要求也越来越高,这是一项重大工程。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机相比其他除臭方法来说,喷雾除臭更加简单有效,性价比也更高。相比用喷雾除臭使用掩盖臭味的方式,不但耗费人力物力财力,除臭效果也不是很好,而它不但能够有效吸附空气中的污染因子90%左右,而且耗能小,可采用自动化控制,也不耗费人工,经济实惠,是垃圾站、垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾收集站、垃圾分拣站以及垃圾处理厂等除臭、杀菌、消毒的理想选择!以上关于垃圾分拣站除臭机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置的全部新闻资讯报道是正岛电器为大家提供的,仅供大家参考与学习!
  • 商机!3965.75万昆明市公安局五华分局采购仪器设备
    2018年8月20日,昆明市公安局五华分局在中国政府采购网发布招标信息,预算3965.75万元采购一批仪器设备。本次招标共包含13大类,172种不同仪器设备。其中核心采购产品共21类,包含多类光谱、色谱等仪器。具体信息如下:  采购项目名称:昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目  项目编号:YNTTCG20180503  采购预算:3965.75万元人民币  投标截止时间:2018年9月11日09:30  开标时间:2018年9月11日09:30  开标地点:昆明市公共资源交易中心  招标产品列表:序号配备项目使用年限(质保期)功能用途配备单位数量(一)法医鉴定设备1脏器秤5-10年详见第六章“采购需求”台42普通天平5-10年台23器械消毒柜5-10年个24洗衣机5-10年台35紫外线消毒器5-10年台16物证处理净化工作台5-10年台17微波炉5-10年台28生物显微镜5-10年台29无目体视显微镜5-10年台210便携式X光机5-10年台111X光片观片灯5-10年个412影像片扫描仪5-10年个113物证提取箱1-3年个414物证保管箱3-5年个415激光物证搜索系统5-10年台116电筒式生物物证发现仪5-10年套117便携式激光搜索仪5-10年套118血痕发现仪5-10年台119电热干燥箱5-10年台120超低温冰箱5-10年台121现场勘查实时记录仪5-10年台28(二)痕迹检验鉴定装备22比对显微镜5-10年详见第六章“采购需求”台123全光谱现场取证仪5-10年台124体视显微镜5-10年台125多功能显微检测系统5-10年套126纸张手印无损显现系统5-10年套127热敏纸手印快速显现仪5-10年台128多功能手印熏显柜5-10年台129真空镀膜手印显现系统5-10年台130茚三酮(DFO)显现箱5-10年台131真空502熏显柜5-10年台132小型502指纹熏显柜5-10年台133超大型502指纹熏显柜5-10年台134大空间手印显现系统3-5年套135金属冲压字迹显现箱3-5年个136汽车VIN码无损检验仪5-10年台137台虎钳3-5年个138手枪钻3-5年个139卧式配钥匙机5-10年台140立式配钥匙机5-10年台141足迹无影工作台5-10年套142实验室成趟足迹样本采集与分析比对系统3-5年台143潜在足迹发现提取快速拍照箱3-5年个144足迹扫描仪5-10年台145足迹分析与检验系统5-10年套146成趟足迹定量检验系统5-10年套147指纹扫描仪3-5年台348内窥镜5-10年台149柔性客体支架展平仪5-10年台1(三)影像资料检验鉴定装备50便携式多波段光源3-5年详见第六章“采购需求”台151全波段CCD照相系统5-10年台152手印胶片扫描系统5-10年套153专业全功能翻拍架5-10年套254全光谱数码照相系统5-10年台155现场全景图像重建系统5-10年台156激光物证搜索仪5-10年台157短焦投影仪5-10年台158实物投影台5-10年台259红外照相机5-10年台160电子干燥柜5-10年台261视频侦查移动工作站5-10年台162模糊影像增强工作站5-10年台163数字图像真伪鉴定系统5-10年套164视频侦查专家5-10年套165单兵研判系统5-10年套166图像工作站5-10年套567视频极速采集分析系统5-10年套1(四)文件检验鉴定装备68文检工作站5-10年详见第六章“采购需求”套169数字化微分干涉文检显微镜5-10年台170静电压痕仪5-10年台171快速翻拍扫描仪5年台5(五)电子物证检验鉴定装备72恢复大师2-5年详见第六章“采购需求”台173超算分析系统2-5年套174银行卡信息采集仪2-5年套175计算机快取系统2-5年套176高速硬盘复制机2-5年套177超速取证仪2-5年台178手机取证塔2-5年台179手机芯片提取器2-5年套180海量分析工作平台2-5年套181网络取证工具2-5年套182取证工作站2-5年套1(六)现场勘验设备83现场勘查移动实验室5-10年详见第六章“采购需求”套184现场勘查移动实验室5-10年套185超级物证发现仪5-10年台186刑事现场勘查光源组合箱5年套287刑事现场勘查光源组合箱5年套2388现场勘查匀光手电5年个5089箱式强光现场照明灯5年台190夜视仪5年台191激光测距仪5-10年台292金属探测仪(地平衡识别)5-10年台193勘测通5-10年台6094现场痕迹勘查箱5-10年个2595现场勘查附件箱5年个2596毒品毒物勘查箱5年个197爆炸现场勘查箱5年个198文检勘查箱5年个1(七)其它现勘辅助器材99现场勘查辅助装备箱3-5年详见第六章“采购需求”套1100卫星地图下载器(加密狗授权)3-5年套2101单警手电筒光源3-5年只50(八)理化实验室仪器102气相色谱/质谱联用仪5-10年详见第六章“采购需求”台1103顶空色谱酒精检测仪5-10年台1104紫外可见光光谱仪5-10年台1105全自动样品浓缩仪5-10年台1106冷冻研磨仪5-10年台1107高精度电子天平(十万分之一双量程设定、万分之一)5-10年台1108电子天平5-10年台1109台式高速离心机(微量)5-10年台1110台式高速离心机(冷冻)5-10年台1111无管道自净化药品存储柜5-10年台3112漩涡混合器5-10年台1113水浴锅5-10年台1114超声波清洗机5-10年台1115移液器(含各种规格)5-10年批1(九)DNA测序设备116遗传分析仪5-10年详见第六章“采购需求”套1117遗传分析仪5-10年套1118遗传分析软件5-10年份1119PCR扩增仪5-10年台412027位点Yplus试剂盒盒212124位点提取版试剂盒盒1612224通道测序毛细管套21238通道测序毛细管套2124POP-4胶袋20125GeneScan-600LIZ片段大小标准V2.0盒10126阳极缓冲液包10127阴极缓冲液包10128阴极缓冲液槽胶垫包212996孔板盒50130微量生物物证DNA自动化提取纯化系统5-10年台1131微量生物物证提取纯化试剂盒盒60132微量生物物证提取纯化试剂盒盒20133自动化法医DNA提取仪5-10年台1134平板离心机5-10年台2135平板离心机转头5-10年套1136台式高速离心机5-10年台4137可调式移液器支4138可调式移液器支8139可调式移液器支8140可调式移液器支8141可调式移液器支8142可调式移液器支8143可调式移液器支8144恒温混匀仪5-10年台2145混匀仪5-10年台1146微型离心机5-10年台4147超净工作台5-10年台4148移液器架个6149旋涡混合器5-10年台3150电子天平5-10年台1151生物安全柜5-10年台2152电子循环水浴锅5-10年台2153通用烘箱5-10年台2154超声波清洗器5-10年台1155UPS电源5-10年2156DNA数据库分析工作站5-10年台6157彩色打印机5-10年台4158加热磁力搅拌器5-10年台1159生物反转摇匀仪5-10年台1160冰箱5-10年台10161冰柜5-10年台2162消毒柜5-10年台1163骨骼切割平台5-10年套1164打孔器3-5年支10165紫外消毒车5-10年台2166台式生物物证发现仪5-10年套1(十一)DNA配套耗材及试剂167DNA配套耗材详见第六章“采购需求”批1168DNA配套试剂批1(十二)实验室管理系统169实验室综合管理系统详见第六章“采购需求”套1170原始资料存储系统套1171DNA实验室管理系统套1(十三)其他采集设备172指纹采集仪详见第六章“采购需求”套5采购单位:昆明市公安局五华分局  地址:云南省昆明市五华区普吉路五华区司法行政中心  联系人:叶警官  联系电话:(0871)67478395  采购代理机构:云南通拓招标有限公司  地址:云南省昆明市盘龙区同德昆明广场B区4幢601室  联系人:蔡工  电话:(0871)65895558/17608714289
  • 安捷伦,珀金埃尔默中标3953万昆明市公安局五华分局采购仪器设备采购项目
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日,昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目中标结果公布。本次中标结果中,安捷伦和珀金埃尔默等收获颇丰,本次核心采购产品共21类,包含多类光谱、色谱、质谱等仪器。br style="text-indent: 2em text-align: left "//pp style="text-indent: 2em text-align: left "项目编号:YNTTCG20180503/pp style="text-indent: 2em text-align: left "项目名称:昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目/pp style="text-indent: 2em text-align: left "中标供应商:昆明征盟经贸有限公司/pp style="text-indent: 2em text-align: left "中标金额: 3953.1218万元(人民币)/pp style="text-indent: 2em text-align: left "中标详情如下:br style="text-indent: 2em text-align: left "//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/eab1ca6d-6a15-4bee-90d1-b25a3ce1a5a1.jpg" title="屏幕快照 2018-09-20 下午1.29.31.png"//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/faae9a51-2bd3-4696-a504-8ca1ab992c11.jpg" title="屏幕快照 2018-09-20 下午1.29.51.png"//pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/5c94a4d1-7077-4c27-aa27-c9716964243b.jpg" title="屏幕快照 2018-09-20 下午1.30.00.png"/br/招标详情请见:a href="https://www.instrument.com.cn/news/20180821/469728.shtml" target="_self" title="3965.75万昆明市公安局五华分局采购仪器设备"https://www.instrument.com.cn/news/20180821/469728.shtml/abr//p
  • 吴华:半导体设备行业需要通过自主创新来发展壮大
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "11月9日,第十八届中国半导体封装测试技术与市场年会在甘肃天水举行,会上,通富微电子股份有限公司吴华作了以《国产设备面临的机遇和挑战》为主题的报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "吴华指出,当前我国半导体设备自制率还比较低,根据SIA(美国半导体行业协会)报告数据,2017年我国半导体设备自制率仅为14%,2018年仅为20%。然而,国产半导体设备需求持续增高,国内需求每年有20亿美元左右。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "不过,值得肯定的是,在市场拉动和政策支持下,我国集成电路产业快速发展,整体实力显著提升,集成电路的设计、制造能力与国际先进水平差距不断缩小,封装测试技术逐步接近国际先进水平,部分国产关键装备被国内外生产线采用,涌现出一批具备一定国际竞争力的骨干企业,产业集聚效应日趋明显。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告同时指出,国产设备的发展具备外部环境和国内需求双重驱动力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "外部环境的驱动力主要来自三个方面:一是国际领先技术的引领。纵观全局来看,国产半导体设备起步较晚,一直走在前人走过的路上,走的路程是在不断吸取前人智慧的精华,国外有很多的领先技术可供参考与学习,也有先进的开发软件和工具可以利用,通过消化吸收再加上国人的智慧加以创新,国产设备的发展具备了良好的研发条件。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "二是新兴领域需求的带动。汽车电子、物联网、AI、5G需求极大地带动了半导体市场的需求,国产设备发展拥有了广阔的市场前景,零部件的国产化也同样前景广阔。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "三是中美贸易战以及出口管制的影响。由于美国技术限制和国内外疫情的影响,使得行业对设备进口更为担忧,由此,设备国产化推上了时不待我的日程。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "就国内因素而言,一是得益于晶圆厂产能扩张,国产设备得到了更大的发展。2019半导体前端晶圆厂的产能将增长至全球半导体晶圆厂产能的16%,2020年将达20%。在晶圆厂建设的热潮下,中国大陆地区已跃升为全球第二大市场,中国大陆封测市场需求也随着快速增长,这就给半导体设备带来了巨大的市场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "二是中国半导体产业链日益完善。中国半导体产业链渐趋完善,产业生态体系逐步成形。目前我国垂直分工模式的产业链初步搭建成形,产业上中下游已然打通。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "三是国家加大政策支持力度。目前我国半导体产业的自给率是20%,目标是到2050年达到50%。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "另外,国产设备厂商具备诸多优势:低研发成本、制造成本和技术支持成本;在国内可以提供更及时、成本更低的现场技术支持;研发人员更加了解国内客户需求,提供定制化服务;国家各项优惠的扶持;国内集成电路市场需求大,集成电路设备市场空间广阔。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同时我们也要意识到,国产设备也面临着设备的使用和技术要求提高等挑战。为此,吴华提出几点发展建议:注重设备的一致性稳定性和可靠性;针对不同类型或技术要求的产品,研发制造相应规格的设备;设备的设计开发与应用和工艺紧密结合;设备设计采用模块化,功能可选、可升级;自主创新、掌握核心技术、独具特色。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "最后他强调,我国半导体设备行业需要通过自主创新来发展壮大,这是一个较为艰难的过程,但唯有自主创新之路可行!他相信,未来一定会有更多的国内科技企业知难而上,走上自主创新的道路,并努力地在设备制造领域实现自主可控发展。/p
  • 雾化之后,反应提速1000000倍!南开大学张新星团队质谱分析成果登上《JACS》
    微液滴质谱探索自发超快的C-H/N-H氧化偶联反应近日,南开大学张新星研究员在微液滴质谱分析领域取得了又一重要突破,他们在室温下将一系列反应底物的水溶液喷雾成微液滴,生成了一系列的C-H/N-H氧化偶联产物,这些产物以自发和超快的方式惊人地产生。与相同的体相反应相比,反应速度加快了6个数量级。基于关键自由基中间体的质谱分析,他们认为微液滴表面存在的超高电场(~109 V/m)通过氧化夺取底物的一个电子,促进了C-N偶联反应的发生。该工作预示着微液滴化学在构建C-杂原子键的良好绿色前景。C-N键的构建是有机化学中最重要的反应之一,它促进了多种天然产物、农用化学品和药物的模块化合成。传统的C-N键形成方法涉及芳基卤化物或硼酸的胺化,包括著名的钯催化的Buchwald-Hartwig芳胺化反应、铜催化的Chan-Evans-Lam偶联反应及Ullmann型C/N偶联反应。而氧化C-H/N-H偶联近年来发展成为一种有前途的新方法,它避免了底物的预功能化。然而,触发反应需要强氧化剂或高温条件,阻碍了脆弱官能团进入底物,并可能引发不必要的副反应。因此,在温和条件下的光诱导和电化学氧化C-H/N-H偶联受到越来越多的关注,显著地提高了底物的多样性。从机理上讲,这些反应是通过电化学或光催化从反应底物上夺取一个电子,生成相应的阳离子自由基,并进一步发生C-N偶联反应。在本工作中,仅仅使用底物,不需要过渡金属催化剂、强氧化剂、高温、有机溶剂、光和电化学电池等条件,在水喷雾生成的微液滴中,就实现了氧化C-H/N-H偶联。近年来,水微液滴化学成为一个令人兴奋的领域,因为许多原本在水溶液中难以进行的化学反应,通过微液滴可以自发发生,甚至可以被加速到原来的一百万倍。该方法已成功地用于加速许多不同的有机反应。微液滴的一系列独特性质,如极端pH条件、部分溶剂化、试剂的富集和排列、超高电场等被认为是反应加速的原因,其中最有趣的性质是在微液滴表面自发形成的超高电场(~10 9 V/m)。该电场甚至可以撕裂水中的OH -,在微液滴中产生电子和• OH, 由此产生的电子和• OH可以进一步引发还原和氧化反应,这看似完全矛盾的两个性质居然同时存在,使得微液滴成为了“神奇的矛盾统一体”。由于氧化C-H/N-H偶联的关键步骤是通过氧化底物去除一个电子,本研究的主要策略是利用微液滴在气液界面的超高电场从底物中夺取电子,产生底物的阳离子自由基。底物多为具有扩展π共轭体系的芳香化合物,因此它们的氧化电位应该低于OH -。改工作采用鞘气喷雾的方式产生水微液滴,在质谱中直接观测到了N,N-二甲基苯胺的阳离子自由基(DMA • +)、吩噁嗪的阳离子自由基(POA • +),以及C-N偶联产物的质谱(图1)。图1. 水微液滴中DMA和POA自发进行的C-N偶联反应的质谱分析。图2. 微液滴促进的五种自发的氧化C-H/N-H交叉偶联反应。此外,本工作还研究了其他四种氧化C-H/N-H偶联体系。这些反应主要发生在DMA与吩噻嗪(PTA)、DMA与4,4' -二甲基二苯胺(DTA)、4-甲氧基苯酚(MOP)与POA、MOP与PTA之间。研究结果表明,这五种不同的反应在微液滴中都是自发的,并且都是超快的。图3 . (a) DMA与POA之间自发的自由基/自由基偶联反应;(b) MOP与POA之间自发的分子/自由基偶联反应。红框表示的物种是在质谱中观察到的。以DMA和POA之间的反应作为自由基/自由基偶联的例子(图3a),以MOP和POA之间的反应作为分子/自由基偶联的例子(图3b)来讨论这些产物的形成机理和动力学。反应的第一步是通过微液滴表面的高电场从底物上去除一个电子。接下来,POA • +(4)被脱质子,形成化合物(5),该化合物在电场中也会失去一个电子,在 m/z 182处形成一个 (POA-H) +的小峰,即POA的乃春(6)。然后,(3)和(5)发生自由基/自由基交叉偶联构成C-N键,形成质荷比为 m/z 303的产物(7),比最终产物多一个质子。随后(7)脱质子产生了不带电的产物(8),由于产物(8)仍然暴露在微液滴上的电场中,在 m/z 302处也可以看到它的阳离子自由基(9)。(6)也可以与(3)直接反应生成(9)。所有支持这一机制的关键自由基和中间体都可以在质谱中观察到。中性MOP分子和POA • +形成C-N键的机理步骤是分子/自由基偶联(图3b)。自由基/自由基偶联和分子/自由基偶联之间的另一个细微差别是形成质谱可观测的带电的(Product+H) +物种(7)或形成质谱不可观测的中性的Product+H物种(11)。在涉及MOP反应的质谱图中,(Product+H) +的峰几乎可以忽略不计,这表明MOP形成C-N键的关键步骤确实是分子/自由基偶联,产生中性物质。图3b中的其他步骤与图3a中的类似。该文章发表在Journal of the American Chemical Society上,本文的第一作者是南开大学的博士研究生张冬梅。
  • 珀金埃尔默发布自动化建库系统BioQule NGS System
    价格实惠,易于使用的台式系统让所有规模的实验室都可以进行自动化NGS文库制备和质控,用于基因组分析。珀金埃尔默日前宣布推出仅供研究使用的(RUO) BioQule™ NGS系统,这是一种自动化台式NGS建库解决方案,该系统一次可制备高达8个样品的文库。BioQule NGS系统将自动热循环、光学定量质控模块和强大的液体处理技术整合到一台设备中,使研究人员能够生成高质量的NGS文库,在需要进行基因组分析的各种应用中生成可靠、可重复的结果。与现有的NGS文库制备解决方案(价格昂贵且需要离线对其文库进行浓度测量)不同,BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的,整个系统可以由用户直接安装、设置和运行,无需专门供应商的支持。珀金埃尔默诊断事业部高级副总裁Yves Dubaquie表示:NGS文库制备是一个关键,但复杂且经常容易出错的过程,自动化则可以对产量和成本效益进行优化,BioQule NGS系统对任何进行NGS文库制备的实验室来说,都是一个理想的解决方案,包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室,或大型参考实验室。BioQule NGS系统可以根据特定实验室工作流程需求进行定制,无需自动化经验即可操作。除了设计简洁和无人值守自动化功能外,BioQule NGS系统建库功能更强,只需10ng的起始样品即可建库,而其他系统需要50ng或更多起始样品。珀金埃尔默目前提供两种在系统上自动化的DNA文库制备试剂盒——NEXTFLEX Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与BioQule NGS系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。
  • 【瑞士步琦】固体分散体技术和喷雾干燥在难溶性药物中的应用
    固体分散体技术和喷雾干燥在难溶性药物中的应用近年报道的新药种类近 90% 都是属于水难溶性药物;由于其溶解度偏低,需要的给药剂量比其他药物大得多,这就使得难溶性药物的临床治疗效果低于预期。水溶性较差的药物化合物,由于其固有的低水溶性和在相关吸收窗口期内无法溶解于胃肠道介质,因此口服制剂的制备极具挑战性。业界研究者认为活性药物溶出限制其速率,为了获得足够的生物利用率,了解如何提高溶解速率非常重要。常用提高溶出度或溶解速率的方法有:固体分散体,药物颗粒微纳米化和优化脂质剂型配方等。固体分散体作为近些年的研究热点一直被广泛关注,它的优势也非常明显:改善难溶于水的药物化合物的性质,提高药物溶出速率,并且生物利用率也有明显改善。通过搭配水溶性聚合物,固体分散体主要应用于速释型药物系统,同时近期有研究发现其在缓释系统的表现也同样优异。固体分散剂的制备方法有很多种,包括基于溶剂的雾化蒸发技术产生微粒和对所得固体分散体进行微粒化的熔融技术。其中溶剂蒸发法包括喷雾干燥,冷冻干燥,超临界流体技术,静电喷雾和静电纺丝等方法。喷雾干燥是最常用于制备固体分散剂的技术,由于喷雾干燥可以生成细小的液滴,具有高比表面积,所以是一类非常快速的干燥过程。市面中喷雾干燥有不同类型的装置,尽管雾化装置和雾化能力各不相同,但其中大多数元配件都有一定相通性。近年来,研究者对喷雾干燥颗粒形成机理的探索也逐年增加;已经提出相关模型用于解释喷雾干燥颗粒形成的过程,特别是溶媒蒸发阶段,这也是液滴固化形成干燥颗粒的关键阶段。自从 1872 年首台喷雾干燥设备发明制造以来,在工艺及硬件方面已取得很大进步,同时也完全扩展到工业应用场景中。喷雾干燥可以通过简单的一步制造法产生小颗粒,并可以一定程度控制颗粒的特性以达到改善其药物传递性能的目的,这就非常适合肠道部位短的吸收窗口期,保证药物在相对短的距离内扩散。此外,喷雾干燥固体分散体微粒溶解速度快,可以获得良好的溶解曲线,还可以用于控制固体分散体的质量属性,防止药物与载体相分离,以提高药物稳定性和生物利用度。利用喷雾干燥制得的固体分散体具有粗糙表面和多空内部结构,有效增加颗粒总表面积;对研究微观结构及微观结构对配方性能的影响来讲,是当前研究优化所用配方的一种有效方法。在喷雾干燥过程中,可以调整一系列参数用以控制干燥过程和最终的颗粒特性。喷干过程中重要参数包括入口温度和出口温度,雾化气体流速,料液流速,料液粘度和液体中物料的性质。入口温度和出口温度是物料功能性过程监控解决方案的重要参数,有相关研究表明入口和出口温度之间的比率会影响形成颗粒的特性以及回收率;干燥气流对颗粒特性似乎没有任何直接影响,但在操作过程中还是建议使用最大流速,因为它会影响入口温度和出口温度。
  • 喷雾监测|水性底漆在喷涂过程中的液滴大小测量-智能在线喷涂监测系统现场测试报告
    雾化研究涂料的使用对成品的色调、铝效果颜料的底色、涂料的外观等性能有决定性的影响。不仅应用方法本身是决定性的。例如在高转速雾化情况下,转速、流量、转向空气等应用参数的选择也对雾化效果有决定性的影响。因此,了解油漆的雾化过程是很有意义的。巴斯夫涂料部门使用由AOM - Systems公司研发的智能在线喷涂监测系统(图1)开发了一套测量装置,可以对汽车涂料的雾化过程(甚至是静电雾化)进行详细研究。这样,就能从油漆雾化过程中获得的信息来更有效预测的油漆配方开发或设置最优的应用参数。图1:来自AOM-Systems的智能在线喷涂监测系统LabLine 450使用智能在线喷涂监测系统获得更多关于雾化过程的参数信息智能在线喷涂监测系统测量技术基于移动液滴在激光照射下的产生的光散射。由此产生的光散射在时间上被分离成单个的散射信号,并被光子接收器记录下来。散射阶数的特征与液滴的大小、速度和不透明度密切相关。这是智能在线喷涂监测系统技术成为一种直接计数测量方法。与其他测量方法相比,他既测量喷涂中的透明液滴,也能够对透明液滴进行测量。该系统测量所使用的激光束在液滴内或液滴表面上产生穿透和反射。如果把这些结果相互联系起来,就会对喷涂的表征产生一个重要的测量值,这是很难用其他任何方法做到的。这既是时移测量方法的优势。喷涂监测系统能够在真实的应用条件下进行测量。例如可以测量高电压下ATEX区域内的含溶剂涂料。简便的测量设置为了表征汽车喷漆锥,使用了如图2所示的测试装置。高旋转钟罩与测量部分呈45度角,在标准条件下,实际测量激光位于钟罩边缘以下25mm。因此,过喷、紊流和逆流都能够降到最.低。这种测量几何结构提供了激光透镜或探测器受到污染较少的优点。由于喷涂比较稠密,保证了较高的液滴密度,使得测量结果具有较高的统计确定性。此外,在55毫米的测量截面上,所有喷涂部分都能够被捕捉到,因此即使非常宽的喷涂锥也能被检测。总而言之,这个测试设置能够重复测量不同应用参数设定下所有雾化器,旋杯和油漆系统。此外,对于用户来说,这种测量装置还有许多优点。与现有的液滴尺寸测量装置相比,该测试装置在短时间内就可以安装就位,测量程序十分简便。同样地,测量系统对不准情况也很少会发生,因此即便更换到其他测试工位也不会产生任何问题。分析四个水性底漆在一项研究中,使用喷涂监测系统分析了四种不同的水性底漆(WB)。解决系统中对透明度产生的影响●M1,WBL无填料●M2,WBL使用硫酸钡作为填料●M3,WBL有填料,并且有碳黑颜料●M4,WBL有填料,碳黑和铝效果颜料进行分析。为此,预先使用405和450 nm (喷涂监测系统激光器的波长)对10μm抗蚀剂薄膜厚度进行传输测量。(图3)。图3:抗蚀剂M1 - M4在10μm薄膜厚度时的透射测量。NT (%) = 喷涂监测系统测量中不透明滴剂的比例。正如预期的那样,M1的透明度最.高,而M2和M3按照这个顺序吸收的能量更多。最.后,除M4铝系统外,干燥膜中的透射率与雾化过程中不透明液滴的比例有很好的相关性。这可以解释为干燥膜中的铝颜料,它们没有完全平面排列,导致比在喷涂锥的液滴中传输更高。通过高旋转雾化,使用喷涂监测系统在三种不同速度(23k、43k和63k rpm)下对四种涂层进行分析。如图4所示,可以清楚地区分不同的油漆。大于35μm (中值)的透明大液滴在M1雾化中产生,而M2中的填充剂将液滴尺寸减小到27 ~ 31μm。在含有颜料涂层的M3(炭黑)和M4(铝效果颜料)中发现了更小的透明液滴,大小约为15 - 17μm。如预期的那样,在较高的速度下可以得到更小的液滴,这在非透明测量模式下尤为明显。在这里,M3和M4系统的进一步区分成功了,在M4铝系统中,较大的非透明液滴在所有速度下都能够被测量到。一般来说,较大液滴能够产生最.大的速度,正如图中的线性趋势线所说明的那样。钟形锯齿决定空间解决的水滴大小进一步的研究表明,旋杯边缘对空间分辨的液滴大小有显著的影响。为此,选择一个WBL雾化速度为43000 rpm,出流率为300 mL/min,转向空气为400 NL/min,有两种不同形状的旋杯:a)无锯齿钟形和b)线锯齿旋杯。首先看一下平均值,没有锯齿的旋杯(D中位数= 18.2μm)和有锯齿的旋杯(D中位数= 18.9μm)之间没有显著差异。然而,喷涂锥彼此之间差异很大,如图5所示,基于0 - 30mm的空间分辨下降速度。对于两种旋杯产生的液滴来说,液滴的速度从喷涂锥的内部(0毫米)向中.心下降,而喷涂锥外部区域(18 - 25毫米)的线锯齿导致透明液滴和非透明液滴明显具有高速。这种特征对于没有锯齿的旋杯来说不明显。结论:结果表明,喷涂监测系统是一种易于使用的测量系统,特别适用于在汽车涂料的应用过程中测量和表征喷锥。这些特性能够获得非常详细的雾化参数信息,并提供关于空间分辨的液滴大小、速度和液滴类型(透明vs.非透明)的信息。指导用户可以较快地获得可重复的结果。因此,在标准的测量条件下(一个雾化器,一个特定的测量位置),喷涂监测系统提供了非常有用的方法来区分不同的油漆系统,并进一步更精确地了解雾化过程。有了表面特性的知识,应用参数就可以进一步优化。在巴斯夫涂料部门的技术管理中,例如新涂料和涂料工艺的开发和测试,喷涂监测系统作为测量的关键技术,能够更有针对性地阐明复杂的因果机制。Author:Steffen Rohlmann, Georg Wigger, Christian BornemannECO/TAVB, Application Process Technology Europe, BASF Coatings GmbH Münster, Glasuritstrasse 1如果您对AOM Systems喷涂监测系统感兴趣,欢迎致电翁开尔公司咨询。
  • 豫明发布有机溶剂回收喷雾干燥机新品
    YM-015A有机溶剂密闭喷雾干燥机商品名称: 有机溶剂密闭小型喷雾干燥机商品报价:268000商品型号:YM-015A商品简述:蒸发水量:1500mL/H商品品牌:豫明品牌 YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机(封闭式喷雾干燥机)实验室有机溶剂喷雾干燥机采用菜单式微处理控制器(7英寸触摸屏),可以直接设置进口温度、气流量、自动通针频率、泵速,实现数据采集以及过程监控和控制。自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔,同时压缩氮气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化,加热的氮气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇,物品开始干燥,干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中,载有有机蒸汽的气流在热交换器冷却下来,然后溶剂在制冷装置中发生冷凝回收,洁净的氮气进入下一个循环中。YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机(封闭式喷雾干燥机)实验室有机溶剂喷雾干燥机主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对水溶液和大多有机溶液适用,因为水溶液低进风温度为105°C,有机溶剂根据沸点的不同低可以到60°C,所以适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等物料的干燥。三、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机1、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机可以解决喷雾干燥中含有机溶剂物料干燥难的问题,一般有机溶剂会呈易燃易爆的特性,防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在封闭的干燥系统中循环,可避免有机溶剂气体与外界氧空气的接触,确保了安全生产;2、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机可以解决原料生产中易氧化物料干燥难的问题,此技术利用惰性气体的抗氧化性,物料在闭路循环系统抗氧化性的环境中干燥与输送,起着与氧隔绝的目的,确保了易氧化物料干燥生产的质量;3、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机可以解决有些原料生产中毒气体污染问题,有些物料或有机溶剂气化时会产生有毒气体,惰性气体封闭循环实验室喷雾干燥机将使这些产生的有毒气体密闭在系统之中,并在后道工序收集,可减少环境污染,有利于环境保护。4、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机操作方便:控制系统采用PLC自动控制,一键式开机,彩色触摸屏操作,实验过程中实验参数如进料量,进风温度,风量,通针频率等可以根据实验需要即时更改,方便用户使用;5、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机运行稳定:设备核心组件如触摸屏,风机,加热器和控制系统均采用进口设备,保证了设备运行的稳定性和可靠性;6、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机备料方便:物料小只需要20-30 ml,利于小样的处理和备料,但处理量大可达到2000ml/H,大量物料处理也极为迅速;7、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机采用同心喷雾头:实验过程中,雾化时不偏心,不会喷雾时喷到瓶壁而影响回收率,喷雾头可以上下移动而改变雾化位置,以改善喷雾干燥效果;8、温度保护:当实验结束时,加热器温度极高, 需要风机继续工作降低内部温度以保证设备的安全,YM-015A有机溶剂喷雾干燥机程序能自动控制风机运转,即便操作人员出现失误也无法关掉风机,直到系统温度降到系统默认安全状态,风机才会自动停机;9、风机耐用:风由风机正压吹出,与物料同向,所有物料均不与风机接触,风机不会受到任何污染,经久耐用,且风机采用耐腐蚀材质,确保不会被有机溶剂蒸汽腐蚀;四、YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机技术参数1、七寸彩色触摸屏操作控制,中英文操作界面2、进料量:1000mL/H~2000ml/h3、彩色触摸屏参数显示:进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速(控制物料流量)/氧气浓度4、喷雾头为同心喷雾头,雾化时确保没有任何偏心而导致喷到瓶壁一侧,喷雾头安装后可以上下移动,以利于调整雾化位置改善喷雾干燥效果;5、整个系统处于封闭状态,含氧气浓度在线监控,系统内氧气浓度一旦低于90%,系统会自动报警。6、喷嘴口径: 0.5mm0.75mm 1.0mm 1.5mm 2mm可选,标配1.0,并可根据客户要求定制,适用于各种物料和不同的喷粉颗径要求7、进风温度控制:60℃~250℃8、适时调控PID恒温控制技术,加热控温精度:±1℃9、含氮气循环系统和溶剂在线回收系统10、可选配低温冷却循环泵用于低沸点有机溶液YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机由于潜在易燃的危险,对于易燃有机溶剂的喷雾干燥一直是困难和禁止的。然而在研究和应用的许多重要新技术领域,都迫切需要对有机溶剂进行喷雾干燥或造粒。上海豫明对这一挑战作出回应,成功的推出了适用于有机溶剂干燥的实验室封闭式喷雾干燥机,对于当前实验室大多用到的有机溶剂,YM-015A有机溶剂喷雾干燥机能安全有效彻底的干燥。YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机配置:名称有机溶剂喷雾干燥机型号YM-015A电压380V,50-60Hz(低温冷却循环泵380V)低出风温度60℃干燥能力2000ml/h风机防爆风机0-330 m/h高进风温度250℃温控精度±1C喷嘴标配1.0mm (0.5/0.75/1.5/2.0mm 可选,并可定制)喷雾头种类同心喷雾头,二流体干燥后的颗粒粒径1-25m干燥时间1.0-1.5 h操作模式自动/手动额定物料处理量大量2000ml/hr小物料处理量小量50ml干燥室材质SUS304不锈钢3级旋风分离器材质SUS304不锈钢3级收集瓶材质SUS304不锈钢机架材质SUS304不锈钢密封圈材质硅胶干燥气源N2 (for有机溶剂)or 压缩空气(for 水溶液)尺寸800*950*1350mm触摸屏七寸触摸屏,带USB接热保护含加热器热保护功能氮气循环系统有冷凝器2路冷凝高效过滤系统有氮气表(带提示灯)1个氧气表1个压力表1个不锈钢干燥室不锈钢旋风分离器1个不锈钢样品收集瓶3个不锈钢样品收集管3个输料硅胶管 6mm2 米喷雾腔316材质1套不锈钢卡箍1套创新点:YM-015A 有机溶剂喷雾干燥机(封闭式喷雾干燥机)实验室有机溶剂喷雾干燥机采用菜单式微处理控制器(7英寸触摸屏),可以直接设置进口温度、气流量、自动通针频率、泵速,实现数据采集以及过程监控和控制。自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔,同时压缩氮气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化,加热的氮气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇,物品开始干燥,干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中,载有有机蒸汽的气流在热交换器冷却下来,然后溶剂在制冷装置中发生冷凝回收,洁净的氮气进入下一个循环中。有机溶剂回收喷雾干燥机
  • 我国自主研制的多类海洋生物化学原位传感器搭载水下滑翔机顺利完成海试
    近日,由中国科学院西安光机所吴国俊研究员牵头,联合青岛海洋科技中心、国家海洋技术中心、厦门大学、自然资源部第二海洋研究所等多家科研机构联合承担的某国家重点研发计划项目取得重要进展。项目将自主研制的多类海洋生物化学原位传感器(硝酸盐、叶绿素、多环芳烃、溶解氧、下行辐照度等)搭载国产“海燕”水下滑翔机在南海西沙海槽盆地区域顺利完成海试,成功实现了高时空分辨率的海洋环境长期原位观测,连续获取最大深度达1000米的生化参量深海剖面17个,有效验证了温度、压力等环境因素对参数观测的影响、传感器长期漂移、深海光学探头高集成度封装等多项关键技术。这是我国首次通过水下滑翔机搭载自研传感器的方式获取深海生物化学剖面数据。 水下移动平台搭载传感器是同时满足多学科、多参数同步海洋观测以及多过程、多界面、多尺度综合观测的重要手段。本项目正是利用这种试验手段,实现大范围、高时空分辨率生物化学剖面参数获取,以此填补跨学科、跨尺度观测空白,丰富我国海洋科学研究方式,为复杂的全球系统提供新的理解。此外,联合团队所研制的适合移动观测的海洋生物化学传感器为首创,这将显著提升我国海洋自主观测能力。突破的传感器多项关键技术,对于推动国产海洋高端传感器产业化应用提供了坚实基础。 本次海试同步进行了与国际先进传感器(Aanderaa4330、SeaOWL等)的比测,剖面浓度变化趋势、拐点深度和绝对浓度等比测结果吻合度高。后续联合团队将深入开展BGC-Argo/BGC-Glider两类示范应用。海试现场(图片来源于中国科学院西安光学精密机械研究所)部分比测数据(图片来源于中国科学院西安光学精密机械研究所)
  • 沃特世ACQUITY Arc系统荣获2015最佳分离新产品
    中国上海 - 2016年3月15日 - 沃特世公司(Waters)今日宣布 ACQUITY Arc UHPLC超高效液相色谱系统荣获由Select Science评选的2015年最佳分离新产品! 在刚落幕的Pittcon 2016展会上,Select Science公布了2016年评审者大奖和科学家选择大奖。科学家大奖包括“2015年最佳分离新产品、光谱新品和实验室新品”,沃特世ACQUITY Arc系统以其高度的重现性、高效无忧的方法转换和“即插即用”的便利性等一系列优势和特性赢得了众多科学家的青睐。2015年最佳分离新产品Waters ACQUITY Arc系统 ACQUITY Arc系统于2015年6月在中国首发,是一套具有四元溶剂管理器的现代液相系统,用以填补HPLC和UPLC之间的性能差距,帮助分析科学家们高效转换、调整或改进任意LC平台上开发的方法。其特有的Arc Multi-flow path技术,让科学家们能够模拟各种LC系统的梯度延迟体积和混合行为。用户只需选择合适的流路,ACQUITY Arc系统即可轻松模拟各种HPLC系统,而不用修改方法的梯度表;或者只需一个简单切换,即可获得UHPLC性能。 沃特世ACQUITY Arc系统应用已深入各行各业,以下即是最新生物制药及化工材料的行业应用:运用ACQUITY Arc可靠地对肽图分析方法进行转换生物制药行业已经认识到了应用新技术和新方法的重要性,纷纷向实验室中引入ACQUITY Arc系统等现代化的LC平台。ACQUITY Arc系统不仅可以模拟传统的HPLC方法,还能应用Arc Multi-flow path技术将HPLC方法升级为UHPLC方法。通过将HPLC方法升级为UHPLC方法并结合ACQUITY QDa质谱检测器,我们可以将常规的质谱检测结合到分析中,以利于结果的确认。 应用优势无需改变方法参数即可将肽图分析从Agilent 1100系列HPLC系统无缝转换至ACQUITY Arc系统。不同ACQUITY Arc系统之间具有出色的系统间重现性。将互补的质谱信息纳入到常规工作流程中。 沃特世解决方案ACQUITY Arc系统2489紫外可见光(UV/Vis)检测器ACQUITY QDa质谱检测器XBridge BEH C18色谱柱Empower 3软件 如需了解更多,请至官网搜索720005588en下载完整版应用纪要。 采用配备PDA和质谱检测器的ACQUITY Arc系统与Empower软件对分散性染料进行分析增加质谱检测作为互补性分析检测技术,提高化合物检测和确证的可靠性。ACQUITY Arc系统可为色谱分离提供更高的灵活性,并且可通过适用于HPLC方法的3.0~5 μm填料最大限度提高HPLC分析效率,此外采用2.5~2.7μm填料还支持快速高效的UHPLC分离。 应用优势通过PDA和质谱检测器提高杂质分析的可靠性。通过Empower 3软件的单点控制功能实现易用性。双流路设计,可模拟HPLC和UHPLC分离。 沃特世解决方案ACQUITY Arc系统2998光电二极管阵列(PDA)检测器ACQUITY QDa检测器XBridge C18色谱柱Empower 3 CDS软件 如需了解更多,请在官网搜索720005552en下载完整版应用纪要。 更多有关ACQUITY Arc的信息,请访问:www.waters.com/arc 关于Select Science科学家选择大奖(Scientists' Choice Awards)Scientists' Choice Awards是由服务于应用化学家、临床化学家和生命科学家的Select Science网站主办的科学家业内奖项,各奖项都是由世界各地超过20,000名的科学家提名并投票,庆贺那些在该年度对实验室工作有显著贡献的新产品。 关于沃特世公司(www.waters.com)50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 ###Waters、ACQUITY Arc、UPLC和Arc Multi-flow path是沃特世公司的商标。
  • “五化”趋势助全球传感器冲刺800亿美元市场
    传感器融合了材料科学、纳米技术、微电子等领域的前沿技术,是新一代信息技术、高端制造装备、新能源汽车等战略新兴产业的先导和基础,也是智能交通、智能楼宇、智慧医疗、智慧基础设施等物联网应用的关键技术,具有技术含量高、经济效益好、辐射和带动力强等特点。  &ldquo 五化&rdquo 成为传感器技术发展的重要趋势  近年来,传感器技术新原理、新材料和新技术的研究更加深入、广泛,新品种、新结构、新应用不断涌现。其中,&ldquo 五化&rdquo 成为其发展的重要趋势。  一是智能化,两种发展轨迹齐头并进。一个方向是多种传感功能与数据处理、存储、双向通信等的集成,可全部或部分实现信号探测、变换处理、逻辑判断、功能计算、双向通讯,以及内部自检、自校、自补偿、自诊断等功能,具有低成本、高精度的信息采集、可数据存储和通信、编程自动化和功能多样化等特点。如美国凌力尔特(Linear Technology)公司的智能传感器安装了ARM架构的32位处理器。另一个方向是软传感技术,即智能传感器与人工智能相结合,目前已出现各种基于模糊推理、人工神经网络、专家系统等人工智能技术的高度智能传感器,并已经在智能家居等方面得到利用。如NEC开发出了对大量的传感器监控实施简化的新方法&ldquo 不变量分析技术&rdquo ,并已于今年面向基础设施系统投入使用。  二是可移动化,无线传感网技术应用加快。无线传感网技术的关键是克服节点资源限制(能源供应、计算及通信能力、存储空间等),并满足传感器网络扩展性、容错性等要求。该技术被美国麻省理工学院(MIT)的《技术评论》杂志评为对人类未来生活产生深远影响的十大新兴技术之首。目前研发重点主要在路由协议的设计、定位技术、时间同步技术、数据融合技术、嵌入式操作系统技术、网络安全技术、能量采集技术等方面。迄今,一些发达国家及城市在智能家居、精准农业、林业监测、军事、智能建筑、智能交通等领域对技术进行了应用。如,从MIT独立出来的Voltree Power LLC公司受美国农业部的委托,在加利福尼亚州的山林等处设置温度传感器,构建了传感器网络,旨在检测森林火情,减少火灾损失。  三是微型化,MEMS传感器研发异军突起。随着集成微电子机械加工技术的日趋成熟,MEMS传感器将半导体加工工艺(如氧化、光刻、扩散、沉积和蚀刻等)引入传感器的生产制造,实现了规模化生产,并为传感器微型化发展提供了重要的技术支撑。近年来,日本、美国、欧盟等在半导体器件、微系统及微观结构、速度测量、微系统加工方法/设备、麦克风/扬声器、水平/测距/陀螺仪、光刻制版工艺和材料性质的测定/分析等技术领域取得了重要进展。目前,MEMS传感器技术研发主要在以下几个方向:(1)微型化的同时降低功耗 (2)提高精度 (3)实现MEMS传感器的集成化及智慧化 (4)开发与光学、生物学等技术领域交叉融合的新型传感器,如MOMES传感器(与微光学结合)、生物化学传感器(与生物技术、电化学结合)以及纳米传感器(与纳米技术结合)。  四是集成化,多功能一体化传感器受到广泛关注。传感器集成化包括两类:一种是同类型多个传感器的集成,即同一功能的多个传感元件用集成工艺在同一平面上排列,组成线性传感器(如CCD图像传感器)。另一种是多功能一体化,如几种不同的敏感元器件制作在同一硅片上,制成集成化多功能传感器,集成度高、体积小,容易实现补偿和校正,是当前传感器集成化发展的主要方向。如意法半导体提出把组合了多个传感器的模块作为传感器中枢来提高产品功能 东芝公司已开发出晶圆级别的组合传感器,并于今年3月发布能够同时检测脉搏、心电、体温及身体活动等4种生命体征信息,并将数据无线发送至智能手机或平板电脑等的传感器模块&ldquo Silmee&rdquo 。  五是多样化,新材料技术的突破加快了多种新型传感器的涌现。新型敏感材料是传感器的技术基础,材料技术研发是提升性能、降低成本和技术升级的重要手段。除了传统的半导体材料、光导纤维等,有机敏感材料、陶瓷材料、超导、纳米和生物材料等成为研发热点,生物传感器、光纤传感器、气敏传感器、数字传感器等新型传感器加快涌现。如光纤传感器是利用光纤本身的敏感功能或利用光纤传输光波的传感器,有灵敏度高、抗电磁干扰能力强、耐腐蚀、绝缘性好、体积小、耗电少等特点,目前已应用的光纤传感器可测量的物理量达70多种,发展前景广阔 气敏传感器能将被测气体浓度转换为与其成一定关系的电量输出,具有稳定性好、重复性好、动态特性好、响应迅速、使用维护方便等特点,应用领域非常广泛。另据BCC Research公司指出,生物传感器和化学传感器有望成为增长最快的传感器细分领域,预计2014至2019年的年均复合增长率可达9.7%。  未来值得关注的四大领域  随着材料科学、纳米技术、微电子等领域前沿技术的突破以及经济社会发展的需求,四大领域可能成为传感器技术未来发展的重点。  一是可穿戴式应用。据美国ABI调查公司预测,2017年可穿戴式传感器的数量将会达到1.6亿。以谷歌眼镜为代表的可穿戴设备是最受关注的硬件创新。谷歌眼镜内置多达10余种的传感器,包括陀螺仪传感器、加速度传感器、磁力传感器、线性加速传感器等,实现了一些传统终端无法实现的功能,如使用者仅需眨一眨眼睛就可完成拍照。当前,可穿戴设备的应用领域正从外置的手表、眼镜、鞋子等向更广阔的领域扩展,如电子肌肤等。日前,东京大学已开发出一种可以贴在肌肤上的柔性可穿戴式传感器。该传感器为薄膜状,单位面积重量只有3g/m2,是普通纸张的1/27左右,厚度也只有2微米。  二是无人驾驶。美国IHS公司指出,推进无人驾驶发展的传感器技术应用正在加快突破。在该领域,谷歌公司的无人驾驶车辆项目开发取得了重要成果,通过车内安装的照相机、雷达传感器和激光测距仪,以每秒20次的间隔,生成汽车周边区域的实时路况信息,并利用人工智能软件进行分析,预测相关路况未来动向,同时结合谷歌地图来进行道路导航。谷歌无人驾驶汽车已经在内华达、佛罗里达和加利福尼亚州获得上路行使权。奥迪、奔驰、宝马和福特等全球汽车巨头均已展开无人驾驶技术研发,有的车型已接近量产。  三是医护和健康监测。国内外众多医疗研究机构,包括国际著名的医疗行业巨头在传感器技术应用于医疗领域方面已取得重要进展。如罗姆公司目前正在开发一种使用近红外光(NIR)的图像传感器,其原理是照射近红外光LED后,使用专用摄像元件拍摄反射光,通过改变近红外光的波长获取图像,然后通过图像处理使血管等更加鲜明地呈现出来。一些研究机构在能够嵌入或吞入体内的材料制造传感器方面已取得进展。如美国佐治亚理工学院正在开发具备压力传感器和无线通信电路等的体内嵌入式传感器,该器件由导电金属和绝缘薄膜构成,能够根据构成的共振电路的频率变化检测出压力的变化,发挥完作用之后就会溶解于体液中。  四是工业控制。2012年,GE公司在《工业互联网:突破智慧与机器的界限》报告中提出,通过智能传感器将人机连接,并结合软件和大数据分析,可以突破物理和材料科学的限制,并将改变世界的运行方式。报告同时指出,美国通过部署工业互联网,各行业可实现1%的效率提升,15年内能源行业将节省1%的燃料(约660亿美元)。2013年1月,GE在纽约一家电池生产企业共安装了1万多个传感器,用于监测生产时的温度、能源消耗和气压等数据,而工厂的管理人员可以通过iPad获取这些数据,从而对生产进行监督。此外,荷兰壳牌、富士电机等跨国公司也都在该领域采取了行动。  传感器产业化发展的重要趋势  近年来,随着技术研发的持续深入,成本的下降,性能和可靠性的提升,在物联网、移动互联网和高端装备制造快速发展的推动下,传感器的典型应用市场发展迅速。据BCCResearch公司分析指出,2014年全球传感器市场规模预计达到795亿美元,2019年则有望达到1161亿美元,复合年增长率可达7.9%。  亚太地区将成为最有潜力的市场。目前,美国、日本、欧洲各国的传感器技术先进、上下游产业配套成熟,是中高端传感器产品的主要生产者和最大的应用市场。同时,亚太地区成为最有潜力的未来市场。英泰诺咨询公司指出,未来几年亚太地区市场份额将持续增长,预计2016年将提高至38.1%,北美和西欧市场份额将略有下降。  交通、信息通信成为市场增长最快的领域。据英泰诺咨询公司预测,2016年全球汽车传感器规模可达419.7亿欧元,占全球市场的22.8% 信息通信行业至2016年也可达421.6亿欧元,占全球市场的22.9%,且有可能成为最大的单一应用市场。而医疗、环境监测、油气管道、智能电网等领域的创新应用将成为新热点,有望在未来创造更多的市场需求。  企业并购日趋活跃。美国、德国和日本等国的传感器大型企业技术研发基础雄厚,各企业均形成了各自的技术优势,整体市场的竞争格局已初步确立(附表)。需要指出的是,大公司通过兼并重组,掌控技术标准和专利,在&ldquo 高、精、尖&rdquo 传感器和新型传感器市场上逐步形成垄断地位。在大企业的竞争压力下,中小企业则向&ldquo 小(中)而精、小而专&rdquo 的方向发展,开发专有技术,产品定位特定细分市场。据统计,2010年7月至2011年9月,传感器行业中大规模并购交易多达20多次。如美国私募股权公司VeritasCapitalIII以5亿美元现金收购珀金埃尔默公司的照明和检测解决方案(IDS)业务 英国思百吉公司以4.75亿美元收购美国欧米茄工程公司的温度、测量设备制造业务。目前,越来越多的并购交易在新兴市场国家出现。
  • 庚雨仪器助力2018年长三角药物化学研讨会取得圆满成功
    “2018年长三角药物化学研讨会”于2018年11月2日至3日在复旦大学召开,取得圆满成功。本次会议由上海市药物化学专业委员会与浙、沪、皖三省药物化学专业委员会共同主办,由复旦大学手性分子催化与合成工程中心承办。杭州庚雨仪器有限公司及多家专业仪器设备供应商积极参与助力本次会议举行,在会议现场提供各种专业仪器的参观,体验,交流活动,增加本次会议的互动性。 “长三角药物化学研讨会”作为高层次、综合性的学术交流平台,是由上海市药学会药物化学专业委员会、江苏省药学会药物化学专业委员会、浙江省药学会药物化学与抗生素专业委员会共同发起并主办,自2004年首次举办以来已经连续成功举办十四届,受到药物化学研究工作者的广泛好评,成为地区性学术研讨的品牌。为进一步加强、扩大长三角地区学术交流与研究。庚雨仪器展览区庚雨仪器及各专业仪器供应商联合呈现了一场精致的仪器盛宴。化学真空系统PC 3001 VARIO select,化学隔膜泵MZ 2C NT,加热制冷循环器Ministat230等高性能仪器是本次会议的一大亮点,高性能、高精度、高效性成为参观交流的讨论焦点,也是庚雨仪器为广大客户提供的核心准则。随着科研发展对仪器设备的的高要求,庚雨仪器不断革新,加大力度研发,同时引进高端进口品牌代理推广为用户提供完善的,便捷的,高效的实验室解决方案。化学真空系统PC 3001 VARIO select新款真空控制器 化学真空系统PC 3001 VARIO select非常适用于高沸点溶剂的应用,占地少、重量轻、噪音低,在实验室使用非常便捷,因此非常受欢迎,搭配新款真空控制器,其使用性能有了更广泛的应用,搭配旋转蒸发仪可实现全自动的蒸发控制。 新款的真空控制器具有直观的用户界面,预定义的各种真空应用,简单的拖放操作即可编辑新的应用,一键启动全自动蒸发过程, 集成有文字注释帮助功能,有14种语言可选等简单高效的功能。专为化学实验室设计适用于所有真空化学应用,所有与介质接触的部件均由耐腐蚀材料制成,触屏设计,佩戴安全手套仍可操作,安装灵活:可放置在任何需要的地方,可用于现代化的实验室真空网络。化学隔膜泵MZ 2C NT MZ 2C NT是专为化学设计的隔膜泵是针对腐蚀性气体和蒸汽的一种持续的、无油抽气的出色解决方案。双级泵的结构同时具有抽气速度大和低极限真空的优点,真空度可达7mbar,可以广泛应用于实验室。所有与所抽介质接触的部件均采用耐化学腐蚀的氟塑料制备。MZ 2C NT配有气镇,可以用于抽取易冷凝的蒸汽。具有卓越的化学耐腐蚀性和蒸汽耐受性,排气安静,振动极低,膜片寿命长,驱动系统免维护等优点。加热制冷循环器Ministat230新型多点触摸控制器Pilot ONE 加热制冷循环器Ministat230结构紧凑,占地面积小,可置于实验室的通风橱中使用。Ministats系列体积虽小,但功能强大,广泛应用于光度计、折射计、粘度计、蒸馏器、 反应器、以及中间工厂等。主要应用于外循环– 开口槽可以放置小体积的容器用来恒温。功能强大的压力泵和吸收泵流速可调,保证稳定的循环。选配压力传感器可以调节压力,防止泵压过大引起的反应釜或者其他易碎器皿损坏。 新型多点触摸控制器Pilot ONE带有5.7寸触摸屏,图形用户界面和导航菜单。所有重要的运行参数和温度值都整齐地显示在触摸屏上。新的收藏夹菜单,一键式操作和技术术语使用户操作非常方便,就像使用智能手机一样。集成USB和以太网端口,可与计算机和网络连接,例如:用于远程控制和数据传输。会议颁奖仪式 专注生物,化工科研领域实验室解决方案,庚雨仪器将会朝着更专业化的方向前行。下届“长三角药物化学研讨会”呈现更多精品。
  • 基于岛津C2P系统的甾体化合物纯化馏分自动粉末化处理
    制备液相色谱所收集馏分的后处理方式一般常用的有减压旋转蒸发和低温冷冻干燥,两种方法各有特点,但都需要消耗大量的时间和人力,另外还具有样品污染、样品损耗等风险,在处理大规模样品数量时将尤为明显。 岛津的全自动纯化系统,即Crude2Pure 系统(以下简称C2P 系统)提供了一种全新的制备分离所得馏分后处理模式,可在短暂的时间内完成从馏分溶液到目标物固体粉末的获得。并且在这一过程中,有效地除去了流动相中加入的添加剂,即便是已经和化合物结合成盐的,也可以通过置换的手段得到满足后续实验要求的盐的形态,有效降低了目标化合物分解的危险。由于可以直接生成固体粉末,免去了转移等操作,极大程度的降低了由于多步骤操作而引入杂质或损失产物的风险。 本实验使用提供了快速、安全、有效的全新分离制备后处理方法的岛津Crude2Pure 系统,对某甾体化合物进行了溶剂回收及固体粉末化处理,实验可在3小时内快速完成,同传统的样品分离纯化后处理方法相比,节省处理时间3倍以上;粉末直接生成于标准的样品瓶中,减少转移操作,避免了相互污染的产生,最终得到高纯度的化合物粉末,为合成产物的制备纯化后处理操作提供一种简便、实用和可靠的方式。本实验中所涉及的甾体化合物是含有环戊烷骈多氢菲母核的一类中等极性化合物,多数会含有多个羟基,从极性和疏水性考虑,在上样和补偿液均含有一定比例的有机相以增大溶解性防止捕集过程中析出损失;由于分离纯化过程中往往在流动相中加入了甲酸等挥发性酸来改善峰形和分离度,在溶剂回收和粉末化时以纯水洗除流动相中的添加剂,获得高纯度目标样品。 有关详情,请点击《应用C2P 系统对某甾体化合物纯化馏分的自动粉末化处理》 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 说一说环保喷雾除尘系统的那些事儿
    随着社会经济的迅速发展和城市规模的日益扩大,各种环境污染也随之而来。其中,建筑工地的施工所产生的大量有害粉尘对生活环境和工作环境的影响引起了人们的关注。为了有效解决建筑施工带来的粉尘污染问题,环保喷雾除尘 工地喷雾降尘设备在城市中广受欢迎。主要配件:液压水泵、过滤系统、降尘雾化喷嘴、管路、转换接头、固定支架、控制系统。使用场所:针对石料场、料棚、煤棚、施工工地、露天采矿企业、搅拌站、水泥厂等粉尘较大的场地具有很好的除尘抑尘效果。作用价值:1、降低粉尘浓度。降尘专用的高压喷雾加湿器是利用柱塞泵将净化处理的水洁净加压至7Mpa后在经耐高压管传送至特制的喷头喷出,形成5-15微米的细雾颗粒,使其能够迅速并扩散在空气中,空气湿度与空气中的粉尘结合,增加了粉尘的含量即重量,粉尘通过自然降落的原理起到降尘、抑尘的作用。2、满足环保要求。由于现在国家对于环境污染的监督力度较大,针对于各种生产环境粉尘等问题强调要求改善,而工厂的生产环境主要为供料车间,无法避免粉尘较大的现象产生。因此,安装车间降尘系统能够有效解决陈建粉尘问题,达到环保要求,避免环保导致的停机停产罚款等。3、改善生产环境。车间降尘系统采用自然的发生方式,在空气中产生大量的微小雾化颗粒,有效的提高的空气湿度,消灭了车间粉尘飞扬的现象,有效的改善了车间工人的生产环境,提高员工满意度。特点优势:1、智能化程度高,触屏模式,自动控制。该设备采用全自动控制,时间控制(0-999s),湿度控制(0-99%RH),可以根据车间具体情况设置,找到合适的控制时间或者湿度,即达到除尘目的,又不会弄湿物料就是你想要的降尘效果了。2、喷雾量大。该设备喷雾量大,能够在短时间内产生大量的雾化颗粒,可短时间内弥漫到石料车间的各个角落,实现快速降尘,不留死角。3、防暑降温效果好。该设备的雾化颗粒只有只有1-15μm,很容易吸收周围空气中的热量被蒸发,在短时间内实现雾化颗粒气化,降低车间温度,一般车间温度降低3-8℃是没有问题的。在夏季就没有比这更省钱的降温设备了。4、使用寿命长,运行可靠。可以24小时连续运转,运行稳定,不锈钢材质结实耐用,平均使用寿命5-8年。5、无二次污染发生。洒水的方式降尘,有时候会因为水量不好控制,造成积水问题,在一些石料车间、煤矿,采石场,搅拌站等很有可能引发二次污染,而使用高压系统用喷雾的方式,雾化的水不会因为过多而聚集,因此不会发生二次污染。6、维护保养简单。一般主机不需要特别保养,简单的清洗水箱就可以满足设备日常工作不受影响。对于管道和雾化喷头的清洗也只需要清水洗净即可,维护成本低,操作简单。郑州国润 环保喷雾除尘 工地喷雾降尘设备可以根据空气质量、湿度、温度等数据指标实现自动化控制,它的出现完善城市的智能化管理体系,推进了城市环保建设,它的使用既能够达到实际效果,又能够降低成本,如今已经成为城市防治粉尘大气污染的重要设施。
  • 珀金埃尔默发布自动化建库系统BioQule NGS System
    6月6日,PerkinElmer, Inc.(纽约证券交易所代码:PKI)宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule™ NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案,该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中,使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库,在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。与现有的 NGS 文库制备解决方案(价格昂贵且依赖外部解决方案对其文库进行浓度测量)不同,BioQule NGS 系统提供了其创建的 NGS 文库的内置量化。BioQule NGS 系统使用的方法和试剂盒是预先开发和预先验证的,整个系统可以由用户安装、设置和运行,无需任何专门的供应商支持。“NGS 的文库制备是一个关键但复杂且经常容易出错的过程,无论是在产量还是成本效益方面都是可以通过自动化进行优化的,”PerkinElmer 诊断学高级副总裁 Yves Dubaquie 说。“BioQule NGS 系统是任何进行 NGS 文库制备的实验室的理想解决方案,包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室,或大型参考实验室。BioQule NGS 系统可以根据给定实验室的工作流程要求进行定制,并且不需要事先的自动化经验即可使用。”除了其简单的设计和无人值守的自动化功能外,BioQule NGS 系统通过只需 10 ng 的起始材料来创建文库,而其他友商平台需要 50 ng 或更多,从而扩大了 NGS 文库制备的机会。PerkinElmer 目前提供两种在系统上自动化的 DNA 文库制备试剂盒——NEXTFLEX Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与 BioQule NGS 系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。
  • 默克亮相第五届进博会,引领生物融合新趋势
    • 默克携旗下生命科学、医药健康、电子科技三大业务和创新中心重磅亮相,展示创新产品和前沿科技,宣布本土合作计划,深化“根植中国,服务中国”的坚定承诺• 默克聚焦“生物融合”新趋势,利用三大业务领域独特优势,布局技术研发与应用,助推实现生物经济高质量发展目标2022年11月7日,中国上海——全球领先的科技公司默克 重磅亮相第五届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)。默克持续贯彻“未来每刻,都有默克”的主题和理念,全方位展示旗下生命科学、医药健康、电子科技三大业务和创新中心的前沿科技、创新产品、先进技术与解决方案,并宣布多项本土合作计划,以进一步彰显默克“根植中国,服务中国”的坚定承诺。作为德国总理访华商务代表团成员,默克执行董事会主席兼首席执行官葛丽鹤(Belén Garijo)表示,默克深耕中国市场89年,中国已成为默克全球的重要战略市场和增长引擎。得益于进博会这一开放共享的国际平台,近年来默克中国的业务也获得了长足的发展。值此进博会及中德建交50周年契机,默克将持续加码布局中国市场,与更多中国合作伙伴一道,为深化中德、中欧经贸合作增添动力,坚定支持全球化,携手应对国际挑战。“借助进博会‘溢出效应’,今年默克重点聚焦‘生物融合’新趋势,并分享革命性裨益与洞察,这与中国《“十四五”生物经济发展规划》的重点发展任务高度契合。”默克中国总裁安高博(Allan Gabor)表示,“默克将充分利用自身三大业务所具备的生物融合相关的独特优势、专业知识和全球资源,持续与中国本土创新生态圈紧密合作,共同推动生物融合跨领域创新,以增进人民福祉,助力‘健康中国’目标的实现。”生物融合(Bioconvergence)结合了生物科技、数字技术与材料科学等跨领域学科,在提高科学研究效率的同时,推动相关产业实现产品创新和制造能力升级。在有力的政策支持和旺盛的市场需求推动下,生物融合在全球及中国增长势头强劲,前景广阔。默克发挥自身优势,在生物电子、数字孪生和转化医学三大生物融合应用领域探索更多市场机遇。在生物电子领域,默克正在与合作伙伴共同开发具有神经记录和刺激功能的生物电子治疗系统,为慢性病患者提供更有针对性的治疗方案;默克将数字孪生技术应用于智能制造以提升产能,同时加速临床试验并降低成本;在转化医学领域,默克透过多种生物医学数据库串联,从药物探索、早期测试到临床试验,更精确地找到治疗标靶、病人族群等,得到对药物研发的关键洞察,从而助力实现“以患者为中心”的个性化医疗理念。此外,默克创新中心于2021年设立了针对类器官领域的研究资助计划,清华大学深圳国际研究生院成功获得资助,与默克合作研发新型生物打印类器官,以实现高通量药物发现。默克中国总裁安高博,默克中国医药健康董事总经理张巍,默克集团技术创新和实施副总裁Steven Johnston,默克生命科学生物医药检测服务生物安全运营中国负责人陶菊红在11月7日举行的默克科技日活动上,还就生物融合对生命科学、医药健康和电子科技等行业带来的潜在机遇与挑战,赋能中国经济发展及提升人民健康福祉等话题进行了热烈的探讨。创新工场董事长兼首席执行官李开复博士作为特邀嘉宾在与安高博的视频对谈中表示,近年来,中国政府不断加大在医疗创新相关领域的布局力度,为人工智能(AI)等颠覆性技术发展成熟提供了有力的政策支持。AI在医疗诊断和药物研发上的深度参与,推动医疗健康领域朝着数字化、智能化方向转型升级。可以预见,未来二十年,AI+生命科学趋势对包括默克在内的科技企业、学术和科研人员来说,都是巨大的机会。作为探索生物融合未来趋势的先行者,默克将以前沿技术为基点,携手合作伙伴积极参与并融入本土创新生态,以其国际一流的科技实力持续为更高质量、可持续的中国经济发展做出贡献。关于默克默克是一家领先的科技公司,专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球超过60,000多名员工服务于默克,通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式,为数百万人的生活带来积极的影响。从先进的基因编辑技术和发现治疗具挑战性疾病的独特方法,到实现设备的智能化——默克无处不在。2021年,默克在66多个国家的总销售额达197亿欧元。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键,也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份,我们在全球都叫“默克”,仅美国和加拿大例外。默克的三大领域:医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。默克在中国已经有89年发展历史,目前有超过4,500名员工,在北京、上海、香港、无锡、苏州和南通有21家注册公司。
  • 安捷伦推出新型快速制备纯化系统
    2011 年 3 月 15日,北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A) 今日推出了 Agilent 971-FP Flash LC纯化系统,这是一款为药物化学工程师量身打造的个人快速制备纯化色谱仪,能够对新合成的化合物进行快速、简单以及可靠的纯化。  该仪器具有新的软件界面,操作简单方便,且易于跟踪样品。“Guide Me”向导简化了系统设置,还免去了大量繁琐的方法开发设置。“Six-Clicks”触摸屏对话框进一步提高了分离的便利性,以前繁琐的步骤如今变得简单便捷。化学工程师通过该新系统能够利用薄层色谱结果来优化快速制备的分离方法,甚至还可以在运行过程当中进行更改,进一步缩短方法开发的时间。  Agilent 971-FP 快速制备纯化系统的设计, 旨在短短几分钟内从几十克目标化合物中以最大回收率和纯度获得毫克级样品。仪器的若干特征的设计都是为了确保珍贵样品的回收率。  脉冲式氙灯比标准紫外检测器的预热时间减少了大约十分钟,从而提高了效率。独特的气泡探测器能够降低溶剂灌注时间,进一步加快分析速度。  安捷伦液相分离事业部市场经理 Helmut Schulenberg-Schell 说:“我们非常高兴能够为药物化学工程师提供与分析液相色谱和气相色谱相同水平的质量和售后支持的Flash LC色谱。今后,我们用于药物发现的产品系列里又增加了一名优秀成员。”  有关 Agilent 971-FP 快速制备纯化系统(Flash LC)的更多信息,请访问 www.agilent.com/chem/flash:cn 。  关于安捷伦科技公司  安捷伦科技公司(NYSE : A)是世界领先的测量仪器公司,同时也是化学分析、生命科学、电子测量和通讯领域的技术引领者。公司现有 18500 名员工,为超过 100 个国家的客户提供服务。安捷伦科技公司在2010财年的净收入为54亿美元。有关安捷伦科技公司的更多资讯请访问公司官网www.agilent.com.cn。
  • 中国区总代理上海甄准生物强力推荐Reagecon物化标液产品!
    中国区总代理上海甄准生物强力推荐Reagecon物化标液产品! 上海甄准生物作为Reagecon中国区总代理商,为中国仪器校准和检测行业、环境分析、制药等企业提供优质服务和产品。 Reagecon 公司成立于1986年, 专注于实验室解决方案,Reagecon技术服务已超过27年。生产2000多种受到认可、有证书、可溯源NIST的标准品、试剂和标准溶液,产品质量符合ISO17025、USP、EP和JP等标准。 以下相关产品:无机标准液AAS, IC, ICP, ICP-MS 乳制品标准液 渗透压标准液 AVLS - 分析滴定标准液 密度标准液 其他饲料分析标准液 糖度/蔗糖折射率标准液 电极维护与保养标准液 农残标准品 缓冲洗脱液 EP欧洲药典标准液 pH缓冲液 清洁标准液 USP美国药典标准液 酚类、多环芳香烃(PAHs) COD-化学需氧量标准液 通用实验室试剂 纸浆和造纸标准液 ASTM、赛波特、铂钴色度标准液 指示剂标准液 血糖/乳酸分析仪 YSI标准液 加德纳比色液 ISA-离子实力调节液 氧化还原标准液 电导率标准液 ISE-离子选择电极标准液 折射率标准液 火焰光度计标准液 凯氏定氮和饲料试剂 土壤测试标准液 TOC/TIC-总有机碳和总无机标准液 熔点标准液 粘度标准液 总酸值和总碱值标准液(TAN/TBN) 浊度标准液 挥发性有机化合物标准液 订购进口标准品,请联系:18918753302上海甄准生物科技有限公司
  • 禄亘三十年 始终致力于药物溶出自动化系统和经皮给药创新研发
    p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "LOGAN Instruments Corp.(以下译为“禄亘”)自1990年成立于美国新泽西州,如今已走过三十个年头。三十年间,禄亘始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化,是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 307px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4933c94d-120f-4134-9869-c677eb7d6a19.jpg" title="溶出度发展史.png" alt="溶出度发展史.png" width="600" height="307" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "历经三十年打磨,LOGAN不仅发展了药物溶出自动化系统USP 1-7法并且开发了溶出方法学,现在的LOGAN已成为制药行业中药物溶出及透皮扩散系统的市场领航者之一。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 522px height: 518px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/1e3535dd-4725-4eaf-86bc-63d9f4428a0c.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="522" height="518" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "主流药物溶出产品/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "2020年以来,禄亘公司积极组织或参加制药行业学术会议与各方交流,并与国内企业及科研单位开展合作,进一步在中国制药行业深耕发展。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 366px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7f03b84a-d177-448f-875e-4cfff62578d1.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="550" height="366" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 433px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/fcca37f0-d37a-4e09-b937-55e99025282d.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="550" height="433" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "禄亘参加学术交流会/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 279px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/0897d960-60b1-41ea-9656-98ad6a137167.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="550" height="279" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "禄亘合作企业br//pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "关于禄亘:/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "禄亘自1990年成立于美国新泽西州,始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化,是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。产品已被全球诸多制药公司使用。近30年,客户遍布全球各地,现已成为制药行业药物溶出主要供应商之一。br//p
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