进样系统是ICP仪器中极为重要的部分，也是ICP光谱分析研究中最活跃的领域，按试样状态不同可以分别用液体、气体或固体直接进样。雾化器种类就很多！气动雾化和超声雾化进样1.1. 1气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，见右图。采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，见左图。过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差。气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提升能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。见右图气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶（如左图）。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成（如下图）。使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍（如右图），如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。1.1. 2雾化室气溶胶输送效率定义为：实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化，雾化器必须产生小于10mm直径的雾滴。遗憾的是，一些雾化器，特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性，其雾滴直径可达100mm。这些大雾滴必须用雾化室除去。常用的雾化室有筒型、梨型和旋流雾化室。见下图：筒型雾化室是利用雾化室内壁上的湍流沉降作用，或利用重力作用除去较大的雾滴。在早期的[/size
各位大神，我用的ICP由于失误，进样溶液是磷酸介质。导致现在测定时P的空白狂高，已经用稀盐酸、稀硝酸、超声波等手段清洗。但是效果均不明显。PS:进样系统为THERMO ICAP 6300带的耐HF雾化进样系统。请高手指教。
澄清溶液把雾化器堵了怎么办？我用的是瓦里安710ES，是玻璃雾化器，我做一个粉笔粉末的八大可溶重金属时，萃取的溶液过0.45um的有机滤膜了，溶液非常澄清，但在进样时玻璃雾化器居然不喷雾了，该溶液把雾化器堵了（之前的样品做的很好，雾室雾很浓，雾化器很正常，雾室堵后我马上进标样QC，QC值也很低确认雾化器堵住了），出来的值都是ND，强度很低。。。，这样的情况已经出现2次了，我开始怀疑是机器突然出毛病了，但现在发现还是这个溶液的问题。但我很奇怪的是：为什么是那么澄清的溶液（过0,45um的有机滤膜了）还会堵雾化器，反而有些不怎么澄清的溶液倒是不会堵住雾化器？。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif很急啊，哪个知道原因啊？。。。。图片如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012200816_268310_1689180_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012200816_268311_1689180_3.jpg仔细摇晃时发现里面貌似有一些丝状的物质，但比平时消解其他物质的效果要好点。。。
气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提高能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍，如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。
老师们，如果在消化时使用了混合酸，比如王水、HF、高氯酸，那么最后定容后上级机对玻璃同心雾化器和玻璃旋流雾化室损害大么？高氯酸可以把HF赶尽吧？那么定容到25ml，这时HF的浓度对玻璃系统上害大么？请赐教～
今天用膜去溶进样系统＋微量雾化器（100uL）进样（自吸进样），但是无论进超纯水、2%HNO3还是调谐液，进样1分钟后，进样管里有一些气泡，之后仪器信号下降，无法调参数。超纯水一直放在仪器旁边，而2%HNO3和调谐液（1ppb）一直放冰箱，用的时候才拿出来。我不知道是怎么回事？上个星期我直接用微量雾化器（100uL，自吸进样）进样，很好，一点问题没有。请各位大吓帮忙分析一下呀，明天还得开机呢。
雾化室作用有缓冲雾化器产生的不稳定的气溶胶，经其过渡后使气溶胶连续平稳的进入等离子体，那么其如何具体缓冲雾化器产生的不稳定的气溶胶，经其过渡后使气溶胶连续平稳的进入等离子体的？
[align=center][b]雾化提取分离技术[/b][/align][align=center]化工室：张苗苗[/align] 作为全球最大的产业之一，全球健康产业年支出总额占GDP总额的10%以上，是全球经济发展的新引擎。从国际大健康产业的结构来看，中国的大健康产业仍处于初创期。未来增长空间巨大。 作为现代中成药、保健品行业、天然食品添加剂生产过程中的芯片级技术——植物提取技术显得越来越重要。近年来，植提行业年增长率超过25%。逐步形成了一条较为完整的产业链。 雾化提取分离技术是一项全新的植物提取技术，该技术从根本上改变了物料提取的传质过程，具有高效、节能、环保的特点，可广泛应用于天然植物提取、中药、保健品，植物农药等行业，市场前景广阔。雾化提取分离技术优势为连续性作业，规模化生产，与回流提取相比，生产能力可达1000kg/h，效率提高10倍以上，常温逆流提取，有效成分提取率高，与回流提取相比，能耗降低90%，提取溶剂用量节省50%，提取率可达90%以上，对热敏性成分提取效果显著。 雾化提取技术是在逆向流动的介质中通过雾化实现瞬间提取的一项新技术，和雾化萃取技术、雾化醇沉技术总称雾化提取分离技术。 雾化萃取的工作原理：通过雾化技术把液相分散成细小的液滴，增大两相的接触面积。萃取溶剂动态连续逆流与上部雾化料液接触，有效地利用了两相之间的浓度梯度，增大了浓度差和扩散面积，在数秒内完成萃取过程，达到萃取平衡。 雾化醇沉的工作原理：将水提浓缩液通过雾化器形成极细小的雾滴，与酒精逆流接触后，在数秒内完成醇沉过程，达到醇沉酒精浓度要求，使药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀，得到澄明液体。雾化自身产生冲击力与涡流效应还可起到搅拌的效果，辅助醇沉操作。
今天有个群友发了个求助：用热电的X2测过磷酸的金属离子含量，锥是Pt锥，样品稀释100分之一，用了标准加入法，并用了膜去溶的外设，但是背景Cr,Mn,Fe,Co不稳定，特别是Mn，想问下有没有更好的办法解决这个问题。有群友提了几条建议：1、先测试下实验用水，空白要稳定；2、稀释进样，用标准加入法；3、高沸点的酸不适合膜去溶；4、用碰撞模式或者不太冷的冷焰。不过提问的网友说如果不用膜去溶，多原子离子干扰会很严重，Cu、Zn测不了。不过话说，啥是膜去溶呢？这个东西没有实际见过，我的理解就是把溶剂去掉了，然后再进等离子体，这样基体就简单了，多原子离子干扰就少了。但经验告诉我，意淫误人子弟啊，我还是先看看版内有人科普过不。还真有，不过也不是很详细，想了解的可以移步这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/topic/337128。俗话说，外事不懂问度娘，居然找到了很多文献，且看文献的解释：膜去溶雾化 系统是为 ICP-M S 研制 的、 专业进样系统附件 ， 它 的工作原理 ： 样 品经雾化器雾化成气溶胶后进入 120 ℃的雾化 室， 从雾化室 出来的样 品气溶胶进 入加热的“ 隔膜 去溶 ”装置 ， 利用“ 膜渗透”技 术 ， 分离样 品气溶胶 中的溶剂 ， 并 由反向的氩“ 穿透”带走从膜渗透出来的溶剂蒸汽。从而使进 入 ICP 的样 品气几乎 不存在 溶剂部分 ，大大提高 了分析的灵敏度、 减少 溶剂所 带来 的氧化物对 ICP 的影响。上几个图片，给大家看看。我不是给这个公司做广告啊，只是借用他们的图片来解释，请自动忽略公司名。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604052313_589086_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604052313_589087_1615758_3.jpg我再上传几篇文献。
最近同事在操作过程中，由于拆装玻璃同心雾化器用力过大不小心把雾化器接头弄断，幸亏有备件，玻璃的东西是很脆弱的，操作时候要特别小心。雾化器是进样系统中最精密，最关键的部份，需要很好的维护和使用。要定期的清理，特别是测定高盐溶液之后，雾化器的顶部，炬管喷嘴会积有盐份，造成气溶胶通道不畅，常常反映出来的是测定强度下降，仪器反射功率升高等。炬管上积尘或积炭都会影响点燃等离子体焰炬和保持稳定，也影响反射功率，因此，要定期用酸洗，水洗，最后，用无水乙醇洗并吹干，经常保持进样系统及炬管的清洁。大家在使用玻璃同心雾化器的时候，都有哪些好的经验？
ICP的雾化室，相信大家都不陌生，主要给气溶胶达到等离子体前提供区域，气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化，雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出，大家是如何理解这个直径规格要求的？
原子吸收仪器用雾化器雾化器结构与特征原子吸收分光光度计用雾化器很少有资料详细介绍其结构特点及其应用，希望此文能开拓大家的视野，有助于更好的理解、评价和使用雾化器。雾化器牵扯的名词文丘里效应柏努利定律撞击雾化器双流体雾化器混合式雾化器预膜式雾化器雾化器全名词：文丘里结构双流体预膜撞击型雾化器就只有一种结构吗？文丘里效应，也称文氏效应。这种现象以其发现者，意大利物理学家文丘里（Giovanni Battista Venturi）命名。这种效应是指在高速流动的气体附近会产生低压，从而产生吸附作用。伯努利定律是流体力学中的一个定律，由流体物理学家伯努利于1738年出版他的理论《Hydrodynamica》，描述流体沿着一条稳定、非粘滞、不可压缩的流线移动行为。根据伯努利定律的简易喷雾器，以大吸管固定两只小吸管使之夹角略小于直角，因从吸管吹出之气体流速较快，压力较一大气压力为低，因此能够将水经由下端吸管中吸起，并于开口处加速破碎成雾滴http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291611_417002_1939081_3.jpg撞击雾化器：流体在一定的压力下，撞击成微小的雾气粒子双流体雾化器：主要靠压缩空气，利用压缩空气对液体进行雾化。在需要的情况下可多级雾化。混合式雾化器：利用高速气流对液体的摩擦分裂作用，把液体雾化。分为内混合、外混合、内外混合三种类型。可多级雾化。预膜式雾化器：其可在液体喷出之前形成薄膜，以加强雾化颗粒分布均匀度。在了解了上诉名词和相关叙述文件我们发现，撞击雾化器是对产品的十分简化的形容，并且简述至不足以形容其技术特点及关键技术点。原子吸收仪器用雾化器全称应该是：文丘里结构双流体预膜撞击型雾化器此种结构的雾化器技术关键在于；1.同心喷口间，喷口环形缝的间隙，其决定了流速大小，是最关键参数2.同心喷口的气流型态（收缩、扩放、缩放），目前没有验证过，但根据文献是一重要参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291605_417000_1939081_3.jpg3.预膜部位的直径尺寸，喷口与撞击球间的部位4.撞击球，与预膜部位相切（这里有一点补充，手工制品的雾化器和机械结构的不同，雾态的均匀性和雾化效率并没有理想中的严谨，即玻璃雾化器的最大雾化效率肉眼观测并不完全明确，只能上机测试）就只有一种结构吗？我们看到的仪器雾化器都是一样的结构，难免有疑问？此结构的经典性不容置疑，但是并不是仅此并唯一。理想的雾化效果是干雾化，没有残留溶液，全部雾化。相对更精密和复杂的雾化结构仪器雾化器的结构是相对简单的。此结构对溶液的提升量有限，有助于大的气液比，达到好的雾化效果。在很多其他应用里，往往设计是相反的，即中心管为气体管，溶液从气体管周被引入，比如医用压缩气体雾化器（哮喘病吸药用，随处可购）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291610_417001_1939081_3.jpg这个医用结构的雾化器，无毛细管结构，气体在中心管，液体在刻度容器内，无预膜部位，内混和喷雾，撞击雾化（有各种各样的撞击部位，球形，梯形，锥形，平板型），所有的溶液可全部雾化。它可以用作AAS的雾化器吗？它的雾化效率并不如现在仪器用品，但是其残夜内部循环继续雾化，每分钟雾化的溶液需要量更少（其内部溶液循环撞击量估值在25-50ml或更大），全部以有效雾气溢出（以每分钟2ml溶液消耗，100%成雾，明显高于效率30%不到，5ml进样量的玻璃雾化器），如果作为AAS使用，要进行新的自动进样，自动清洗，自动排液设计......但是它不会“堵”不是吗？我们（其实是我个人）曾经做过实验，用娃哈哈纯净水瓶子横放，瓶口接入2种雾化器，在瓶底插上下水波纹管20cm然后观察成雾状态，用的纯净水，很有趣，雾很飘逸，粒度很好，非常适合女生做香薰SPA o(∩_∩)o 哈哈在原子吸收分析中，对试样溶液雾化的基本要求是：稳定，气溶胶粒度细,分布范围窄。产生直径在5～10μm范围的气溶胶应占大多数。一般的喷雾装置的雾化效率为5 ~ 15% 国产玻璃雾化器效率数值有标为22-26%德国百瑞雾化器 PARI TurboBOY N 雾粒指数平均中位直径(MMD) 3.7μm 5μm的微粒百分比 64% you see...此致，向大工业工作者和工作在第一线的分析工作者致敬新年快乐广州市尚正实验室系统有限公司 allab想写的更好一些，引文啊，图片呀，参数呀什么的，然后发现自己不是那块料，也没有耐心，更主要的是时间，想在年末写出来点啥...就好像本想设计商品化的雾化器产品，可最终也没开始制作
雾化效果好于坏跟很多因素都有关系，雾化气流量，泵管速度以及溶液介质性质等等，若都不考虑其它，也就是其它都OK,只单纯考虑溶液性质，那么雾化效果最好的是不是就是水溶液啊？欢迎讨论http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
PE 800 原吸，相信没人会遇着我这种情况吧，连雾化室盖都会开裂的~~~~~照理使用过程中没什么情况会导致这部件开裂的啊，2011年买的也不至于老化所致吧。公司当初验收真是太儿戏了~~~某天测试中发现雾化室漏液，初次拆开发现是喷雾器的O圈腐蚀了。更换O圈后依然有漏液，最后才发现雾化室盖开裂了。但也奇怪，发现之后也没见过再漏液。我就推测更换O圈后的漏液大概是因为雾化室盖没上紧，这么说就是雾化室盖之前就存在裂缝，我甚至怀疑出厂时就是开裂的。第一次漏液应该就是O圈被腐蚀所致。由于还在保修期，就打算换个了。联系工程师更换时却说这个属消耗品。我就纳闷了，这个也算消耗品，那么这机子有什么不是消耗品啊？？？而且这个盖在国内没有备货，还得由国外订。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif由与工程师反应这个盖的问题到我拿到盖整整用了近三个月的时间~~~~以下是我更换的过程：① 卸下雾化喷嘴、气路、废液瓶传感线、废液管。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042246_462378_2269539_3.jpg卸下气路后，发现空气管的接头有点生锈，平时保养要注意空压机的排水了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042246_462379_2269539_3.jpg② 拧开雾化室盖四个固定螺丝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042247_462380_2269539_3.jpg③ 打开后雾化室盖就可以看见两条清晰的裂缝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042248_462382_2269539_3.jpg④ 卸下废液管接头（出点力就可以直接拔出）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042247_462381_2269539_3.jpg⑤ 换上新的雾化室盖,按上面的顺序反转来接上。更换工作完成！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042249_462383_2269539_3.jpg这台机子购买至今，基本就我使用，差不多两年了才敢动手去拆部分配件，之前也就打开过雾化室盖而已。这一拆，我又发现了新问题。雾化喷嘴上竟然有类似钻头钻出的痕！！这个痕不像必须有的，没想到它有何作用，也不是规则的痕。我只能说它是出厂的次品·····（红色画圈边上那个就是开头说的O圈，原来是个红色的，工程师给我换了个黑色的。）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042250_462384_2269539_3.jpg既然拆了这么多，我就干脆也拆了燃烧头出来清洗。用了差不多两年，之前平均一周开一天机的频率左右，燃烧头也没清洗过。用A4纸刮净缝隙里的污物，将燃烧头泡在稀硝酸里，超声二十分钟，过纯水，再泡在丙酮中超声十分钟，过纯水，晾干，跟新的差不多。好奇心下，我继续拆。卸下雾化室两个固定螺栓，整个雾化室拿下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042251_462385_2269539_3.jpg图中标号“9”是用来卡住燃烧头的。拆燃烧头时要在另一般将它掰开。拿走雾化室后，看见底座有油状物（标号10），这个是由排气筒掉下来的~~~~刚搬到新装修的房间，新排风系统有时会滴些液体下来···http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042252_462386_2269539_3.jpg图中标号“11”是拆卸燃烧头时刮损的。后来看了下，拆燃烧头想不刮花那地方很难，挨得很紧····标号“12”是块感应磁铁，之前换喷嘴O圈时觉得那块东东顶到底座以致喷嘴装的不好，我将它扭至向外，开机时提示未装雾化器，之后才知道那是个感应器····类似这种感应器，在废液管上也有：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309042
目前在使用安捷伦710，一直对玻璃同心雾化器雾化过程感兴趣，适逢有版友说进钠钾溶液雾化器流量就有问题，所以表示对此说法怀疑，大家都知道雾滴直径是衡量雾化器质量的另一个重要参数．光谱分析要求细小而均匀的雾滴。玻璃同心雾化器的成雾机理是，当高速气流从雾化器喷口的环形截面喷出时，在喷口毛钢管端部形成负压，其数值约为数十毫米汞柱，于是，试液就被摄升到毛细管中。由于气流速度很高(约150～200米／秒)而液流的速度很低，在液流和气流之间就产生摩擦力．这一摩擦力把液流拉碎并形成雾滴。又由于液流和气流之间并不是平行前进，而是有20～30度的夹角，因而，气流强烈冲击液流，并把它击碎而形成细雾滴．从上述过程可以看出，所形成的雾滴应与气流速度、气体量及液体的性质有关．
每次开始和结束使用同心雾化器时，先送入微酸度空白溶剂，然后去矿物质水几分钟。这样可确保当溶剂在雾化器内变干时，不会形成样品沉积或晶粒。切勿在超声波池中洗刷雾化器。
ICPOES雾化室的雾化能力有限制，除了泵速，溶液的粘度，还有哪些影响因素？欢迎讨论?
我现在用的是泡沫塑料分析金，原来原子吸收机子配的是北京昊天的雾化器，拔掉玻璃毛细管，提升量达到每分钟近10毫升，可是分析时，标准样老是偏低，硫脲如果定容10毫升，连第二次分析都不够，更别说高含量的样品还要分取稀释了，有人推荐我买了专用金分析的防堵雾化器，它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长，前面不要玻璃毛细管了，雾化器里是一个细的金属管，还配了一个金属通针，它的雾化效力比一般的雾化器要低些，相同的标准系列它的吸光度要低好多，但是标准样结果却差不多了，我以前用活性炭富集原子吸收用的是四川海捷的，后来还用了河北宁强的，都没有过这种事情，请问大家，雾化器会导致结果偏低吗，还是我哪里没使用好的问题？
臆想雾化器上次介绍了医用雾化器，想让厂家帮我点下火看看对比玻璃雾化器的吸光值大小，厂家的销售部比较感兴趣，可是那到干活的地方人家没给做…我这里条件不好，不能点火，所以这里缺少了最主要的数据参考，只能臆想了http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121229/4473990/这个结构有特点，不易堵塞，坚固耐用，雾化效率更好但内循环雾化的结构也带来了根本性的问题，不易清洗，更换溶液的时候，怎么完成清洗呢？停机一定是不现实的，这里我琢磨了一种简易结构，或许可以完成任务首先，现在的雾化器一般是用纯水清洗的，而在这个内循环结构里，使用纯水清洗会带来二次清洗的困扰，残留的水会稀释后进的溶液，因此只能用后续进样的溶液进行“清洗”，还好由于其结构是内循环相对耗费的溶液较少，所以还是可行的（前提：原子吸收工作站都能很好的完成不回零情况下采集并计数 运算）。由于不需要严谨的定量，所以可以不使用精密电机而使用普通微电机带动蠕动泵，简易电机调速器，计时器形成进样机构电磁吸合的排液结构雾化器下置废液罐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010638_461485_1939081_3.jpg进样——读数完成——打开电磁活塞排液——关闭活塞——蠕动泵进样进样清洗——间歇式(如，进样1ml，间隔3s，打开活塞2s，关闭活塞，进样1ml间隔3s，打开活塞2s，关闭活塞，进样…)为什么我坚持认为医用雾化器是可有效用于原子光谱的呢，除了纸面数据（当然无法排除老外也作假），没有上机实验，用肉眼观察就坚持认为可行呢？这里给大家说下我是怎么用肉眼观察雾化效果，进行各种雾化器对比的，将一个饮料瓶横放打个洞，竖上一节波纹管，瓶口接雾化器，开通，就可以在波纹管出口观察雾化效果了，当然目测的细度因眼神而异，我相信一般近视度戴眼睛的话都可以很好的观察的，做这个观察很舒服，纯水会粘在你手臂的汗毛上，形成露珠，像清晨的毛毛虫——我的结论是医用雾化效果确实比玻璃的好，出雾量大，从雾的浓密程度和细度观察得来的，我是在0.15MPa气体压力下观察的（医用雾化器建议压力，很奇怪当时没想到用原子吸收应用压力试一下）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010640_461486_1939081_3.gif我就是用日杂店买的下水波纹管和娃哈哈瓶做的观察实验所以我相信哪怕是有困难，但是医用雾化器结构也是可以应用在原子光谱上的，再次期待有厂家去实践一下…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010645_461487_1939081_3.gif在码字的时候，看到了这个东西…喷嘴和撞击头一体的？之前所未见…有人想到了什么吗？——或许找这个厂家改模会更加简单。本想没有雾化器的数据，就秀秀新作的气液分离器，可墨迹到现在还没去报专利，还是晚点吧…
雾化器压力，泵速，溶液酸度对测试结果的影响是显而易见的，您的ICP是如何选择这些参数或者是如何优化参数，说说您这样设定参数的原因？具体格式如下：1.ICP品牌2.雾化器压力3.泵速4.溶液酸度5.设定参数理由
[font=SimSun][size=12.0pt]目前最广泛、优先考虑仍是将液体引入[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12.0pt]ICP[/size][/font][font=SimSun][size=12.0pt]光源（溶液雾化法）的方法，为什么说溶液雾化法有很好的效果与实用性？[/size][/font]
我是新手一名，上周拆开燃烧头-雾化系统清洗了一次，之后问题不断，如：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111027/3609509/以及：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111027/3610772/。现在又出现新问题了。按着仪器使用说明书，清洗了燃烧头-雾化系统之后需要用5ppm 铜溶液重新调节雾化器和撞击球，以便获得最大的灵敏度。昨天早上用5ppm 铜溶液吸光度最大能达到0.9以上。进了5次5ppm的铜标样，吸光度都在9.1-9.3之间，RSD也只有0.3%，看起来似乎很完美。但是火焰燃烧的声音不正常，请见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111027/3610772/昨天下午重新调，就只能达到0.8左右了今天早上再调最大却又能接近0.9，今天下午突然又只能达到0.8了。5ppm的铜溶液配了好几次都用了接近1000毫升了，还没调好。其他条件（灯电流，乙炔，空气压力等等）都一样，我只是调节了雾化器的调节螺丝和撞击球的位置高度这些。为什么之后就再也不能调到0.9以上了？为什么不同时间变化会有这么大？还有，仪器使用说明书上却说：用5ppm铜调节雾化器和撞击球，最大吸光度不低于0.6就行
雾化器的性能好坏依赖于其几何形状。必须十分小心不要损坏雾化器。玻璃雾化器很容易被溶液中的颗粒堵塞固体物质很可能堵塞雾化器中间的毛细玻璃管。进样系统的堵塞往往表现在进样量的下降和灵敏度的下降，或者为进样毛细管漏液。对于配置为流量调节阀的仪器来说，堵塞往往表现为达到同样气体流量需要较高压力,对于配置为质量流量控制的仪器，往往表现为软件的出错提示。当使用玻璃雾化室时，如果能够观察到雾化室中有细雾产生，说明雾化器工作正常，否则可能为雾化器堵塞。现实工作中，大家是如何检测雾化器堵塞的？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif
今天准备清洗雾化器的时候发现过雾化气的腔体内部有一个2毫米左右像白色线头一样的物品，用氩气正吹和反吹都吹不出来，这个雾化器以前都只是用10%硝酸浸泡然后用水冲洗，都不知道那东西怎么进去的。。因为以前用过玻璃雾化器，一般的比较脏的时候我会用有机溶剂（丙酮、二氯甲烷）或者很浓的热的强酸或王水之类的浸泡，但是因为用超声波弄坏过玻璃材质的雾化器，所以现在都不太敢把这类雾化器放到超声波里面去清洗。现在这个雾化器是PFA材质的，我现在在用乙醇浸泡，看能不能把里面的那东西溶掉。有没有同样使用PFA材质雾化器的朋友在清洗雾化器的时候会用有机溶剂（丙酮、二氯甲烷）或者很浓的热的强酸或王水之类的浸泡，或者用超声波清洗此材质雾化器的？
因为有探究方法的打算设计过实验探究雾化气流量对实际测试的影响根据一些资料可知：雾化器流速大小直接影响雾化器提升量、雾化效率、雾滴粒径、气溶胶的停留时间。对于300nm以下的波长/300nm以上的波长划分为硬线和软线，硬线在高功率等离子体中的强度最强，硬线比软线需要的电离激发能需要更多（8ev），硬线在高功率等离子体中的强度最强，适合低雾化器压力（停留时间），适合更高的等离子体和雾化器流速，具有高电离能，软线在低功率等离子体中强度最强，适合高雾化器压力。由此设计以不同雾化气流量对于不同元素和不同波长之间（以300nm上下作对比）的影响取Cu 224.56、Cu 324.57先进行相同元素的不同波长对比工作曲线浓度：0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5 ppm样品浓度：2ppm测定5次取强度均值和RSD做对比[img=,395,242]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201191102237089_1992_5401354_3.png!w395x242.jpg[/img]结论：根据测试数据来看对于Cu的硬谱线（224）来说，气流量大小（KPa）从160~300的变化是增大再减小，在240KPa处达到最高点，而对于软谱线（324）来说，雾化气压力在200以下比240小得多，240以上差别不大。再取一组软硬谱线进行对比，取Ni和Pd，因为我的常测元素300nm以上的波长只有钯就只做再一组对比了[img=,396,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201191111102496_6997_5401354_3.png!w396x255.jpg[/img]结论：上述实验可以得到验证，软线和硬线的变化趋势不同，但雾化气流量对软硬线的变化趋势可以认为是软线呈峰状，硬线会先升高后不变或平衡。疑问：对于硬谱线（224）来说，气流量大小的影响呈峰状趋势，对于理论中的适合低雾化气压力来说反映最低到只有240，240以下也会变低，对于软谱线（324）来说，适合高雾化气压力似乎也在240以上就表明足够“高”了，再高对净强度的提高没有帮助了。关键在于强度其实跟检出结果或者检出灵敏度之间的关系到底是怎么样的，理想情况下信背比基本一致的情况下，那可以说强度越高，检测灵敏度越高，检出结果越准确吗？我的理解是强度越高，数值越高，越能减小仪器绘制曲线、测量波动的影响当然上述实验其实数据也没多少，可信度我自己都还得保守观望，大家可以稍微看看
[size=4][font=SimSun]各位高手： 刚开始接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，开机后系统总显示雾化器缺失，明明就已经将那个三角形的东西放进去了啊，可是为什么系统老是说没有？所以连火都没法点，是不是放雾化器还要角度？各位高手请指明一下！在此拜谢！[/font][/size]
最近我们ICP的一些元素灵敏度降低得很多，POP擦得很干净了，进样系统也已经清洗了，但没有改善，就是发现雾化器进样口处有气泡，不知道跟这个现象有关吗，而且气泡就好象固定在入口处，并没有进入等离子体，我开了快泵也除不掉，这种情况怎么处理，谢谢
前 言：在仪器信息网总是能看到不少精华的帖子，学习到不少课堂上不曾会讲到的经验与知识。比如前一段时间安老师写的《火焰燃烧器的调整方法》受益良多。说来惭愧，本人接手原吸近五年了，也未曾清洗过火焰燃烧器，一个是样品多是饮用水之类的纯净样品，平时的考核都还行，另一个就是拖延症比较重，有几次起心要做，但是都只是起心而已，呵呵。看完安老师的帖子后，我决定好好清洗一次火焰燃烧器。虽说是基础维护但是我尽量图文并茂，为同型号的仪器操作者提供参考，也请各位指出不足，以下为正文。仪器：德国耶拿ZEENIT700原子吸收光谱仪 第一部分 燃烧头-雾化器系统的拆解与清洗 一般情况下，火焰燃烧器出现下列情况时我们需要清洗燃烧器1）火焰形状异常（如：分叉，边缘异常）2）燃烧头狭缝有异物堵塞，特别是长时间测量高盐样品时3）测量灵敏度严重下降4）测量重复性不好5）火焰燃烧时有爆沸发生为了给各位一个直观的印象，借用一张官方图片说明燃烧头-雾化器系统（实际照片有点不同，但无影响，各位自己分辨了）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291524_557809_2648817_3.jpg图11、大致的清洗顺序如下 a.拆下燃烧头-雾化器系统 b.清洗雾化室 c.清洗水封 d.清洗混合室e.清洗燃烧头2、拆机之前，按照日常的操作与设置，测定1ppm的铜标液，连续测定6次（每次仪器测定3次），记录吸光度、RSD以及部分参数留作对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291525_557810_2648817_3.jpg图2部分参数：燃气流量：50 l/h，燃烧头高度：6mm ，燃助比：0.125剔除第四组数据后（原因见第四部分）Abs均值：0.1769，五次测定的RSD：0.683。 数据还不错吧，我也觉得不错，不然我们也没法做考核样了。不过大家注意到第4次测定的数据没，低了一点。这里有一个小插曲，后面第四部分我再告诉大家。3、拆下燃烧头-雾化器系统。拆机之前，拍照留念，呵呵，其实主要是为了防止我复原时接错管路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291525_557811_2648817_3.jpg图3a. 松开固定螺丝1 ，拆下燃烧头b. 松开混合室的各气路接头（空气和乙炔）和废液管。注意：有的接头是有垫圈的，不要掉落遗失了c. 松开水封传感器接头8并拔下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291525_557812_2648817_3.jpg图4d. 松开14固定燃烧头-雾化器系统的螺丝，即可取下整个雾化系统。取下时，保持雾化系统竖直，因为内部还有水，拿到水池边向废液口一侧倾斜，可到出内部的液体e. 旋下上部燃烧头连接块，松开水封水封固定螺丝9，取下水封10f. 拧开浮子插入单元11，从水封中取出浮子，如下图5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291525_557813_2648817_3.jpg图5下图的是混合室12与水封10的连接口，脏吧！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291526_557814_2648817_3.jpg图6在换个角度看看http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291526_557815_2648817_3.jpg图7左上角那点黑圈是安全阀的垫圈，后面有拆解图。洗出接口的黑色东东，滑滑的类似水藻之类的东西，见下图8http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291526_557816_2648817_3.jpg图8g. 拧开雾化器固定螺帽5，小心地拔出雾化器4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291526_557817_2648817_3.png图9h. 从混合室12上旋下雾化室，下图中正前方的孔是雾化器插孔，下方边缘发黑的是撞击球的固定位置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291527_557818_2648817_3.jpg图10i. 松开撞击球固定螺帽6，小心地拆下撞击球，确保撞击球不能损坏。因为撞击球是“7”字型的，所以取下时不能直接往下拔，要先往下拔一点，从雾化室和混合室的接口看到撞击球的球珠要碰到管壁时，沿“7”字拐角稍稍倾斜，即可取出撞击球及其底座。（因为撞击球固定旋帽6是套在撞击球固定单元7上的，是松动的，所以取撞击球时不能拿着旋帽，要拿着下面的金属底座）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291527_557819_2648817_3.jpg图11j. 拧下安全阀http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291527_557821_2648817_3.jpg图12http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291527_557823_2648817_3.jpg图13安全阀也有部分腐蚀到这雾化系统基本拆解完毕，接下来就是清洗。雾化室，混合室，水封这三大块可以先用自来水冲洗，冲不掉的污垢可以用细毛刷轻轻刷洗，注意不要让刷子上的金属部分划到内壁，以免后期划痕干扰气流，使产生的气溶胶颗粒，因雾化室、混合室内壁的不光洁，造成一部分气溶胶挂壁而转变为大滴的液珠成为废液流出。最后再用蒸馏水清洗一遍即可。注意各个部位的密封圈不要掉落或遗失。4、清洗雾化器a. 用仪器配备的细通丝插入雾化器的导管，来回抽动几次，动作要轻柔，避免损坏毛细管的出口http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291528_557824_2648817_3.jpg图145 、清洗撞击球及底座（还是借用官方图片一张）a. 松开撞击球固定螺帽b. 小心地拆下撞击球架，要注意倾斜一定的角度，以免碰断撞击球c. 尽可能地向右旋转螺丝2（图15右）到头，d. 用工具旋开PTFE 方形螺丝1（图15右），拔出撞击球e. 用细毛刷刷洗底座f. 插入撞
用的是Waters 2695+ quattro micro液质联用仪LC和MRM条件都摸好了，进了一两针农药混标，信噪比还可以后来突然有事，就把离子源部分的供气（API Gas）都关了，过了十几分钟再重新开起来，同样的条件原来有些能出峰的物质都看不到了，算了下灵敏度至少下降了五倍以上。重新调节了去溶剂气流量和温度才把灵敏度提上去，但也只能恢复到最好时的1/2。前几天测仪器性能也遇到这个问题，前一针1ppb的利血平，峰峰信噪比大于15的，后来也是有事先把雾化气关了。重新开启后，10ppb的利血平都不出峰了。现在初步怀疑是离子源气路系统供气有问题，以后做实验准备抽半天连续的做，不敢关气了。另外还有个情况也比较奇怪，做样前碰撞池真空手动调节到3.2e-3，做样过程中会持续下降，半小时后变成了2.7e-3。诸位板油有遇到过这些情况吗？
各位版友，大家是否遇到过ICP-OES 720es 雾化器易磨损，用了一天雾化器的毛细管头，就少了一节，找安捷伦工程师确认，均是按照他们的条件进行测试，样品也是简单的透明溶液，怀疑是不是雾化器质量的问题，欢迎大家支招，如何解决
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