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膜乳化中试设备

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膜乳化中试设备相关的论坛

  • 乳化柴油的特点

    世界范围内的趋势是汽车柴油化这是因为柴油机与汽油机相比,压缩比较高,采用稀混合气燃烧、无进气节流损失,因而热效率高,动力性和经济性明显优于汽油机:由于柴油低油耗及低CO2排放,柴油机汽车具有较高的经济效益社会效益。出于节能和环保方面的考虑,柴油机汽车在世界各同受到普遍重视,柴油的生产和消费逐年增加。因此,制备甲醇柴油乳化燃料对于减轻石油进口压力、缓解资源环境约束具有积极促进作用。(1)甲醇柴油乳化燃料技术应用方便,无需对柴油发动机结构进行任何改动,直接替换燃油即可使用。(2)甲醇的沸点比柴油低,混合气形成快且比较均匀,有利于完全燃烧。由于甲醇含氧量为50%,着火极限较柴油宽,所以其燃烧速度快,后燃期碳核不易形成,有利于提高压燃式发动机的冒烟极限功率,降低排烟。(3)甲醇的热值低(19896 kJ/kg),只有柴油(42636 kJ/kg)的45%左右,但是理论空燃比下,混合气热值却很接近,分别为2671kJ/kg和2750 kJ/kg。也就是说,理论上柴油机燃用低比例甲醇柴油,发动机的功率和扭矩不会下降很多。柴油机压缩比远高于汽油机,其压缩比愈高,燃烧过程的热力状态愈高,燃烧过程愈完善,热效率愈高,膨胀过程愈充分,因而排气温度愈低,油耗和能耗愈低。、在柴油机中掺烧甲醇可以比在汽油机上掺烧甲醇获得更高的热效率,而甲醇的辛烷值高,可以用于高压缩比的内燃机。甲醇汽化潜热较大,在形成混合气时,会降低进气温度,可以提高充气系数,一定程度上可使发动机的燃烧情况得到改善,使燃烧过程变得柔和,、燃烧甲醇的分子变更系数大于燃用柴油的情况,也使其热效率有所提高。另外,其蒸发器使压缩终了温度降低较多,也可以抑制NO,和碳烟的形成,这在热负荷高的增乐柴油机上的效果更为明显:这样不仅节省了石油燃料,缓解了石油紧张状况,还有效减少了污染物的排放,有着深远的环保意义。(4)柴油是南多种含有多碳原子的烃类(碳氢化合物)组成的混合物,由于烃类化合物是非极性的,而甲醇分子中含有烃基和羟基,羟基与甲醇能够以氢键形式互相缔合,冈此甲醇具有很强的亲水性。甲醇亲水性与亲油性是互相排斥的,甲醇吸水愈多,它与柴油的互溶性愈差,愈容易与油分层。所以,甲醇与柴油的性质差别比较大,致使两者难以互溶。(5)尽管乳化柴油技术有着节油和降污的双重效果,但仍存在种种问题和尚未弄清楚的地方,导致此项利国利民的技术尚未大面积推广和采用、例如乳化柴油的稳定性问题;乳化剂经济成本高,致使节油不节钱;调制的乳化柴油存放时间短。容易产生分层的现象,不能长期储存;内燃机燃用乳化柴油虽然可取得很好的降污效果,但是节油率并不高,加之乳化剂的成本昂贵,节省出来的钱不够购买乳化剂,于是便出现节油不节钱的局面。这些使得这项技术的经济效益不强。(6)乳化设备昂贵。日前为制备稳定性好的乳化柴油,大多都采用均质器、超声等间歇乳化设备。这种设备在试验室进行小型试验还可以,但在工业应用方面有很多缺点,例如没备价格高、规模大、安装麻烦、维修困难等。为了使甲醇柴油乳化燃料适应广大用户需要,亟待开发更为优化的乳化柴油制备工艺及设备,以期制得稳定时间长、乳化剂用量少、粒径分布均匀和实现连续操作的甲醇柴油乳化燃料。这对于发展新型代用燃料、解决能源短缺问题、降低环境污染具有重要的理论研究意义和工业应用价值

  • 【转帖】了解乳化剂!

    释义:  乳化剂是乳浊液的稳定剂,是一类表面活性剂。乳化剂的作用是:当它分散在分散质的表面时,形成薄膜或双电层,可使分散相带有电荷,这样就能阻止分散相的小液滴互相凝结,使形成的乳浊液比较稳定。例如,在农药的原药(固态)或原油(液态)中加入一定量的乳化剂,再把它们溶解在有机溶剂里,混合均匀后可制成透明液体,叫乳油。常用的乳化剂有肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠等。   20世纪60年代以来,人们开始重视表面活性剂使用的安全性,加强了对无毒、生物降解性好的非离子乳化剂的研究。在食品、化妆品、医药等行业限制某些乳化剂的使用,开发出山梨酸醇脂肪酸酯类、磷脂类、糖脂类乳化剂等新型乳化剂。   20世纪80年代以来,人们对乳化剂提出多功能、高纯度、低刺激、高效率的更高要求,开发出更多的新型乳化剂。   目前乳浊液的种类已从传统的水包油型和油包水型扩大到多重乳浊液、非水乳浊液、液晶乳浊液、发色乳浊液、凝胶乳浊液、磷脂乳浊液和脂质体乳浊液等多种形式。。

  • 润滑油当中乳化性和破乳化性区别

    抗乳化剂:油品在使用过程中会受到水的污染,如机械设备漏水、为了冷却加工件而必须喷淋大量冷却水等情况,均会在油中进入一定水分,这就要求油品具有一定的分水性和不被水乳化成W/O(水/油)型乳化体。因为润滑油在乳化后或其抗乳化性差,会丧失流动性(W/O型乳化体会使油的粘度成倍地增加)和损失润滑性,也会引起金属腐蚀和磨损。工业齿轮油、汽轮机油、液压油(如含锌盐的油品)均易受水的污染,所以这些油品对抗乳化性能有较高的要求。抗乳化性:工业润滑油在使用中常常不可避免地要混入一些冷却水,如果润滑油的抗乳化性不好,它将与混入的水形成乳化液,使水不易从循环油箱的底部放出,从而可能造成润滑不良。因此抗乳化性是工业润滑油的一项很重要的理化性能。   润滑油的抗乳化性与其洁净程度关系较大,若润滑油中的机械杂质较多,或含有皂类、酸类及生成的油泥等,在有水存在的情况下,润滑油就容易乳化而生成乳化液。抗乳化性差的油品,其氧化稳定性也差。   检测依据:GB/T 7305-87,该标准与ASTM D1401-67(77)等效。   检测仪器:山东盛泰[b]SD7305石油破抗乳化测定仪[/b]

  • 【原创】有奖调查!!!食品添加剂---乳化剂!!

    食品添加剂之乳化剂----  乳化剂是乳浊液的[url=http://baike.baidu.com/view/648001.htm][color=#000000]稳定剂[/color][/url],是一类表面活性剂。乳化剂的作用是:当它分散在分散质的表面时,形成薄膜或双电层,可使分散相带有电荷,这样就能阻止分散相的小液滴互相凝结,使形成的乳浊液比较稳定。你知道哪些[b]乳化剂[/b]?请按以下格式给出,每条目一分奖励。重复的不算,但补充前面的也有相应的积分奖励![color=#FE2419][b]--乳化剂:【名 称】:【别名及化学式】:【性 质】:【限 量】:【危害事故】:【其 它】:[/b][/color][b][color=#FE2419]希望大家能把食品中使用的非法添加剂指出来,自己知道的也行、有听说的也行,这部分的内容重奖!!!双倍积分[/color][/b]

  • 润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义

    润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义在规定试验条件下,试样同样加入的水蒸气(或水)混合所形成的乳化液达到完全分层(或按规定乳化层等于或小于3ml时)所需的时间,称破乳化时间。润滑油是非极性物质,水是极性物质,他们在一起不能混溶,但在某些条件下,如有皂、表面活性剂、蛋白质、电解质和固体粉末存在时,就容易形成油包水或水包油的极细微粒分散在体系中,使润滑油乳化。破乳化试验是将润滑油、水在高速搅拌下强行乳化,而后考察润滑油、水从乳化液中分离出来的能力。

  • 润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义

    润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义在规定试验条件下,试样同样加入的水蒸气(或水)混合所形成的乳化液达到完全分层(或按规定乳化层等于或小于3ml时)所需的时间,称破乳化时间。润滑油是非极性物质,水是极性物质,他们在一起不能混溶,但在某些条件下,如有皂、表面活性剂、蛋白质、电解质和固体粉末存在时,就容易形成油包水或水包油的极细微粒分散在体系中,使润滑油乳化。破乳化试验是将润滑油、水在高速搅拌下强行乳化,而后考察润滑油、水从乳化液中分离出来的能力。

  • 【分享】均质乳化机的安装调试流程

    均质乳化机是生产化妆品、药品、食品、化学品等产品生产所需求的物料混合搅拌设备,随着这些行业的快速发展,也就促使了均质乳化机企业的快速发展,目前来说我国生产混合搅拌设备的企业有很多,品种繁多,带真空的均质乳化机在市场上较受欢迎,但是这些厂家在技术层面上却参差不齐,很多企业由于技术及人才的缺失,在设备的质量和服务上不能够很好的提供给客户,特别是售后上,下面来分享一下意凯均质乳化机的安装调试流程。  均质乳化机设备发货到达客户现场后,客户可与意凯业务人员或售后人员联系,确定调试安装的时间,并指导调试前需准备的工作。到调试安装时间,我公司会派技术人员前往客户企业,协助指导安装,安装完毕后,现场调试试机,对设备的操作人员进行相关操作培训,直到客户的操作人员能独立操作使用设备。由客户签字确认设备安装、调试以及操作人员培训合格,我技术人员离场。  以上就是均质乳化机的安装调试流程了,如您还有需要咨询的,欢迎联系我们!在意凯购买设备的客户,不用担心售后服务问题,作为具有19年生产制造经验的乳化设备老厂,我们拥有一套成熟的售前售后服务机制、丰富的现场经验与雄厚的技术支持,可为您提供无忧售后!  转自:http://www.yk-machine.cn/2016121401/

  • 怎样能消除乳化?

    (一)长时间静置将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层.(二)水平旋转摇动分液漏斗当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”.促进分层.(三)用滤纸过滤对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的滤纸,进行减压过滤.过滤后物料则容易分层和分离.(四)加乙醚比重接近l的溶剂,在萃取或洗涤过程中,容易与水相乳化,这时可加入少量的乙醚,将有机相稀释,使之比重减小,容易分层.(五)补加水或溶剂,再水平摇动向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂,再进行水平旋转摇动,则容易分成两相.至于补加水,还是补加溶剂更有效,可将乳化混合物取出少量,在试管中预先进行试探.(六)加乙醇对于有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再缓缓摇动,则可促使乳化液分层.但此时应注意,萃取剂中混入乙醇,由于分配系数减小,有时会带来不利的影响.(七)离心分离将乳化混合物移入离心分离机中,进行高速离心分离.(八)用电吹风加热乳化层(九)加盐

  • 化学试剂应用——乳化剂!

    乳化剂是乳浊液的稳定剂,是一类表面活性剂。乳化剂的作用是:当它分散在分散质的表面时,形成薄膜或双电层,可使分散相带有电荷,这样就能阻止分散相的小液滴互相凝结,使形成的乳浊液比较稳定。例如,在农药的原药(固态)或原油(液态)中加入一定量的乳化剂,再把它们溶解在有机溶剂里,混合均匀后可制成透明液体,叫乳油。常用的乳化剂有肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠等。

  • 怎样消除乳化现象?

    在使用分液漏斗进行萃取、洗涤操作时,尤其是用碱溶液洗涤有机物,剧烈振荡后,往往会由于发生乳化现象不分层,而难以分离。如果乳化程度不严重,可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动后静置片刻,即可消除界面处的泡沫状,促进分层。若仍不分层,可补加适量水后,再水平旋转摇动或放置过夜,便可分出清晰的界面。如果溶剂的密度与水接近,在萃取或洗涤时,就容易与水发生乳化。此时可向其中加入适量乙,降低有机相密度,从而便于分层。对于微溶于水的低级酯类与水形成的乳化液,可通过加入少量氯化钠、硫酸铵等无机盐的方法,促使其分层。

  • 如何消除乳化现象?

    [color=#666666]在使用分液漏斗进行萃取、洗涤操作时,尤其是用碱溶液洗涤有机物,剧烈振荡后,往往会由于发生乳化现象不分层,而难以分离。[/color][color=#666666]如果乳化程度不严重,可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动后静置片刻,即可消除界面处的泡沫状,促进分层。若仍不分层,可补加适量水后,再水平旋转摇动或放置过夜,便可分出清晰的界面。[/color][color=#666666]如果溶剂的密度与水接近,在萃取或洗涤时,就容易与水发生乳化。此时可向其中加入适量乙醚,降低有机相密度,从而便于分层。[/color][color=#666666]对于微溶于水的低级酯类与水形成的乳化液,可通过加入少量氯化钠、硫酸铵等无机盐的方法,促使其分层。[/color]

  • 消除乳化状态方法指南

    在进行萃取,洗涤操作过程中,混合液在分液漏斗中发生乳化,形成乳浊液而难以分离时,可以尝试采取以下办法,使乳浊液分层。 (一)长时间静置 将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层。 (二)水平旋转摇动分液漏斗 当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”。促进分层。 (三)用滤纸过滤 对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的滤纸,进行减压过滤。过滤后物料则容易分层和分离。 (四)加乙醚 比重接近l的溶剂,在萃取或洗涤过程中,容易与水相乳化,这时可加入少量的乙醚,将有机相稀释,使之比重减小,容易分层。 (五)补加水或溶剂,再水平摇动 向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂,再进行水平旋转摇动,则容易分成两相。至于补加水,还是补加溶剂更有效,可将乳化混合物取出少量,在试管中预先进行试探。 (六)加乙醇 对于有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再缓缓摇动,则可促使乳化液分层。但此时应注意,萃取剂中混入乙醇,由于分配系数减小,有时会带来不利的影响。 (七)离心分离 将乳化混合物移入离心分离机中,进行高速离心分离。 (八)加无机盐及减压 对于乙酸乙醑与水的乳化液,加入食盐、硫酸铵或氯化钙等无机盐,使之溶于水中,可促进分层。另外,将乳化部分取出,小心地温热至50℃,或用水泵进行减压排气,都有利于分离。对于由乙醚形成的乳化液,可将乳化部分分出,装入一个细长的筒形容器中,向液面上均匀地筛撒充分脱水的硫酸钠粉末,此时,硫酸钠一边吸水,一边下沉,在容器底部可形成水溶液层。 (九)加入表面活性剂或加热 加入表面活性剂可以消除乳化现象,如果采用加热的话,要注意根据溶剂选择温度,防止样品在加热过程中挥发。还有的话希望补充。

  • 【原创大赛】乳化液FTIR测定的前处理

    【原创大赛】乳化液FTIR测定的前处理

    样品是铝轧制过程中使用的乳化液,有着降低摩擦力和轧制力,减少轧辊磨损,防止金属粘结和改善表面质量及冷却和清洁的作用。乳化液由原油、去离子水和复合添加剂、乳化剂混合乳化而成。测定乳化液中的添加剂含量,测定前需要进行前处理。使用旋转蒸发仪,在减压蒸馏下进行完全脱水浓缩,再测定其含量。1、试剂 无水乙醇GR2、仪器 旋转蒸发仪、循环水多用真空泵、低速离心机、红外光谱仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191906_452515_2595817_3.jpg旋转蒸发仪3、乳化液样品的前处理 将乳化液样品摇匀,取300ml乳化液于1000ml的圆底烧瓶中。用旋转蒸发仪于70℃在低真空下,旋转速度接近80rpm,进行旋转蒸发。当几乎所有的水被去除(乳化液仍然是牛奶状,不是透明的浓缩液),接下来将大约 15-20ml 无水乙醇(GR)加到样品中,然后继续在旋转蒸发仪上,还是在低的真空下蒸发。这样蒸15 分钟。重复上面的程序,再加15ml乙醇(GR)还是蒸 15 分钟。这样重复至少1 到2次。最后一次加完无水乙醇后最好旋转蒸发30min以上,保证乙醇完全蒸发完,不至于对样品结果有影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191907_452516_2595817_3.jpg乳化液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191907_452517_2595817_3.jpg 加乙醇时的不透明样 将浓缩液倒入15ml的离心管中,用低速离心机以2300rpm 的速度离心5 分钟。注意离心时要保持两边平衡,离心前用天平称量一下两转子的质量,往空的离心管里加水。4、样品测试 经过前处理好的样品,取离心管里的上层浓缩液(下层有固体金属粉末),用液体固定池(CaF2)装样,用红外光谱仪对样品扫描,再选择相关的定量分析方法,得到有关组分的分析结果:总酯18.47%、皂16.91%、脂肪酸7.60%、乳化剂3.86%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191907_452518_2595817_3.jpg离心机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191907_452519_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307252048_453725_2595817_3.jpg

  • 如何消除乳化状态

    在进行萃取,洗涤操作过程中,混合液在分液漏斗中发生乳化,形成乳浊液而难以分离时,可以尝试采取以下办法,使乳浊液分层。 (一)长时间静置 将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层。 (二)水平旋转摇动分液漏斗 当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”。促进分层。 (三)用滤纸过滤 对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的滤纸,进行减压过滤。过滤后物料则容易分层和分离。 (四)加乙醚 比重接近l的溶剂,在萃取或洗涤过程中,容易与水相乳化,这时可加入少量的乙醚,将有机相稀释,使之比重减小,容易分层。 (五)补加水或溶剂,再水平摇动 向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂,再进行水平旋转摇动,则容易分成两相。至于补加水,还是补加溶剂更有效,可将乳化混合物取出少量,在试管中预先进行试探。 (六)加乙醇 对于有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再缓缓摇动,则可促使乳化液分层。但此时应注意,萃取剂中混入乙醇,由于分配系数减小,有时会带来不利的影响。 (七)离心分离 将乳化混合物移入离心分离机中,进行高速离心分离。 (八)加无机盐及减压 对于乙酸乙醑与水的乳化液,加入食盐、硫酸铵或氯化钙等无机盐,使之溶于水中,可促进分层。另外,将乳化部分取出,小心地温热至50℃,或用水泵进行减压排气,都有利于分离。对于由乙醚形成的乳化液,可将乳化部分分出,装入一个细长的筒形容器中,向液面上均匀地筛撒充分脱水的硫酸钠粉末,此时,硫酸钠一边吸水,一边下沉,在容器底部可形成水溶液层。

  • 如何消除乳化状态zz

    如何消除乳化状态 在进行萃取,洗涤操作过程中,混合液在分液漏斗中发生乳化,形成乳浊液而难以分离时,可以尝试采取以下办法,使乳浊液分层。 (一)长时间静置 将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层。 (二)水平旋转摇动分液漏斗 当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”。促进分层。 (三)用滤纸过滤 对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的滤纸,进行减压过滤。过滤后物料则容易分层和分离。 (四)加乙醚 比重接近l的溶剂,在萃取或洗涤过程中,容易与水相乳化,这时可加入少量的乙醚,将有机相稀释,使之比重减小,容易分层。 (五)补加水或溶剂,再水平摇动 向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂,再进行水平旋转摇动,则容易分成两相。至于补加水,还是补加溶剂更有效,可将乳化混合物取出少量,在试管中预先进行试探。 (六)加乙醇 对于有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再缓缓摇动,则可促使乳化液分层。但此时应注意,萃取剂中混入乙醇,由于分配系数减小,有时会带来不利的影响。 (七)离心分离 将乳化混合物移入离心分离机中,进行高速离心分离。 (八)加无机盐及减压 对于乙酸乙醑与水的乳化液,加入食盐、硫酸铵或氯化钙等无机盐,使之溶于水中,可促进分层。另外,将乳化部分取出,小心地温热至50℃,或用水泵进行减压排气,都有利于分离。对于由乙醚形成的乳化液,可将乳化部分分出,装入一个细长的筒形容器中,向液面上均匀地筛撒充分脱水的硫酸钠粉末,此时,硫酸钠一边吸水,一边下沉,在容器底部可形成水溶液层。(九)加入表面活性剂。[em54]

  • 【求教】关于含有乳化液废水的处理问题

    ■含有乳化液废水的水质:COD:12000~18000左右、水中含有油、SS、PH值在7~9之间。■请问谁有比较好的处理工艺或者处理设备,麻烦推荐一下!~▲现在我只知道,必须要有预处理工序,因为没有一种废水处理设备的直接去除率能达到99.99%以上,何况需要达标排放的话需要的去除率需要99.9975%,并且我这空间有限,不可能上一套体积庞大的处理设备,★所以请教大家,谁有占地空间较小的处理含乳化液废水的工艺或设备,※烦请告知,谢谢!~※[em61] [em61]

  • 乳化柴油降污机理

    [color=#333333]1、降低的机理[/color]氮氧化物 NOx是燃烧过程中氮的各种氧化物的总称,是影响空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的主要有害成份之一。而正是柴油机燃烧过程中形成的主要物质。它与帆液中的血,红蛋白的亲和力比CO还强,通过呼吸道及肺进入血液,使其丧失输氧能力,刺激人眼粘膜,引起结膜炎、角膜炎,甚至严重时还会引起肺炎和肺气肿、生成的三要素:高温(含局部高温);富氧(含局部富氧);氮与氧在高温下滞留的时间长。这子个要素缺一不可。只有三者同时具备时才能生成,所以,要降低的生成,只要控制其中一个要素,就能奏效。内燃机中乳化柴油燃烧,恰恰在相当程度上遏制了上述子个要素。乳化柴油燃烧时,吸收汽缸内零件的热量以使自身气化,同时减少喷入汽缸内的燃料量;同时,甲醇参与燃烧后的微爆、二次雾化过程以及能减少燃烧辐射热等均使气缸内温度下降并均化,这就能使NOx的排放量下降。2、降低烟度的原理发动机的烟度通常是指炭烟和颗粒及其他排气炯色的统称、它们都是阻光物,义都含有或附有许多有毒成份。内燃机中乳化柴油燃烧时,燃烧进程的活化度增加,燃烧速度加快,燃烧的完全度和完善度提高;同时,由于甲醇的微爆作用使得混合气变均匀等原冈,局部高温和炽热点被消除,缸内温度降低,甚至充量系数也有所增加:所以,柴油机使用含甲醇的乳化油后,烟度都有明显的下降。3、降低CO的机理甲醇在高温下离解成氧及氢氧离子,形成活性中心。它们对燃烧反应,尤其对CO的燃烧反应会起促进作用,这就是高温下甲醇蒸汽的催化作用,,这样,在乳化油燃烧的排烟中,CO含量会明显下降。总之,柴油掺[color=#333333]甲醇乳化后,作为燃料不仅节约能源,提高燃烧效率,而且减少环境污染,降低烟气中的氮氧化物、硫氧化物及烟尘含量。[/color]

  • 抗乳化测定仪就是破乳化测定仪吗?

    石油及合成液抗乳化测定仪适用标准:GB/T7305 GB/T7605,是测定石油合成液与水分离的能力。液晶屏幕中文显示界面,菜单提示式输入;电脑控温,自动定时,精度高,准确度好;显示年月日及当前时钟等多种参数提示;恒温浴采用小缸体,人性化设计;操作简便,测量准确,外型设计美观;自动搅拌,自动定时,试管搅拌电机大臂自动升降;配有时钟等多种参数提示。全自动破乳化检测仪。采用视觉检测系统对油液破乳化分析实验进行实时采集、实时分析,可以帮助用户对油液破乳化过程的全周期进行监测。是一台破乳化全自动分析的仪器,和实验室管理软件平台结合,可以提供数据分析和数据管理,操作人员管理。油品及合成液抗乳化的说法不同而已,也找到了对应可以用的仪器。这还是国产的,听说得利特(北京)公司的油品分析仪器(润滑油检测仪,绝缘油测定仪,燃料测试仪)都挺稳定耐用的。而且大部分可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。

  • 乳化柴油降污机理

    1、降低的机理氮氧化物 NOx是燃烧过程中氮的各种氧化物的总称,是影响空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的主要有害成份之一。而正是柴油机燃烧过程中形成的主要物质。它与帆液中的血,红蛋白的亲和力比CO还强,通过呼吸道及肺进入血液,使其丧失输氧能力,刺激人眼粘膜,引起结膜炎、角膜炎,甚至严重时还会引起肺炎和肺气肿、生成的三要素:高温(含局部高温);富氧(含局部富氧);氮与氧在高温下滞留的时间长。这子个要素缺一不可。只有三者同时具备时才能生成,所以,要降低的生成,只要控制其中一个要素,就能奏效。内燃机中乳化柴油燃烧,恰恰在相当程度上遏制了上述子个要素。乳化柴油燃烧时,吸收汽缸内零件的热量以使自身气化,同时减少喷入汽缸内的燃料量;同时,甲醇参与燃烧后的微爆、二次雾化过程以及能减少燃烧辐射热等均使气缸内温度下降并均化,这就能使NOx的排放量下降。2、降低烟度的原理发动机的烟度通常是指炭烟和颗粒及其他排气炯色的统称、它们都是阻光物,义都含有或附有许多有毒成份。内燃机中乳化柴油燃烧时,燃烧进程的活化度增加,燃烧速度加快,燃烧的完全度和完善度提高;同时,由于甲醇的微爆作用使得混合气变均匀等原冈,局部高温和炽热点被消除,缸内温度降低,甚至充量系数也有所增加:所以,柴油机使用含甲醇的乳化油后,烟度都有明显的下降。3、降低CO的机理甲醇在高温下离解成氧及氢氧离子,形成活性中心。它们对燃烧反应,尤其对CO的燃烧反应会起促进作用,这就是高温下甲醇蒸汽的催化作用,,这样,在乳化油燃烧的排烟中,CO含量会明显下降。总之,柴油掺甲醇乳化后,作为燃料不仅节约能源,提高燃烧效率,而且减少环境污染,降低烟气中的氮氧化物、硫氧化物及烟尘含量

  • 食品分析种的破乳化

    本文如果要转载,请联系本人。[color=#333333]实验人员在萃取过程容易遇到乳化现象,即乳化液的产生。乳化液产生导致萃取液与样品无法有效分离,从而影响最终结果。我们就来讨论一下乳化液的产生与破乳化。[/color][color=#333333]乳化液的产生,[/color][color=red]必须同时满足[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]个条件:[b]①两种或以上不互溶的液体[/b];[b]②存在乳化剂([/b][/color][b][color=#FF4C41]一般为表面活性剂[/color][color=#333333])[/color][/b][color=#333333]。[/color][color=#333333]当乳化剂不存在,萃取过程中,液体分散成小液滴,两液体之间界面增大。(例如10立方厘米的油分散成0.1 μm小液滴,界面面积约为300平方米,增加了1000000倍。)[b]界面的吉布斯函数增高[/b],系统将自发地趋于吉布斯函数的降低,小液滴聚合成大液滴,然后两相分层。乳化剂的存在,能形成界面保护膜,大大减缓了液珠之间的聚并作用,也能降低吉布斯函数,系统暂时获得稳定,此时就出现了乳化现象。[/color][color=#333333]既然乳化剂的作用是形成保护膜,那么乳化液就可以分成两类了。[/color][color=#333333]即,①O/W型(水包油型);②W/O型。(油包水型)(我一般会将/看成号,O/W型翻译一下:O(oil)W(water),所以水包油)结构见下图:[/color][img=,690,275]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902182231104377_3818_3092963_3.jpg!w690x275.jpg[/img][color=#333333]鉴别O/W及W/O型的方法是有的,但个人感觉作用不大,操作比较麻烦,大家可以参考一下,一、染色法,加入少量脂溶性染料如苏丹红,震荡后取乳状液在显微镜观察,内相变红为O/W型,反之为W/O型;二、稀释法,取少量乳液滴入水或油中,乳状液在水中能稀释,为O/W型,在油中能稀释为W/O型;三、导电法,O/W型乳液导电性能比W/O型好。[/color][color=#333333]要达到破乳化的目的,[b]应该想办法消除或者削弱乳化剂的保护能力(把膜戳破)[/b]。破乳的方法有很多,但适合食品分析的,一般有以下的方法:[/color][b][color=#FF4C00]①[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]重力、离心破乳。[/color][/b][color=#333333]重力沉降也就是静置了(有一种佛系的感觉),效果有时不会太好。离心过程液珠下沉或上浮的速度会加快,从而加快了分离的速度,使界面膜不断变薄。适用于粒径较大的液珠。[/color][b][color=#FF4C00]②[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]过滤破乳法。[/color][/b][color=#333333]脱脂棉经过丙酮索氏抽提消除污染物后,过滤有机相和破乳液。[/color][b][color=#FF4C00]③[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#D92142]加热[/color][color=#FF4C00]处理破乳、[/color][color=#0052FF]冷冻[/color][color=#FF4C00]解冻法处理破乳。[/color][/b][color=#333333]当温度发生改变时,大部分非离子表面活性剂的性质也随之发生改变。升高温度后,乳化剂的亲油性会有所增加、亲水性则有所降低;非离子表面活性剂在达到某一特定温度时,乳液的相态发生转变,当高于该温度时为W/O型,低于该温度为O/W型。同样,温度也会影响体系内的分子运动,导致破乳。[/color][b][color=#FF4C00]④[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]超声破乳,微波破乳。[/color][/b][color=#333333]物理破乳法,通过分子运动,电子波,热等破坏界面膜达到破乳目的。[/color][b][color=#FF4C00]⑤[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]增大离子强度,加入氯化钠、氯化钙、氯化镁等。[/color][/b][color=#333333]这些盐类会产生离子效应,能使界面膜上的电荷密度和界面膜强度降低,同时液珠间的电排斥力也减弱,水珠聚集速度加快,从而破乳。[/color][b][color=#FF4C00]⑥[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]加入与乳状液相反表面活性剂(乳化剂)。[/color][/b][color=#333333]若乳化是O/W型(水包油型),加入W/O型表面活性剂。W/O型。(油包水型),加入O/W型表面活性剂。[/color][b][color=#FF4C00]或加入不能形成牢固膜的表面活性物质代替原来的乳化剂[/color][/b][color=#333333],如异戍醇、乙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇等,他们碳链不长,碳链分叉,无法形成牢固的界面膜。[/color][b][color=#FF4C00]⑦[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]加入破乳剂。食品分析一般较少用到专业的破乳剂,但可作参考。[/color][/b][color=#333333]破乳剂主要有:[/color][color=#333333]1. [/color][color=#333333]阴离子型破乳剂,羧酸盐类(脂肪酸盐、环烷酸盐),磺酸盐类(烷基磺酸盐、石油磺酸盐)、硫酸盐。缺点用量大,效果不佳,耐酸碱能力差;[/color][color=#333333]2. [/color][color=#333333]阳离子型破乳剂,用于去除O/W(水包盐乳状液),季铵盐破乳剂为主;[/color][color=#333333]3. [/color][color=#333333]非离子型破乳剂,非离子型主要有以胺类为起始剂的嵌段聚醚,以醇类为起始剂的嵌段聚醚,烷基酚醛树脂嵌段聚醚,酚胺醛树脂嵌段聚醚,含硅破乳剂,超高相对分子质量破乳剂,聚磷酸酯,嵌段聚醚的改性产物以及以咪唑啉原油破乳剂等;[/color][color=#333333]4. [/color][color=#333333]两性破乳剂。它在酸性溶液中呈阳离子型,在碱性溶液中呈阴离子型。分为1. SP型破乳剂、2. AP型破乳剂、3.AE型破乳剂、4. AR型破乳剂,现在大多用这种。[/color]破乳的一些原则:食品分析相对于石油、原油提取的破乳化,要求是更简单的,通常情况下,可将以上7种破乳方式挑选试验即可,不需要过分执着乳化类型。能达到目的,并且[b]不要影响目标物的萃取就可以了。其次破乳过程添加的物质不要和化合物发生反应(加入会与目标物反应的破乳剂不如不破乳了)。再者不要让有机溶剂萃取到水(加入第三种溶剂,有可能导致助溶,要注意了)。热不稳定的物质就别加热了。各位大佬,如果觉得这篇东西有用,我原创整理的,可以关注我公众号一下:[b]食品安全与分析[/b][/b][color=#333333][/color][color=#333333]参考资料:[/color][color=#333333][/color][color=#333333]孙成林. 接枝改性氟硅原油破乳剂的合成及性能研究.陕西科技大学,2016.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]龙俊敏. 水乳化萃取与破乳化释放组合提取茶籽油工艺研究.南昌大学,2013.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]李松林,周亚平,刘俊吉.物理化学.北京:高等教育出版社,2009:637-641[/color]

  • 【分享】高剪切乳化机的发展及其选用

    在中国的七、八十年代,中国化妆品生产的乳化混合环节,主要是依靠民族企业自己研发的简易化妆品生产机械进行生产。改革开放后,一些国营企业或化妆品民族企业开始从国外引进高剪切乳化机械或并通过引进设备开始研发自制化妆品生产机械。随着外资化妆品企业进入中国市场,以及民族化妆品企业的发展,化妆品机械需求越来越大,促进了高剪切乳化机企业的发展。  高剪切乳化机的选用取决于以下因素:物料特性(粘度、起泡性)、乳化的物料容量和生产率以及购买力。在选型上,可以根据企业的产品品种,批量大小以及资金预算等自身的生产需求进行选型,如您需要高剪切乳化机的选型帮助,可以联系意凯,专业技术工程师会为您指导选型并报价!  转自:http://www.yk-machine.cn/2016121301/

  • 【原创】乳化现象的消除

    前一两次萃取时因为被萃取物浓度挺大的,所以不需要使劲摇,轻轻摇几下就行了,但如果已经乳化的挺严重的了,可以把乳化的部分分出来,单独处理,我开始使用的方法是加热,但温度需要挺高的,70度左右吧,这种方法用起来效果还不错,但是挺慢的,得慢慢等;后来我采取了超声法破乳,这方法比加热快多了,效果也很好,但是一定要注意,瓶子中加的东西不能太多,再就是不能加热,我刚开始加热后又超声结果喷出来了很多,后来不加热直接超声效果挺好的;如果乳化部分量挺少的,还可以离心.如果如化现象比较严重,可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置,这种方法适于体积较大的萃取 少量萃取产生的乳化,加醇,加热,摩擦(盐析不大适宜)都可以较方便的破乳;但如果是较大量的萃取,比如2~3l,产生了比较严重的乳化,我个人认为抽滤是最有效也相对快速的方法。在实验中,为了保证萃取效率,我一般是在一张垫子上,水平滚动分液漏斗,每次振摇3分钟,静置几分钟后再振摇第二次,每次萃取振摇三次就差不多了,萃取效率可以保证,乳化也不会太严重A.1、你可以现将氯仿用水饱和一下,然后再进行萃取,可能效果好一些。2、加热的方法,你把乳化层在水浴锅上稍微加热一下,注意不要长时间,这样氯仿会挥发,同时也会使氯仿分解产生光气,具有很大的毒性致癌的,对身体不好。3、我认为是最有效的方法,是把乳化层放入离心管中。其实其它有机溶剂也会出现乳化的现象,你也可以这样做,采取一定的离心速度。我这里采用的是3000r/min,离心时间5分钟左右就可以了。当然,你的离心管的容量得大一些否则会装不下溶液的。你离心完了以后再倒入干净的分液漏斗中,进行分液这样就可以了B.1、加入低分子溶剂,如楼上提到的乙醇,甲醇都可以。具体的量在1~2ml/100ml就有比较好的效果了。以前我做实验时,常常以为加入其他低分子溶剂后,改变了溶液的组成,萃取出来的东东可能不一样了,其实不然。现在我在一家比较大型的提取车间干过,知道了其实工业上的萃取过程不可能象实验室一样的精确,我们用70%乙醇提取的溶液,经过减压浓缩后,在乙醇含量还有3~5%的情况下就进入下一道工序:萃取。其实最后产品的收率还是挺高的。3、如果你是实验室小量操作,轻轻的颠倒7~8次就好了,没有必要象作鸡尾酒一样用力,否则自讨苦吃哦!4、如果你的乳化层在水相和氯仿层中间,久久不散,你还可以将分液漏斗平放,小心超声振荡一会儿,会有较好的效果。5、还有,你可以用:事先配制的、用水饱和的氯仿代替直接使用氯仿,乳化现象会有所好转。我采用了两种方法一般就可解决:1.沿着管壁加入几滴无水乙醇,先让其从一边开始破乳,慢慢就可都分层!2.将其倒入烧杯中在水浴中微微加热(盖上玻璃,透一点空隙),然后再放入分液漏斗中静置一般就可分层了,我每次都能将他们很快就萃取开.3.我还曾用过的方法是深冷冻法,效果不错,方法是:将乳化液倒到烧杯中,在乳化液中加一些水后,放入冰箱的冷冻室过夜,水被冷冻后,取出慢慢融化,就破乳分层了,基夲上无须手忙脚乱。另外也可在乳化液中加含水的氯仿和二氯甲烷混合液后,再深冷冻,如上述方法处理。加热常将不稳定物破坏了。

  • 【原创】实验型设备 magic LAB - 新多功能乳化分散机

    [em09504] 实验型设备 magic LAB - 新多功能乳化分散机 实验室应用领域十分易用的多功能混合、分散、乳化系统 全新的分散、混合系统,可以快速灵活的胜任医药、日化、化工、食品行业中多种不同的流程处理工艺。我们的实验室仪器 - magic LAB自身拥有很多可变的模块化功能,在几乎所有的混合、分散、乳化以及降低物料粒径的应用中都能够大显身手。 magic LAB 能够应用到绝大多数的流体处理流程,得益于它自身拥有很多不同的工作模块。 化工产品通常是由很多不同的原料组成的混合物,混合分散系统经常被用来均质不同的物质。magic LAB 可以作为湿磨或精磨对产品进行乳化、浆化或者对粉体进行悬浮,这只是magic LAB多功能应用的一个小例子。 IKA提供多种不同的流体处理功能,例如混合、分散、降低物料粒径等。 magic LAB基本型配备单级在线分散模块:ULTRA-TURRAX (UTC 模块),在任何时间、地点,当UTC 模块应用在传统的搅拌混合行业时,它能够达到的效果超出你的想象。比如,针对稳定性不好的混合流体, 或者可混合流体的速度、加速度有很大差别。没有关系,UTC能够比传统的搅拌混合设备节省50%的时间。 使用各自不同的模块,magic LAB更能够应用在批次方式的流体处理上,所以它能以最少的支出和最 精练的配置带给您最大的工作乐趣。您也可以进行灵活的预算来选择自己所需要的功能(依据您产品的流变学 性质,例如流体组成或者粘度的变化)。 依照不同的应用,magic LAB的处理单元能够被快速配置成不同的工作模块。而且只花费您很少的时间 和操作。相关实验室的操作人员不需要专门的培训,也无需专门的工具。 magic LAB 的处理单元能够快速配置您所需要的工作模块 在产品粒度精细化方面,magic LAB 依然做得十分出色。它可以使用DISPAX-REACTOR (DR)模块 配置成多级、高速的分散系统。当产品通过此模块处理一遍,您就会得到一个较窄的力度分布曲线。不论是 乳化液还是悬浮液都能够保证最好的产品均一性和稳定性。 magic LAB当然也具备胶体磨或锥形磨的功能模块(湿磨类),对硬质、粒状物料的精磨效果可以达到 犹如精细乳化和浆化的水平。所使用的核心模块是MK和MKO。借助于两个相对锥面的精密配合和转动完成工 作,并且无需对主机体进行校正。两个磨面的间隙可以无限调整以达到对物料最合适的摩擦力。 向流体中吸入粉体或者颗粒性物料是magic LAB例外一个关键应用。在批次处理粉体时,使用CMS模块 达到吸料功能。此模块可以在粉体吸入端产生真空,借助真空粉体被直接吸入机器腔体内并接触液体。粉体 迅速与液体混合,即使粉体的吸入量很大也不会产生粉尘和团块。然后借助液体再循环管路不停工作可以得到 极佳的产品质量,尤其适合浓缩处理工艺。 MHD模块可以应用在类似CMS模块的工作流程上进行分散处理。借助MHD还可以对固体(粉状)和流体 的比例进行流量或者重量控制。工作粘度高达5000 mPas,也适用于高固含量的处理流程。 应用单级、多级分散模块,或者胶体磨、锥体磨模块,magic LAB 可以扩展成为一个“台式工厂”, 用来研发新配方、新工艺,并确定最合适的生产设备。此外还可以优化很多工艺参数,例如:工作速度、剪切 级数、温度、压力以及工作时间。 配置在“台式工厂”上的循环罐可以加工成双夹套型式,用来冷却或加热产品。连续工作时的温度不超过 80°C,工作压力不超过2.5 bar,短时工作温度可允许达到120°C。额定电机功率900W,最大转速 26000rpm,最大流量120L/h。 magic LAB“台式工厂”上连接有操作信息中心(控制面板)。控制面板上装有数字液晶屏,能够清晰 的显示速度、扭矩、温度,安排操作计划。所有参数设定以及时间设置都可以轻易的通过箭头按钮进行调整, 您只需要简便的操作就可以使您的“台式工厂”进入到预备状态。 如图:配置成“台式工厂”的magic LAB,带有再循环管路,工作温度可达80°C (可短时工作在120°C),工作压力达到2.5 bar。 magic LAB拥有自己的移动拉杆箱(300 x 460 x 400 mm),拉杆箱内置电源接驳口。所有工作模块都可放入箱体中的小抽屉中,方便清洗和清洁。 magic LAB 拥有轻便的移动拉杆箱 使用不同的工作模块,Magic LAB具有十分广泛的应用范围,包括现有的绝大多数行业,如:化工、 制药、食品、日化工业。特别是应用在油包水型或者水包油型乳液制备上,或者多粉体分散液上。加工与 测试水平与生产无异。所涉及的产品领域也极为广泛,甚至是不同的表面活性剂,从食品到日化、护肤品, 抑或是各种各样的化工产品。 Magic LAB主要为各研发中心而设计,它作为实验工厂只消耗您少量的原料。这种小型的“台式工厂” 可以按照实验获得的一些恒定工业参数,进行不同的扩大化,不论是何种处理量都能够保证工作质量的等效性。 如图所示:Magic LAB的扩大化实例,我们2000系列的机器拥有跟Magic LAB相同的工作模块。

  • 化妆品原料知识-液晶型乳化剂

    液晶态是介于固体和液体之间的一种状态。它同时具有固体和液体的一些特性,例如,结构上的有序性和流动性。液晶乳化剂是能够形成液晶结构的乳化剂,理论上,只要在油/水界面形成致密的、有序的粘弹性界面膜,就可能形成液晶态乳液。这种结构的乳液具有独到的优势,比如可以增加稳定性,这是由于液晶吸附在油水界面上,形成一层稳定的保护层,阻碍液滴因碰撞而粗化。同时液晶吸附层的存在会大大减少液滴之间的长程范德华力,因而起到稳定作用。此外,生成的液晶由于形成网状结构而提高了粘度,这些都会使乳状液变得更稳定。另外,液晶乳化剂还可以增强保湿性,层状液晶的多层结构可以阻止药物在油相中的释放速度,从而在缓释技术上发挥作用。它是一种类脂乳化剂。此类乳化剂多数可称之为天然产品,多为糖苷类或酯类,很多不含EO基团。类脂乳化剂因为其构成模仿人体皮肤天然保护层结构,与皮肤有很好的亲和力。

  • 喷雾干燥制备微胶囊关键步聚-制备稳定的乳化液

    一、[b]乳化液的分类[/b]一般乳化液可分为两种类型: 1、油分散在水中,称为水包油(O/W)型,如牛奶; 2、水发散在油中,称油包水(W/O)型,如原油乳状液。这种称单的为O/W或W/O型乳液称为简单(普通)乳状液。二、[b]乳状液的形成[/b]制备乳化液的主要方法是分散法,即通过机械搅拌、超声波作用或其他分散作用使两种液体充分混合,最终使得一相分散在另一相中。乳液制备的一个关键问题是确定制得的乳液的类型。经验证明,影响乳液类型的因素有: A、两相的体积比; B、两相的黏度差异; C、表面活性剂的性质和浓度; D、温度。[b]三、乳状液的稳定性 1、[/b]乳化剂的加入不仅可以确定乳化液的类型,同时可以降低油水界面的张力。 界面张力是导致乳液热不稳定的根本原因,因此界面张力的降低有利于乳液的稳定。 2、对于连续相黏度不高的乳状液,分散相质点多呈球形,在运动中可能发生变形。但若界面存在表面活性剂的凝聚吸附膜时,质点将表现出刚性,分散相质点越小,液滴分散越均匀,乳化液越稳定。 3、改变乳化液液滴尺寸,一般采用机械搅拌的方法。 [color=#ff6600] [/color][color=#000000]来亨喷雾干燥机是采用磁力搅拌的方法,让上样溶液分布相对均匀。[/color][b][color=#ff6600] [/color][/b]4、乳化液的黏度对于乳液的稳定性也有很大的影响,因为这一参数将最终影响微胶囊颗粒大小和壁膜的厚度。 许多研究表明,乳液的稳定性和界面黏度成正比关系。当液珠聚结时,界面上的乳化剂要移位,而高界面黏度阻碍了这种移位的进行。 因此,界面黏度越高,乳液越稳定。 通常加入的增稠剂如羧甲基纤维素、树脂、海藻酸钠及胶类物质来提高乳液的界面黏度,也可以增加乳化液中的固体含量来达到增加乳液黏度的目的。

  • 润滑油乳化是什么原因造成的,如何解决

    润滑油的抗乳化性是指油品遇水不乳化,或虽是乳化但经过静置,油水能迅速分离的性能。空压机润滑油乳化后机器运行容易高温、主机的轴承和转子得不到充分的润滑容易磨损。   空压机组运行温度是否偏低,机组较理想的运行温度75℃~95℃。机组运行温度低会使机组内的水蒸气无法蒸发排出机组。长时间运行机组就会出现润滑油乳化的现象。   空压机配置也会出现机组润滑油乳化的现象。如:空压机出口管道高于空压机出口,这样空压机停机时,系统内的水会倒流回空压机导致机组润滑油乳化。   如果润滑油基础油的精制深度不够,抗乳化添加剂降解,抗乳化性也就较差,尤其是当润滑油中含有一些表面活性物质时,如清净分散剂、油性剂、极压剂、胶质、沥青质及尘土粒等亲油剂和亲水基物质时,很容易发生乳化现象。   就要求做好如下几点:   1、油品有良好的抗乳化性,能迅速实现油——水分离;   2、润滑油在调合、使用、保管和储运过程中,避免杂质混入和污染;   3、随着时间增长,油品的氧化、酸性的增加、杂质的混人都会使油品抗乳化性变差,需要对油品及时处理或者更换;   4、基础油精制及加入复合抗乳化剂也是提高润滑油的抗乳化性能的有力措施。

  • 机油破乳化测定的结果判定

    机油破乳化测定的结果判定

    [align=center][b]机油破乳化测定的结果判断[/b][/align]ASTM D1401是IOS认可的美国材料与试验协会编制的石油和合成液抗乳化性能试验的标准,对应国家是标准GB/T7305。抗乳化试验又称[url=http://www.st-test.net/html/1013.html?1506045672]破抗乳化仪[/url]试验,用于检测循环润滑油遇水后油水分离的难易,润滑油中含有添加剂者,亦影响实验结果。测定过程是:测定时将40ml油样及40ml蒸馏水加于100mlSD7305破抗乳化仪配备的专用量筒中,加温至54℃,搅拌5 min,测定二者分离程度及所需时间,以(油份数ml)-(水份数ml)-(乳液份数ml) (所需时间min)表示,一般情况下静置观察时间为20min、30min、60min。测定40℃运动粘度为28mm2/s-90mm2/s的油品,试验温度为54℃±1℃,40℃运动粘度超过90mm2/s的油品,试验温度为82℃±1℃。例如:1)40-40-0 (15) 54℃即表示在15min测定时间内油水分离的情况,其中油40ml、水40ml、乳化液体积0ml,表示油与水15分钟完全分离。 2)40-37-23 (60) 54℃[b][img=,274,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709220955_01_3241799_3.png[/img][/b]即表示在60min测定时间内油水分离的情况,其中油40ml、水37ml、乳化液体积3ml,没有完全分离。判定合格的标准一般采用2种:1)轧机润滑油检验合格的标准是60min乳化层小于2ml。2)目视油膜润滑油的颜色浑浊程度,明显含有较多的水不能沉淀下来,即认为不合格。SD7305石油破抗乳化测定仪SD7305石油破抗乳化仪是根据中华人民共和国标准GB/T7305《石油和合成液抗乳化性能测定法》和GB/T7605所规定的要求设计制造的。适用于按GB/T7305标准提出的测定法,测定石油和合成液与水分离的能力,可广泛应用于石油、电力、化工等领域及大专院校、科研院所等单位。[b]控温范围: 室温∼ 100℃; 搅拌转速: 1500±15r/min[/b]

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