加兰他敏甲基氧化物标

仪器信息网加兰他敏甲基氧化物标专题为您提供2024年最新加兰他敏甲基氧化物标价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括加兰他敏甲基氧化物标参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的加兰他敏甲基氧化物标您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合加兰他敏甲基氧化物标相关的耗材配件、试剂标物，还有加兰他敏甲基氧化物标相关的最新资讯、资料，以及加兰他敏甲基氧化物标相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

加兰他敏甲基氧化物标相关的资料

查看更多资料

加兰他敏甲基氧化物标相关的论坛

  • 【资料】大球盖菇过氧化物酶及超氧化物歧化酶的研究

    大球盖菇过氧化物酶及超氧化物歧化酶的研究 张琪林1,王红2(1运城学院生命科学系,山西运城044000 2运城学院生化实验中心,山西运城044000) 摘　要:采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法测定大球盖菇过氧化物酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活 性,结果表明大球盖菇过氧化物酶有4种同工酶,比移分别是:0.13、0.18、0.25、0.32,其活性大小接近. SOD三种都有,比移分别为0.20、0.21、0.25,以CuZn-SOD活性最大,Mn-SOD活性较小.CuZn-SOD 及Mn-SOD辅因子易于丢失,应用时应予以注意.关键词:大球盖菇 过氧化物酶 超氧化物歧化酶 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳中图分类号:Q935　文献标识码:A大球盖菇(Strophariarugoso-annulate)栽培广 泛,食药两用,深受菇农与消费者青睐,栽培研究颇 多,生理研究也日渐深入.已有液体培养氮碳营养 源[1]、与pH关系[2]、胞外酶特性[3]等研究报道,而 胞内酶研究报道尚未见到.过氧化物酶、超氧化物 歧化酶是机体清除H2O2、超氧离子(O-2)等活性氧 的氧化还原酶.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903260925_140607_1614854_3.gif[/img]对生物抗氧化、防辐射、抗衰老等方面都有重要作 用,尤其是SOD.本文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电 用方法鉴定大球盖菇上述两种酶的活性及种类,以 期为大球盖菇的生理生化研究和大球盖菇的应用 提供理论依据.1　材料与方法1.1　材料供试菌株引自河南省清丰县食用菌技术推广 中心.所用化学试剂均为分析纯.1.2　方法1.2.1　菌丝培养　20%土豆浸汁1000mL,蔗糖 20g,蛋白胨2g,磷酸二氢钾2g,硫酸镁1.5g,pH值 自然.分装于300mL锥形瓶,每瓶50mL,高压灭菌.接种后25~28℃恒温摇床培养21天,振荡频 率为120r/min.1.2.2　酶液制备　菌丝冲洗干净后,于-4℃冷冻 12h.按菌丝∶0.1MpH7.4磷酸缓冲液(冷藏)∶石 英砂=1∶2∶0.2比例混合.冰浴磨成匀浆.在 10℃以下环境离心(4000r/min,15min).取上清液 5份与40%蔗糖(冷藏)、0.01%溴酚蓝各1份混 合,置冰箱备用.1.2.3　电泳　方法为聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳. 样品分离胶浓度为7%,pH8.9.浓缩胶浓度为2. 5%,pH6.7.电极缓冲液为Tris-甘氨酸缓冲液, pH8.3.点样量为30μL/管.以溴酚蓝为指示剂.电 流开始为10mA,电泳两分钟后加大至50mA.待溴 酚蓝移至凝胶柱下端附近时停止电泳.电泳环境温 度为10℃,时间1.2h.1.2.4　染色1.2.4.1　过氧化物酶染色　A液:0.4g联苯胺加 入3mL冰醋酸于80℃溶解,加入17mL蒸馏水,随 用随配.B液:4%氯化铵.C液:5%EDTA.D液:0. 3%H2O2.按等体积加8倍水混合,量以淹没胶柱 为度.剥胶后立即放入染液,等到有蓝色谱带出现 后,取出用水冲洗干净,再用7%醋酸脱色漂洗后 观察.1.2.4.2　SOD染色　(1)对照a、在2.45×10-2M 氯化硝基四氮唑蓝(NBT)液中黑暗下浸泡1h,温 度37℃.b、在2.8×10-2M四甲基乙二胺、2.8× 10-5M核黄素和在3.6×10-2MpH7.8磷酸缓冲 液中黑暗下浸泡1h,温度37℃.c、在1×10-4M EDTA,5×10-2MpH7.8磷酸缓冲液中,距40W日 光灯20cm光照20min.(2)添加辅基处理.在(1 中分别添加5mMNa2SO4 FeSO4 MnSO4 CuSO4+ ZnSO4 FeSO4+MnSO4+CuSO4+ZnSO4.(3)添加 抑制剂处理.在酶液中分别添加10mMKCN或 30%氯仿-乙醇,其他同上.2　结果与讨论2.1　过氧化物酶谱及分析[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903260926_140608_1614854_3.gif[/img]结果如图1.从图1可见,大球盖菇菌丝体过 氧化物酶有4条带.比移分别为0.13,0.18,0.25, 0.32.其活性大小接近.2.2　超氧化物歧化酶谱及分析(1)添加SOD辅因子试验结果见图2.从中可 见共有三条带.比移分别为A:0.20,B:0.21,C:0. 25.都有B带,但加铁处理(3、6)的较亮,说明B带 是Fe-SOD,铁离子对该SOD活性有明显的增强作 用.没有加铁的处理(1,2,4,5)SOD也有活性,说 明铁与酶蛋白的结合较牢固,不易丢失.1,2,3,5 无A带,4,6有,说明A带是Mn-SOD.同理,C带为 CuZn-SOD.未加锰、铜、锌盐的没有相应的带,说 明锰、铜、锌与酶蛋白的结合较为松散,易于丢失. 比较三种SOD,以Mn-SOD活力最小,CuZn-SOD 活性最大.(2)添加抑制剂试验结果为:加KCN后,显色 结果无C带 加氯仿-乙醇后,无A带.已知10mM KCN抑制CuZn-SOD,30%氯仿-乙醇抑制Mn- SOD[4].说明2.2.1结论是正确的.综上所述,大球盖菇菌丝体抗氧化酶比较丰 富,过氧化物同工酶有4种 超氧化物歧化酶有3 种,以CuZn-SOD活性较高,Mn-SOD、Fe-SOD活 性较低,但CuZn-SOD、Mn-SOD辅因子易于丢 失,应用时应予以注意.参考文献:[1]张琪林,王红.大球盖菇液体培养碳氮营养源研究[J].食用 菌.2002,24(1):6.[2]王红,张琪林.大球盖菇液体培养与pH值关系研究[J].山西 师范大学学报(自然科学版).2003,17(增1期):108~109. [3]王红,张琪林.大球盖菇液体培养胞外酶特性研究[J].食用 菌.2003,25(2):8~9.[4]李中振,田廷亮.灵芝超氧化物歧化酶同工酶研究[J].中国食 用菌.1997,16(4):32~34.

  • 【求助】汽油中氧化物

    【求助】汽油中氧化物

    各位大侠，我做汽油中氧化物。买了个切割样，里面带的图是两个峰，前面的是甲基环戊烷，后面的甲基叔丁醚。但我进入预切割柱时，有三个峰，有没有单标。所以切割没法做。请高手给予指导。谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008052105_234562_1621482_3.jpg[/img]

  • 迪马产品应用有奖问答5.18（已完结）——石油中的氧化物

    迪马产品应用有奖问答5.18（已完结）——石油中的氧化物

    10，抽取5个版友）；中奖名单：千层峰（注册ID：jxyan）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)牛一牛(注册ID：v2700892)莫名其妙(注册ID：moyueqiu)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605181510_593785_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605181510_593786_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================石油中的氧化物方法：GC基质：标准溶液应用编号：101085化合物：庚烷； C3 氧化物； 苯；甲苯；乙苯； 对二甲苯； 间二甲苯； 枯烯；邻二甲苯； 苯乙烯； 2- 甲基戊醇； 对二乙基苯； 间二乙基苯； α- 甲基苯乙烯； 邻二乙基苯； 苯乙炔； 苯甲醛； 单丙二醇； 苯乙酮； 2- 苯基-2- 丙醇； α- 甲基苯甲基醇； 苄醇； 苯基乙基醇； 苯酚固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-WAX 30m x 0.53mm x 1um色谱条件：柱温：45 ℃ ( 4 min ) - 220 ℃, 6 ℃/min 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：直接进样, 220 ℃样品：合成混合物, 0.2 μL, 15-30 ng/μL 检测：FID, 16 x 10-11 AFS, 220 ℃文章出处：CSR00196关键字：石油中的氧化物，GC，DM-Wax，石油化工，庚烷； C3 氧化物； 苯；甲苯；乙苯； 对二甲苯； 间二甲苯； 枯烯；邻二甲苯； 苯乙烯； 2- 甲基戊醇； 对二乙基苯； 间二乙基苯； α- 甲基苯乙烯； 邻二乙基苯； 苯乙炔； 苯甲醛； 单丙二醇； 苯乙酮； 2- 苯基-2- 丙醇； α- 甲基苯甲基醇； 苄醇； 苯基乙基醇； 苯酚谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605180953_593763_1610895_3.jpg图例：1. 庚烷；2. C3 氧化物；3. 苯；4. 甲苯；5. 乙苯；6. 对二甲苯；7. 间二甲苯；8. 枯烯；9. 邻二甲苯；10. 苯乙烯；11. 2- 甲基戊醇；12. 对二乙基苯；13. 间二乙基苯；14. α- 甲基苯乙烯；15. 邻二乙基苯；16. 苯乙炔；17. 苯甲醛；18. 单丙二醇；19. 苯乙酮；20. 2- 苯基-2- 丙醇；21. α- 甲基苯甲基醇；22. 苄醇；23. 苯基乙基醇；24. 苯酚

查看更多帖子

加兰他敏甲基氧化物标相关的方案

查看更多方案

加兰他敏甲基氧化物标相关的资讯

  • 兰州化物所高熵氧化物红外辐射性能研究获进展
    高温红外辐射涂层作为高效节能新材料，通过热辐射方式提高传热效率，在火力发电、钢铁、电力、石油化工、冶金和焦化行业颇具应用前景。近年来，高熵材料尤其是高熵氧化物具有可调控的主元组分和独特的晶体结构，使其在功能材料研究与应用领域备受关注。然而，鲜有关于高熵材料在高温红外辐射方面的研究报道。中国科学院兰州化学物理研究所清洁能源化学与材料实验室低碳能源材料组高祥虎研究员团队在新型高温红外辐射材料的设计与制备方面开展了系统研究。针对传统尖晶石氧化物在短波长红外区域发射率低、热稳定性不佳的问题，研究提出了利用高熵概念进行材料性能优化设计。科研人员通过简便、低成本的固相合成反应，制备出(CuMnFeCr)3O4尖晶石型高熵氧化物红外辐射材料，重点研究了高熵多主元设计对材料红外辐射性能和高温热稳定性的影响。结果表明，多主元设计可有效提高0.78-2.5μm和2.5-16μm波段的红外发射率，且高熵效应利于长效的化学热稳定性。近日，该团队通过理论与实验相结合的方式，进一步阐明了高熵氧化物的微观结构、元素组分、电子分布与红外辐射性能的构效关系，揭示了高熵工程对材料红外辐射性能提升的内在机制。结果表明，高熵策略产生的轨道杂化可有效增强电子跃迁几率，通过变价金属元素引入大量氧空位，从而减小材料的带隙（图1）。同时，晶格畸变效应降低了晶格振动的对称性。因此，(MnCrFeCoCu)3O4高熵尖晶石氧化物具有优异的近黑体辐射能力。经1300°C退火热处理100h后，材料仍保持单相尖晶石结构，红外辐射衰减率仅为2.1%（图2）。此外，研究人员利用冷喷涂技术将高熵氧化物红外辐射材料沉积在不锈钢基底。该红外辐射涂层具有高的辐射热效率和显著的热稳定性，在0.78-16μm波段红外发射率可达0.943。这种新型高熵红外辐射材料在高温工业热辐射领域颇具应用潜力。相关研究成果以High-Entropy Engineering for Broadband Infrared Radiation为题，发表在《先进功能材料》（Advanced Functional Materials）上。研究工作得到中国科学院战略性先导科技专项（A类）-煤炭清洁燃烧与低碳利用专项、中国科学院洁净能源创新研究院-榆林学院联合基金、兰州化物所“十四五”规划重大突破项目等的支持。图1. 高熵氧化物红外辐射材料宽波段高发射率机理研究图2. 高熵氧化物红外辐射材料宽波段发射率及高温热稳定性评估图3. 高熵氧化物红外辐射材料辐射传热性能验证
    时间： 2023-09-25
    作者： 情绪波动
  • 水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化
    1.文章信息标题：Sunlight-drivenphotocatalyticoxidationof5-hydroxymethylfurfuraloveracuprousoxide-anataseheterostructureinaqueousphase中文标题：水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化页码：AppliedCatalysisB:Environmental320(2023)122006DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220062.文章链接https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220063.期刊信息期刊名：AppliedCatalysisB:EnvironmentalISSN：0926-33732021年影响因子：24.319分区信息：中科院一区Top涉及研究方向：化学4.作者信息第一作者是：云南大学张奇钊；通讯作者：云南大学方文浩。5.光源型号：CEL-HXF300-T3文章简介将5-羟甲基糠醛（HMF）选择氧化为2,5-二甲酰基呋喃（DFF）是糠醛类生物质平台分子转化利用的重要途径之一。DFF是合成糠基生物聚合物、药物中间体、杀菌剂以及荧光剂等的重要单体。传统的热催化氧化技术通常依赖于苛刻的温度和氧压，容易诱发安全和环境隐患。因此，迫切需要开发在温和条件下高效转化HMF为DFF的环境友好型催化体系。于是，光催化氧化技术，因为具有光生空穴和氧气存在下产生的活性氧物种可以在温和条件下驱动该反应的进行而成为科学家们研究的热点。然而现有的金属氧化物光催化剂的制备大部分较为复杂或者以有机试剂（即乙腈、三氟化苯等）作为反应溶剂导致较高的制备成本和环境污染。因此，非常需要低成本、易于制备和易于调节的氧化物催化剂。此外，使用水代替有机溶剂作为反应介质更环保，但对于金属氧化物催化剂来说可能具有很大的挑战性。因为作为副产物的水往往会阻碍正向反应，并且水也可能加剧金属浸出。基于上述研究背景，云南大学化学科学与工程学院方文浩教授课题组通过化学还原沉淀法制备了具有p-n异质结的(Cu2O)x‖TiO2光催化剂，实现了以H2O为反应溶剂，O2作为氧化剂，在无任何添加剂条件下高效利用太阳光催化氧化HMF制DFF。通过调变两种金属的比例和二氧化钛的晶相，深入研究了催化剂能带结构对反应机理的影响。研究发现Cu2O的含量决定HMF的转化率，而TiO2的晶相（即锐钛矿和金红石）影响DFF的选择性。通过清除剂实验研究揭示了空穴（h+）会将HMF深度氧化为CO2，而单线态氧（1O2）能够将HMF选择氧化为DFF。结合莫特肖特基曲线和价带谱数据可以推出半导体的能带结构，由此可得Cu2O的价带位置显然比HMF氧化为DFF的氧化电位更正，但比DFF的氧化电位更负。这表明Cu2O的价带上的光生空穴可以将HMF氧化成DFF，但不能进一步氧化DFF。相反，TiO2的价带位置比DFF的氧化电位更负，因此TiO2价带上的光生空穴能够进一步氧化DFF。p-n异质结的形成不仅抑制了TiO2上羟基自由基（•OH）的产生，而且还促进了O2在Cu2O上活化产生1O2。因此p-n异质结的形成增强了Cu2O的氧化还原能力同时增强了TiO2光利用效率。此外，通过光致发光谱，光电流响应以及电化学阻抗谱表征发现(Cu2O)0.16‖TiO2(A)具有最佳的光生电子和空穴的分离效率以及最佳的电荷迁移效率。与此相对应的，(Cu2O)0.16‖TiO2(A)催化剂在水相、35℃、10mLmin-1O2和模拟太阳光下的温和条件下（如图1所示），产生64.5mggcatal.-1h-1的DFF生成速率。这是目前文献报道的以水为反应介质金属氧化物光催化剂上取得的最佳结果。此外，该催化剂可直接在太阳光和空气下工作，且多次循环使用未见失活。该工作通过一系列的光电性质与形貌表征，深入揭示了异质结催化剂中两种半导体间的强相互作用。研究了在光催化反应过程中光生空穴与各个活性氧物种的作用。并通过能带结构解释了晶相与催化活性的构效关联问题。期望本研究建立的反应选择性和能带结构之间的关系可以应用于其他异质结光催化体系。
    时间： 2022-10-20
    作者： 中教金源
  • 污染排放控制增氨氮和氮氧化物两项指标
    环保部污染物排放总量控制司司长赵华林表示，“十二五”期间，除了“十一五”期间已经实施的二氧化硫(SO2)和化学需氧量(COD)外，氨氮(NH3-N)和氮氧化物(NOX)也将纳入总量控制。 　　赵华林日前在“2010(第八届)城市水业战略论坛”上表示，“十二五”期间会对氨氮和氮氧化物进行总量控制，同时也会将重金属、可吸入物等减少污染的责任放在地方政府。 　　他说，现在空气中含有的氨氮已经超过了二氧化硫，成为空气中的主要污染物，“现在的酸雨已由硫酸型酸雨转向硝酸型酸雨，”而水中的氮氧化物也使得水体酸化和富营养化，出现了大量的蓝藻问题。 　　“最近重金属污染也出了很多事”，赵华林表示，会根据不同地区在重金属、磷等问题上要求地方政府有总量控制。 　　链接 　　氮氧化物 　　包括多种化合物，如一氧化二氮、一氧化氮、二氧化氮等。氮氧化物都具有不同程度的毒性，可刺激肺部，使人较难抵抗感冒之类的呼吸系统疾病。以一氧化氮和二氧化氮为主的氮氧化物是形成光化学烟雾和酸雨的一个重要原因，氮氧化物与空气中的水反应生成的硝酸和亚硝酸是酸雨的成分。 　　氨氮 　　是水体中的重要耗氧污染物，氨氮对自然环境和人体有很大的危害，如水源中氨氮浓度过高，将导致自来水中加氯量增加，从而使自来水中有机氯量随之相应增加，对人体健康产生不利影响。氨氮也可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。
    时间： 2010-04-07
    作者： 刘玉兰
查看更多资讯

加兰他敏甲基氧化物标相关的仪器

  • ZR-3360型 环境空气氮氧化物分析仪 400-883-7896
    ZR-3360型 环境空气氮氧化物分析仪产品概述ZR-3360型 环境空气氮氧化物分析仪, 采用分光光度法测量环境空气中NO2和NO气体的浓度，不受环境温度等影响，具有较高的测量精度和稳定性，特别适合环境空气中NO2和NO气体的测量。 参照标准HJ479-2009环境空气-氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法GB 8969-88空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法 技术特点采用5.0寸触摸显示屏，内容更直观，操作更简便；整机防雨、防尘、防静电及防碰撞性能优异，可保证在雨、雪、扬尘、重度霾天气条件下正常工作；具有温度和压力补偿；测试周期5-20min可设；具有管路自动清洗和无液报警功能；内置高性能锂电池，可在无外接电源情况下使用；内置4G模块，可进行远程数据传输；支持USB数据导出；可选配蓝牙打印机进行数据打印；可选配GPS定位模块，记录采样位置信息。
    留言咨询
    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-3360型
    价格： 5万 - 10万元
  • 42i系列氮氧化物分析仪 400-805-8969
    42i系列氮氧化物分析仪仪器特点：采用化学发光法在局域网上可被远程访问大屏幕液晶显示可用户定义的“软键”功能用户可远程下载分析结果用闪存增强数据存储性能优化的设计加强了电路的通用性和集成性易于维护的内部布局 42i型氮氧化物（NO-NO2-NOX）分析仪范围0-0.05,0.1,0.2,0.5,1,2,5,10,20,50,100ppm0-0.1,0.2,0.5,1,2,5,10,20,50,100,150,mg/m3零点噪声0.20 ppb RMS (60秒平均时间）最低检测限0.40 ppb (60秒平均时间）零点漂移（24小时）0.40ppb全幅漂移（24小时）±1% 满量程 42i-HL型高浓度氮氧化物（NO-NO2-NOX）分析仪范围0-10,20,50,100,200,500,1000,2000,5000 ppm0-20,50,100,20,500,750,1000,2000,5000,7500 mg/m3零点噪声25 ppb最低检测限50 ppb零点漂移（24小时）50 ppb全幅漂移（24小时）±1% 满量程 42i-TL型痕量氮氧化物（NO-NO2-NOX）分析仪范围0-5,10,20,50,100,200,500,1000 ppb0-10,20,50,100,200,500,1000,2000 μg/m3零点噪声25 ppt RMS (120秒平均时间）最低检测限50 ppt (120秒平均时间）零点漂移（24小时）可以忽略不计全幅漂移（24小时）±1% 满量程 42i-LS型低浓度污染源氮氧化物（NO-NO2-NOX）分析仪范围0-0.2,0.5,1,2,5,10,20,50,100,200,500ppm0-0.5,1,2,5,10,20,50,100,200,500,750μg/m3零点噪声0.005ppm RMS (120秒平均时间）最低检测限0.01ppm (60秒平均时间）零点漂移（24小时）0.05ppm全幅漂移（24小时）±1% 满量程
    留言咨询
    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： 42i/42i HL/42iTLE
    价格： 10万 - 30万元
  • 北斗星在线式NOX氮氧化物监测系统 400-675-0653
    北斗星在线式NOX氮氧化物监测系统CPT2610-AA-NOX氮氧化物监测报警器采用进口高精度电化学传感器,具有高响应度,重复性,高精确度和操作简便等优点,符合国家相关标准要求。先进的气体检测技术,加之多路双显示声光报警功能, 可满足用户对氮氧化物气体排放实时监控的需求,同时为环境治理政策的制定提供有力的数据支持及预警等服务。北斗星在线式NOX氮氧化物监测系统配置参数：1、1个NO检测探头，电化学式测量原理，测量范围0 ' 300ppm精度土1.5%F.S.响应时间30s输出4-20mA, 24VDC供电IP65防护，带墙装支架 2、1个NO2检测探头，电化学式测量原理，测量范围0~30ppm, 精度士1.5%F.s响应时间30s,输出4-20mA, 24VDC供电，IP65防护，带墙装支架: 3、1台2通道控制器,用于连接上述2个检测探头信号，为检测探头提供24VDC电源，带现场显示屏幕，输入:两路4-20mA， 输出:4-20mA两路超限继电器报警1路故障继电器报警，供电电源220VAC, IP65防护，带墙装支架，带2根5m与探头连接的电缆。4、XS3.5-2 双路双显示报警，报警器有数字显示和声光报警功能,也可以驱动其他报警 氮氧化物监测报警系统应用：矿井，煤井，输气燃气、能源、石油、化工、冶金甲烷，乙烷，天然气，设备泄露监测食品冷藏氨气、佛里昂泄露，臭氧，过氧化氢；PCBs，油脂，纸浆和造纸厂变压器等存在易燃、易爆、毒性气体的危险场所海运，空运，车辆物流安全，钻井，输油，炼油厂，石化厂和化工厂、发电厂含磷毒剂，战剂探测，炸药，推进剂等探测石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、自来水厂、医药车间、烟草公司、大气环境监测、科研院校、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业过程化控制、锅炉房、垃圾处理厂、地下隧道、输油管道、加气站、地下管网检修、室内空气质量检测、食品加工、杀菌消毒、冷冻仓库、农药化肥、杀虫剂生产等。北斗星在线式NOX氮氧化物监测系统技术参数：采样方式： 自然扩散式环境湿度： ≤95%RH相对湿度（无冷凝）防爆等级： 防爆等级EXdⅡCT6，防护等级IP65 电源电压： DC12V、24V，220V AC可选模拟输出： 4~2mA /0~20mA、0~2.5V可选仪器重量： 300~500g安装方式： 壁挂式安装或螺纹安装安装螺纹： T型变送器带G1”连接口使用电缆： 四线制/三线制，0.2mm2以上铜线屏蔽电缆 环境温度： CPT2610/20：-20~50℃；CPT2312/2410：-30~70℃；GD2290/4100：-10~45℃电流输出蕞大负载： RL=(Vs-2.7V)/0.020mA其他可检测气体： 氢气氨气氧气氟气丁硫醇溴气氢化锗酯酸乙烯酯乙炔乙醇乙烯丙烯磷酰氯丁胺异丙胺1-3-丁二烯二甲胺三甲胺二乙胺乙硫醇乙硼烷甲醇异丙醇二甲基硫醚砷化硼硫化氢氰化氢溴化氢氯化氢氯气磷化氢二甲基乙胺乙烯基氯一氧化氮一氧化碳二氯硅烷二氧化氯乙醛二氧化硫环氧乙烷异丙硫醇三氯化硼三氯化磷三氯硅烷三甲硼烷甲醛四氯化锡四氯化钛一甲胺四氯化硅四氢噻吩过氧化氢n-丙基硫醇硅烷二氧化氮亚硫酰二氯五氯化锑环氧丙烷甲硫醇吗啉三乙胺氢化硒甲苯二甲苯
    留言咨询
    厂商： 北京市北斗星科技有限公司
    品牌： 北斗星仪器/bigdipper
    型号： CPT2610-AA-NOX
    价格： 3万元
查看更多仪器

加兰他敏甲基氧化物标相关的耗材

  • 氧化物最终抛光液
    *产品名称*品牌*产品规格*产品价格氧化物最终抛光液德国古莎L0最终抛光液(0.05um）500ml/瓶500氧化物最终抛光液德国古莎L1最终抛光液(0.05um) 1L/瓶500氧化物最终抛光液德国古莎L2最终抛光液(0.05um）1L/瓶500氧化物最终抛光液德国古莎ALP最终抛光液（0.05um）1L/瓶800氧化物最终抛光液德国古莎ALP最终抛光液（0.25um）1L/瓶800氧化物最终抛光液德国古莎ALP最终抛光液（1um）1L/瓶800 精选的氧化物磨料+先进的化学悬浮方法，让氧化物机械化学抛光方法发挥出超级效率，为软质，韧性或者压力敏感制样提供完美表面。推荐配套4FV1型长绒植绒型抛光布或者聚氨酯发泡材料多空弹性抛光布，可以将机械化学抛光的效率最大化。 氧化物金刚石终抛抛光液规格粒度原料作用L0型纳米级水悬浮非团聚氧化硅抛光液，碱性介质稳定，白色悬浮浓缩液（推荐稀释5-10倍使用）。通用材料型机械化学最终抛光液。L1型化学复合氧化物抛光液， 可以起到去薄的作用，碱性介质稳定，白色悬浮液，无需稀释。主要用于金属钛以及钛合金的最终抛光，特殊设计可以使样品表面的韧性划痕变脆易磨削，从而完成最终抛光。L2型 由陶瓷与氧化硅复合的机械化学抛光液，碱性介质稳定，白色悬浮液，无需稀释。主要用于金属铝以及铝合金的在最终超镜面抛光前的精抛准备。ALP型1um应用新型抗团聚技术的高纯氧化铝机械化学最终抛光液，白色悬浮浓缩液（推荐稀释2-3倍使用）。适合于各类材料的精密最终抛光过程，主要用于最终表面极完美平整无划痕。0.25um0.05um
    供应商： 上海杰星生物科技有限公司
    品牌： 德国古莎
    价格： 面议
  • 氧化钨 氧化钨/氧化铝
    三氧化钨 氧化钨/氧化铝 Tungstic Trioxide Tungstic Oxide/Alumina产品名称货号参照货号规格包装三氧化钨CN020610.85-1.7mm50克/瓶CN02062E10152 0.85-1.7mm25克/瓶氧化钨/氧化铝CN020710.85-1.7mm 50克/瓶CN02072E10156 0.85-1.7mm25克/瓶用于含氟样品，消除干扰产物
    供应商： 山西洽诺斯科技有限公司
    品牌： Thermofisher
    价格： 面议
  • 氧化钨, 氧化锆表面, (EA6000),颗粒, 0.85 to 1.7mm
    R14060.050G 氧化钨, 氧化锆表面, (EA6000),颗粒, 0.85 to 1.7mm 50gm R14060.100G 氧化钨, 氧化锆表面, (EA6000),颗粒, 0.85 to 1.7mm 100gm 用于CHNS、CHN、NCS、NC、C和S分析的燃烧试剂 我们的燃烧试剂被设计用于燃烧产物的完全氧化，并用于去除卤素、硫氧化物和相似干扰效应。我们独有的处理方法使得试剂具有很小的密度和较高的反应表面积。我们的燃烧试剂非常纯净，以致于消除了石英反应管的析晶（脱玻）现象 用于仪器： Thermo:EA1108,EA1110,NA1500Series1/2,NA2500,ThermoFlash EA1112 EA2000,EA1106 Perkin Elmer 2400 Elementar Vario EL， Sercon / Sercon EA, Costech ECS4010 Europa ANCA SL, ANCA GSL, Roboprep, Integra,, Eurovector EA3000 leco
    供应商： 北京华唯盛嘉科技有限公司
    品牌： 英国OEA
    价格： ¥1
查看更多耗材

加兰他敏甲基氧化物标相关的试剂

查看更多试剂

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制