木细胞分析系统

默克密理博秉承一贯的创新理念，突破流式研发的思维定式，带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑，结合全面的预置细胞分析常规实验方案，为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指，即可实现包括：细胞计数，细胞活性，细胞周期，细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外，默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案，近期8个预置实验方案即将推出：涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部免费获得预置实验方案的软件升级。申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情，请点击此处 默克密理博：新流式，新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台，全新的学术思维

Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统，整个机型设计紧凑，无需人眼通过目镜观察样本，有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳，也无需耗费高昂的采购成本和学习成本，搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件，可以自动化进行图片拍摄、处理和分析，在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统：Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮，能够同时实现4色荧光通道的成像，具有高精度电动载物台，可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像，Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式：明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选，Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验，从Z轴层切（Z-stacking）到Z轴图像展示（Z-projection)，Montage拍摄实现图像拼接，并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能，极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像：可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像，利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析，方法简便，适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用：——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学（HE）——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

Lionheart FX 智能活细胞成像分析系统，专为活细胞成像分析所优化，高达100x放大的空气镜和油镜，适合进行明场，彩色明场，相差和荧光场检测，支持广泛的成像应用。其独特的环境控制装置可提供 40 °C孵育，有效的CO2/O2控制。可选湿度舱和自动加样器，可以更高水平地满足活细胞分析流程中的需求。Gen5软件可以自动化进行图像分析、图像注释以及视频制作。Gen5 轻松完成从简单的图像分析，到更为广泛的活细胞分析和固定样品分析的应用。拥有Lionheart FX, 你可以拍摄，分析，注释，和制作视频，所有这些都轻松简单。Lionheart FX支持全球各地科学家发表高层次水平文章。 产品特点：全自动数字显微成像，放大倍数可达100x全自动图像捕获分析，自动视频制作 基于图像和激光的自动聚焦方式，自动LED 强度，自动曝光 从整体组织成像到亚细胞细节，支持油镜4个成像模块，多个成像操作步骤明场，彩色明场，相差和荧光场 Z轴的层切与叠加，图像拼接 数码相差Gen5 软件工具将图像捕获，分析，注释，视频制作整合于同一平台 界面友好易于掌握，无需复杂培训即可掌握 Gen5 Image+ 和 Gen5 Image Prime 用于高内涵图像分析动态活细胞分析支持环境控制盖具有温控和气控功能 湿度仓支持长时间活细胞动态分析 双自动加样器提供快速反应的的加样/成像检测结构紧凑体积小巧的整合设计一体化设计，安装快速简便 无需额外工具用于安装气体控制，加样器和环境控制模块 滤光片cube和物镜易于从前侧面板进行安装

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用

WinCELL 木细胞分析系统 由切片机把所需木材料处理成显微切片后，通过摄影生物显微镜获取切片图像，并分析得出结果。完整的系统包括：1）正置生物显微镜系统（包括摄影CCD，或数码相机及相关摄影接口）2）WinCELL 图像分析软件（Reg,Pro两种版本）3）显微切片机（用户自购）WinCELL软件主要分析参数：树木细胞的结构参数 (长度, 宽度, 面积, 位置, 细胞壁厚，参数统计等)产 地：Regent 加拿大

Guava muse细胞分析仪易于使用，简单，紧凑的仪器，可满足您的细胞分析需求。使用Guava Muse 细胞分析仪，您现在可以在很少的价格，精力和时间内获得高度定量的结果。 Muse细胞分析仪将3参数分析整合到一个紧凑，易于使用的台式设备中，使任何人都可以随时访问流式细胞仪。用户友好的触摸屏界面，直观的细胞分析软件和优化的分析工作可简化您的研究。特征单细胞水平的定量数据简单而轻松的操作直观的细胞分析软件和触摸屏用户界面快速设置和分析优化的Muse分析紧凑尺寸：占地面积仅为8英寸x 10英寸（20厘米x 25厘米）经济型流动细胞仪Muse细胞分析原理Muse细胞分析仪使用微型荧光检测和微毛细管细胞计数法进行单细胞分析，这是一种高度定量分析 – 特别是与传统的大量方法如显微镜和蛋白质印迹相比。只需几步即可完成样品制备，数据采集和结果分析。用户界面设计直观，因此您可以花费更少的时间进行实验设置和分析，以进行细胞健康程度检测。基于激光的荧光检测该系统使用微毛细管技术和微型光学系统进行高性能细胞分析，其占据传统流式细胞仪约十分之一的空间。基于激光的荧光检测可以评估每个细胞事件的多达3个参数。因此，Muse提供了比非基于流体学设计的成像系统更多的定量结果，该系统仅检查两个参数，耗时且提供较少的定量数据。新颖的微型流式技术Muse细胞分析仪使用微型荧光检测和微毛细管技术，与其他方法相比，可提供真正准确，精确的定量细胞分析。每个细胞事件的基于激光的荧光检测可以评估多达3个细胞参数 – 细胞大小（前向散射）和2种荧光颜色（在红色和/或黄色通道中检测到）。该系统使用微毛细管和微型光学器件，占据传统流式细胞仪约十分之一空间。这意味着该仪器仅占用8英寸×10英寸（20厘米×25厘米）的占地面积。绿色二极管激光器用于激发，独特设计的系列反光镜片提供光捕获和灵敏度。高度直观的触摸屏界面Muse具有高度直观的触摸屏界面，可实现引导式的逐步操作，因此操作无需流式专业知识。触摸屏会提示您完成简单的屏幕操作，并引导您上样和进行参数设置以调整结果 – 只需几步。软件Muse软件的设计非常简单，任何用户都可以按照设置说明在初次使用时进行数据采集。不同实验对应不同检测方法模板，模板中包括已设置好的流式参数和图谱，便于细胞群体圈选。每个实验结果包括流式图谱和统计数据，使实验结果清晰明了。Muse细胞分析仪得到活细胞的统计数据下图显示了Muse Count＆Viability Assay的数据输出。将健康的Jurkat细胞与加热杀死的Jurkat细胞混合，并用Muse Count&Viability Reagent染色，然后在Muse细胞分析仪上进行分析。数据输出包括总体数据（未显示）和可选的点图（此处显示）。报告的统计数据包括每毫升活细胞浓度，活力百分比和总细胞浓度。左侧点图显示了活力与细胞大小的散点图 右图显示活力与有核细胞数目的散点图。Muse细胞分析仪 性能基于图像分析的细胞定量和分析技术（例如血细胞计数）具有有限的灵敏度和客观性，并且样本量可能对于统计分析而言太小。 Muse测定使用相对荧光和流式细胞仪来评估每个样品数千个细胞，使得数据比传统方法更准确，更可靠。准确的细胞浓度Muse细胞分析仪比手动血细胞计数或基于图像的自动分析更准确地计数细胞。收获，稀释和计数多种粘附和悬浮细胞类型。将来自所有三种方法的细胞计数结果平均与“理论细胞浓度”比较。每个点代表3次重复的平均细胞浓度，每个数据系列符合线性回归。 Muse细胞分析数据与理论浓度相关，斜率越接近1，表明精确度更高。精确的结果Muse细胞分析仪比手动血细胞计数或基于图像的细胞计数仪有更小的变异系数（％CV），能更精确地计数细胞和测量活力。与基于图像的自动计数方法和手动血细胞计数器相比，Muse细胞分析仪显示出更窄的％CV范围，并且在整个测试样品范围内始终提供小于10％的变异。相比之下，基于台盼蓝的方法％CV更高，特别是在较低的细胞浓度下。分析细胞浓度细胞活力平均 % CV% CV 范围平均 % CV% CV 范围基于图像的自动计数器9.2%1.2-23.3%3.7%0.8-12.1%手动血细胞计数器9.2%6.3%4.5%0.5-9.2%Muse4.0%0.3-8.8%2.2%0.4-5.6%Muse细胞分析仪的应用对于您最常用的应用，我们开发了优化的试剂盒，经过验证，可在Muse细胞分析仪上获得稳定的性能。典型的细胞制备方案已经过简化，因此样品制备快速简便。您无需优化任何软件设置 – Muse仪器会为您预置参数和阈值。花费较少的时间进行实验设置，避免试剂浪费，并节省资金。

设备优点：体积小尺寸（WxHxD)18cmx10.5cmx18cm ,可置于细胞培养箱任何隔层兼容各种进口、 国产细胞培养箱兼容各种品牌的培养皿、 培养瓶、 培养板通量高内置24个显微镜头 ， 等于24个显微镜同时成像 ，效率快 ， 拍照30秒（ 24孔板 ）每个显微镜头可独立设置、 观测和记录明场相差成像 ， 自动保存图像并生成相关曲线及视频拍照间隔5min-24h , 总拍照时长无限制单台PC可控多台zenCELL , 更高通量品质优耐湿 ： 工作相对湿度20 - 95%耐温 ： 工作温度20 - 45°C 一体式设计 ： 通过一根USB3.0提供电源、 实时传输数据封闭式设计 ： 无机械移动、 无清洁死角主要功能：细胞迁移检测：划痕、侵袭、趋药性等实验细胞培养监测：胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC，细胞追踪形态记录细胞培养记录：可实时监测各种条件（低氧条件/GMP等）下细胞培养情况细胞培养标准化：记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中， 具备24个基于CMOS的成像模块， 可同时对24个视野进行快速成像， 实现对细胞连续长时间的观察和监测， 并通过联网的电脑进行远程控制、 数据读取与分析。软件界面提前看：图示：24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势&bull 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”&bull 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证&bull 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像&bull 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像&bull 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时&bull 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型2、分析&bull 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目&bull 计算并显示生长曲线&bull 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞&bull CRISPR 或其他基因编辑分析&bull 筛选标记多通道荧光挑取分析&bull 生产力筛选比较汇合度分析&bull 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验&bull 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少&bull 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50&bull 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告&bull 基于孔板图像做出可靠的决策&bull 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。&bull 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告&bull 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像&bull 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞&bull 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告

日本ECI细胞动态分析系统 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统是由Effector Cell Instutite(ECL)公司专门针对细胞趋化研究开发的 一整套解决方案。主要功能是令细胞在微通道硅芯片表面水平迁移，对细胞趋化性进行实时动态可视化观察。 型号：MIC-1000 产地：日本，Effector Cell Institute (ECL) 3、技术指标 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片，细胞可以在玻璃表面水平迁移， 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察。可实时观察和分析细胞迁移过程，从而可以一次得到趋化反应中的多种信息、细胞对不同浓度梯度趋化因子的反应、细胞迁移的速度和方向等各种数据。 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时、准确、定量的多角度分析，可用于分析各种白细胞、培养的淋巴细胞、神经细胞、平滑肌细胞、癌细胞、精子等各种有趋化反应现象的细胞。每次实验只需100个细胞就能准确、定量分析趋化反应，从而使得对稀有标本的趋化反应进行研究成为可能，尤其适宜于肿瘤细胞的趋化特性研究. 产品特点： 1)EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时，准确，定量多角度分析。 2)使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片，细胞可以在玻璃表面)水平迁移， 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察 3) 每个实验只需100个细胞就能准确，定量分析趋化反应，从而使得对 稀有标本的趋化反应进行研究成为可能 4)可实时观察和分析细胞迁移过程，从而可以一次得到趋化反应中的多种信息， 细胞对不同浓度梯度的反应，细胞迁移的速度和方向等各种数据 5) 紧凑的体积能适合各种实验台 6) 使用十分简便，几乎没有维持费用

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm 安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。 注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

MCN 2系统由红细胞微核智能分析软件、计算机、高灵敏显微CCD相机构成（不含显微镜），专为遗传毒理设计，适用于Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。经济通用MCN 2充分利用实验室已有的显微镜，通过C型转接口将高灵敏CCD相机与显微镜相连，使之成为彩色数字显微镜。依据红细胞微核国家标准，基于姬姆萨染色进行彩色影像分析。玻片无需繁杂的预处理，无需昂贵的流式细胞仪，即可得到准确结果。 高效快速通过对PCE、NCE细胞的深度学习，随机共振处理图像，二十秒得出PCE在总红细胞中占比；六十秒完成从200张不同视野的显微照片中抓取2000个PCE细胞，自动识别、计算微核细胞率，大幅提高镜检效率。 微核细胞识别核心技术--自适应随机共振技术微核染色玻片中细胞种类多，其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅，与背景色接近，传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。 迅数“随机共振_弱细胞识别系统”构成 方便快捷的回检验证系统为验证计算机自动识别、抓取的PCE、NCE、含微核PCE细胞是否准确， 在细胞列阵中选取任意一个细胞，即可追溯路径，调取细胞在原始图像中的坐标，放大观察，判断细胞的类别。 以大数据方式批量保存实验图片，方便调取查看一个样本建立一个工程文件，可以建立任意多个工程文件每个样本包含五组（高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组）；一个组包含6张雌性和6张雄性鼠的玻片数据一张玻片可储存100-300个视野显微照片 统计数据的真实性保证采用电子记录和PDF打印，电子记录确保操作员不能随意修改数据；PDF打印则确保输出报告与电子记录的完全一致性。 数据安全与审计追踪多账户管理：由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等，避免多个操作员之间的数据泄露或篡改。采用审计追踪技术，由系统内部记录：人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 仪器主要功能与技术指标一、CCD摄像头参数 科研级彩色CCD大面阵相机 传感器型号/尺寸：索尼ExView HAD CCD芯片 1.4M/ICX285AQ(C) ；2/3英寸 像素：6.45X6.45μm G光灵敏度、暗电流：1240mv with 1/30s ；10mv with 1/30s FPS/分辨率：15@1360x1024 曝光时间：0.12ms~240s 数据接口：USB2.0 二、微核分析软件1. 快速图像采集 CCD连接：实现超大视场显微图像实时动态观察，减少图片拍摄量。 CCD调节：具有调节曝光时间，白平衡功能 CCD拍摄：显微图像获取，自动保存批量图片2. 细胞特征学习： 正染红细胞学习：随机选择典型成熟红细胞（NCE），智能学习、记忆细胞特征 嗜多染红细胞学习：随机选择典型不成熟红细胞（PCE）, 智能学习、记忆细胞特征 修正所选细胞：具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置：总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节：共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析：20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE；自动计算PCE/RBC6. 微核分析：60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞；自动计算微核细胞率7. 信息回溯：检测出的PCE细胞列阵被数字化定位，记录图片与坐标，可回访验证细胞识别精度8. 数据管理： 电子记录：记录操作员的实验数据，保证数据的可访问性、完整性； 报告输出：“PDF” 或“EXCEL”格式输出，输出报告数据与电子记录完全一致，不能更改。 账户管理：管理员、操作员分级管理，经许可的人员才能登陆；管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。 审计追踪：记录人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。3.系统组成 红细胞微核智能分析软件；加密器1个 联想一体电脑（全国联保）：双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显，Windows 7或Windows 10 专业显微摄像头、C型转接口

MCN S3红细胞微核智能图像分析系统由奥林巴斯CX-31显微镜、显微相机、红细胞微核分析软件、MIC图像分析软件及计算机系统构成，为遗传毒理研究提供完整的显微解决方案。显微成像系统数字成像系统是由配置UIS2无限远光学系统及PLCN平场消色差物镜的奥林巴斯CX-31显微镜、高灵敏显微相机（SONY 2/3英寸CCD芯片）构成。在100倍油镜下，通过C型转接口，将光学图像清晰展现为数字影像，真实还原吉姆萨染色的各类细胞色彩。高效、快速通过对PCE、NCE细胞的深度学习，随机共振处理图像，二十秒得出PCE在总红细胞中占比；六十秒完成从200张不同视野的显微照片中抓取2000个PCE细胞，自动识别、计算微核细胞率，大幅提高镜检效率。软件“化零为整”微核试验是检测某一因子是否对遗传物质产生损伤的实验。根据药剂浓度、种类，实验分为五个组别，分别是低剂量组、中剂量组、高剂量组、阴性/溶媒对照组和阳性对照组，每个组别五只雌鼠和五只雄鼠，总共50组子实验。实验内容繁复，数据复杂，迅数红细胞微核智能分析系统将实验组别化零为整，统一在一个工程文件下，系统管理各组别实验操作流程，使得分析结果一目了然，充分展现了软件的系统性。 自适应随机共振技术通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。消除染色背景、杂细胞（淋巴细胞、粒细胞等）干扰，自动计算嗜多染红细胞在总红细胞中的比例。从上百张显微图像中快速抓取含微核细胞数据安全与审计追踪1. 多账户管理：由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等，避免多个操作员之间的数据泄露或篡改。2. 采用审计追踪技术，由系统内部记录：人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。显微测量数字测微尺（直线、弧线、曲线、角度、面积）直观测出 显微数据细胞计数多功能计数模块，可用于多孔板克隆计数、显微细胞自动计数。 模糊图像清晰化自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能，使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。 仪器主要功能与技术指标一、系统组成红细胞微核智能分析软件；MIC分析软件；加密器1个联想一体电脑（全国联保）：双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显，Windows 7或Windows 10专业显微摄像头、C型转接口奥林巴斯 CX-31显微镜 一台 二、显微镜参数光学系统：UIS2光学系统（无限远校正系统）；观察筒：镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)调焦：载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向, 采用粗微同轴旋钮, 粗调行程每一圈为36.8mm, 总行程为25mm, 微调行程为每圈0.2mm, 具备粗调限位器和张力调整环 ；聚光镜：阿贝聚光镜, 内置日光滤色片, 数值孔径1.25(浸油时), 内装式孔径光阑；照明系统：内置透射光柯勒照明, 6V30W卤素灯 100-120V/220-240Vg 0.85/0.45A 50/60Hz；物镜转盘：转换器向内侧倾斜的固定4孔物镜转盘；载物台尺寸：188×134mm, 活动范围为X轴向76×Y轴向50mm, 双片标本夹；目镜：视场数F.N. 20物镜： 平场消色差 4× N.A.0.1, W.D. 18.5mm10× N.A.0.25 W.D. 10.5mm 40× N.A.0.65 W.D. 0.56mm100× N.A.1.25 W.D. 0.13mm三、CCD摄像头参数科研级彩色CCD大面阵相机传感器型号/尺寸：索尼ExView HAD CCD芯片 1.4M/ICX285AQ(C) ；2/3英寸像素：6.45X6.45μmG光灵敏度、暗电流：1240mv with 1/30s ；10mv with 1/30sFPS/分辨率：15@1360x1024曝光时间：0.12ms~240s数据接口：USB2.0 四、微核分析软件1. 快速图像采集CCD连接：实现超大视场显微图像实时动态观察，减少图片拍摄量。CCD调节：具有调节曝光时间，白平衡功能CCD拍摄：显微图像获取，自动保存批量图片2. 细胞特征学习正染红细胞学习：随机选择典型成熟红细胞（NCE），智能学习、记忆细胞特征嗜多染红细胞学习：随机选择典型不成熟红细胞（PCE）, 智能学习、记忆细胞特征修正所选细胞：具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置：总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节：共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析：20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE；自动计算PCE/RBC6. 微核分析：60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞；自动计算微核细胞率7. 信息回溯：检测出的PCE细胞列阵被数字化定位，记录图片与坐标，可回访验证细胞识别精度8. 数据管理：电子记录：记录操作员的实验数据，保证数据的可访问性、完整性；报告输出：“PDF” 或“EXCEL”格式输出，输出报告数据与电子记录完全一致，不能更改。账户管理：管理员、操作员分级管理，经许可的人员才能登陆；管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。审计追踪：记录人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 五、MIC显微分析软件1. 图像显示、转换图像显示：实时动态观察，随时捕捉任意视野图像图像观察：具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能图像编辑：具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能2. 显微图像处理自适应增强：通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理，使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微结构的观察与识别。图像调整：图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节，灰度图、负相图的转换图像补偿：通过线性补偿，对数补偿，贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿，使图像更加清晰。图像锐化：通过增强图像的高频分量，使图像边缘变得更清晰。图像平整：通过图像平整处理，使图像背景均匀。图像滤波：高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。边缘检测：两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。形态学处理：腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。3. 目标测量标 定：具有对系统在线标定功能，实现精确测量（系统内置默认标定值）测量功能：对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的在线测量4. 颗粒统计自动统计：自动颗粒计数，并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数区域统计：可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的颗粒颜色识别统计：根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒鼠标点击统计：鼠标点击添加或删除颗粒，方便、快捷粘连分割处理：根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒多种统计算法：采用多种分割算法，适合不同背景的颗粒统计多样本统计：对多张显微图像的综合统计参数自动换算：根据统计区域面积、样本稀释度，实现自动换算5. 绘图与标注绘图：对打开的图像可根据需要，绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线文字编辑：对打开的图像进行文字编辑标注：可方便的进行直线和角度的标注6. 报表打印 在线编辑：提供报告编写模板、文本输入、打印预览 报表打印：图片、统计数据自动打印

无标记活细胞成像分析系统-Q-Phase—— 一项真正的无标记细胞成像技术Q-Phase是Telight公司推出的一款多模态全息显微镜，具备细胞的定量相位成像（QPI）功能，提供一种全新的高清晰、高对比、低光毒性的成像模式。QPI技术能够通过测量细胞边界和质量来直接检测细胞内部细微变化，能够在真正的无标记情况下对细胞进行有效识别和区分。配合荧光、DIC、明场等多种工作模式，为您带来佳的活细胞观测体验。☆ 真正的无标记成像细胞术☆ 高采集速度，低光毒性☆ 亚细胞器结构高对比成像及追踪并且无需标记☆ 直接探测细胞质量分布变化☆ 多种成像模式：荧光、宽场、DIC、QPI等☆ 全自动数据分析Q-Phase设备特点QPI 技术Q-Phase采用了全息相干光显微镜（QPI）技术，能够提供超高的细胞成像质量，获取的图像能够直接用于测量细胞质量，并提供高对比度的高清晰图像。高对比图像：OPI成像亮度正比于细胞的折射率和厚度，从而提供了无与伦比的图像，无需任何标记即可实现活细胞成像。透明化物质可见：OPI甚至能观测到细微细胞器的质量变化，即使透明的细胞也没有任何问题！高清晰质量分布图：OPI能够探测细胞内的各种细胞器，如细胞核、液泡等，并且无需标记。全自动数据分析Q-Phase具备全自动成像、识别、数据分析的功能，对于细胞样本实现一体化的检测，直接呈现检测结果。多种成像模式Q-Phase也具备其它成像模式，例如宽场荧光、DIC、明场或高通滤波相位，能够在多个维度研究细胞形态，并可将这些图像自由组合。Q-Phase系统具备高自动化的图像拍摄、处理功能(延时、多位置、多通道、Z堆栈)，并且为长时间活细胞拍照进行过优化。Q-Phase测试数据高清晰度QPI图像允许系统自动基于细胞边界自动识别细胞，并且能够定量所识别细胞的质量分布。尤其适合大量细胞同时监测。由于基于QPI的分割非常快，这使得整个系统能够同时追踪数千个细胞的变化。此外配合荧光数据能够更为高效的探究细胞的行为学变化。PC-3 cells.(Segmentation of QPI data, 10x obj.)Fucci-expressing NMuMG cells. A. Segmentation of QPI data. B. Segmentation of QPI data corrected by nuclear fluorescence.Q-Phase应用案例■ 细胞重量变化研究QPI技术能够对细胞微小的质量变化进行监控，具备高的灵敏度。并且能够同时分析细胞的各种形态变化，诸如质量变化、面积、方向性等。这种对于大批量细胞的分析能力能够为肿瘤的起源和肿瘤耐药性的研究提供诸多帮助。Role of entosis in oxidative stress resistance of PC-3 prostate cancer cells. 参考文献：Balvan J, Gumulec J, Raudenska M, Krizova A, Stepka P, Babula P, et al. (2015) Oxidative Stress Resistance in Metastatic Prostate Cancer: Renewal by Self-Eating. PLoS ONE 10(12): e0145016. ■ 干细胞长时间无标记成像及细胞周期研究干细胞分化对于组织再生修复具有重要意义。为医学、干细胞治疗和发育生物学提供了许多新的研究方向。然而，传统的标记方案对于干细胞研究难免会对珍贵的干细胞造成不同程度的损伤。Q-Phase研究细胞时采用非入侵无标记的方式进行了采集，能够提供高速，高通量的细胞表征和分析。Time-lapse differentiation of human embryonic stem cells. Samples provided by Dr. Jaro?, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 细胞周期的变化是细胞的基本特征。细胞周期的研究在传统上依靠对特定的标记或使用转基因系统，使得很难在不干扰细胞的情况下确定细胞周期阶段。Q-Phase有的QPI模式能够在无标记的情况下监控细胞生长以及形态学和单细胞水平的表型变化。QPI images illustrating cell morphology at marked out points in the life cycle of LW13K2 cellChanges in cellular mass and area during the cell cycle of LW13K2 cell. The value of mass has deen doubled between two mitosis.■ 精子的运动分析研究精子计数测试能够分析人类精子的健康和活力。精子分析方法需要测量影响精子健康的三大因素：精子数量，精子的形状和运动。然而，精子细胞通常很获得标准显微图像。Q-Phase提供了一个快速可靠的精子细胞识别方法，从而便于快速评估精液中精子的数量和质量。Semen analysis by Q-Phase system■ 在三维基质和不透明环境中成像：胶原基质中的细胞成像研究三维环境中肿瘤细胞行为的观察与分析对于充分理解肿瘤侵袭性和转移形成具有十分重要的意义。然而，这样的实验在不使用特殊标记的情况下是很难的检测到的。通过Q-Phase所有的QPI技术就能够使这一观察成为可能。癌细胞即使在分散的环境中，如三维胶原蛋白矩阵中也能够被清晰观测。Migration of mesenchymal HT1080 cell within collagen matrix. Changes of mass distribution in migrating cell were analyzed by calculating the dynamic phase differences between consequent images.Q-Phase发表文章&bull L. Pastorek, et al.: Holography microscopy as an artifact-free alternative to phase-contrast, Histochem Cell Biol. 149(2), 2018.&bull S. Dostalova, et al.: Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin, Scientific Reports 8:8867, 2018.&bull B. Gal, et al.: Distinctive behaviour of live biopsy-derived carcinoma cells unveiled using coherence-controlled holographic microscopy, PLoS One 12(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: Automated classification of cell morphology by coherence-controlled holographic microscopy, J. Biomed. Opt. 22(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: The adhesion of normal human dermal fibroblasts to the cyclopropylamine plasma polymers studied by holographic microscopy, Surface and Coatings Technology 295, 2016.&bull J. Collakova, et al.: Coherence-controlled holographic microscopy enabled recognition of necrosis as the mechanism of cancer cells death after exposure to cytopathic turbid emulsion, J. Biomed. Opt. 20(11), 2015Q-Phase用户单位Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Dresden, GermanyUniversity of North Florida & Mayo Clinic, Jacksonville, USAMasaryk University Brno, Czech Republic, Faculty of Medicine, Department of Pathological PhysiologyBrno University of Technology, Experimental Biophotonics GroupInstitute of Molecular Genetics AS CR, Prague, Czech Republic, Laboratory of Light Microscopy and Cytometry

简单经济的流式细胞仪就在你身边复杂的流式分析不一定需要昂贵的设备。Cytek Guava Muse 细胞分析仪仅需传统流式方案的一小部分成本、时间和精力，即可获得高精度定量的数据。Cytek Guava Muse 细胞分析仪将三个参数分析集成到一个紧凑、易于使用的台式设备中，让流式更加简单，任何人都可以随时进行细胞分析实验，友好的触屏用户界面、直观的软件、优化的预混试剂盒搭配智能检测模块，大大简化您的实验流程。&bull 创新性设计，简单易操作&bull 直观的软件和触屏式界面可快速获取和分析数据 &bull 预置实验方案，简化样本处理及数据分析&bull 紧凑的机身设计占用空间少，20cm × 25cm&bull 经济实用，结果准确可靠直观的触屏式操控Guava Muse 对于您常用的检测，开发了经过优化 的试剂盒，样品制备快速简便。您无需进行复杂的软件设置 ，Guava Muse 预设了所有圈门参数和阈值。结果在相应的实验模块以流式图和数据统计的方式呈现，简单明了。减少实验时间，避免试剂浪费，节省经费 。直观的触屏式操控Guava Muse 软件采用向导式操作，只需几个步骤即可完成样品上机、设置调整、数据读取、结果输出无论是否具有流式经验，均可快速完成实验。Guava Muse 实验Guava Muse 适用于细胞生物学多方面研究&bull 细胞活力&bull 细胞增殖&bull 细胞凋亡&bull 细胞信号转导 &bull 细胞周期&bull DNA 损伤 &bull 细胞自噬&bull 免疫&bull 疟疾研究微型流式细胞仪Guava Muse 细胞分析仪采用紧凑型光路设计以及专利微毛细管液流系统，相比于其他分析方法能提供更精确的定量检测结果。Guava Muse 细胞分析仪可分析直径 2-60μm 的细胞。基于激光激发的荧光检测Guava Muse 专利的微毛细管液流系统，带来高性能的细胞分析结果的同时，样本需要量只有传统流式技术的1/10，为您节省珍贵的样本。基于激光激发的荧光检测能对每个细胞可以提供三个参数的分析结果。更准确可靠的检测Guava Muse 细胞分析仪计数结果比手动血球计数法或基于细胞成像的自动计数法更为准确。不同贴壁细胞和悬浮 细胞 (MCF-7, K562, HB,CHO-K1 和 Jurkat 细胞系 ) 采用所示三种方法进行细胞计数。 三种方法的细胞计数均取平均值， 得到“理论细胞浓度”。每个点代表 3 个重复的平均值 ，进行线性回归的曲线拟合。Guava Muse 细胞分析仪得到的分析数据与理论细胞浓度关联性最好，其斜率非常接近 1，从而验证了 Guava Muse 比其他两种计数方案结果更为 精确。Guava Muse 软件开放模块Guava Muse 细胞分析仪软件包含两个开放模块(选配)，用户可自定义进行双色标记(黄色和红色荧光)实验，同时 仍然保持软件向导式的简单操作。用户可以将该系统扩展于多种应用，如细胞表面标志物检测，细胞内蛋白检测， 红色荧光蛋白转染效率检测等。

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

BD Rhapsody&trade 单细胞分析系统细致入微，兼容并济 一. BD Rhapsody单细胞分析平台1.1 BD Rhapsody&trade Express： 小巧便携，无需电源，适合不同实验场景 BD Rhapsody&trade Express 配置组成数量货号Rhapsody样品上样工作站1633702P1200电动移液器1633704P5000电动移液器1633705a .无电子元件，无需电源，便于携带（外带）使用b .无需担心因为通道堵塞而导致样本损失c .配套电动移液器， 所有操作流程都已预先写入，方便快捷，避免人为操作误差1.2 BD Rhapsody&trade Full system 配备实时质控系统，助力高质量的单细胞多组学分析 BD Rhapsody&trade Full System 配置组成数量货号Rhapsody单细胞成像仪（含两个电动移液器）1633701Rhapsody样品上样工作站1633702a .BD Rhapsody Scanner可视化质控 -过程监控、确保质量、避免损失质控数据包括：细胞浓度细胞计数细胞活性双细胞比率细胞回收率磁珠回收率......二. BD Rhapsody单细胞分析流程2.1 单细胞样本制备样本制备成功与否，往往是能否进行单细胞分析的先决条件&bull 碧迪医疗单细胞样本制备 – 集合各项优势，拥有强大的样本兼容性，让单细胞实验不再受样本类型的限制 2.2 单细胞分离 碧迪医疗单细胞经 match 典微孔板分离原理 – 宽广的细胞通量、高效的单细胞分离、极低的双细胞率、保证了卓越的细胞利用率和数据质量。 2.3 单细胞基因捕获BD Rhapsody DNA分子标签 – 在样本水平、细胞水平、基因水平上同时及进行精准标记，实现单细胞定量分析。2.4 单细胞文库制备及测序BD Rhapsody单细胞文库制备 - 高效、灵活，科学优化单细胞实验室流程2.5 单细胞数据分析碧迪医疗单细胞数据分析– 专业可视化软件、个性化生信支持，让您的单细胞数据分析毫无后顾之忧！b. SeqGeq不断丰富的插件提供深度分析，支持多种可视化方式SeqGeq可视化数据分析软件，可分析寻找特征基因、鉴定细胞类型、探索子亚群、导出表达数据、差异数据、热图等。具备强大分析功 能, 如seurat，拟时序分析monocle，可进行热图，火山图，小提琴图，云雨图等分析。 c. 生信培训班，手把手教您分析单细胞数据d. 生信之窗门户网站，一站式体验，数据分析手册，FAQ，教学视频一应俱全三、碧迪医疗单细胞多组学整体解决方案3.1 单细胞高维生物学研究的连续生态系统3.2 单细胞多组学涉及所有试剂，均可从碧迪医疗进行一站式采购清晰的采购流程，让您不需要花费时间和精力在实验本身以外的环节货号试剂名称规格用途633731Rhapsody Cartridge配套试剂盒4 tests/kit单细胞分离捕获633733Rhapsody Cartridge微孔板4 tests/kit单细胞分离捕获633773Rhapsody 反转录试剂盒4 tests/kit单细胞基因捕获633801BD Rhapsody 全转录组扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633781样品标记抗体试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（human)633793小鼠多样本标记试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（mouse, 免疫细胞）626545碧迪医疗定制单细胞混样试剂盒24 tests/kit多样本检测标签（mouse, 通用）633774Rhapsody 靶向mRNA & AbSeq扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633750Rhapsody 检测人免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633751Rhapsody 检测人T细胞表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633752Rhapsody 检测人乳腺癌表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633753Rhapsody 检测鼠免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物940***BD AbSeq 寡核苷酸偶联抗体25 tests/kit单细胞蛋白检测抗体625970BD AbSeq（人）免疫检测组合5 tests/kit单细胞蛋白检测抗体组合3.3全面的单细胞服务团队全流程的售前售后支持，让您毫无后顾之忧，小白也能快速上手单细胞！ 售前售后技术支持：100人仪器安装工程师：40人碧迪医疗单细胞多组学体验及培训中心：碧迪医疗（中国）卓越中心 - 上海、北京、广州、成都24小时400热线电话：4008199900

IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

Cedex HiRes 高清图像细胞分析系统——高分辨率细胞计数产品介绍Cedex HiRes是全自动化的高清图像细胞分析系统，使 您能够快捷地分析细胞培养物的浓度、活力、形态等 特征。作为Cedex系统优化后的全新一代产品，Cedex HiRes系统将台酚蓝排斥法完全自动化，从而降低成 本，节约宝贵时间。优势先进的技术，强大的功能，大大提升您的研究和生产效 率。 ■ 满足GMP法规要求，数据可追溯，透明度和可靠性高■ 简便省时的样本操作 ■ 高效自动染色及样品混匀 ■ 同时监测细胞浓度、活力度和形态学特征 ■ 自动化的细胞计数及活力度测试，避免人为因素干 扰，结果更可信 ■ 高清图像和可移动的显微镜技术 ■ 全新软件特性和友好的画图输出，快速得到分析结果在Cedex原有功能基础上，还有更多应用，例如监测蛋 白生产中的杆状病毒感染，或一切需要高质量图像分析 的应用。图片质量Cedex HiRes系统的每个像素代表0.8μm，能够分辨距 离小于2 μm的颗粒。 Cedex HiRes系统基于高分辨率的数字成像识别功能。 能检测到1–90 μm的细胞和颗粒。利用台酚蓝作为排 斥染料检测细胞活性。技术参数订购信息：

Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统，整个机型设计紧凑，无需人眼通过目镜观察样本，有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳，也无需耗费高昂的采购成本和学习成本，搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件，可以自动化进行图片拍摄、处理和分析，在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统：Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮，能够同时实现4色荧光通道的成像，具有高精度电动载物台，可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像，Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式：明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选，Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验，从Z轴层切（Z-stacking）到Z轴图像展示（Z-projection)，Montage拍摄实现图像拼接，并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能，极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像：可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像，利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析，方法简便，适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用：——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学（HE）——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光更多内容请关注：

Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统，整个机型设计紧凑，无需人眼通过目镜观察样本，有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳，也无需耗费高昂的采购成本和学习成本，搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件，可以自动化进行图片拍摄、处理和分析，在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统：Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮，能够同时实现4色荧光通道的成像，具有高精度电动载物台，可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像，Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式：明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选，Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验，从Z轴层切（Z-stacking）到Z轴图像展示（Z-projection)，Montage拍摄实现图像拼接，并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能，极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像：可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像，利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析，方法简便，适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用：——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学（HE）——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光

CytoSMART™ Omni 是一款可在标准细胞培养箱中使用的全自动活细胞成像仪。它可以在数分钟内获得各种细胞培养容器的明场扫描图像，并为您的细胞培养提供几乎实时的云图像分析。高内涵活细胞智能成像及云分析系统 Omni智能活细胞成像仪高内涵活细胞智能成像及云分析系统 Omni 可在数分钟内进行一次明场图像扫描。Omni 不仅扫描过程很快，设置实验也能在几分钟内完成。设置完毕之后，您可将整个工作交由 Omni 独立完成。这样您就可以将宝贵的时间花在数据分析上，而不是获取数据。理想的环境与获取数据两不误在设计之初，CytoSMART™ Omni 便追求紧凑性——可轻松放入任何细胞培养箱中。除此之外，CytoSMART™ Omni 的形状经过特别设计——不会影响培养箱内的温度和空气流动。这使您能够在细胞的理想培养条件下进行实验，不会出现温度或 CO2 浓度波动。您的同事也会喜欢这种设备，因为它非常紧凑，所以培养箱中仍有空间用于放置他们的样品！高内涵 多功能CytoSMART™ Omni 的大型光学窗口使您可以轻松获取细胞培养板、培养瓶、皮氏培养皿或其他透明培养容器的全面积扫描图像。您可以简单地监测在培养瓶或培养皿中细胞的健康状况，或者在96孔板中进行各种测定。由于 CytoSMART™ Omni 的开放式设计，您甚至可以在上面搭载微流控设备，进行进行微流细胞实验，而不用担心管道的通畅性（如图所示使用 CytoSMART™ Omni 观测的四个 PimBio 微流体芯片）。 数据准确为了追求长时间运行的稳定性以及数据的准确性。CytoSMART™ Omni 通过移动光学器件而不是样品来获取大面积的扫描图像。如此的硬件设计旨在使扫描具有极高的可重复性，从而提高延时数据的准确性。所以 Omni 还使您能够使用敏感或非粘附细胞进行实验，因为您的细胞在整个实验过程中不受干扰。此外，Omni 通过分析孔板中每个孔的所有区域来增加数据准确性，而不是像使用常规显微镜那样每孔只观测一个区域。设置简单，易上手简单易用的 Omni 应用程序 (如图)，允许实验室中的任何人不需要复杂的培训即可使用。只需将设备放入细胞培养箱，将培养容器放在 Omni 的光学窗口上，连接到计算机启动 Omni 应用程序，设置实验并离开实验室。基于云端的图像分析在单次扫描完成之后，获取的图像会被发送到云端——CytoSMART™ Cloud，图像在那里使用我们定制的、基于云的图像分析软件进行分析，借助云服务器的强大运算能力，眨眼间即可完成整个分析过程。这代表着您可以在快速设置完您的实验计划之后，放心地走出您的实验室。随时、随地获取实验数据当您使用 CytoSMART™ Omni 拍摄图像，这些图像会在云端 CytoSMART™ Cloud 中进行分析和可视化。每次扫描后，实验结果都会更新。您可以通过智能手机、平板电脑或计算机上随时随地监控实验。此外，CytoSMART™ Cloud 上可用的 TB 级存储空间允许您存储大量数据，而不会产生使用硬盘驱动器或 USB 驱动器造成的任何不便。

Cellaca PLX配备有Matrix分析软件、专用试剂和耗材，可为准确检测少量细胞样本提供一站式解决方案，快速为下游实验进行亚群分析。Cellaca PLX单个样本分析仅需15-50uL，与流式细胞仪相比，所需样本体积可节省10-30倍。仪器配备明场和六色荧光通道，一分钟内可完成多色荧光以及细胞活率分析，从而缩短下游实验等待时间。目前试剂盒支持免疫细胞表型检测，细胞凋亡检测，高通量细胞活率检测和荧光蛋白分析。系统符合21 CFR Part 11法规规范。

MCN S5集红细胞微核分析软件、MIC显微图像分析软件、显微成像系统于一体，具备微核率运算、细胞计数与图像处理分析等功能。显微成像系统搭载高品质的蔡司Lab A1显微镜，配置大面阵CCD，轻松获取高品质细胞图像，为高端科研机构的首选机型。显微成像系统图像质量是微核识别精度的保证，MCN S5选用IC2S无限远色差校正光学系统的蔡司Lab A1显微镜，物镜采用平场消色差的"N-Achroplan" 100倍油镜，数值孔径达1.25；显微相机则采用 索尼1英寸的ExView HAD CCD芯片，大面阵高灵敏度CCD将光学信号转为数字图像，捕捉大视野，细腻展现各类细胞色泽、轮廓、核质，确保每个视野获得较多的细胞，提高实验效率。 高效、准确的系统适用于Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验，通过对嗜多染红细胞（PCE）的智能学习，采用随机共振图像处理技术，几十秒从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核，自动计算微核率。 自适应随机共振技术微核染色玻片中细胞种类多，其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅，与背景色接近，传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。 图像数据库管理，人机操作方便审核复检：对识别出来的细胞，能快速回访、定位，查到原始图片及坐标。快速建立样本图片库：五组（高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组）、50张玻片、一万张照片（一张显微照片代表一个视野），方便随时调取。 数据安全与审计追踪采用账户管理，由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等采用电子记录和PDF打印：电子记录确保操作员不能随意修改数据，PDF打印则确保输出报告与电子记录的完全一致性采用审计追踪技术，由系统内部记录每个操作员的每天操作过程，包括什么日期、什么时间、对什么样本、进行了什么统计、统计结果有无修改、历史数据有无删除等等所有历史档案细胞计数多功能计数模块，可用于多孔板克隆计数、显微细胞自动计数。 双模式显微测量鼠标拖动的数字测微尺可以精确测量细胞的直径、角度、弧度、周长、面积等。细胞轮廓清晰、离散分布时，可采用自动测量模式，仅仅需要1秒，即可自动测量全部细胞的测量面积、周长、直径、圆度。模糊图像清晰化自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能，使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。 仪器主要功能与技术指标一、系统组成：红细胞微核智能分析软件；MIC分析软件；加密器1个联想一体电脑（全国联保）：双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显，Windows 7或Windows 10专业显微摄像头、C型转接口蔡司Lab A1显微镜 一台 二、显微镜参数显微镜Axio Lab.A1主机 Microscope stand "Axio Lab.A1" HAL 35, 5x H, mechanical stage R - Z-drive with fine drive knob left and fine drive disk right, flat with scala - nosepiece 5x brightfield, M27 - integrated 12V DC 50W power unit, stabilized 100...240V AC/50...60Hz/110VA - t聚光镜Condenser 0.9/ 1.25 H for "Axio Lab.A1" for objectives 5x-100x, with low-power system from 2.5x,WD=0.8mm平场消色差物镜：Objective N Achroplan 5/0.15；Objective N Achroplan 10/0.25；Objective N Achroplan 20/0.45；Objective N Achroplan 40/0.65；Objective N Achroplan 100/1.25 Oil目镜：Eyepiece PL 10x/22 Br. foc.光源： Halogen filament lamp 12V 35W三目照相观察筒：Binocular phototube 30°/23 (50:50), reversed image 三、CCD摄像头参数科研级彩色CCD大面阵相机传感器型号/尺寸：索尼ExView HAD CCD芯片 6.0M/ICX694AQG(C) ；1英寸像素：4.54x4.54μmG光灵敏度、暗电流：1000mv with 1/30s；8mv with 1/30sFPS/分辨率：7.5@2748x2200；14@2748x1092曝光时间：0.06ms~1000s数据接口：USB3.0 四、微核分析软件1. 快速图像采集CCD连接：实现超大视场显微图像实时动态观察，减少图片拍摄量。CCD调节：具有调节曝光时间，白平衡功能CCD拍摄：显微图像获取，自动保存批量图片2. 细胞特征学习正染红细胞学习：随机选择典型成熟红细胞（NCE），智能学习、记忆细胞特征嗜多染红细胞学习：随机选择典型不成熟红细胞（PCE）, 智能学习、记忆细胞特征修正所选细胞：具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置：总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节：共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析：20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE；自动计算PCE/RBC6. 微核分析：60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞；自动计算微核细胞率7. 信息回溯：检测出的PCE细胞列阵被数字化定位，记录图片与坐标，可回访验证细胞识别精度8. 数据管理：电子记录：记录操作员的实验数据，保证数据的可访问性、完整性；报告输出：“PDF” 或“EXCEL”格式输出，输出报告数据与电子记录完全一致，不能更改。账户管理：管理员、操作员分级管理，经许可的人员才能登陆；管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。审计追踪：记录人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 五、MIC显微分析软件1. 图像显示、转换图像显示：实时动态观察，随时捕捉任意视野图像图像观察：具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能图像编辑：具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能2. 显微图像处理自适应增强：通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理，使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微结构的观察与识别。图像调整：图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节，灰度图、负相图的转换图像补偿：通过线性补偿，对数补偿，贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿，使图像更加清晰。图像锐化：通过增强图像的高频分量，使图像边缘变得更清晰。图像平整：通过图像平整处理，使图像背景均匀。图像滤波：高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。边缘检测：两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。形态学处理：腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。3. 目标测量标 定：具有对系统在线标定功能，实现精确测量（系统内置默认标定值）测量功能：对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的在线测量4. 颗粒统计自动统计：自动颗粒计数，并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数区域统计：可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的颗粒颜色识别统计：根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒鼠标点击统计：鼠标点击添加或删除颗粒，方便、快捷粘连分割处理：根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒多种统计算法：采用多种分割算法，适合不同背景的颗粒统计多样本统计：对多张显微图像的综合统计参数自动换算：根据统计区域面积、样本稀释度，实现自动换算5. 绘图与标注绘图：对打开的图像可根据需要，绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线文字编辑：对打开的图像进行文字编辑标注：可方便的进行直线和角度的标注6. 报表打印 在线编辑：提供报告编写模板、文本输入、打印预览 报表打印：图片、统计数据自动打印

高通量单细胞力学荧光测试分析系统将细胞生物力学特性同流式细胞仪有机的结合起来，能够在单细胞水平下，高通量、无生物标记物的条件下，快速研究细胞的生物力学特性。为了给细胞加载力学刺激，单个细胞被泵驱动通过横截面略大于细胞的横截面的微通道。细胞周围的流体的压力梯度创造出一个流动剖面而影响细胞的水动力学。通过流体的流速和粘度可控制作用于细胞上的力。细胞可以通过水动力可使细胞发生形变；力由流体的流速和粘度控制；软细胞能展示出更大程度的变形。产品配置列表高通量单细胞力学特性分析模块包括： - 高速成像系统（CMOS相机和图像采集卡） - 大功率LED照明系统（460 nm） - 带两个注射器模块的精密注射泵 - 泵架，SampleStage和SampleBox， - 高性能计算机 - 控制和采集软件（单机许可证，附带许可协议）- 用于后期处理的数据可视化软件倒置显微镜 - 蔡司Axio Observer 3和高通量单细胞力学特性分析模块一起进行“实时高通量细胞力学性能测试”。包含： - 左侧端口，与高速相机实现高速通信 - 40x物镜，NA 0.65，空气/无浸泡 - 手动XY平台2.1 附件选项1：升级到自动 XY 平台2.2附件选项2：升级到 Axio Observer 7 和自动XY 平台保温模块（选配）与蔡司 Axio Observer兼容，加热高通量单细胞力学特性分析模块，控制样品在测试期间的温度在室温和37°C之间。荧光模块（选配）在单细胞力学测量同时，进行荧光强度测量。与蔡司Axio Observer显微镜兼容，激光发射模块直接接到显微镜侧面端口上。 可选择的激发波长和检测通道如下：3.1 激发波长 488nm，用于FITC，GFP等激发3.2激发波长 561 nm，用于PE, mCherry等激发3.3激发波长 640 nm，用于APC, Cy5等激发 3.4 探测通道 500-550 nm，用于探测 FITC, GFP等3.5探测通道570-610nm，用于探测PE, mCherry等 3.6探测通道665-735 nm，用于探测,APC, Cy5等起始工具包可用于100个实验，包括： -样品注射器，针头，连接管 - 100 FlicXX（可选择通道尺寸：15,20,30或40μm） - 120毫升CellCarrier（可选择粘度：高或低）代表文献：[1] High-throughput assessment of mechanical properties of stem cell derived red blood cells, toward cellular downstream processing. Scientific Reports 2017. Guzniczak E., Mohammad Zadeh m., Dempsey F., Jimenez M., Bock H., Whyte G., Willou… N. & Bridle H..[2] Harnessing the adaptive potential of mechanoresponsive proteins to overwhelm pancreatic cancer dissemination and invasion. BioRxiv. preprint. 2017Surcel A., Schiffhauer E.S., Thomas D., Zhu Q., DiNapoli K., Herbig M., Otto O., Guck J., Jaffee E., Iglesias P., Anders R., Robinson D.[3] Real-time fluorescence and deformability cytometry - flow cytometry goes mechanics. BioRxiv. preprint. 2017. Rosendahl P., Plak K., Jacobi A., Kraeter M., Toepfner N., Otto O., Herold C., Winzi M., Herbig M., Ge Y., Girardo S., Wagner K., Baum B., Guck J.[4] Detection Of Human Disease Conditions By Single-Cell Morpho-Rheological Phenotyping Of Whole Blood. BioRxiv. preprint. 2017. T?pfner N., Herold C., Otto O., Rosendahl P., Jacobi A., Kr?ter M., St?chele J., Menschner L., Herbig M., Ciuffreda L., Ranford-Cartwright L., Grzybek M., Coskun U., Reithuber E., Garriss G., Mellroth P., Henriques-Normark B., Tregay N., Suttorp M., Bornh?user M., Chilvers E.R., Berner R., Guck J.[5] Toxicity and Immunogenicity in Murine Melanoma following Exposure to Physical Plasma-Derived Oxidants. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. Bekeschus S., R?dder K., Fregin B., Otto O., Lippert M., Weltmann KD., Wende K., Schmidt A., Gandhirajan RK.[6] Numerical Simulation of Real-Time Deformability Cytometry To Extract Cell Mechanical Properties. ACS Biomater. Sci. Eng. 2017. Mokbel M., Mokbel D., Mietke A., Tr?ber N., Girardo S., Otto O., Guck J., and Aland S.[7] Actin stress fiber organization promotes cell stiffening and proliferation of pre-invasive breast cancer cells. Nature Communications. 2017. Tavares S., Vieira AF., Taubenberger AV., Araújo M., Martins NP., Brás-Pereira C., Polónia A., Herbig M., Barreto C., Otto O., Cardoso J., Pereira-Leal JB., Guck J., Paredes J., Janody F.[8] High-throughput cell mechanical phenotyping for label-free titration assays of cytoskeletal modifications. Cytoskeleton. 2017. Golfier S., Rosendahl P., Mietke A., Herbig M., Guck J., Otto O.[9] Mapping of Deformation to Apparent Young' s Modulus in Real-Time Deformability Cytometry arXiv.org. 2017 Herold C.[10] Plasmodium falciparum erythrocyte-binding antigen 175 triggers a biophysical change in the red blood cell that facilitates invasion. PNAS. 2017. Koch M., Wright KE., Otto O., Herbig M., Salinas ND., Tolia NH., Satchwell TJ., Guck J., Brooks NJ., Baum J.[11] Initiation of acute graft-versus-host disease by angiogenesis. Blood. 2017. Riesner K, Shi Y, Jacobi A, Kraeter M, Kalupa M, McGearey A, Mertlitz S, Cordes S, Schrezenmeier JF, Mengwasser J, Westphal S, Perez-Hernandez D, Schmitt C, Dittmar G, Guck J, Penack O.[12] V-ATPase inhibition increases cancer cell stiffness and blocks membrane related Ras signaling - a new option for HCC therapy. Oncotarget. 2016. Bartel K, Winzi M, Ulrich M, Koeberle A, Menche D, Werz O, Müller R, Guck J, Vollmar AM, von Schwarzenberg K.[13] The F-actin modifier villin regulates insulin granule dynamics and exocytosis downstream of islet cell autoantigen 512. Mol Metab. 2016. Mziaut H, Mulligan B, Hoboth P, Otto O, Ivanova A, Herbig M, Schumann D, Hildebrandt T, Dehghany J, S?nmez A, Münster C, Meyer-Hermann M, Guck J, Kalaidzidis Y, Solimena M.[14] pH-driven transition of the cytoplasm from a fluid- to a solid-like state promotes entry into dormancy. eLife 2016. M. C. Munder, D. Midtvedt, T. Franzmann, E. Nüske, O. Otto, M. Herbig, E. Ulbricht, P. Müller, A. Taubenberger, S. Maharana, L. Malinovska, D. Richter, J. Guck, V. Zaburdaev and S. Alberti. A[15] Mechanical phenotyping of primary human skeletal stem cells in heterogeneous populations by real-time deformability cytometry. Integrative Biology 2016. M. Xavier, P. Rosendahl, M. Herbig, M. Kr?ter, D. Spencer, M. Bornh?user, R. O. C. Oreffo, H. Morgan, J. Guck and O. Otto.[16] Myosin II Activity Softens Cells in Suspension. Biophysical Journal 2015. C. J. Chan, A. E. Ekpenyong, S. Golfier, W. Li, K. J. Chalut, O. Otto, J. Elgeti, J. Guck and F. Lautenschl?ger.[17] Association of the EGF-TM7 receptor CD97 expression with FLT3-ITD in acute myeloid leukemia. Oncotarget 2015. M. Wobus, M. Bornh?user, J. Guck, O. Otto, A. Jacobi, M. Kr?ter, C. Ortlepp, G. Ehninger, Ch. Thiede, and U. Oelschl?gel.[18] Extracting Cell Stiffness from Real-Time Deformability Cytometry: Theory and Experiment. Biophysical Journal 2015. A. Mietke, O. Otto, S. Girardo, P. Rosendahl, A. Taubenberger, S. Golfier, E. Ulbricht, S. Aaland, J. Guck and E. Fischer-Friedrich.[19] Cell Mechanics: Combining Speed with Precision. Biophysical Journal 2015. Hans M. Wyss[20] Real-time deformability cytometry: on-the-fly cell mechanical phenotyping. Nature Methods 2015. O. Otto, Ph. Rosendahl, A. Mietke, S. Golfier, Ch. Herold, D. Klaue, S. Girardo, S. Pagliara, A. Ekpenyong, A. Jacobi, M. Wobus, N. T?pfner, U. F. Keyser, J. Mansfeld, E. Fischer-Friedrich, and J. Guck[21] Mechanics Meets Medicine Science Translational Medicine 2013. Jochen Guck and Edwin R. Chilvers.

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置