苯基吡啶基乙腈标准品

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  • 【转帖】眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定

    薄层色谱法1 应用范围本方法适用于眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定。2 原理样品经浸提处理后，置检液于硅胶板上，经与双硫踪络合后，用己烷-丙酮液展开，根据与标准的Rf 值比较进行定性。3 试剂3.1 0.004％双硫腙氯仿溶液(1)。3.2 展开液：己烷十丙酮（90＋10）。3.3硫柳汞标准溶液：称取相当含汞1.000g(2)的硫柳汞，溶于95％乙醇十水（1＋1）溶液，补加95％乙醇十水（1＋1）至100ml刻度。此溶液含汞10.0mg／ml。取一定量此溶液，用95％乙醇稀释至含汞0.35mg/ml的溶液。3.4苯基汞盐标准溶液：称取相当含汞1.000g的苯基汞盐于95％乙醇十水（1＋1）溶液中，并稀释至100ml刻度，此溶液每毫升含汞10.0mg。取一定量此溶液用95％乙醇稀释至每毫升含汞0.35mg。4 仪器4.1 层析缸。4.2 高效硅胶薄层板：带富集区，Merekl3727或13728或等效物。5 分析步骤5.1 样品处理取5g样品分散于15m1 95％乙醇中，超声匀浆15min，用中速滤纸过滤，滤液在水浴锅上蒸发至近干，将残渣溶于lml 95％乙醇。5.2 分别取2.0μ1检液和标准点样于硅胶薄层板的富集区，每次1μ1。用一玻璃盖覆盖在硅胶薄层板上，但勿将富集区覆盖。将双硫腙氯仿溶液喷布在富集区上，如检液含有汞化合物，则与双硫腙形成络合物，将薄层板置于装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖进行层析展开。展出液前沿移动6cm以后取出薄层板，观察橙色斑点的 Rf 值并与标准点进行比较，以判定检样中是否含有硫柳汞或苯基汞(4)，以及其含量是否超过化妆品卫生标准限定最大用量(5)。

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  • 化妆品中双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害，被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂，但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题，如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好；方法二需要分组，检测效率较低。因此，为了改善这些方法中的不足，我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上，开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案，15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离，尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相，对液相系统更加友好，更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示，绝大部分都在90-100%。
  • 化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害，被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂，但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题，如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好；方法二需要分组，检测效率较低。因此，为了改善这些方法中的不足，我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上，开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案，15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离，尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相，对液相系统更加友好，更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示，绝大部分都在90-100%。
  • 化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
    本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范（ 2015版） 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ，采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
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  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料，随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展，对两者的需求日益增高。两者的沸点接近（分别为 144.14℃ 和 145℃），性质相似。依靠传统的分离方法，如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多，但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离，高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比，通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离，并将分离时间控制在 4min 之内，除此之外，较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能，在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备，避免非必要的时间等待，叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。
    时间： 2024-01-16
    作者： 瑞士步琦
  • 大连化物所提出光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
    近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体β-H消除带来的底物限制，高效地将卤代基和吡啶基团区域选择性地加成到烯烃双键。　　由简单底物快速构建复杂分子是有机化学的重要研究方向。其中，烯烃的催化官能化反应由于底物成本低且来源广泛而备受关注。虽然经典的Heck反应和还原型Heck反应提供了烯烃的芳基化和氢芳基化的有效途径，但这些方法均涉及了卤原子的消除，产生了不可避免的废弃物。此外，碳卤键的选择性构建十分重要，它是多种官能团转化的重要反应位点。因此，在不牺牲卤原子的情况下，实现烯烃双键同时构建新的C-C和C-X键具有重要意义。　　陈庆安团队长期致力于发展不同催化体系，以实现烯烃选择性催化转化与合成。在前期相关研究（Angew. Chem. Int. Ed.，2019；Angew. Chem. Int. Ed.，2020；Angew. Chem. Int. Ed.，2021；Angew. Chem. Int. Ed.，2021；Angew. Chem. Int. Ed.，2021）基础上，该团队最近利用卤代吡啶和非活化烯烃作为简单的反应底物，采用光催反应策略来实现非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化。科研人员通过添加三氟乙酸，促进卤代吡啶底物发生质子化，使铱光催化剂更易于发生氧化淬灭，激发质子化的卤代吡啶产生亲电性吡啶自由基，进一步与富电子的非活化烯烃发生加成；氧化态的铱光催化剂可将生成的烷基自由基中间体氧化为碳正离子，进一步捕获体系中的卤负离子，实现C-C键和C-X键（X=Cl，Br，I）的选择性构建。此外，科研人员还进行了Stern-Volmer荧光淬灭、循环伏安法、量子产率测定等机理探究实验和动力学研究，解释了反应途径调控的机制和反应机理。为进一步验证该反应的实用性，科研人员开展了一系列转化实验：利用烯烃的卤代吡啶双官能化产物的碳卤键，可发生进一步的消除反应，以及与亚磺酸盐、硫氰酸盐、苯硫酚和叠氮钠的取代反应得到相应的转化产物。　　相关研究成果以Photo-Induced Catalytic Halopyridylation of Alkenes为题，发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。研究工作得到国家自然科学基金、辽宁省博士科研启动基金等的支持。　　论文链接
    时间： 2021-11-19
    作者： dahua1981
  • 全国特殊食品标准化技术委员会发布国家标准《保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定》征求意见稿
    国家标准计划《保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定》由 TC466（全国特殊食品标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家市场监督管理总局(特殊食品司)。主要起草单位 中轻技术创新中心有限公司 、中国食品发酵工业研究院有限公司 、北京市疾病预防控制中心 、中轻检验认证有限公司 。附件：国家标准《保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定》编制说明.pdf国家标准《保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定》征求意见稿.pdf
    时间： 2024-02-17
    作者： dahua1981
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苯基吡啶基乙腈标准品相关的仪器

  • GASTEC苯胺吡啶酰胺肼检测管式检测仪 400-860-5168转4637
    GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm181苯胺C6H5NH21.25-60182吡啶C5H5N0.2-35183N,N- 二甲基甲酰胺HCON(CH3)20.8-90184N,N- 二甲基乙酰胺CH3CON(CH3)21.5-240185肼N2H40.05-2.0
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    厂商： 北京科思特气体技术有限公司
    品牌： GASTEC
    型号： GASTEC 181、182、183
    价格： 280元
  • N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺
    产品名称： N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺；英文名称：Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide；[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号： DM-9384；DMMPA；DZL-221CAS：77191-36-7分子式：C14H18N2O2分子量：246.3049纯度： 99%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智
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    厂商： 苏州麦轮生物科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 99%
    价格： 面议
  • Smart3多参数水质检测仪试剂 400-860-5168转0622
    美国雷曼smart3 水质检测试剂，与SMART3多参数水质测定仪配合使用。主要用于饮用水，泳池水，地表水，含盐水 市政及工业废水检测。SMART3多参数水质测定仪界面用户友好，是全面现场水质分析的理想的直读式水质测定仪。紧凑型的 SMART3 多参数水质测定仪是户外和实验室水质分析的理想仪器。软件便于使用，分析者可从超过75 个按照LaMotte 的试剂系统预置的校准中选取测试因子。反应后的样品在多LED 光学系统自动选择的波长处扫描，测试结果显示在大的背光显示屏上。测试结果以浓度和吸收度(% T)单位显示，7 种语言可选。用户也可以根据自己的试剂输入多达25 项的校准。测试参数可以按照三种顺序来排列，并可随时改变以适应测试的需要。数据记录装置可容纳500 个表明时间和日期的数据点。SMART3 多参数水质测定仪还可通过USB 线和电脑相连，以供实时数据获取和下载。仪器自身可以存储500 个数据点。警告：带 * 标志的试剂含有危险物质，提供有材料安全数据单(MSDS)，为了您的安全，在操作前请阅读标签及材料安全数据单(MSDS)应用： 饮用水，地表水，含盐水 市政及工业废水。量程： 0.0 - 30.0 ppm 氯化物　　样品处理及储存： 干净的玻璃或塑料容器。样品储存不用处理　　干扰： 饮用水中的常见物质不会造成干扰。溴化物，碘化物，氰化物，硫化物，正态磷酸盐等会干扰。操作程序：　　1 按住ON键直到打开多参数比色计　　2 按ENTER键　　3 按ENTER键选择测试项目菜单(TESTING MENU)　　4 从测试项目菜单(TESTING MENU)中选择全部项目(ALL TESTS)　　5 从菜单中选择相对应的检测项目　　6 用水样冲洗一个干净的比色计试管(0290)，并在试管中加入水样至10毫升线。　　7 把试管插入比色计，然后选择扫描空白样(SCAN BLANK)　　8 从比色计中拿出空白样试管。　　9 加入一片*相对应的试剂　　10 用片剂破碎器(0175)将其压碎。　　11 盖上盖子　　12 翻转两次　　13 等待3分钟。不要混合晃动。　　14 把试管插入比色计并选择扫描样品试管(SCAN SAMPLE)。以PPM记录结果。　　15 OFF键关闭比色计, 或按EXIT退到上一级菜单，或进行另一个菜单选择。 测试项目测试项目最低检测限测试方法箱子大小装运级别订货号价格碱度UDV*0-20010单位剂量瓶(1)100NH4318-J726.75铝0.00-0.300.01铬菁R(4)50NH3641-SC1086氨氮（淡水）0.00-1.000.05水杨酸盐(3)25R23659-01-SC702氨氮（盐水）0.00-1.000.10水杨酸盐(3)25R23659-01-SC702氨氮高量程0.00-4.000.05奈氏比色法(2)50R13642-SC600苯并三唑1.0-30.00.5UV 氧化/重铬酸盐50R140471498.5硼7-702比色法(1)50NH4044385.5硼酸盐UDV0.00-80.005.0单剂量小瓶（1）100NH4322-J1130.25溴低量程0.00-0.800.05甲亚胺-氢(2)50NH48681477.5溴低量程0.00-9.000.10(3)100NH3643-SC801溴UDV*0.0-20.00.25DPD(1)100NH4311-J 镉0.00-1.000.04PAN (4)50R14017-01711碳酰肼0.000-0.9000.01铁还原(3)100R14857 氯化物 试验片0.0-30.00.4 50NH3693-SC410.25氯0.00-4.000.03DPD (3)100NH3643-SC801游离氯UDV*0.00-10.000.10DPD (1)100NH4311-J726.75液态氯DPD0.00-4.000.03DPD (3)144R!4859332.25总氯UDV*0.00-10.000.10DPD (1)100NH4312-J726.75二氧化氯0.00-8.000.10DPD(3)50NH3644-SC480.75铬（六价）0.00-1.000.01银度量(1)50HA3645-SC480.75铬（总，六价和三价）0.00-1.000.01联苯碳酰肼 (5)50HF3698-SC2652钴0.00-2.000.04PAN (3)50HF4851805.5+COD低量程（含汞）5-1507.5消解(1)25R10075-SC621.75+COD低量程（不含汞）5-1507.5消解(1)25R10072-SC621.75+COD标准量程（含汞）0-150040消解(1)25R10076-SC621.75+COD标准量程（不含汞）0-150040消解(1)25R10073-SC621.75+COD高量程（含汞）0-15,000400消解(1)25R10077-SC621.75+COD高量程（不含汞）0-15,000400消解(1)25R10074-SC621.75铜BCA-低量程0.00-3.500.04二辛可宁酸(1)50NH3640-SC400.5铜-Cuprizone0.00-2.000.03Cuprizone (2)50R14023229.5铜DDC0.00-7.000.10二乙基二硫代氨基甲酸100NH3646-SC248.25铜UDV*0.0-4.00.1二辛可宁酸(1)100NH4314-J726.75氰化物0.00-0.500.01嘧啶-巴比妥酸(5)50R13660-SC1388.25三聚氰酸5-20010三聚氰胺(1)10013661-SC587.25三聚氰酸UDV*5-15010三聚氰胺(1)100NH4313-J726.75二乙基羟胺0.000-0.7000.01铁还原(3)100NH4857332.25溶解氧0.0-10.000.6Winkler 比色法(3)100R13688-SC587.25异抗坏血酸0.00-3.000.02铁还原(3)100R14857332.25氟化物0.00-2.000.10SPADNS (2)50R13647-01-SC623.25总硬度UDV0-45010酞紫(1)100NH4309-J726.75肼0.00-1.000.01二甲氨基苯甲醛(2)50R23656-01-SC855过氧化氢 低量程0.00-1.500.02DPD (2)100NH3662-SC582过氧化氢 高量程0.0-80.00.05DPD (2)150NH4045-01621.75过氧化氢 Shock0-3005DPD (2)100NH4045621.75对苯二酚0.00-2.000.01铁还原(3)100R14857332.25碘0.00-14.000.15DPD (2)100NH3643-SC801铁-双吡啶基0.00-6.000.10双吡啶基(2)50R13648-SC586.5铁UVD*0.00-10.000.05双吡啶基(1)100NH4315-J726.75铅0.00-5.000.10PAR (5)50HF40311122锰 低量程0.00-0.700.01PAN (3)50R13658-01-SC846.75锰 高量程0.0-15.00.3高碘酸盐(2)50HF3669-SC1201.5汞0.00-1.500.01TMK (3)50R148612967甲乙基酮肟0.00-3.000.01铁还原(3)100R148579钼 高量程0.0-50.00.6巯基乙酸酯)(3)50HF3699-03-SC801镍0.00-8.000.15丁二酮肟(6)50R13663-SC1548硝酸盐 氮 低量程0.00-3.000.10钙还原(2)20NH3649-SC656.25硝酸盐 试验片0-605锌还原(1)50NH3689-SC410.25亚硝酸盐 氮 低量程0.00-0.800.02重氮化作用(2)20R13650-SC656.25+总氮3-25 mg/L3变色酸/消解(6)25NH40261663.5臭氧0.00-3.000.03DPD（3）100NH4881489臭氧 低量程0.00-0.400.02靛青(3)100NH3651-SC3148.5臭氧 高量程0.00-2.500.05靛青(3)20NH3651-SC3148.5pH（氯酚红）5.0-6.8--氯酚红(1)100NH3700-01-SC711pH（苯酚红）6.6-8.4--苯酚红(1)100NH3700-01-SC711pH（百里酚蓝）8.0-9.6--百里香酚蓝(1)100NH3700-01-SC711苯酚0.00-6.000.05氨基安替比林(3)50NH3652-SC783磷酸盐 低量程0.00-3.000.05抗坏血酸还原(2)50R23653-SC554.25磷酸盐 高量程0.0-70.00.5钒二钼磷酸盐(1)50R13655-SC318.75磷酸盐，ppb0-3000 ppb50 ppb抗坏血酸/消解（2)50R23653-SC554.25+总磷 低量程0.00-3.500.50抗坏血酸/消解(5)25R14024-011211.25+总磷 高量程0.0-70.05钼钒酸/消解(5)25R14025-011211.25钾0.0-10.00.8四苯硼(2)100R13639-SC827.25二氧化硅 低量程0.00-4.000.05杂多蓝(4)100R13664-SC783二氧化硅 高量程0.0-75.00.5硅钼酸(3)50R13687-SC587.25硫酸盐 高量程0-1003氯化钡(1)100R13665-SC411.75硫化物 低量程0.00-1.500.10.060亚甲基蓝(3)50R13654-02-SC924.75表面活性剂0.00-8.000.050.75溴酚蓝(3)100HF48761024.5单宁0.0-10.00.50.1钨-钼磷酸(2)50R13666-SC729.75甲基苯骈三氮唑0.0-30.00.5UV氧化/重铬酸盐50R140471498.5 锌 低量程 0.00-3.00 0.05 锌试剂(6) 50 HF 3667-SC 3667-SC
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    厂商： 北京宝云兴业科贸有限公司
    品牌： 未知
    型号： Smart3
    价格： 1万 - 3万元
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苯基吡啶基乙腈标准品相关的耗材

  • 2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级
    2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级
    供应商： 默克化工技术（上海）有限公司
    品牌： 默克
    价格： 面议
  • SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺）
    SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。
    供应商： 上海楚定分析仪器有限公司
    品牌： Supelco
    价格： 面议
  • SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/10ml,50支/盒
    SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/10ml,50支/盒高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。
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