盐酸美托咪啶标准品

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  • 【求助】盐酸米多君标准

    原料药盐酸米多君标准(国内:YBH09452006),5-氨基乙酰丙酸盐酸盐标准。若有特殊要求也可站内信息联系!有国外标准也行。

  • 【求助】2.5mol盐酸标准溶液怎样配置?怎样标定?

    我刚刚接触化验工作,分析生活饮用水的硫酸盐,需要配置2.5mol每升的盐酸标准溶液,不知取多少毫升的盐酸,想请教各位,能告诉我,应该怎样配置吗?取多少毫升的盐酸?定容1000毫升应该取多少?定容500应该取多少毫升?标定应该怎样标定?取多少克无水碳酸钠标定?能说的具体一些吗?在此先谢谢各位了。拜托了!

  • 【转帖】标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析

    标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析 作者:吴文英 张春雨 唐惠兰 来源:中华医学研究杂志 在理化分析过程中,一切测量结果都不可避免地具有不确定度。盐酸标准溶液是常用化学定量参比物质,其标定值的准确性直接影响常规分析质量。笔者以GB/T601《滴定分析(容量分析)用标准液的制备》为依据配制并标定盐酸根据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》分析其测量不确定度。简述由标定过程中得到的不确定度。   1 实验部分   1.1 测定方法[1,2] 准确称量270℃~300℃干燥至恒重的基准碳酸钠(99.95%~100.05%)约0.2g左右,电子分析天平(精度为0.1mg),置于三角瓶中,加入50ml水使之溶解,加指示剂,用盐酸标准液滴定至终点同时作试剂空白实验。   1.2 主要计量仪器与试剂 电了分析天平:AG204;酸式滴定管:50ml A级。   1.3 建立数学模型 C=m (V1-V2)×0.05300 式中 C:盐酸标准滴定溶液的浓度(mol/L);m:基准无水碳酸钠的质量(g);V1:盐酸标准滴定溶液用量(ml);V2:试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量(ml);0.05300:与1.00ml盐酸标准溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相当于以克表示的无水碳酸钠的质量。   1.4 盐酸标准滴定溶液的标定结果 为获得标准溶液重复测量的不确定度分量,对同一标准溶液进行8次独立的标定。测定数据见表1。   表1 盐酸标准滴定溶液的标定结果 略   2 测量不确定度来源   从检测过程和数学模型分析,标定盐酸标准溶液的不确定度主要来源,由四个方面所引起。(1)测量的重复性(A类不确定度);(2)基准无水碳酸钠的纯度;(3)测量使用的电子分析天平及量具;(4)其他相关常数。   3 测量不确定度分析   3.1 A类不确定度的分析 利用表1中的测量结果,按照A类评定测量重复性的标准不确定度。具体计算过程:重复测量的平均值计算式:=1 n∑8 i=1xi=0.09951mol/L 单次测量的标准差按贝塞尔公式计算s(x)为 s(x)=∑8 i=1(xi-)2 n-1=0.0001555mol/L 的标准差s()为 s()=s(x) n=0.000155 8=0.0000548mol/L=5.48×10-5mol/L   由测量重复性引起的相对标准不确定度为U(x):0.0000548/0.09951=0.055%。   3.2 B类不确定度分析   3.2.1 基准碳酸钠的纯度 基准碳酸钠的纯度为1.0000±0.0005,视为矩形分布0.00053=0.00029,则标准不确定度为:由基准碳酸钠的纯度引入的相对不确定度u(p)为:0.029%。   3.2.2 天平称量所引入的标准不确定度 干燥器与天平称量仓内均放置同质硅胶,视为相同湿度,称量时无吸潮。电子天平检定证书标出线性为上0.2mg;可视为矩形分布,则标准不确定度为:因为称量采用的是减量法,故称量的标准不确定度为0.2mg /3=0.12mg:因为称量采用的是减量法,故称量的标准不确定度为:2×0.122=0.17mg,则由称量引入的相对标准不确定度u(m)为:0.17mg/0.2018g=0.084%。   3.2.3 标定体积的不确定度 (1)滴定管的校准:滴定使用50ml酸式滴定管(A级),按照检定规程,其最大允许误差为±0.05ml,相对允许误差为±0.1%,按照矩形分布,则滴定体积的相对标准不确定度u(V)为:u(V)=0.1%/3=0.0577%。(2)环境温度:实验环境在空调条件下,室温近似20℃。温度在20℃左右,标准溶液的温度补正值非常小,对实验结果影响可忽略不计,所以在不确定度分析中不把一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断:终点时的误差±0.05ml(1滴的体积),两点分布,现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml:相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入相对标准不确定度U(V)为0.0572+0.132=0.142%。   3.2.4 其他常数 基准无水碳酸钠摩尔质量引起的标准不确定度很小,可以忽略。   4 合成标准不确定度   测量重复性、基准无水碳酸钠的纯度、天平称量、标定体积等的不确定度相互独立,故将上述数据合成得盐酸的相对合成标准不确定度U(C)为0.0552+0.0292+0.0842+0.1422=0.176%。   5 扩展不确定度   实验测得盐酸标准溶液浓度为0.09951mol/L,则测量结果的合成标准不确定度U(C)=0.09951mol/L×0.176%=0.000175mol/L。若取包含因子K=2,得测量结果的扩展不确定度U=2U(C)=0.00035mol/L。   6 测量结果的表示   盐酸标准滴定溶液的浓度可表示为:(0.09951±0.00035mol/L,K=2)。   【参考文献】   1 姚正堂,将已峰.奶制品中蛋白质测定的不确定度分析.中华医学研究杂志,2005,5(6):6.   2 国家技术监督局.JJF1059-1999测量不确定度与表示.北京:中国计量出版社,1997,81.   作者单位: 214171 江苏无锡,无锡市惠山区疾病预防控制中心

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  • 盐酸环丙沙星栓国家标准公示
    我委拟修订盐酸环丙沙星栓国家标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据 公示期满未回复意见即视为同意。   附件:2013052810270971000.pdf    电子信箱: liuling@ chp.org.cn。  传真:010-67156318  地址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼国家药典委员会  邮编:100061  国家药典委员会  2013年5月28日
  • 婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定
    烟酸和烟酰胺统称为维生素B3,是人体必需的维生素之一,在生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。烟酸在体内可转化为烟酰胺,烟酰胺是辅酶I、辅酶II的组成部分,而辅酶I、辅酶II是许多脱氢酶的辅酶,在氧化还原反应中起着传递氢的作用,与糖酵解、脂肪代谢、丙酮酸代谢、高能磷酸键的生成有密切关系,并在维持皮肤和消化器官正常功能中起着重要作用。烟酸和烟酰胺是婴幼儿食品和乳品中重要的营养成分,对婴幼儿生长发育起着重要作用。因此在婴幼儿食品和乳品中,生产商会添加烟酸和烟酰胺等多种维生素来满足婴幼儿营养需要。国家规定在婴儿配方食品中烟酸(烟酰胺)的限量为70-360g/100kJ,在较大婴儿和幼儿配方食品中烟酸(烟酰胺)的含量最小值为110 g/100kJ。目前食品中烟酸和烟酰胺的检测方法主要包括超临界流体色谱法、离子色谱法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法和微生物法等。液相色谱法由于具有灵敏度高、定量准确等优点,成为近年来应用较为广泛的检测方法。日立参照国标,使用高效液相色谱法对婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺进行测定,结果优异,显示了日立高效液相色谱仪的高性能。实验部分 表1. 色谱分析条件 图1.标准品的提取色谱图(上)和等高线图(下)结果与讨论 表2.标准品重现性结果(n=6)(1.0mg/L) 从实验结果可以看出,烟酸和烟酰胺的保留时间和峰面积均获得了良好的重现性。 图2.标准曲线结果 从实验结果可以看出,烟酸和烟酰胺在0.10-25.00mg/L浓度范围的线性相关系数均达到了1.0000,显示了良好的线性。 图3.实际样品前处理流程 图4.实际样品结果 对市售的奶粉和米粉按图3处理后进行烟酸和烟酰胺的测定,并对样品进行加标回收率的测定,在样品中添加的烟酸和烟酰胺的回收率在90.20%~104.00%之间。使用DAD二极管阵列检测器对实际样品与标准品的光谱图进行比较,排除假阳性峰的干扰。结论 本实验所用方法可用于检测婴幼儿食品和乳品中的烟酸和烟酰胺,标准曲线线性良好,通过DAD二极管阵列检测器还可排除假阳性峰的干扰。可用于生产企业、质检等部门对烟酸和烟酰胺的检测。 日立Primaide高效液相色谱仪性能优异、操作简便、结实耐用,可让您获得精准、高灵敏度的实验结果。 关于日立高效液相色谱仪的详情,请见链接:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm
  • 2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
    盐酸利多卡因是局麻醉、抗心律失常药物,属于酰胺类化合物,这类物质在C18色谱柱分析过程中容易出现拖尾的问题。 我们按照2020版 《中国药典》和EP方法,对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析,希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。 常规硅胶系色谱柱,由于受到硅胶基材表面残留硅醇基和金属杂质的影响,在分析碱性化合物时普遍易出现色谱峰拖尾的现象。CAPCELL PAK色谱柱凭借填料表面致密的聚合物包被来抑制硅胶基材的影响,因此能得到对称性良好的色谱峰。 我们使用经过包膜处理的 CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱,很好地解决了盐酸利多卡因拖尾的问题;同时主峰与杂质的分离也满足要求。 2020版《中国药典》方法 推荐色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5 系统适用性要求:盐酸利多卡因与杂质2,6-二甲基苯分离度满足要求,理论塔板数不低于2000。按照2020版 《中国药典》的要求,选择经过包膜处理的CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱,盐酸利多卡因峰形良好;同时2,6-二甲基苯胺与利多卡因分离度16.49,满足基线分离要求。图1 盐酸利多卡因与2,6-二甲基苯胺的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×250mm流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=50:50(pH8.0)流 速:1.0 mL / min温 度:30 °C检 测:PDA 230 nm进样量:20 µL浓 度:盐酸利多卡因样品2mg/mL、系统适用性溶液:50 µg/mL(溶剂为流动相) 注:磷酸盐缓冲液:1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3mL,0.5mol/L磷酸二氢钠32.5 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。 EP 9.0方法 推荐色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5 目前,EP没有盐酸利多卡因注射剂的相关规定,因此我们参考了EP中盐酸利多卡因的检测方法。 系统适用性要求:主峰(盐酸利多卡因)保留时间约为17min,杂质A(2,6-二甲基苯胺)与主峰的相对保留时间约为0.4,杂质H(2,6-二甲基氯代乙酰苯胺)与主峰的相对保留时间约为0.37,杂质A与杂质H的分离度不小于1.5。 按照EP 9.0的检测方法,对杂质A、H以及盐酸利多卡因混合标准品进行分析,结果如图2所示,杂质H保留时间6.098min,杂质A保留时间7.357min,杂质A、H分离度为5.31,满足二者分离度大于1.5的标准要求。图2 盐酸利多卡因与杂质A、H的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×150mm流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=70:30(pH8.0)流 速:1.0 mL / min温 度:30 °C检 测:PDA 230 nm进样量:20 µL浓 度:杂质A:0.5µg/mL、杂质H:5µg/mL、盐酸利多卡因:5µg/mL(溶剂为流动相) 注:磷酸盐缓冲液:4.85g/L磷酸二氢钾溶液。

盐酸美托咪啶标准品相关的仪器

  • 电位滴定仪通常用于样品含量分析,用已知浓度的滴定剂和待测物进行化学反应,通过消耗滴定剂的体积,计算样品的含量。任何仪器设备都是为了准确的结果而产生,但实际使用中,污染、磨损、老化一定相伴左右。工程师在维修滴定仪的时候,经常发现驱动器的推杆被污染、导致机械部件被磨损和腐蚀,更有甚者会腐蚀电路板,这些都是原本可以避免的。如何能够保持仪器长期稳定的运行状态,确保日常实验结果一致、可靠并延长仪器的使用寿命和持续产出能力?本期小梅课堂,将为您介绍电位滴定仪日常使用注意事项以及科学的维护保养方法。电位滴定仪日常使用和维护注意事项如下:使用环境仪器的各单元均应经常保持清洁干燥,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入;仪器的使用环境温度及滴定液温度不得超过35℃,避免滴定剂浓度的变化引入结果误差;仪器的插座必须保持清洁、干燥,切忌与酸、碱、盐溶液接触,防止受潮,以确保仪器绝缘和高输入阻抗性能。外观检查请检查设备外部管路是否有破损、严重老化情况,若存在请及时更换,避免漏液及造成结果方面的误差。仪器清洁使用纯水冲洗搅拌桨,电极,滴定管等部件(如配置有手动淋洗装置,按压3-5次淋洗泵头即可),将电极保存于相应缓冲液中(电极杆末端有标注需要使用何种缓冲液,对于有加液口的电极,保证电极内部缓冲液液面不低于加液口1cm以上,关闭加液口胶塞保存)。滴定管中不要长期静置存放碱性或易结晶的滴定剂(如NaOH或AgNO3滴定剂),避免结晶磨损玻璃管和三通阀从而损坏滴定管,如2天以上不使用,建议用纯水冲洗滴定管。红色橡胶管红色橡胶管久用易变形,使弹性变差,这时可放开支头螺钉,变动橡胶管的上下位置以便于使用;如橡胶管已无法使用,可用备件更换,在更换前应放在微碱性溶液中煮数小时;切勿使用与橡胶管起作用的高锰酸钾等溶液,以免腐蚀橡胶管。设备重启重新启用设备时,建议先断开仪器主机背面与电源适配器的power接口,电源适配器与插座连接无异常后再连接power接口。按压设备正面电源键完成开机。其他操作与日常无异,重新填充滴定管,标定滴定液浓度后即可开始实验。服务建议如听到滴定仪有异响、结果数据有偏差,或需要维护保养与校准等服务,请及时拨打服务咨询热线4008-878-989联系我们。梅特勒托利多提供的电位滴定仪维护保养与校准服务,可对仪器进行周期性服务,确保掌握仪器当前运行状况,及时发现潜在风险,并可快速进行预防性处理。我们可对驱动器、信号板及滴定管三个关键部件进行校准,由此得出的结论更加全面和可靠。欢迎报名参与小梅课堂线上培训课程,看资深服务专家为您在线解读滴定中的常见问题,如滴定资源缺失、提示服务到期、溶剂管理器(无法加液和排废液)等,以及相应解决方案。关于 METTLER TOLEDO Service梅特勒托利多一直致力于为全球用户提供全方位的优质设备服务与支持,确保您的设备在整个生命周期内的合规性及良好性能。如您有任何问题,欢迎拨打站内咨询热线,或点击”立即咨询“,请服务顾问与您联系。
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  • 盐酸浓度与密度测试仪DA-300HA、DE-120HAHydrochloric Acid Concentration and density tester新酸测量更快速,无需用滴定法精度高,耐用,免维护本系列盐酸浓度测试仪采用德国进口传感,内置盐酸密度与浓度对照表,显示密度后自动读取盐酸浓度,波美度;本产品依据GBT 622-2006、GB/T11198.1-11198.15 、GB/T5526、13531、15223、5009规范。应用行业:火电、化工、化学、稀土、有机合成、漂染加工、金属加工、食品工业、无机药品及有机药品生产、制药行业、等,适合检查离子交换法制取高纯水工艺中的再生液浓度,或者用来配制锅炉、管道酸洗液,对溶液中盐酸浓度的检测。特点与优点: 数字直接显示盐酸浓度 快检,性能优异,实用性强 比滴定法快,任何人可轻易操作 没有烦琐的测量步骤,易于清洗 可测量20℃或其它温度状态下浓度 其它两种成分组成的混合溶液浓度皆可测量 具有4个浓度测量模式 具有空气浮力误差补偿功能 具有砝码体积热膨胀误差系数补偿功能 提供三年品质保障服务操作方法: 在显示0.000g状态下,将盛有样品的测量杯放于测量放置板上 将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央,显示即为盐酸浓度,标示符号指向S2技术指标: 品牌:Daho Meter『达宏美拓』型号:DA-300HADE-120HA盐酸精度:0.1%0.01%盐酸精度:0.0~40.0%0.00~40.00%波美度精度:0.1°Bé0.01°Bé波美度范围:0.1~100.0°Bé0.01~100.00°Bé密度精度:0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围:0.001—99.999g/cm30.0001—99.9999g/cm3测量种类盐酸溶液与其它两种成分组成的混合溶液测量模式一个盐酸浓度模式与3个自定义浓度模式浓度测量原理密度-浓度查表法记忆方式:一个记忆步骤结果显示:浓度、波美度、密度准确性验正方式蒸馏水校正 / 蒸馏水验正 / 盐酸标准溶液电源电压:AC100V~240V 50HZ/60HZ(默认欧规插头,或选择其它国别插头)毛重/尺寸:4.3kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cmDA-300HA标准附件:1 主机2 测量放置板3 DE-20B防腐蚀性液体测量组件4 镊子5 温度计6 100G砝码7 测量支架8 电源变压器一个9 防风防尘罩DE-120HA标准附件:1 主机2 测量放置板3 DE-20B防腐蚀性液体测量组件4 镊子5 温度计6 100G砝码7 测量支架8 电源变压器一个9 防风防尘罩标准附件:※DE-20B防腐蚀性液体测量组件含:铁氟龙挂钩1个、标准铁氟龙1个、铁氟龙测量杯1个
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  • 盐酸浓度与密度测试仪DA-300HA、DE-120HAHydrochloric Acid Concentration and density tester新酸测量更快速,无需用滴定法精度高,耐用,免维护本系列盐酸浓度测试仪采用德国进口传感,内置盐酸密度与浓度对照表,显示密度后自动读取盐酸浓度,波美度;本产品依据GBT 622-2006、GB/T11198.1-11198.15 、GB/T5526、13531、15223、5009规范。达宏美拓盐酸浓度检测仪应用行业:火电、化工、化学、稀土、有机合成、漂染加工、金属加工、食品工业、无机药品及有机药品生产、制药行业、等,适合检查离子交换法制取高纯水工艺中的再生液浓度,或者用来配制锅炉、管道酸洗液,对溶液中盐酸浓度的检测。达宏美拓盐酸浓度检测仪特点与优点:数字直接显示盐酸浓度快检,性能优异,实用性强比滴定法快,任何人可轻易操作没有烦琐的测量步骤,易于清洗可测量20℃或其它温度状态下浓度其它两种成分组成的混合溶液浓度皆可测量具有4个浓度测量模式具有空气浮力误差补偿功能具有砝码体积热膨胀误差系数补偿功能提供三年品质保障服务技术指标: 品牌:Daho Meter『达宏美拓』型号:DA-300HADE-120HA 浓度精度:0.1%0.01%浓度范围:0.0~40.0%0.00~40.00%波美度精度:0.1°Bé0.01°Bé波美度范围:0.1~100.0°Bé0.01~100.00°Bé密度精度:0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围:0.001—99.999g/cm30.0001—99.9999g/cm3测量种类盐酸溶液与其它两种成分组成的混合溶液测量模式一个盐酸浓度模式与3个自定义浓度模式浓度测量原理密度-浓度查表法记忆方式:一个记忆步骤结果显示:浓度、波美度、密度准确性验正方式蒸馏水校正 / 蒸馏水验正 / 盐酸标准溶液电源电压:AC100V~240V 50HZ/60HZ(默认欧规插头,或选择其它国别插头)毛重/尺寸:4.3kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cm达宏美拓盐酸浓度检测仪操作方法:1、在显示0.000g状态下,将盛有样品的测量杯放于测量放置板上2、将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央,显示即为盐酸浓度,标示符号指向S2防伪打假说明:当今市场良莠不齐,换牌换标产品、空壳品牌产品、伪劣仿真产品、兜转售后服务产品等令广大客户深受其害,,为保障您的权益,请在选购产品时,准确识别Dahometer达宏美拓产品。识别方法如下:方法1、开机时会依次显示:商标标示、型号标示(例如:Daho、DA-300SA)。方法2、开机后,同时按ZERO键+B键,依次显示品牌,型号,出厂机身编号,并对应与机身上粘贴的品牌、型号、机身编号。方法3、查看由机身编号自动生成的防伪码。
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盐酸美托咪啶标准品相关的耗材

  • 梅特勒胃蛋白酶/盐酸清洗液
    品牌:梅特勒-托利多名称:梅特勒PH缓冲液,梅特勒校准液,梅特勒标准溶液任何一瓶都可免费提供梅特勒正版标准溶液证书(如有需要的请在购买后联系客服) 最通用的销售品所有的梅特勒-托利多校准液和清洁溶液都用方便耐用的瓶子包装,并且贴有简单的标签。 如果需要大包装的溶液,那么我们的 6 瓶装产品便是您合适的选择。 电解液使用的特殊盖子能便于您更容易地补加电解液。特定要求 我们提供的袋装溶液能确保每次校准都可以方便地使用鲜的溶液。 每盒包装上都附有打印证书。 依托梅特勒-托利多的专家意见,我们能满足您在增加供应方面的特殊需求。实现限度地符合法规并可追溯为确保可追溯性,每一校准液均附带单独的测试证书。 此外,符合规定对我们而言至关重要。 所有的 SDS 和标签均包含 GHS《全球化学品统一分类和标签制度》(规定的本地语言版本信息)。 请从我们的在线数据库下载任何所需的文档: 订购信息:pH/离子/电导/溶氧标准溶液规格表分类型号(订货号)说明溶液513431803M KCI(9823)溶液1瓶x 25mL 513500723M KCI(9823)溶液1瓶x 250mL513500803M KCI(9823)溶液6瓶×250mL513431843M KCI溶液含AgCL(9811)溶液1瓶x 25mL513500743M KCI溶液含AgCL(9811)溶液1瓶x 250mL513500823M KCI溶液含AgCL(9811)溶液6瓶×250mL51343185FriscoLyt-B® 电解液(9848) 1瓶X25mL51350076FriscoLyt-B电解液(9848)1瓶×250mL51350084FriscoLyt-B电解液(9848)6瓶×250mL51350100胃蛋白酶/盐酸清洗液1瓶x250mL51350102硫脲清洗液51350104电极活化液25mL513500022.00pH缓冲液1瓶x250mL513500044.01pH缓冲液1瓶x250mL513500184.01pH缓冲液6瓶×250mL513500067.00pH缓冲液1瓶x250mL513500207.00pH缓冲液6瓶×250mL513500089.21pH缓冲液1瓶x250mL513500229.21pH缓冲液6瓶×250mL5135001010.00pH缓冲液1瓶x250mL5135002410.00pH缓冲液6瓶×250mL513020694.01pH缓冲液30袋x20mL513020477.00pH缓冲液30袋x20mL513020709.21pH缓冲液30袋x20mL513020684.01/7.00/9.21pH缓冲液各10袋x20mL51302079 10.01pH缓冲液30袋x20mL513500524.006pH缓冲液1瓶x250mL513500546.865pH缓冲液1瓶x250mL513500569.180pH缓冲液1瓶x250mL5135005810.012pH缓冲液1瓶x250mL51302153 84uS/cm电导仪标准液1瓶x250mL513500921413uS/cm电导仪标准液1瓶x250mL513500961413uS/cm电导仪标准液6瓶×250mL5135009412.88mS/cm电导仪标准液1瓶x250mL5135009812.88mS/cm电导仪标准液6瓶×250mL513020491413uS/cm电导仪标准液30袋x20mL5130205012.88mS/cm电导仪标准液30袋x20mL51340294InLab605电解液,25mL
  • 3. 盐酸米诺环素的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    盐酸米诺环素的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:盐酸米诺环素,辛烷基硅烷键合硅胶,米诺环素,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸米诺环素色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃为流动相;检测波长为280nm。米诺环素峰与差向米诺环素峰的分离度应不小于2.5. (中国药典二部P699) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 4. 盐酸表柔比星的测定,推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS
    盐酸表柔比星的测定,推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS 关键词:盐酸表柔比星,三甲基硅烷键合硅胶,表柔比星,多柔比星,中国药典 2010年中国药典标准:盐酸表柔比星色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用三甲基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲醇-磷酸并含十二烷基硫酸钠的混合溶液为流动相;检测波长为254nm;表柔比星峰与多柔比星峰的分离度应大于2.0,盐酸表柔比星峰的拖尾因子应为0.8~1.4. (中国药典二部P720) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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