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在白酒分析中酸类物质分离不好,尤其是内标峰2乙基丁酸与戊酸不能完全分离开,其他酸类出现拖尾现象。
关于游离脂肪酸检测,我将游离脂肪酸丁酯化处理,使用硫酸/正丁醇然后发现检测结果丁酸丁酯含量很高,我做了空白以及拿没有丁酸的标品做丁酯化都发现有丁酸丁酯,这丁酸丁酯是怎样产生的啊?有什么方法避免这种情况发生?丁酸是我很重要的目标分析物这样就很难对其定量。(我完成了丁酯化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法开发换方法不可能了)急需大神解答。
本人最近接手了一个检测药品中4-氯丁酸的分析方法开发的活,单独4-氯丁酸的话没什么,主要是定量限要做到0.5ppm以下,大约5ng/mL的量,所以必须用质谱来做。1mg/mL的浓度负离子模式下虽然有找到目标峰,但是响应并不高。所以只能考虑通过衍生的办法在正离子模式下提高响应,目前使用的衍生试剂为2-巯基吡啶。反应机理大家想必知道(氯上发生取代反应),但是在碱性环境下60℃衍生4h后发现没有衍生上去,加大碱的量升高反应温度均无明显效果。但是我之前做的5-氯戊酸是能衍生上的。我很郁闷差一个碳差距就那么大吗? 希望有经验的前辈多指导我一下,不管是反应机理上的还是有衍生之外的新思路都在这里谢过了!