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内标跟着文献选的L-正亮氨酸,实验室正好有L-亮氨酸请问能用吗[img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211221916333293_727_5869599_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
大家好,我们在进行蛋白质修饰鉴定过程中,发现有异亮氨酸甲基化的修饰(采用二级CID碎裂模式),分析软件(BioPharmaView)中给定的修饰中也含有异亮氨酸,为了确定甲基化修饰的机理,我们推测,甲基化修饰在了异亮氨酸形成的肽键N上,对此我们使用etHCD碎裂模式进行二级碎裂,结果显示,甲基化并非修饰在肽键N上,我们查询文献并没有相关的报道,想问下各位大神,有知道蛋白中异亮氨酸发生甲基化是发生在哪个位置么?如果有文献支持就更好了。
[color=#444444]有没有哪位大侠做过叔亮氨酸的液相检测,文献里面查到1.用手性色谱柱,以2mM硫酸铜、5%异丙醇做流动相,流速1mL/min,254nm检测;2.同样是手性柱,用硫酸铜做流动相,检测波长为220nm。3.用C18柱,以0.25%磷酸二氢铵:甲醇=100: 5,检测波长205nm。4.另外有用OPA衍生后再检测的,检测波长340nm。由于目前没有标品,不知道叔亮氨酸的最大吸收波长在什么位置,叔亮氨酸上没有共轭结构,254nm检测是不是不靠谱啊?求有相关经验的大大指条明路[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/wink.gif[/img][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/wink.gif[/img][color=#444444]另外听说手性柱金贵的很,求指教平时使用的注意点[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/biggrin.gif[/img]