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SCIEX API 4000做负离子模式测PPCPs及其代谢物,流动相用的是常规的甲醇-5mmol醋酸铵,色谱柱是[b]Phenomenex [b][color=#0000cd]Gemini C18[/color][/b],[/b]配标和复溶上机用的都是20%甲醇水,进样量10μL,走标准曲线和样品时发现布洛芬及其代谢产物羟基布洛芬、羧基布洛芬的出峰时间越来越提前,起初怀疑是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]没有平衡好,但带着一起做的氯霉素类的出峰时间却一直很稳定,感觉不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统的问题,是物质的问题。想求助一下各位大佬这类含有羧基的物质出峰时间不断往前飘的产生原因,后期是应该调整复溶液还是调整流动相或是换柱子呢?
新药典 流动相为 醋酸钠缓冲液:乙腈=40:60 流速1.0 进样量20微升布洛芬对照及样品溶液溶剂为 甲醇出峰时间在5分钟左右,但主峰前沿有一负峰导致无法积分,样品和对照都是这样,调整流速为0.6后仍然不能分开,请问这种情况怎么办?有做过布洛芬的同仁吗?是否也有负峰呢?
高效液相色谱 SB_C18柱 流动相~磷酸缓冲盐.乙腈 测布洛芬与双氯芬酸 这两个峰分不开 我应该怎么调流动相比例 或者怎么调梯度 或者流速 梯度与分峰之间的规律是什么 有大神能给普及一下么