溶解仪

请问有溶解氧、溶解氢、溶解氮的分析仪器么？溶解氧、溶解氢、溶解氮，Dissolved oxygen, dissolved hydrogen, dissolved nitrogen

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

请教大家一个关于溶解氧的问题：对于密封的水样，温度改变后，溶解氧浓度会改变吗？我做了一个小实验，用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水，使用溶解氧测定仪测初始溶解氧（初始值在7.0附近），然后把瓶子密封好，放入冰箱4小时后取出再测，三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能，为什么测出来的结果会增加？

之前开过如何溶解β-666的帖子，在换了标准品之后，问题被解决了。后来，有坛友私信我，这个问题，然鹅，并没有给出好的解决办法。以下是最近尝试的办法：称量好固态的标准品后，用2mL苯溶解。完全溶解，将苯溶解的标液转移至容量瓶，再用正己烷定容。若未完全溶解，将苯上清液转移至容量瓶，留下固体标准品，再加入2mL苯，重复上述操作，直至完全溶解。最后定容。苯溶解β-666的效率要比正己烷高，但还是需要一定的时间。

做BOD5的项目，以前一直用的碘量法，挺繁琐的，前段时间买了一台溶解氧测定仪，试了一下，感觉和碘量法的不同：1、用稀释水曝气之后，没有放到20摄氏度的生化培养箱中让平衡到20摄氏度左右，一直用碘量法测定，一直都是8.0以上，而用溶解氧仪测定，都是7.6以下，温度是26.7摄氏度左右，培养后的温度是21.3度的样子，是不是还要换算，公式是什么，换算的温度是多少度？2、溶解氧极化如何操作，我是将接上电极，打开电源，再通电30-45分钟？3、零氧校准，是5%还是0.5%的亚硫酸钠溶液，说明书上是5%，其他资料好像不同，是不是根据说明书配制？4、溶解氧仪测定是不是很准确，只能读数到小数点后一位，而碘量法测定废水的中间过程，我是保留到小数点后两位（一般都是8.6以下）。

[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成，目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液，反应时会在两个电极中间产生一股电流差，仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响，需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能，可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡，否则会影响反应速度和精密度。

如果流动相溶解了硅胶，会影响下一步的分析，请问都有什么溶解能溶解硅胶？大家考虑这个问题了么

一、溶解 　　溶解是指一种或一种以上的物质（固体、液体或气体）以分子或离子状态分散在液体分散媒的过程。其中，被分散的物质称为溶质，分散媒称为溶剂。 二、溶解作用原理 　　溶解的一般规律为：相似者相溶，指溶质与溶剂极性程度相似的可以相溶。按照极性（介电常数ε）大小，溶剂可分为极性（ε＝30～80），半极性（ε=5～30）、非极性（ε=0～5）三种。溶质分为极性物质和非极性物质。 　　溶质能否在溶剂中溶解，除了考虑两者的极性外，对于极性溶剂来说，溶质和溶剂之间形成氢键的能力对溶解的影响比极性更大。 极性溶剂 　　常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜等。最常用的溶剂是水，为强极性溶剂，可溶解电解质和极性化合物。极性溶剂的介电常数比较大，能减弱电解质中带相反电荷的离子间的吸引力，产生“离子－偶极子结合”，使离子溶剂化（或水化）而分散进入溶剂中。而水对有机酸、糖类、低级醇类、醛类、低级酮、酰胺等的溶解，是通过这些物质分子的极性基团与水形成氢键缔合，即水合作用，形成水合离子而溶于水中。 非极性溶剂 　　常用的非极性溶剂有氯仿、苯、液状石蜡、植物油、乙醚等。非极性溶剂的介电常数很低，不能减弱电解质离子的引力，也不能与其它极性分子形成氢键。而非极性溶剂对非极性物质的溶解是由于溶质和溶剂分子间的范德华力作用的结果，溶剂分子内部产生的瞬时偶极克服了非极性溶质分子间内聚力而致溶解，而离子型或极性物质不溶于或仅微溶于非极性溶剂中。 半极性溶剂一些有一定极性的溶剂，如乙醇、丙二醇、聚乙二醇和丙酮等，能诱导某些非极性分子产生一定程度的极性而溶解，这类溶剂称为半极性溶剂。半极性溶剂可作为中间溶剂，使极性溶剂和非极性溶剂混溶或增加非极性药物在极性溶剂（水）中的溶解度。如：丙酮能增加乙醚在水中的溶解度，乙醇能增大氢化可的松在水中溶解度等。 　　三、溶解度 　　溶解度是指在一定温度下（气体在一定压力下），一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。溶解度一般以一份溶质（1g或1ml）溶于若干ml溶剂中表示。《中国药典》2000年版（二部）对药品的近似溶解度用以下名词表示： 　　极易溶解：系指1g（ml）溶质能在不到1ml溶剂中溶解。 　　易溶：系指1g（ml）溶质能在1～10ml溶剂中溶解。 　　溶解：系指1g（ml）溶质能在10～30ml溶剂中溶解。 　　略溶：系指1g（ml）溶质能在30～100ml溶剂中溶解。 　　微溶：系指1g（ml）溶质能在100～1000ml溶剂中溶解。 　　极微溶解：系指1g（ml）溶质能在1000～10000ml溶剂中溶解。 　　几乎不溶或不溶：系指1g（ml）溶质在10000ml溶剂中不能完全溶解。药物的溶解过程，实为溶解扩散过程；一旦扩散达平衡，溶解就无法进行。 　　四、溶解速度 　　溶解速度是指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。溶解速度的快慢，取决于溶剂与溶质之间的吸引力胜过固体溶质中结合力的程度及溶质的扩散速度。固体药物的溶出（溶解）过程包括两个连续的阶段：先是溶质分子从固体表面释放进入溶液中，再是在扩散或对流的作用下将溶解的分子从固液界面转送到溶液中。有些药物虽然有较大的溶解度，但要达到溶解平衡却需要较长时间，即溶解速度较小，直接影响到药物的吸收与疗效，这就需要设法增加其溶解速度。

王水溶解金属，目测金属完全溶解是否可以认为完全溶解了？在某作业指导书中看到 “当样品中含硅（Si）,锆（Zr）,铪（Hf）,钛（Ti）,钽（Ta）,铌（Nb）,钨（W）时，需再加入1mL氢氟酸以保证试样消解完全。”如果我观察到金属已经完全溶解是不是就没必要加HF了

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

新买的哈希溶解氧测定仪，想问一下每次测定水样前需对仪器进行校准吗，校准需用校准溶液吗？

溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压？ 有仪器生产商告诉我，溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压，而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的（H为Henry系数，受溶液性质影响很大）。 又因为“平衡时，氧气在空气和在水中的分压相等，即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”，藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时，输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值（如20度）。实际上，此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说，在某一温度下达到平衡时，水中和空气中氧气分压都是相同的，即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的，可以进行盐度补偿，通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液，H很难修正得到，那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值？如果是这样的话，溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢？如果知道H值了，自己就能理论计算出溶解氧浓度了，还需要溶氧仪干什么呢？ 所以从这点上，我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度，可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了，百思不得其解，只能请各位大侠帮忙了：）

哪里能买到溶解氧仪？

荧光法溶解氧传感器，相比传统极谱式溶氧电极，优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应，所以不会受到硫化物等干扰，在测量的过程中它不会消耗氧，不受流速的限制，不用极化，响应速度更快，10秒即可响应。极其耐用，传感器可以使用5年以上，荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准，大幅降低维护成本。测定原理：荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管（LED）发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上，内表面的荧光物质收到激发，发出红光，通过检测红光与蓝光之间的相位差，并与内部标定值比对，从而计算出氧分子的浓度，经过温度和气压自动补偿输出最终值。

荧光法溶解氧传感器，相比传统极谱式溶氧电极，优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应，所以不会受到硫化物等干扰，在测量的过程中它不会消耗氧，不受流速的限制，不用极化，响应速度更快，10秒即可响应。极其耐用，传感器可以使用5年以上，荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准，大幅降低维护成本。测定原理：荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管（LED）发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上，内表面的荧光物质收到激发，发出红光，通过检测红光与蓝光之间的相位差，并与内部标定值比对，从而计算出氧分子的浓度，经过温度和气压自动补偿输出最终值。

教学需要，买了一批上海任氏的溶解氧仪，请教各位大侠，应如何验收？谢谢

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

《HJ 925-2017 便携式溶解氧测定仪技术要求及检测方法》里明确有”本标准规定了便携式溶解氧测定仪的技术要求、性能指标及检测方法。本标准适用于便携式溶解氧测定仪的生产和检验。“现在领导要我们扩溶解氧测定这个项目，可是这个标准不是测水质溶解氧，是溶解氧仪的技术要求和溶解氧仪的检测呀。不能用来做溶解氧测定方法吧？

中国心 溶解高纯Sb，加洒石酸和硝酸溶解不太好溶，如果加点盐酸可以溶解得快一点，而且溶解效果不错。 Sb的最低酸浓度多少不消解？与溶液中Sb的浓度有关系吗？

嵌段共聚物在氘带试剂中只有一段溶解，另一端不溶，此时溶解部分的NMR谱图准确吗？

各位大虾,请问用溶解氧仪测定时,曝气池和厌氧池是如何影响测定的,谢谢[em17]

药典的凡例关于溶解度的描述是这样的：如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。某样品的溶解度要求是易溶于氯仿，本人在测试时：按照1g/10ml氯仿配置，未见溶质颗粒，但溶液略浑浊，不澄清。请教一下各位，这种情况下，结论如何判定？ 谢谢！

请教：怎样验收溶解氧仪？仪器型号JENCO MODEL 9010和JENCO MODE 9101Y是否有国家或环保总局的验收标准？

BOD中，在培养前空白的溶解氧是不是应该比水样的溶解氧要大？大家积极讨论一下啊

看到有版友问溶解氧的问题，想到一个困扰我很久的问题，请大家解惑我们的溶解氧测定仪是YSI的，测定之前要进行校正，当时工程师教的在20℃下校正到96.5%（成都地区），但实际环境有时候达不到20℃，比如25℃下校正到96.5%和20℃下校正到96.5%后分别测定BOD曝气水（水温为20℃），值会差很多，我的理解是BOD曝气水应该是饱和溶解氧的，在温度一样时，溶解氧含量应该是相同的，因此说明25℃下校正到96.5%是不正确的我的问题：1、根据公式（记不住了~），在相同地区，温度不同时，是不是应该校正到不同的百分比（96.5% or ?）2、如果是在25℃下进行的校正，测量20℃的水样时，结果是否准确？3、饱和溶解氧随温度升高是升高还是降低？

翻药典，忽然想起英语来，药典凡例中几个不同级别的溶解度极易溶解易溶溶解略溶微溶极微溶解几乎不溶或不溶这几个术语的官方英语翻译是什么，上网搜了搜，说的都不一样。求中国药典英文版翻译，谢谢大家！

新手咨询：新到上海雷磁JPSL-605F溶解氧测定仪，说明书上有说零度及满度标定，请问溶解氧测定仪是否每次测之前都要标定？还是说定期标定就可以了？（周期多久）。溶解氧测定有些什么注意事项？还有这台仪器标配没有温度探头，但有个接口，这个是否必须？就是说溶解氧的测定是否像pH，电导率等指标样要校正到25°的值？

想买个溶解氧仪，，但是不知道哪家的好用，求推荐，之前买的雷磁的，不好用，数据不稳定