熔体流速仪

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23104]GB3682熔体流速[/url]

请教一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测载气，氢气和空气的流速，是测检测器那里的气体吗？测各自的流速时是在开机状态下，先关掉其余两种气体，开另一种气体，对该气体进行测试吗？还是在关机状态下也可以测试？

我们实验室用的是Elementar vario EL III 型元素分析仪，He作为载气。常发现He 气体流速漂移的情况，不知道各位同行有无遇到相同的问题，怎么解决？谢谢您的任何建议！

我们实验室用的是Elementar vario EL III 型元素分析仪，He作为载气。常发现He 气体流速漂移的情况，不知道各位同行有无遇到相同的问题，怎么解决？谢谢您的任何建议！

我们实验室用的是Elementar vario EL III 型元素分析仪，He作为载气。常发现He 气体流速漂移的情况，不知道各位同行有无遇到相同的问题，怎么解决？谢谢您的任何建议！

现在采颗粒物的仪器 两种流速体积的设置 一个等速 就是按正常管道的速度实测采体积。 还有种恒流 相当于比方流速3 这种情况体积就很小了。说段废话我都没认真研究过比如流速3－4－5－6－7 再到10+ 等速情况他们每分钟采样体积多少 标准里面好复杂哈 有没有简单算法？大部分标准采样都是等速 想知道哪些是用恒流？好像都没怎么看到过 ，欢迎大神指导下

采用T型管连接两路气体：左边通入一种气体，比如N2，流速为3L/min；右边通入另一种气体，比如O2，流速为1L/min；中间流出的气体流速以及气体中N2和O2的比率如何计算？请高手指点，谢谢

提取柱的流速一般标准上都没有具体要求，流速对结果影响大吗？

气体流速对应LabSolutions软件哪些流速？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105131636468287_648_5229893_3.png[/img]

想请问一下各位大师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在运行时，各气体流速或压力的具体范围（包括进样口、色谱柱、检测器等各模块）是多少？有总结的师兄们望能不吝赐教。

请问各位大虾，整体柱合成完后用液相泵进行冲柱子时，流速控制在多少？或者柱压大概在多少范围才不至于把里面合成的东西全部冲出来？另外，合成完之后的柱子该保存在什么环境中？干的还是需要浸润在某种溶剂中？

柱头压力不变，恒温时，毛细管内气体流速是不断减小的吧，意思是离柱头越近，流速越大.......如30米的毛细管柱，柱头压力为0.1MPa时，10米处的流速比11米处的大...以上分析对吗？当柱头压不变，采用程序升温，温度为150度和160度时，对应的流速哪个大呢？[em09512]

今天发生的问题，很有趣。1.同事 开仪器CyTOF，准备做样本。点火后总是过几分钟后ICP 火焰 熄火，第一次是13分钟，然后再试，都是4分钟左右熄火。想着是温度升高了，导致仪器保护了，然后检查：氩气，制冷器，排气。没有问题 。再检查: 气体管路，玻璃配件，矩管，线圈，点火器 。 都没有什么问题。再点火，还是4分钟熄灭。2.终于想起同事在开始为了冲雾化器中的水，把 雾化器 气体 流速设置到 0.15L/min .然后冲完 设置为0 。忘记调回初始值0.15了。3.把雾化器 气体流量调节到0.15 。重新点火，仪器正常。4. 此仪器有4路气体，nebulizer gas 0.15L/min makup gas 0.79， 辅助气 1 ，plasma gas 17l/min. 运行时/进样液体流速为0.045ml/min。 雾化室加热温度为200度。现在问题来了， 为什么占比例很小的雾化器流速为0，就会导致等离子熄火？？各位大侠指点!!!

大家好，本人想检测某物质中某化合物的含量，现在想把后面的峰分离开一点，但是调了好几次温度，都没能得到很好的效果。我想问一下各位大佬，气体的流速和分流比等条件对分离有什么影响？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208302017528897_7441_4051615_3.png[/img]

如何计算调节柱流速？线速度？体积速率？是通过死体积计算 的？具体方法请教一下线速度和体积速率的换算？

1.现场监测中遇到脉冲除尘的，烟气流速用现有仪器测出来为0，但是要计算排放量怎么办？还有报告怎么出？2.干湿球使用温度为100℃以下，买的阻容法烟枪使用温度上限180℃，刚好有个220℃工况怎么测含湿量？

大家用的氮吹仪流速一般是多少啊，我一般是12L/min，流速对吹干溶剂是否有影响？

GC1100气相色谱，没有气体流速显示，只有压力表，如何控制载气、空气、氢气的流速？压力和流速可以换算吗？急等！！！

最近对刚安装好的一个在线监测系统进行调试比对时发现采水流速对多个监测指标有影响,比如,随着采水流量的增大,PH、浊度、溶氧均变小，而电导变大，想请问一下，这只是偶然现象还是必然现象？当时系统设计时没有考虑流速对监测指标的影响,为此，请大家来讨论一下，如果来对在线监测系统中的流速的确定？另外由于该系统采用的是管道式安装，若采用水箱沉入式安装是否存在流速对监测指标的影响？望各位有识之士提供点见意或经验，谢谢。

各位大侠，流速对柱效有什么影响啊，一般应该如何选择合适的流速啊，原理上是不是慢流速会提高分离度啊？流速和柱体积也有关系吧，做制备时增大柱体积后，流速也要同比例增大吧！！

哪种气体流量计能精确测量这么小的流速？我的实验要求控制空气流速在66mL/min，请问哪种流量计能精确的控制呢？这么小的流量是不是只有玻璃转子流量计才行，可是经询问过后发现测定气体流速在10-100mL/min的玻璃转子流量计最小分度值没法达到1mL/min,请问是否有气体流量计能达到此要求？价格是怎样的？希望大家能帮忙解决，谢谢！

各位老师们，萌新想咨询一下蒸发光检测器，气体流速是不是对同一标准品的峰面积有影响呢？ 我这个蒸发光检测器设定气流量以后，显示的数值一直在缓慢下降 这是仪器坏了吗？还是空压机坏了。气体的空气，用空压机输送的。

HPLC方法: 乙腈-水系统; 2.1mm*100mm的小直径的柱子; 流速=0.2mL/min; 梯度: 0-5min: 10%-20% 乙腈; 5-10min: 20%-90%乙腈结果发现化合物保留时间变化很大,而且系统压力不稳定. 工程师来校准后,高流速(1mL/min) 压力稳定,但是低流速压力和保留时间还是很差.难道是5-10min梯度变化太大,低流速时泵的梯度精度不够?!请有经验的朋友给解释一下啊!

关于气体使用方面大家还有什么资料?欢迎积极跟帖，有加精的奖励。[color=green]1楼：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]气体的使用要求、载气的选择、气体的纯度和选择原则、气体流速的测量2楼：气体钢瓶使用规程、高压气体钢瓶的正确使用 、皂沫流量计的使用3楼：氢气使用安全技术规程4楼：Texol气体发生器参数资料[/color]

如题：梯度升温、梯度改变载气流速等如何应用？有实例么？

[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1009.gif[/img]皂沫流量计：移动体积/累计时间=流速就是这么简单粗暴哈。现场没有秒表计数功能的可以用手机秒表计数，换算一下单位即可。场地资源有限，拍摄不易，不足之处望指教。

一定粒度的粉体物料物理性质测定时，都会对试料加入速度提出规定。如GB/T 6609《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法》中，安息角、松装密度的测定，试料加入速度要求每分钟20-60克，中间值每分钟40克。 第一种方法：用100克冶金级氧化铝试样，加入不同内孔径的漏斗中，与流出时间对应关系为：（6.0mm,15s）（5.2mm,51s）（4.8mm,60s）（4.2mm,102s）（3.9mm,114s）（3.3mm,176s），以100克除以流出时间得到流速作为横坐标，与孔径做纵坐标，得出对应曲线，查出孔径为3.55时，试料加入速度每分钟40克。 第二种方法：以漏管孔径6毫米、侧面5毫米丝孔及5毫米蝴蝶调节螺丝，用100克冶金级氧化铝试样加入漏斗中，调节蝴蝶螺丝每45度一次试验，使漏空下料量不同，分别得出每分钟20、40、60克流速对应的蝴蝶螺丝位置。以上办法，供同行们参考。

请问色谱柱上的线速度和体积流速怎么转化？