氰基氟苯甲酰基苯甲

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  • 2015版《化妆品安全技术规范》防晒剂检验方法-苯基苯并咪唑磺酸等15种组分-第一法(高效液相色谱-二极管阵列检测器法)

    2015版《化妆品安全技术规范》防晒剂检验方法-苯基苯并咪唑磺酸等15种组分-第一法(高效液相色谱-二极管阵列检测器法)

    [align=center][b]2015版《化妆品安全技术规范》防晒剂检验方法-苯基苯并咪唑磺酸等15种组分[/b][/align][align=center][b]第一法(高效液相色谱-二极管阵列检测器法)[/b][/align]本次实验按照2015版《化妆品安全技术规范》中防晒剂检验方法的第一法(高效液相色谱-二极管阵列检测器法),对苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂进行同时分析。15种防晒剂标准品按照《化妆品安全技术规范》配制成混合标准溶液,分别使用CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. ×250 mm,CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm以及SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm五款色谱柱对混合标准溶液进行分析。其中,MG和MGII色谱柱得到相对较好结果,但两款色谱柱原流动相条件下,个别峰未实现基线分离。结果如图1、图2。[img=,690,460]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170930_01_2222981_3.png[/img][img=,690,432]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170930_02_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170930_03_2222981_3.png[/img]为得到更好的分离效果,使用1支更新的MGII色谱柱,在原流动相条件基础上,对梯度进行调整,结果如图3所示。各峰分离度得到明显改善,但峰11和峰12分离度为1.43,仍未达到基线分离。[img=,690,425]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170933_01_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170933_02_2222981_3.png[/img]继续调整梯度条件,分析结果如4所示。在此条件下,各峰实现基线分离,得到良好分析结果。[img=,690,421]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170935_01_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170937_01_2222981_3.png[/img]接下来将色谱柱更换为MG色谱柱,在调整后的梯度条件下进行分析,结果如图5所示,同样可得到良好的分析结果。[img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170938_01_2222981_3.png[/img]1:苯基苯并咪唑磺酸; 2:二苯酮-4和二苯酮-5; 3:对氨基苯甲酸; 4:二苯酮-3; 5:对甲氧基肉桂酸异戊酯6:4-甲基苄亚基樟脑; 7:PABA乙基己酯; 8:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷; 9:奥克立林;10:甲氧基肉桂酸乙基己酯; 12’:峰12的同分异构体; 11:水杨酸乙基己酯; 12:胡莫柳酯;13:乙基己基三嗪酮; 14:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚; 15:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(按出峰顺序)[img=,690,291]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708170940_01_2222981_3.png[/img]

  • 【求助】2,3,4-三甲氧基乙酰苯

    由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯(2,3,4,-trimethoxyacetophenone,C11H14O4)的对照品,所以想求助大家有没有它的光谱图,有的请发一份上来好吗?谢谢大家帮忙啦,

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  • 参考GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定
    使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法中的测试要求。
  • 化妆品中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
  • 化妆品中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的快速分离
    流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。

氰基氟苯甲酰基苯甲相关的资讯

  • 内蒙古具备检测乳制品过氧化苯甲酰的能力
    记者9月11日从内蒙古出入境检验检疫局获悉,内蒙古出入境检验检疫局技术中心理化实验室技术人员成功开发出了乳制品中过氧化苯甲酰的高效液相色谱检测方法,具备了检测乳制品中过氧化苯甲酰的技术能力。   今年,美国、澳大利亚等国家的乳制品大量进入中国市场,其质量问题也令人关注。其中,乳清粉中被查出违规使用化学物质苯甲酸和过氧化苯甲酰成为受消费者关注的一件大事。苯甲酸是一种沿用已久的防腐剂,在酱油和果汁等食品中较为常见,而过氧化苯甲酰则是小麦粉处理剂,用于起到增白效果,我国对其添加量有明确的规定,这两种物质在乳制品中则不允许添加。   此次确定的检测方法干扰小、简便、快速,可以在短时间内完成过氧化苯甲酰的检测。
  • 卫生部关于再次公开征求撤销食品添加剂过氧化苯甲酰和过氧化钙意见的函
    各有关单位:   根据《食品安全法》关于食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠的要求,随着我国小麦粉加工工艺的改进,面粉加工不再需要使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。经研究并商相关部门,拟撤销食品添加剂过氧化苯甲酰和过氧化钙。现再次公开征求意见,请于2010年12月30日前按以下方式反馈意见:传真010-68792408或电子信箱gb2760@gmail.com.   附件:   1.关于拟撤销食品添加剂过氧化苯甲酰和过氧化钙的公告   2.关于拟撤销食品添加剂过氧化苯甲酰和过氧化钙的相关情况   二〇一〇年十二月十四日   附件1   公 告   (征求意见稿)   根据《食品安全法》关于食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠的要求,随着我国小麦粉加工工艺的改进,面粉加工不再需要使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。经研究,决定撤销食品添加剂过氧化苯甲酰和过氧化钙。现公告如下:   一、自2011年12月1日起,禁止在面粉生产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。此前按照相关标准使用过氧化苯甲酰和过氧化钙的面粉及其制品,可以销售至产品保质期结束。   二、各级食品安全监管部门要加大执法力度,切实做好过氧化苯甲酰和过氧化钙监督管理,加强面粉生产经营和餐饮服务单位的食品安全监督检查。对面粉中违法使用过氧化苯甲酰和过氧化钙的,要依法予以查处。   特此公告。   二〇一〇年十二月日   附件2   关于拟撤销食品添加剂过氧化苯甲酰和过氧化钙的相关情况   一、关于过氧化苯甲酰   过氧化苯甲酰,化学式[C6H5C(O)O]2,是一种有机过氧化物,白色至微黄色斜方结晶或结晶粉末,常用作乙烯系、丙烯酸系等单体的聚合引发剂、硅树脂及不饱和聚酯的固化剂、食品添加剂等。   二、国内外食品添加剂过氧化苯甲酰的使用规定   国际食品法典委员会(CAC)和美国、加拿大、日本等国家和我国台湾、香港地区允许在面粉加工中使用过氧化苯甲酰。欧盟等地区未允许使用过氧化苯甲酰。国际食品法典委员会规定的面粉中过氧化苯甲酰最大使用限量为75mg/kg.   1986年,根据粮食部门的申请,经全国食品添加剂标准化技术委员会(以下简称标委会)安全评审通过,将过氧化苯甲酰列入《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760),允许作为面粉处理剂、漂白剂在小麦粉加工中使用,最大使用限量为60mg/kg.   三、关于食品添加剂过氧化苯甲酰的安全性   据联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)联合食品添加剂专家委员会(JECFA)评估,过氧化苯甲酰在面粉中75mg/kg、在乳清粉中100mg/kg的使用限量,不会对人体健康造成危害。   四、我国面粉加工工艺已不再需要使用过氧化苯甲酰   随着我国小麦品种改良和面粉加工工艺水平的提高,现有的加工工艺能够满足面粉白度的需要,很多面粉加工企业已不再使用过氧化苯甲酰。我国粮食主管部门经过调查研究,提出我国面粉加工业已无使用过氧化苯甲酰的必要性,且消费者普遍要求小麦粉能保持其原有的色、香、味和营养成分,追求自然健康,尽量减少化学物质的摄入,普遍不接受含有过氧化苯甲酰的小麦粉。同时,在现有国家标准规定的添加限量下,现有加工工艺很难将其添加均匀,容易造成含量超标,带来质量安全隐患。   根据《食品安全法》第四十五条规定,食品添加剂的使用必须同时符合两个条件,一是技术上确有必要,二是安全可靠。尽管过氧化苯甲酰按规定使用未发现安全性问题,但由于面粉加工行业已无使用过氧化苯甲酰的技术必要性,因此,建议撤销食品添加剂过氧化苯甲酰。   五、撤销食品添加剂过氧化苯甲酰后,加强面粉食品安全监管的措施   为防范撤销过氧化苯甲酰后可能出现的继续添加,甚至添加其他非食用物质或滥用添加剂的情况,我部已向社会公布了四批可能违法添加的非食用物质和易被滥用的食品添加剂“黑名单”,要求各级食品安全监管部门加大对面粉及其制品的食品安全监管,严厉打击违法犯罪行为。相关部门也制定了面粉中钛白粉、吊白块、滑石粉、过氧化苯甲酰等漂白物质的配套检测方法,并且正在研究其他违法添加物质的检验方法,为食品安全监管工作提供技术支持。   六、撤销过程将设置过渡期限   为尽可能降低撤销过氧化苯甲酰对产业影响,我们将设置1年左右的政策调整实施时间,主要考虑面粉生产、销售以及进口周期等情况,同时允许在政策调整日期前生产的、添加了过氧化苯甲酰的食品继续在保质期内销售。   七、关于过氧化钙   过氧化钙,化学式CaO2,是一种白色无气味结晶性粉末,常用作杀菌剂、解酸剂、氧化物阴极材料、食品添加剂、化妆品等。过氧化钙与过氧化苯甲酰作用相似,我国现行GB2760允许其作为面粉处理剂、漂白剂在小麦粉中使用,最大使用限量为500mg/kg.鉴于已无使用的技术必要性,拟在撤销过氧化苯甲酰的同时一并撤销过氧化钙。
  • CFDA:小麦粉中严禁添加过氧化苯甲酰等非食品原料
    p   为规范生产行为,加强小麦粉质量安全监管,现将有关事项公告如下: /p p   一、取得“小麦粉(通用)”生产许可的企业,不得在小麦粉中添加任何食品辅料。 /p p   二、取得“小麦粉(专用)”生产许可的企业,生产专用小麦粉时,应按照《食品安全国家标准食用淀粉》(GB 31637)、《食品安全国家标准食品加工用植物蛋白》(GB 20371)、《谷朊粉》(GB/T 21924)等相应的标准,添加食用淀粉、大豆蛋白、谷朊粉等食品辅料,并制定相应的企业标准,报省级卫生行政部门备案。 /p p   三、小麦粉生产企业应当按照《中华人民共和国食品安全法》、《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB 7718)、《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》(GB 28050)等相关法律、法规和标准要求如实标注,不得虚假标注产品成分,不得虚假标注执行标准,不得生产无标识、标识不全或标识信息不真实的小麦粉。 /p p   四、严禁生产企业在小麦粉中添加过氧化苯甲酰、次磷酸钠、硫脲、间苯二酚、过硫酸盐、噻二唑、曲酸等非食品原料。 /p p   五、小麦粉生产企业要严格履行小麦原料进货查验、小麦粉出厂检验,落实质量安全主体责任。 /p p   六、各地食品药品监管部门要加大对小麦粉生产企业的日常监督检查、监督抽检与风险监测,严肃查处在小麦粉中超范围、超限量使用食品添加剂的行为,严肃查处在小麦粉中添加非食品原料的行为,严肃查处标签不如实标注小麦粉成分的行为,涉嫌犯罪的及时移送公安机关追究刑事责任。 /p p br/ /p

氰基氟苯甲酰基苯甲相关的仪器

  • 【磐诺-苯系物在线气相色谱仪(FID法)】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后,切换进样阀,在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离,其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到,切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1)采用中心切割加反吹专利技术,直接测量苯、甲苯和二甲苯;2)采用专用的色谱柱组合,样品180℃保温,无残留,灵敏度高;3)仪器具有开机自检功能,断气保护功能,断电自动重启功能和报警功能,保证系统安全和稳定性;4)FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出,线性范围10-7;5)使用自动电子流量控制技术(EPC)控制载气、空气和氢气,高精度(0.01psi),重复性和再现好;6)核心部件均使用国际知名品牌,可靠性高,使用寿命长。【应用领域】石化,喷涂,印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯(0.05-10000)ppm;甲苯(0.05-10000)ppm;二甲苯(0.1-10000)ppm检测器氢火焰离子化检测器(FID)检出限≤0.1ppm(苯)重复性RSD≤3%(苯)分析周期单通道≤15min,双通道≤8min功率电源<400W,220V AC/50Hz气源要求载气:高纯氮气(≥99.999%);燃烧气:高纯氢气(≥99.999%)助燃气:零级空气(烃类<20ppb)尺寸19"标准机箱,5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪(PID法)】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器(PID)技术相结合,样品通过质量流量控制器(MFC)定量采样,在低温条件下经吸附管富集后,通过直热快速高温脱附,在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离,分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器(PID)进行检测,其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1)PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应,提高了苯系物的检测灵敏度;2)使用质量流量控制(MFC)实现定量采样,避免样气温度、压力变化对检测结果的影响;3)直热式加热技术升温快(40℃/s),高温脱附迅速彻底,可避免高温脱附引入的峰展宽,使色谱分离效果和峰形更好,定性定量更准确;4)使用预分离和阀中心切割反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命,大大缩短分析周期;5)使用电子压力控制技术(EPC)控制载气,精度高(±0.01psi),重复性好。【应用领域】1)环境空气苯系物在线监测2)石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3)职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器(PID)检出限≤0.1ppb(苯)重复性RSD≤3%(苯)分析周期单通道≤15min,双通道≤8min功率电源<800W,220V AC/50Hz气源要求载气:高纯氮气(≥99.999%)尺寸19"标准机箱,5U
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  • 产品概述 EXPEC 3200 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪(可扩展苯系物等因子),仪器完全符合HJ 1012标准相关技术要求,也可用于HJ 38,HJ 604,GB 37822-2019标准的日常应用。分析仪采用高至180℃高温伴热样品传输和高温FID检测技术,可有效避免高沸点、高浓度样品的损失。分析仪内置采样泵,样气经二级过滤后,进入定量环实现准确定量,随后样品经分析柱分离进入氢火焰离子化检测器。产品可准确测量固定污染源废气和无组织排放中总烃、甲烷、苯系物等组分,检测限可达ppb级。产品特点 高集成度将载气气瓶、氢气气瓶、标气气瓶、电池、伴热管线和分析模块集成于主机一体,体积小巧,可轻松手提。 无需市电,电池超长续航更安全自带超大容量的电池,可同时供主机和伴热管线至少运行4h;在现场可不接220V市电,人员使用更加安全。 现场检测效率高即到即测,支持热机现场多点转移,具备超高的现场检测效率;高集成度,保障了多点切换无需重复拆卸与安装。 支持检测机构扩项,可出具原始谱图国家CPA认证,支持导出原始测试数据和原始测试谱图,供第三方检测机构出具含原始谱图的CMA报告。 操控方便,配件丰富仪器可选配平板电脑,手机,高压气瓶和储氢合金气瓶。
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  • 中文名称:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮 L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮英文名称: AniracetamCAS:72432-10-1分子式:C12H13NO3分子量:219.23700含量:99%外观:白色粉末包装:25kg/桶用途:益智
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氰基氟苯甲酰基苯甲相关的耗材

  • 甲氧苯基乙酸 Reag. Ph Eur
    甲氧苯基乙酸 Reag. Ph Eur
  • Wasters 186006648CSH氟苯基/3.5 μ m色谱柱
    2012年,沃特世推出合相色谱(CC),一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相,并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础,ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离,并保证可靠性,稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯,均为2mg/mL溶于甲醇,1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006522
  • Wasters 186006644CSH氟苯基/3.5 μ m色谱柱
    2012年,沃特世推出合相色谱(CC),一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相,并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础,ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离,并保证可靠性,稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯,均为2mg/mL溶于甲醇,1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006522

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