氯二氨基三嗪对照品

仪器信息网氯二氨基三嗪对照品专题为您提供2024年最新氯二氨基三嗪对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯二氨基三嗪对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯二氨基三嗪对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯二氨基三嗪对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有氯二氨基三嗪对照品相关的最新资讯、资料,以及氯二氨基三嗪对照品相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

氯二氨基三嗪对照品相关的资料

氯二氨基三嗪对照品相关的论坛

氯二氨基三嗪对照品相关的方案

  • 对照品的保存与使用方法
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
  • 在用润滑油红外光谱 对照品
    来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
  • 亲水作用色谱法(HILIC)分析食品中的氨基酸
    氨基酸的HPLC分析通常主要采用三种方法进行分析:(1)柱后标识:使用离子交换色谱柱分离样品后,使样品与OPA或茚三酮等衍生剂反应,然后用UV或荧光法进行检测;(2)柱前标识:用色谱柱分离预先与衍生剂反应的分析物,然后用UV、荧光或MS方法检测;(3)直接分析:用色谱柱分离后,无需衍生化就使用MS检测样品。通过直接法分离利用了反相色谱法或使用离子对试剂的亲水作用色谱法(HILIC),本报告介绍的是使用HILIC法进行直接分析的应用。除了17种蛋白氨基酸外,还选择牛磺酸(贝壳中含有)、茶氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)(包括α和β异构体,茶叶中含有)进行分析,总共22种物质。使用TSKgel NH2-100 3 μm氨基柱和甲酸/甲酸铵水溶液和乙腈进行梯度洗脱分离。使用ESI电离法处理各氨基酸的质子化分子[M+H]+,用作检测离子。在该分析条件下,亮氨酸、异亮氨酸和GABA(α、β和γ异构体)的分离效果令人满意。另外,在该分析条件下制备的各氨基酸校准曲线在5到500 μmol/L的浓度范围内都呈现出良好线性。

氯二氨基三嗪对照品相关的资讯

  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

氯二氨基三嗪对照品相关的仪器

  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
    留言咨询
  • 一、产品简介:采用阳离子色谱分离结合茚三酮柱后衍生及可见光光度法检测技术,符合相关行业的国家标准、中国药典、欧盟药典、美国药典、 GLP/21CFR规范,适用于水质环境、第三方检测、食品、饲料、动物营养、土壤、农业种植等领域。二、测试原理:氨基酸混合物的色谱分离是通过阳离子交换色谱完成的。影响氨基酸的洗脱和分离的三个重要参数分别是:离子(常态)浓度、(洗脱液的)pH值和(分离柱的)温度。二十世纪五十年代,W.H. Stein和S. Moore开发了一种有效的方法用来检测氨基酸:经过色谱分离的氨基酸混合物在100-130°C可与茚三酮定量反应。茚三酮与氨基酸反应生成希夫(Schiff)碱,同时释放出水。氨基酸上的羧基在脱羧反应后生成氨基酸-茚三酮衍生物。氨基酸-茚三酮衍生物是一种带有茚三酮的二聚体蓝色染料,强的蓝色可以通过与共轭双键范围内的氢键有关的中介现象加以解释。光密度与需要检测的衍生产物的浓度成正比。在570nm和440nm处定量分析已知浓度的样品作为标准品进行光度对比。与其它大多数氨基酸不同,脯氨酸(Proline)和羟基脯氨酸(Hydroxy-Prolin)在570nm处仅有微弱的吸收,但在440nm处却有最大吸收。氨基酸的定性分析是通过氨基酸的保留时间来判别。三、产品特点:自主开发、国有品牌的专业分析仪器具有自主知识产权的系统控制软件符合GLP (标准实验室规范)符合GMP (生产质量管理规范)样品的进样、分离、衍生、检测及系统的清洗、脱气等功能全部自动化控制满足现行的所有标准,可分析目前所有的氨基酸钠盐体系可实现常速及快速两种分析模式,分析18~25种水解氨基酸锂盐体系在不更换缓冲液及分离柱的情况下,可分析21种水解氨基酸和43种游离氨基酸,并可升级检测多达56种游离氨基酸采用温度梯度结合传统的浓度梯度和pH梯度的三梯度分离模式,可实现某些难分离氨基酸的有效分离,比传统氨基酸分析仪具有更高的分离度试剂消耗:缓冲液自主研发,随时供货,使用成本低配件消耗:无机械类易耗品检测器:采用寿命长达100,000小时的LED光源,仪器寿命期(以15年计)内无需更换光源,无易耗品反应液、缓冲液用氮气预通气除氧,并用正压氨气保护内置全通道真空脱气机,在线脱气四、技术特点:1、高压高精度双柱塞泵:流速范围:0.000~9.999ml/min流量精度:0.1%(0.1ml/min)压力范围:0~40MPaPEEK材质,耐腐蚀性强密封方式:特殊密封方式,无消耗品泵头清洗:自动清洗,避免堵塞2、常温贮存的缓冲液:种类:5种/6种,独立试剂瓶贮存条件:常温贮存,无需冷藏保质期:大宇≥1年3、手动进样器:进样体积:20uL4、高分辨率分离柱:类型:高理论塔板数填料:粒径≤7um阳离子交换树脂规格:长度125mm,以保证时间短,分析效率高5、带温度梯度的柱温箱:控温方式:半导体博尔贴(Peltier)控温范围:20~100°C控温精度:0.1°C温度梯度分离模式,优化分离度安全保护:自动过热保护,漏液报警6、高分辨率分离柱:类型:高理论塔板数填料:粒径7um阳离子交换树脂规格:长度125mm,以保证时间短,分析效率高7、带温度梯度的柱温箱:控温方式:半导体博尔贴(Peltier)控温范围:20~100°C控温精度:0.1℃温度梯度分离模式,优化分离度安全保护:自动过热保护,漏液报警8、高效率的柱后反应器:加热方式:电加热,安全可靠控温范围:室温~150℃控温精度:0.1°C反应效率高,死体积小,无扩散安全防护:自动断电保护、自复位式过热保护9、氨基酸分析工作站:功能:控制、采集及数据处理系统:Windows语言:中/英文操作界面10、终身免维护的检测器:类型:高精度微型二极管光度计波长:570nm/440nm,固定波长流通池体积:8m
    留言咨询
  • 三合一多功能食品安全检测仪产品介绍: LSPEC P1200三合一多功能食品安全检测仪是一款采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术和增强试剂制备技术,同时集成分光光度计模块和胶体金分析模块于一体的检测仪,三种检测技术,大大提升了检测性能。可现场快速检测食品中的违禁添加,滥用添加,保健药品,农药残留,兽药残留,投毒物质等;还可以检测重金属、水质、土肥、保化、细菌毒素等指标。三合一多功能食品安全检测仪产品特点:整合度高,多个通道,一次样品检测,数秒内即可同时 得出多种检测项目的检出结果,检出限达ppb级; 一体化设计,轻松便携,现场检测; 性能优越,稳定性好,对大多数检测物种实现百万倍的 增强效果,试剂可稳定储存长达12个月以上; 检测范围广,性价比高,涵盖食品、药品、环境,降低 了单个项目的检测成本; 操作简单,使用方便,内置操作视频,便于一线工作人 员使用,可快速上手; 智能监管,配套智能化监管平台,结合设备移动终端数 据采集,支持蓝牙、4G、wifi、有线等多种通讯方式实 现检测数据共享及食品安全追溯。三合一多功能食品安全检测仪检测范围:拉曼光谱模块检测范围:农药残留 、兽药残留 、有毒有害物质 、非法添加物质 、非食用物质 、保健品非法添加 、土壤环境检测分光光度模块检测范围:饮用水检测 、滥用添加剂 、农药残留胶体金模块检测范围:动物疫病 、滥用添加剂 、毒害物质 、农药残留拉曼光谱模块检测范围:检测类目检测项目农药残留甲基异柳磷、水胺硫磷、亚胺硫磷、三硫磷、毒死蜱等兽药残留盐酸克伦特、罗莱克多巴胺、氯丙嗪、甲苯噻嗪、庆大霉素、孔雀石绿等有毒有害物质双酚A、苯并芘、氯化钾、氰化物、百草枯等非法添加物质诱惑红、日落黄、柠檬黄、苋菜红、亮蓝、胭脂红等非食用物质苏丹红Ⅳ、三聚氰胺、硫氰酸钠、乌洛托品、硫化钠、二氧化硫等保健品非法添加西地那非、阿替洛尔、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲等土壤环境检测苯并[a]蒽,苯并[e]芘,苯并[a]芘,苯并[b]荧蒽,苯并[k]荧蒽,二苯并[a,h]蒽,茚并[1,2,3-cd]芘等分光光度计检测模块:检测类目检测项目饮用水检测氰化物、总氯、游离氯、甲醛、氨氮、铬等滥用添加剂双氧水、亚硝酸盐、山梨酸钾、硫酸铝钾、甲醛、过氧化钙等农药残留有机磷和氨基甲酸酯类农药等胶体金检测模块:检测类目检测项目动物疫病猪瘟病毒抗原、猪瘟病毒抗体、禽流感病毒通用型抗体、禽流感病毒通用型抗原等滥用添加剂罂粟碱、苏丹红I、罗丹明B等毒害物质黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T-2毒素等农药残留啶虫脒、吡虫啉、毒死蜱、多菌灵、霜毒威、乙草胺等
    留言咨询

氯二氨基三嗪对照品相关的耗材

  • 欧洲药典奥沙利铂杂质对照品
    EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg
  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 三氧化二铝棉
    三氧化二铝棉元素分析测试是吸收剂 Elementar 货号 05000086 天津欧捷科技有限公司—进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业,公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售,到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营:实验室常用耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件 这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。天津欧捷科技有限公司

氯二氨基三嗪对照品相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制