羟基丁呋洛尔非对映

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  • 非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效液相色谱分析方法

    选择R-（+）-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好（R~2=0.9992,0.9989）,日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等，浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

  • 气相色谱法对食品中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯的测定

    关键词：进口光谱标样 有色金属标样 有色金属成分分析标准样品 有色金属光谱分析标准样品 铸铁光谱标样 不锈钢标样 1．原理 试样中的丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)用石油醚提取，通过色谱柱使BHA与BHT净化，浓缩后，经气相色谱分离后用氢火焰离子化检测器检测，根据试样峰高与标准峰高比较定量。（进口光谱标样） 2．试剂 石油醚(沸程30～60℃)、二氯甲烷、二硫化碳、无水硫酸钠、硅胶G(60～80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)、弗罗里硅土(Florisil，60～80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)。（有色金属标样） BHA、BHT混合标准储备溶液：准确称取BHA、BHT(纯度为99．0％)各0．1g混合后用二硫化碳溶解，定容至100mL容量瓶中，此溶液1mL分别含1．0mg BHA、BHT，置冰箱中保存。 BHA、BHT混合标准使用液：吸取标准储备溶液4．0mL于100mL容量瓶中，用二硫化碳定容至100mL容量瓶中，此溶液1mL分别含0．040mg BHA、BHT，置冰箱中保存。（有色金属成分分析标准样品） 3．仪器 气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器)、蒸发器(容积200mL)、振荡器、色谱柱(1m×30cm玻璃柱，带活塞)、气相色谱柱。（有色金属光谱分析标准样品） 4．测定方法 (1)试样的制备 称取500g含油脂较多的试样，1000g含油脂少的试样，然后用对角线取1／2或1／3，或根据试样情况取有代表性试样，在玻璃乳钵中研碎，混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。（铸铁光谱标样） (2)脂肪的提取 ①含油脂高的试样称取50g，混合均匀，置于250mL具塞锥形瓶中，加50mL石油醚(沸程为30～60℃)，放置过夜，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，残留脂肪备用。 ②含油脂中等的试样 称取1()0g左右，混合均匀，置于500mL具塞锥形瓶中，加1 O()～200mL石油醚(沸程为30～60℃)，放置过夜，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，残留脂肪备用。 ③含油脂少的试样称取250～300g，混合均匀，500mL具塞锥形瓶中加入适量石油醚浸泡试样，放置过夜，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，残留脂肪备用。（不锈钢标样） 5．分析步骤 (1)试样的制备 ①色谱柱的制备 于色谱柱底部加入少量玻璃棉、少量无水硫酸钠，将10g硅胶一弗罗里硅土(6+4)用石油醚湿法混合装柱，柱顶部再加入少量无水硫酸钠。 ②试样制备称取提取的脂肪O．50～1．00g，用25mL石油醚溶解移入已制备的色谱柱上，再以100mI。二氯甲烷分5次淋洗，合并淋洗液，减压浓缩近干时，用二硫化碳定容至2．0mL，该溶液为待测溶液。 ③植物油试样的制备 称取混合均匀试样2．00g，放入50mL烧杯中，加30mL石油醚溶解，转移到已制备的色谱柱上，再用10mL石油醚分数次洗涤烧杯中，并转移到色谱柱，用100mL二氯甲烷分5次淋洗，合并淋洗液，减压浓缩液近干，用二硫化碳定容至2．0mL，该溶液为待测溶液。（不锈钢标样） (2)气相色谱参考条件 ①气相色谱柱 长1．5m，内径3ram玻璃柱，10 9／6(质量分数)QF一1的Gas Chrom Q(80～1。0目)。 ②检测器FID。 ③温度检测室200~C：，进样口200℃，柱温140℃。 ④载气流量 氮气70mL／min，氢气50mL／min，空气500mI．／min。 (3)测定 3．0“I。标准使用液注入气相色谱仪，绘制色谱图，分别量取各组分峰高或面积，进3．O”L试样待测溶液(应视试样含量而定)，绘制色谱图，分别量取峰高或面积，与标准峰高或面积比较计算含量。（不锈钢标样）

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  • 利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
    目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ，UPC2&trade )方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。 背景 公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性化合物。在这些杀虫剂中，手性在药效、毒性、代谢特性和环境方面起着重要的作用。因此，对立体选择性分离技术和分析测定杀虫剂对映体纯度的需要正在不断增长。 氯菊酯是一种合成的化学品，广泛用作杀虫剂和驱虫剂。氯菊酯具有四种立体异构体(两对对映体)，由环丙烷环上的两个手性中心产生，如图1所示。因此，氯菊酯异构体的分离和定量测定颇具有挑战性。在分离氯菊酯方面，开发正相HPLC和反相HPLC的方法已经做出巨大的努力，但收效不尽如人意。我们在此展示，利用ACQUITY UPC2，在不足6分钟之内实现了四种氯菊酯基线分离。 与HPLC方法相比，UPC2&trade 实现了所有异构体的完全基线分离，运行时间大大缩短；对于杀虫剂的生产厂家而言，进行日常非对映体分析UPC2不愧为理想之选。 解决方案 人们已经对各种手性固定相(CSPs)进行了评估，以利用手性正相HPLC和反相HPLC进行分离。Lisseter和Hambling报道了Pirkle型手性固定相用于正相HPLC条件下分离氯菊酯。总的运行时间大于30min，使用的流动相为含有0.05%异丙醇的正己烷(Journal of Chromatography，539 1991 207-10)。但是，顺式和反式对映体拆分并不理想。Shishovska和Trajkovska使用了手性ß -环糊精手性固定相，用于在反相HPLC条件下拆分氯菊酯，以甲醇和水作为流动相(Chirality，22 2010 527-33)。总的运行时间大于50min，反式氯菊酯对映体的分离度小于1.5。另外，正相HPLC条件下，CHIRALCEL OJ色谱柱也用于氯菊酯的分离(Chromatographia，60 2004 523-26)，我们的实验在表1中所示的条件下进行，得到了3个分开的色谱峰，如图2所示，该结果与文献报道一致。 图3显示了利用ACQUITY UPC2系统对氯菊酯进行非对映体分离。所有四种异构体利用更短的OJ-H色谱柱在不足6分钟内实现了基线分离。实验结果总结于表2中。总的来说，与手性HPLC方法相比，当前的UPC2方法实现了更好的分离，且运行时间更短。 总结 利用沃特世ACQUITY UPC2系统成功分离氯菊酯得到了证明，在小于6分钟内实现了四种异构体的基线分离。与手性HPLC方法相比，UPC2方法具有更高的分离度和更短的运行时间。UPC2方法也杜绝了正相HPLC中有毒正己烷的使用。对于杀虫剂生产商而言，进行日常非对映体的分析，ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选。
    时间： 2012-03-28
    作者： Waters
  • 利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离
    目的 采用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统比较正相HPLC和UPC2&trade 方法分离联二苯酚对映体的效果。 背景 生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药物意义的化合物尤为重要。其重要性表现是以单对映体形式获批的手性药物数量不断增加。为符合FDA关于研发立体异构药物的严格指令，制药行业在进行药代动力学、药物代谢、生理学以及毒理学评价之前，已经加强手性纯化合物的制备。 在过去的10年里，超临界流体色谱(SFC)已经显示出其作为分离立体异构体(包括对映体和非对映体)的巨大前景。与传统的手性高效液相色谱(HPLC，主要是正相HPLC)相比，超临界流体色谱(SFC)平均快了3-10倍。超临界流体色谱使用廉价的CO2和极性改性剂(如MeOH)作为流动相，减少有机溶剂的消耗和处理，使分析更高效，更环保。与正相色谱HPLC相比，超高效合相色谱(UPC2)能够实现联二酚萘更快的分离(为正相HPLC的9倍)，且每次分析成本大大降低。 解决方案 联二酚萘是一种轴手性有机物，如图1所示。联二酚萘样品采用正相HPLC和ACQUITY UPC2系统进行分离，两种方法的主要参数见表1。 图2给出了采用正相HPLC(A)和UPC2(B)分离手性联二酚萘图谱。与正相HPLC中的第二个峰18min的出峰时间相比，UPC2的出峰时间为2min，使用UPC2速度增加至正相HPLC的9倍。正相HPLC的分离度(USP)为1.73，而UPC2为2.61。这种情况也说明了使用UPC2可以大大地节约每次分析的成本。UPC2方法使用2mL的甲醇洗脱化合物，但正相HPLC需要35.28mL正己烷和0.72mL甲醇。根据有机溶溶剂的用量计，使用正相HPLC每次分析大约需要2.85美元，而使用UPC2，每次分析仅需要0.08美元。 UPC2图谱中的峰形比使用正相HPLC色谱得到的峰形性对称更好。正相HPLC的拖尾因子(USP)分别为1.33和2.18；而UPC2的拖尾因子分别为1.03，1.03。UPC2图谱中的色谱峰比正相HPLC色谱峰更高，更窄，意味着更高的灵敏度和峰容量。在UPC2中，由于使用超临界CO2作为流动相，超临界CO2固有的高扩散性和低粘度对分离产生巨大的影响。高扩散性减少了由流动相和固定相间的传质造成的色谱峰扩散。低粘度可实现最佳高流速而不产生明显的压降。况且，ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。 总结 ACQUITY UPC2系统展示了使用UPC2在2min内实现联二酚萘对映体的成功分离。与正相HPLC相比，UPC2速度快了8倍，且得到的色谱峰更高，对称性更好。ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。速度上的改善以及使用相对廉价的甲醇代替了正己烷可大大节约每次分析的成本(正相HPLC的2.85美元/次分析对比UPC2的0.08美元/次分析)。沃特世ACQUITY UPC2是实验室常规分离对映体的理想之选。
    时间： 2012-03-28
    作者： Waters
  • 新型催化剂实现高对映体选择性环丙烷高效裂解！
    【研究背景】环丙烷是一种重要的有机化合物，因其独特的结构和化学反应特性，广泛应用于合成药物、聚合物及其他有机材料的合成中。与传统的饱和烃材料相比，环丙烷具有更高的反应性和更强的立体选择性等优点，使其在化学合成中备受关注。然而，环丙烷的裂解反应通常面临低选择性和低产率等问题，这给其在实际应用中带来了挑战。近日，德国马克思普朗克研究所的有机合成方法学大牛、诺奖得主Benjamin List教授团队联合北海道大学Nobuya Tsuji合作在环丙烷裂解反应方面取得了新进展。该团队设计并合成了一种手性Brø nsted酸催化剂，利用该催化剂对环丙烷进行高效裂解，成功实现了对映体选择性的显著提升。通过密度泛函理论（DFT）计算和实验验证，该研究揭示了非共价相互作用在选择性反应中的关键作用，进一步明确了反应机制和选择性来源。研究结果表明，该催化剂在质子化步骤中，通过强的范德华相互作用和电静力相互作用，成功促进了底物的高效转化，最终生成高纯度的烯烃产物。此外，该研究通过对不同底物的反应研究，展示了该催化体系的广泛适用性和优越性能，尤其是在高对映选择性方面的优势。【表征解读】本文通过多种表征手段深入探讨了催化反应的机制及其对映体选择性的来源，揭示了非共价相互作用在这一过程中所起的关键作用。首先，研究团队使用了密度泛函理论（DFT）计算，对反应路径进行了系统的计算，发现了底物与催化剂之间的相互作用。这一发现为理解反应的选择性提供了重要的微观机理视角，特别是在分析不同过渡态的稳定性及其对最终产物选择性的影响方面。针对催化过程中观察到的反应现象，研究者采用了质子核磁共振（1H NMR）和独立梯度模型（IGMH）等微观机理表征手段，得到了催化反应过程中关键中间体的动态变化。这些表征手段使得研究团队能够清晰地监测底物的转化过程，尤其是对环丙烷裂解反应中生成的烯烃产品的形成和选择性分布进行定量分析。通过对比不同底物在反应条件下的行为，团队揭示了反应过程中异构化的发生以及其对最终产品的影响，为深入理解反应选择性提供了新的见解。在此基础上，研究人员通过分子动力学模拟和能量剖面分析，结合DFT计算结果，进一步探讨了催化剂与底物之间的相互作用模式。通过这些表征手段，研究结果表明，底物在催化剂微环境中的适配性以及反应中产生的非共价相互作用对手性选择性具有显著影响，形成了一个复杂的反应网络。这些发现不仅为理解手性催化反应中的选择性提供了新的视角，也为设计新的高效催化剂奠定了理论基础。总之，经过一系列精细的表征和分析，研究深入探讨了催化反应中非共价相互作用对反应选择性的影响机制。这些研究成果为新材料的制备提供了新的思路，尤其是在发展新型手性Brø nsted酸催化剂方面具有重要意义。最终，本文的研究推动了手性催化及其在碳氢化学中应用的进步，为相关领域的科学研究提供了新的技术路径和理论依据。【图文速递】图 1. 背景图2.催化剂和反应条件优化总结图 3. 基材范围图4. 机理研究图 5. 计算研究【科学启迪】本文通过深入分析反应机制，揭示了非共价相互作用在对映体选择性中的关键作用。这一发现不仅丰富了我们对手性催化剂作用机理的理解，还为优化催化剂设计提供了新的思路。其次，采用密度泛函理论（DFT）对反应路径进行计算，为实验结果提供了理论支持，展示了理论计算与实验研究相结合的有效性。这种跨学科的研究方法能够促进催化领域的进一步发展，推动新型催化剂的研发。此外，研究表明，通过对环丙烷的高对映选择性裂解，使用手性Brø nsted酸催化可以显著提高反应的立体选择性。这一成果不仅推动了人工分子在立体选择性方面的应用边界，也为碳氢化学提供了新的技术路径。这些研究成果有助于在药物合成、材料科学等领域开发出更高效、选择性更好的催化反应，展现了手性催化在化学合成中的广泛应用潜力。参考文献：Ravindra Krushnaji Raut et al. ,Catalytic asymmetric fragmentation of cyclopropanes.Science386,225-230(2024).DOI:10.1126/science.adp9061
    时间： 2024-10-11
    作者： 仪器 Go
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  • ZR-D15型 废气二噁英采样管 400-883-7896
    详细介绍产品简介 ZR-D15型废气二噁英采样管，配套ZR-3720型废气二噁英采样器使用，有效长度1.5米。 ZR-3720型废气二噁英采样器主要用于对污染源排放的固相和气相二噁英进行采样。危险废物焚烧处置设施医疗废物焚烧处理设施和水泥窑共处置危险废物设施建设项目竣工环境保护验收、监督性检测过程中的二噁英类检测生活垃圾焚烧设施二噁英排放检测其它可应用的场合。执行标准HJ/T365-2007 《危险废物（含医疗废物）焚烧处置设施二噁英排放检测技术规范》HJ77.2-2008 《环境空气和废气　二噁英类的测定　同位素稀释高分辨气相色谱——高分辨质谱法》UNI EN 1948EPA Method 23技术特点模块化设计，整个系统体积小，重量轻，携带运输方便，现场快速组装使用更容易；采用进口高负压大流量采样泵，ABB变频控制器，能在恶劣的采样状态下持续工作，使用寿命长，免维护；5.6寸彩色触摸屏，中文菜单，触控操作方式；提示信息丰富，操作界面友好，容易操作；具有USB接口，支持U盘导出，实现数据的海量存储；采样气路采用惰性材料，减少污染。钛取样管可更换，配多规格钛采样嘴，满足各种工况等速采样；滤筒收集，整个气路自动恒温加热控制；合理的连接方式，有效克服气密性问题；采样中断电记忆，自动保存采样数据，来电后继续采样；高速低噪声热敏打印机，现场打印报表速度快；具有实时时钟，为数据报表提供准确的采样日期、时间，且有后备电池；自动加热制冷温控系统，温控系统速度快，精度高，稳定性好；基于皮托管平行等速采样原理，自动跟踪烟气流速等速采样 跟踪精度高、速度快；实时测量大气压，环境温度，自动实时换算标况流量、标况体积；自动监测采样工作状态，遇到故障自动保护；密码保护仪器校准数据，并可一键恢复到出厂状态；支持多种含湿量获得方法：直接输入，干湿球法，冷凝法；
    留言咨询
    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-D15
    价格： 1 - 2万元
  • ZR-3720型 废气二噁英采样器 400-883-7896
    详细介绍产品简介 ZR-3720型废气二噁英采样器主要用于对污染源排放的固相和气相二噁英进行采样。危险废物焚烧处置设施医疗废物焚烧处理设施和水泥窑共处置危险废物设施建设项目竣工环境保护验收、监督性检测过程中的二噁英类检测生活垃圾焚烧设施二噁英排放检测其它可应用的场合。执行标准HJ/T365-2007 《危险废物（含医疗废物）焚烧处置设施二噁英排放检测技术规范》HJ77.2-2008 《环境空气和废气　二噁英类的测定　同位素稀释高分辨气相色谱——高分辨质谱法》UNI EN 1948EPA Method 23技术特点模块化设计，整个系统体积小，重量轻，携带运输方便，现场快速组装使用更容易；采用进口高负压大流量采样泵，ABB变频控制器，能在恶劣的采样状态下持续工作，使用寿命长，免维护；5.6寸彩色触摸屏，中文菜单，触控操作方式；提示信息丰富，操作界面友好，容易操作；具有USB接口，支持U盘导出，实现数据的海量存储；采样气路采用惰性材料，减少污染。钛取样管可更换，配多规格钛采样嘴，满足各种工况等速采样；滤筒收集，整个气路自动恒温加热控制；合理的连接方式，有效克服气密性问题；采样中断电记忆，自动保存采样数据，来电后继续采样；高速低噪声热敏打印机，现场打印报表速度快；具有实时时钟，为数据报表提供准确的采样日期、时间，且有后备电池；自动加热制冷温控系统，温控系统速度快，精度高，稳定性好；基于皮托管平行等速采样原理，自动跟踪烟气流速等速采样 跟踪精度高、速度快；实时测量大气压，环境温度，自动实时换算标况流量、标况体积； 自动监测采样工作状态，遇到故障自动保护；密码保护仪器校准数据，并可一键恢复到出厂状态；支持多种含湿量获得方法：直接输入，干湿球法，冷凝法；
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    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-3720
    价格： 10万 - 30万元
  • 二羟基丙酮
    中文名称1,3-二羟基丙酮英文名称Dihydroxyacetone中文别名二羟基丙酮CAS RN96-26-4EINECS号202-494-5分 子 式C3H6O3分 子 量90.0779用途：医药中间体、化工原料和食品添加剂。1,3-二羟基丙酮作为医药中间体，能合成一些治疗心血管疾病药物；1,3-二羟基丙酮酮可应用于化妆品中，能阻止皮肤的水份的过度蒸发，对皮肤起到保湿和防晒作用，防紫外线辐射我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换
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    厂商： 湖北速普尔化工有限公司
    品牌： 未知
    型号： 15327385931
    价格： 面议
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  • InertCap CHIRAMIX 对映异构体专用柱
    产品描述 对光学异构体有优异的分离度 涂布两种以上环糊精衍生剂 尖锐峰型 GL Sciences公司独创InertCap CHIRAMIX 是涂布了两种以上环糊精衍生剂混合物的固定相专门用于分离对映异构体的毛细管柱。与其他只涂布了一种环糊精固定相的色谱柱相比，InertCap CHIRAMIX 可以作为在很短的时间内分离分析较宽范围化合物的第一优先选择的色谱柱。InertCap CHIRAMIX 是与T. Hasegawa Co., Ltd.合作研发的色谱柱。CHIRAMIX 是T. Hasegawa Co., Ltd 品牌名称.应 用订货信息InertCap CHIRAMIX直径(mm)长度（m）膜厚（μm）最高使用温度（℃）货号0.25300.25iso.180-prog.2001010-69142
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： GL Sciences 技尔（上海）
    价格： ¥9753
  • 瑞思泰康 Rt-βDEXsp 复杂的对映体分离 手性柱
    Rt-βDEXsp 手性色谱柱(熔融石英)(2,3-二-O-异丙基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-β-环糊精加入14％氰丙基/86％二甲基聚硅氧烷)用途：通常与Rt-βDEXsm连接组成双柱配置用于复杂的对映体分离。订货信息：IDdf温度限30米0.25 mm0.25 μm40 to 230 °C131110.32 mm0.25 μm40 to 230 °C13110
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 瑞思泰康
    价格： 面议
  • 菲罗门 Chiral 涂敷型反相型手性柱
    详情菲罗门液相手性色谱柱 - 省时 省心 省力 在药物，农用化学品，食品和相关产品的生产，利用液相色谱进行光学异构物手性分离日趋重要，这是因为不同的光学异构物可以产生出不同的药理或是气味。 药理的影响范围可以由对人体没有太大的影响，到产生不想要的副作用，甚至有可能威胁到人体的生命。 为了分析或是制备分离这些异构体，因此产生出非常有效率的手性固定相（CSP）。 如果这种手性固定相也是有两种不同的手性对映体构型的话，也会造成手性对映体对的出峰顺序不同。 特别是对两个手性对映异构物的含量比例不同的时候特别有用。因为如果后出峰小的异构物，很可能会藏在先出峰的主产品的峰尾。 但是如果出峰顺序相反的话，就不会有此问题，因为小峰可以完全和主峰分离开来菲罗门液相手性色谱柱除提供常规分析柱外，还有制备柱，填料等一应俱全，工程师们可以根据不同实验条件或生产要求进行选择。 菲罗门液相手性色谱柱种类齐全，主要分为三大板块：1.多糖衍生物涂敷型正相与超临界SFC通用型手性柱2.多糖衍生物涂敷型反相手性柱3.多糖衍生物键合耐溶剂型手性柱菲罗门手性柱子可以提供多种互补的选择性，使您在反相、极性有机、正相以及超临界流体色谱（SFC）条件达到有效的手性分离效果。 随着大量的文献、同行评议期刊报道以及不计其数的应用开发，手性固定相工具多种类的重要性： 多糖衍生物涂敷型反相手性色谱柱 FLM Chiral ND(2)-RH 固定相：直链淀粉-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate)同等产品：Chiralpak AD-RH 应用： FLM Chiral NY(2)-RH 固定相：直链淀粉-三-(5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(5-chloro-2-methylphenylcarbamate)同等产品：Chiralpak AY-RH 应用：FLM Chiral NS(2)-RH 固定相：直链淀粉-三-((s)-α-甲基苄基氨基甲酸酯)Amylose tris((s)-α-methylbenzyllcarbamate)同等产品：Chiralpak AS-RH 应用：FLM Chiral NZ(2)-RH 固定相：直链淀粉-三-(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(3-chloro-4-methylphenylcarbamate)同等产品：Chiralpak AZ-RH 应用：FLM Chiral NX(2)-RH 固定相：直链淀粉-三-(4-氯-3-甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(4-chloro-3-methylphenylcarbamate)同等产品： 应用： FLM Chiral NQ(2)-RH 固定相：直链淀粉-三-(卤代甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(halogenated-methylphenylcarbamate)同等产品： 应用： FLM Chiral MD(2)-RH 固定相：纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate)同等产品：Chiralcel OD-RH 应用： FLM Chiral MZ(2)-RH 固定相：纤维素-三-(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(3-chloro-4-methylphenylcarbamate)同等产品：Chiralcel OZ-RH 应用： FLM Chiral MJ(2)-RH 固定相：纤维素-三-(4-甲基苯甲酸酯)Cellulose tris(4-methylbenzoate)同等产品：Chiralcel OJ-RH 应用： FLM Chiral MX(2)-RH 固定相：纤维素-三-(4-氯-3-甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(4-chloro-3-methylphenylcarbamate)同等产品：Chiralcel OX-RH 应用： FLM Chiral MQ(2)-RH 固定相：纤维素-三-(卤代甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(halogenated-methylphenylcarbamate)同等产品：独家 应用： 商标注释：DAICEL, CHIRALCEL, CHIRALPAK, AD, AD-H, AD-RH, AY, AY-H, OD, OD-H, OD-RH, OJ, OJ-H, OJ-RH, OX-H, 和 OZ-H 是 DAICEL 的商标。 以上商标由 Chiral Technologies 在 DAICEL Corporation许可下使用。 Chiral Technologies, Inc. 是DAICEL Corporation的子公司。 所有数据对比信息均来源于各厂商的公开资料，在此目录中仅用于参考， 无意用作不同品牌之间的比较。
    供应商： 广州菲罗门科学仪器有限公司
    品牌： 菲罗门
    价格： ¥13000
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