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FTIR可表征金属离子和羧酸盐配体的配位模式吗?如果是,那么AL3+与聚丙烯酸钠的配位模式如何表征?
hi,用过水相GPC的老师们来帮我看看啊我最近用水相GPC做了次实验,做了个葡聚糖的宽标,用的是PL的水相柱用纯水做流动相峰形分岔了,加盐后变好了一些,但还不是单峰分布;我看了PL水相柱的一些资料上面提到“中性样品用纯水;阴离子型样品用0.1M的NaNO3,0.01M的NaH2PO4,pH=7-9,;阳离子型样品pH=2-7” 调节pH值目的是什么啊?阴离子型样品比如是羧酸类,不应该往酸了调,保持中性,这样才跟柱子没有作用吗?水相柱表面会带电荷吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif
我看的文献方法衍生全氟羧酸,用三乙基硅烷醇的方法,用的仪器是岛津的单杆EI 源,但是衍生以后全扫模式下,所有的全氟羧酸出的峰都一样。通过SIM模式下才能找到目标峰,并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。我用的是1ug/ml得标液衍生的,全氟辛酸的峰大概只有1000,其他的峰高就只有100不到。有没有大神做过类似的方面,求帮助。还有一个问题,如果做全氟羧酸的目标物,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做的话,文献中有用NCI源和EI源的,具体的那个方法更好一点呢。跪谢!