氧化佐匹克隆非对映

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氧化佐匹克隆非对映相关的论坛

  • 佐匹克隆高效液相色谱峰峰形差怎么办

    [color=#444444]要求摸出佐匹克隆HPLC色谱条件,C18柱,乙腈和水相(磷酸盐缓冲液)=40:60,PH=3.5时峰形很差 ,理论塔板数很低,峰拖尾很严重,由于该药可能是手性药物,峰形的裂分会不会是对映异构体的拆分?怎样解决?[/color]

  • 单克隆抗体克隆化技术

    经过抗体测定的阳性孔,可以扩大培养,进行克隆,以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长,互相争夺营养和空间,而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早,太早细胞性状不稳定,数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细胞,经过一段时期培养之后,也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失,使部分细胞丧失产生抗体的能力,所以需要再次或多次克隆化培养。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。一、有限稀释法1.材料① 微量培养盘,盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞(即饲养细胞)每孔2万~4万。② HT培养基2.操作方法① 取出抗体阳性孔细胞,用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色,计数。② 用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。③ 用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘,每孔0.05ml,细胞含量分别为10个/孔、2个/孔、1个/孔和0.5个/孔。④ 5%CO2饱和湿度,37℃培养。⑤ 每天用倒置显微镜观察克隆生长情况,选择只有一个集落生长的孔,弃掉两个以上和没有细胞生长的孔。⑥ 克隆大量繁殖后,布满孔底的1/3~1/2时,测培养液抗体。⑦ 抗体阳性孔细胞,移到有饲养层的组织培养瓶中,并传2~4代就可以脱离饲养细胞,建成克隆株。二、软琼脂克隆化借助撒在软琼脂上单个细胞定位生长,而达到克隆化,具体操作如下:1.配2.5%的琼脂糖30ml,水浴溶化后,移入45℃水浴中。2.将117ml完全DMEM液和3ml 10倍浓度的DMEM液混合,置45℃水浴预热。3.将琼脂糖与DMEM液混合,即为含0.5%琼脂糖的完全DMEM液,并加75×108 脾细胞。4.每块平皿加10ml,于室温中凝固。5.DMEM中的细胞与DMEM―琼脂1:1混合,将细胞琼脂混合物2ml铺于凝固的平板上,使其全部覆盖。6.放入CO2箱饱和湿度,37℃培养10天。7.用PBS配制0.6%琼脂糖,于沸水浴溶解后,置45℃,在保温情况下取一试管,迅速加入0.1ml 25%羊红血球,0.2ml豚鼠补体,2.7ml 0.6%琼脂糖。8.用3ml琼脂糖―羊红血球混合液覆盖克隆。于37℃CO2箱孵育1h~2h。从克隆上部溶解羊红血球的溶血范围,可筛选抗羊红血球Ig。三、显微镜操作法在直径6cm培养皿中,加入1ml 1.0×108 细胞悬液放置5%CO2饱和湿度,37℃温箱中放置30min以上,倒置显微镜下,寻找那些与周围相距甚远的单个细胞,将毛细管口(一头有直角弯头毛细管,一头连接一尺长乳胶管,用口控制液体进入)水平置放于液面上,左右微动,直到看见管口,对准细胞,吸入毛细管,将管中细胞移到预先加有2.0×104~5.0×104 饲养细胞96孔板内,培养后,即可获得单个细胞形成的克隆。四、荧光激活分离法用一种荧光激活细胞分类器(Fluorescein Activafed Cell Sorter,FACS)。其基本原理是:将细胞经荧光抗体染色后,经喷嘴形成单个细胞的线形液滴,在莱塞光激发下,荧光素发射荧光,此信号由光电倍增管接收,再结合细胞形态大小产生光散射信号,经电脑处理,产生信号并与预定的信号对比,根据细胞荧光强度及细胞大小不同,将细胞分成不同级别,在电场中发生偏离,而分别收集于不同容器中。

氧化佐匹克隆非对映相关的方案

  • 单克隆抗体化学诱导脱酰胺化和氧化的定量分析
    天冬酰胺 (Asn) 脱酰胺化、天冬氨酸 (Asp) 异构化和甲硫氨酸 (Met) 氧化等修饰是重组抗体的典型降解产物。研究表明,单克隆抗体中 Asn、Asp 和 Met 残基的降解会影响蛋白质活性。因此,蛋白质候选药物(例如 mAb)中的上述修饰是关键质量属性 (CQA),需在储存和制剂条件下进行密切监测。它们通常是药物开发过程中进行的影响因素试验和强制降解研究的重点。要评估上述 CQA,需要同时进行鉴定和定量分析。本应用简报介绍了采用一体化工作流程(包括 Agilent AssayMAP Bravo 平台、Agilent 1290 Infinity II LC、Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter BioConfirm 软件),通过肽谱分析方法同时鉴定和定量分析重组 mAb的化学诱导脱酰胺化和氧化修饰。
  • 使用Qpix系统自动筛选颜色克隆——Molecular Devices
    在分子克隆过程中,筛选含有插入基因片段的重组质粒转化子是一项必不可少的工作。一种称为“蓝白斑筛选”的颜色报告基因可以根据克隆颜色快速区分出重组和非重组的克隆。尽管蓝白筛选提供了一个直观的辨别重组克隆的方法,但是,在克隆挑取过程中,过多的人工操作过程存在主观、速度慢、易出错等问题。Molecular Devices QPix400系列微生物克隆筛选系统提供了一个自动化的解决方案,尤其针对蓝白克隆筛选,通过白光成像提供了准确高效的克隆转化检测方法。这个解决方案整合了QPix Software2.0蓝白筛选模块、QPix颜色滤片以及可调平板适配器。本文重点描述了使用QPix420系统进行颜色克隆筛选实验的结果,通过DNA测序进一步验证了挑取克隆的准确性。优势?通过白光高效监控转化效率?准确区分白色、蓝色或浅蓝色等颜色?智能化软件选择模块,可以自动或自定义筛选
  • 【应用文章下载】自定义涂布模式提升QPix460微生物克隆筛选系统在样品处理上的灵活性.
    QTray 琼脂板用于大规模的培养和筛选微生物克隆。通过加入 48 格的分隔器,多种微生物样品可以在同一块 QTray 上单独培养 ( 图1,左 )。可以利用 QPix 460 系统轻松涂布分格的 QTray 板。不过同样可以在不分格的QTray 板上培养不同的微生物样品,当然这需要克服交叉污染的隐患。在这个应用文章中,我们将阐述 QPix 460 系统如何通过自定义涂布模式用于涂布不分格的 QTray 板,从而降低样品间交叉污染的可能性。

氧化佐匹克隆非对映相关的资讯

  • 我国首例克隆猫诞生 宠物克隆已经商业化
    p    strong 我国首例克隆猫诞生 /strong br/ /p p   38万克隆一只狗狗,你们愿意吗? /p p   看到眼前有一只一模一样的狗子,是会勾起对狗子的无限眷念,还是可以填补思念代替陪伴? /p p   日前,北京希诺谷生物技术有限公司宣布,我国首例自主培育的克隆猫诞生。经过4只代孕猫的孕育,成功生产1只克隆猫。这只猫取名“大蒜”,于今年7月21 日经代孕猫自然分娩出生,小猫目前健康状况良好。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/1bd44553-b4bb-4283-b5e6-fe11a51ab3fb.jpg" title=" 大蒜.jpg" alt=" 大蒜.jpg" / /p p style=" text-align: center " 克隆猫“大蒜” /p p   基因科技改变生活。23年前,世界第一只克隆羊“多利”的诞生开始,克隆技术不断刷新人们的认知。去年第一只灵长类动物猕猴的成功克隆,到现在资本开始进入宠物克隆市场,公众对于克隆的讨论趋于白热化,克隆到底是什么? /p p    strong 克隆到底是什么? /strong /p p   克隆是英文“clone”或“cloning”的音译,而英文“clone”则起源于希腊文“Klone”。克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖,以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。通常意义的克隆是指利用生物技术,由无性生殖产生与原个体有完全相同基因的个体或种群。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 525px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/fea68563-a87b-444c-8435-e27dcdc54fcc.jpg" title=" 多利.jpg" alt=" 多利.jpg" width=" 400" height=" 525" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " “多利”克隆过程 /p p   “大蒜”的孕育过程跟多利类似,通俗来讲就是取到宠物身体样本的细胞核,放入到另一位“捐赠”者的去核卵细胞中,通过电脉冲刺激使之体外融合,并发育成胚胎。最后将此胚胎放入到另外一只代孕猫体内。经过两个月左右时间发育,代孕猫就可以生出一只遗传物质跟爱宠一模一样的小猫。这样一来,“大蒜”就有3个妈妈,而没有爸爸。 /p p    strong 宠物克隆已经不是新奇事 /strong /p p   韩国三星电子公司会长李健熙的宠物博美犬“本吉”就是经过克隆诞生的。据悉,李健熙的宠物狗“本吉”是纯种雄性博美犬。2009年,“本吉”以16岁的“高龄”去世后,李健熙把“本吉”的肌肉组织交给了韩国忠南大学动物资源生命科学学科金珉奎教授。金珉奎研究小组对“本吉”的体细胞进行培养,并于2010年第一次成功克隆出一对双胞胎宠物狗“本吉2号”和“本吉3号”。2017年,金珉奎小组和韩国生命科学企业“美迪克隆”再次成功克隆了李健熙的宠物狗“本吉4号”。 /p p    strong 38万克隆一只宠物狗 宠物克隆已经商业化! /strong /p p   小编从京东和淘宝上搜索,均能够搜到“克隆宠物”相关服务,页面标价500-15000不等。和客服沟通后了解到,克隆一只狗需要38万,页面标价仅为基因保存和上门取样费用。客服表示从启动到交付一共需要10个月,克隆期间如果失败,工作人员会马上启动第二轮克隆,每组克隆同时有两只代孕犬代孕。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 239px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a587486c-6e72-43fb-93b9-08b3300c0c15.jpg" title=" 宠物服务.jpg" alt=" 宠物服务.jpg" width=" 600" height=" 239" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 京东上克隆宠物的服务 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 488px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/8106abba-4bfc-4739-b001-5fd35e1f2d46.jpg" title=" 123.png" alt=" 123.png" width=" 400" height=" 488" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 某公司的宠物克隆宣传单 /p p   克隆“大蒜”的希诺古公司称,目前已经接到七八个克隆猫的商业订单。宠物克隆已经开始商业化。 /p p   主人想要找回爱宠的心情可以理解。可是,宠物克隆技术已经成熟了吗?在各种动物保护法规还未完善的情况下就推崇克隆犬商业化,这样真的好吗? /p p   另一方面,38万克隆狗狗,这个过程平均需要5-6只代孕犬。得到一只成功的克隆犬背后,那些失败的克隆犬以及不断繁殖的代孕犬又会何去何从呢? /p
  • 日本岛津推出细胞集落培养工具“CELL PICKER”,大幅提高细胞克隆作业工作效率
    日前,岛津制作所发售细胞集落培养工具“CELL PICKER”。本产品通过实现细胞集落※的采集、播种(培养作业)及去除(去掉作业)工序的自动化,有助于提高让特定细胞繁殖的“克隆”工序的效率。“CELL PICKER”由安装在显微镜上的主机部分和在平板电脑上运行的专用软件组成。配有标准的奥林巴斯产(CKW-53)及岛津理化产(AE2000三眼)的显微镜。 以前的细胞克隆,需要用移液管吸取目标集群,移至别的容器里。由于是边用显微镜观察边进行操作,因此,作业负担很重,而且必须保证手工作业娴熟。而“CELL PICKER”,则只需观察显示在平板电脑画面上的显微镜图像,锁定目标后按平板电脑上的按键即可,操作非常简单,人人都可胜任培养作业。另外,培养前后的显微镜图像均可自动保存,对工序管理中所需的作业记录也大有帮助。 岛津制作所一直都在充实以iPS细胞和ES细胞等干细胞在内的各种细胞培养方面研发的辅助产品与服务,比如,今年4月发售的用于细胞培养基的自动预处理装置“C2MAP-2030”和细胞培养解析装置“CultureScanner CS-1”等。5月,出于开发生命科学领域兼具高度“透明性”、“重现性”、“效率性”的新一代实验室的目的,与iPS Portal、地球环境服务、NTTDATA、奥林巴斯、片冈制作所、大城建设、日立产机系统7家公司联手设立了“COTO LABO国际财团”。细胞在培养时增殖形成细胞团的状态。 新产品的特点1. 生产效率是手工操作的两倍“CELL PICKER”与使用移液管的手工作业相比,包括图像记录等的工序在内,培养48个集落所需的时间前者(90分钟)约是后者(175分钟)的一半。不仅减少因手抖等造成的不稳定,保持质量均一,还可以消除负担巨大的手工作业,因此,可实现细胞培养现场的工作方式改革2. 作业记录操作简单培养作业的自动摄影功能即为工序管理的“记录员”。站在操作员的角度设计的平板电脑画面,使细胞集落从采集到播种的全工序更加一目了然。3. 节省空间的小巧外型装置的占用面积小(宽600mm×纵深650mm×高500mm、含显微镜),即使实验室面积有限也可容纳。此外,我们还准备了专用台式无尘工作台(日立产机制造、另售品)。
  • 隔空摘星 驭光而行 | 星赛生物发布数字化克隆挑选仪DCP
    在细胞突变体库的测试之旅中,如何迅速锁定并精准挑选目标单细胞?在繁星般的细胞群体里,如何慧眼识珠,甄选出那些功能独特的低丰度细胞?面对浩如烟海的单克隆挑选任务,如何巧妙优化资源,减少实验材料的大量消耗,告别堆积如山的培养皿?随着青岛星赛生物科技有限公司(以下简称“星赛生物”)的又一创新单品——数字化克隆挑选仪(Digital Colony Picker, DCP)的问世,这些挑战迎刃而解。近日,在第15届全球工业微生物学大会暨国际代谢工程高端论坛上,星赛生物正式发布了DCP。这款仪器,从一个遗传背景高度异质性的细胞群落出发,实现大规模、并行化的目标功能单细胞物理分隔、微液滴培养、每个微液滴培养过程的表型监测、目标表型纯培养物的全自动挑选等环节,可广泛应用于各种类型细胞的并行化培养,以及克隆化微液滴的智能化、自动化挑选。四项全能,打破克隆挑选“刻板印象”星赛生物的DCP采用了多项创新技术,包括静态液滴阵列培养技术、AI辅助图像识别技术以及非接触式光操控微液滴技术。多项技术buff加成,在小小的一片芯片中可开展数万个独立的微腔室并行化单细胞培养、培养过程中细胞发育与繁殖的明场成像、荧光成像(若在细胞内或培养基加入荧光探针)、人工智能指导下的目标单克隆选择,以及非接触式的高通量目标单克降挑取。DCP汇集了四类仪器的功能,集平板涂布仪、生长监测仪(培养)、酶标仪(荧光检测)、平板克隆挑取仪功能于一身,同时借助“光操控技术”,实现非接触式单细胞高精度挑选,降低了操作的复杂性和污染风险,打破了传统克隆挑选方法的局限,标志着单克隆挑选技术进入了一个新的时代,为科研人员提供了更高效、更智能的实验工具。六大优势,直击行业痛点问题DCP凭借其六大核心优势,为科研人员提供了不同以往的实验体验。 DCP的六大核心优势降本增效,兼顾高效与成本控制在科研工作中,如何以更少的投入获取更大的成果?星赛生物的DCP以其创新技术大幅降低了传统筛选工作的成本与时间,为科研人员开辟了一条降本增效的高效路径。DCP与平板克隆(CCP)的对比以筛选5000个大肠杆菌克隆为例,传统方法至少需要耗费50个培养皿、50个一次性涂布器、5000个吸头、1000毫升培养基;而DCP仅需1个微流控芯片、1个吸头、0.02毫升培养基,便能完成同等规模的筛选任务。DCP将传统方法需耗时十几个小时的筛选过程,缩短至4-5小时。由于DCP适配芯片具有高度的可扩展性,随着筛选体系的扩大,DCP与传统方法的对比优势将成倍提高。应用案例,彰显卓越实战效果DCP以其卓越的性能,正逐步成为科研领域的全能工具。它不仅适用于多样的细胞类型,更在多个领域发挥重要作用。在合成生物学领域,DCP借助荧光信号,助力科研人员筛选出乳酸高产菌株,与原始菌株相比提升了17.6%。此外,通过明场下的菌斑面积分析,DCP成功发掘出快速生长菌,比生长速率比原始菌株高出69.6%。在环境微生物学领域,DCP通过明场下各个细胞生长发育和繁殖的丰富信息作为克隆分选的指标,高效识别并避开重复细胞,显著提高菌群研究的效率和靶向性。同时,DCP在筛选低丰度菌株方面也展现出明显的优势,与传统固体平板法相比,培养时间缩短了2/3。此外,由于自然界中很多微生物更适合在全液相下生长繁殖,因此,在同一培养条件下,DCP与琼脂糖平板相比,往往能获取遗传型上更多样的单克隆。

氧化佐匹克隆非对映相关的仪器

  • 多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统,高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合,可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术:已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取,从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移,保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用,如单细胞克隆,可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选,以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器,如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案,可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败,可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高(包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率)快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备,无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术(免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等)兼容 &bull 抽吸和点样体积小(降至约1 nL) &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别,并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪,方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化,以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆,整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔,将细胞悬液接种后,数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来,并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法,FACS。&bull 高通量:每孔可获得400-600个单细胞(相当于有限稀释法25块96孔板!)&bull 高效节约:避免重复稀释,单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性:自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆,避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%,无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时,无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合: &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时,也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯,用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下,充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置
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  • Cellvento 4CHO-C克隆培养基是一种化学成分限定、无动物成分的培养基,开发用于单细胞克隆(SCC)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系的稳定细胞库筛选和恢复。这款升级版培养基支持CHO和CHOZN细胞株开发,可用于替代CHOZN技术指南中的EX-CELL CHO克隆培养基。它为从细胞株开发到生产规模的整个工艺提供了化学成分限定的培养基解决方案。该配方设计不含水解产物或其他未知成分,具有卓越的性能和批间一致性。该培养基含有次黄嘌呤和胸苷(HT),但为了提高筛选灵活性,它不含L-谷氨酰胺、甲硫氨酸亚砜亚胺(MSX)或甲氨喋呤(MTX)。更多信息,e.g., 培养方案,贮存,表现性能,订购信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 数字化克隆挑选仪 400-860-5168转4843
    数字化克隆挑选仪Digital Colony Picker,从一个遗传背景高度异质性的细胞群落出发,实现大规模、并行化的目标功能单细胞物理分隔、微液滴培养、每个微液滴培养过程的表型监测、目标表型纯培养物之微液滴的全自动挑选等环节,可广泛应用于各种类型细胞的并行化培养,以及克隆化微液滴的智能化、自动化挑选。
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氧化佐匹克隆非对映相关的耗材

  • 佐匹克隆的手性色谱柱 OD系列色谱柱
    北京绿百草科技现货供应分离佐匹克隆的手性色谱柱CHIRALCEL OD系列色谱柱。佐匹克隆,英文名: ZOPICLONE CAPSULES,其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。佐匹克隆,镇静催眠药,用于治疗失眠症,尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。绿百草科技可提供使用OD-H、 OD-R、 OD-RH进行手性拆分的详细操作条件和谱图。
  • 克隆枪电穿孔系统备件
    克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器,实现了超过50%的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计,使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode,拉动触发器使混合物快速运动,将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒!与其他系统不同,我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管,花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪,比色皿和脂质体转染试剂相比,克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低,每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷,特别是在高通量实验中,提高的效率是真的很大。最后,对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper,或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型,最低限度导电,近等压电介质和超短脉冲时间,增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化,帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果,细胞包括来自人,小鼠,大鼠和猴(见下文)的神经元,星形细胞,神经胶质细胞,淋巴细胞,单核细胞,成纤维细胞,上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过,或是有克隆枪,然后自己选择产品(所有的Tritech研究产品有30天内退款保障)。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作,我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪,带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点: Pipectrodes成本比比色皿低,转染率TE更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。 作为“一次性用品”出售,使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯让用户知道,样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携,无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩! 与其它的方法,电穿孔只介绍您感兴趣的分子(没有额外的钙,清洁剂,油脂,射弹,或病毒颗粒)。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率
  • 克隆枪电穿孔系统配件
    克隆枪电穿孔系统配件是全球领先的无绳可再充电的手持电穿孔仪器,可实现E大肠杆菌细菌的每微克DNA转染效率Transformation Efficiencies(TE)达到100亿以上。克隆枪电穿孔系统配件完全便携式手持式设计,只需将我们的革命性的一次性Pipectrode移液电极尖端插入克隆枪,转染成为一个简单的过程。克隆枪电穿孔系统BactoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的DNA混合后放入Pipectrode,触动按钮使其快速运转和喷射出转染物成琼脂平板- 全部完成不到15秒! 与其他克隆枪电穿孔系统不同,我们的Pipectrode使用移液管来回转染DNA混合物。与传统电转仪,试管和化学感受态细胞比较,克隆枪电穿孔系统BactoZapper及其Pipectrode的成本更低,每美元的转染效率提高很大。如果考虑时间和便利,特别是在高通量实验中,效率提高是真的很大。最后,用超高分子量质粒(18 KB)工作时,电穿孔是唯一的方法。 对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不要为其他厂商提供的过时技术支付更多了。就在自己的工作台上,您可以使用BactoZapper,至于污染敏感的样品,把它放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统BactoZapper克隆枪彻底改变了E大肠杆菌的转化。该克隆枪电穿孔系统出厂时为转化预先设置了最佳参数。转染效率( TE),在收获阶段,输入DNA的每微克收获大于100亿个细胞。即使有标准的固定相细胞,用我们革命性的,超级简单的细胞制备的特色解决方案CompBooster® ,过夜培养超出109每微克。克隆枪电穿孔系统BactoZapper 的主要特点: Pipectrodes成本比试管少,转染效率(TE)更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。作为“一次性”产品出售,Pipectrodes比重复使用许多次的试管能节省更多时间。不需要示波器显示是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯就能显示,你的样品和DNA是否按照正常参数进行工作。比任何其他电穿孔设备至少快十倍。人体工程学设计。小巧便携,无绳/充电。在自己的工作台上或在无菌罩里使用!与市售的感受态细胞相比,每次转化花费更少。与自制氯化钙细胞相比,转化效率高100倍以上,样品制备更快。可用于革命性的固定相细胞制备,可以使用简单的过夜培养产生每微克超过2×109个转化物。
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