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建了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析方法,想同时检测没食子酸、新绿原酸和绿原酸和其他几种成分,如羟基红花黄色素A、阿魏酸等,但对照品建立方法时连续进样6针,没食子酸、新绿原酸和绿原酸的峰面积逐渐降低,怀疑是降解,但拿到HPLC上检测是没有问题的, 峰面积与新配制的相同。请问是什么原因导致的,而且对对照品为混标,其他成分都没有降解的情况,很稳定,可以排除进样的原因,如图[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454099518_1703_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454257768_9259_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454341112_6631_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img]
茵栀解毒颗粒 绿原酸对照品色谱图,出峰时间在9到25分钟之间随意变换 , 不固定 ,求解决方案
最近做杜仲中绿原酸分析,发现绿原酸峰分叉,但其它组分芦丁,斛皮素,山奈酚等物质确正常,且峰形对称。用绿原酸对照品作,也出现同样问题,请高手相助。色谱条件C18柱,360nm检测,梯度洗脱:甲醇,0.08%磷酸水溶液。