乳腺癌耐药细胞株

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定）一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

类器官（Organoids）是指将成体干细胞或多能干细胞在体外三维培养形成的具有一定空间结构的组织类似物。类器官在组织结构、细胞类型、自我更新能力和功能等方面与来源组织高度一致，从而在发育生物学、疾病造模、精准医学、药物研发、基因和细胞疗法、感染和免疫以及再生医学等生物医学的多个领域展现出独特的优势。产品介绍Product Description:bioGenousTMBreast Cancer Organoid Kit is a chemically defined cell culture medium for the establishment and maintenance of human breast cancer organoids. Patient-derived cancer organoids recapitulate the genomic and pathological features of original tumors and therefore hold great promise for medical research and precision medicine.技术参数Product Information:ComponentComponent Cat#VolumeStorage & StabilitybioGenousTMBreast Cancer Organoid Basal MediumK2147-BC-A100/A500100mL/500mL4℃，12 monthsbioGenousTMBreast Cancer Organoid Supplement B (50x)K2147-BC-B100/B5002mL/10mL-20℃,avoid repeated freeze-thaw cycles, 12 monthsbioGenousTMBreast Cancer Organoid Supplement C (250x)K2147-BC-C100/C5000.4mL/2mL-20℃, avoid repeated freeze-thaw cycles, 12 monthsPreparation of Breast Cancer Organoid Complete MediumUse a sterile technique to prepare the breast cancer organoid complete medium. The following example is for preparing 10mL complete medium. If preparing other volumes, adjust accordingly.1.Thaw Breast Cancer Organoid Supplement B(50x) and Breast Cancer Organoid Supplement C(250x) on ice. Mix thoroughly.NOTE:Once thawed, use immediately or aliquot and store at -20°C for not more than 10 months. After thawing the aliquots, use immediately. Do not re-freeze.2.Add 200μL Breast Cancer Organoid Supplement B(50x) and 40μL Breast Cancer Organoid Supplement C(250x) to 9.76mL Breast Cancer Organoid Basal Medium. Mix thoroughly.NOTE:If not used immediately, store the complete medium at 2-8°C for not more than 2 weeks. The Breast Cancer Organoid Supplement B contains fungicide and antibiotics (50x).Protocol for Establishment ofPatient-Derived Breast Cancer OrganoidsCAUTIONStudies involving primary human tissue material must follow all relevant institutional and government regulations. Informed consent must be obtained from all subjects before the collection of the primary human tissue material.Establishment of Organoids from Primary Tissue1.Collect primary human breast cancer tissue pieces in ice-cold Primary Tissue Storage Solution (K601005) with conical tubes. Keep tissue samples at 4°C until the start of the isolation.2.Assess whether the obtained tissue pieces consist purely of epithelium. If fat or muscle tissues are present, remove these non-epithelial components as much as possible using surgical scissors or scalpels and forceps under a dissection microscope. If no fat or muscle tissues are present, continue to the next step immediately.3.Rinse the tissuewith Cancer Organoid Basal Medium (B213152) or DPBS twice.4.Mince the tissue into small fragments of 1-3 mm3in a cell culture dish using surgical scissors or scalpels.5.Digest the tissue fragments with 10mL of Tumor Tissue Digestion Solution (K601003) in a 15mL conical tube at 37°C, with variable incubation times ranging from 30 min to 1.5 h. Carefully monitor the digestion process, mixing the content of the tube every 5-10 min by shaking vigorously or pipetting the mixture up and down. The digestion process could be finished when most of tissue fragments are able to pass through the 1mL pipette tips.6.Add FBS to the tissuedigestionmixture to a final concentration of 2%, and filter using a 100 μm cell strainer.7.Collect and centrifuge the filtered cells at 250g for 3 min at 4 °C. In case of a visible red pellet, aspirate the supernatant, and resuspend the pellet using 2mL of Red Blood Cell Lysis Solution (E238010) to lyse the erythrocytes at room temperature for 1 min and centrifuge at 250g for 3 min at 4°C.8.Aspirate the supernatant and resuspend the pellet in Cancer Organoid Basal Medium, centrifuge at 250g for 3 min at 4°C,repeat this step once more time.9.Aspirate the supernatant and resuspend the pellet in Matrigel. The Matrigel should be kept on ice to prevent it from solidifying. Perform the process as quickly as possible. The amount of Matrigel used depends on the size of the pellet. Approximately 10,000 cells should be plated in 25 μL of Matrigel.CRITICAL:Do not overly dilute the Matrigel (Matrigel should be 70% (Matrigel vol/Total vol)), as this may inhibit the proper formation of the solid droplets.10.Plate the Matrigel containing organoids at the bottom of 24-well cell culture plates in droplets of ~30μL each around the center of the well.CRITICAL:Once the organoids are resuspended in Matrigel, proceed with plating as quickly as possible, as the Matrigel may solidify in the tube or pipette tip. Do not let the Matrigel touch the wall of wells.11.Place the culture plate into a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2for15-25 minto let the Matrigel solidify.12.Prepare the required amount of breast cancer organoid complete medium.13.Once the Matrigel droplets have solidified (15-25 min), open the plate and carefully add 500 μL of organoid complete medium to each well.CRITICAL:Do not add the medium directly on top of the Matrigel droplets, as this might disrupt the droplets.14.Place the culture plate in a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2.15.Change the medium every 3-4 d by carefully aspirating the medium from the wells and replacing it with a fresh, pre-warmed organoid complete medium.16.Closely monitor the organoid formation. Ideally, patient-derived breast cancer organoids should be passaged for the first time between 7 and 10 d after the initial plating.Splitting and Passaging of Organoids17.Pipette up and down to disrupt the Matrigel and transfer the organoid suspension to a 1.5 mL conical tube.18.Pipette the organoid suspension up and down to mix thoroughly by pipetting against the bottom of the tube to create pressure, which will aid the removal of Matrigel.19.Centrifuge organoids at 250g for 3 min at room temperature.20.Aspirate the supernatant and split organoids using either Organoid Dissociation Solution (E238001) or by mechanical disruption. For Organoid Dissociation Solution-based cell dissociation, resuspend the pellet in 0.2 mL of Organoid Dissociation Solution, pipette up and down and incubate at 37 °C until organoids fall apart. Pipette up and down with a filter tip for ≥8 times every 2 min to aid in the disruption of the organoids. Closely monitor the digestion to keep the incubation time inthe Organoid Dissociation Solution to a minimum. In case of mechanical disruption, resuspend the pellet in 1.5 mL ofCancer Organoid Basal Medium. Carefully pipette the organoid suspension up and down 30 times by pipetting against the bottom of the tube to create pressure, which will aid organoid disruption.CRITICAL:Do not dissociate in Organoid Dissociation Solution for 7 min, as this may result in poor organoid outgrowth or even loss of the culture. As a rule of thumb, digestion is complete if a mixture of small lumps of cells (consisting of 10–50 cells) can be observed.21.After shearing is complete, wash once by topping up with 1 mL ofCancer Organoid Basal Medium, and centrifuge at 250g for 3 min at room temperature.22.Aspirate the supernatant and resuspend the organoid pellet in 70% (vol/vol) Matrigel, and plate organoids in droplets at the bottom of a culture plate as described in Steps 10. After plating is complete, transfer the plate into a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2for 15–25 min.23.Pre-warm breast cancer organoid complete medium at 37 °C.24.After the Matrigel droplets have solidified (15–25 min), carefully pipette pre-warmed medium into the wells.25.Place culture plates in a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2until the organoids are needed for further experiments.

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

µ -Slides多细胞µ -Pattern载玻片：货号产品名称µ -Pattern规格（个/盒）83602µ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形1083602-Sµ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形283802µ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形1083802-Sµ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形2用荧光显微镜观察的用于多细胞分析的微图案表面●具有3D球体或类器官的理想间距的多单元格图案●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜应用领域：●三维细胞聚集体或二维细胞膜单层的培养和成像●通过显微镜观察对球体，类器官，类胚体和干细胞进行培养和分析●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用μ-Slide VI 0.4）●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力●活细胞成像和荧光显微镜●活细胞和固定细胞的兔疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像技术特征:●μ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：无细胞或蛋白质粘附长期稳定性具有生物惰性●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见●将图案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上●与染色和固色液兼容●完全生物相容的材料●也可作为带有单细胞Patterns的µ -Slides和带有测试μ-Patterns的μ-slides可用的产品类型：μ-Slide 8 Well high和or μ-Slide VI 0.4μ-Patterning技术原理：ibidi μ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。μ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。μ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。哪些细胞以RGD模式生长？在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在μ-Pattern上的粘附性。ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：●A549（人肺癌）●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）●BEAS-2B（人肺上皮）●CHO（中国仓鼠卵巢）●NCI-H441（人肺腺癌）●HEK-293（人类胚胎肾脏）●HeLa（人类宫颈癌）●HT-1080（人纤维肉瘤）●HuH-7（人类肝癌）●L929（鼠成纤维细胞）●MCF-10A（人乳腺上皮）●MDA-MB-231（人乳腺癌）●MDA-MB-436（人乳腺癌）●MDCK.2（犬肾细胞）●RCC-26（人肾癌）●ARPE-19（人视网膜色素上皮）μ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。多细胞μ-Pattern的应用：微型图案是用于优化3D分析的强大工具。代替在单个孔中培养球状体非常耗时并引入偏差，微图案化提供了方便的定位和间距，可轻松地研究每个球状体。 表面的平底结构和Bioinert钝化的能力是使用高分辨率荧光成像进行球体测定的最佳组合。ibidi μ-Slides With Multi-Cell μ-Patterns可用于从细胞悬液中生成球状体，该悬浮液将直接形成在图案上，或者转移并附着预先形成的球状体。对于需要确定几何形状的单层细胞的分析，多细胞μ-Patterns也是最佳选择。球体应用：NIH-3T3细胞（鼠胚成纤维细胞）的球状形成是在将多细胞µ -Pattern的µ -Slide 8孔中接种单细胞后的14天。 明场显微镜，10倍物镜。 NIH-3T3细胞（鼠胚成纤维细胞）的球状形成，是在将单细胞接种于具有多细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中的14天后。 相衬显微镜，4倍物镜。单层细胞的应用将RCC-26（人类肾癌）细胞接种到带有多细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。将RCC-26（人类肾癌）细胞接种到带有多细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：+++ α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。技术参数：µ -Slide geometry参见产品信息-Slide 8孔或µ -Slide VI 0.4结合基序RGD图案形状圆边长100微米间距500微米图案布局六边形表面钝化生物惰性现场实拍：

MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸方源仪器专业提供MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸，德国MN品牌。可有效、快速、精确的检测出牛奶的PH值，使用简单方便，适用于各种牛奶制造商行业。使用技巧和分辨方法：快速检测乳腺炎牛奶测试纸是通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得。将牛奶滴放在试验区。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。常规参数：型号：90748包装：20张/包测试类型：牛奶PH测试纸灵敏度：乳腺炎测试颜色变化：黄→ 绿 → 蓝中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

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牛羊乳腺炎测试纸 （Udder）90748德国MN牛羊乳腺炎测试纸，可以用来检测牛羊是否有感染乳腺炎，测试过程既简单又快速。试纸可以测出牛奶的pH值，滴一滴牛奶到测试块上，如果牛健康，试纸就会变成黄-红色（pH 6.4-6.6），如果显绿色(pH 7)或蓝色（pH 8）就代表有乳腺炎。如果试纸保持黄色不变，也就是说pH约6.3，那说明牛羊也有可能是在生病中需要做进一步诊断。产品编号90748类型牛奶测试纸灵敏度乳腺炎测试测试次数20×4 次颜色变化黄 → 绿 → 蓝保质期2年

奶牛乳腺炎快速定性测试纸通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得出售。将牛奶滴放在试验区。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。上海楚柏常年代理德国MN快速测试纸片，现货足，价格全国最好。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案（实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip ）

德国MN 进口定性乳牛乳腺炎快速测试纸深圳市方源仪器有限公司提供德国MN 进口定性乳牛乳腺炎快速测试纸，乳牛奶牛乳腺炎快速测定测试条能在最有效的时间内快速检测出乳牛或者奶牛是否患有乳腺炎。注意它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得。将牛奶滴放在试验区。包装：20张/包装测定方法：此检测试纸用于快速检测分泌物的成分，而这些成分可以第一时间的对奶牛的乳腺炎进行判断检测。试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。。新鲜的牛奶有时会导致成黄色，即使对于健康的奶牛也一样。判断主要根据四个反应区的颜色，他们是否相同或者每个之间的偏离有多少。保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

标准检测乳牛乳腺炎测试条深圳市方源仪器有限公司供应标准检测乳牛乳腺炎测试条产品，德国MN牛奶测试纸，可以用来检测牛奶的pH值，测试过程既简单又快速。产品参数：产品货号90748类型牛奶测试纸灵敏度乳腺炎测试测试次数20*4颜色变化黄→ 绿 → 蓝使用方法：此检测试纸用于快速检测分泌物的成分，而这些成分可以第一时间的对奶牛的乳腺炎进行判断检测。试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。对于健康的奶牛，所有检测点的颜色都为黄绿，当炎症严重时，颜色为蓝绿色到蓝色。当有轻微炎症时，颜色显示为绿色。新鲜的牛奶有时会导致成黄色，即使对于健康的奶牛也一样。判断主要根据四个反应区的颜色，他们是否相同或者每个之间的偏离有多少。保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

µ -Slides With Test µ -Patterns载玻片货号产品名称µ -模式规格（个/盒）83651µ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,15中不同模式，测试模式1283851µ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,15中不同模式，测试模式12具有多种几何形状的微图案表面，用于测试建立细胞培养测定法的不同图案●钝化的非粘性表面上有15种不同的图案，可轻松进入微图案领域●带有测试图案的ibidiµ -Slides是寻找适合您特定应用的最佳微图案几何形状的理想解决方案。●无需准备，易于操作:打开包装并开始●出色的高分辨率显微镜光学成像室应用领域●确定适合您所选择的细胞培养应用的微图案构图几何●三维细胞聚集体或细胞膜单层的培养和成像●球体，类器官，类胚体和干细胞的培养和显微分析●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用µ -Slide VI 0.4）●活细胞成像和荧光显微镜成像●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像µ -Slide上的图案分布产品：µ -Slide 8孔高壁和µ -Slide VI 0.4几何图案表图案编号②、⑨可作为标准产品提供。也就是说，我们在µ -Slide 8孔的高孔和µ -Slide VI 0.4的通道中提供这些模式。您最喜欢的几何图案缺失了吗？我们将与您共同开发量身定制设计。请联系我们以获取更多信息和报价！技术特征●µ -Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有结合的RGD基序（纤连蛋白的结合基序）●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：●没有细胞或蛋白质粘附●长期稳定性●具有生物惰性●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见●将图案打印在µ -Slide 8孔高或µ -Slide VI 0.4上●与染色和固色液兼容●完全生物相容的材料●也可作为带有单细胞µ -Patterns的µ -Slide和有多细胞µ -Patterns的µ -Slide可用的产品类型：图片为：µ -Slide 8 Wellhigh和µ -Slide VI0.4µ -Patterning技术原理：ibidiµ -Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。µ -Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。µ -Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。哪些细胞以RGD模式生长？在纤连蛋白上生长的细胞类型可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版来测试您的细胞类型在µ -Pattern上的粘附性。ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：●A549（人肺癌）●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）●BEAS-2B（人肺上皮）●CHO（中国仓鼠卵巢）●NCI-H441（人肺腺癌）●HEK-293（人类胚胎肾脏）●HeLa（人类宫颈癌）●HT-1080（人纤维肉瘤）●HuH-7（人类肝癌）●L929（鼠成纤维细胞）●MCF-10A（人乳腺上皮）●MDA-MB-231（人乳腺癌）●MDA-MB-436（人乳腺癌）●MDCK.2（犬肾细胞）●RCC-26（人肾癌）●ARPE-19（人视网膜色素上皮）µ -Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化Testµ -Patterns的应用带有测试图案的ibidiµ -Slides是寻找适合您特定应用的最佳微图案几何形状的理想解决方案。测试图案几何形状包括大量的各种形状和尺寸的被放置在腔式盖片的µ -Slide 8 Well high和通道载玻片VI 0.4。它们有不同的尺寸，包括三角形，正方形，六边形，圆形和直线形。µ -Slide 8孔高壁的开放式孔格式，提供了易于使用的开放式孔和静态细胞培养系统。使用基于通道µ -Slide VI 0.4，可以使用ibidi Pump System轻松地施加灌注和剪切应力。ibidi的test patterns适用于单细胞或多细胞测定。接种于带有测试图案⑦的µ -Slide VI 0.4中24小时显微镜，4倍物镜。接钟在带有测试µ -Pattern＃11的µ -Slide 8孔中的RCC-26（人肾癌）细胞（中心）。相衬后的RCC-26（人肾癌）细胞。相衬显微镜，20倍物镜。接种在带有测试µ -Pattern＃11的µ -Slide VI 0.4中24小时后，RCC-26（人肾癌）细胞的免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜。CC-26（人类肾癌）细胞接种于带有测试µ -Pattern＃12（50µ m线，70µ m线，5µ m线，从上到下）的µ -Slide VI 0.4中后24小时。相衬显微镜，20倍物镜。接种于带有测试µ -Pattern＃14的µ -Slide VI 0.4中24小时后，（人肾癌）细胞的免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜用测试µ -Pattern＃14接种在µ -Slide VI 0.4中24小时后的RCC-26（人肾癌）细胞。RCC-26相衬显微镜，4倍物镜。接种于µ -Slide VI 0.4中的RCC-26（人类肾癌）细胞在经过测试µ -Pattern＃15免疫后24小时进行了免疫荧光染色，绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，60倍物镜。参数：µ -Slide geometry参见产品信息µ -Slide 8孔或µ -Slide VI 0.4结合基序RGD图案形状15不同的图案表面钝化生物惰性现场实拍：

µ -Slides单细胞µ -Pattern载玻片货号产品名称µ -Pattern规格（个/盒）83801µ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形1083801-Sµ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形283601µ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形1083601-Sµ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形2用荧光显微镜观察的用于单细胞分析的微图案表面●具有理想间距的单细胞模式,适用于各种单细胞测定●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜应用领域●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）●将定义的剪切力施加于单细胞阵列（使用µ -Slide VI 0.4）●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力●活细胞成像和荧光显微镜成像●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像技术特征：●µ -Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：无细胞或蛋白质粘附长期稳定性具有生物惰性●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见●将图案打印在µ -Slide 8孔高或µ -Slide VI 0.4上●与染色和固色液兼容●完全生物相容的材料●也可作为带有多细胞的µ -Slide和带有测试µ -Patterns的µ -Slide可用的产品类型：图为：µ -Slide 8 Wellhigh和 or µ -Slide VI0.4µ -Patterning技术原理ibidi µ -Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。µ -Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。µ -Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。哪些细胞以RGD模式生长？在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在µ -Pattern上的粘附性。ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：●A549（人肺癌）●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）●BEAS-2B（人肺上皮）●CHO（中国仓鼠卵巢）●NCI-H441（人肺腺癌）●HEK-293（人类胚胎肾脏）●HeLa（人类宫颈癌）●HT-1080（人纤维肉瘤）●HuH-7（人类肝癌）●L929（鼠成纤维细胞）●MCF-10A（人乳腺上皮）●MDA-MB-231（人乳腺癌）●MDA-MB-436（人乳腺癌）●MDCK.2（犬肾细胞）●RCC-26（人肾癌）●ARPE-19（人视网膜色素上皮）µ -Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。单细胞µ -Pattern的应用定义群体的个体细胞（例如细胞系或原代细胞）可在其遗传和蛋白质组学大大不同，从而导致大小、形态、细胞周期和代谢活性的差异。这种细胞变异性的研究是以更深入的方式了解许多生物学过程（例如癌症发展的机制）的关键之一。只能使用专注于对每个单细胞分析的技术来检测这种单细胞的差异。然而，在单层细胞中，几乎不可能区分和分析单细胞。取而代之的是具有单细胞µ -Patterns的ibidi µ -Slides方便地使单细胞间距开，便于轻松进行个性化研究。植入单细胞µ -Pattern的µ -Slide 8孔中24小时后，RCC-26（人肾癌）细胞。相衬显微镜，4倍物镜。将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中后24时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，4倍物镜。将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。使用ibidi Stage Top培养箱在带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中对RCC-26（人肾癌）细胞进行24小时的活细胞成像。 相衬显微镜，4倍物镜。参数：µ -Slide geometry参见产品信息µ -S 8孔或µ - 0.4结合基序RGD图案形状正方形边长20微米间距110微米图案布局六边形表面钝化生物惰性现场实拍：

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

随着3D细胞培养成功应用于包括抗肿瘤药物筛选和体外肿瘤研究在内的多个领域，研究人员需要更好的方法来生成大量大小均一的多细胞球。Corning Elplasia 12K培养瓶能够在无支架模型中生成高密度多细胞球，从而满足上述需要。Corning Elplasia 12K培养瓶每cm² 含有152个微腔，体积与T-75培养瓶相当。借助重力、康宁低吸附（ULA）表面以及圆形微腔，可形成约12,000个形状和大小一致的多细胞球。康宁超低吸附表面是一种专有的无动物源性共价结合水凝胶表面，可促进多细胞球的形成且便于收集。微腔的几何形状有助于多细胞球在更换培养基时保持原位，收集时不影响细胞回收。细胞瓶内部具有分流功能，能够在移液时尽可能减少对多细胞球的破坏。Corning Elplasia 12K细胞培养瓶适用于许多肿瘤细胞、正常细胞和原代细胞的3D培养，应用领域广泛，包括：药物筛选癌症/肿瘤生物学干细胞生物学细胞治疗研究3D组织工程主要特性康宁超低吸附表面光学透明的透气性聚苯乙烯薄膜，自发荧光低液体分流功能可以在更换培养基和操作培养瓶时尽可能降低液体流动的影响80cm² 表面积，152个微腔/cm² ，每个培养瓶可生成约12,000个大小和形状一致的多细胞球圆形孔底微腔尺寸：850 x 650 μm (顶部直径x深度)，多细胞球生长面积为500 x 600 μm (直径x深度)工作体积为25至50 mL主要优势便于多细胞球形成、培养、评估和收集提供便捷的“即用型”方案，可生成大量大小均一的多细胞球无支架培养可培养多细胞球长达30天甚至更长时间(具体取决于细胞系)每个微腔均可形成大量多细胞球，具有高度可重复性常用培养基储存瓶，所有多细胞球均处于相同的培养条件下与明场显微镜和荧光显微镜兼容Corning® Elplasia® 12K培养瓶可在同一培养条件下生成大量大小均一的多细胞球，提供便捷的“即用型”方案用Corning Elplasia 12K培养瓶培养并评估过的细胞系Corning Elplasia 12K培养瓶能够生成大量大小均一的多细胞球。在Corning Elplasia 12K培养瓶中培养14天的MCF 7 (人乳腺癌)多细胞球(A)。收集后的多细胞球(B)。收集的MCF 7多细胞球示意图(C)。使用EVOS® FL显微镜和2X物镜在明场模式下拍摄显微照片Corning Elplasia 12K培养瓶基质内含有约12,000个圆底微腔，每个微腔的生长面积为500 x 600 μm (直径x深度)且底部可透气Corning Elplasia 12K培养瓶适用于荧光成像。用钙黄绿素AM (A)、Hoechst (B)和碘化丙啶(C)染色培养30天的HepG2 (人肝癌)多细胞球，将A、B和C的明场图像叠加(D)。使用EVOS FL显微镜和2X物镜拍摄显微照片Corning Elplasia 12K培养瓶可用于长期培养。在Corning Elplasia 12K培养瓶中培养A-549/GFP (人肺癌)多细胞球30天。使用EVOS FL显微镜和2X物镜在明场和GFP模式下拍摄显微照片

Virya™ 三角细胞摇瓶品牌：virya™ 货号：3530109 / 3530209 / 3530509 / 3531009 规格：125ml / 250ml / 500ml / 1000ml材质：PC/PETG/PE分类：细胞培养灭菌：是包装：1个/袋，50袋/箱 应用于细胞生物学和微生物学等领域，适用于悬浮培养，培养基制备或储存。◆TC处理，无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆γ射线灭菌；◆独立包装，有效防止污染，方便易用。 类别品牌货号产品名称包装规格 125mlvirya3530109125ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱250mlvirya3530209250ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱500mlvirya3530509500ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱1000mlvirya35310091000ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱

KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格：包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingshead et al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

5100-0001美国耐洁细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：美国耐洁Nalgene 细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具 5100-0001可放冻存管：1ml、1.2ml、1.5ml、2ml聚碳酸脂（PC）盒体，蓝色高密度聚乙烯（HDPE）盖，白色高密度聚乙烯（HDPE）管槽，泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温，大大提高冻存细胞的存活率，从冰箱拿出来后，泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温，故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇。产品规格介绍：货号：5100-0001用途：细胞冻存、细胞复苏可放冻存管：1ml、1.2ml、1.5ml、2ml产品参数介绍：订货号英文描述中文描述试管兼容性试管兼容性包装数量价格（元）5100-0001Cryo 1°C Freezing Container, "Mr. Frosty"冻存1℃冻存容器，“降温盒”，聚碳酸酯；蓝色高密度聚乙烯盖；白色高密度聚乙烯管槽；泡沫衬垫1.0 to 2.0mL17175100-00361.8ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置3.6-4.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱3.6mL19335100-00503.6ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置4.5-5.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱4.5 to 5.0mL1933产品使用方法及注意事项介绍：附：梯度降温盒使用常见问题（程序降温盒使用小经验），程序降温盒异丙醇使用经验 聚碳酸脂（PC）盒体，蓝色高密度聚乙烯（HDPE）盖，白色高密度聚乙烯（HDPE）管槽，泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温，大大提高冻存细胞的存活率，从冰箱拿出来后，泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温，故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇，管槽可放置1-2ml冻存管或储液管18个，同时管槽支架可防止管子与酒精接触，以防由于毛细作用而造成污染，或弄掉标签。细胞冻存有两种方法：传统的方法是利用冷存管处于4℃、-20℃、-80℃保存，程序降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃，最后再放置到液氮槽中长期保存。程序降温盒的使用注意事项如下：实验室虽然有程序降温冻存盒，但怎么使用一直都搞不明白，我觉得是不是应该把程序降温冻存盒先从-80度移到室温放一段时间(细胞刚开始还没冻的时候就是室温)，然后把细胞放进去，再一起移到-80度，这样才能实现程序降温呢?时间使用长了，感觉里面的液体是不是异丙醇啊，使用时间长了会不会挥发或变质什么的，要不要添加或维护一下呢，还有有一只降温盒因不小心给倾斜让液体流出了部分，要补充吗?产品使用经验分享：1：冻存盒外表面有刻度的吧，异丙醇液面要高于最底线。冻存盒肯定是先放在室温，然后放进去细胞，置于-80，利用异丙醇实现梯度降温啊。根据论坛里的讨论，异丙醇使用过一段时间后是要更换的，但是我一直没换过，也没发现很大问题。经验2：我们实验室冻存盒平时放4度，需要冻细胞时直接拿出来用就可以了。第二天转移至液氮，贵重的细胞尽快转移，不然会影响复苏成活率的。一般是用5次就更换一下异丙醇。现在也有一些商品化冻存液可以直接丢进-80的，很方便，效果也不错的。经验3：异丙醇的量是要保证的，不能低于表明的线，否则不能起到很好的程序性降温作用，我们是在4度放置，放了细胞后立马放到-80度冰箱，第二天再转移到液氮，效果很不错。异丙醇熔点：-87.9度的色透明具有乙醇气味的可燃性有毒液体。注意了有可燃性!急性毒性：口服-大鼠LD50:5840毫克/公斤 口服-小鼠LC50:3600毫克/公斤。刺激数据：眼睛-兔子100毫克/!请注意清理!经验4：应该不可以把冻存盒放4°的，因为梯度降温的起始点是室温20°左右，所以从-80℃拿出来的冻存盒应该现在室温静置一段时间待其恢复到室温再使用。而其中的异丙醇应使用6~7此后更换一次，而且保证液体量达到刻度线，否则降温效果会受到影响。经验5：冻存盒里的异丙醇一般是250ml，低于刻度了要加上，理论上是5次以后更换异丙醇，但是异丙醇对环境有害，我们可以多用几次，只是少了的时候要加满。还有冻存液里面的DMSO对细胞有毒性，尤其是室温的时候，所以冻存盒和冻存液先放4°，等把细胞用冻存液重悬好了放在冻存盒里，还放回4°，等到出细胞间的时候再拿到-80°里面保存。过夜再转入液氮。程序降温盒这个梯度降温可大大提高细胞冻存的存活率，由于程序降温盒内存在100%浓度的异丙醇和泡沫内衬，因此程序降温盒也可以用于细胞复苏。

003074000935 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒003074001735 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm，低于周围的聚苯乙烯底，便于接种时细胞聚集在玻璃底上，而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识，提高操作便利性和安全性，便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定? 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定? 无菌水平 (SAL)达到10-6? 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase? 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理，提高贴壁细胞的贴壁能力，确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域，减少显微镜下的操作时间，适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底，便于细胞生长和染色，节省抗体和染料的使用成本

产品优势：①专为悬浮细胞293、CHO等设计②平底、透气盖，独立包装③适合小试工艺开发、逐级放大等培养阶段④国产，供货稳定，控制成本⑤聚碳酸酯材质（PC），透明度高，机械强度高⑥射线灭菌，独立无菌包装，简单易用⑦无菌、无毒性、无热原⑧全国多家知名企业生产使用中 产品信息：品名货号规格包装规格125mL透气盖细胞摇瓶FL125125mL50个/箱250mL透气盖细胞摇瓶FL250250mL50个/箱500mL透气盖细胞摇瓶FL500500mL25个/箱1500mL透气盖细胞摇瓶FL15001500mL10个/箱3L细胞培养高效摇瓶，透气盖FL30003L4个/箱5L细胞培养高效摇瓶，透气盖FL50005L4个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/27.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

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产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点：1、细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度，易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7002双头细胞铲100个/包1150.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703112孔板方形细胞爬片（15*15mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7009100um细胞过滤器（160目，黄色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700870um细胞过滤器（200目，白色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

450 - 600ml细胞培养管摇板450 - 600ml细胞培养管摇板摇床摇板的特点• 适用于相关摇床 • 培养管由牢固的固定杆固定• 铝制 • 600ml细胞培养管摇板• 确保摇床最大的装载量稳固的固定杆16 x 600ml细胞培养管摇板20 x 600ml细胞培养管摇板技术参数货号型号包装件规格尺寸长×宽×高材质数量/包个数量/箱个87611Kühner plate 32 for TubeSpin Bioreactor 6008×4800×420×139铝1187612Kühner plate 20 for TubeSpin Bioreactor 6005×4500×420×139铝1187613Kühner plate 16 for TubeSpin Bioreactor 6004×4420×420×139铝1187631Infors Multitron plate 32 for TubeSpin Bioreactor 6008×4850×470×139铝1187633Infors Minitron plate 16 for TubeSpin Bioreactor 6004×4480×420×139铝1187411Kühner plate 32 for TubeSpin Bioreactor 4508×4800×420×139铝1187412Kühner plate 20 for TubeSpin Bioreactor 4505×4500×420×139铝1187413Kühner plate 16 for TubeSpin Bioreactor 4504×4420×420×139铝1187431Infors Multitron plate 32 for TubeSpin Bioreactor 4508×4850×470×139铝1187433Infors Minitron plate 16 for TubeSpin Bioreactor 4504×4480×420×139铝11