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[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析一种物质的浓度,所以要先做标准曲线,但是标准品浓度大于1g/l时就会有很多杂峰,目标峰的含量只有60-78%,但是核磁检测标准品的纯度至少大于90%,现在基本排除是配制溶液过程中污染的原因,就是考虑物质会不会在高温下反应了。请各位高手指点一下吧,有什么方法可以解决[/color]
有人分析过食品中有机磷么?是参照什么标准做的
[sup]我最近做甲胺磷标准曲线,用丙酮配制标准储备液,然后用乙酸乙酯稀释到1、5、10、20、50ppm,结果都没出峰,怎么回事啊,很郁闷。以下是我的配置(6890N):8位自动进样器,DB-17的柱子,不分流进样口,FPD检测器。另外跟工程师沟通过,他说让把衬管里的玻璃棉拿掉,我拿掉以后还是不出峰,请各位大侠帮我分析分析。 昨天看到大家的回帖很感动!我再把我的情况说一下. 程序升温: 第一阶段:60℃(保持2min),升温速度:10℃/min 第二阶段:200℃(保持0.2min),升温速度2℃/min 第三阶段:250℃ 进样口温度:270℃ 检测器温度:250℃(方法要求270℃,但仪器只能升到250℃) 另外,在4min左右会出现一溶剂峰.