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沙棘系列又见串串相思豆,挂于茫茫野刺中![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201350476349_6045_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201350497287_6394_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201350518087_5797_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201350526007_9350_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207201350527146_9774_1642069_3.png[/img]
问题1:内毒素日常检查中:在加入鲎试剂前的供试品对照溶液(0.1ml)药典规定是含内毒素浓度2λ的。假如MVD=2,C=10mg/ml,λ=0.25EU/ml。那么应该用1EU/ml(也就是4λ)的内毒素溶液对半稀释浓度为10mg/ml的供试品溶液,终浓度才是含量为0.5EU/ml(2λ)内毒素、供试品为MVD浓度的供试液的供试品对照液!!! 问题2:还有如果供试品为注射用水,假如L=0.25,那么鲎试剂的灵敏度最少要用λ=0.125的;如果用λ=0.25的,因为供试品液(0.1ml)加入鲎试剂(0.1ml)后,稀释了1倍,假如结果为+,那么说明供试品的内毒素限制大于0.5EU?而不是大于0.25EU吧?
我们做的原料药的细菌内毒素的供试品阳性对照怎么老是阴性?该如何去除干扰呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif