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三目生物显微镜

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三目生物显微镜相关的资讯

  • ECHO显微镜三兄弟在中国
    Lady森and乡亲们,大家好:我们来自ECHO显微镜家族,家中有三个兄弟,我们都属于“R”字辈的,大家都叫我们Revolution、Revolve和Rebel,一看名字,就知道我们肯定与众不同。来中国有些年了,我们的身影遍布各个科研院所,以独一无二的美学设计和强大的功能性受到大家的欢迎,这不,今天举行显微镜比拼大赛,我们都报名参加了,都非常有信心赢得比赛。第一场:眀场显微镜赛场先放个VCR让大家见见我Rebel的本事。★独特的人体工程学设计:让操作人员避免了长时间的固定工作姿势造成的身体疲劳和颈椎损伤,使用我们拍照眼不花,脖子不疼,想怎么拍就怎么拍。★简单易用的软件:易学易用,无需高频培训,使用视网膜触控屏进行操作,带来出乎意料的成像体验,看着就是倍爽。★自动细胞计数:轻松几步,细胞数就出来了,所有的细胞都在我的掌控范围之内,想看哪个,我还能画个圈圈给你展示出来,666。第二场:荧光电动显微镜专场按惯例先上VCR。我呢,是Revolve Generation 2正倒置一体电动荧光显微镜,化繁为简,功能升级,本领更大;当当当——隆重推出DIGITAL HAZE REDUCTION(DHR)实时数字化图像处理功能,增加宽场荧光显微镜图像锐度,抑制噪声,减少模糊,提高荧光检测分辨率;精确Z-Stacking功能帮您全景深观察样品,较厚样品荧光检测效果出众。★独有的实时DHR数字降噪技术,通过数字化图像处理,在镜下实时显示高分辨图像,清晰展现样本细微结构,颠覆传统成像效果。★Z轴高精度自动层扫,配合实时DHR数字降噪技术,在保持高分辨率的同时,对较厚样本进行全景深扫描合成,实现全景深观察。我拥有最流行的触屏操控方式,配备智能荧光成像系统,将Z-Stacking全景深成像和DHR数字降噪功能有机联合,提升分辨率,告别照片模糊,为您打造全新的成像体验。第三场:全电动显微镜专场这里的比拼异常激烈,到我Revolution上场了。★我是高度集成的一体机:部件高度集成内置,节省空间,避免繁琐调试及维护;触屏式操控观察工作站,界面直观简洁,易于学习,方便使用。★无与伦比的高清体验配备国际顶级的光学部件,结合超高清显示屏及增强型DHR图像处理技术,快速获取超高分辨率、高清晰度图像。★智能化全自动多功能系统:TimeLapse延时摄影、独有的Hyperscan快速成像、Multi-well Point孔板导航成像、MOSAIC大视野成像、Focus Map自定义多点聚焦、Z-Stacking多层扫描大景深成像、DHR智能实时数字化降噪。我在神经领域、癌症研究、类器官观察、脑研究、3D活细胞成像等领域应用非常广泛,在科研人员的研究进展方面提供了巨大的帮助作用。|申请试用|我们的仪器可以申请试用哦!扫描下方二维码关注“深蓝云生物科技”公众号,点击“云活动”→“试用中心”即可。
  • 250万!湛江湾实验室细胞生物学共享平台正置荧光显微镜、体视荧光显微镜等设备采购项目
    项目编号:CLZ0122ZJ01ZC40项目名称:湛江湾实验室细胞生物学共享平台(一期)正置荧光显微镜、体视荧光显微镜等设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,500,000.00元采购需求:合同包1(湛江湾实验室细胞生物学共享平台(一期)正置荧光显微镜、体视荧光显微镜等设备采购项目):合同包预算金额:2,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1显微镜正置荧光显微镜1(台)详见采购文件600,000.00-1-2显微镜体视荧光显微镜1(台)详见采购文件450,000.00-1-3显微镜全自动三维立体显微系统1(套)详见采购文件500,000.00-1-4显微镜倒置荧光显微镜1(台)详见采购文件350,000.00-1-5显微镜显微操作系统1(套)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:进口设备自合同签订之日起180天内(国产设备自合同签订之日起60天内)完成设备的交货、安装、调试、试运行以及验收合格,交付并投入正常使用。
  • 南理工发明三维显微镜 成本8万或打破垄断
    p  屏幕上圆形立体的巨噬细胞正在慢慢地伸出“触角”,吞噬着周围的残骸,看上去有几分触目惊心……这一画面来自于南京理工大学电光学院研究生们发明的一种新型三维显微镜。由于彻底改变显微镜现有成像方式,该作品近日在第十四届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品决赛中一举夺得特等奖。/pp style="text-align: center "img title="OArg-fxkwuwk9559544.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/6b5403c5-f630-42cf-8980-f2f4542441e1.jpg"//pp  strong真实的巨噬细胞像个怪物/strong/pp  记者昨天在现场看到,随着工作人员的操作,显微镜看到的影像显示在屏幕上,只见一个“张牙舞爪”的圆形家伙正在吞噬着周围的“杂物”,像极了卡通片里的怪物。“这就是巨噬细胞的真实模样,它是我们身体的护卫者,遇到细菌病毒就会消灭它们。”电光学院研二的林飞指着屏幕说。/pp  这种新型显微镜叫SCscope。乍看之下,它和传统显微镜在外形上并没有太大区别。仔细观察才发现,原来它的照明光源与成像焦距都是可以通过软件灵活操控的。“显微镜通过可编程照明产生不同的光线照射样品,并采用电控变焦透镜快速扫描物体不同的焦面,配合软件中的图像重构算法,便可完成视野内所有细胞的同时三维成像。”/pp  林飞告诉记者,传统显微镜成像是平面的,而通过三维显微镜,任一细胞的厚度、尺寸都可以随着鼠标的选取精确地获得。/pp  strong千人合影可以看清脸上的痣/strong/pp  “显微镜经过四百多年的发展,仍然没有摆脱‘可见即所得’的传统成像模式,而我们的作品革命性地采用‘计算成像’的全新概念,这为显微镜的功能与性能带来了跨越式的提升。”林飞说。/pp  据了解,目前常用的细胞显微镜观测需要对细胞进行染色或标记,或通过外界激发光源对细胞成像进行分析,但这些标记以及长时间的曝光往往对细胞有一定的伤害,甚至导致细胞的死亡,无法获知细胞真实长生状况。/pp  而SCscope显微镜不但不用把活细胞染色,而且可以看到三维立体的细胞,并且在任意视角观察,“可以生成高达2.8亿像素的‘全视场、高分辨’图像,这就好比在一张千人大合影中,可以看清每个人脸上的痣。”/pp  值得注意的是,这个新型显微镜还在同一系统中集成了明场显微镜、暗场显微镜、相衬显微镜、微分干涉显微镜等现有多种专用显微镜的成像功能,且可以做到“一键切换”,使得显微镜功能更加多样,成本更加低廉。/ppstrong  打破国外光学显微镜的垄断/strong/pp  林飞说,这款显微镜成本8万多元,相当于现用显微镜的三分之一,可大大降低医疗检测的门槛。目前,已经在南京部分医院进行试用。/pp  指导老师左超副教授说,SCscope改变了传统显微成像系统获取信息方式,提升其获取信息能力,有望在生物医学、材料科学、工业检测、科研教学等众多领域得到广泛应用。相关核心技术已申请国家发明专利4项。目前国内已有多家单位前来洽谈合作,如果该作品投入生产并在相关行业大力推广应用,将有望推动我国显微镜产业的技术革新,将打破国外高端光学显微仪器的长期垄断地位。/pp/p
  • 华中师范大学158.38万元采购高压灭菌器,生物显微镜,数码显微镜,荧光显微镜
    详细信息 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 湖北省-武汉市-武昌区 状态:公告 更新时间: 2022-05-24 招标文件: 附件1 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 项目概况 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于2022年06月07日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJZB-ZC-202205-146 项目名称:华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:158.3800000 万元(人民币) 最高限价(如有):158.3800000 万元(人民币) 采购需求: 序号 设备名称 数量/单位 1 化学发光成像系统 1套 2 数码显微镜 32台 3 研究级倒置荧光显微镜 1台 4 生物显微镜 32台 5 激光拉针仪 1台 6 立式压力蒸汽灭菌器 2台 (详见采购文件第三章“项目采购需求”) (1)类别:货物 (2)质量标准:达到国家或行业颁布的其他现行各项技术标准和验收规范规定 (3)其他:供应商参加竞标的报价超过该包采购最高限价的,该包竞标无效;供应商报价须包含该采购需求的全部内容。 合同履行期限:交货期:合同签订后,90日历天内供货并安装调试到位;质保期/保修期:验收合格之日起质保1年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目整体非专门面向中小企业,即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策,本项目企业划分标准所属行业为“批发业”。 3.本项目的特定资格要求:/ 三、获取采购文件 时间:2022年05月25日 至 2022年05月31日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上获取:因疫情原因,采取网上获取文件的方式,请各供应商将以下附件资料加盖公章扫描后传至2102252595@qq.com【邮件主题名称必须按照如下格式,否则不予受理。项目名称及包号(如有)+公司全称+授权委托人姓名及联系方式】,以邮箱显示收到的时间为准,各供应商递交资料后请耐心等待代理机构工作人员后台确认,资料确认无误的,工作人员会及时联系支付采购文件费用,并发送采购文件。采购文件售后不退,不办理邮寄; 售价:¥400.0 元(人民币) 四、响应文件提交 截止时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室 五、开启 时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室,凡是购买了磋商文件且已回复确定参加竞标的潜在供应商,于竞标当日临时放弃竞标的,应及时以电话告知形式通知采购代理机构。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.本项目资金性质为:财政资金 2.供应商如需查询技术要求可到我处查阅采购文件第三章相关内容。 3.本项目将在以下网站发布所有信息,请参加本项目竞标的供应商密切关注。 (1)《中国政府采购网》(网址:http://www.ccgp.gov.cn/) (2)《华中师范大学招标信息网》(网址:http://zb.ccnu.edu.cn/) 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:华中师范大学 地址:湖北省武汉市珞喻路152号 联系方式:邱老师 027-67862087 2.采购代理机构信息 名 称:中经国际招标集团有限公司 地 址:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦48楼4805、4806室 联系方式:张梦、彭盼明 027-87820788 3.项目联系方式 项目联系人:张梦、彭盼明 电 话: 027-87820788 2022报名材料附件.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:高压灭菌器,生物显微镜,数码显微镜,荧光显微镜 开标时间:null 预算金额:158.38万元 采购单位:华中师范大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中经国际招标集团有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 湖北省-武汉市-武昌区 状态:公告 更新时间: 2022-05-24 招标文件: 附件1 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 项目概况 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于2022年06月07日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJZB-ZC-202205-146 项目名称:华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:158.3800000 万元(人民币) 最高限价(如有):158.3800000 万元(人民币) 采购需求: 序号 设备名称 数量/单位 1 化学发光成像系统 1套 2 数码显微镜 32台 3 研究级倒置荧光显微镜 1台 4 生物显微镜 32台 5 激光拉针仪 1台 6 立式压力蒸汽灭菌器 2台 (详见采购文件第三章“项目采购需求”) (1)类别:货物 (2)质量标准:达到国家或行业颁布的其他现行各项技术标准和验收规范规定 (3)其他:供应商参加竞标的报价超过该包采购最高限价的,该包竞标无效;供应商报价须包含该采购需求的全部内容。 合同履行期限:交货期:合同签订后,90日历天内供货并安装调试到位;质保期/保修期:验收合格之日起质保1年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目整体非专门面向中小企业,即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策,本项目企业划分标准所属行业为“批发业”。 3.本项目的特定资格要求:/ 三、获取采购文件 时间:2022年05月25日 至 2022年05月31日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上获取:因疫情原因,采取网上获取文件的方式,请各供应商将以下附件资料加盖公章扫描后传至2102252595@qq.com【邮件主题名称必须按照如下格式,否则不予受理。项目名称及包号(如有)+公司全称+授权委托人姓名及联系方式】,以邮箱显示收到的时间为准,各供应商递交资料后请耐心等待代理机构工作人员后台确认,资料确认无误的,工作人员会及时联系支付采购文件费用,并发送采购文件。采购文件售后不退,不办理邮寄; 售价:¥400.0 元(人民币) 四、响应文件提交 截止时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室 五、开启 时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室,凡是购买了磋商文件且已回复确定参加竞标的潜在供应商,于竞标当日临时放弃竞标的,应及时以电话告知形式通知采购代理机构。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.本项目资金性质为:财政资金 2.供应商如需查询技术要求可到我处查阅采购文件第三章相关内容。 3.本项目将在以下网站发布所有信息,请参加本项目竞标的供应商密切关注。 (1)《中国政府采购网》(网址:http://www.ccgp.gov.cn/) (2)《华中师范大学招标信息网》(网址:http://zb.ccnu.edu.cn/) 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:华中师范大学 地址:湖北省武汉市珞喻路152号 联系方式:邱老师 027-67862087 2.采购代理机构信息 名 称:中经国际招标集团有限公司 地 址:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦48楼4805、4806室 联系方式:张梦、彭盼明 027-87820788 3.项目联系方式 项目联系人:张梦、彭盼明 电 话: 027-87820788 2022报名材料附件.docx
  • 引进德国技术,所有显微镜均可升级到三维超景深显微镜
    上海江文国际贸易有限公司公司引进德国技术和组件,结合自主研发的三维超景深显微镜软件,推出三维超景深显微镜升级方案UMS300-3D,可将几乎所有类型的光学显微镜升级为三维超景深显微镜。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案是超景深三维显微镜的最新一代产品。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案三维引进德国进口高性能三维超景深显微镜组件和技术,结合本公司的三维超景深软件,可将显微镜的景深提高几百倍,UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案可获得样品的三维形貌,可进行三维重构和测量。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案是三维光学数码显微镜的最新代表。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案可以将现有的显微镜,升级为三维超景深显微镜,可获得样品的三维形貌,并可进行三维重构和测量,可应用于半导体、微纳米器件、机械制造、材料研究等领域的实验研究;如微芯片三维形貌分析,刻蚀试样三维形貌,封装材料,二元光学器件数据分析,机械、光学、镀膜、热处理等表面精确测量、材料显微压痕的三维测量分析、磨损表面质量评定、薄膜厚度测量、材料断口分析、金属材料和复合材料、生物材料研究等。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案可以将现有的显微镜,升级为三维超景深显微镜,满足材料表面形貌的观察,平面或三维测量,可以用于材料实验室或生产现场观测;用于金属材料断口、裂纹,磨损,腐蚀情况的三维超景深金观测, 青铜器, 陶瓷,织物,木材,纤维,古字画,壁画等方面的研究.。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案可以将现有的显微镜,升级为三维超景深显微镜,可大大降低样品制样的要求,多数样品无须制样即可以获得三维超景深的三维观察,三维拍照,三维分析效果。对于颗粒赝品的三维超景深显微图像的颗粒三维分析,粉末三维超景深图像和三维分析都可以获得良好的三维超景深显微镜效果。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案还可以大大降低客户购买三维超景深显微镜的成本,使用UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案的成本,大约为新购买进口三维超景深显微镜成本的10%。UMS300-3D 三维超景深显微镜升级方案还具备以下强大的显微测量功能:1、 组织成分分析、相含量测量自动识别组织成分、自动测量相含量、最后得出分析报告。常用于岩石、金相、孔隙分析、夹杂分析等。例如:成分分析,根据相含量的分布,给出三角统计图形,根据三角形分布判别种类。2、 全自动颗粒分析与统计提供功能强大的颗粒分析、统计工具。自动识别颗粒、自动测量颗粒面积、粒度、圆度、最大卡规直径、形态特征等大量参数。按照参数进行分类统计,给出统计柱状图和报告。3、 强大的辅助探测工具提供强大的颗粒探测工具(包括魔术棒和颜色吸管),方便用户进行手动识别颗粒,观察局部特征颗粒等应用。 能根据外形、颜色等特征,识别测量颗粒与组织。
  • 新光学显微镜技术揭示活细胞生物过程
    来自美国霍华德休斯医学研究所,Janelia研究园的科学家们,借助其发展的新光学超分辨率成像技术,在前所未有的高分辨率条件下研究了活体细胞内的动态生物过程。他们的新方法显著的提高了结构光照明显微镜(structuredilluminationmicroscopy,SIM)的分辨率,一种最适合活体超分辨成像的技术。     新技术所拍摄的视频生动地展现了细胞内蛋白质的运动和相互作用。它们帮助生物学家理解细胞是怎样改变它们之间的依存结构,以及重整细胞膜结构使得细胞外的分子可以被吸收到细胞内。来自Janelia研究园的研究员EricBetzig博士,李栋博士后*和他们的同事们基于原有的SIM显微镜原理新发展了两种新的超分辨率成像技术。超分辨率光学显微成像技术能够跨越理论的分辨率极限,在极高的分辨率下展现细胞内的精细结构。但是,到目前为止,超分辨率显微镜技术却依然不能进行有效的活体细胞成像。  “这些方法设立了超分辨率光学显微镜的成像速度和非侵入特性的新标准,它们使得超分辨率活体细胞成像成为现实。”Betzig博士说道。在传统的SIM显微镜中,物镜下的物体被非均匀的结构光(类似于条纹码)所照明。在实验中,几束不同的结构光用来照明物体,它们和物体在不同角度混频所产生的摩尔条纹被相机依次采集。然后计算机提取摩尔条纹编码的信息并将其解码生成三维的高分辨率图像。最终重建的SIM图像具有高于传统显微镜图像2倍的空间分辨率。  Betzig博士和其他两位科学家因为发展超分辨率荧光显微镜而被授予2014年诺贝尔化学奖。他说道,SIM显微镜技术之所以没有得到像其它方法那样多的关注,是因为其它技术能够提供比两倍更高的分辨率改进效果。但是,他强调SIM拥有两大其它的超分辨率方法所没有的优势。这些其它方法包括了两种去年获得诺贝尔奖表彰的技术:他和同事HaraldHess博士于2006年开发的光激活定位显微镜(photoactivatedlocalizationmicroscopy,PALM),和受激辐射耗尽(stimulatedemissiondepletion,STED)显微镜。但是,这两种技术都需要过多或过强的光来照明样品,以至于荧光蛋白很快被漂白,细胞样品很快被损害,从而不可能长时间进行成像。然而,SIM在这些方面不一样,“我爱上了SIM,因为它的速度很快,而且它所需的照明光强度远远小于其它方法。”Betzig博士说道。  Betzig博士在2011年MatsGustafsson博士去世后不久开始与SIM相关的研究。Gustafsson博士是SIM技术的先驱之一,生前也是Janelia的研究员。Betzig博士那时已经深信SIM有潜力为解析细胞内部的工作机理提供重要的见解,如果SIM的空间分辨率可以被提高,它对于生物研究的可用性将被大大增强。  在生前,Gustafsson博士和博士生HesperRego发展了一种利用饱和耗尽(saturateddepletion)的非线性SIM技术,但这种技术在改进分辨率的同时需要使用很多的光照并且散失了SIM成像速度快的优势。Betzig博士想到了一种可以避免这些缺陷的方法。  饱和耗尽非线性SIM利用光可反复开关的荧光蛋白和其在开关过程中的饱和耗尽效应来提高分辨率。它产生图像的过程是,首先把所有的荧光蛋白分子激活到可发光的状态(亮态),然后用一束结构光把大部份的亮态分子反激活到暗态。通过结构光反激活之后,仅有少数处于结构光最弱区域的分子仍然保持在亮态。这些光调控过程提供了物体的高空间频率信息,从而让图像更加清晰。这一过程需要重复25或更多次才能产生最终的高分辨率图像。Betzig博士说道,这一原理非常类似于STED或另一种与其相关的叫做RESOLFT的超分辨率技术的原理。  这一技术并不适合于活体成像,因为激活和反激活荧光蛋白需要很长的时间。另外,反复的光照明会对细胞和荧光蛋白本身造成损伤。Betzig博士说道,“这一技术的问题在于你首先用光激活了所有的荧光蛋白分子,然后你马上又用另一束光反激活了大部份分子。这些被反激活的分子对最终的图像没有任何贡献,但却被你用光“油炸”了两次。你让分子承受了很大“压力”,并且花了很多你并没有的时间,因为这段时间内细胞在运动。”  解决方法其实很简单,Betzig博士说道:“没有必要激活所有的分子。”在Betzig研究小组新发展的结构光激活非线性SIM的技术中,一开始用结构光只激活样品里的一部分荧光蛋白分子。“这一结构光激活过程已经给你一些高分辨率的信息了。”Betzig博士解释道。另外一束结构光用于反激活分子,额外的信息可以在反激活的过程中同时被读出。两个结构光叠加的效应给与最终图像62纳米的分辨率,这一结果好于原始的SIM,并且把由光波长决定的传统分辨率极限改进了三倍。  “我们能够做到快速地超高分辨率成像。”Betzig博士说道。这很重要,他补充道,因为对于动态过程,单纯提高空间分辨率而没有相应地提高成像速度是没有意义的。“如果细胞内部有的结构以1微米每秒的速度运动,并且我有1微米的分辨率,那么我需要在一秒内采集图像。但如果我有1/10微米的分辨率,那么我就必需在1/10秒内采集图像,不然图像将变得模糊。”Betzig博士解释道。  结构光激活非线性SIM可在1/3秒内采集25幅原始图像,并从中重建出一幅高分辨率图像。它的图像采集很高效,只需用较低的照明光强,并且收集每一个亮态荧光蛋白分子所携带的信息。从而有效地保护了荧光分子,使得显微镜能够进行更长时间的成像,让科学家们可以观测到更多的动态活动。  Betzig博士的团队利用结构光激活非线性SIM获得了在细胞运动和改变形状的过程中骨架蛋白的解体和自身再组装过程,以及在细胞膜表面的叫做caveolae的微小内吞体动态过程的影像。  在Science论文里,Betzig博士的团队也利用了已经商业化的高数值孔径物镜将传统SIM的空间分辨率提高到84纳米。高数值孔径限制了被光照明的样品范围,从而降低了光对细胞以及荧光蛋白分子的损伤。这一方法可以同时对多个颜色通道进行成像,使得科学家们可以同时跟踪几种不同蛋白质的活动。  通过高数值孔径的方法,Betzig博士的团队观测了多个骨架蛋白质在形成粘着斑(链接细胞内外的物理链)过程中的运动和相互作用。他们也追踪了clathrin修饰的内吞体的成长和内吞过程(内吞体将细胞外的分子转移到细胞内)。他们的定量分析回答了几个不能被以往的成像技术所解决的问题,例如,内吞体的分布,以及内吞体尺寸和寿命之间的关系。最后,通过结合高数值孔径方法和结构光激活非线性SIM,Betzig博士和他的同事可以在超高分辨率条件同时追踪两种蛋白质的活动。  Betzig博士的团队在进一步提高他们的SIM技术。他们也急切地盼望和生物学家一起探索潜在的应用并进一步改进这一技术的可用性。  现在,科学家们可以通过现在,科学家们可以通过JaneliaJanelia的高级成像中心利用这些新的的高级成像中心利用这些新的SIMSIM技术,这个中心提供免费使用前沿的显微镜技术的机会。最后,技术,这个中心提供免费使用前沿的显微镜技术的机会。最后,BetzigBetzig博士说道,使得博士说道,使得SIMSIM成为能够被其他实验室获得并能够承担的技术应该是比较直接的事。“大部份的‘魔术’在于软件而不是硬件。”成为能够被其他实验室获得并能够承担的技术应该是比较直接的事。“大部份的‘魔术’在于软件而不是硬件。”
  • 第一代三维牵引力显微镜开发完成
    近期,中国科学院生物物理研究所研究员李栋课题组、牛津大学教授Marco Fritzsche课题组和伦敦大学学院博士后Emad Moeendarbary课题组合作,在Nature Communications上,同期发表题为Astigmatic traction force microscopy (aTFM)和Two-dimensional TIRF-SIM-traction force microscopy (2D TIRF-SIM-TFM)的研究论文。研究人员提出了两种新型生物力显微成像方法:像散牵引力结构光照明超分辨显微镜(aTFM-SIM)和二维全反射结构光超分辨牵引力显微镜(2D TIRF-SIM-TFM),可对细胞生命活动过程中与周围环境的相互作用力进行二维或三维、高速、长时程、超分辨率观测,并利用这两种技术研究了大鼠嗜碱细胞白血病(RBL)细胞免疫激活和哺乳动物细胞迁移等过程中的作用力,以及其与细胞内微丝骨架动态形变的关联。生物力学(mechanobiology)是研究生命活动中相关力学特性的学科。细胞的生物力学特性与生命活动的一些功能相关,如肿瘤免疫过程、器官的衰老、皮肤和伤口愈合、血管形成、淋巴功能、骨骼、神经元和眼睛活动等生命过程。这些微观力学过程通常发生在亚微米、皮牛和亚秒尺度。牵引力显微镜(traction force microscopy)是最广泛应用于生物力学研究的技术之一,其利用弹性物质表面的荧光微球探针观测细胞和弹性物质互作过程中的微观作用力。然而,传统的牵引力显微镜受限于获取微球位移的精度和速度,只能以稀疏的荧光微球作为探针进行慢速的微米尺度二维观测,应用范围受限。针对传统牵引力显微镜只能二维观测的缺点,基于李栋课题组开发的三维结构光超分辨显微镜(3D-SIM)对荧光微球探针和生物样品进行超分辨观测,高精度确定荧光微球的三维位置,李栋和Marco Fritzsche团队合作,已开发完成第一代三维牵引力显微镜(3D-SIM-TFM,Nano Letters,2019, 19(7): 4427-4434)。由于3D-SIM-TFM通过多层扫描得到微球的三维位置坐标,三维生物力测量的速度依仍受限。针对该问题,研究团队提出基于柱透镜像散的力追踪显微成像方法aTFM-SIM(图1)。aTFM-SIM无需机械扫描仅单次曝光即可高精度追踪荧光微球探针的三维位置,从而计算出细胞表面三维作用力分布。aTFM-SIM的时间分辨率和轴向力追踪精度比3D-SIM-TFM分别提高5倍和10倍。研究团队进一步利用aTFM-SIM以高时、空和力精度观测了RBL细胞的免疫反应过程(图2),以及宫颈癌细胞(HeLa)的贴壁伸展过程。aTFM-SIM可有效研究微米尺度、秒量级和几十皮牛大小微观力学互作过程,但是生命活动过程中也存在大量更快速和更微小的微观力学作用,并且使用二维成像也能观测部分生命活动过程。为了进一步提升观测的时空精度,研究人员使用全反射结构光超分辨显微镜(TIRF-SIM)和牵引力显微镜相结合的方式,开发出2D-TIRF-SIM-TFM显微成像方法;利用粒子图像测速(PIV)算法取代传统的单颗粒追踪算法分析荧光微球探针的位移,可分析更密集的荧光微球探针,微球密度提升15~20倍,最终可有效探测几十纳米尺度、亚秒量级和皮牛大小的微观力学互作。和传统牵引力显微镜相比,2D-TIRF-SIM-TFM的空间和时间分辨率分别提升2倍和10倍以上。研究人员观测发现,2D-TIRF-SIM-TFM可有效解析原代鲑鱼角质细胞迁徙过程中的类旋涡状动态互作,而传统牵引力显微镜却不能(图3)。论文1(aTFM-SIM)的共同通讯作者为Emad Moeendarbary、李栋和Marco Fritzsche,生物物理所副研究员李迪、牛津大学博士后Huw Colin-York和博士生Liliana Barbieri、伦敦大学学院博士后Yousef Javanmardi为论文的共同第一作者,生物物理所博士后郭玉婷为论文第二作者。论文2(2D-TIRF-SIM-TFM)的共同通讯作者为李栋和Marco Fritzsche,牛津大学博士生Liliana Barbieri、博士后Huw Colin-York和博士后Kseniya Korobchevskaya为论文的共同第一作者,李迪为论文第二作者。研究工作得到国家自然科学基金委、科学技术部、中科院、中国博士后科学基金的资助。  论文链接:1、2图1.aTFM-SIM生物力测量方法示意图图2.aTFM-SIM活细胞成像观测RBL细胞免疫反应过程中的生物力,及其与微丝动态形变的关联图3.原代鲑鱼角质细胞迁徙过程中的微小位移的观测结果,2D-TIRF-SIM能清晰观测到旋涡状的作用力产生过程
  • 实验室用生物显微镜观察藻类水产养殖
    实验室用生物显微镜观察藻类水产养殖藻类水产养殖不仅能够提高水产养殖的效率和产量,还能够改善水质环境,达到可持续发展的目的。养鱼先养水,观察水体藻相已经是鱼病防治工作中必不可缺少的一部分,而生物显微镜则成为了实验室必备的重要设备之一。生物显微镜具有高清晰度、高放大倍数、高对比度等核心优势,可以让实验人员清晰地观察藻类的细胞结构、生长状态等信息,以此来判断藻类的健康状况和生长状态,从而进行相应的调整和管理。如何使用生物显微镜观察藻类?1.准备好显微镜、载玻片、盖玻片、滴管等工具。2.将藻类样品放在载玻片上,加上一两滴水,再用盖玻片覆盖住样品。3.将载玻片固定在显微镜的样品台上,调节显微镜的目镜和物镜,使样品清晰可见。4.通过调节光源强度、聚焦等方式来获得更好的观察效果。5.通过安装显微镜相机,直接在计算机屏幕观察细胞结构和状态等,完成图像采集、记录和共享。生物显微镜优势:MHL2800系列生物显微镜配置优良的无限远平场消色差物镜和大视野目镜,成像清晰,视野广阔。符合人机工程学要求的理想设计,采用低位调焦手轮,内向式物镜转换器与内置式提手设计,使操作更方便舒适,空间更广阔,仪器搬运更安全。从低倍到高倍都可以得到高分辨率,高对比度的显微图像。符合人体工程学设计,使用更加简单舒适。多种观察方式:明场观察、相衬观察、暗场观察和偏光观察。产品可广泛应用于生物、医学、工业、农业等领域,是医疗、教学、科研等单位的理想仪器。MHL2800生物显微镜参数内容:技术规格目镜大视野WF10X(视场数Φ22mm) 无限远平场消色差物镜PL 4X/0.10 PL 10X/0.25 PL 40X/0.65(弹簧) PL 100X/1.25(弹簧,油 Spring, oil)目镜筒MHL2800双目镜(倾斜30&ring ),眼点高度可调三目镜(倾斜30&ring ) ,眼点高度可调调焦机构粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值:2μm.转换器四孔(内向式滚珠内定位)载物台双层机械移动式:180mmX150mm, 移动范围: 75mmX50mm阿贝聚光镜N.A.1.25可上下升降集光器集光镜中内置视场光阑。光源3WLED, 亮度可调 选配件 目镜分划目镜10X(Φ22mm) 物镜无限远平场消色差物镜20X、60X CCD接头CCD0.5X、1X、0.5X带分划尺 显微镜摄像头USB2.0MHD500 USB3.0MHC600、MHD600、MHD800、MHD1600、MHD2000、MHS500、MHS900 相衬装置对中望远镜 无限远相衬平场消色差10X、20X、40X、100X 转盘式(Ⅲ)相衬聚光镜 暗场装置干式或湿式暗场聚光镜. 数码相机接头CANON(EF) NIKON( F) 光源6V 30W 卤素灯通过显微镜观察藻类,可以更好地了解藻类的生长、繁殖等过程,从而更好地掌握藻类水产养殖技巧和管理方法,提高水产养殖的效率和产量,还能够改善水质环境,达到可持续发展的目的。如果您需要观察藻类水产养殖,广州明慧期待您来了解与沟通,为您提供完整的显微镜系统解决方案。
  • 国大设生物成像科学中心 引进东南亚首台高端显微镜
    新加坡国立大学耗资2400万元设立国大生物成像科学中心(NUS Centre for BioImaging Sciences),并引进东南亚首台高端显微镜,希望通过新型成像技术协助解决在生命科学、医学、环境和能源等方面所面对的问题。  这个中心结合了国大其他学院,包括理学院、工程学院、杜克—国大医学研究生院,以及新加坡力学生物学研究所的多名优秀生物学家、化学家、工程师和电脑科学家的能力,在传染性疾病、植物生物学和神经退行性疾病等方面进行跨学科研究。  新加坡科技研究局主席林泉宝昨早在国大为新中心主持开幕仪式致词时说:“生物成像在未来有潜力在转化型研究,尤其是在观察分子互动、抗癌功能,及人体组织的代谢与基因表达等方面扮演举足轻重的角色。”  他因此给予这个新中心厚望,并“相信这个中心将能进一步协助提高本地的生物成像能力。”  这个中心获得国立研究基金(National Research Foundation)与教育部资助,拥有约9名研究员。  低温透射显微镜 耗资500万元引进  中心最大的亮点就是为进行生命科学研究而特地耗资500万元引进FEI Titan Krios低温透射电子显微镜(cryo transmission electron microscope)。这是全世界第15台,也是亚洲除中国有的两台以外,这个区域的第三台。  这台高端显微镜将能在低温或液氮(liquid nitrogen)条件下进行成像,这个特点对研究员来说尤其重要,因为与其他技术如染色和嵌入等事前准备技术相比,利用前者将不会改变样品的生物特性,因此能使所获得的研究结果更具准确性。
  • 观察者—积木式显微镜结构设计的是与非
    对现代显微镜而言,基本功能可以拆解成三块:光学成像、图像采集、图像处理与分享。所谓光学成像,即尽量还原镜下样品的形态,色彩等信息;图像采集即将镜下观察结果转换为照片或视频;图像处理与分享,即对样品进行标注,测量并分享。现代显微镜生产商根据以上三功能,进行产品设计与研发:各厂商针对三功能进行再次拆解,开发部件:根据观察样本和应用方向的不同,各厂商开发了针对性的部件来满足用户要求,不同样本需要各个部件完美配合才能得到好的成像效果,以常见的免疫荧光观察为例,一套专业免疫荧光显微镜的构成,为荧光光源+萤石物镜+荧光激发块+高速高灵敏相机+荧光分析处理工作站,部件种类繁多,配置复杂,如果用户对显微镜不够了解,很容易配错。当前显微镜观察方式基本分为7种,各厂商针对性开发了不同部件,并且不约而同采用了模块化,积木式设计。模块化设计顾名思义,用户可以通过更换不同部件,来得到不同的功能,积木式设计则是为模块化设计提供一个基本光学显微底座,通过外接方式来实现功能扩展。如上图,积木式显微镜结构设计带来的好处是显而易见的。它可以用一个基本框架,实现尽可能多的功能,但是凡事都有两面性,积木式设计也有如下几个问题:1. 系统复杂,不易学习掌握 。2. 外置部件设计使系统庞大,接线多,占地空间大 。3. 搬运困难,需要专业人员拆卸装箱后才能搬运,搬运后还需要专业人员再次安装调试。我们可以参考一下,照相工具的演化如图:我们常用的照相工具,这些年来经历了三步演化,专业单反-微单-智能手机。对显微镜的未来而言,积木式设计肯定不会消亡,它服务于专精市场,同时集成式设计会是显微镜未来的一个主要方向,通过集成式设计,突出常用功能,简化机械与人机界面,实时数据分享,让显微镜变得易学好用,无缝实时传输图像。一体化极简设计:高清成像:实时图像分享:我们相信,集成化,极简化,网络化是显微镜的未来方向与目标。Echo Revolution全自动荧光显微镜Echo Revolution全自动荧光显微镜,将XYZ三轴全部实现电动化,从而实现自动完成多图拼接的大视野高分辨率成像,而电动化的Z轴可以帮助用户实现自动聚焦、自动定焦和Z-Stacking多层扫描大景深成像。Echo Revolution全自动荧光显微镜还添加了延时摄影功能,可以帮助用户实现长时间观察和时间回溯,使用户可以进行更全面的观察实验。▲ Echo Revolution全自动荧光显微镜|申请试用|我们的仪器可以申请试用哦!扫描下方二维码关注“深蓝云生物科技”公众号,点击“云活动”→“试用中心”即可。
  • 显微镜应用于生物病理
    生物显微镜在医学领域中具有广泛的应用,尤其是在生物病理学中。作为医院进行病理检验的重要工具,生物显微镜可以帮助医生进行精确的诊断和治疗。同时,它也是医学教育中的重要教具,用于学生观察和学习病理切片成像。生物显微镜是一种高精度的光学仪器,能够将物体放大并呈现出清晰的图像。在生物病理学中,医生可以通过使用生物显微镜观察病理切片,以确定病变的性质、程度和范围。因此,生物显微镜是病理诊断中不可或缺的工具。在病理学中,病理切片是一种非常重要的样本。它是由医生从患者体内切割下来的一小部分组织,经过处理后制成的一种薄片。通过将病理切片放在生物显微镜下观察,医生可以清楚地看到组织的结构和细胞的变化,这对于疾病的诊断和治疗非常重要。除了在病理诊断中的应用外,生物显微镜还可以用于医学教育。学生可以使用它来观察病理切片,学习和识别各种疾病的特征。这对于医学生和医学研究人员来说是非常重要的,因为它有助于提高他们的诊断能力和研究进展。生物显微镜系列产品◆病理研究用显微镜NE900 系列病理学研究已不再仅仅局限于 HE 染色制片,已经发展为以此为基础,加上荧光染色、免疫组织化学、分子生物学、分子遗传学和细胞学等多种生物技术辅助手段为辅的多元学科交叉时代。 NE900系列是病理学研究中使用频率最高的一款显微镜,多种机型可供您选择,其光学品质优异,结构稳定以及优秀的人性化设计,可以满足HE 染色、免疫组化、荧光染色、FISH、组织微阵列等多种病理样品的观察及成像需求。配合电动平台、自动聚焦、电动物镜转换,触摸屏控制器以及功能强大的成像软件;通过各部分之间的精密连接,实现显微镜的观察、图像采集及图像处理等功能,减少重复性操作,减少病理结果因解读能力不同造成的结果偏差。◆NE600系列是病理诊断中使用频率最高的一款显微镜,成像真实,结构稳定,更有良好的人机互动设计,在最舒适的姿势下进行操作,大大提高病理工作者的工作效率。 NE600 采用模块化设计,能够提供明场、暗场、相称、偏光等成像的显微仪器配置方案,可以满足包括 HE 染色、特殊染色、免疫组化、免疫荧光染色等多种病理样本的观察和成像需求。 胃组织切片 肌腱 TUNEL观察细胞凋亡情况生物显微镜在生物病理学和医学教育中扮演着重要的角色,它的应用范围涵盖了病理诊断、医学研究和教育等方面。随着科技的不断发展,相信未来还会有更多创新和应用在生物显微镜领域中出现。
  • 556万!海关总署2022年动植检能力提升生物显微镜采购项目
    项目编号:CG2022-PL-GK-HW-042项目名称:海关总署2022年动植检能力提升生物显微镜采购项目预算金额:556.0000000 万元(人民币)采购需求:(一)货物内容包件号序号品目名称数量交货期交货地点质保期包件11生物显微镜B4产品合同签订后60日内交货。海关指定地点产品安装调试经用户验收合格当天起,质保期1年。2生物显微镜D13生物显微镜A14生物显微镜E65生物显微镜C5包件21生物显微镜G12生物显微镜F3包件31生物显微镜I12生物显微镜H1 (二)行业类型:工业(三)其它要求1.投标人必须对所投标包中的所有货物进行投标,不允许拆包投标。2.针对同一包,一个投标人不得提交两个或两个以上不同的投标文件或投标报价。3.各品目产品的投标报价不能超过本品目预算(品目预算详见项目需求书中的分配表),否则视为无效投标。合同履行期限:详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 看这个男人如何用显微镜推翻生物课本150年的“真理”!
    要是你在1995年的时候告诉托比斯普利比尔(Toby Spribille),他日后会推翻一项在生物学教科书上待了150年的科学理论,他会对你报以嗤笑。当时,他的人生轨迹正被逼向一条迥然不同的路。他成长于蒙大拿州的一座房车停车场,由一个后来被他称为“原教旨主义狂热信徒”的人在家里教他读书识字。小小年纪的他与科学坠入了爱河,却没有办法来充实这份爱,他渴望着脱离自己的根去获得真正的教育。  托比斯普利比尔(Toby Spribille),奥地利格拉茨大学的植物学教授  19岁时,他在当地林业机构谋了一份差事,奋斗几年后终于攒够了离开家乡的资金,然而像他这样身无长物也没有学历的人根本没法在美国念大学,斯普利比尔只得将目光投向了欧洲。  因为家庭背景的关系,他会说德语,他听说德国很多大学是不收学费的。不过他的履历还是很成问题,好在哥廷根大学愿意无视这点,“他们说在某些特殊情况下,每年也可以破格招一些没有成绩单的学生。” 斯普利比尔说道,“那段时间是我生命中的瓶颈。”  还在蒙大拿的时候,他就被当地森林中一种生物体深深吸引——地衣。经历了本科与读研的深造,他成了一名地衣专家。  地衣,常见却不简单  你也曾经见过地衣,但是和斯普利比尔不同,你多半忽视了它们的存在。这些生物生长在原木上,附着在树皮上,包裹在石头上,乍一看去乱七八糟,毫无吸引力可言。然而细细察之, 它们实则千姿百态,美不胜收,有的像剥落的油漆,有的像海中的珊瑚,有的像轻撒的细尘,有的像莴苣的菜叶,有的像蜿蜒的蠕虫,有的像精灵的茶盏。 它们还坚忍异常,生长在这个星球最了无生机的荒凉之地。  千姿百态的地衣  地衣在生物学中有着重要的地位,19世纪六十年代,科学家认为它们是植物,到了1868年,瑞士科学家西蒙施文德纳(Simon Schwendener)揭示出它们其实是一种复合生命体,由真菌与微型藻类结伴相生。这个“双生假说”遭到了某种不满,因为生物学家一直致力于把生物分类为一个个界限分明的独立物种,但这种生命形态假说对此提出了挑战,不过施文德纳最终化解了种种非议,他用精密的显微镜与灵巧的双手,设法分开了地衣中的那一对伙伴。    “我就说是它共生的,怎么着!”  然而,伟大的前人也有纰漏。  施文德纳误认为是真菌“奴役”了藻类,但是别人的研究表明这两者其实是平等合作 。藻类利用阳光制造真菌所需的养分,而真菌则提供矿物质,水和保护。此前人们从未听过这种互惠共利的关系,也没有与之对应的词汇,于是由两个德国人,阿尔伯特弗兰克(Albert Frank)和安东狄百瑞(Anton de Bary)创造了一个完美描述这种现象的术语——“共生”(symbiosis),源于古希腊词汇“共同”和“生活”。  显微镜下的地衣(左)与其模式图(右),图中绿色颗粒状的为藻类,丝状的则是真菌的菌丝  当我们想到影响人和动物的健康的微生物,想到那些为珊瑚礁提供能量的藻类,驱动我们的细胞的线粒体,帮助牛消化食物的肠道菌群,或者充斥着超市货架的益生菌,这一切的一切都可以追溯到“共生”这个概念的问世,而共生,则反过来源自对地衣的研究。  “关键第三号”终现身  自施文德纳以来150年,生物学家一直试图在实验室里栽培地衣,却徒劳无功。无论他们如何人为地撮合真菌和藻类,这两个小伙伴始终无法充分再现它们在自然环境中的结构,看起来似乎有什么东西被忽略了——而斯普利比尔或许就发现了这样东西。  他证明,自施文德纳以来所有科学家都弄错了,地衣大家族中最大、种类最多的那个类群并非两种生命体的联盟。事实上,它是三种生命体的联盟。这么长时间里,有另一种类型的真菌一直就隐藏在人们眼皮底下。  “显微影像学已经走过了140多个年头,”斯普利比尔说道,“说起来简直不可思议,人们居然还漏掉了这么基本的东西。”  与担子菌的奇妙邂逅  发现之旅始于2011年,当拥有博士学位的斯普利比尔又回到了蒙大拿州,他加入了共生专家约翰麦卡琴(John McCutcheon)的实验室,麦卡琴说服他使用现代遗传学手段,作为他卓越的的博物学技能的补充。  他俩开始研究两种当地的地衣,这种地衣在当地森林中随处可见,长得宛如胡乱挂在枝桠上的假发。其中一种地衣呈黄色,因为其会制造一种叫做狐衣酸(vulpinic acid)的强力毒素 而另一种则缺乏这种毒素而呈深棕色。这两种地衣看起来截然不同,被分类为不同的两个物种已有一个世纪的历史。然而最近的研究表明 它们中的真菌是一致的,搭配的也是一样的藻类。  那它俩为什么就不一样了呢?引起斯普利比尔注意的两种地衣  为寻真相,斯普利比尔分析了两种地衣所激活的基因,结果没有区别。然后他意识到他的搜索范围太过狭隘了,地衣学家全都认为地衣当中的真菌都来自一个叫做“子囊菌”(ascomycetes)的类群,因此斯普利比尔也就理所当然地只搜索了这类真菌的基因。然而几乎是一时兴起,他将他的搜索范围拓展到了整个真菌界,这时诡异的事情出现了, 地衣当中大量被激活的基因来自一个完全不同的真菌类群——担子菌(basidiomycetes)。  译者注:子囊菌是真菌中的一个类别,平时见到的霉菌中就有一些属于这类。担子菌也是真菌中的一类,平时见到的各种蘑菇大多都属于此类。  “看上去像是有什么地方搞错了,”麦卡琴说,“这得花上大把时间去弄清楚。”常见蘑菇大多属于担子菌  一开始,他俩猜测是有担子菌碰巧长在地衣上面。可能只是样本污染,样品上落了一点点细屑什么的,再或者也可能是某种病原体,感染了地衣导致其生病等等。这甚至可能只是假信号罢了。(这样的事发生过:遗传算法曾荒谬地显示纽约地铁上有黑死病菌,弗吉尼亚的土豆田里藏着鸭嘴兽或是越南的森林里头住着海豹等等̷̷)  但是当斯普利比尔从他的数据中移除了所有担子菌基因后,与狐衣酸有关的一切也随之消失了。“那是个豁然开朗的时刻,”他说,“我靠倒在我的椅背上。”那一刻,他开始怀疑担子菌实际上就是地衣的一部分,两种地衣都有,但是黄色有毒的那一种当中特别多。  还不仅仅是这两种地衣。在他的职业生涯中,斯普利比尔已经收集了45000份地衣样本,他开始批量筛查这些属于不同演化分支,来自不同大陆的样本,结果发现 几乎所有的“大型地衣”(世界上物种最丰富的地衣类群)当中都能检测到担子菌类的基因,简直无处不在。那么现在,他需要亲眼见到他们。  在显微镜下,地衣看上去像是一根油条:由一层紧实的外壳包裹着绵软的内芯。藻类就嵌在那层厚厚的外壳上,熟悉的子囊菌也长在那里,只不过它们的菌丝向内部分支,构筑成海绵状的内芯。那么担子菌在哪里呢? 原来它们在外壳的最外层,就在另外两个伙伴周围。“它们遍布在最外层。” 斯普利比尔说。  斯普利比尔显微镜下的地衣  尽管貌似显而易见,但是寻找它们消耗了差不多五年光阴。它们包裹于糖类基质之中,仿佛被人粉刷过一般。为了看清这些生命体,斯普利比尔从沃尔玛买来洗洁精,小心翼翼地洗脱掉那些基质。  然而就算是那些担子菌已经充分暴露出来,要鉴别它们也是困难重重,它们看起来跟子囊菌的菌丝横断面别无二致,除非你真的知道你在找什么,否则完全没有理由认为那里存在两种而非一种真菌,这也是为何150年来都没人意识到这点。 斯普利比尔最终通过给三种生物成分标记上不同的荧光分子,让三者分别呈现出红色,绿色和蓝色,这才让这种三位一体的生命形态得以显现出来。利用荧光标记区分开来的三种生物成分  “这个发现打破了双生范式,”牛津大学的萨拉沃特金森(Sarah Watkinson)说道,“教科书上关于地衣的定义怕是要改写了。”  “这让地衣更加引人注目了,”英国埃克塞特大学的尼克塔尔伯特(Nick Talbot)补充道,“现在我们知道其需要两种不同的真菌和一种藻类,当正确的组合在岩石或枝桠上相遇,地衣便形成了,最终化作我们常在树上和岩石上见到的巨大复杂的植物状生命体。我们对这种共生态的形成机制还是一无所知,那是个真正的谜团。”  基于两种真菌所处的位置,担子菌有可能会影响另一种真菌的生长,诱导其构筑地衣的硬壳,或许用上这三种成分,地衣学家终将能在实验室里成功栽培地衣。 工作中的斯普利比尔  地衣学知识或将改写  在斯普利比尔所研究的蒙大拿地衣中,很显然担子菌和狐衣酸是紧密相关的,但究竟是担子菌需要摄入这种物质,还是产生了这种物质 ,还是说其解锁了另一种真菌制造此物的能力?若是后者,“其意义就超越了地衣学的范畴了。”沃特金森说。地衣对“生物勘探者”而言是个诱人的目标,他们勘探自然界,寻找对我们可能有医学价值的物质。新发现的担子菌是个全新的生物类群,与他们已知亲缘关系最近的亲戚已经分开演化了2亿年,它们的细胞中或许能发现各种有用的化学成分。多姿多彩的地衣  “但是说真的,我们不知道这些担子菌的作用,”麦卡琴说道,“而且考虑到它们的存在,我们连子囊菌的作用也不知道了。”任何归功于它们的事情都有可能其实是另一真菌所为, 许多地衣学的基础知识都需要被重新审视,或许还会被改写。  “斯普利比尔在许多年里承担着巨大的风险,”麦卡琴说,“但他成功改变了这个领域。”  但沃特金森指出,他并不是一个人在战斗,若无整个团队的支持,他的发现不可能成真。这个团队荟萃了博物学,基因组学,显微影像学等各路专家,这与他们一直以来研究的“共生”可谓交相辉映——研究者们合作研究自然界最亲密的合作关系。
  • 多模态光声生物显微镜的研发
    成果名称多模态光声生物显微镜的研发单位名称北京大学联系人马靖联系邮箱mj@labpku.com成果成熟度□研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产成果简介:光声显微成像是基于全新影像机制的显微成像模态。它提供了前所未有的生物影像,和CT、MRI或荧光影像的出现一样,它必将对我们认识生命过程、疾病的机制提供了新的工具和角度。与现在广泛应用的基于荧光标记的光学显微成像技术不同,光声显微成像在不依赖于标记和对比剂的情况下,也可以基于生物组织内在的特异性实现无标记活体成像,为研究生命科学开辟了新的思路和方向。目前国际上越来越多的实验室和研究机构开始利用光声显微成像进行从细胞到组织不同尺度的广泛研究,其重要性日益突出。该成像技术正处于从实验室走向产业化的过程,美国和欧洲都大力投入这个领域的研发,未来的市场前景很大。北京大学工学院李长辉课题组在研究现有光声显微成像技术的基础上,结合其最新设计和与我校其它单位的合作研究的经验,研发了一款可广泛用于科研的新型生物显微镜。其申请的&ldquo 多模态光声生物显微镜的研发&rdquo 项目得到了第三期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持,获批资金20万元。在基金的帮助下,通过关键配件的购置和研发,课题组完成了包括光路设计与搭建、机械和光学扫描系统的硬件设计和软件控制、光声显微成像和传统光学显微成像图像配准等主要工作,攻克了多种光学系统光路共享、二维扫描振镜和高频脉冲激光结合和图像实时采集等多个技术难题,所研制的样机是一台包括了光声显微成像、荧光显微成像和共聚焦成像的多模态生物显微成像系统,取得了良好的效果。该项目已经顺利结题,其成果已经进行了专利申请和论证发表,并将进一步在我校和其它科研机构中进行推广,应用于生命科学和基础医学研究中。目前,实验室已经和国际上著名显微镜生产厂家&mdash &mdash 麦克奥迪实业集团,开展实质性的密切合作研究,成果转化前景广阔。研究现有光声显微成像技术的基础上,结合其最新设计和与我校其它单位的合作研究的经验,研发了一款可广泛用于科研的新型生物显微镜。应用前景:目前国际上越来越多的实验室和研究机构开始利用光声显微成像进行从细胞到组织不同尺度的广泛研究,其重要性日益突出。该成像技术正处于从实验室走向产业化的过程,美国和欧洲都大力投入这个领域的研发,未来的市场前景很大。
  • 安徽省华都工程咨询有限公司739.00万元采购共聚焦显微镜,生物显微镜
    基本信息 关键内容: 共聚焦显微镜,生物显微镜 开标时间: 2022-01-23 15:00 采购金额: 739.00万元 采购单位: 安徽省华都工程咨询有限公司 采购联系人: 韩先生 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 安徽省华都工程咨询有限公司 代理联系人: 沈浩江 代理联系方式: 立即查看 详细信息 淮北市人民医院眼科医疗器械招标公告 安徽省-淮北市-相山区 状态:公告 更新时间: 2021-12-31 本项目需对投标人收取平台技术服务费 按照平台规则缴纳技术服务费,付款后7个工作日内平台自动开具发票,您可登录个人中心左侧菜单【财务管理-服务费发票申请】自主下载。 发布时间 : 2021-12-31 招标单位 : 招标编号 : HDZXHB-2021YY011 公告截止时间 : 2022-01-23 15:00 全流程电子标,注意事项! 项目编号:HDZXHB-2021YY011 项目名称 淮北市人民医院眼科医疗器械 项目预算 ¥ 739万元左右 项目概况 超广角激光扫描检眼镜(壹套)/160万元,超声乳化仪(壹套)/49万元,电脑验光仪(壹套)/15万元,非接触眼压计(壹套)/15万元,角膜测厚仪(壹套)/10万元,角膜内皮细胞计(壹套)/30万元,眼科超声生物显微镜(壹套)/30万元,眼科光学生物测量仪(壹套)/90万元,眼科光学相干断层扫描血管成像仪(壹套)/180万元,眼科综合验光系统(壹套)/30万元,眼前节测量评估系统(壹套)/130万元 项目联系人及联系方式 韩先生 13856117774、刘先生 18134573312 供货及安装期限 接采购人通知后60个日历日内完成产品安装、调试、培训等工作。供货商可根据自身情况报出合理的最短日期。 免费质保期 至少贰年。免费质保期超过贰年,期限自报。 、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: (一)具有独立承担民事责任的能力; (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (六)法律、行政法规规定的其他条件。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3、本项目的特定资格要求: 3.1投标人如为制造商,须具有医疗器械生产许可证(有效期内)。 3.2投标人如为经销(代理)商,须具有医疗器械经营许可证(有效期内)。 3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。 3.4提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由价格较低的投标人获得中标人推荐资格;评审得分及投标价格均相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取的方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。 3.5投标人所投设备为进口的,投标时须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);投标人所投设备为国产的,中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。 4、本项目不接受联合体投标。 3.1、时间: 3.2、方式:凡有意参加投标者,请在第3.1款规定时间内登录“优质采云采购平台”(网址:www.youzhicai.com,以下称“优质采平台”)下载招标文件。 3.3、售价:每套人民币 500 元整,招标文件售后不退。 截止时间、开标时间和地点 4.1、投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2022年 1 月 23 日15时 00 分,投标人应在截止时间前通过优质采平台递交电子投标文件。 4.2、投标人应充分考虑网上递交投标文件时的不可预见因素,逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,优质采平台将拒绝接收并提示。 4.3、开标时间: 2022 年 1 月 23 日 15 时 00 分。 4.4、开标地点:详见招标文件。 及发布媒介 自本公告发布之日起5个工作日。本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)、安徽省招标投标信息网(www.ahtba.org.cn)、优质采云采购平台(网址:www.youzhicai.com)、淮北建投集团官网(http://www.hbjtw.cn/)、淮北市人民医院官网(http://www.huaibeihosp.com/)上发布。 用户注册及电子文件的获取 潜在投标人/供应商须登录优质采平台参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目,咨询电话:400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。 6.2 已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件,招标采购文件费用采用线下收取。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件)通过优质采平台发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。 6.3 已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致),应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。 6.4 本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》(http://www.youzhicai.com/ActivityTopic/AdviceDetail/8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045);咨询热线:400-0099-555。 6.5 电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip,使用说明书及视频教程下载地址:http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。 1.采购人信息 名 称:淮北市颐年健康养老产业有限公司 地 址:淮北市相山区濉溪北路18号建投集团 联系方式: 2.采购代理机构信息 地 址:淮北市孟山中路9号金悦华庭1幢B座20楼 联系方式:沈浩江、0561--5200699 、19956117478 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:共聚焦显微镜,生物显微镜 开标时间:2022-01-23 15:00 预算金额:739.00万元 采购单位:安徽省华都工程咨询有限公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:安徽省华都工程咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 淮北市人民医院眼科医疗器械招标公告 安徽省-淮北市-相山区 状态:公告 更新时间: 2021-12-31 本项目需对投标人收取平台技术服务费 按照平台规则缴纳技术服务费,付款后7个工作日内平台自动开具发票,您可登录个人中心左侧菜单【财务管理-服务费发票申请】自主下载。 发布时间 : 2021-12-31 招标单位 : 招标编号 : HDZXHB-2021YY011 公告截止时间 : 2022-01-23 15:00 全流程电子标,注意事项! 项目编号:HDZXHB-2021YY011 项目名称 淮北市人民医院眼科医疗器械 项目预算 ¥ 739万元左右 项目概况 超广角激光扫描检眼镜(壹套)/160万元,超声乳化仪(壹套)/49万元,电脑验光仪(壹套)/15万元,非接触眼压计(壹套)/15万元,角膜测厚仪(壹套)/10万元,角膜内皮细胞计(壹套)/30万元,眼科超声生物显微镜(壹套)/30万元,眼科光学生物测量仪(壹套)/90万元,眼科光学相干断层扫描血管成像仪(壹套)/180万元,眼科综合验光系统(壹套)/30万元,眼前节测量评估系统(壹套)/130万元 项目联系人及联系方式 韩先生 13856117774、刘先生 18134573312 供货及安装期限 接采购人通知后60个日历日内完成产品安装、调试、培训等工作。供货商可根据自身情况报出合理的最短日期。 免费质保期 至少贰年。免费质保期超过贰年,期限自报。 、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: (一)具有独立承担民事责任的能力; (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (六)法律、行政法规规定的其他条件。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3、本项目的特定资格要求: 3.1投标人如为制造商,须具有医疗器械生产许可证(有效期内)。 3.2投标人如为经销(代理)商,须具有医疗器械经营许可证(有效期内)。 3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。 3.4提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由价格较低的投标人获得中标人推荐资格;评审得分及投标价格均相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取的方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。 3.5投标人所投设备为进口的,投标时须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);投标人所投设备为国产的,中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。 4、本项目不接受联合体投标。 3.1、时间: 3.2、方式:凡有意参加投标者,请在第3.1款规定时间内登录“优质采云采购平台”(网址:www.youzhicai.com,以下称“优质采平台”)下载招标文件。 3.3、售价:每套人民币 500 元整,招标文件售后不退。 截止时间、开标时间和地点 4.1、投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2022年 1 月 23 日15时 00 分,投标人应在截止时间前通过优质采平台递交电子投标文件。 4.2、投标人应充分考虑网上递交投标文件时的不可预见因素,逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,优质采平台将拒绝接收并提示。 4.3、开标时间: 2022 年 1 月 23 日 15 时 00 分。 4.4、开标地点:详见招标文件。 及发布媒介 自本公告发布之日起5个工作日。本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)、安徽省招标投标信息网(www.ahtba.org.cn)、优质采云采购平台(网址:www.youzhicai.com)、淮北建投集团官网(http://www.hbjtw.cn/)、淮北市人民医院官网(http://www.huaibeihosp.com/)上发布。 用户注册及电子文件的获取 潜在投标人/供应商须登录优质采平台参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目,咨询电话:400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。 6.2 已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件,招标采购文件费用采用线下收取。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件)通过优质采平台发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。 6.3 已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致),应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。 6.4 本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》(http://www.youzhicai.com/ActivityTopic/AdviceDetail/8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045);咨询热线:400-0099-555。 6.5 电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip,使用说明书及视频教程下载地址:http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。 1.采购人信息 名 称:淮北市颐年健康养老产业有限公司 地 址:淮北市相山区濉溪北路18号建投集团 联系方式: 2.采购代理机构信息 地 址:淮北市孟山中路9号金悦华庭1幢B座20楼 联系方式:沈浩江、0561--5200699 、19956117478
  • 结构生物学里程碑:低温电子显微镜技术时代来临
    p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/fea33c3e-9d39-4848-8e95-052ebaa33259.jpg" title="1.jpg"//pp  strongX射线晶体衍射技术(X-RAY CRYSTALLOGRAPHY)即将成为历史,低温电子显微技术(CRYO-ELECTRON MICROSCOPY)引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。/strong/pp  在剑桥大学一幢建筑的地下室里,一场技术革命正在酝酿。/pp  一个笨重的、大约3米高的金属盒子通过连接细胞的橙色缆线,安安静静地传输着以万亿字节计算的数据。这是世界上最先进的低温电子显微镜之一:低温电子显微镜通过电子束对冷冻的生物分子进行成像,从而得到分子的三维结构。站在这个耗资770万美金的仪器旁,英国医学研究委员会分子生物学实验室(UK Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, LMB)的结构生物学家 Sjors Scheres表示,低温电子显微镜非常敏感,一声喊叫就会带来极大误差,导致实验失败。“英国需要更多低温电子显微镜,因为未来它会成为结构生物学的主流。”/pp  低温电子显微镜震惊了结构生物学。过去30年里,低温电子显微镜揭示了核糖体、膜蛋白和其它关键细胞蛋白的精细结构。这些发现都发表在顶级杂志上。结构生物学家们表示,毫不夸张地说,低温电子显微技术正处于革命之中:低温电子显微镜能够快速生成高分辨率的分子模型,这一点远超X射线晶体衍射等方法。依靠旧方法获得诺奖的实验室也在努力学习这一技术。这种新模型能够准确地揭示细胞运行的必要机制,以及如何靶向针对疾病相关的蛋白。/pp  “低温电子显微镜能够解决很多以前无法解决的谜题。”旧金山加利福利亚大学(University of California)的结构生物学家David Agard这样说道。/pp  几年前Scheres被招进LMB,任务是帮助改进低温电子显微镜,最终他成功了。上个月,他们发表了这个领域最令人振奋的成就:阿兹海默症相关的酶的高清图片,图片包括该酶的1200左右个氨基酸,分辨率达到零点几纳米。/pp  生物学家们如今仍在努力发展该技术,以期用它解决小分子或可变形分子的精微结构——这对低温电子显微镜来说,也是一大挑战。来自加利福利亚大学(University of California)的结构生物学家Eva Nogales表示,叫它革命也好,飞跃也好,低温电子显微镜的确打开了一扇大门。/pp strong 蛋白结晶/strong/pp  结构生物学领域有一条不成文的观点:结构决定功能。只有知道生物分子的原子排布,研究者们才能了解这个蛋白的功能。例如,核糖体是如何根据mRNA的序列来制造蛋白,分子孔道是如何开和关的。几十年来,分析蛋白结构有一个无冕之王——X射线晶体衍射。在X射线晶体衍射中,科学家们让蛋白结晶,接着利用X射线照射,随后根据X射线的衍射来重建蛋白的结构。在蛋白质数据银行(Protein Data Bank)的100,000多条蛋白词目里,超过90%的蛋白结构是利用X射线晶体衍射技术解析得到的。很多诺贝尔奖也与这一技术相关,例如1962年揭示DNA双链螺旋结构的诺奖。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/fe5402ce-8a68-46ea-a731-d1b2f037ea42.jpg" title="2.jpg"//pp  尽管X射线晶体衍射一直是结构生物学家的最佳工具,但是它有较大的限制。科学家们可能需要几年才能找到把蛋白形成大块结晶的方法。而很多基础蛋白分子,例如嵌在细胞膜上的蛋白,或是形成复合体的蛋白却无法被结晶。/pp  当Richard Henderson 1973年到LMB,研究菌视紫红质(一种利用光把质子运进膜内的蛋白)结构时,X射线晶体衍射是首选工具。Henderson和他的同事Nigel Unwin成功地做出了该蛋白的二维结晶,但却不适用于X射线衍射。因此他们决定使用电子显微镜。/pp  当时,电子显微镜主要用于研究用重金属染过色的病毒或组织切片。一束光子打在样本上,新生的电子被检测到,被用于解析样本结构。这种方法成功制作了第一幅病毒的精微图片——一种烟草病毒。但染色导致无法看清各个蛋白,更不要说原子细节了。Agarad表示,样本上要么满是斑点,要么没染上,你只能看到分子的轮廓。/pp  Herderson等人省略了染色的步骤,把菌视紫红质的单层晶体放到金属网格中,然后用电子显微镜进行成像。Agard表示,这个过程里,你看到的是蛋白的原子。这在当时是很大的进步,因为当时人们都认为不可能利用电子显微镜解析蛋白结构。Henderson等人在1975年发表了这一成果。/pp  20世纪80年代和90年代,低温电子显微镜领域发展迅速。一个关键性突破是利用液态乙烷来快速冷冻蛋白溶液。这也是为什么叫低温电子显微镜的原因。但这个技术的分辨率仅为1纳米,远远达不到针对蛋白结构进行药物设计的需求。而当时X射线晶体衍射的分辨率能达到0.4纳米。NIH等资助者投入了数亿美金来支持蛋白晶体领域的发展,但对于低温电子显微镜领域的资助却很少。/pp  1997年,Henderson参加了高登研究会议(Gordon Research Conference )关于3D电子显微镜的年会。一位同事以这样的话做为开幕致词,“低温电子显微镜技术非常有限,不可能超越X射线晶体衍射。” 但Henderson的想法完全不同,在下一场发言中,他做出了反击。Henderson指出,低温电子显微镜会超越其它各种技术,成为全球研究蛋白结构的主流工具。/pp strong 革命由此开始/strong/pp  在此之后,Henderson等人致力于提高电子显微镜的性能——尤其是感知电子的灵敏度。在数码相机席卷全球很多年后,很多电子显微镜学家仍然倾向于使用传统的胶片,因为比起数码感应器,胶片能更有效地记录电子。与显微镜生产商合作时,研究者们发明了一种新的直接电子探测器,这种探测器的灵敏度远高于胶片和数码相机探测器。/pp  大约在2012年,这种探测器能够以一分钟几十帧的高速得到单个分子原子的连续图像。同时,和Scheres一样的研究者们精心编写了将多张2D图片建成3D模型的软件程序。这些3D图像的画质可以媲美X射线晶体衍射获得的图像。/pp  低温电子显微镜适用于研究大的、稳定的分子,这些分子能够承受电子的轰击,而不发生变形——由多个蛋白组成的分子机器是最好的样本。因此由RNA紧紧围绕的核糖体是最佳的样本。三位化学家用X射线晶体衍射研究核糖体溶液的工作在2009年获得了诺贝尔化学奖,但这些工作花了几十年。近几年,低温电镜研究者们也陷入了“核糖体热”。多个团队研究了多种生物的核糖体,包括人类核糖体的首个高清模型。X射线晶体衍射的研究成果远远落后于LMB的Venki Ramakrishnan实验室,Venki获得了2009年的诺奖。Venki表示,对于大分子来说,低温电子显微镜远比X射线晶体衍射要实用。/pp  这几年,低温电子显微镜的相关文章有很多:2015年一年,这个技术就用于100多个分子的结构研究。X-射线晶体衍射只能对单个、静态的蛋白晶体成像,但低温电子显微镜能够对蛋白的多种构象进行成像,帮助科学家们推断蛋白的功能。/pp  5月,多伦多大学(University of Toronto)结构生物学家John Rubinstein等人使用了100,000张低温电子显微镜图片来生成V-ATPase 的“分子电影”,V-ATPase的作用是消耗ATP,把质子运进运出细胞液泡。”我们发现,这个酶非常灵活,可以弯折、扭曲和变型。” Rubinstein说道。他认为,这是由于这个酶的灵活性,它能够高效地把ATP 释放的能量传递到质子泵。/pp  2013年Nogales的团队拼接了调控DNA转录成RNA的复合体的结构。他们发现,复合体的一个臂上悬挂着紧绕DNA链的10纳米结构,这段结构可能影响基因转录。Nogales表示,这个结构很漂亮,它可以帮助我们分析这个分子起作用的机制。/pp strong 小而漂亮/strong/pp  现在低温电镜迅猛发展,专家们正在寻找更大的挑战作为下一个解析目标。对很多人来说,最想解析的是夹在细胞膜内的蛋白。这些蛋白是细胞信号通路中的关键分子,也是比较热门的药物靶标。这些蛋白很难结晶,而低温电子显微镜不大可能对单个蛋白进行成像,这是因为很难从背景噪音中提取这些信号。/pp  这些困难都无法阻挡加利福利亚大学(University of California)的生物物理学家程亦凡。他计划解析一种细小的膜蛋白TRPV1。TRPV1是检测辣椒中引起灼烧感的物质的受体,并与其它痛感蛋白紧密相关。加利福利亚大学病理学家David Julius等人之前尝试结晶TRPV1,结果失败。用低温电子显微镜解析TRPV1项目,一开始进展缓慢。但2013年底,技术进步使得这一项目有了重大突破,他们获得了分辨率为0.34纳米的TRPV1蛋白的结构。该成果的发表对于领域来说,无异于惊雷。因为这证实了低温电子显微镜能够解析小的、重要的分子。“当我看到TRPV1的结构时,我激动得一晚上睡不着觉。”Rubinstein说道。/pp  研究者们可能面临更多这样无眠的夜晚。Agard表示,会有更多膜蛋白相继被解析出来。/pp  上个月由Scheres和清华大学的结构生物学家施一公合作发表的一篇文章就成功解析了一个膜蛋白。他们建立了& #947 -分泌酶的模型,& #947 -分泌酶负责合成与阿兹海默症相关的& #946 -淀粉斑。0.34纳米分辨率的图谱显示,比较少见的遗传性阿尔茨海默病的& #947 -分泌酶突变后会在图谱上呈现两个“热点”(突变或者重组频率显著增加的位点),并且这种突变最终会合成有毒性的& #946 -淀粉斑。& #947 -分泌酶的结构图帮助研究者发现为什么以往的抑制剂会无效,从而促进新药的研发。程亦凡表示,& #947 -分泌酶的结构非常惊人。/pp  类似的成功吸引了制药公司的注意。他们希望借助低温电子显微镜去解析那些无法结晶的蛋白,从而更好地研发药物。Scheres如今和辉瑞公司合作,攻克离子通道。离子通道包含很多膜蛋白,例如痛感受分子和神经递质受体。“我几乎被每一个人联系过。”Nogales这样说道。/pp  尽管低温电子显微镜发展迅速,很多研究者认为,它仍有巨大提升空间。他们希望能制造出更灵敏的电子探测器,以及更好地制备蛋白样本的方法。这样的话,就能够对更小的、更动态的分子进行成像,并且分辨率更高。5月,有研究者发表了一篇细菌蛋白的结构,分辨率达到了0.22纳米。这也显示了低温显微镜的潜力。/pp  与任何热门领域一样,低温电子显微镜的发展也有烦恼。一些专家担心研究者们盲目追求该仪器会诱发一些问题。2013年HIV表面蛋白的结构图遭到了科学家们的质疑,他们认为用于建模的图片很多都是白噪声。此后,其他团队得到的X射线晶体衍射和低温电子显微镜模型也对原模型提出了质疑。但这些研究者们坚持相信自己的结果。今年6月,在高登研究会议(Gordon Research Conference )上,研究者们希望低温电子显微镜的结构图要有严格的质量控制。并且杂志要求作者们提供详细的建模方法。/pp  成本问题可能会限制低温电子显微镜的推广。Scheres估计,LMB每天用于支持低温电子显微镜的经费就达到近3万人民币,外加近1万的电费——这是由于存储和处理图片的电脑耗电量很大。Scheres表示,每天至少要花费近4万人民币,对于很多地方来说,这个费用太高。为了推广低温电子显微镜,很多基金会建立了对外公开的设备,各地研究者们可以预约使用。霍华德· 休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute, HHMI)在珍利亚农场研究园区配备了一台。这台设备对所有HHMI资金的研究者公开。在英国,政府和维康信托在牛津大学附近建立了低温电镜公开使用平台。参与该平台搭建的伦敦大学(University of London)的结构生物学家Helen Saibil表示,有很多人想学习使用低温电镜。/pp  洛克菲勒大学(Rockefeller University)的生物物理学家Rod MacKinnon就是这些人之一。他在2003年因解析一些离子通道的结晶结构而获得诺贝尔奖。MacKinnon现在对低温电镜非常着迷。“我现在处于学习曲线的斜坡阶段,非常热切。” MacKinnon这样说道。他打算用低温电镜来研究离子通道是如何开和关的。/pp  1997年时,Henderson非常坚定地宣称,低温电镜会成为解析蛋白结构的主流工具。在将近20年后的今天,他的预测比当年有了更多底气。Henderson表示,如果低温电镜保持这样的势头继续发展,技术问题也得以解决,那么低温电镜不仅会成为解析蛋白结构的第一选择,而是主流选择。这个目标已经离我们不远了。/pp  原文检索:/pp  Ewen Callaway. (2015) The revolution will not be crystallized. Nature, 525(7568):172-174./p
  • 三维成像有了共聚焦、双光子,为何还要光片显微镜?
    组织透明化和光片显微镜诞生的必要性生物组织的三维特性使得生命科学的研究都需基于3D空间信息而进行分析,如脑部神经投射、血管分布以及肿瘤微环境等。传统组织学检测包括对冰冻或者石蜡包埋的组织样本进行切片,从而产生微米级别的切片,研究者可以对该切片进行免疫组化染色从而获得细胞层面信息。生物学家早就认识到组织薄切片比厚组织观察起来更加容易,显微切片机将组织切割成微米厚度的二维切片,通过二维切片我们可以获得单细胞层面的信息(Richardson & Lichtman, 2015)。但是三维组织结构可以让人们全面理解器官在正常功能和病理状态下的关键信息,例如神经系统就迫切需要进行三维结构的成像,因为大多数单个神经元向许多方向延伸,它们的真实性质和功能无法通过二维切片来确定;此外,发育生物学需要在三维结构上才能更好的认识器官甚至整个动物的形态发生(Chung et al., 2013)。因此获取完整生物组织在单细胞分辨率尺度上的三维结构一直是生命科学领域的重要目标之一。怎样才能获得组织的三维层面信息?一种方法是通过将一系列连续的切片输入电脑进行三维结构重建,但是这种方法在技术上具有挑战性,因为组织在此过程会被撕裂、折叠、压缩或拉伸从而导致组织某个部分的损失或变形,由于剖面不完整,最终的体积重建可能无法还原最原始的三维结构(Oh et al., 2014)。还有一种方法是使用光学切片技术进行整体成像,比如激光共聚焦、双光子显微镜和转盘显微镜等成像显微镜的使用,这些成像显微镜可以对小组织进行三维结构成像,但是这些现代的显微技术没办法解决组织太厚带来的严重速度滞后问题,以及强激光造成的光漂白、光毒性等问题。光学成像与细胞荧光标记相结合,因其具有良好的空间分辨率和高信噪比,是收集器官或组织单细胞分辨率信息的实用方法之一。然而,组织不透明是全组织和全器官光学成像的主要障碍之一,因此要进行光学成像就要进行组织透明化。那么是什么原因导致组织不够透明?在组织中,生物物质如水、脂类、蛋白质和矿物质通常以不均匀的混合物存在,它们的不均匀分布导致光发生强烈的横向散射,此外,生物物质有时会在细胞内外形成不均匀的结构,包括脂质颗粒和细胞器(如线粒体)、大的蛋白质簇(如胶原纤维)、甚至全细胞体积(如红细胞),当光被分子、膜、细胞器和组织中的细胞反射时,本来应该以直线传播的光线会发生多次偏移,因此光不能直接穿过组织从而形成光的散射(Tuchin, 2015 Wen, Tuchin, Luo, & Zhu, 2009)。组织不透明的另一个原因是光的吸收,血红蛋白、肌红蛋白和黑色素是生物组织中吸收可见光的主要分子,血红蛋白存在于所有脊椎动物(除了鳄鱼、冰鱼)和许多无脊椎动物中,样品内的光吸收可以限制激发光进入组织和荧光发射返回到探测器(Richardson & Lichtman, 2015)。正是由于光的散射和光的吸收,导致光的分布加宽、光的强度衰减,特别是在组织的深层区域,最终导致组织不透明,无法进行全组织三维结构光学成像。因此,组织透明化的目的主要是减少光的散射和吸收,以获得更好的光学成像效果(图1)(Gracie Vargas, 2001)。图1 实现组织透明化的关键步骤 (Susaki & Ueda, 2016)当光穿过组织时,由于脂质、色素的存在,导致光发生散射和吸收,从而组织不透明;组织透明化最主要的目的是通过脱脂、脱色等步骤从而减少光的吸收和光的散射。三种组织透明化方法类型:有机溶剂型、水溶剂型、水凝胶型经科学家的不断研究和突破,多种组织透明化方法相继被提出和优化。组织透明步骤包括:①样本固定;②样本透化(依据组织特性选择脱脂、脱钙、脱色、脱水或水化);③折射率匹配。有机溶剂型透明化方法还涉及到组织脱水过程,根据组织成像需要还要涉及到样本免疫标记(图2)(Almagro, Messal, Zaw Thin, van Rheenen, & Behrens, 2021);为了避免组织发生形变以及检测目标丢失,在透明化之前必须进行样本固定,但是固定程度需要控制,如果固定太弱,组织会软榻,如果固定过头,会阻碍免疫标记;一般使用多聚甲醛(PFA)、戊二醛(GA)进行组织固定,PFA可以均匀的固定大于500微米直径的样品,GA比PFA固定效果好,但是速度慢(分子较大,扩散速度慢),SWITCH方法通过改变pH提高GA效率,GA一般适合固定脆弱以及蛋白表达较弱的组织;在组织切片中我们通过抗原修复减少醛固定时造成的抗原表位封闭(二硫键),在水性透明化方法SHIELD采用聚甘油-3-聚缩水甘油醚(P3PE)既能固定组织又能保存蛋白质;透化过程中用到的试剂主要有三种类型:①有机溶剂;②高水化试剂;③脱脂试剂;随后用高折射率的物质替换组织液体进行折射率匹配,实现组织透明。(Park et al., 2018)。图2 组织透明化基本流程(Almagro et al., 2021)(a) 不同来源样本获取。(b) 用不同方式(去垢剂、醇类化学试剂、电泳)增加组织通透性。(c) 组织标记(抗体、染料、凝集素)以及透明化(有机溶剂型透明化方法、水溶剂型透明化方法)。(d) 组织成像(三维数据、定量分析)。依据各透明化方法中使用的溶剂及其作用原理将现有的组织透明化方法主要分为三类:有机溶剂型、水溶剂型、水凝胶型(图3)(Matryba et al., 2020 Ueda et al., 2020b)。基于有机溶剂的组织透明化方法通过使用高折射率(RI)的有机溶剂将不同成分的RI均质,从而获得极好的组织透明度。BABB组织透明化方法可以完全透明胚胎和幼鼠大脑(Dodt et al., 2007),但该方法中乙醇脱水作用会导致内源性GFP信号淬灭,无法透明有髓组织。通过引入四氢呋喃(THF)和二苄醚(DBE), 3DISCO能够实现大多数成年啮齿动物器官的良好透明度,并将FPs保存几天,虽然DBE能有效保护内源荧光信号,但是DBE降解产物如过氧化氢、醛类物质会对荧光蛋白产生有害干扰(Erturk et al., 2012)。与3DISCO相比,uDISCO能够实现全身透明化和成像,并在数月内保持内源性FPs(Pan et al., 2016)。a-uDISCO是uDISCO的改良版本,通过调节pH条件提高荧光强度和稳定性(Li, Xu, Wan, Yu, & Zhu, 2018)。然而,uDISCO和a-uDISCO都不能有效的透明化高度着色的器官和硬组织。为了解决这些限制,赵瑚团队开发了聚乙二醇(PEG)相关溶剂系统(PEGASOS),该系统可以透明所有类型的组织,同时保留内源性荧光(Jing et al., 2018)。朱丹教授团队通过温度和pH值调节开发了一种基于3DISCO,称为FDISCO,FDISCO有效的保存了FPs和化学荧光示踪剂,并允许在几个月内重复拍摄样品(Qi et al., 2019)。最近开发的sDISCO通过添加抗氧化剂稳定DBE,进一步保留了荧光信号。蛋白质也可以通过免疫标记来观察。由Renier等人开发的iDISCO可以对小鼠胚胎和成年器官进行全贴装免疫标记和体积成像(Renier et al., 2014)。vDISCO是一种基于纳米体的全身免疫标记技术。该技术将FPs的信号强度增强了100倍以上,并揭示了Thy1-GFP-M小鼠的全身神经元投射(Cai et al., 2019)。虽然有机溶剂方法表现出出色的透明性能,并实现了亚细胞分辨率的全身成像,但也存在一些不足,例如样品的大幅收缩、大多数有机溶剂的毒性和荧光蛋白的猝灭。由于油性透明化方法存在诸多缺点,水性透明化方法诞生,水性与油性透明化方法最大区别在于水性试剂具有强亲水性,更有利于荧光信号的保存,适用于自带荧光的组织样本进行透明化。水性透明化试剂主要包括:单纯浸泡透明化和高水化脱脂透明。ClearT是基于甲酰胺的浸泡型透明化方法,速度快,但是会导致组织膨胀且荧光信号会淬灭。PEG可以稳定蛋白质构象,继而发展了可保留荧光蛋白的ClearT2透明化技术,但该方法透明度比ClearT低。SeeDB技术以果糖和硫代甘油为主要成分,可以在几天内将组织透明化,但果糖粘度过高导致组织内渗透性低,在此基础上衍生出FRUIT透明化方法,尿素的使用降低了果糖粘度,提高试剂流动性和渗透性。浸泡型透明化方法不能去除脂质,因此样本透明度有限。SDS、Triton X-100可以有效去除脂质,水化法通过在透明化过程中去除脂质,利用水化作用降低样本折射率进而实现组织透明化。Scale技术利用尿素水化作用进行透明化,可保留荧光信号,但该方法操作时间较长,易导致组织破碎。CUBIC在Scale基础上添加了胺基醇,可以去除血红素使组织脱色,也可以保留荧光信号(Tian, Yang, & Li, 2021)。水凝胶解决了高浓度去垢剂导致样本形变的问题,水凝胶与样本中蛋白质和核酸分子形成共价连接便可以固定和保护细胞结构。水凝胶型组织透明化方法是一种基于水凝胶的组织透明化方法,利用丙烯酰胺凝胶将生物分子固定在它本来的位置,用水凝胶来替换组织中的脂类,让溶液中的单体进入组织,然后对其稍微加热,上述单体开始凝聚为长分子链,在组织中形成高分子网络,这一网络能够固定组织的所有结构,但不会结合脂类,随后快速将脂类抽出,便获得了完整透明的立体组织,如脑组织中的神经元、轴突、树突、突触、蛋白、核酸等都完好的维持在原位。这种独特的组织脱脂方法能够最小化结构破坏和生物分子损失。该方法的脱脂方式主要有两种:电泳和简单被动脱脂,均能有效去除脂质,从而大大提高了水凝胶组织的光学透明度和大分子通透性(Chung et al., 2013 Treweek et al., 2015)。CLARITY透明化方法利用凝胶包埋样本,并利用电场力去除脂质使样本快速透明;SHIELD通过环氧化物P3PE固定组织实现蛋白的保护,之后使用SDS进行被动或主动脱脂。水性透明化方法虽然可以部分解决荧光蛋白易淬灭的问题,但是也存在透明时间长,透明能力低的缺点,一般适用于小样本组织透明化。水凝胶透明化方法操作过程复杂,且需要一定的设备。图3 组织透明化方法的主要类型 (Ueda et al., 2020b)(A) 有机溶剂型透明化方法通过使用有机溶剂依次将组织进行脱水、脱脂、折射率匹配,在短时间内可使组织完全透明。然而,有机溶剂会快速漂白荧光蛋白的信号并且使组织皱缩。(B) 水溶剂型透明化方法以水溶性试剂对组织依次进行脱色、脱脂、折射率匹配,从而使组织完全透明。该方法具有更高的生物安全性和兼容性。(C) 水凝胶型透明化方法通过凝胶将生物分子固定在原来的位置,随后对组织进行脱色、脱脂、折射率匹配操作,从而使组织透明。基于水凝胶的方法可以保留足够的RNA用于分析,如荧光原位杂交;由于水凝胶网会固定组织,因此会使组织体积扩大几倍。组织透明化方法的选择(对于不同检测目标、不同组织、含有特定化学成分的组织选择的组织透明化方法以及试剂不同)组织透明化从2014年兴起以来,前期主要在神经科学领域广泛应用,随着透明化方法的不断改进,目前在发育生物学、免疫学、肿瘤学研究中也被广泛应用。检测目标不同,透明化方法中的试剂选择不同,水凝胶适用于不稳定分子如RNA的保存,CLARITY方法中用到的化学试剂单丙烯酰胺或双丙烯酰胺对细胞内部结构进行很好的固定,使得在后期脱脂等处理后组织内部结构依然保持;常用的样本固定试剂是甲醇,在使用过程中可以较好的固定蛋白质(表1)(Almagro et al., 2021)。表1 不同试剂适用于不同检测目标(Almagro et al., 2021)水性试剂蔗糖和尿素对内源性荧光试剂、脂类试剂比较友好;而有机溶剂苄醇-苯甲酸苄酯(BABB)会造成脂质洗脱和蛋白质荧光基团淬灭,所以不能用于脂肪组织的检测;聚乙二醇(PEG)是有机溶剂型透明化方法PEGASOS中用到的试剂,可以有效保护内源性荧光;此外在有机溶剂型透明化方法中可以通过调节pH、温度达到保护荧光的效果,如FDISCO在四氢呋喃(THF)中,维持碱性pH和低温下,EGFP荧光信号可以维持数月(表2)。此外,免疫标记中使用的小分子染料(如细胞核染料DAPI、碘化丙啶、RedDot和SYTO)、凝集素、抗体对目标进行标记,其中抗体被动扩散速度非常慢,免疫染色可以通过优化抗体浓度、温度、孵育时间等提高染色效率;我们也可以通过减小样品体积、用小分子荧光染料代替抗体增强染色效果。也可以通过改变荧光标记的亲和属性如SWITICH方法,让它们在组织中自由扩散再进行结合;通过电泳的方式也可以提高染色效率(Almagro et al., 2021)。 表2不同试剂对于荧光信号的保留(Almagro et al., 2021)此外,某些组织中含有较难去除的成分如色素、脂肪,其中血红素是组织中较难去除的色素,仅仅通过灌注PBS不足以去除肾脏、心脏、肌肉、肝脏中的血红素,可以选择含有漂白剂成分的试剂进行脱色如双氧水,并且能去除自发荧光,但是过氧化物处理会损伤目标荧光蛋白,所以荧光标记一般在漂白之后进行;前列腺和乳腺富含脂肪,会阻碍抗体进入、光线穿透,可以选择含有去垢剂成分的组合如TritonX-100、SDS、CHAPS等进行脱脂,去污剂可以破坏脂质双层使组织形成可以运输出组织的胶束,SHANEL方法中的CHAPS能生成较小的胶束,能更快的从组织中析出,具有有效的去脂效果。当组织较大时,被动去脂速度就比较慢,这时可以通过电泳的方式加快进程;电泳组织透明设备(ETC)和随机电子迁移(使用旋转电场或在单向电场内旋转样品)可以加速去脂。其它类型组织如硬组织骨骼,其中含有的钙化矿物质阻碍光的穿透,50%-70%的骨骼由遍布蛋白基质的钙化羟基磷灰石(HAP)晶体组成,这时可以选择含有钙螯合剂组合的方法如乙二胺四乙酸(EDTA)中性缓冲液,进行脱钙处理(表3)(Almagro et al., 2021)。表3不同试剂对于细胞组分去除(Almagro et al., 2021)组织透明化方法的应用范围不同组织在透明化方法的选择上都有所不同,根据组织成分、检测目标、组织类型选择不同的透明化方法,下表是不同透明化方法在不同健康以及肿瘤组织上的应用实例,对于组织在选择方法的时候可以借鉴这些实例,从而更好的避开长时间的摸索(表4)。表4 不同透明化方法应用到不同肿瘤组织举例(Almagro et al., 2021)此外,利用组织透明化方法可以实现人类器官三维成像(图4)(Ueda et al., 2020a)。图4 人类胚胎组织以及器官透明化三维结构图(Ueda et al., 2020a)(a) 胚胎周围神经三维图像。(b) 泌尿系统中的肾脏和Wolffian管。(c) 胚胎背部、手臂、头部肌肉。(d)手部脉管系统。(e)手部三种感觉神经。(f)肺上皮小管。参考文献Almagro, J., Messal, H. A., Zaw Thin, M., van Rheenen, J., & Behrens, A. (2021). Tissue clearing to examine tumour complexity in three dimensions. Nat Rev Cancer, 21(11), 718-730. doi:10.1038/s41568-021-00382-wCai, R., Pan, C., Ghasemigharagoz, A., Todorov, M. I., Forstera, B., Zhao, S., . . . Erturk, A. (2019). Panoptic imaging of transparent mice reveals whole-body neuronal projections and skull-meninges connections. Nat Neurosci, 22(2), 317-327. doi:10.1038/s41593-018-0301-3Chung, K., Wallace, J., Kim, S. Y., Kalyanasundaram, S., Andalman, A. S., Davidson, T. J., . . . Deisseroth, K. (2013). Structural and molecular interrogation of intact biological systems. Nature, 497(7449), 332-+.Dodt, H. U., Leischner, U., Schierloh, A., Jahrling, N., Mauch, C. P., Deininger, K., . . . Becker, K. (2007). Ultramicroscopy: three-dimensional visualization of neuronal networks in the whole mouse brain. Nat Methods, 4(4), 331-336. doi:10.1038/nmeth1036Erturk, A., Becker, K., Jahrling, N., Mauch, C. P., Hojer, C. D., Egen, J. G., . . . Dodt, H. U. (2012). Three-dimensional imaging of solvent-cleared organs using 3DISCO. Nat Protoc, 7(11), 1983-1995. doi:10.1038/nprot.2012.119Gracie Vargas, M., Kin F. Chan, PhD, Sharon L. Thomsen, MD, and A.J. Welch, PhD. (2001). Use of Osmotically Active Agents to Alter Optical Properties of Tissue: Effects on the Detected Fluorescence Signal Measured Through Skin.Jing, D., Zhang, S., Luo, W., Gao, X., Men, Y., Ma, C., . . . Zhao, H. (2018). Tissue clearing of both hard and soft tissue organs with the PEGASOS method. Cell Res, 28(8), 803-818. doi:10.1038/s41422-018-0049-zLi, Y., Xu, J., Wan, P., Yu, T., & Zhu, D. (2018). Optimization of GFP Fluorescence Preservation by a Modified uDISCO Clearing Protocol. Front Neuroanat, 12, 67. doi:10.3389/fnana.2018.00067Matryba, P., Sosnowska, A., Wolny, A., Bozycki, L., Greig, A., Grzybowski, J., . . . Golab, J. (2020). Systematic Evaluation of Chemically Distinct Tissue Optical Clearing Techniques in Murine Lymph Nodes. J Immunol, 204(5), 1395-1407. doi:10.4049/jimmunol.1900847Oh, S. W., Harris, J. A., Ng, L., Winslow, B., Cain, N., Mihalas, S., . . . Gerfen, C. R. (2014). A mesoscale connectome of the mouse brain. Nature, 508(7495), 207-+.Pan, C., Cai, R., Quacquarelli, F. P., Ghasemigharagoz, A., Lourbopoulos, A., Matryba, P., . . . Erturk, A. (2016). Shrinkage-mediated imaging of entire organs and organisms using uDISCO. Nat Methods, 13(10), 859-867. doi:10.1038/nmeth.3964Park, Y. G., Sohn, C. H., Chen, R., McCue, M., Yun, D. H., Drummond, G. T., . . . Chung, K. (2018). Protection of tissue physicochemical properties using polyfunctional crosslinkers. Nat Biotechnol. doi:10.1038/nbt.4281Qi, Y., Yu, T., Xu, J., Wan, P., Ma, Y., Zhu, J., . . . Zhu, D. (2019). FDISCO: Advanced solvent-based clearing method for imaging whole organs. Sci Adv, 5(1), eaau8355. doi:10.1126/sciadv.aau8355Renier, N., Wu, Z., Simon, D. J., Yang, J., Ariel, P., & Tessier-Lavigne, M. (2014). iDISCO: a simple, rapid method to immunolabel large tissue samples for volume imaging. Cell, 159(4), 896-910. doi:10.1016/j.cell.2014.10.010Richardson, D. S., & Lichtman, J. W. (2015). Clarifying Tissue Clearing. Cell, 162(2), 246-257. doi:10.1016/j.cell.2015.06.067Susaki, E. A., & Ueda, H. R. (2016). Whole-body and Whole-Organ Clearing and Imaging Techniques with Single-Cell Resolution: Toward Organism-Level Systems Biology in Mammals. Cell Chem Biol, 23(1), 137-157. doi:10.1016/j.chembiol.2015.11.009Tian, T., Yang, Z., & Li, X. (2021). Tissue clearing technique: Recent progress and biomedical applications. J Anat, 238(2), 489-507. doi:10.1111/joa.13309Treweek, J. B., Chan, K. Y., Flytzanis, N. C., Yang, B., Deverman, B. E., Greenbaum, A., . . . Gradinaru, V. (2015). Whole-body tissue stabilization and selective extractions via tissue-hydrogel hybrids for high-resolution intact circuit mapping and phenotyping. Nature Protocols, 10(11), 1860-1896.Tuchin, V. V. (2015). Tissue Optics and Photonics: Light-Tissue Interaction. Journal of Biomedical Photonics & Engineering, 98-134. doi:10.18287/jbpe-2015-1-2-98Ueda, H. R., Erturk, A., Chung, K., Gradinaru, V., Chedotal, A., Tomancak, P., & Keller, P. J. (2020a). Tissue clearing and its applications in neuroscience. Nat Rev Neurosci, 21(2), 61-79. doi:10.1038/s41583-019-0250-1Ueda, H. R., Erturk, A., Chung, K., Gradinaru, V., Chedotal, A., Tomancak, P., & Keller, P. J. (2020b). Tissue clearing and its applications in neuroscience (vol 21, pg 61, 2020). Nature Reviews Neuroscience, 21(5), 298-298.Wen, X., Tuchin, V. V., Luo, Q. M., & Zhu, D. (2009). Controling the scattering of Intralipid by using optical clearing agents. Physics in Medicine and Biology, 54(22), 6917-6930.
  • 云南中医药大学277.00万元采购生物显微镜,切片机,荧光显微镜
    基本信息 关键内容: 生物显微镜,切片机,荧光显微镜 开标时间: 2022-02-11 11:00 采购金额: 277.00万元 采购单位: 云南中医药大学 采购联系人: 张老师 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 云南通拓招标有限公司 代理联系人: 任皓 代理联系方式: 立即查看 详细信息 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购招标公告 云南省-昆明市-呈贡区 状态:公告 更新时间: 2022-01-12 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购招标公告 发布日期:2022-01-12 16:02:02 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购招标公告 项目概况 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购的潜在投标人应在云南省公共资源交易中心网、云南通拓招标有限公司(昆明市白云路与志强路交叉口同德昆明广场B区4栋501)获取招标文件,并于 2022年2 月 11日11点00分(北京时间)前递交投标文件。 2.项目名称:云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购 3.预算金额:2,770,000.00元。 4.最高限价:2,770,000.00元。 5.采购需求:本项目共划分为1个标段,投标人须对所有内容进行整体投标,不可缺项、漏项,否则投标文件将按无效处理。具体内容详见下表: 序号 项目(产品)名称 是否进口 数量 计量单位 是否是核心产品 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 1 12门更衣柜 否 2 台 否 工业 2 台式中医人工智能采集仪 (中医智能脉象仪) 否 1 台 否 3 开放式针灸辅助教学系统 否 1 套 否 4 45抽文件柜 否 4 台 否 5 儿童PT训练床 (电动多功能理疗床) 否 1 张 否 6 儿童抚触台 否 2 台 否 7 儿童手平衡协调训练器 否 1 个 否 8 儿童平衡杠及附件 否 1 台 否 9 经颅超声 -神经肌肉刺激治疗仪 否 2 台 是 10 儿童专用水疗仪(高脚) 否 2 台 否 11 儿童冲淋池 否 2 台 否 12 上肢力反馈运动控制训练系统(儿童版)(上肢康复训练系统) 否 1 台 是 13 智能康复训练系统(矫姿型)(上下肢智能运动康复训练系统) 否 1 台 是 14 痉挛肌治疗仪 否 2 套 否 15 实验凳 否 225 个 否 16 多媒体一体机 否 5 台 否 17 经脉宝中医人工智能一体机(桌面型一体机) 否 1 套 否 18 熏蒸箱 否 1 台 否 19 电针仪 否 3 台 否 20 中药离子导入治疗仪 否 4 台 否 21 假肢矫形实验设备 否 1 套 否 22 儿童感觉统合训练系统(训练室) 否 1 套 否 23 正置荧光显微镜 否 1 台 否 24 倒置生物显微镜 否 1 台 是 25 正置显微镜 否 1 台 否 26 冰冻切片机 否 1 台 是 具体要求等详见本招标文件第五章《采购需求》。 6.▲交货期:合同签订后30日内完成交货及安装调试,投标人可自报最短交货期。 7.交货地点:云南中医药大学呈贡校区。 8.本次招标不接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 二、申请人的资格要求 1.1投标人须具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内登记或注册,提供法人或其他组织的营业执照。 1.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: 1.2.1良好的商业信誉指:投标人在本项目投标文件提交截止时间前,在 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为记录名单内无不良信息记录、在 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn)下载的信用信息和信用信息查询栏查询的 失信被执行人、重大税收违法案件 中未出现不良信用信息记录(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准)。 1.2.2健全的财务会计制度指:提供投标人2019年度或2020年度经第三方审计的财务报告及财务报表。如投标人成立时间不足一年的,提供自成立至今的财务报表或相关情况说明。 1.3投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供书面声明或其他证明材料。 1.4投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录: 1.4.1投标人须提供以下任一依法纳税的证明材料:投标人在投标截止之日前十二个月内(税款所属时期),任意连续3个月的税务局税收通用缴款书复印件、银行电子缴税(费)凭证复印件、税务局出具纳税情况的相关证明。依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件。 1.4.2投标人须提供以下任一社会保险费缴费证明材料:投标人在投标截止之日前十二个月内(费款所属时期),任意连续3个月的社会保险费缴款书复印件、银行电子缴税(费)凭证复印件、社保管理部门出具的有效的缴款证明。依法免缴社会保险费的,应提供依法免缴的相关证明文件。 1.5提供投标人参加本项目政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证、吊销执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明。成立未满三年的投标人提供成立以来在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其它条件:在 信用中国 网站没有失信被执行人记录和重大税收违法案件当事人名单记录;且在中国政府采购网没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)。信用查询截止时间:本项目公告发布以后(含发布当日)至投标文件递交截止时间前(此项由采购代理机构进行查询,查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿)。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求:无。 4.本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1.时间:2021年 1 月 13 日至2021年 1 月 20 日,每日上午9:00时至12:00时,下午13:30时至17:30时(北京时间,法定节假日除外)。 2.地点:云南省公共资源交易中心网、云南通拓招标有限公司(昆明市白云路与志强路交叉口同德昆明广场B区4栋501)。 3.方式:因本项目采用电子招标投标,所以投标人除网上登记外还须按要求提供纸质材料到采购代理机构完成线下登记。完成以下两种方式的登记后才算登记成功。 3.1网上登记: 在云南省公共资源交易中心网(www.ynggzy.com)进行注册以及企业数字证书(CA)的办理。注册及企业数字证书(CA)办理完成之后进入云南省政府采购交易系统(网址:https://www.ynggzy.com/zfcg-tb)凭企业数字证书(CA)登陆进行登记及下载招标文件。(招标文件格式为*.ZCZBJ ) 。(如有疑问可咨询24小时技术支持热线:010-86483801。) 注:如果投标人之前已经在云南省公共资源交易中心网进行过注册并办理过企业数字证书(CA),此次无需重复办理,可直接登录云南省政府采购交易系统(网址: 3.2线下登记: 持营业执照或事业单位法人证书或民办非企业登记证书或社会团体登记证(复印件加盖公章)、法定代表人身份证明书(原件)、法定代表人授权委托书(原件)、法定代表人或委托代理人居民身份证(原件及复印件加盖公章)、网上获取招标文件的截图至规定的获取文件地点获取招标文件。 4.售价:人民币500.00元/份(所有需要开具发票的,必须公对公汇款。户名:云南通拓招标有限公司;开户银行:中国银行昆明市莲花池支行;银行账号:135615364611)。 ▲5.未按招标公告规定时间及地点获取招标文件的不得参与本项目投标。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.提交投标文件截止时间、开标时间: 2022年 2月 11 日11点00分(北京时间)。 2.提交投标文件地点、开标地点:云南省昆明市高新区科发路269号(科发路与科高路交叉口)公共资源交易中心二楼开标厅 2 号。 投标人应根据招标文件要求,须登录云南省政府采购交易系统(网址:https://www.ynggzy.com/zfcg-tb),在投标截止时间前完成所有电子投标文件的提交,且完成电子签名确认,并打印 上传投标文件回执 ,以确保文件上传成功。投标文件在截止时间前未完成电子签名确认的,视为无效投标,不能进入开标阶段。 同时,投标人应自行下载已上传成功的投标文件,并进行查看、解密和核验投标文件,以确保上传投标文件的正确性。 2.2投标人应当在招标文件要求的提交电子投标文件截止时间前,将电子投标文件提交至云南省政府采购交易系统(网址:https://www.ynggzy.com/zfcg-tb)。逾期提交的电子投标文件为无效文件,采购人、采购代理机构将拒绝接收。 2.3根据《云南省公共资源交易中心关于加强疫情防控大力推行网上智能开标切实减少交易现场人员的通知》的相关要求,充分利用信息网络推行不见面办事,正式启用远程网上开标(不见面开标)系统。 3、电子开标及投标文件解密 投标人可以根据自身情况,选择以下任意一种方式参加开标: 方式一:网上智能开标及远程解密 (1)投标人登录云南省公共资源交易中心网站(网址:https://www.ynggzy.com),按照《网上智能开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟,若投标人未在规定时间完成所有投标文件解密,则视为无效投标,不再进入评标阶段。 (2)因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因,导致不能正常解密投标文件的,经核实和上报相关部门同意后,可再次下达网上解密指令来延长解密时间。 (3)开标过程中如有问题,可以在线提出异议,由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的,则视为对开标结果无异议。 方式二:现场开标现场解密 (1)投标人应在投标截止时间前持加密投标文件的CA数字证书到云南省公共资源交易中心(昆明市高新区科发路269号交易大厦)开标现场进行现场解密。招标文件其他要求不变。 (2)电子文件开标顺序:按照交易平台自动提取所有供应商的顺序在开标室进行开标。 (3)采购人宣布开启电子投标文件后,投标人按照电子文件的开标顺序上前,使用投标文件加密证书对投标文件进行解密。 (4)若投标人提交的投标文件不符合采购文件要求,或因投标人原因造成投标文件开标时无法完成读取、导入或解密的,该投标文件则视为无效投标,将被撤回,不再进入评标阶段。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.发布公告的媒介:本次公开招标公告在《云南省政府采购网》、《云南公共资源交易中心网》和《云南中医药大学校务公开专栏》上发布。 2.本项目需要落实的政府采购政策:政府采购节能产品、环境标志产品政策,政府采购促进中小企业发展政策,政府采购支持监狱企业发展政策,政府采购促进残疾人就业等。 1.采购人信息 名 称:云南中医药大学 地 址:昆明市呈贡区雨花路1076号 联系方式:张老师0871-65919731 2.采购代理机构信息 名 称:云南通拓招标有限公司 地 址:昆明市白云路与志强路交叉口同德昆明广场B区4栋501 联系方式:任皓、杨士琦0871-65895558 3.项目联系方式 联 系 人:杨士琦 联系电话:0871-65895558 八、交易平台技术支持 1. 联系方式: 电子投标文件制作及上传技术支持电话:010-86483801 QQ:4009618998 地址:云南省公共资源交易中心五楼(昆明市高新区科发路269号交易大厦) 投标人可到云南省公共资源交易电子服务系统(http://ggzy.yn.gov.cn)点击【在线培训】按钮进行 电子投标文件制作及上传 的学习。 企业数字证书(CA)办理技术支持电话:0871-65385613 企业数字证书(CA)办理地址:云南省昆明市高新区科发路269号云南省公共资源交易中心1楼大厅 数字证书办理窗口。 2. 投标人办理数字证书相关资料及附件: 需提供的资料清单: 2.1公司营业执照 2.2法人身份证 2.3经办人身份证 2.4基本账户开户证 以上资料须提供复印件并加盖投标人公章。 2.5《企业证书申请表》; 2.6《企业电子公章申请表》; 2.7《个人证书申请表》; 2.8《法定代表人电子签名申请表》; × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物显微镜,切片机,荧光显微镜 开标时间:2022-02-11 11:00 预算金额:277.00万元 采购单位:云南中医药大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:云南通拓招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购招标公告 云南省-昆明市-呈贡区 状态:公告 更新时间: 2022-01-12 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购招标公告 发布日期:2022-01-12 16:02:02 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购招标公告 项目概况 云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购的潜在投标人应在云南省公共资源交易中心网、云南通拓招标有限公司(昆明市白云路与志强路交叉口同德昆明广场B区4栋501)获取招标文件,并于 2022年2 月 11日11点00分(北京时间)前递交投标文件。 2.项目名称:云南中医药大学中医康养实训平台建设设备采购 3.预算金额:2,770,000.00元。 4.最高限价:2,770,000.00元。 5.采购需求:本项目共划分为1个标段,投标人须对所有内容进行整体投标,不可缺项、漏项,否则投标文件将按无效处理。具体内容详见下表: 序号 项目(产品)名称 是否进口 数量 计量单位 是否是核心产品 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 1 12门更衣柜 否 2 台 否 工业 2 台式中医人工智能采集仪 (中医智能脉象仪) 否 1 台 否 3 开放式针灸辅助教学系统 否 1 套 否 4 45抽文件柜 否 4 台 否 5 儿童PT训练床 (电动多功能理疗床) 否 1 张 否 6 儿童抚触台 否 2 台 否 7 儿童手平衡协调训练器 否 1 个 否 8 儿童平衡杠及附件 否 1 台 否 9 经颅超声 -神经肌肉刺激治疗仪 否 2 台 是 10 儿童专用水疗仪(高脚) 否 2 台 否 11 儿童冲淋池 否 2 台 否 12 上肢力反馈运动控制训练系统(儿童版)(上肢康复训练系统) 否 1 台 是 13 智能康复训练系统(矫姿型)(上下肢智能运动康复训练系统) 否 1 台 是 14 痉挛肌治疗仪 否 2 套 否 15 实验凳 否 225 个 否 16 多媒体一体机 否 5 台 否 17 经脉宝中医人工智能一体机(桌面型一体机) 否 1 套 否 18 熏蒸箱 否 1 台 否 19 电针仪 否 3 台 否 20 中药离子导入治疗仪 否 4 台 否 21 假肢矫形实验设备 否 1 套 否 22 儿童感觉统合训练系统(训练室) 否 1 套 否 23 正置荧光显微镜 否 1 台 否 24 倒置生物显微镜 否 1 台 是 25 正置显微镜 否 1 台 否 26 冰冻切片机 否 1 台 是 具体要求等详见本招标文件第五章《采购需求》。 6.▲交货期:合同签订后30日内完成交货及安装调试,投标人可自报最短交货期。 7.交货地点:云南中医药大学呈贡校区。 8.本次招标不接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 二、申请人的资格要求 1.1投标人须具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内登记或注册,提供法人或其他组织的营业执照。 1.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: 1.2.1良好的商业信誉指:投标人在本项目投标文件提交截止时间前,在 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为记录名单内无不良信息记录、在 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn)下载的信用信息和信用信息查询栏查询的 失信被执行人、重大税收违法案件 中未出现不良信用信息记录(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准)。 1.2.2健全的财务会计制度指:提供投标人2019年度或2020年度经第三方审计的财务报告及财务报表。如投标人成立时间不足一年的,提供自成立至今的财务报表或相关情况说明。 1.3投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供书面声明或其他证明材料。 1.4投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录: 1.4.1投标人须提供以下任一依法纳税的证明材料:投标人在投标截止之日前十二个月内(税款所属时期),任意连续3个月的税务局税收通用缴款书复印件、银行电子缴税(费)凭证复印件、税务局出具纳税情况的相关证明。依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件。 1.4.2投标人须提供以下任一社会保险费缴费证明材料:投标人在投标截止之日前十二个月内(费款所属时期),任意连续3个月的社会保险费缴款书复印件、银行电子缴税(费)凭证复印件、社保管理部门出具的有效的缴款证明。依法免缴社会保险费的,应提供依法免缴的相关证明文件。 1.5提供投标人参加本项目政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证、吊销执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明。成立未满三年的投标人提供成立以来在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其它条件:在 信用中国 网站没有失信被执行人记录和重大税收违法案件当事人名单记录;且在中国政府采购网没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)。信用查询截止时间:本项目公告发布以后(含发布当日)至投标文件递交截止时间前(此项由采购代理机构进行查询,查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿)。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求:无。 4.本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1.时间:2021年 1 月 13 日至2021年 1 月 20 日,每日上午9:00时至12:00时,下午13:30时至17:30时(北京时间,法定节假日除外)。 2.地点:云南省公共资源交易中心网、云南通拓招标有限公司(昆明市白云路与志强路交叉口同德昆明广场B区4栋501)。 3.方式:因本项目采用电子招标投标,所以投标人除网上登记外还须按要求提供纸质材料到采购代理机构完成线下登记。完成以下两种方式的登记后才算登记成功。 3.1网上登记: 在云南省公共资源交易中心网(www.ynggzy.com)进行注册以及企业数字证书(CA)的办理。注册及企业数字证书(CA)办理完成之后进入云南省政府采购交易系统(网址:https://www.ynggzy.com/zfcg-tb)凭企业数字证书(CA)登陆进行登记及下载招标文件。(招标文件格式为*.ZCZBJ ) 。(如有疑问可咨询24小时技术支持热线:010-86483801。) 注:如果投标人之前已经在云南省公共资源交易中心网进行过注册并办理过企业数字证书(CA),此次无需重复办理,可直接登录云南省政府采购交易系统(网址: 3.2线下登记: 持营业执照或事业单位法人证书或民办非企业登记证书或社会团体登记证(复印件加盖公章)、法定代表人身份证明书(原件)、法定代表人授权委托书(原件)、法定代表人或委托代理人居民身份证(原件及复印件加盖公章)、网上获取招标文件的截图至规定的获取文件地点获取招标文件。 4.售价:人民币500.00元/份(所有需要开具发票的,必须公对公汇款。户名:云南通拓招标有限公司;开户银行:中国银行昆明市莲花池支行;银行账号:135615364611)。 ▲5.未按招标公告规定时间及地点获取招标文件的不得参与本项目投标。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.提交投标文件截止时间、开标时间: 2022年 2月 11 日11点00分(北京时间)。 2.提交投标文件地点、开标地点:云南省昆明市高新区科发路269号(科发路与科高路交叉口)公共资源交易中心二楼开标厅 2 号。 投标人应根据招标文件要求,须登录云南省政府采购交易系统(网址:https://www.ynggzy.com/zfcg-tb),在投标截止时间前完成所有电子投标文件的提交,且完成电子签名确认,并打印 上传投标文件回执 ,以确保文件上传成功。投标文件在截止时间前未完成电子签名确认的,视为无效投标,不能进入开标阶段。 同时,投标人应自行下载已上传成功的投标文件,并进行查看、解密和核验投标文件,以确保上传投标文件的正确性。 2.2投标人应当在招标文件要求的提交电子投标文件截止时间前,将电子投标文件提交至云南省政府采购交易系统(网址:https://www.ynggzy.com/zfcg-tb)。逾期提交的电子投标文件为无效文件,采购人、采购代理机构将拒绝接收。 2.3根据《云南省公共资源交易中心关于加强疫情防控大力推行网上智能开标切实减少交易现场人员的通知》的相关要求,充分利用信息网络推行不见面办事,正式启用远程网上开标(不见面开标)系统。 3、电子开标及投标文件解密 投标人可以根据自身情况,选择以下任意一种方式参加开标: 方式一:网上智能开标及远程解密 (1)投标人登录云南省公共资源交易中心网站(网址:https://www.ynggzy.com),按照《网上智能开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟,若投标人未在规定时间完成所有投标文件解密,则视为无效投标,不再进入评标阶段。 (2)因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因,导致不能正常解密投标文件的,经核实和上报相关部门同意后,可再次下达网上解密指令来延长解密时间。 (3)开标过程中如有问题,可以在线提出异议,由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的,则视为对开标结果无异议。 方式二:现场开标现场解密 (1)投标人应在投标截止时间前持加密投标文件的CA数字证书到云南省公共资源交易中心(昆明市高新区科发路269号交易大厦)开标现场进行现场解密。招标文件其他要求不变。 (2)电子文件开标顺序:按照交易平台自动提取所有供应商的顺序在开标室进行开标。 (3)采购人宣布开启电子投标文件后,投标人按照电子文件的开标顺序上前,使用投标文件加密证书对投标文件进行解密。 (4)若投标人提交的投标文件不符合采购文件要求,或因投标人原因造成投标文件开标时无法完成读取、导入或解密的,该投标文件则视为无效投标,将被撤回,不再进入评标阶段。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.发布公告的媒介:本次公开招标公告在《云南省政府采购网》、《云南公共资源交易中心网》和《云南中医药大学校务公开专栏》上发布。 2.本项目需要落实的政府采购政策:政府采购节能产品、环境标志产品政策,政府采购促进中小企业发展政策,政府采购支持监狱企业发展政策,政府采购促进残疾人就业等。 1.采购人信息 名 称:云南中医药大学 地 址:昆明市呈贡区雨花路1076号 联系方式:张老师0871-65919731 2.采购代理机构信息 名 称:云南通拓招标有限公司 地 址:昆明市白云路与志强路交叉口同德昆明广场B区4栋501 联系方式:任皓、杨士琦0871-65895558 3.项目联系方式 联 系 人:杨士琦 联系电话:0871-65895558 八、交易平台技术支持 1. 联系方式: 电子投标文件制作及上传技术支持电话:010-86483801 QQ:4009618998 地址:云南省公共资源交易中心五楼(昆明市高新区科发路269号交易大厦) 投标人可到云南省公共资源交易电子服务系统(http://ggzy.yn.gov.cn)点击【在线培训】按钮进行 电子投标文件制作及上传 的学习。 企业数字证书(CA)办理技术支持电话:0871-65385613 企业数字证书(CA)办理地址:云南省昆明市高新区科发路269号云南省公共资源交易中心1楼大厅 数字证书办理窗口。 2. 投标人办理数字证书相关资料及附件: 需提供的资料清单: 2.1公司营业执照 2.2法人身份证 2.3经办人身份证 2.4基本账户开户证 以上资料须提供复印件并加盖投标人公章。 2.5《企业证书申请表》; 2.6《企业电子公章申请表》; 2.7《个人证书申请表》; 2.8《法定代表人电子签名申请表》;
  • 深脑成像的利器:超维景助力北京大学微型化三光子显微镜问世
    2023年2月23日,北京大学程和平-王爱民团队在 Nature Methods 在线发表题为 Miniature three-photon microscopy maximized for scattered fluorescence collection 的文章。 文中报道了重量仅为2.17克的微型化三光子显微镜(图1),首次实现对自由行为小鼠的大脑全皮层和海马神经元功能成像,为揭示大脑深部结构中的神经机制开启了新的研究范式。 图1 小鼠佩戴微型化三光子显微镜实景图 解析脑连接图谱和功能动态图谱是我国和世界多国脑计划的一个重点研究方向,为此需要打造自由运动动物佩戴式显微成像类研究工具。2017年,北京大学程和平院士团队成功研制第一代 2.2 克微型化双光子显微镜,获取了小鼠在自由行为过程中大脑皮层神经元和神经突触活动的动态图像。2021年,该团队的第二代微型化双光子显微镜将成像视野扩大了 7.8 倍,同时具备获取大脑皮层上千个神经元功能信号的三维成像能力。 微型化三光子显微镜突破成像深度极限 海马体位于皮层和胼胝体下面,在短期记忆到长期记忆的巩固、空间记忆和情绪编码等方面起重要作用。在啮齿类动物研究模型中,海马距离脑表面深度大于一个毫米。由于大脑组织,特别是胼胝体,具有对光的高散射光学特性,所以突破成像深度极限是长期以来困扰神经科学家的一个极大的挑战。此前的微型化单光子及微型化多光子显微镜均无法实现穿透全皮层直接对海马区进行无损成像。此次,北京大学最新研发的微型化三光子显微镜一举突破了此前微型化多光子显微镜的成像深度极限:1、显微镜激发光路可以穿透整个小鼠大脑皮层和胼胝体,实现对小鼠海马CA1亚区的直接观测记录(图2)。神经元钙信号最大成像深度可达1.2 mm,血管成像深度可达1.4 mm。2、在光毒性方面,全皮层钙信号成像仅需要几个毫瓦,海马钙信号成像仅需要20至50毫瓦,大大低于组织损伤的安全阈值。因此,该款微型化三光子显微镜可以长时间、不间断连续观测神经元功能活动,且不产生明显的光漂白与光损伤。图2 微型三光子显微成像记录小鼠大脑皮层L1-L6和海马CA1的结构和功能动态。CC:胼胝体。绿色代表GCaMP6s标记的神经元荧光钙信号,洋红色代表硬脑膜、微血管和脑白质界面的三次谐波信号。 全新的光学构型设计 北京大学微型化三光子显微镜成像深度的突破得益于全新的光学构型设计。(图3)图3 微型化三光子显微镜光学构型 通过对皮层、白质和海马体建立分层散射模型进行仿真,发现荧光信号从深层组织到达脑表面时已经处于随机散射的状态,使得显微物镜荧光收集效率降低,从而极大限制了成像深度。针对这一问题,经典阿贝聚光镜结构被引入构型设计中:微型阿贝聚光镜与简化的无限远物镜密接可以提高散射光的通透效率;阿贝聚光镜与激发光路中的微型管镜部分复用,可以进一步简化结构,降低损耗。总体上,新微型化显微镜的散射荧光收集效率实现了成倍的提升。 生物应用 同时,利用微型化三光子显微镜,作者研究了小鼠顶叶皮层第六层神经元在抓取糖豆这一感觉运动过程中的编码机制:发现大约37%的神经元在抓取动作之前就开始活跃且在抓取时最活跃,大约5.6%的神经元在抓取动作之后开始活跃,说明不同神经元参与了不同阶段的编码。(图4)这一结果初步展示了微型化三光子显微镜在脑科学研究中的应用潜力。 图4 小鼠顶叶皮层第六层神经元在抓取糖豆任务中的不同反应类型北京大学未来技术学院博士后赵春竹、北京大学前沿交叉学科研究院博士研究生陈诗源、北京大学分子医学南京转化研究院研究员张立风为该论文的共同第一作者,北京大学程和平、王爱民、赵春竹为论文的共同通讯作者,北京超维景生物科技有限公司胡炎辉、李谊军、陈燕川、付强、高玉倩、江文茂、张颖也参与了此项工作的开发。该项目得到科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目、中国医学科学院医学与健康科技创新工程—脑疾病的线粒体机制研究创新单元、国家自然科学基金委、国家重大科研仪器研制专项、科技部重点研发计划等经费支持。超维景一直致力于前沿生物医学成像技术的产业转化,为推动生命科学的研究与发展提供优质的、系统化的解决方案。 经过多年的沉淀 我们即将推出自主研发的最新一代微型化三光子显微成像系统敬 请 期 待 !Nature Methods 原文链接:https://doi.org/10.1038/s41592-023-01777-3
  • 倒置扫描微波显微镜——生物样品的应用与展望
    Siti Nur Afifa Azman , Eleonora Pavoni , Marco Farina扫描微波显微镜(SMM)在提供亚表面结构的成像和允许样品的局部定量表征方面是突出的。一种被称为反向扫描微波显微镜(iSMM)的新技术是最近开发的,旨在扩大该应用,超出当前对表面物理和半导体技术的关注。通过一个简单的金属探针,iSMM可以从现有的原子力显微镜(AFM)或扫描隧道显微镜(STM)转换而成,从而在带宽、灵敏度和动态范围方面形成传统的SMM。iSMM主要用于分析生物样品,因为它可以在液体中工作。扫描微波显微镜(SMM)[1]是扫描探针显微镜(SPM)[2]家族中的一种仪器,该家族包括众所周知的原子力显微镜(AFM)和扫描隧道显微镜(STM)。在SMM中,用作天线的探头在表面附近进行光栅扫描,在扫描过程中,记录微波信号的局部反射系数,提供关于表面和亚表面阻抗的信息。SMM的一个基本优点是它能够通过利用纳米探针和样品本身之间的近场电磁相互作用来定量表征样品的电磁特性。在一些实施方式中,矢量网络分析仪(VNA)被用作微波信号的源和检测器,通过导电探针辐射和感测微波信号。通常,SMM与一些其他SPM技术(例如AFM或STM)协同工作,提供了一种控制和保持探针和样品之间距离恒定的机制。基于SPM的SMM显微镜的使用最近在生物和生物医学领域获得了更多的关注,这是由于该技术能够测量与生理病理条件密切相关的电磁参数。然而,在极端环境(如用于保持细胞健康的生理缓冲液)中喂养SPM探针已被证明极具挑战性。作者于2019年引入的一种称为倒置SMM(iSMM)的新设置[3]克服了原始SMM与生理环境相关的大多数限制:倒置SMM的结构成本低、易于获得,并且与生理环境兼容,这也使得SMM能够应用于生物生活系统。其想法是将进料从探头移动到样品架;在iSMM中,样品保持器是一条传输线,通过该传输线测量反射和透射,而SPM探头(交流接地)仅干扰通过样品的传输线。因此,任何现有的SPM都可以创建iSMM,只需提供适当的样本保持器,当然,还可以使用软件同步传输线上的测量和SPM扫描。需要强调的是,所提出的系统是宽带的,能够实现频谱分析、时域分析和微波层析成像。到目前为止,SMM已被用于表征活的生物细胞,尽管在生理缓冲液中操作存在挑战[4,5]。除此之外,它还被用于负责细胞呼吸和能量生产的亚细胞细胞器,如线粒体[6]。iSMM已证明能够克服液体操作的局限性,这是首次在生理缓冲液中成功地对活细胞进行微波成像[3]。仪器开发几年来,研究活动一直基于一种自制的STM辅助SMM,该SMM是通过将Imtiaz[7]的系统的一些特性与Keysight[8]开发的系统混合而构建的。在这里,特别是结合了标准隧道显微镜,其反馈电路用于将探针与样品保持在给定距离,并在反射计设置中使用微波信号。然而,与Keysight仪器和其他可用设备不同,该仪器没有谐振器;因此,显微镜可以在VNA允许的整个频率范围内记录数据。具体而言,该系统利用并控制一台商用STM显微镜、NT-MDT的Solver P47和一台Agilent矢量网络分析仪PNA E8361,其带宽为67 GHz,动态范围为120 dB。例如,该技术被应用于线粒体成像[9],以评估干燥的癌细胞,并被特意处理以确定掺入的富勒烯的存在[10]。通过利用在多个相近频率下获得的图像的相关性,并使用一种权宜之计,即时域反射法[11-13],提高了系统灵敏度,这可以通过使用尖端/样本相互作用对微波信号进行“扩频”调制来理解;在频谱上传播的信息通过傅里叶逆变换在单个时间瞬间折叠来恢复。STM辅助的SMM提供了非常高质量的图像,减少了由于地形“串扰”而产生的伪影,即由于扫描期间探针电容的变化而产生的地形副本。然而,STM在处理导电性较差的样品(如生物样品)时极具挑战性,在液体中使用时更为困难。图1A)中所示的传统SMM通常是从AFM(或STM)获得的,其中微波信号被注入并由反射测量系统感测:反射信号和注入信号之间的比率,即所谓的反射系数(S11),可用于确定样品的扩展阻抗或介电常数,经过适当的校准和分析。这种单端口反射测量通常具有40-60dB的动态范围,这受到定向耦合器的限制。在图1(B)所示的iSMM配置中,导电扫描探针(AFM或STM)始终接地,微波信号通过传输线(例如共面波导、槽线)注入,以这种方式,传输线成为样品保持器。传输线的输入和输出连接到VNA,从而可以测量反射和传输信号(分别为S11和S21)[3,14,15]。这种双端口测量通常具有120−140 dB,这使得当接地探头扫描样品时更容易感测到接地探头引起的微小扰动。图1:(A)基于AFM的传统SMM和(B)倒置SMM的示意图。图2:干燥Jurkat细胞的同时(A)AFM和(B)iSMM|S11|图像。Jurkat细胞和L6细胞的iSMM表征最初,在干燥的Jurkat细胞以及干燥的和活的L6细胞上证明了iSMM[3]。图2显示了干燥Jurkat细胞的AFM和iSMM S 11图像的比较。同时,图3比较了盐水溶液中活L6细胞的AFM和iSMM S 21图像。iSMM S 11和S 21信号分别在4 GHz和3.4 GHz下滤波。干燥Jurkat细胞的iSMM S 11图像显示出与AFM相同的质量,而活L6细胞的iSMMS 21显示出由双端口SMM在液体条件下测量的透射系数形成的最佳质量。在这项工作中,透射模式测量的校准程序[16]应用于干燥L6电池的iSMM S21。图4说明了校准的效果,显示了AFM形貌图像、被样品形貌破坏的iSMM S21电容图像以及在6.2 GHz下去除了干燥L6电池的形貌效应的iSMM S 21介电常数图像。正如预期的那样,在干燥电池的外围附近出现了脊,但整个电池的介电常数为2.8±0.7。本质上,该值与电解质溶液中脂质双层的值相当[17],但低于干燥大肠杆菌的值[18]。随后,对干燥的Jurkat细胞进行了iSMM反射模式测量的定量表征[19]。图3:盐水溶液中活L6细胞的同时(A)AFM和(B)iSMM|S21|图像。图4:干燥的L6电池的(A)AFM形貌、(B)iSMM|S21|电容和(V)iSMM| S21|介电常数图像。图5:(A)AFM形貌,(B)iSMM|S11|,(C)iSMMφ11,和(D)干燥Jurkat电池的介电常数图像。图6:(A)AFM形貌,(B)iSMM|S11|,(C)iSMM| S21|,(D)时间门控iSMM|S 11|,和(E) 葡萄糖等渗溶液中相同线粒体的时间门控iSMM|S21|图像。图5显示了AFM形貌、原始iSMM S11的大小以及在4GHz下同时获得的相位。该图显示了带样品和不带样品的区域之间的良好对比,揭示了与表面和亚表面区域中不同的电特性相关的其他特性。按照已经描述的算法校准原始iSMM S11图像[20]。图5(D)显示了干燥的Jurkat电池的提取介电常数图像,其约为2.6±0.3,并且在电池上均匀。该值与传统SMM在干燥的L6细胞上获得的先前数据一致[21]。生活环境中线粒体的iSMM表征iSMM的最新工作是在完全浸入液体中的线粒体上进行的,以非接触模式操作,最大限度地减少了对样品的损伤[22]。图6(A)、图6(B)和图6(C)显示了AFM形貌图像,其中iSMM图像S11和S21在直径约为1µm的同一线粒体上同时采集。在1.6-1.8GHz的频带上对iSMM信号进行滤波和平均。显然,|S11|和|S21|图像质量相当,并且都揭示了AFM图像中不存在的细节。由于线粒体是不导电的,所以从周围的CPW电极可以很容易地看到对比。与大多数SMM不同,iSMM能够进行宽带测量。因此,它使iSMM从1.6GHz到1.8GHz测量的S11和S21信号能够通过傅里叶逆变换变换到时域。随后,可以门控掉不需要的信号,以进一步提高SNR[13,20]。最后,图6(D)和图6(E)显示了时间门控iSMM S11和S21图像,显示了更精细的细节。iSMM探针和线粒体之间的相互作用阻抗可以从S11和S21测量中获得。反过来,可以提取线粒体介电性质的局部变化,正如SMM对活细胞所做的那样[3]。总结iSMM能够对生物样本的细胞内结构进行无创和无标记成像。iSMM可以通过任何现有的扫描探针技术轻松获得,只需使用合适的样品夹,为大多数实验室提供了利用该技术的机会。Jurkat细胞、L6细胞和线粒体的iSMM图像显示出良好的灵敏度和质量,显示了AFM形貌中无法看到的细节。通过实施为传统SMM开发的校准算法,分别对干燥的Jurkat细胞和L6细胞进行透射和反射模式测量的定量表征。Jurkat细胞的介电常数被确定为约2.6±0.3,而L6细胞显示为约2.8±0.7。时域分析定性地改进了iSMM,并提供了对样品(如线粒体)的更多了解。致谢我们要感谢我们的研究小组和所有为本报告的科学结果做出贡献的人。这项工作的一部分获得了欧洲项目“纳米材料实现下一代物联网智能能源收集”(NANO-EH)(第951761号赠款协议)(FETPROACT-EIC-05-2019)的资助。我们还要感谢来自意大利SOMACIS的Francesco Bigelli博士和Paolo Scalmati博士在实现样品架原型方面的帮助。附属机构:1 Department of Information Engineering, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy联系;Prof. Dr. Marco Farina Department of Information Engineering Marche Polytechnic University Ancona, Italy m.farina@staff.univpm.it 参考文献:https://bit.ly/IM-Farina 原载:Imaging & Microscopy 4/2022. Inverted Scanning Microwave Microscopy—— Application and Perspective on Biological Samples供稿:符 斌,北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司
  • 北京大学第三医院340.40万元采购超净工作台,立体显微镜
    详细信息 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF公开招标公告 北京市-朝阳区 状态:公告 更新时间: 2024-01-08 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF公开招标公告 2024年01月08日 17:31 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF 品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 北京大学第三医院 行政区域 北京市 公告时间 2024年01月08日 17:31 获取招标文件时间 2024年01月08日至2024年01月15日每日上午:9:00 至 11:00 下午:13:30 至 16:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥300 获取招标文件的地点 北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704 开标时间 2024年01月29日 09:30 开标地点 北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层第十一会议室 预算金额 ¥340.400000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 李思哲、和学娟、刘莎 项目联系电话 010-84865055-559、131 采购单位 北京大学第三医院 采购单位地址 北京市海淀区花园北路49号 采购单位联系方式 陈老师,010-82266699 代理机构名称 中信国际招标有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704室 代理机构联系方式 李思哲、和学娟、刘莎,010-84865055-559、131 项目概况 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF 招标项目的潜在投标人应在北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704获取招标文件,并于2024年01月29日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:0733-23113049 项目名称:北京大学第三医院设备购置项目C-IVF 预算金额:340.400000 万元(人民币) 采购需求: 招标产品的名称,数量、简要技术要求及相关内容 品目 产品名称 数量 品目设备预算 (人民币:万元) 简要技术要求 1 IVF-ICSI工作站 3套 74.4 用于辅助生殖体外受精单人观察,可双人操作。其它要求详见招标文件。 2 IVF工作站(双人位) 3套 78 用于辅助生殖体外受精双人观察,双人操作。其它要求详见招标文件。 3 单人体外受精超净工作台/工作站 1套 23 用于辅助生殖体外受精单人观察,单人操作。其它要求详见招标文件。 4 倒置显微镜 3套 63 观察培养皿中的细胞结构形态、大小和排列,要求配置不少于四个物镜,机身端口具备4种分光模式,具备霍夫曼观察功能,使未染色的细胞和细节呈现轻微的立体感。配玻璃恒温台。用于研究生物活细胞的生长、分裂和运动。其它要求详见招标文件。 5 显微操作系统 3套 57 用于倒置显微镜下的细胞注射操作,要求手动微调控制移动范围可达10mm。其它要求详见招标文件。 6 体视显微镜 3套 45 三目,双目观察的同时外接相机,可快速变焦,切换观察所有区域,并配玻璃恒温热台,满足细胞培养冷冻和解冻期间的双眼立体视觉、细胞等级确认等工作要求,其它要求详见招标文件。 评标方法和标准:综合评分法 采购用途:自用。 资金来源:财政性资金,且资金已落实。项目总预算为人民币340.4万元。投标报价中单品目报价超过对应品目设备预算的投标,均按无效投标处理。且每套产品单价不可为无限循环小数。 投标人资格条件: 1. 符合中华人民共和国政府采购法第二十二条的规定: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2. 近三年内被 信用中国 网站列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被 中国政府采购网 网站列入政府采购严重违法失信行为信息记录名单的(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 4. 本项目不接受联合体投标,不允许转包,不允许将部分项目分包 合同履行期限:合同签订后30天内到货 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: \ 3.本项目的特定资格要求:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证,其它具体要求详见投标人须知前附表2.1。 三、获取招标文件 时间:2024年01月08日 至 2024年01月15日,每天上午9:00至11:00,下午13:30至16:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704 方式:线上报名、线下领取招标文件。1、线上报名:中招联合招标采购平台线上报名,网址www.365trade.com.cn。(1)凡有意参加的潜在投标人,请前往中招联合招标采购平台免费注册,技术支持电话:010-86397110。注册成功后,方可登录报名 (报名时需在平台上传加盖公章的单位介绍信扫描件,格式自拟)。(2)潜在投标人应充分考虑平台注册、信息检查、资料上传、报名资料确认等流程所需的时间,报名务必在招标文件发售截止时间半个工作日前完成,否则将无法保证成功报名。 2、线下领取招标文件地点:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704。(需要携带加盖公章的单位介绍信扫描件)招标文件售后不退,可免费提供电子版招标文件。未成功报名及缴费购买招标文件的潜在投标人均无资格参加投标。 售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年01月29日 09点30分(北京时间) 开标时间:2024年01月29日 09点30分(北京时间) 地点:北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层第十一会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1采购代理机构信息: 项目联系人:李思哲、和学娟、刘莎 联系方式:010-84865055-559、131 传真:010-84865255 Email:lisz@biddingcitic.com或hexj@biddingcitic.com 联系地址:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704室 2招标公告期限:本公告发布之日起5个工作日。 3项目需要落实的政府采购政策: (1)鼓励节能政策:在技术、服务等指标同等条件下,优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。 (2)鼓励环保政策:在性能、技术、服务等指标同等条件下,优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。 (3)扶持中小企业政策:若投标人符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定属小型、微型企业的,并依据财库〔2022〕19号的规定,评审时其投标报价享受10%的价格折扣。符合《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕 141号)的规定属于残疾人福利性单位的;或符合《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库(2014)68号)属于监狱企业的,均视同小型、微型企业,不重复享受政策。 (4)扶持不发达地区和少数民族地区政策。 4 采购代理机构账户信息: 账号:7110210182600030709 开户行:中信银行北京京城大厦支行 开户名称:中信国际招标有限公司 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京大学第三医院 地址:北京市海淀区花园北路49号 联系方式:陈老师,010-82266699 2.采购代理机构信息 名 称:中信国际招标有限公司 地 址:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704室 联系方式:李思哲、和学娟、刘莎,010-84865055-559、131 3.项目联系方式 项目联系人:李思哲、和学娟、刘莎 电 话: 010-84865055-559、131 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:超净工作台,立体显微镜 开标时间:2024-01-29 09:30 预算金额:340.40万元 采购单位:北京大学第三医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中信国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF公开招标公告 北京市-朝阳区 状态:公告 更新时间: 2024-01-08 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF公开招标公告 2024年01月08日 17:31 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF 品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 北京大学第三医院 行政区域 北京市 公告时间 2024年01月08日 17:31 获取招标文件时间 2024年01月08日至2024年01月15日每日上午:9:00 至 11:00 下午:13:30 至 16:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥300 获取招标文件的地点 北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704 开标时间 2024年01月29日 09:30 开标地点 北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层第十一会议室 预算金额 ¥340.400000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 李思哲、和学娟、刘莎 项目联系电话 010-84865055-559、131 采购单位 北京大学第三医院 采购单位地址 北京市海淀区花园北路49号 采购单位联系方式 陈老师,010-82266699 代理机构名称 中信国际招标有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704室 代理机构联系方式 李思哲、和学娟、刘莎,010-84865055-559、131 项目概况 北京大学第三医院设备购置项目C-IVF 招标项目的潜在投标人应在北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704获取招标文件,并于2024年01月29日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:0733-23113049 项目名称:北京大学第三医院设备购置项目C-IVF 预算金额:340.400000 万元(人民币) 采购需求: 招标产品的名称,数量、简要技术要求及相关内容 品目 产品名称 数量 品目设备预算 (人民币:万元) 简要技术要求 1 IVF-ICSI工作站 3套 74.4 用于辅助生殖体外受精单人观察,可双人操作。其它要求详见招标文件。 2 IVF工作站(双人位) 3套 78 用于辅助生殖体外受精双人观察,双人操作。其它要求详见招标文件。 3 单人体外受精超净工作台/工作站 1套 23 用于辅助生殖体外受精单人观察,单人操作。其它要求详见招标文件。 4 倒置显微镜 3套 63 观察培养皿中的细胞结构形态、大小和排列,要求配置不少于四个物镜,机身端口具备4种分光模式,具备霍夫曼观察功能,使未染色的细胞和细节呈现轻微的立体感。配玻璃恒温台。用于研究生物活细胞的生长、分裂和运动。其它要求详见招标文件。 5 显微操作系统 3套 57 用于倒置显微镜下的细胞注射操作,要求手动微调控制移动范围可达10mm。其它要求详见招标文件。 6 体视显微镜 3套 45 三目,双目观察的同时外接相机,可快速变焦,切换观察所有区域,并配玻璃恒温热台,满足细胞培养冷冻和解冻期间的双眼立体视觉、细胞等级确认等工作要求,其它要求详见招标文件。 评标方法和标准:综合评分法 采购用途:自用。 资金来源:财政性资金,且资金已落实。项目总预算为人民币340.4万元。投标报价中单品目报价超过对应品目设备预算的投标,均按无效投标处理。且每套产品单价不可为无限循环小数。 投标人资格条件: 1. 符合中华人民共和国政府采购法第二十二条的规定: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2. 近三年内被 信用中国 网站列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被 中国政府采购网 网站列入政府采购严重违法失信行为信息记录名单的(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 4. 本项目不接受联合体投标,不允许转包,不允许将部分项目分包 合同履行期限:合同签订后30天内到货 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: \ 3.本项目的特定资格要求:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证,其它具体要求详见投标人须知前附表2.1。 三、获取招标文件 时间:2024年01月08日 至 2024年01月15日,每天上午9:00至11:00,下午13:30至16:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704 方式:线上报名、线下领取招标文件。1、线上报名:中招联合招标采购平台线上报名,网址www.365trade.com.cn。(1)凡有意参加的潜在投标人,请前往中招联合招标采购平台免费注册,技术支持电话:010-86397110。注册成功后,方可登录报名 (报名时需在平台上传加盖公章的单位介绍信扫描件,格式自拟)。(2)潜在投标人应充分考虑平台注册、信息检查、资料上传、报名资料确认等流程所需的时间,报名务必在招标文件发售截止时间半个工作日前完成,否则将无法保证成功报名。 2、线下领取招标文件地点:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704。(需要携带加盖公章的单位介绍信扫描件)招标文件售后不退,可免费提供电子版招标文件。未成功报名及缴费购买招标文件的潜在投标人均无资格参加投标。 售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年01月29日 09点30分(北京时间) 开标时间:2024年01月29日 09点30分(北京时间) 地点:北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层第十一会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1采购代理机构信息: 项目联系人:李思哲、和学娟、刘莎 联系方式:010-84865055-559、131 传真:010-84865255 Email:lisz@biddingcitic.com或hexj@biddingcitic.com 联系地址:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704室 2招标公告期限:本公告发布之日起5个工作日。 3项目需要落实的政府采购政策: (1)鼓励节能政策:在技术、服务等指标同等条件下,优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。 (2)鼓励环保政策:在性能、技术、服务等指标同等条件下,优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。 (3)扶持中小企业政策:若投标人符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定属小型、微型企业的,并依据财库〔2022〕19号的规定,评审时其投标报价享受10%的价格折扣。符合《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕 141号)的规定属于残疾人福利性单位的;或符合《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库(2014)68号)属于监狱企业的,均视同小型、微型企业,不重复享受政策。 (4)扶持不发达地区和少数民族地区政策。 4 采购代理机构账户信息: 账号:7110210182600030709 开户行:中信银行北京京城大厦支行 开户名称:中信国际招标有限公司 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京大学第三医院 地址:北京市海淀区花园北路49号 联系方式:陈老师,010-82266699 2.采购代理机构信息 名 称:中信国际招标有限公司 地 址:北京市朝阳区新源南路六号京城大厦A座7层704室 联系方式:李思哲、和学娟、刘莎,010-84865055-559、131 3.项目联系方式 项目联系人:李思哲、和学娟、刘莎 电 话: 010-84865055-559、131
  • 1469万!中国科学院微生物研究所、广州生物医药与健康研究院等电子显微镜类仪器采购项目
    一、项目基本情况(一)项目编号:OITC-G230261166-1项目名称:中国科学院2023年仪器设备部门集中采购项目预算金额:490.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):490.0000000 万元(人民币)采购需求:包号货物名称数量(台/套)用户单位是否允许采购进口产品采购预算(人民币)最高限价(人民币)1多功能场发射扫描电子显微镜1套中国科学院微生物研究所否490万元490万元 投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,评标、授标以包为单位。合同履行期限:详见项目需求本项目( 不接受 )联合体投标。(二)项目编号:OITC-G230261166-1项目名称:中国科学院2023年仪器设备部门集中采购项目预算金额:319.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):319.0000000 万元(人民币)采购需求:1、采购项目的名称、数量:包号货物名称数量(台/套)用户单位是否允许采购进口产品采购预算(人民币)最高限价(人民币)2120kV透射电子显微镜1套中国科学院广州生物医药与健康研究院是319万元319万元 投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,评标、授标以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限:合同签订后的9个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。(三)项目编号:OITC-G230261166-1项目名称:中国科学院2023年仪器设备部门集中采购项目预算金额:400.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):400.0000000 万元(人民币)采购需求:1、采购项目的名称、数量:包号货物名称数量(台/套)用户单位采购预算(人民币)最高限价(人民币)是否允许采购进口产品9大视野电子显微镜1中国科学院水生生物研究所400万元400万元是 投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,评标、授标以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限: 一年本项目( 不接受 )联合体投标。(四)项目编号:OITC-G230261166-1项目名称:中国科学院2023年仪器设备部门集中采购项目预算金额:260.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):260.0000000 万元(人民币)采购需求:1、采购项目的名称、数量:包号货物名称数量(台/套)用户单位采购预算(人民币)最高限价(人民币)是否允许采购进口产品10超高分辨率扫描电镜1中国科学院半导体研究所260万元260万元是投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,评标、授标以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限:详见采购需求本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2023年07月26日 至 2023年08月02日,每天上午9:00至11:00,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:www.oitccas.com;北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层方式:登录www.oitccas.com注册并购买售价:¥600.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:中国科学院微生物研究所     地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号        联系方式:李老师,010-64807416      2.采购人信息名 称:中国科学院广州生物医药与健康研究院     地址:广州市黄埔区开源大道190号         联系方式:020-32015326  3.采购代理机构信息名 称:东方国际招标有限责任公司            地 址:北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层            联系方式:迟兆洋、张君仙、李睿 010-68290583/0548/0589 jxzhang@oitc.com.cn、hzrui@oitc.com.cn、rli@oitc.com.cn            4.项目联系方式项目联系人:迟兆洋、张君仙、李睿电 话:  010-68290583/0548/0589 jxzhang@oitc.com.cn、hzrui@oitc.com.cn、rli@oitc.com.cn5.采购人信息名 称:中国科学院水生生物研究所     地址:湖北省武汉市东湖南路7号        联系方式:027-68780010      6.采购代理机构信息名 称:东方国际招标有限责任公司            地 址:北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层            联系方式:窦志超、王琪、徐子通 010-68290528/010-68290523            7.项目联系方式项目联系人:窦志超、王琪、徐子通电 话:  010-68290528/010-682905238.采购人信息名 称:中国科学院半导体研究所     地址:北京市海淀区清华东路甲35号        联系方式:010-82305403      9.采购代理机构信息名 称:东方国际招标有限责任公司            地 址:北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层            联系方式:曹山、窦志超 010-68290529            10.项目联系方式项目联系人:曹山、窦志超电 话:  010-68290529
  • 半年安装四台!生物型透射电子显微镜顺利落户国内多所知名院校
    2024年截止目前,我司已连续完成军事兽医研究院、复旦大学、香港城市大学、中国海洋大学共计4台LVEM5与LVEM25生物型透射电子显微镜的安装落户工作。同时,我司工程师对客户进行了生物型透射电子显微镜的专业操作培训,客户均可以独立操作使用设备。Delong Instrument公司推出的LVEM5&25生物型透射电子显微镜采用了5kV与25kV的低加速电压设计,对生物样品成像条件更加温和,摆脱了传统重金属染色在染色与负染过程本身可能对生物样品结构造成的损害,可以高效、高衬度地对生物与有机样品进行透射电镜成像。军事兽医研究院LVEM25生物型透射电子显微镜香港城市大学LVEM5生物型透射电子显微镜 中国海洋大学LVEM5生物型透射电子显微镜复旦大学LVEM5生物型透射电子显微镜 LVEM5生物型透射电子显微镜对生物样品和有机纳米颗粒等轻质样品成像衬度高、操作便捷且无需负染等优势,将协助军事兽医研究院、复旦大学、香港城市大学、中国海洋大学等高校及科研院所提高其在生物、医学、药学、材料学等多个研究领域的科研观测水平,助力多学科、多领域的科研发展。工程师现场安装调试LVEM5生物型透射电子显微镜 工程师在香港城市大学给师生培训LVEM5生物型透射电子显微镜 产品简介Delong Instrument公司推出的LVEM生物型透射电子显微镜(LVEM5&25E)采用了5kV与25kV的低加速电压设计,为生物样品的电镜成像提供最为便捷高效的解决方案。高衬度:低能量电子对有机分子产生更强烈的散射,具有更高对比度。无需染色:突破以往生物/轻材料成像需要重金属染色的局限性。 高分辨率:无染色条件下能够达到1.0 nm的图像分辨率。高效方便:真空准备只需要5分钟,空间小,环境需求低。易操作且成本低:友好智能化操作界面,低耗材,低维护费用,无需专业操作人员。LVEM生物型透射电子显微镜(LVEM5&25E)部分高分文献:[1] Babaei-Ghazvini A , Cudmore B , Dunlop M J , et al. Effect of magnetic field alignment of cellulose nanocrystals in starch nanocomposites: Physicochemical and mechanical properties[J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 247:116688.[2] Process Pathway Controlled Evolution of Phase and Van‐der‐Waals Epitaxy in In/In2O3 on Graphene Heterostructures[J]. Advanced Functional Materials, 2020.[3] Sun C , Ma Q , Yin J , et al. WISP-1 induced by mechanical stress contributes to fibrosis and hypertrophy of the ligamentum flavum through Hedgehog-Gli1 signaling[J]. Experimental & Molecular Medicine.[4] Wang H , Maimaitiaili R , Yao J , et al. Percutaneous Intracoronary Delivery of Plasma Extracellular Vesicles Protects the Myocardium Against Ischemia-Reperfusion Injury in Canis[J]. Hypertension, 2021.[5] Weiss M , Fan J , Claudel M , et al. Density of surface charge is a more predictive factor of the toxicity of cationic carbon nanoparticles than zeta potential[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2021, 19(1).[6] Wang H, Wang T, Rui W, et al. Extracellular vesicles enclosed‐miR‐421 suppresses air pollution (PM2. 5)‐induced cardiac dysfunction via ACE2 signalling[J]. Journal of Extracellular Vesicles, 2022, 11(5): e12222.[7] Su, Yu, et al. "Steam disinfection releases micro (nano) plastics from siliconerubber baby teats as examined by optical photothermal infrared microspectroscopy." Nature nanotechnology 17.1 (2022): 76-85.[8] Hrapovic S, Martinez-Farina C F, Sui J, et al. Design of chitosan nanocrystals decorated with amino acids and peptides[J]. Carbohydrate Polymers, 2022, 298: 120108.[9] Han, Dongni, et al. "Enhanced electrochemiluminescence at microgel-functionalized beads." Biosensors and Bioelectronics 216 (2022): 114640.[10] Chen, Rui, et al. "Delivery of engineered extracellular vesicles with miR-29b editing system for muscle atrophy therapy." Journal of Nanobiotechnology 20.1 (2022): 304.[11] Pizzi, Andrea, et al. "Emergence of Elastic Properties in a Minimalist Resilin‐Derived Heptapeptide upon Bromination." Small 18.32 (2022): 2200807.[12] Jiang J, Ni L, Zhang X, et al. Platelet Membrane‐Fused Circulating Extracellular Vesicles Protect the Heart from Ischemia/Reperfusion Injury[J]. Advanced Healthcare Materials, 2023, 12(21): 2300052.[13] de Medeiros T V, Macina A, Bicalho H A, et al. Engineering the surface chemistry and morphology of polymeric carbon nitrides towards greener heterogeneous catalysts for biodiesel synthesis[J]. Small, 2023, 19(31): 2300541. 部分用户单位:相关产品1、低电压台式透射电子显微镜-LVEM5(生物领域)
  • 微型化多光子显微镜揭秘大脑,开启自由活动动物成像新范式——超维景生物科技研发总监胡炎辉
    近年来,光学成像技术如荧光分子成像、光声成像和生物发光成像等广泛应用于小动物活体成像。同时,多模态成像技术的兴起将多种成像技术结合,为小动物活体成像提供了更精确和信息丰富的工具。为帮助广大用户及时了解小动物活体成像前沿技术、产品与整体解决方案,仪器信息网特别制作【小动物活体成像技术创新突破进行时】专题,并策划“小动物活体成像技术”主题征稿活动,以期进一步帮助广大用户从多维度深入了解小动物活体成像技术应用、主流品牌、市场动态以及相关内容。本期约稿特别邀请超维景生物科技有限公司研发总监胡炎辉,就小动物活体成像技术发展、市场规模及未来趋势进行分享,并就超维景生物科技在面对小动物自由运动活体成像瓶颈取得的突破性进展。 本期嘉宾:胡炎辉,超维景生物科技有限公司 研发总监 胡炎辉,超维景生物科技有限公司研发总监。2018年毕业于北京大学,电路与系统专业,曾参加基金委国家重大仪器专项,负责逻辑控制、微弱信号探测及系统设计,在激光扫描显微成像、微弱信号探测及高速信号处理等技术方向有着多年的积累。2017年至今,作为超维景核心创始团队成员之一,参与公司技术专利20余项,开发了新一代双光子成像处理平台,推出了科研、医疗等多款多光子产品,具有丰富的产学研融合开发及落地经验。——01—— 从单光子到多光子成像,推动活体成像技术发展在医学和生命科学研究的领域内,不断的革新和突破在成像技术方面是推进科学发展的关键,同时也是推动新的生物学发现和进步的重要引擎。其中,多光子成像技术通过激光与生物样本内的分子和原子相互作用产生荧光反应,以荧光显微的形式,允许我们以无损害的方式直接观察到组织的内部结构。尽管生物样本本身对光有较好的透光性,它们也具有强烈的散射特性。通常,细胞水平的高分辨成像技术在生物组织中的穿透深度“软极限”大约为1mm。不过,使用更长波长的激光可以减小对光的散射,并且增强穿透力。多光子吸收提供了一种非线性的荧光激活方法,其中双光子和三光子吸收的波长分别是单光子激发的两倍和三倍。与单光子相比,多光子成像可以实现几乎10倍的成像深度增强。这种非线性激发方法也带来了更高的信号-背景比及更优秀的层析成像能力。所有这些成像上的优势使得多光子成像特别适合用于复杂条件下的活体成像研究,成为一种在这些应用中非常重要的工具。Winfried Denk于1990年在康奈尔大学发明了世界上第一台双光子激光扫描显微镜。而自21世纪初以来,随着超快激光技术的突破及商业化,双光子显微成像技术迅速成为最广泛使用的活体动物成像方法。特别值得提及的,超维景的创始人程和平院士早在1992年就开始涉足双光子显微技术,成为最早的技术参与者之一,并致力于推广这一技术。历经近三十年的发展,双光子显微成像技术已变得在脑科学研究中不可或缺。尽管传统的台式双光子显微镜分辨率高,但它们体积庞大且重量重,需将实验动物固定或麻醉以完成成像,因此无法适用于自由活动的动物。微型单光子成像技术可以实现对自由活动的小鼠进行成像,但它在分辨率和对比度方面相对较低,难以达到亚细胞级别的分辨率和三维成像效果。——02——直面脑科学研究自主研发工具挑战,2.2克微型化双光子显微镜“轻装上阵”打造用于全景式解析脑连接和功能动态图谱的研究工具是当代脑科学的一个核心方向。针对如何在自由行为动物上绘制大脑神经元功能图谱的难题,超维景团队研发出了头戴式2.2克微型化双光子显微镜,首次实现自由活动小鼠大脑神经元和突触水平钙信号功能成像,为脑科学研究提供了革命性的新工具。这项技术解决了困扰领域近20年的挑战,显著领先于美国脑计划催生的微型化单光子技术,入选“2017年度中国科学十大进展”,并被评为Nature Methods“2018年度方法”。依托此技术建成“南京脑观象台”,为中国脑计划提供了“人无我有”的支撑平台;专利技术的产业转化实现高端显微成像装备自主创制的突破,完成对欧美国家的整机出口,累计实现销售额过亿元。通过技术拓展,研发了应用于人体的手持式双光子显微镜,在临床医学与航天医学中具有巨大的应用前景。为病理诊断技术带来一种全新的手段,成为临床疾病精准检查的重要工具。这项技术成果属于国家基金委重大仪器专项转化的科技成果,是国家在高端装备研发方向投入的典型产出代表。除了在脑科学、医疗应用领域的技术贡献之外,同时彰显了中国也可利用具有自主知识产权的国际领先的技术,实现在高端仪器方向的突破,提振了中国科学家在高端仪器装备方向的研究信心,并以此为核心技术来推动国内以及国际的科学研究大计划,对国内的脑科学研究领域也起到积极引领作用。——03——深耕小动物自由运动活体成像,持续提升核心竞争力超维景公司始创于2016年,公司核心力量来自北京大学院士创建和领导的多学科交叉团队,是一家专注于高端生物医学成像设备研发、生产和销售的国家高新技术企业。2017年,超维景核心团队成功研制仅2.2g的超高时空分辨微型化双光子显微镜,在国际上首次获取了小鼠在自由行为过程中大脑皮层神经元和神经突触活动的动态图像,被评为“2017年度中国科学十大进展”和《Nature Methods》“2018年度方法”(无限制行为动物成像),开启自由活动动物成像新范式,研究成果可应用于脑认知基本原理研究、脑重大疾病机理研究和脑疾病的药物研究,本技术进一步可应用于临床实时在体无创细胞级检测。部分获奖照片“微型化”是指将显微镜做到拇指大小,可以佩戴在小鼠头上,同时不影响小鼠的自由活动,进而观察小鼠在觅食、社交、睡觉等自主行为时大脑神经元的真实活动和功能连接。超维景的微型化显微镜体积微小,让小鼠能够“戴着跑”,实现了自由行为动物的清晰稳定成像,可用于在动物觅食、跳台、打斗、嬉戏、睡眠等自然行为条件下,或者在学习前、学习中和学习后,观察神经突触、神经元、神经网络等的动态变化,从而获取小鼠在自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动的动态图像。2.2g微型双光子荧光显微镜2021年,团队的第二代微型化双光子显微镜将成像视野扩大了7.8倍,同时具备获取大脑皮层上千个神经元功能信号的三维成像能力,原始论文发表于《Nature Methods》。2023年2月,团队将微型化探头与三光子成像技术结合,成功研制微型化三光子显微镜,重量仅为2.17克,并在 《Nature Methods》 发表文章。一举突破了此前微型化多光子显微镜的成像深度极限,首次实现对自由行为小鼠的大脑全皮层和海马神经元功能成像,为揭示大脑深部结构中的神经机制开启了新的研究范式。 《Nature Methods》发表相关技术成果2023年2月,神州十五号航天员乘组使用由我国自主研制的空间站双光子显微镜开展在轨实验任务并取得成功,是目前已知的世界首次在航天飞行过程中使用双光子显微镜获取航天员皮肤表皮及真皮千层的三维图像,为未来开展航天员在轨健康监测研究提供了全新工具。图为神舟十五号航天员乘组在轨使用空间站双光子显微镜2023年12月,由超维景公司自主研发的在体双光子显微成像系统获批上市,是中国首个基于双光子显微成像原理的医疗器械。本次研发是首次实现脑科学技术跨学科助力皮肤检测的技术应用,将最前沿的双光子显微成像技术引入现代皮肤医学检测领域,实现“实时、无创、在体、原位、无标记”的高分辨率皮肤细胞及胞外组织三维成像,为患者和医生带来便利。——04——布局微型化多光子产品体系,开启自由行为动物显微成像新范式解析脑连接图谱和功能动态图谱是我国和世界多国脑计划的一个重点研究方向,但传统的多光子显微镜进行常规脑成像通常需要将动物的头部固定在台式显微镜上,这严重限制了模式动物的自由生理状态。为此需要打造自由行为动物佩戴式显微成像类研究工具。基于团队及技术发明,超维景已布局微型化多光子成像产品体系,并成功实现多款产品的产业化,包括SUPERNOVA-100一体式微型化双光子显微镜、SUPERNOVA-600集成式微型化双光子显微镜与SUPERNOVA-3000微型化三光子显微镜等,解决了困扰领域近20年的挑战,显著领先于美国脑计划催生的微型化单光子技术。超维景微型化多光子显微成像系列产品,可以在微观尺度上、不干扰自由运动动物行为的前提下,对大脑神经元和神经突触进行无创性观察和实时、动态成像,为研究神经科学、行为学、认知科学等多个领域提供了新的视角和手段,从而为脑健康研究开辟新的道路。树突棘成像 单树突棘级分辨率 神经元轴突与亚细胞结构成像 ——05——持续加码小动物自由运动活体成像系统“科研+临床”的广阔应用脑科学机理研究。大脑是一个极度复杂的器官,目前,各国脑科学计划的一个核心方向就是打造用于全景式解析脑连接图谱和功能动态图谱的研究工具。其中,如何打破尺度壁垒,融合微观神经元和神经突触活动与大脑整体的信息处理和个体行为信息,是领域内亟待解决的一个关键挑战。要想实现动物在体脑功能实时成像的研究,能够观察到整个皮层甚至更为深入的其他脑区,涉及到仪器开发、手术技术、生物研究等等不同的方面领域,技术挑战非常大。为了真正解密大脑的工作原理和流程,人们需要在对大脑神经元高分辨成像的同时,被观察者能够自由的正常活动,也就是最理想的脑功能成像需要被观察者在自由运动状态下进行脑功能观测。脑疾病机理研究。目前一些重要的脑疾病,如自闭症、精神类疾病、老年痴呆症等都是全世界的难题。以老年痴呆症为例,根据得病率统计,85岁以上老人中的 50%患有老年痴呆。预计到2050年,中国将有近1亿患者的生活需要照顾、需要医疗系统的救助,这是严重的社会负担。通过本技术对脑科学疾病研究,如果有新发现,对于老年痴呆症,就可能找到早期诊断的方法,早发现、早干预,把严重症状出现期从85岁延缓到95岁,社会负担就可以大大减轻,提高国民生活质量。神经药物筛选。微型化双光子显微镜不仅可以“看得见”大脑工作的过程,还将为可视化研究自闭症、阿尔茨海默病、癫痫等脑疾病的神经机制发挥重要作用。而此类疾病的药物开发,由于缺少快速直接的药效反馈手段,而大大受阻。微型化双光子技术的应用将极大的推动此类神经疾病药物的开发进程,为人类脑疾病的诊断和治疗提供新的手段。携手全球合作伙伴,携手共谋发展。微型化多光子成像系统已获得国内的上亿元订单,以及国外的数千万元订单。其中,国内用户包括北京大学、中科院上海神经所、中科院深圳先进技术研究院、复旦大学、上海交通大学、西湖大学、中山大学、华南理工大学、南京脑观象台等。国外用户包括加州理工、纽约大学、德国马普神经所、德国波恩大学、德国马普鸟类研究所等。未来,超维景将在多光子显微成像技术继续深挖“科研+临床”的广阔应用,这将作为神经探索领域的引路明灯,照见更多未知的领域。参考文献:• Zhao, C., et al. (2023). Miniature three-photon microscopy maximized for scattered fluorescence collection. Nat Methods, 2023 Apr 20(4):617-622.• Zong, W., et al., Miniature two-photon microscopy for enlarged field-of-view, multi-plane and long-term brain imaging. Nat Methods, 2021. 18(1): p. 46-49.• Zong, W., et al., Fast high-resolution miniature two-photon microscopy for brain imaging in freely behaving mice. Nat Methods, 2017. 14(7): p. 713-719.
  • 天津市海河医院434.20万元采购生物显微镜
    详细信息 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1) (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 天津市-津南区 状态:公告 更新时间: 2023-11-08 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1) (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 发布日期:2023年11月08日 项目概况 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1)招标项目的潜在投标人应在 天津滨德招标代理有限公司(天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室)获取招标文件,并于 2023年11月29日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:TJBD-2023-A-345 项目名称:2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1) 预算金额:434.2万元 最高限价:434.2万元 采购需求: 包号 是否设置最高限额 预算(万元) 最高限额(万元) 采购目录 采购需求 第1包 否 24 24 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第2包 否 24 24 急救和生命支持设备 除颤仪6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第3包 否 18.2 18.2 病房护理及医院设备 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 医用内窥镜 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 消毒灭菌设备及器具 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第4包 否 120 120 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声诊断系统1台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第5包 否 48 48 手术室设备及附件 呼吸机1台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第6包 否 50 50 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子体灭菌器1台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第7包 否 70 70 病房护理及医院设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜(相差生物显微镜及骨髓细胞工作站)1套、可移动层流床(单人无菌室)4台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜(相差生物显微镜及骨髓细胞工作站)1套、可移动层流床(单人无菌室)4台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜(相差生物显微镜及骨髓细胞工作站)1套、可移动层流床(单人无菌室)4台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第8包 否 80 80 急救和生命支持设备 麻醉系统2套,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 合同履行期限:签订合同之日起一个月内(特殊情况以合同为准)。 本项目不接受联合体参与 ,本项目不接受进口产品 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。 (2)根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》和财政部发布的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定,本项目对符合该办法规定的小微企业报价给予20%的扣除。 (3)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定,本项目对监狱企业报价给予20%的扣除。 (4)根据财政部发布的《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,本项目对残疾人福利性单位报价给予20%的扣除。 注:小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准,监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准,否则不予认定。以上政策不重复享受。 3.本项目的特定资格要求:(1)投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明; (2)投标人须提供经会计师事务所审计的2022年度财务报告或开标前六个月内银行出具的资信证明; (3)投标人须提供2023年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金的记录; (4)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证; (5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明); (6)投标人若为法定代表人投标,须提供法定代表人身份证明书(须加盖投标人公章)和法定代表人身份证原件;投标人若为投标人代表投标,须提供法定代表人授权书(须加盖投标人公章并由法定代表人签字或盖章)和投标人代表身份证原件; (7)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,查询开标当日17:00前“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人,拒绝参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档; (8)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2023年11月09日到 2023年11月15日,每天上午09:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:天津滨德招标代理有限公司(天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室) 方式:现场现金发售,一经售出,概不退还 售价:500元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月29日 09点30分(北京时间)。 地点:天津滨德招标代理有限公司(天津市西青区凌奥创意产业园三期南商业3号楼3门2层201评标室1) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目交纳投标保证金:第1包:肆仟捌佰元整,第2包:肆仟捌佰元整,第3包:叁仟陆佰元整,第4包:贰万肆仟元整,第5包:玖仟陆佰元整,第6包:壹万元整,第7包:壹万肆仟元整,第8包:壹万陆仟元整,投标人最迟应在提交投标文件截止时间前以支票或电汇等非现金方式将投标保证金交至采购代理机构,收到保证金时间以保证金到账时间为准,如出现支票退票、电汇未到账等情况,按投标人未交纳保证金处理。(汇款信息须标注所投项目编号) 开户银行:兴业银行天津河东支行 账号:441150100100274018 户名:天津滨德招标代理有限公司 本项目对小微企业产品给予20.0%的价格扣除 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:天津市海河医院 地址:天津市津南区双港镇津沽路890号 联系方式:刘老师,022-58830093 2.采购代理机构信息 名称:天津滨德招标代理有限公司 地址:天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层 联系方式:022-24213608 3.项目联系方式 项目联系人:程甜甜、闫楠、杨姣姣、郝文杰 电 话:022-24213608 其他附件文件下载 项目需求书.doc 天津滨德招标代理有限公司 2023年11月08日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物显微镜 开标时间:2023-11-29 09:30 预算金额:434.20万元 采购单位:天津市海河医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:天津滨德招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1) (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 天津市-津南区 状态:公告 更新时间: 2023-11-08 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1) (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 发布日期:2023年11月08日 项目概况 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1)招标项目的潜在投标人应在 天津滨德招标代理有限公司(天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室)获取招标文件,并于 2023年11月29日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:TJBD-2023-A-345 项目名称:2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升(设备购置1) 预算金额:434.2万元 最高限价:434.2万元 采购需求: 包号 是否设置最高限额 预算(万元) 最高限额(万元) 采购目录 采购需求 第1包 否 24 24 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第2包 否 24 24 急救和生命支持设备 除颤仪6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第3包 否 18.2 18.2 病房护理及医院设备 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 医用内窥镜 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 消毒灭菌设备及器具 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第4包 否 120 120 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声诊断系统1台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第5包 否 48 48 手术室设备及附件 呼吸机1台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第6包 否 50 50 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子体灭菌器1台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第7包 否 70 70 病房护理及医院设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜(相差生物显微镜及骨髓细胞工作站)1套、可移动层流床(单人无菌室)4台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜(相差生物显微镜及骨髓细胞工作站)1套、可移动层流床(单人无菌室)4台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜(相差生物显微镜及骨髓细胞工作站)1套、可移动层流床(单人无菌室)4台,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 第8包 否 80 80 急救和生命支持设备 麻醉系统2套,具体内容及要求详见项目需求书,本项目不接受进口产品投标。 合同履行期限:签订合同之日起一个月内(特殊情况以合同为准)。 本项目不接受联合体参与 ,本项目不接受进口产品 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。 (2)根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》和财政部发布的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定,本项目对符合该办法规定的小微企业报价给予20%的扣除。 (3)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定,本项目对监狱企业报价给予20%的扣除。 (4)根据财政部发布的《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,本项目对残疾人福利性单位报价给予20%的扣除。 注:小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准,监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准,否则不予认定。以上政策不重复享受。 3.本项目的特定资格要求:(1)投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明; (2)投标人须提供经会计师事务所审计的2022年度财务报告或开标前六个月内银行出具的资信证明; (3)投标人须提供2023年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金的记录; (4)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证; (5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明); (6)投标人若为法定代表人投标,须提供法定代表人身份证明书(须加盖投标人公章)和法定代表人身份证原件;投标人若为投标人代表投标,须提供法定代表人授权书(须加盖投标人公章并由法定代表人签字或盖章)和投标人代表身份证原件; (7)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,查询开标当日17:00前“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人,拒绝参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档; (8)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2023年11月09日到 2023年11月15日,每天上午09:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:天津滨德招标代理有限公司(天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室) 方式:现场现金发售,一经售出,概不退还 售价:500元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月29日 09点30分(北京时间)。 地点:天津滨德招标代理有限公司(天津市西青区凌奥创意产业园三期南商业3号楼3门2层201评标室1) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目交纳投标保证金:第1包:肆仟捌佰元整,第2包:肆仟捌佰元整,第3包:叁仟陆佰元整,第4包:贰万肆仟元整,第5包:玖仟陆佰元整,第6包:壹万元整,第7包:壹万肆仟元整,第8包:壹万陆仟元整,投标人最迟应在提交投标文件截止时间前以支票或电汇等非现金方式将投标保证金交至采购代理机构,收到保证金时间以保证金到账时间为准,如出现支票退票、电汇未到账等情况,按投标人未交纳保证金处理。(汇款信息须标注所投项目编号) 开户银行:兴业银行天津河东支行 账号:441150100100274018 户名:天津滨德招标代理有限公司 本项目对小微企业产品给予20.0%的价格扣除 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:天津市海河医院 地址:天津市津南区双港镇津沽路890号 联系方式:刘老师,022-58830093 2.采购代理机构信息 名称:天津滨德招标代理有限公司 地址:天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层 联系方式:022-24213608 3.项目联系方式 项目联系人:程甜甜、闫楠、杨姣姣、郝文杰 电 话:022-24213608 其他附件文件下载 项目需求书.doc 天津滨德招标代理有限公司 2023年11月08日
  • 围观:用乐高积木打造出的真正显微镜(图)
    艺术家Carl Merriman用他的行动表明,乐高不仅是简单的玩具,还可以是实用的工具。  Carl Merriman用乐高积木打造一款功能齐全的显微镜,虽然不能和专业的设备相提并论,不过已经能够实现常规的显微镜操作,还可以切换不同的镜头。  用积木打造显微镜的工作,对于研究乐高创作27年的Carl Merriman来说并不难。Carl Merriman表示&ldquo 虽然你没法用它来进行高端的研究,但放大效果仍旧不错,外部旋钮带动内部复杂的机械结构,用起来很趁手。&rdquo   制作这款乐高显微镜的灵感来自于已经停产的LEGO X-POD套装。他发现X-Pod的造型很像培养皿,因此在研究其用途的时候第一时间就想到了显微镜。  经过长时间的调整,对整个系统的调焦进行了改善,使用者能够通过切换三组镜头来达到实验观察的目的,可以说这已经不再是玩具,而是真正的显微镜。
  • 超高分辨率显微镜:显微镜发展史上的新突破
    显微镜技术经过长期发展,加之近年来物理学界接二连三出现的重大科研进展,终于,在2008年,显微镜发展史上的新成果&mdash &mdash 超高分辨率荧光显微镜为科学家所研制出。人们预言,它定会成为生物学家的好帮手。  Stefan Hell打破了物理学界的传统看法  自从1873年Ernst Abbe第一次发现光学成像具有衍射限制现象以来,物理学界就公认,显微镜的分辨率具有极限,该极限与光源的波长有关。直到一个多世纪之后,罗马尼亚物理学家Stefan Hell推翻了这一观点。他是首位不仅从理论上论证了,而且用实验证明了使用光学显微镜能达到纳米级分辨率的科学家。  罗马尼亚物理学家Stefan Hell,现任德国马克斯· 普朗克生物物理化学研究院(Max Planck Institute of Biophysical Chemistry)主任。  早在上世纪80年代中期,当时师从德国海德堡大学(University of Heidelberg)一位低温固态物理学家的Stefan Hell就已经发现,如果不是像常规那样使用一个透镜聚焦,而是将两个大孔径的透镜组合在一起聚焦,就可以提高光学显微镜的分辨率。Stefan Hell是首位发现这一现象的研究人员。  Hell于1990年顺利完成了他的博士学业,但同时,这也意味着他将无法再凭借奖学金的资助进行研究了。Hell最终决定独自一人继续在家研究以上的发现,并最终成功发明了4Pi显微镜。4Pi显微镜,超高分辨率成像中的一个步骤  时任美国马萨诸塞州坎布里奇市哈佛大学(Harvard University)化学系教授的Sunney Xie遇到了Hell,当他了解了Hell发明的4Pi高分辨率显微镜时,Xie对Hell勇敢地对传统物理学观点提出挑战的精神表示赞许。  随后,Hell带着他的发明来到了位于德国海德堡的欧洲分子生物学实验室(European Molecular Biology Laboratory, EMBL),并获得了德国科学基金会提供的奖学金。1991年,Hell在该实验室开始他的博士后研究工作。  起初,许多科学家,包括那些声名显赫的物理学家都认为Hell的工作对于提高光学显微镜的分辨率没有太大的意义。他们认为,Hell仅用他那少得可怜的科研经费来从事这项研究简直就是在冒险。但Hell却始终坚信他能够打破衍射极限。  Hell的努力没有白费,他的冒险终于获得了回报。1992年,Hell第一次用他的4Pi高分辨率显微镜证明了他的确能将传统光学显微镜的分辨率提高3~7倍。然而,尽管Hell提高了Z方向的分辨率,他还是没能突破衍射极限的限制。  此后不久,Hell又在芬兰土尔库大学(University of Turku)得到了他的第二个博士后职位。一个星期六的早晨,Hell正躺在研究生公寓的床上看一本有关光学量子理论的书,突然,灵光一闪,Hell脑海里浮现了一个想法:如果使用一种合适的激光,仅激发一个点的荧光基团使其发光,然后再用一个面包圈样的光源抑制那个点周围的荧光强度,这样就只有一个点发光并被观察到了。Hell给他的这项发明取名STED,即受激发射损耗显微镜(stimulated emission depletion)。有了这个想法后,Hell立即行动,冲进实验室进行相关实验。每当回想起当时的心情,Hell都会觉得那是他科研生涯中最激动的时刻。  曾在EMBL与Hell共事,并共同研发4Pi显微镜的Pekka Hanninen指出,Hell在土尔库大学进行研究工作时非常刻苦。那时,他经常被许多问题困扰。尽管如此,研究过程中还是有许多快乐萦绕着他们。Hell不仅是一名严谨的科学研究者,还是一名音乐爱好者,每当工作至深夜时,实验室走廊总会回响起Hell吹奏萨克斯风的动听乐声。由共聚焦显微镜(左图)和STED(右图)成像的一个神经元。  1994年,Hell在《光学快报》(Optics Letters)上发表了他关于STED的理论文章。不过直到多年以后,这项理论才得以在实践中被证实。在那段时间里,Hell一面继续研究工作,一面四处奔走筹集科研经费,还卖掉了他4Pi 显微镜的专利。  但是那个时候Abbe的衍射极限理论仍然在学界占统治地位,许多物理学家对Hell的理论都持怀疑甚至批评态度,因此他们也都将研究重点放在其它的成像技术上。尽管如此,Hell还是在1997年与马普生物物理化学研究所签订了一份长达5年的合同,以继续他的STED研究。  1999年,Hell将他的研究成果分别投给了《自然》(Nature)杂志和《科学》(Science)杂志,不过都被退稿。当时两位杂志的主编都没有意识到他的研究成果将会改变整个显微镜领域。  直到2000年,事情才终于有了转机&mdash &mdash 《美国国家科学院院刊》(PNAS)发表了Hell的科研成果。采用 Hell的STED技术,人们第一次得到了纳米级的荧光图像。Hell的工作由此获得了广泛的肯定,2002年,他获得了马普研究所的终身职位。从此,Hell一直在马普研究所从事成像技术的研究工作。  紧随STED这项开创性工作之后,世界各地实验室等研究机构内陆续出现了一批高分辨率的显微镜技术。例如,由珍妮莉娅法姆研究学院(Janelia Farm Research Campus)的物理学家兼工程师Mats Gustafsson领导的研究团队开发出了结构光学显微镜(structured-illumination microscopy, SIM)。果蝇卵母细胞内的肌动蛋白的3D SIM成像,该照片拍摄于完整的卵泡内。  SIM技术的原理是通过一系列光成像的图案对低分辨率莫尔条纹形式的精细结构进行成像,此类图像是采用其它技术所无法观察到的。然后再由计算机处理、分析这些条纹中包含的信息,最终就可以获得高分辨率的图像。  同年,Gustafsson小组得到了HeLa细胞中肌动蛋白细胞骨架的图像,他的图像相比传统显微镜的图像来说,在测向上的分辨率提高了2倍。随后,Gustafsson小组又使用非线性技术将整体分辨率提高了4倍。  科研竞赛  2006年,超高分辨率显微镜研究行业翻开了新的篇章。Eric Betzig、Harald Hess以及Lippincott-Schwartz小组、Samuel Hess小组以及庄晓威(音译)科研小组几乎同时报道了他们提高显微镜分辨率的科研成果,下面分别介绍这三个小组的研究情况。  Eric Betzig、Harald Hess以及Jennifer Lippincott-Schwartz小组  2005年夏天,细胞生物学家Jennifer Lippincott-Schwartz卸下了她在美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院(HIV)暗室里的红色灯泡。Lippincott-Schwartz正在为赋闲在家的两位物理学家Eric Betzig和Harald Hess腾出空间,筹备实验室。正是这两位物理学家研制出了光敏定位显微镜(photoactivated localization microscopy, PALM),他们的这种新产品能将荧光显微镜的分辨率提升至纳米级水平。  接下来的整个冬天,Eric Betzig、Harald Hess以及Lippincott-Schwartz等人都一直在那间狭小的没有取暖设备的实验室里工作。现在就职于美国弗吉尼亚州阿士伯恩霍华德休斯医学研究所珍妮莉娅法姆研究学院(Howard Hughes Medical Institute&rsquo s Janelia Farm Research Campus in Ashburn, Virginia)的Hess承认,自己与Betzig对生物学的认识都不深。不过近15年来,他们一直都在努力,希望能运用生物学知识获取高分辨率的显微图像,但是没有取得明显进展。然而,当Hess和Betzig了解到Lippincott-Schwartz和George Patterson在2002年发明的光敏绿色荧光蛋白(photoactivatable green fluorescent protein)后,他们知道他们已经找到了解决问题的关键所在。  回想起当时的情形,Lippincott-Schwartz指出:&ldquo 他们当时非常激动。我还记得当我们得到第一张显微图像时,你根本无法看出那是什么东西。直到我看到他们将荧光图像和电镜图像叠加之后的结果才相信,我们成功了。我当时觉得这一切真是太神奇了。&rdquo   2006年,Eric Betzig、Harald Hess以及Lippincott-Schwartz小组在《科学》(science)杂志上发表了他们的PALM研究成果。使用PALM可以清楚得看到细胞黏着斑和特定细胞器内的蛋白质。  Samuel Hess小组  Samuel Hess小组是上述三个小组之一。Hess是美国缅因州立大学(University of Maine)物理系的助理教授。2005年夏天,Hess一直在和他们学校的化学工程师和生物学工程师,就如何提高观察活体细胞脂筏结构的分辨率等问题进行交流。  2005年的一个夏夜,Hess被邻居家举办舞会的声音吵醒。半睡半醒的Hess走下楼来,随手画了一副设计图,他的这种设计是需要借助荧光标记的蛋白质来显示细胞形态的。第二天早上,当Hess重新翻看这幅非清醒状态绘制的潦草的设计图时,不由得大笑起来。不过令人吃惊的是,他的这幅设计图竟然没有一点问题。于是他把这幅图拿给物理系的同事检查,但同事也没有发现任何问题。  接下来,Hess就按照他的设计图开始制作显微镜了。此时,他的科研经费所剩不多,而结题时间转眼就到。因此,Hess等人以最快的速度组装好显微镜,并进行了试验。同时,在不到两天的时间里,缅因州立大学表面科学技术实验室的同事就为Hess制备好供检验显微镜效果的蓝宝石晶体样品。  对于同事们的帮助,Hess总是不胜感激。  2006年,《生物物理学期刊》(Biophysical Journal)刊登了Hess小组的科研成果。他们将这项研究成果命名为荧光光敏定位显微镜(fluorescence photoactivation localization microscopy, FPALM)。2007年,Hess小组证明了FPALM可以分辨细胞膜脂筏上的蛋白质簇。  庄晓威科研小组  与此同时,另一个研究小组&mdash &mdash 哈佛大学霍华德休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Investigator at Harvard University)的研究员庄晓威科研小组也在研究高分辨率成像技术。  通过3D STORM观察到的一个哺乳动物细胞内线粒体网状系统。传统荧光成像(左图) 3D STORM成像(中图),其中,采用不同颜色标记出z的位置 3D STORM成像中xy维图像(右图)。  其实,这三个小组都有一个共同的也是非常简单的理念,那就是先获得单分子荧光图像,再将成千上万个单分子图像叠加在一起,获得最终的高分辨率的图像。  早在2004年初,庄等人就已经意外发现了有一些花青染料可以用作光敏开关。这也就意味着这些染料既可以被激活发出荧光,也可以被关闭不发光,人们可以使用不同颜色的光束来随意控制这些花青染料的开和关。  从那以后,庄等人就一直在研究如何用光敏开关探针来实现单分子发光技术。他们希望能用光敏开关将原本重叠在一起的几个分子图像暂时分开,这样就能获得单分子图像,从而提高分辨率。Eric Betzig小组和Samuel Hess小组也都采用了同样的策略,只不过他们使用的不是光敏开关而是一种可以先被荧光激活继而被漂白失活的探针。  2006年,庄的科研成果在《自然-方法》(Nature Methods)杂志上发表,他们将这项成果命名为随机光学重建显微镜(stochastic optical reconstruction microscopy, STORM)。使用STORM可以以20nm的分辨率看到DNA分子和DNA-蛋白质复合体分子。  此后几年,超高分辨率荧光显微镜又得到了进一步的发展。现在,生物学家已经能够使用超高分辨率荧光显微镜在纳米水平上观察细胞内部发生的生化变化了。以往那些大小在200nm至750nm之间的模糊泡状图像再也无法对他们造成困扰了。尽管早在上世纪80年代,科研机构里就已经出现了超高分辨率显微镜的构思,但只是最近几年里这项技术才伴随着它的商业化进程获得了快速发展。现在,已经有几十家实验室安装了这种最新型的显微镜并投入了使用。正像Lippincott-Schwartz所说的,超高分辨率显微镜正在以飞快的速度被科研界接受,在生物学界更是如此。  超高分辨率显微镜的成绩  已经开始使用这些显微镜的生物学家对这项技术都表示出了极高的热情。Jan Liphardt这位在美国劳伦斯伯克力国家实验室(Lawrence Berkeley National Laboratory)工作的生物学家,还清楚地记得他2006年第一次在《科学》(science)杂志读到Betzig的那篇有关PALM技术的论文时的激动心情。当他看到那幅线粒体蛋白的图像时立刻想到了该技术可以用于他自己的微生物研究领域。  Liphard说道:&ldquo 通常,我们得到的大肠杆菌荧光图像都只有20像素,甚至更低,现在突然有一幅几千像素的图片摆在你面前,你可以想象那是一种什么感觉。&rdquo   Liphard现在正与Betzig以及其他一些研究人员一起研究大肠杆菌的趋化现象(chemotaxis)。Liphard还提到:&ldquo 我从没想到这项技术达到的分辨率有这么高,可以如此清楚地看到细胞内单个蛋白质分子的定位,甚至还能定量。而对我来说,每天的工作实际上就是在弄清楚这些蛋白质在什么位置,什么时候存在。而之前我们的研究主要采用间接方法。但超高分辨率显微镜这项新技术是我从事科研工作这么长时间以来,感触最深,获益最大的一项科技成果。&rdquo   美国丹佛市科罗拉多州立大学医学院(Medicine at the University of Colorado Denver)的助理教授Nicholas Barry也正在和Betzig合作,他们使用了一台蔡司的全内反射荧光成像系统(total internal reflection fluorescence imaging, TIRF)来研究肾细胞顶端胞膜上的蛋白质簇。  Barry指出,只需要一台蔡司显微镜和普通电脑,差不多就足够了。此外,他们还花费3万美元添置了两台激光发射器。现在,Barry等人可以在8分钟内得到一幅图像,这幅图像由10000帧图像合成,每一帧图像上显示10个分子。最后的图像文件大小大约是0.3GB。Barry等人还使用Perl语言自己开发了一套免费程序。Barry表示:&ldquo 这里面包含了每帧图像的资料信息,客户可以根据这些信息进行相关计算。&rdquo Barry充满信心地提到,很快就会有人为NIH的那套免费图像分析软件ImageJ开发出一套运算程序作为插件使用。  美国斯坦福大学(Stanford University)化学及应用物理系教授W.E. Moerner曾于1989年第一个在试验中使用光学显微镜得到了单分子图像。W.E. Moerner教授表示,这几年来,超高分辨率显微镜研究领域已经取得了巨大的进展,终于达到了纳米级单分子分辨率。他兴奋地说:&ldquo 经过了近20年对单分子成像课题的研究,我们终于取得了完美的成果。&rdquo   展望  自从2006年STORM技术和PALM技术问世以来,科技工作者就一直在不断努力,对它们进行改进、完善和提升。2008年,Lippincott-Schwartz的研究团队将PALM技术和单颗粒示踪技术(single-particle tracking)结合,成功地观测到活体细胞胞膜蛋白的运动情况。同年,庄小威研究组在《科学》(science)杂志上也发表了他们的3D STORM成像成果,该技术的空间分辨率比以往所有光学3D成像技术的分辨率都要高出10倍。论文中,他们展示了用3D STORM成像技术拍摄的肾细胞内微管结构图和其它的分子结构图。随后,他们又进一步将该技术发展成了多色3D成像技术(multicolor 3D imaging)。Gustafsson,还有其他一些科研工作者使用3D SIM技术(该技术使用3束干涉光,而不是常见的2束)观察到了共聚焦显微镜(confocal microscopes)无法观测到的哺乳动物细胞核内结构。位于德国的世界知名光学仪器制造公司蔡司公司进一步发展了SIM和PALM技术,不过他们将PALM称为PAL-M。蔡司公司预计将于2009年末推出全新的成像产品。  2008年,Hell小组使用STED技术通过抗体标记目标蛋白,观察到了活体神经元细胞中突触小泡(synaptic vesicles)的运动过程。同年稍晚些时候,他们又使用4Pi显微镜和STED技术得到了固定细胞内线粒体的3D图像,分辨率达到了40至50nm。最近,他们又使用超高分辨率显微镜成像技术对脑切片组织中的形态学变化进行了研究,并得到了活体神经元细胞树突棘(dendritic spines)的3D图像。PALM在哺乳动物细胞内拍摄到的粘附复合物。  由于最近几年这些新技术的不断涌现,现在可以对活体细胞进行三维观察了。Gustafsson指出,随着PALM技术和STORM等新技术的出现,以前很多看起来不可能的事情现在都变得可能了。  尽管已有许多科学家从这项技术进展中获益,但是仍然可以进一步提高,以使更多的研究人员能够在自己的工作中使用它。到目前为止,那些成功应用此项技术的实验室都采取了正确的技术组合:研究人员可以很好地将物理学与生物学相结合&mdash &mdash 他们将显微镜装配并做适当的调节,然后用它对生物学样品进行检测。Moerner指出,软件的编写也不容小觑:对检测到的光子进行定位和报告需要进行准确计算,从而得到合适的分辨率。  仅仅是显微镜的价格就已经限制了它的普及性,Leica&rsquo s TCS STED显微镜高达100万美元。因此,如何获得相应的资金来购置显微镜仍然是摆在研究人员面前的一个难题,位于丹佛市的科罗拉多大学(University of Colorado)光学显微镜组主任Bill Betz这样说道。  Betz曾申请用于显微镜购置的资金,但遭到了拒绝。但他表示,他们已经计划再次申请相关资金。而Stefan Hell曾指出,激光领域的技术进展已经可以使得研究人员自己在实验室内构建一个STED平台,花费只需不到10万美元。  除了要将这一技术方法普及,使生物学家能够加以利用之外,该项技术的研发人员还表示,他们已经开始致力于研究更宽范围及更多样的荧光探针了。更好的探针当然能够为我们带来更高的分辨率及更快速的图像处理。美国纽约阿尔伯特&bull 爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)解剖学及结构生物学副教授Vladislav Verkhusha说到:&ldquo 为了对活体哺乳动物细胞进行研究,你就需要有一整套的荧光标记蛋白和可通过光控开关控制的蛋白质。&rdquo 他本人在荧光蛋白领域的研究工作就受益于PALM的出现。  庄晓威的众多项目之一便是与Alice Ting及其在麻省理工学院(MIT)的实验室合作,对蛋白标记技术进行研究,希望能够找到一种方法可以将小和明亮的光控开关可控的探针标记于细胞的特异蛋白上,从而可以对活细胞进行成像。她提到:&ldquo 将遗传标记方法与小而明亮且可被光控开关控制的探针结合在一起,将是今后发展分子级别超高分辨率成像的十分理想的一种方法。&rdquo   尽管研发人员还将继续努力,以进行相应技术的提高,但是超高分辨率荧光显微镜更加广泛的应用还是毫无疑问地成为新的一年的标志。Harald Hess说:&ldquo 这一技术的确会为生物学家的工作带来很大的帮助。同时,我们也在不断询问,&lsquo 你们想要用它做什么精彩的实验?&rsquo 事实上,我们也得到了许多精彩的答案。&rdquo
  • 240万!集美大学海洋食品与生物工程学院原子力显微镜采购项目
    项目编号:[350200]XMZS[GK]2022096项目名称:集美大学海洋食品与生物工程学院原子力显微镜采购方式:公开招标预算金额:2400000元 包1:采购包预算金额:2400000元采购包最高限价:2400000元投标保证金:0元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02100301-显微镜原子力显微镜1(台)是1.扫描器:2.样品台:3.控制器:4.功能配件:原位光学显微模块、液体环境原位成像模块、海洋食品样品前处理系统、隔音减震系统、标准光栅样品、大气环境成像探针等。其他详见招标文件.2400000工业合同履行期限: 无本采购包:不接受联合体投标
  • 还敢熬夜吗!Echo显微镜揭秘生物钟变化带来的影响
    导读大家或许听到过这样一首歌:零点睡六点起,ICU里喝小米;一点睡六点起;阎王夸我好身体;两点睡觉六点起,骨灰盒子长方体;三点睡觉六点起,墓碑和我绑一起。熬夜如今已成为现代年轻人不可或缺的一种常态,明知熬夜伤身体,但管不住自己啊!生物钟是一种进化保守的转录-翻译调控网络,与身体代谢调节密切相关。从多数积累的实验模型和流行病学研究中的证据表明,生物钟调节机制的中断会导致肥胖和胰岛素含量偏高。匹兹堡大学某研究团队在期刊Molecular And Cellular Endocrinology发表了一篇名为《Chronic circadian shift leads to adipose tissue inflammation and fibrosis》的文章,该团队之前的研究发现,重要的时钟转录激活因子Bmal1是脂肪形成的关键调控因子,在此基础上,该研究团队使用环境光照诱导时钟节律的中断,再用Echo显微镜去观察小鼠长达6个月的慢性时钟失调导致的相关细胞形态变化以及局部组织炎症和纤维化情况,结合转录组学分析,该研究初步确定了慢性时钟节律失调会引起显著的脂肪组织功能障碍,这可能也是昼夜节律失调导致了胰岛素抗性高的基础。文章相关结果:在本研究中,我们测试了环境光照移位诱导的时钟干扰是否会影响脂肪组织生长。我们设计了一个轮班计划,如图1A所示。这种轮班方案旨在引起类似于环境昼夜失调的中枢和外周昼夜时钟不同步,我们之前证明了类似的5周方案导致β细胞时钟失调。两组分别在正常周期的第二天上午8点(ZT3)和下午5点(ZT12)采集样本,如图所示(图1A)。这些时间点近似对应于ZT3和ZT12时附睾白色脂肪组织(eWAT)和腹股沟皮下白色脂肪组织(iWAT)中Bmal1的蛋白水平峰值。经过6个月治疗后,对照组和轮班组小鼠的体重都增加了50%以上,而且两组之间的体重没有差异(图1B)。令人惊讶的是,对内脏脂肪库的组织学分析显示,轮班组小鼠的脂肪细胞明显增大(图1C)。对eWAT脂肪细胞大小分布的定量分析显示,其大小明显向较大的脂肪细胞转移(图1D)。在iWAT中(图1E),同样可以观察到脂肪细胞肥大,其大小分布明显向较大的脂肪细胞倾斜(图1F)。此外,我们发现典型的冠状结构由凋亡脂肪细胞周围的巨噬细胞组成,在时间移位组的小鼠中都很丰富,而在对照组中很少出现。▲图1组织学分析显示,在轮班队列的小鼠脂肪库中存在大量的冠状结构,表明存在巨噬细胞浸润的现象,这是脂肪组织炎症的特征。与这一观察结果相一致的是,RNA-seq分析也发现参与炎症反应的基因表达显著增强。在内脏脂肪中,相关代谢通路在ZT3时表现出正常的低表达,在ZT12时表达升高,表现出日表达谱(图5A)。慢性转移导致该通路在ZT3上的表达显著升高,这与ZT12非常相似,但失去了日表达模式。该通路在轮班组中也被诱导表达(图5B)。对光照时间移位处理的小鼠进行详细的组织学检查,显示其巨噬细胞积累具有丰富的冠状结构特征,而在对照组中检测到最小的冠状结构(图5C)。利用巨噬细胞特异性表面标记物F4/80抗体进行免疫荧光染色,并用Echo显微镜鉴定了凋亡脂肪细胞周围的形成冠状结构的巨噬细胞。▲图5现代生活方式中睡眠及活动周期与内源性时钟周期的频繁失调会导致昼夜节律不同步,这就可能导致代谢性疾病的发生,总而言之,昼夜作息节律失调容易导致肥胖和糖尿病。在文献中我们可以清晰看到脂肪组织炎症情况,同时可以很清楚地观察到巨噬细胞的蛋白表达,那么不得不夸一夸咱们用的显微镜,很显然Echo显微镜在此发挥的作用功不可没。Echo Revolve Gen2正倒置一体电动荧光显微镜独特的正倒置一体设计,既可观看切片,又可观察培养瓶中的活细胞,同时配置了高能LED光立方荧光系统,极大程度降低荧光淬灭的速度,双相机设置既兼顾灵敏度又兼顾色彩还原,DHR功能抑制噪声减少模糊,Z-Stacking可轻松逐层拍摄提高景深,配置iPad系统,实现极简操控,易学易用,心动的话赶紧行动起来!原文:https://doi.org/10.1016/j.mce.2020.111110Revolve Gen 2正倒置一体电动荧光显微镜新一代Revolve Gen 2正倒置一体电动荧光显微镜,拥有流行的触屏操控方式,配备智能荧光成像系统,将Z-Stacking全景深成像和DHR数字处理功能有机联合,提升分辨率告别照片模糊,为您打造全新的成像体验。
  • 超灵敏多光谱光声显微镜,具有广泛的生物医学成像潜力
    “光学分辨率”光声显微镜是一种新兴的生物医学成像技术,可用于癌症、糖尿病和中风等多种疾病的研究工作。但是灵敏度不足,一直是其获得更广泛应用的长期障碍。据麦姆斯咨询报道,近期,香港城市大学(CityU)的一支研究团队开发出一种多光谱、超低剂量的光声显微镜(SLD-PAM)系统,该系统的灵敏度极限得到了显著提高,为未来新的生物医学应用和临床转化提供了可能,相关研究成果以“Super-Low-Dose Functional and Molecular Photoacoustic Microscopy”为题发表于Advanced Science期刊。多光谱光声显微镜系统及其灵敏度增强示意图光声显微镜结合了超声波检测和激光诱导光声信号,以创建生物组织的详细图像。当生物组织被脉冲激光照射时会产生超声波,然后超声波被检测并转换为电信号用于成像。与传统的光学显微镜方法相比,这种新颖的技术可以在更大的深度上实现毛细管水平或亚细胞级别的分辨率。然而,灵敏度不足阻碍了该技术的更广泛应用。“高灵敏度对于高质量成像很重要。它有助于检测不强烈吸收光的发色团(通过吸收特定波长的可见光赋予材料颜色的分子)。它还有助于减少光漂白和光毒性,减少对脆弱器官生物组织的干扰,并在宽光谱范围内提供更多可选的低成本、低功率激光器。”香港城市大学生物医学工程系Wang Lidai教授解释道。例如,在眼科检查中,为了更安全和舒适,优选低功率激光器。他补充称,对于药代动力学或血流的长期监测,需要低剂量成像以减轻对组织功能的干扰。为了克服灵敏度挑战,Wang Lidai教授及其研究团队最近开发了一种多光谱、超低剂量的光声显微镜系统,突破了传统光声显微镜的灵敏度极限,将灵敏度显著提高了约33倍。他们通过光声传感器设计的改进,结合用于计算的4D光谱空间滤波器算法,实现了这一突破。研究人员通过使用实验室定制的高数值孔径声透镜、优化光学和声学波束组合器,以及改进光学和声学对准来改进光声传感器的设计。该光声显微镜系统还利用低成本的多波长脉冲激光器,提供从绿光到红光的11种波长。其激光器以高达兆赫的重复频率工作,光谱切换时间为亚微秒级。超低剂量照明下的血管形态提取为了证明光声显微镜系统的重要性和新颖性,该研究团队通过绿光和红光光源的超低脉冲体内动物成像,对其进行了全面的系统测试,并得到了显著的成果。首先,该光声显微镜系统能够实现高质量的体内解剖和功能成像。超低的激光功率和高灵敏度,显著地减少了眼睛和大脑成像的干扰,为临床转化铺平了道路。其次,在不影响图像质量的情况下,该光声显微镜系统较低的激光功率,将光漂白减少了约85%,并能够使用范围更广的分子和纳米探针。此外,该系统成本显著降低,使研究实验室和诊所更能负担得起。Wang Lidai教授说道:“该光声显微镜系统能够在对受试者损伤最小的情况下,对生物组织进行非侵入性成像,为解剖、功能和分子成像提供了一种强大而有前景的工具。我们相信该光声显微镜系统有助于推进光声成像的应用,实现许多新的生物医学应用,并为临床转化铺平新的道路。”接下来,Wang Lidai教授及其研究团队将利用该系统在生物成像中测试更广泛的小分子和基因编码生物标志物。他们还计划在宽光谱中试验更多类型的低功率光源,以开发可穿戴或便携式光声成像显微镜。论文链接:https://doi.org/10.1002/advs.202302486
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