氯环戊基吡喃半乳

设备特点：l 制造基础：该设备基于德国高剪切乳化设备设计基础平台，采用原装主机，长寿命设计,运转稳定l 防护标准：双重防护绝缘、给您最大程度的安全保障l 设备选型：可选配多种不同型号工作头，满足您不同的物料及工艺需求l 工作特点：采用全新设计，可达到高速剪切、翻动、乳化效率，使物料在最短的时间内达到最佳的分散、均质、乳化效果。从根本上降低能耗，节约时间及人力成本l 安装清洗：设备整机方便轻巧采用快速安装方式、可安装于支架也可直接手持操作。工作头便于拆卸更换,拆卸后可直接用水冲洗，或整体置于溶剂中清洗，符合GMP卫生要求。性能参数： 输入功率：500W 输出功率：320W 电源：220V/50Hz 转速范围：10000~28000rpm应用范围： NANOJ H10高速剪切乳化机可应用于制药（菌体重悬，初乳制备）、生化、食品（食品乳化）、纳米材料（均质，乳化）、涂料、黏合剂、日用化学品、印染、石化、造纸化学、聚氨酯、无机盐、沥青、有机硅、农药、水处理、重油乳化等领域.

1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯 公司供应；避难硐室用三级过滤器空气净化系统，硐室压风三级过滤装置，避难硐室三级过滤器，三级过滤器， 本系统利用硐室前预埋的压风管路作为气源，经过阀门后先进入过渡舱内设置的水、灰尘、油的三级过滤，然后经过预先设置的减压器、管路进入气体输出端，采用C、T、A三级过滤，达0.01μm粒径的杂质及油滴滤除，使经过滤的空气达到医疗用气的水准，从而转到每人手中的呼吸面罩中，为避难所内避险人员提供更加新鲜、舒适的空气。我公司专做避难硐室用压风供氧系统专用配置，整套压风系统由压风供氧装置、三级过滤器、减压器、消声器、流量计、控制阀、接头、弯头等组成，主要技术参数 人均供风量≥0.3m3/min； 避难所内氧气浓度18.5～22.0%； 减压器入口压力≥0.8MPa、出口压力0～0.6MPa（可调节）、输出流量不小于36m3/min； 1．控制在连续噪音不大于70dB(A),使用声级计在发生噪声源距离1m点进行测试， 2．三级过滤器 采用T/A/H三级精密过滤，使小达0.01μm粒径的杂质及油滴滤除，使经过滤的空气达到医疗用气的水准。 入口压力：0.7~0.8Mpa，出口压力：0.2~0.3Mpa。 选用大流量调压阀对压风进行减压，压风流量达到0.3m3/人分钟。 选用大流量空气过滤器，压风流量达到0.3m3/人分钟 （二）压缩氧氧供气系统 本系统可对避难硐室的氧气供应实现手动或自动控制，当打开防爆电磁阀时开始向管路通充氧，实现供氧要求。 主要功能 当地面压风系统在井下的管路会遭到严重破坏时仍能有效地供氧。并根据实际情况调节控制压缩氧气的供应量，人体正常生存呼吸。 工作原理： 该装置是利用储存在钢瓶中的医用压缩氧气，通过供氧控制装置为避险人员输出规定数值的氧气。在生存硐室内放置的钢瓶，出口经高压管路并联后集中后一次通过防爆电磁阀、气压表、减压阀和气体流量计，将来自于氧气瓶中的医用压缩氧气压力输入到每个人手中的呼吸面罩中。 供氧量：0.5升/分钟/人 含氧量：氧气浓度维持在18.5%～23%之间 救生舱压风过滤系统 1. 解决方案 采用三级空气过滤器，可滤除强压风中的0.01微米和更大的固态与液态颗粒；残 留油份含量0.01ppm w/w 采用大流量气体减压器，可将压风压力从0.8MPa调压到0.1-0.3MPa 末端安装品质，可将压风噪音降到70dB一下 提供向气幕及喷淋供气的管路接口及控制阀 可连接空气制冷管，利用压风产生制冷效果 2. 技术参数 选用的空气过滤器，流量符合每人每分钟0.3m3的压风供气要求 选用的气体减压器，满足每人每分钟0.3m3的流量要求，可调压力0.1-0.3MPa 选用的，可将压风噪音将至70dB一下 压风管道管径，满足供气量要求 整体通过0.9MPa的氮气试压，符合气密性试验要求，采用1.75MPa水压试验，符合整体管路的强度要求

济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 （滤膜法）水样过滤装置为本公司自主产品，整体采用食品级不锈钢制作，六联式，做5个水样批次时其中一联可关闭（每联都配有开关阀门）根据国标GB8538-2016要求，滤床可高温灭菌，根据经验，我们配置的是循环水式抽水装置，负压可达-0.098Mpa，真空度好，并配有2500ml水样缓冲瓶，6个水样一次完成，水样过滤装置整体做工考究，坚固耐用，也可用于其他无菌检测过滤用，性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤（部分）水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台，356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验：从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。