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想购买分子量在1000左右的小肽标准品,哪位好心人提供一下公司联系方式,最好是北京的。万分感谢!!!
GB/T20977标准要求熟粉类小糕点要检测铝、砷、铅,前处理用微波消解,0。5g样品+5mL硝酸,浸泡过夜,加2mL过氧化氢,微波消解,消解后样液不澄清啊,定容静置,可以看到还有很多的粉类物质,就是这个产品的糕粉,即样品没有消解完全,其配方为优质的糕粉,主成分是面粉,怎么会这么难消化吗,同时消解其它的样品,有茶叶,面包,大米,肉制品,调味品等都消化的挺干净的啊,为什么这个小熟粉类小糕点会这样呢
流动相是乙腈和0.1%磷酸水,空白溶剂是50%甲醇水对照品为6种标准品的混标:分别跑了初始5%,10%,20%,到50%盐的梯度,倒过来的梯度也跑了,都是只有3分钟前出一个大峰和多个连在一起的小峰。还分别跑了20%,30%,40%,50%,60%,70%,80%,90%乙腈的等度都跑了 除了等度50%的在3分钟后有出峰,其他的都在3分钟前出大峰和一些小峰。随着乙腈增加,峰是有微小的前移变化,但是都在3分钟前出峰。文献中查到的标准品色谱条件,分别有乙腈从5%10%20%逐步梯度到50%, 跑30分钟,出峰时间都适中在10~20分钟左右。然后昨天也另外完全按其中一个单标国家药典(甲醇:水=25:75)的方法(除了溶剂不同,药典是乙醇,我们是50%甲醇水)跑了一针,也是只有2分钟左右的空白溶剂相同的大峰。多种方法跑的空白溶剂,出的大峰,是在2.4分钟左右出现。看了出峰的柱效,没有超过3000的,大多在1000左右。这是色谱柱的问题吗,还是流动相ph的影响,会影响那么大吗,怎么调都分不开,像色谱柱完全没有保留能力。