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溴化乙锭是强诱变剂,并有中度毒性。取用含有这一染料的溶液时务必戴上手套,溶液使用后应按下面介绍的方法之一进行净化处理。1. 溴化乙锭浓溶液(即浓度0.5mg/ml 的溴化乙锭溶液)的净化处理方法一:用沙门氏菌-微粒体测定法表明,本方法可使EB的诱变活性降至原来的1/200 左右。(1) 加入足量的水使EB的浓度降低至0.5mg/ml以下。(2) 在所得的溶液中加入0.2体积的新配制的5%次磷酸和0.12体积的新鲜配置的0.5mol/L亚硝酸钠,小心混匀。切记:检测该溶液的pH值应3.0,市售次磷酸一般为50%溶液,具有腐蚀性,应小心操作,必须在临用前现用现稀释。亚硝酸钠溶液(0.5mol/L)的配法:用水溶解34.5g亚硝酸钠并定容至终体积500ml,现用现配。(3) 于室温温育24小时后,加入大大过量的1mol/L碳酸氢钠,该溶液可予丢弃。方法二:用沙门氏菌-微粒体测定法检查,经用本方法处理后,可使EB的诱变活性降低至原来的1/3000左右。但也有报告称,在用净化溶液处理的空白样品中,偶尔有一些仍具有诱变活性。(1) 加入足量的水使EB的浓度降低至0.5mg/ml 以下。(2) 加入1倍体积的0.5mol/L KMnO4,小心混合后再加入1倍体积的2.5mol/L HCl,小心混匀,于室温放置数小时。(3) 加入1倍体积的2.5mol/L NaOH,小心混合后可丢弃该溶液。2. EB稀溶液(如含有0.5μg/ml EB的电泳缓冲液)的净化处理方法一(1) 每100ml溶液中加入2.9g Amberlite XAD-16,这是一种非离子型多聚吸附剂,可向Rohm & Haas公司购置。(2) 于室温放置12小时,不时摇动。(3) 用Whatman 1号滤纸过滤溶液,丢弃滤液。(4) 用塑料袋封装滤纸和Amberlite树脂,作为有害废物予以丢弃。方法二(1) 每100ml溶液中加100mg粉状活性炭。(2) 于室温放置1小时,不时摇动。(3) 用Whatman 1号滤纸过滤溶液,丢弃滤液。(4) 用塑料袋封装滤纸和活性炭。注:用次氯酸(漂白剂)处理EB稀释液并不可取;EB在262℃分解,在标准条件进行焚化后不可能再有危害性;Amberlite XAD-16 或活性炭可用于净化被EB污染的物体表面。
最近在进行一些水溶性的兽药的方法开展流动相使用乙腈和甲酸大浓度的标准品使用乙腈定容仪器走梯度时,由于流动相和标准品定溶液中都有乙腈,所以我就用乙腈进行稀释结果很不理想,感度非常差后来又用水稀释标准品梯度,感度非常好,能达到我们要求的定量下限我很纳闷,仪器进样量也就5ul而已,为什么用乙腈定容和用水定容的结果差距这么大呢?大家能不能提点意见,或者有相关的资料提供下,谢谢···整个方法开展的过程比较复杂,可能我描述的比较简单,我想表达的主题就是:标准品的定容液为什么差距这么大??http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
名称:废弃缓冲液及化学试剂器皿的处理标准操作规程(SOP)关键词:废弃缓冲液 器皿 处理目的:规范废弃物品及器皿的处理 背景知识:无原理:无主体内容:1. 所有未经污染、凝固的琼脂或琼脂糖应丢弃在垃圾箱,而不是水槽中,并将瓶子冲洗干净。2. 已污染的培养基须在丢弃前高温灭菌;有盖培养皿(petri dish)中的废弃物及其他生物性废弃物须经高温灭菌后弃于标有“Biohazard”容器中。3. 有机试剂,如苯酚等,应在柜式排风罩(fume hood)下使用。所有的有机废弃物应倒入指定容器中,而不是垃圾箱或水槽中。4. 溴化乙啶是一种致基因突变的物质,所以使用溴化乙啶时须戴手套。废弃前必须经过处理,并倒入指定的容器中。5. 未清洁的玻璃器皿应该清洗干净,清除残留的物质,撕下标签,放置在一起等待下一步处理。瓶盖、玻璃棒及涂板不要和上述器皿放在一起,但也应用热肥皂水刷洗、清水冲洗,并用蒸馏水冲洗三遍。