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我是做中药检验的,以前用的对照品溶液都经0.45滤膜过滤后使用,还做过某两种对照品溶液的测试,峰面积差异不大。但最近我使用黄芩苷对照品时发现检品含量总是很高,反复测试才找到原因,过滤后对照品的峰面积为:3249725.000,没过滤的对照品峰面积为:4933873.000,差异很大,不知道各位朋友使用对照品溶液时是否也经过0.45滤膜过滤?有没有文件规定对照品溶液能否过滤?
大家好,请教一个问题: 安捷伦气相6890N按照以下方法跑出来的 混标中各对照品α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDE、PCNB的峰面积分别多大才是准确的,允许的合理范围是多少?请赐教,谢谢!色谱柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm 流速:1.0ml/min 进样量:1.0μL检测器:μECD Tdec=300℃升温程序:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10分钟进样方式:不分流 Tinj=230℃对照品纯度: 农残级色谱柱的理论塔板数按α-BHC峰计算为___ ____ (应不低于1×105。)1、对照品储备液的制备: 精密称取六六六(BHC)(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、滴滴涕(DDT)( OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDE)对照品各1.0ml和五氯硝基苯(PCNB) 对照品0.5ml分别于10ml容量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)定容至刻度,分别制成5μg/mL的溶液,即得。2、混合对照品储备液的制备: 精密量取上述各对照品储备液1mL,置20mL量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)稀释至刻度,摇匀,制成250μg/L的溶液,即得。3、混合对照品溶液的制备:精密量取混合对照品储备液1ml置于25ml容量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)稀释到刻度,制成每10μg/L的农残混标溶液,即得。
今天我把昨天的两份对照品储备液分别稀释成对照品溶液,顶空进样,但是第一份对照品溶液待测组分未出峰,第2份对照品溶液出峰正常,我想问下隔24小时以后再用待测组分都会挥发完全吗?为什么第二份正常出峰呀?对照品溶液里面的组分分别是乙醇,乙酸乙酯,丙酮,二氯甲烷,水为溶剂