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色谱柱信和

仪器信息网色谱柱信和专题为您提供2024年最新色谱柱信和价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括色谱柱信和参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的色谱柱信和您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合色谱柱信和相关的耗材配件、试剂标物，还有色谱柱信和相关的最新资讯、资料，以及色谱柱信和相关的解决方案。

色谱柱信和相关的论坛

  • 液相色谱柱的维护和保养-月旭微信在线讲座第七期预告

    液相色谱柱的维护和保养-月旭微信在线讲座第七期预告

    [align=left]月旭微信在线讲座第七期[/align][align=left][color=#3e3e3e]小伙伴们，久违的月旭微信在线讲座即将再度开启！[/color][/align][align=left][color=#3e3e3e][img=,400,332]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210931_02_932_3.jpg!w690x574.jpg[/img][/color][/align][align=left][b][color=#333333]讲座内容[/color][/b][/align][align=left][color=#333333]柱压升高[/color][/align][align=left][color=#333333]柱效降低[/color][/align][align=left][color=#333333]拖尾[/color][/align][align=left][color=#333333]峰形变差[/color][/align][align=left][color=#333333]……[/color][/align][align=left][color=#333333]这些现象的背后，是什么原因造成的？[/color][/align][align=left][color=#333333]色谱柱出现以上情况，该如何解决？[/color][/align][align=left][color=#333333]色谱柱的一般寿命如何？[/color][/align][align=left][color=#333333]平时做哪些维护保养工作，可以大大延长色谱柱的寿命？[/color][/align][align=left][color=#333333]正相色谱柱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱、HILIC和体积排阻色谱柱，这些柱子该如何保养和保存？[/color][/align][align=left][color=#cc0000]月旭工程师将与大家尽情探讨以上问题，欢迎您的参与！[/color][/align][align=left][color=#333333][b]讲师：[/b]月旭科技市场技术服务部 叶炎华工程师[/color][/align][align=left][color=#333333][b]时间：[/b]2017年11月21日晚7：30[/color][/align][color=#333333][b][/b][/color][align=left][color=#333333][b]地点：[/b]月旭微信技术群1、2、3、4均可，新朋友扫描下方二维码，进去群聊模式，即可参加。[/color][/align][align=left][color=#cc0000][img=,200,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210936_01_932_3.jpg!w610x610.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=#009900]月旭科技交流群（4群）[/color][/align][color=#cc0000]凡积极参与讨论和提问者，更可获得月旭的惊喜小礼品哦！[/color]

  • 色谱柱的保护柱芯怎么换？

    [font=arial, helvetica, sans-serif]恒谱生色谱柱网站： www.hplcs.cn 色谱柱的保护柱芯怎么换[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　更换色谱柱的保护柱芯大致步骤如下：[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　1. 准备工具和耗材：新的保护柱芯、保护柱焊接器、双面胶带、色谱柱安装工具。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　2. 将色谱柱从系统中取出，拆下保护柱上的金属连接件。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　3. 用保护柱焊接器将固定在色谱柱上的旧保护柱芯剪断。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　4. 将新保护柱芯的两端分别用焊接器连接到金属连接件上。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　5. 在保护柱芯的柱底处涂抹胶带，确保保护柱与色谱柱的紧密连接，防止产生泄漏。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　6. 重新将保护柱安装在色谱柱上，使用专用安装工具将保护柱拧紧。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　7. 接通色谱仪系统，进行测试并校验。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　需要注意的是，更换保护柱芯的操作需要十分谨慎，必须保证换芯后的保护柱与色谱柱的连接紧密，且不会产生泄漏。操作前应仔细查看设备说明书，或者请专业技术人员进行操作。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]

  • 新色谱柱活化

    1. waters的e2695，色谱柱是HR3和HR4，都是四氢呋喃的柱子，但是我们还要用到六氟异丙醇，哪位老师这么用的呀？这两种溶剂能完全互溶吗? 工程师说可以互溶就不用异丙醇过度了（设备还没安装，前期准备工作）2. 在用反相色谱柱时，新柱子（C8 C18）的活化都可以用哪些溶剂？有建议直接用甲醇先过度的，还有建议用异丙醇的，关键是异丙醇没买[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]，后面还会一直用到吗？我们暂时不做反相，只是为了验收紫外检测器。

  • 【讨论】关于新的色谱柱

    各位好，对于刚买来的色谱柱，大家一般是怎么处理的？1 会不会先测柱效？ 保留在新色谱柱上测得的色谱图？ （测定方法按照说明书上）2 对于色谱柱的使用，大家会定期检测柱效？

  • 新色谱柱问题

    新色谱柱问题

    [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203040905346215_5995_3376270_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203040905348150_4925_3376270_3.jpg!w690x517.jpg[/img]新采购的色谱柱第一次用峰型非常不好 上面细下面很胖 怎么回事 第一张是色谱柱自带的测试液 甲醇70/30水 第二张是做的样品的 都是第一次使用新色谱柱 使用前用甲醇平衡了三个小时 现在已经换了三根柱子了 做出来的峰型都是一模一样的 真的不知道问题出在什么地方 是不是仪器出问题了那

  • 【原创大赛】毛细管色谱柱柱前压与柱流量换算工具的微信小程序开发

    【原创大赛】毛细管色谱柱柱前压与柱流量换算工具的微信小程序开发

    摘要：本文分为三部分，第一部分介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器的流量/压力控制现状；第二部分介绍毛细管色谱柱压力和流量换算的原理；第三部分介绍小程序的开发思路。[b] 1 概述[/b]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过程中，我们需要各种各样的气体供应用以保证仪器的正常运行，例如需要载气以一定的流速将气体样品或经气化后的样品带入色谱柱进行分离，需要空气（助燃气）、氢气（燃气）来保证氢火焰离子化检测器的燃烧，并需要氮气（尾吹气）稀释火焰调节灵敏度。一般而言，[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器内部[/b]涉及到气体控制的描述，都是以流量的数值和描述来表示；涉及到压力的描述，常见的就是[b]柱头压[/b]（又称之为柱前压）。柱头压指的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口处的压力，[b]在色谱柱[/b]（以毛细柱为例，包括色谱柱长度、内径和膜厚）[b]、载气类型和温度条件固定的情况下，一定的柱头压对应的色谱柱的流量值是固定的[/b]。对于目前市面上常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，其进样口的流量/压力控制采用的控制装置一般分为两类：即[b]手动调节流量/压力的机械阀控制系统[/b]和可以[b]自动调节流量/压力的电子流量控制系统[/b]（如带EPC装置的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]）。对于使用[b]自动调节流量/压力的电子流量控制系统（EPC）[/b]的仪器，如安捷伦的7890B等，可以直接在工作站软件上进行色谱柱流量、分流流量等的设定，操作起来简单、快捷和方便。对于使用[b]手动调节流量/压力的机械阀控制系统[/b]的仪器，可以通过调节柱前压来调整通过色谱柱的流量（并可以使用皂膜流量计在色谱柱出口测量实际流量）。但是当使用毛细管柱分析时候，一方面需要通过[b]调整柱前压来控制通过毛细管柱的流量[/b]来改善分离条件，另一方面需要调整分流来控制分流比；在这两个过程的操作中，常常要根据国家标准设定毛细管色谱柱的柱流量值，由于机械阀仪器显示的是柱前压，毛细管色谱柱使用皂膜流量计测量实际流量非常不方便（还涉及到柱箱温度的问题），因此方便快捷的将柱前压换算成柱流量是一个较为迫切的需求。目前市面一些厂家推出了进行毛细管色谱柱柱前压和主流量换算的小工具，只需要选择分析使用的[b]载气类型[/b]、[b]出口压力[/b]以及[b]柱温箱的温度[/b]、[b]柱前压[/b]、[b]毛细管色谱柱的长度、内径和膜厚[/b]，即可计算出毛细管色谱柱的出口流量等，见下图：[img=,690,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011459564436_2049_1856270_3.png!w690x465.jpg[/img]但是上述小工具需要在电脑上进行安装，一些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器连接的电脑是不允许安装其他软件的，因此如果有一款在线的工具可以直接在手机上操作则非常方便。目前，微信平台的小程序非常流行，使用率较高，因此本文简单的进行了毛细管色谱柱柱前压与柱流量换算工具的微信小程序开发。[b][color=red][/color][color=red]声明：本文涉及的小程序未上线推出，未来一段时间也不寻求上线推出；本文介绍开发思路。[/color]2 毛细管色谱柱的压力流量换算公式[/b]目前各个厂家的电子流量控制装置进行压力和流量换算，主要依据的是[b]泊肃叶方程[/b]（Poiseuille’sEquation）和理想气态方程（PV=nRT）共同推导出来的压力流量计算公式（参考文献：蓝云峰,陈正夫.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的电子压力控制技术.上海环境科学,1997(11):40-41），见下图：[img=,660,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011501314146_7015_1856270_3.png!w660x576.jpg[/img][img=,690,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011501535016_2115_1856270_3.png!w690x162.jpg[/img]综上，涉及到计算的主要项目包括[b]七个参数[/b]：载气类型项（m/d），出口压力项、毛细管柱的长度、内径和膜厚，柱温箱温度和柱前压。[b]3 微信小程序的开发3.1 最终界面展示[/b]打开之后进入主界面，点击《进入色谱计算器》按钮可以进入计算界面[img=,690,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011509300285_6173_1856270_3.png!w690x554.jpg[/img][b]3.2 小程序开发界面[/b]小程序开发界面主要包括下图红色方框内的四个文件，用来进行代码编辑、页面配置，页面布局和页面的样式（如字体、颜色等）的编辑。[img=,690,636]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011509478125_4318_1856270_3.png!w690x636.jpg[/img][b]3.3 小程序的开发和代码3.3.1 界面内的控件和作用[/b]最后显现出来的前端页面包括的内容和主要作用如下：[img=,690,563]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011503238056_3845_1856270_3.png!w690x563.jpg[/img][b]3.3.2 界面控件代码示例[/b]两个radio-group（单项选择器）和五个slider（滑动选择器）通过选择或者滑动获取设置的数值，然后点击按钮输出结果。以slider控件（用于色谱柱长度的选择）为例，点击或者选择后，发生以下计算过程，代码为：[img=,690,273]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909011503551326_4621_1856270_3.png!w690x273.jpg[/img]编辑完以上各个控件（两个radio-group（单项选择器）和五个slider（滑动选择器））的代码之后，再编辑[b]点击按钮[/b]的相关代码，代码内容就是上述压力流量计算公式。最终的录屏结果参见视频。[b]4 结语[/b]通过微信小程序的开发，可以实现在在手机上方便快捷的进行毛细管柱柱前压力和流量的换算。目前只设计了柱前压→柱流量的功能，还可以增加线速度、柱流量→柱前压的功能，最终使毛细管色谱柱柱前压与柱流量换算更加完善。

  • 【原创】新色谱柱老化

    新填充柱的老化方法：一 将两根新填充柱接到14C的填充柱进样口上，填充柱的另一端不要接检测器。二 将流量调到60毫升/分钟。（从填充柱出口测流量）。三 将柱箱的温度设为280度，进样口和检测器的温度可以设为室温。老化四个小时。四 将柱箱的温度设为室温，待柱箱的温度和填充柱的温度完全降至室温后，请记住这时两个填充柱的柱前压，然后从进样口上取下色谱柱。填充柱的使用方法：只要在老化时记住这两个填充柱的柱前压（流量是60毫升/分钟），每次调试仪器时，只要将柱前压调到这个值上，柱里的流量就是60毫升/分钟。过一定时间用皂膜流量计校正一次。

  • 【转帖】色谱柱的使用和维护

    色谱柱的使用和维护 卡套柱是默克公司推出的新型环保色谱柱技术，它具有以下的特点： 换柱方便：不需要任何工具，仅用双手手指即可以轻松换柱 防止渗漏：避免了柱头频繁拆卸而造成的渗漏 经济实惠：每次只需要购买柱芯，可以节约40~60%的费用 适用性强：可以和任何品牌的液相色谱仪器连接使用 每天用足够的时间来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"， 而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！-------------一定得做！ 新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上的测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。 卡套柱的安装(不加预柱) 1. 将卡套架1套入柱芯2 2. 将两片夹套片3嵌入柱芯的凹槽，使柱芯高于夹套(见左图) 3. 将已套到柱芯上的卡套架1向上推，直至高过夹套片 4. 将卡套帽4和卡套架旋在一起，然后用手拧紧 5. 然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 6. 连接到液相色谱仪，PEEK接头手拧即可；若为不锈钢接头应使用专用扳手 注意；使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。 卡套柱的安装(加预柱) 1. 将卡套架1套入柱芯2 2. 将两片夹套片3嵌入柱芯的凹槽，使夹套高于 柱芯2 (见左图) 3. 将已套到柱芯上的卡套架1向上推，直至高过夹套片 4. 将"子弹头"预柱放入卡套片内 5. 将卡套帽4和卡套架1旋在一起，然后用手拧紧 6. 然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 7. 连接到液相色谱仪，PEEK接头手拧即可；若为不锈钢接头应使用专用扳手 平衡色谱柱 反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10~20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"。 硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡 如何平衡色谱柱？ 在拿到一根新的色谱柱时，应首先用0.2ml/min的流速将色谱柱平衡过夜，然后将流速升高到1.0ml/min冲洗30分钟，以便将色谱柱的填料充分平衡至最佳状态，这样可以保证色谱柱的使用寿命，并且保证在以后的使用中，获得分析结果的重现性。 平衡过程中，将流速缓慢地提高 用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线(缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较长的时间来平衡) 色谱柱的再生 色谱柱在使用一段时间后柱效会下降，这时可以考虑对色谱柱进行再生。 进行色谱柱再生时，应使用一个廉价的泵，我们建议：最好不使用您的高效液相色谱仪上的泵。 表1 建议用来冲洗的溶剂体积 色谱柱尺寸柱体积所用溶剂的体积 125-41.6ml30ml 250-43.2ml60ml 250-1020ml400ml 请根据下表选择您的再生方法： 极性固定相(如Si, NH2*, DIOL基色谱填料)的再生： 正庚烷 e 氯仿 e乙酸乙酯 e 丙酮 e乙醇e 水** 非极性固定相(如反相色谱填料RP-18,RP-8, CN等)的再生： 水 e乙腈 e 氯仿(或异丙醇) e 乙腈 e 水 0.05M稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱 注意： *在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。 **如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M的硫酸冲洗非常有效。 色谱柱的维护： 1. 使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度） 2. 大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2~7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围 3. 避免流动相组成及极性的剧烈变化 4. 流动相使用前必须经脱气和过滤处理 5. 如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕将柱子冲洗干净，并保存在乙腈中 6. 压力升高是需要更换预柱的信号 信息来源：德国默克公司上海代表处

  • GB50325新国标wax色谱柱和TVOC专用色谱柱，TVOC16个组分保留时间差异很大！

    GB50325新国标wax色谱柱和TVOC专用色谱柱，TVOC16个组分保留时间差异很大！

    GB50325新国标马上要执行了，wax色谱柱和TVOC专用色谱柱，保留时间差异很大！是否可以用wax色谱柱提高分析效率？[img=,690,315]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281600556201_2855_3046744_3.png!w690x315.jpg[/img]wax色谱柱，29分钟就可以将16中 组分 完全分开！[img=,690,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281602334548_7165_3046744_3.png!w690x245.jpg[/img]TVOC专用色谱柱，需要长达50分钟，16个组分才可以分离。

  • 新色谱柱开启和安装推荐步骤

    1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系厂家部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径（如0.005''或0.12mm）的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料（如2.5μm）短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1.确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2.提高采样频率至10点/秒以上；3.较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4.可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40˚C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45˚C或更高。来源：实验与分析

  • 【第三届网络原创参赛作品】新反相色谱柱处理、使用和再生

    【第三届网络原创参赛作品】新反相色谱柱处理、使用和再生

    [size=4][color=#dc143c]维权声明：本文为[size=2]xyhdcm2002[/size]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color] 现在用的最多的就是反相C18色谱柱,在平时的工作中,个人积累了一些小经验,很管用的，在此与大家分享。1、新柱的处理：我们每次新买的柱子虽然是经厂家测试过并密封好的，可是有的柱子到达手中时已经过很长的时间了，因此，我们每拿到一根新的色谱柱都必须要对柱子进行处理。首先，是配制好65%的乙腈/水，再把色谱柱正确的连接在色谱仪上，出口放空（注意：出口端切不可连上检测器，以免污染了检测器），以低流速0.1ml/min~0.5ml/min（如果是LC/MC柱子，则应以0.3 ml/min进行）均可，不可以高流速进行，等看见柱子出口有液体流出后，过20分钟后再接上检测器，以循序渐进的方法将流速调至1.0ml/min（如果是LC/MC柱子则应以0.3 ml/min进行），继续冲洗2~8小时。2、新柱的使用：首先我们确认所分析样品流动相的PH是不是在色谱柱PH的耐受范围之内，以免损伤柱子!如果，确认在柱子的使用范围之内，就用做样品的流动相平衡柱子(如果流动相中含用缓冲盐溶液，在平衡柱子之前务必要先用5%甲醇或5%乙腈去过渡30分钟以上。再用带盐的流动相去平衡色谱柱。)当色谱柱平衡了足够时间，基线非常平稳的时候，方可进样分析。不管是分析什么样的产品，由于各种各样的因素，样品中总有杂质。因此，最好在色谱柱前端加上保护柱。以增加色谱柱的使用寿命！3、色谱柱清洗：[font=宋体]①[/font]如果样品分析中只用到一般的乙腈、甲醇和水的流动相，在做完样品之后可直接用55%~65%乙腈/水或者用55%~65%甲醇/水冲洗色谱柱40~80分钟，然后以纯甲醇或乙腈冲洗30分钟，即可保存；[font=宋体]②如果样品分中流动相里含用缓冲液或酸或离子对试剂的流动相，在做完样品之后的清洗必须按照如下步骤进行清洗柱子:先用5%的甲醇/水或5%的乙腈/水，以1ml/min,冲洗1.5小时以上(如果色谱柱更长，则还需要增加适当时间) 然后用55%甲醇/[font=Arial]~[/font]水65%/水冲洗色谱柱30~60分钟.最后用甲醇或乙腈以[font=宋体]1ml/min[/font][/font] 冲洗30分钟。4、色谱柱的再生：当色谱柱用过很长的时间之后，就可能发生柱压力升高、分离度不好、柱效降低、峰形不好等等情况，这时我样就需要对色谱柱进行再生，以延长色谱柱的使用寿命。具体方法有如下两种：[/size][size=4][font=宋体]①先用5%甲醇/水或者是5%乙腈/水，把色谱柱反向以1ml/min,冲洗60分钟以上.然后用四氢呋喃以1ml/min冲洗30分钟以上；再用65%甲醇/水或者65乙腈/水，以流速1ml/min冲洗60分钟。最后用纯甲醇或乙腈冲洗30分钟保存即可。备注：甲醇、乙腈、四氢呋喃均要用质量好色谱纯。水用是重蒸留水。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007061229_228977_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007061229_228978_1638724_3.jpg[/img][size=2]奖品许愿：希望获得本月的二等奖礼品[/size][url=http://www.instrument.com.cn/activity/2010yc/jp.asp][color=#0365bf][size=2]http://www.instrument.com.cn/activity/2010yc/jp.asp[/size][/color][/url][/font][/size]

  • 新色谱柱的活化

    测试报告内容：C18：4.6mm8250mm流动相：CH3CN/H20=65/35请问：对于这样的新色谱柱活化方法：1.先用纯乙腈冲洗系统；2.将色谱柱入口端连接至系统，出口先不连。3.在0.1ml/min流速用纯乙腈清洗色谱柱，在2min内流速调至0.5ml/min 4.当溶剂均匀从柱出口流出，停流速，将柱出口端接到系统检测器上。（这样可避免气泡进入检测系统，且可快速达到基线平衡）20-30个柱体积5.重启流速，按照步骤3方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速；6.使用该流动相条件（乙腈：水=65/35）平衡色谱柱10-30个柱体积。请问这样的活化方法是否??？

  • 用在线过滤器和保护柱维护色谱柱

    用在线过滤器和保护柱维护色谱柱 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif使用在线过滤器和保护柱维护色谱柱能够有效避免微粒和杂质在色谱柱头的聚集,增加色谱柱寿命,在进样阀和色谱柱之间依次安装在线过滤器和保护柱的效果最好.用在线过滤器维护色谱柱: http://www.101718.com/blog/wp-content/uploads/2011/09/zaixianguolvqi-300x251.jpg进样阀和色谱柱之间的在线过滤器能够有效阻止来自流动相,泵密封圈和样品的微粒.在线过滤器筛板的孔径小于色谱柱入口筛板孔径时效果最好.在线过滤器常用孔径为0.5m,系统压力升高时需要更换在线过滤器.用保护柱维护色谱柱: http://www.101718.com/blog/wp-content/uploads/2011/09/baohuzhu-300x264.jpg保护柱实际上通常是比较短的分析柱,通过吸附可能污染分析柱的强保留杂质达保护色谱柱的目的.保护柱的筛板与在线过滤器一样可以阻挡微粒杂质.为了达到最好的保护效果同时避免导致色谱的改变,最好选用与分析柱相同或相似的填料填充保护柱(如C18分析柱用C18保护柱).保护柱不要选用保留太强的填料,以免使保留整体增加.为了降低保护柱对分离的贡献,可以用比分析柱填料保留弱的填料填充,如用150C18分析柱时,可以选用比表面积较小的300大孔C18填充保护柱.分离明显变差或反压明显升高时需要更换保护柱.用在线过滤器和保护柱维护色谱柱的相同之处：1）两者都有卡套；2）两者所接的位置相同，都是接在色谱柱前面，紧挨着色谱柱；3）两者都有筛板，防止固体颗粒物质到达色谱柱，堵塞色谱柱筛板；用在线过滤器和保护柱维护色谱柱的不同之处：1）在线过滤器只有一个筛板，它的功能比较单一。只能防止固体颗粒物质到达色谱柱。但是它有一些很显著的优点是：i）可以与所有的不同厂家的柱子一起使用；ii）一次性购买长时间使用、甚至永久性使用；2）保护柱的卡套中放置的是保护柱芯，柱芯内含有填料。这些填料的存在可以拦截样品中的一些强保留、强酸性和强碱性物质，防止它们对色谱柱内填料的污染和损坏。因此使用保护柱，可以对色谱柱进行全方位的保护，是保护色谱柱最佳的方式。保护柱的使用有一个缺点就是，填料类型相匹配的要求比较高，通常柱芯的填料需要和色谱柱内的填料相同，如果不同，有可能对分析造成干扰。需要注意的是，保护柱只能对样品中含有的少量的污染物起防护作用，对流动相中pH的超标等并不能够起到很好的保护作用，因为流动相的用量太大了，保护柱不能完全阻止污染物到达色谱柱，超过了它的保护限度。

  • 色谱柱的“长寿卫士”，月旭科技保护柱焕新钜惠！

    色谱柱的“长寿卫士”，月旭科技保护柱焕新钜惠！

    [align=center][b]制备保护柱焕新升级[/b][/align][b]请问您有用过保护柱吗？没用过？没关系！[/b]我们先带您认识一下保护柱！保护柱由卡套、密封圈和柱芯组成，柱芯内含有填料。这些填料的存在可以拦截样品中的一些强保留、强酸性和强碱性物质，防止它们对色谱柱填料的污染和损坏。因此使用保护柱，可以对色谱柱进行全方位的保护，是保护色谱柱最佳的方式。保护柱，就是色谱柱的安全卫士。防止色谱柱的污染和损坏，有效延长色谱柱的使用寿命！[b]这次，月旭科技给您带来的是制备保护柱2.0版！[/b][align=center][b][img=,250,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241111213243_9514_932_3.jpg!w690x690.jpg[/img] [img=,250,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241111412053_2653_932_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b][b]优势升级[/b][/b][/align][b]1. 更好的截留样品溶液中的不溶性颗粒；2. 更好的吸附样品基质中的杂质；3. 更有效延长制备柱的使用寿命。[/b]现在有考虑为自己的制备色谱柱购置一套安全卫士吗？先别急，月旭科技再为您送上一份焕新好礼！[align=center][img=,500,418]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241119533518_6184_932_3.png!w479x401.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,500,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241120166586_4193_932_3.png!w481x257.jpg[/img][/align][b]新品制备保护柱详细规格10mm直连式半制备保护柱套装包含：[/b]10mm直连式半制备保护柱卡套+Ultimate XB-C18柱芯（1个）+密封圈（2个）。[b]21.2mm制备保护柱套装包含：[/b]21.2mm制备保护柱卡套+Ultimate XB-C18柱芯（1个）+密封圈（2个）。[b]30mm制备保护柱套装包含：[/b]30mm制备保护柱卡套+Ultimate XB-C18柱芯（1个）+密封圈（2个）。[b]心动了吗？还不赶快行动起来！[/b]具体活动详情请联系当地销售，或拨打400-810-6969电话咨询。

  • 液相新的色谱柱

    液相新的色谱柱，第一天进的生物样品，第三天标准品柱压最高260bar，甲醇与水不同比例怎么也冲不下来

  • 液相换了新预柱和色谱柱，第二天就出问题了，大家帮帮忙！

    刚买的C18亲水新柱子，第一天跑样很正常，纯甲0.2流速1.18MPa，1流速5.90MPa，很正常。跑了大概10个样，进样前都是经过了滤膜的，关机器，第二天来的时候，用纯甲醇走，1流速柱压7.08，这个还在正常范围内吧，新柱子用了下柱压高了一点还能接受，梯度以80%甲醇50甲醇，这个时候中途离开了一下，柱压飙到22MPa，我滴个神，这可是刚买的柱子啊，要是再出问题导师还不弄死我，取下色谱柱后（预柱未取下）纯甲醇1流速柱压6.多，但是这样跑了几分钟后柱压神奇般的又降下来了，到了1.多，等装上柱子后，晕0.2、0.4、0.6、0.8、1.0柱压分别为1.4、2.8、5.4、7.8和12.多，这个压力完全不正常。 今天又冲了一天柱子，情况差不多，甲醇的时候柱压还可以，过度到水期间柱压高很多，将近20mpa（流速一直1ml/min），纯水时16.多mpa，取下色谱柱后（预柱未取下）和昨天一样的情况刚开始压力6点多，紧接着压力很快就将下来了，到1.多，这个机器到底是怎么个情况呢？？ 每天溶液基本上都过滤超声，最多也就是两天换一次，跑液相这三个来星期基本上都是在处理这机器了，期间换了好像5个预柱，有时候我都还没进样呢，只是冲柱子压力就飙高，就要换预柱了，而且实验室平均一年要换好几根柱子，这是我们操作不当吗，我是研一还是新手，大神们能不能帮帮小弟呀呀，跑了液相心力交瘁……

  • 新色谱柱验收

    新色谱柱验收需要严格按照报告重现吗，要跟出厂报告多接近才是可以接受的？尿嘧啶就测死体积，中间两峰就看分离度，最后一个峰看柱效？如果尿嘧啶保留时间合适但柱效很低，怎么办？我感觉做到跟厂家出厂报告接近很困难，哪些因素导致的差异？

  • 新色谱柱验收

    新色谱柱验收需要严格按照报告重现吗，要跟出厂报告多接近才是可以接受的？尿嘧啶就测死体积，中间两峰就看分离度，最后一个峰看柱效？如果尿嘧啶保留时间合适但柱效很低，怎么办？我感觉做到跟厂家出厂报告接近很困难，哪些因素导致的差异？

  • 【分享】液相色谱柱的使用和维护

    色谱柱的使用和维护 卡套柱是默克公司推出的新型环保色谱柱技术，它具有以下的特点： 换柱方便：不需要任何工具，仅用双手手指即可以轻松换柱 防止渗漏：避免了柱头频繁拆卸而造成的渗漏 经济实惠：每次只需要购买柱芯，可以节约40~60%的费用 适用性强：可以和任何品牌的液相色谱仪器连接使用 每天用足够的时间来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"， 而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！-------------一定得做！ 新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上的测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。

  • 【讨论】新色谱柱的存放与寿命

    通常买色谱柱子都不会问厂家是什么时候生产的。[color=#DC143C][B]那新色谱柱的存放与寿命有关系吗？[/B][/color][color=#00008B]比如一根柱子出厂后放置时间会不会影响寿命。[/color]

  • 【我们不一YOUNG】新色谱柱如何活化，又如何保养

    [size=16px][font=微软雅黑]色谱柱是高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][i][/i]最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]01 色谱柱的活化[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]反相色谱柱：使用新的C18柱时，先用甲醇或乙腈冲洗20-30个柱体积，然后用甲醇/乙腈：水（50:50）冲洗10个柱体积，然后再用流动相平衡10-30柱体积。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]正相色谱柱：新柱用流动相平衡20-30个柱体积。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱（SAX, SCX）：新柱先用100%甲醇或乙腈冲洗20个柱体积，然后转换到流动相平衡。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]部分品牌的氨基柱和氰基柱是保存在正相流动相中，用于反相色谱[i][/i]时，先用异丙醇或乙醇冲洗色谱柱50-100个柱体积。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]当用HILIC模式时，新柱用50倍柱体积50/50乙腈/水活化平衡，然后再用流动相平衡20个柱体积。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]02 色谱柱的日常保存[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]反相柱：100%甲醇或乙腈保存。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]正相柱：异丙醇或正己烷[i][/i]保存。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]离子交换柱[i][/i]：100%甲醇，或大于40%的有机相保存。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]切忌用缓冲盐保存色谱柱。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]03 色谱柱的清洗和再生[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]反相C18色谱柱[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]清洗：每天柱子使用完后，立刻冲洗，如果使用缓冲液，必须先用相同比例的有机相/水冲洗20个柱体积，然后再转换到100%有机相冲洗20个柱体积。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]再生：用100%水，甲醇，三氯甲烷，甲醇，100%水分别冲洗20个柱体积，在第一次用100%水时，进样5次200 μL二氯亚砜DMSO。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]正相色谱柱[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]清洗：每次清洗都用低流速起步，当检测到柱压稳定在一定水平后再增加流速。先用10柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂，如正己烷、氯仿等反冲色谱柱。再用20柱体积的诸如二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂反冲色谱柱。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]再生：用四氢呋喃，甲醇，四氢呋喃，二氯甲烷，正己烷分别冲洗20个柱体积。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]清洗：用100%水冲洗30个柱体积去除盐，然后用100%甲醇或乙腈冲洗20个柱体积后保存在50%甲醇或乙腈中。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]再生：先用高浓度盐的缓冲液清洗（浓度可以是5-10倍，不超过1M），然后再用100%水洗，100%乙腈或甲醇清洗，再用50%乙腈或甲醇保存。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]04 色谱柱日常使用保养[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]注意色谱的pH范围，大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-8[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]避免流动相组成及极性的剧烈变化[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]使用HPLC级试剂，流动相使用前必须经脱气和过滤处理[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕将柱子冲洗干净并保存在乙腈中[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]压力升高是需要更换预柱的信号[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]确认流动相中缓冲盐的溶解性[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]确认样品在流动相中的溶解性[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]避免压力的突变[/font][/size]

  • 新色谱柱理论塔板数很低

    仪器：Waters的e2695色谱柱：Thermo ods HYPERSIL在检测葛根素时，理论塔板数特别低，只有几百，平时能达到9000，换了一根新的色谱柱(Thermo)，还是很小，对照品和样品均出现这个问题，已经排除甲醇，水有问题的可能，仪器是厂家工程师刚做过维护保养的，最关键的是，同样的仪器，同样的柱子，用同样的流动相（比例不同）检测别的项目，就不会出现这个问题。请问有没有老师能给出建议，可能是哪里有问题。关于甲醇：上次出现同样问题是半年前，当时换了一个甲醇的厂家，图谱就正常了，之后就一直用新厂家的甲醇，现在又出现同样问题，然后，换回原来的甲醇，还是不行。

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