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土工合成抗渗仪

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土工合成抗渗仪相关的方案

  • 复合土工膜梯形撕裂强度试验机可以测哪些项目
    复合土工膜梯形撕裂强度试验机可检测HDPE土工膜、复合土工膜、土工布的多个项目。1、可检测HDPE土工膜的拉伸屈服应力、拉伸断裂应力、屈服伸长率、拉伸断裂伸长率、直角撕裂强度、抗戳穿力。2、可检测复合土工膜的断裂强度、断裂伸长率、梯形撕裂强度、CBR顶破强度。可检测土工布握持强度、握持延伸率、梯形撕裂强度、CBR顶破强力、断裂强度、断裂延伸率、刺破强力。
  • 聚乙烯土工膜技术要求、检验方法与检测仪器介绍
    聚乙烯土工膜在水库、堤坝、渠道、蓄水池、引水隧洞、水上娱乐设施、公路、铁路、隧道、机场、建筑物等基层防水及各种地下、水下防水工程中应用广泛,如此广泛的应用也对其质量提出了挑战。GB/T 17643-1998《土工合成材料 聚乙烯土工膜》国家标准规定了聚乙烯土工膜的技术要求、试验方法、检验规则,使各相关单位对于聚乙烯土工膜的技术与质量要求有了参照。
  • ASTM D4632 土工布的抓样法断裂强力及伸长率
    土工织物往往有涂层,拉伸时由于过度紧缩引起样品在夹具内打滑或在夹持面附件断裂,因此测试难度较高。我们建议使用气动平推夹具以方便操作、提高效率和试验可重复性 。气动式夹具允许操作者预设一夹紧力,而手动操作夹具上的夹紧力由于取决于操作者的手臂力量,导致试验结果可能不那么具有重复性。抓样法规定前上夹钳夹面尺寸为25.4 mm × 50.8 mm(1 in x 2 in),长边平行于受力方向,后上夹钳至少要一样大,且上夹钳夹面组合必须要与下夹钳相一致。
  • 土工粗粒土击实检测方法电动击实仪
    粗粒土电动击实仪依据GB/T 50123-2019 土工试验方法标准为减轻科研人员的劳力强度、提高试验效率,设计,采用齿轮传动,避免了丢锤和锤提不上去的现象。达到可自动记数,自动控制、自动停机、自动循环工作等优点可供交通科研部门,教学试验和工程施工单位,试验室和现场做试验。
  • 土壤抗剪强度测试方法粗粒土电动击实仪
    粗粒土电动击实仪是一种用于测定土壤抗剪强度的仪器,它主要由电动马达、锤头、模具等部件组成。粗粒土电动击实仪依据GB/T 50123-2019 土工试验方法标准为减轻科研人员的劳力强度、提高试验效率,设计,采用齿轮传动,避免了丢锤和锤提不上去的现象。
  • 水泥混凝土抗渗性能测试方法全自动密封混凝土抗渗仪
    本方法规定了水泥混凝土抗渗性试验的方法和步骤。本方法适用于检测水泥混凝土硬化后的防水性能以及测定其抗渗等级。
  • 混凝土渗透仪测试混凝土的抗渗等级方法
    混凝土抗渗性试验(逐级加压法)本试验用于测定混凝土的抗渗等级。
  • 混凝土抗渗性能检测方法全自动密封混凝土抗渗仪
    全自动密封验抗渗仪一体式结构设计,采用气案紧固式密封结构设计,采用大功率,高精度伺服系统控制,具备自动装模,密封,检测,判断,脱模,每层独立水泵控制,试件独立测控判断功能。
  • 人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒
    人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)抗原、生物素化的人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒
    人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)抗原、生物素化的人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 砂浆渗透仪做防水涂料抗渗性试验方法
    是我公司依据行业标准JGJ70-90《建筑砂浆基本性能试验方法》而设计的专用仪器。用于测定防水砂浆的抗渗性能,进行掺有防水剂的砂浆与基准砂浆的对比试验。
  • 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒
    人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原、生物素化的人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒
    人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)抗原、生物素化的人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 天津兰力科:抗肿瘤药物的设计合成及活性研究
    恶性肿瘤严重危害人们的健康,据WHO统计,在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,且数字还在逐年增加。因此,各国长期以来一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物予以高度重视,在抗肿瘤药物的研究上,目前已取得了重大进展。本文以开发具有药用价值的化合物为目的,通过选择不同的中心金属和有机配体合成了未见文献报道的化合物。通过元素分析、IR光谱、NMR、EPR谱和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征。深入研究了这些化合物的抗肿瘤活性,并首次应用流式细胞术方法研究了其抗肿瘤机制,主要结果如下:1.合成并表征了钒多酸Na4Co(H2O)6V10O2818H2O(简写为CoV10),用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构,其结构与已报导的[V10O28]6-类似,但在其抗衡离子中加入了Co2+,希望能使其生物活性有所提高。CoV10对人肝肿瘤细胞(SMMC-7721)和卵巢肿瘤细胞(SK-OV-3)具有较高的抑制作用,实验条件下高于对照物5-Fu;CoV10还能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。CoV10的LD50是60.93 mgkg-1,属于中等毒性药物。研究了CoV10与λ-DNA的相互作用,紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明CoV10与λ-DNA之间有一定的相互作用。2.合成并表征了环戊二烯酮氧钒配合物(简写为CPD-VO),经元素分析、IR光谱和51V NMR确定了其组成和结构。在红外光谱中均可见V=O及相应基团的特征吸收峰。EPR谱证明了V在配合物中的价态。配合物对SMMC-7721和SK-OV-3也具有较高的抑制作用,实验条件下高于对照物5-Fu;同样也能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。配合物的LD50是179.92 mgkg-1,属于中等毒性药物。此外还研究了配合物与λ-DNA的相互作用,紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明配合物与λ-DNA之间有一定的相互作用。3.合成并表征了二个β-二酮配合物,Mo(acac)2和Co(acac)2,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构,由于前者晶体中两个acac螯合环扭曲,而后者两个acac螯合环位于同一个平面,致使二者的结构不一样。进一步研究了二者对SMMC-7721和SK-OV-3的体外抑瘤效应,两种物质均表现了一定的体外抗肿瘤活性,且Co(acac)2的活性高于Mo(acac)2。研究二者与λ-DNA的作用时发现仅有Co(acac)2能与λ-DNA发生微弱的相互作用,而Mo(acac)2不能。
  • 建筑砂浆拉伸粘结强度试验方法电子万能试验机
    适用于拉伸、压缩等多项物理力学性能试验,选配试验夹具也可对水泥砂浆、腻子、石膏、土工材料、防水卷材、橡胶、纺织、陶瓷、金属材料、高分子材料、包装材料等行业分析检测。配置品牌电脑,可检测材料的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等多项物理力学性能试验。
  • 纸和纸板抗张强度的测定恒速拉伸法(20 mm/min)
    测试原理:使用抗张试验仪,在恒定的拉伸速度下将规定尺寸的试样拉伸至断裂,记录其抗张力。如需要,记录其伸长量。如果能够连续记录抗张力和伸长量,则可测定出断裂时伸长率,抗张能量吸收和弹性模量。通过记录的数据和已知的试样定量,可计算出抗张指数和抗张能量吸收指数。
  • 人抗肝肾微粒体抗体(LKM)检测试剂盒
    人抗肝肾微粒体抗体(LKM)检测试剂盒人抗肝肾微粒体抗体(LKM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝肾微粒体抗体(LKM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝肾微粒体抗体(LKM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝肾微粒体抗体(LKM)抗原、生物素化的人抗肝肾微粒体抗体(LKM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝肾微粒体抗体(LKM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 包装铝箔抗拉伸强度的测试方法
    在材料科学和工业应用中,包装铝箔的抗拉伸强度是一项至关重要的性能指标。它直接关联到铝箔在实际应用中的耐用性、稳定性和安全性。
  • 虾青素的合成与提取工艺研究进展
    虾青素(astaxanthin),是一种类胡萝卜素,也是类胡萝卜素合成的最高级别产物,呈深红色,化学结构类似于β -胡萝卜素。而β -胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物,在自然界,虾青素是目前具有最强抗氧化活性的类胡萝卜素,其抗氧化活性是维生素E,β -胡萝卜素的500倍以上。虾青素还具有抗肿瘤、降血脂、抗动脉粥样硬化、增强免疫、延缓衰老等功能。主要有提取、合成两种方法。本文就虾青素目前的提取工艺、合成工艺及生物活性做一概述。
  • 人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒
    人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)抗原、生物素化的人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 连续流动合成在抗生素中间体的应用
    连续流动合成(也可称为微型合成)在有机合成中应用非常广泛,尤其在化学合成药物中间体的合成中,更加方便。该方法介绍连续流动方式合成Zyvox中间体的过程。
  • 人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)ELISA试剂盒使用方法
    产品名称:人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)Elisa试剂盒产品规格:48T/96T产品用途:科研实验产品存储:2-8℃,有效期六个月使用方法样品收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗体,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
  • 口腔膜剂抗拉强度、断裂伸长率和厚度测试
    口腔膜剂的成膜材料应无毒、具有良好的生物相容性,利于药物成分的相溶与释出。而在实际应用中,口腔膜剂在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。这就体现了力学性能的重要性。口腔膜剂的力学性能指标主要包括抗拉强度和断裂伸长率,反映了膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,以及膜剂材料受力拉伸时断裂时增加的长度与原始长度的比值。
  • 连续流技术助力低活性氟化物合成抗癌药
    作者利用聚四氟乙烯制造过程中产生的无法利用的副产物CHF3作为起始物料,采用连续流能够直接合成二氟甲基氨基酸,该类化合物是磷酸吡哆醛脱羧酶的高度选择性和强效抑制剂。该反应所需的原料便宜易得,产物通过简单的水解和沉淀能够得到良好的收率和纯度。由于原子经济性、可持续性、试剂成本和试剂可用性是工业化参考的重要因素,因此,该工艺展现出良好的工业化应用前景。
  • 大输液包装袋的拉伸性能与抗穿刺强度测试方法
    在医疗领域,大输液包装袋作为药品储存和运输的重要容器,其性能的稳定性和安全性至关重要。其中,拉伸性能和抗穿刺强度是衡量大输液包装袋质量的关键指标
  • 液体肥料铝塑复合膜包装的抗拉强度与伸长率检测
    液体肥料包装的韧性优劣决定了产品在运输和储存过程中是否易发生破损。通常,通过测试包装的抗拉强度与伸长率来验证。本文采用XLW(PC)智能电子拉力试验机对液体肥料所使用的铝塑复合膜包装袋的抗拉强度与伸长率进行检测,以此来评价样品的柔韧性能,并通过对试验过程及设备参数、原理等信息的描述,为企业检测液体肥料包装的韧性提供参考。
  • 大鼠柠檬酸合成酶(CS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
    实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶(CS),再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。
  • 塑料拉伸强度及伸长率试验
    摘 要:本文介绍使用鲲鹏BOYI 2025电子万能材料试验机,配合手动楔形拉伸夹具、大变形引伸计,根据《GB/T 1040.1-2018 塑料 拉伸性能的测定 》和《GB/T 1040.2-2022塑料 拉伸性能的测定 第2部分:模塑和挤塑塑料的试验条件》,进行了塑料拉伸强度及伸长率试验的实例,试验结果表明,使用鲲鹏BOYI 2025电子万能材料试验机能够完全对应塑料拉伸试验。关键词:鲲鹏BOYI 2025电子万能材料试验机 塑料 高分子 聚合物 拉伸试验 拉伸强度 伸长率 标称应变塑胶原料定义为是一种以合成的或天然的高分子聚合物,可任意捏成各种形状最后能保持形状不变的材料或可塑材料产品。塑料是重要的有机合成高分子材料,由于其良好的物理化学性能,以及加工特性,被广泛应用于日常工作与生活中。根据各种塑料不同的使用特性,通常将塑料分为通用塑料、工程塑料和特种塑料三种类型。本次应用选用日常生活中最常见的5种塑料进行试验,可以很直观的对比出各种塑料的力学性能差异。电子万能材料试验机在塑料的力学性能分析中是属于最重要的物理性能测试设备之一。
  • 细胞中的DNA合成途径分析
    细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”。

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