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高效液相色普法测定甘草酸苷含量,甘草酸苷对照品峰面积与之前相比较偏高,导致含量偏高,请问有可能是哪些原因?
据欧盟网站消息,7月28日欧盟发布(EU)2015/1290 号委员会实施条例,批准田紫草籽油(Buglossoides arvensis)作为新型食品配料,同时规定了规格标准以及在乳制品、早餐谷物食品以及食品补充剂中的最大限量。具体限量如下:食品类别亚麻油酸的最高限量乳制品及其类似物250 mg/100g;75 mg/100g 饮料奶酪及奶酪产品750 mg/100g奶油以及其他脂肪油脂乳化油包括涂抹油(非烹饪或煎炸用途)750 mg/100g早餐谷物625 mg/100g2002/46/EC号指令定义的食品补充剂,非婴幼儿食品补充剂500 mg/厂商推荐的日剂量1999/21/EC号指令定义的医疗用途食品,不包括婴幼儿医疗用途食品按照目标人群的特殊营养需求来定96/8/EC号指令定义的减肥类食品250mg/代餐
甘草提取液,同样的条件,在Agilent ZOBAX Eclipse plus C18 和迪马铂金C18上跑出来的图相比,前者就硬是差一个最大的峰----甘草酸,用对照品进样也发现在前者上不出峰,后用100%乙腈冲很久才出来一大堆杂质峰,应该是吸附在柱子上了。请问这2种都是C18的柱子,为什么会有如此大的差别,前者为什么会产生强吸附?谢谢