卫生级高流量泵

E+H卫生型电磁流量计得优势产品描述:电磁流量测量系统——应用于卫生型测量场合、食品行业或食品生产过程中液体流量测量产品优势: 1 Promag系列流量计可以在多种不同的过程条件下进行高精度测量，是一种经济的流量测量解决方案 2 高可靠性和高测量稳定性统一的操作模式 3 无压损抗振性强安装和调试简便 4 可连接所有主流变送器电源设备和过程控制系统输入卡件 5 采用两线制技术，节约安装空间，降低运行成本 6 触摸键操作，无需打开外壳即可进行仪表操作，适用于危险测量场应用领域：电磁流量计可进行液体双向流量测量，液体的最小电导率≥50US/cm:饮料,如，果汁、啤酒、葡萄酒乳制品，果汁混合物盐溶液酸，碱等相关参数： 1 Promag20H流量测量：600m3/h(2650gal/min) 2 Promag23H50H53H流量测量：可达4700dm3/min(1250gal/min) 3 流体温度：150°C(302°F) 4 过程压力：40bar(580psi)CIP/SIP清洗 5 不锈钢外壳 6 过程控制系统的连接接口:HART,PROFIBUSDP/PA 7 食品和卫生领域认证:3A认证,EHEDG测试, 8 符合FDA认证（美国食品药物管理局）和USPCl.VI认证（美国药典）要求 9 专用测量管内衬材料:PFA 10 Promag23H防爆认证:ATEX,FM,CSA

我按照职业卫生GBZ/T160.7-2004中铬的前处理方法：用5ml消化液（高氯酸：硝酸=1:9）,160℃电热板消解滤膜，回收率很高怎么回事，别人都是回收率低，我的居然高？是高氯酸赶的不干净吗？求助！！！！！！

分析泵流量不稳的原因，搜科网总结以下几点：1、淋洗液的脱气与泵内气泡的排除仪器初次使用或更换淋洗液时，管路中的气泡容易进入泵内，造成系统压力和流量的不稳定，对于一些容易产生气体的溶液如加入甲醇淋洗液，可先用真空脱气的办法除去溶液中大部分气体，再于系统中用惰性气体(氦气或高纯氮气)在线脱气的方法处理。已进入泵内的气泡可以通过启动阀排除。具体方法是：先停泵，用一个10ml注射器在启动阀处向泵内注射去离子水或淋洗液，可反复几次直到气泡排除为止，然后再将泵启动。2、系统压力波动大，流量不稳定系统中进入了空气，或者单向阀的宝石球与阀座之间有固体异物，使得两者不能闭合密封，需卸下单向阀浸入盛有乙醇的烧杯用超声波清洗。分析泵上的压力传感器有故障时也会造成压力波动，应检查传感器旋钮上的O型密封圈是否有磨损。3、漏液泵密封圈变形后，在高压下会产生泄漏。泵漏液时，系统压力不稳定，仪器无法工作，为延长密封圈的使用寿命，在使用了浓度较高的碱以后，要用去离子水清洗泵头部分，以防产生沉淀物。4、系统压力升高在系统的压力超过正常压力的30%以上时，可以认为该系统压力不正常。压力升高与以下几种情况有关：(1)保护柱的滤片因有物质沉积而使压力逐渐升高。更换滤片。(2)某段管子堵塞造成系统压力突然升高。逐段检查，更换。(3)室温较低时如低于10℃时，系统压力会升高。设法使室温保持在15℃以上。(4)当有机溶剂与水混合时，由于溶液的粘度，密度变化压力亦会升高。(5)流速设定过高使压力升高，应按照色谱柱的要求设定分析泵的流速。5、系统压力降低或无压力系统有泄漏时，压力会降低。仔细检查各种接头是否拧紧。此外，当系统流路中有大量气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统无压力显示，亦无溶液流出，为避免上述问题，流动相的容器要加压(≤0.03MPa)；在仪器初次使用或更换淋洗液时要注意排除输液管路内的空气。

为进一步规范消毒产品、涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可工作，根据《中华人民共和国行政许可法》和《卫生行政许可管理办法》等有关规定，我部组织对《健康相关产品卫生行政许可程序》进行修订，形成了《消毒产品、涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可管理规定（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。意见收集截至日期为：6月15日。 （一）登陆中国政府法制信息网站，通过网站首页左侧的《部门规章草案意见征集系统》，对征求意见稿提出意见或建议。 （网址：http://www.chinalaw.gov.cn） （二）将意见电子版发送至邮箱：wsbzfsfgc@126.com 卫生部 二〇一一年五月二十五日

电控调节微型气泵、微型真空泵流量的方法（如何用电路调节微型气泵、微型真空的流量？）因仪器生产需要，我们希望能通过电调的方式调节我们仪器内微型气泵的流量。我们采用了改变微型真空泵工作电压的方式来调节流量。当然，只能在让泵的工作电压低于额定电压，而不能升高，否则可能烧坏电机。通过在成都气海公司生产的微型泵上测试，我们发现，降低工作电压，流量也随之降低，而且比较接近线性关系。但这种方法只能小幅度调节流量，大范围调节还是需要使用流量调节阀。而且，当工作电压低于额定值时，泵可能无法启动。试验发现，负载越大，泵所需要的启动电压越高，直至额定值，负载小的时候在欠压情况下可启动。泵欠压运行时有很多好处，噪音明显降低、寿命明显延长，长时间测试证明，电压越低，这两个优点越显著。缺点是当电压低到一定程度时流量脉动性就显现了，这点可用转子流量计监测到。我们把成都气海的泵昼夜不停地连续运转了三个月，试验中，泵的表现非常稳定可靠，并未发现欠压运行带来的其它弊端。其它国产品牌在同样试验中表现较差，或有些泵几天就坏了，或是工作不稳定、频繁故障。欠压运行有一点要千万注意：在挂负载的情况下，泵一定要能够正常启动！否则，输入的电能不能转化为动能，而全部转化成热能，使电机不断升温直至烧毁。当然不同的负载会有不同的启动电压，启动电压的最低值要根据自己的负载情况确定。

[center]卫生局人员状告下属医院非法行医败诉[/center]“我因一次意外摔伤，到所辖的犍为县人民医院住院治疗，医院使用了两名非卫生技术人员对我进行了不合法医疗行为，造成我六级伤残。法院一审竟判我败诉。”昨日，接到乐山市犍为县卫生局工作人员陈平的电话后，记者立即赶赴犍为县对此进行了采访。 　　意外受伤　　卫生局人员被医成六级伤残？　　昨日，记者在犍为县卫生局见到了现年45岁的陈平。据他介绍，他是业务股副股长，分管疾控、妇幼、卫生应急等工作。　　面对记者，他无奈地说：“目前我已成为了一名跑不能跑、跳不能跳，不能负重、不能弯腰的年轻残疾人。医院的行为给我的工作、生活、精神造成了极大伤害。”　　去年3月20日，陈平因意外从两米高处坠落，臀部着地摔伤，被送入犍为县人民医院外二科45病床进行住院治疗。陈平称，在他住院期间，自始至终一直受到了犍为县人民医院违法使用的、无资质非法行医人员罗某及超范围执业者杨某实施的不合法医疗行为的侵害，为其“确诊”为：“T12压缩性骨折”，住院11天后他出院遵医嘱平卧硬板床在家继续治疗。　　去年8月31日，因腰部及尾椎部疼痛，陈平到乐山市中医院检查得知，犍为县人民医院把他事实上的“腰2爆裂性骨折（粉碎性）”误诊、错诊为“T12压缩性骨折”、“腰2压缩性骨折”，对其“尾2椎体骨折”则完全漏诊。武警四川总队医院、省人民医院等专家经认真阅片后，一致认为陈平根本没有“T12压缩性骨折”。　　经乐山科信司法鉴定中心鉴定，陈平为六级伤残。在反复与犍为县人民医院进行医疗纠纷协商无果后，今年1月9日，陈平向犍为县人民法院以该院“非法行医”为由提起诉讼。　　法院判决医院胜诉　　原告表示将上诉　　今年6月13日，乐山市医学会作出医疗事故技术鉴定书，认定本病例不属于医疗事故，被告在原告的诊疗过程中无医疗过失行为，被告方医疗行为与原告的人身损害后果不存在因果关系。　　同在6月，乐山市卫生执法监督支队和犍为县卫生执法监督大队通过调查核实确认：陈平举报犍为县人民医院存在的非法行医行为部分属实；陈平于2007年3月20日至3月30日在该院住院治疗期间，该院为其诊疗过程中存在使用非卫生技术人员从事诊疗活动的情况，2008年7月，犍为县卫生执法监督大队以“非法使用非卫生技术人员从事诊疗活动”为由对犍为县人民医院处以5000元的罚款。　　本月25日，法院经审理认为，原告陈平意外摔伤，在被告医院住院治疗，由于原告入院后仅住院治疗11天即出院，住院时间太短，被告方因此失去了对原告病情进一步检查、诊断的机会，不存在漏诊、误诊的医疗过失行为。被告的医疗行为与原告的人身损害后果不存在因果关系。被告在原告诊疗过程中安排医生有超范围和实习生执业应由行政执法部门处罚，属另一法律关系，被告在医院管理方面存在缺陷，但与原告目前存在的人身损害后果不存在因果关系。因此一审判决驳回陈平的诉讼请求。　　对此判决，陈平不服，他表示将向乐山市中级人民法院提起上诉，同时向公安机关投诉，要求对杨某、罗某以涉嫌非法行医罪等罪名进行立案侦查。　　医院：陈平受到的伤害与其无关　　昨日下午，犍为县人民医院院长曾涛接受了记者的采访。他表示，陈平是卫生局工作人员，身份特殊，对此案医院也很重视，态度很明确，将按医疗纠纷程序依法解决，并“服从法院判决”。　　曾涛称，对陈平提出的“非法行医”说法不予认可，对“医院非法使用非卫生技术人员”的说法也“有待进一步商榷”，他承认，医院在医疗文书签字上不太规范，已接受了卫生行政主管部门的处罚。曾涛解释，罗某当时是见习医师，现在已是执业医师了；杨某当时是内科医师，现在已变更为外科医师了。　　对陈平的“六级伤残”鉴定结果，曾涛称，陈平受到的伤害与医院“无关系”，陈平只在医院住了11天，医院不存在漏诊误诊。他表示，若陈平提起上诉，医院将积极应诉，一切都“以法院的判决结果为准”。 信息来源:成都商报

我是新手，现在急着用GB 7099-2003 糕点面包卫生标准，有谁帮下忙，帮我下载下，发到我邮箱zhuoxueleng@163.com 谢谢了！

各有关单位： 根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我部组织制定了《餐饮业卫生规范》和《集体用餐配送单位卫生规范》2项食品安全国家标准（征求意见稿）。现向社会公开征求意见，请于2012年1月31日前将意见反馈表（附件2）以传真或电子邮件形式反馈我部。传 真：010-67711813电子信箱：foodsafetystandards@gmail.com附件：1.餐饮业卫生规范（征求意见稿）及编制说明.rar2.集体用餐配送单位卫生规范（征求意见稿）及编制说明.rar3.食品安全国家标准征求意见反馈表.docx二〇一一年十二月八日

[color=#3e3e3e]嘴角有皱、干裂：果蔬补充不足。皮肤科医生莱斯利指出，嘴角有皱、发干、破裂，都可能标志着维生素B的缺乏，同时，缺乏维生素C也能造成嘴唇干裂。因此，应多吃点含有维生素B的食物，如豌豆和全麦食品；含维生素C高的食物，如橙子、辣椒等。[/color]

石墨炉测碱铝（水处理剂：聚合氯化铝），依照卫生评价GBT 17218-1998，测定铅、镉、银，以前做很正常，样品背景不高，测Cd能测出8ppb；最近两次，标准曲线做的很好，质控样也可以，就是样品的背景吸收值特别高，达到0.3ABS，Cd测得0.1ppb，太反常了。其他两个元素情况差不多，也是背景特别高。已重新消解样品，再做，背景依然高。以前同样的样品，同样的消解方法，背景不高啊！

卫生部于2010年7月26日发布《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（征求意见稿）、《食用盐碘含量》（征求意见稿）和《食品添加剂 碘酸钾》（征求意见稿）。公开向社会征求意见，征求截止期为2010年9月12日。征求意见的反馈方式：传真010-67711813或电子信箱 gb2760@gmail.com。 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》参考了国际食品法典委员会（CAC）食品添加剂通用标准（GENERAL STANDARD FOR FOOD ADDITIVES，CODEX STAN 192-1995 (Rev. 6-2009)）。并将代替GB2760-2007《食品添加剂使用卫生标准》。 《食用盐碘含量》标准将代替GB14880-1994《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单中食盐中碘的使用规定。与GB14880-1994《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单相比，主要变化如下： ——规定了我国目前使用碘酸钾作为碘强化剂； ——将食盐碘强化量为20mg/kg~60mg/kg修改为食用盐中碘含量的平均水平（以碘元素计）为20mg/kg~30mg/kg； ——提出了各省、自治区、直辖市根据人群实际碘营养水平，选定适合本地的食用盐碘含量平均水平； ——提出了食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。 《食品添加剂 碘酸钾》规定了食用盐强化剂碘酸钾的质量要求和检验方法。该标准适用于食用盐强化剂碘酸钾。该产品在食用盐加工中作为碘强化剂。 附： 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》修订说明 《食用盐碘含量》(征求意见稿) 《食用盐碘含量》(征求意见稿)编制说明 《食品添加剂 碘酸钾》(征求意见稿) 《食品添加剂 碘酸钾》(征求意见稿) 编制说明?

[URL=http://www.njhxg.com/zhiyao]http://www.njhxg.com/zhiyao[/URL]制药机械行业的卫生要达到3- A卫生标准。公司(3-A SSI)是一家在食品和乳品业知名的非盈利性501(c)(3)卫生标准编写机构。它正在推出一份制订适用于制药业机械标准的计划。之所以提出这份计划是因为现时无类似的标准。这些标准将定名为P3-A，它将根据卫生设计和可清洁性原则制订基线设计标准。这些标准将为制药设备提供一个性能基准点。其实，制药业一直要求制订一些单元制药机械的标准，如泵、混合器和输送器等。但目前根据一般卫生设计要求提出的3-A标准并不具体包含在制药领域的应用，所以新的3-A项目将采用现有的文件作为适用于API(活性药物组分) 制药机械标准的基础。 最初的标准制订重点将是泵和材料，预期第一批标准将于2004年晚些时候完成。对于泵，例如，适用的P3-A标准将涉及与化学品接触的密封和其他部件。P3-A制药机械标准的制订将按照美国国家标准局(ANSI)的详细意见征询法，它将公布文件草案评论通知让有关方面有机会参与标准制订，而不是以前3-A SSI传统的以我为主的方法进行。估计，标准的文字稿可望于12月份正式公布。P3-A项目将在一个筹划指导委员会的指导下进行。委员会成员将由制药公司、单元设备制造商及建筑和工程公司的高级工程代表组成。3-A SSI公司将提供一个第三方认证计划,以监督设备是否符合它的标准。持有证书的合格评估员(CCE)将对设备及其图纸、文件以及制造公司的质量控制程序进行实质性评估。国家发改委2007年16号公告发布7项制药机械标准 国家发展改革委批准《乘用车类别及代码》等207项行业标准（标准编号、名称及起始实施日期见附件），其中汽车行业标准7项，机械行业标准177项，包装行业标准9项，黑色冶金行业标准7项，制药装备行业标准7项，现予公布。 以上汽车、包装、制药装备行业标准由中国计划出版社出版、机械行业标准由机械工业出版社出版、黑色冶金行业标准由冶金工业出版社出版。[URL=http://www.njhxg.com/zhiyao]http://www.njhxg.com/zhiyao[/URL]

卫生部办公厅关于征求《食品添加剂使用标准》（征求意见稿）意见的函中华人民共和国卫生部 www.moh.gov.cn 卫办监督函〔2013〕203号各有关单位：根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我部组织修订了《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（征求意见稿）（附件1）。现向社会公开征求意见，请于2013年5月15日前将意见反馈表（附件2）以传真或电子邮件形式反馈我部。传 真：010-52165424电子信箱：zqyj@cfsa.net.cn 附件:1.食品添加剂使用标准（征求意见稿）.pdf　　 2.食品安全国家标准征求意见反馈表.docx卫生部办公厅2013年3月11日

[font='Times New Roman'][font=宋体]对于[/font][/font][font=宋体]中药[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]提取工艺，需要增加多个附件，包括流量泵、过滤器、电磁阀等[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]见图[/font]6-17[font=宋体]示意[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]但是要实现[/font]100%[font=宋体]检测，还需要将多个参数进行匹配。例如：选择旁路检测方式，如果选择流量泵参数为：流量[/font][font=Times New Roman]5 T/h[/font][font=宋体]，扬程[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]米，功率[/font][font=Times New Roman]1.5Kw[/font][font=宋体]，进出口[/font][font=Times New Roman]DN25[/font][font=宋体]。按照管道内容量为[/font][font=Times New Roman]20L[/font][font=宋体]计算，旁路循环一次需要时间为：[/font][font=Times New Roman]20L/[/font][font=宋体]流量[/font][font=Times New Roman]=14.4 [/font][font=宋体]秒，如果提取罐药液量为[/font][font=Times New Roman]4.5[/font][font=宋体]吨计算，提取罐内药液全部循环[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]次需要的时间为：[/font][font=Times New Roman]4.5[/font][font=宋体]吨[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]流量 [/font][font=Times New Roman]= 54 min 60min[/font][font=宋体]，一个提取工艺需要[/font][font=Times New Roman]60min[/font][font=宋体]，完全符合[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]检测要求。[/font][/font][align=center][img=,295,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211925384189_1658_6418678_3.png!w434x544.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图[/font]6-17 [font=宋体]流量泵取样在线近红外分析示意图[/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]-[/font][font=宋体]近红外在线流通池；[/font][font=Times New Roman]K-[/font][font=宋体]取样阀门；[/font][font=Times New Roman]S1.S2.S3.S4-[/font][font=宋体]手动隔膜阀；[/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman]D1.D2-[/font][font=宋体]防爆电磁流量计；[/font][font=Times New Roman]B-[/font][font=宋体]卫生级防爆离心泵[/font][/font][/align]

新修订的 GB 15203 淀粉糖卫生标准 征求意见稿 有关于这方面的专家们，请于两天内将意见发上来 大家讨论下，两天后就要上报了

为什么食品添加剂的使用卫生标准越来越宽松呢？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14231]征求意见稿[/url]

意大利ODE电磁阀产品及意大利FLUID－O－TECH小流量高压泵 我公司是意大利ODE电磁阀产品及意大利FLUID－O－TECH小流量高压泵产品的中国总代理，产品广泛应用于各类流体自动化系统,诚征各地经销商，代理及工程商。专业提供意大利O.D.E. 流体电磁阀 各种二位二通水、空气、蒸汽及其他介质电磁阀原产地：意大利　米兰　　　　原装进口可靠性高、性价比高，世界各地的各领域、各种设备广泛采用请访问意大利ODE公司网站www.ode.it，下载相关产品样本参考意大利福力德Fluid-O-Tech小流量高压泵广泛用于小流量高扬程的应用系统。小流量（1 L/M – 40L/M）高压(0-16bar) 叶片泵组合（主要应用于反渗透RO纯水机、超滤装置、咖啡机、软饮料苏达循环系统、自动售货机、各类冷却系统、温控机、工业冷水机、实验室冷水机、供油润滑系统等）相关产品信息请浏览www.fluidotech.it联系方式：意大利Fluid-O-Tech中国代表处意大利ODE s.r.l.中国代表处北京欧帝经贸有限公司副总经理　张林波 地址：北京朝阳区建国路98号盛世嘉园A座1606 邮编：100022电话：010-8589.5931–815传真：010-8589.5932手机： 13501035435E-mail: boonzhang@263.net[~2095~][~2096~][~2097~]

奶粉中维生素K1检测值偏高20% 是什么原因

waters半制备液相（2707进样器，1525二元泵，2414示差折光检测器和2998二极管阵列检测器，还有一收集器），现在的问题是单独开B泵，设定流速1ml/min流量是准的，换成单独开A泵，流速也设为1ml/min流量就不对了，这是为何？检查了一下，在泵A的两个泵头出口端流量还是对的，可是从参比阀（此刻B泵流速为0）出来的流速就减慢了。

卫生部突发中毒事件卫生应急预案发布(全文)据卫生部网站消息，为有效控制突发中毒事件及其危害，指导和规范突发中毒事件的卫生应急工作，最大限度地减少突发中毒事件对公众健康造成的危害，卫生部近日印发《卫生部突发中毒事件卫生应急预案》的通知。全文如下：各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心：为进一步做好突发中毒事件卫生应急工作，我部组织制定了《卫生部突发中毒事件卫生应急预案》。现印发给你们，请认真组织实施。二〇一一年五月十二日卫生部突发中毒事件卫生应急预案目 录1 总则1.1 编制目的1.2 编制依据1.3 适用范围1.4 工作原则1.5 事件分级1.5.1 特别重大突发中毒事件(I级)1.5.2 重大突发中毒事件(II级)1.5.3 较大突发中毒事件(III级)1.5.4 一般突发中毒事件(IV级)2 组织体系及职责2.1 卫生行政部门2.2 医疗卫生机构2.2.1 化学中毒救治基地及指定救治机构2.2.2 相关医疗机构2.2.3 疾病预防控制机构2.2.4 卫生监督机构2.3 专家组2.4 卫生应急专业队伍3 监测、报告与风险评估3.1 监测3.2 报告3.3 风险评估4 信息通报5 应急响应5.1 应急响应原则5.2 分级响应5.3 响应措施5.3.1 组织协调5.3.2 现场处置5.3.2.1 脱离接触5.3.2.2 现场医疗救援区域设置5.3.2.3 样本采集和毒物快速检测5.3.2.4 现场洗消5.3.2.5 现场检伤及医疗救援5.3.2.6 病人转运5.3.2.7 病人救治5.3.2.8 医疗卫生救援人员的防护5.3.2.9 公众健康防护和宣传教育5.3.2.10 心理援助5.4 应急响应的终止5.5 应急响应工作评估5.6 非事件发生地区卫生应急措施6 保障措施7 预案的制定与更新8 附则8.1 名词术语8.2 预案实施时间

椰果，又称为椰子凝胶，是一种天然食品原料和工业原料，被广泛应用在生产果冻、饮料、乳制品等行业中。作为一种特色食品产业，海南省各市县都有不少椰果生产厂。然而，近日，有读者向《法制日报》记者反映，海南省一些小椰果厂卫生状况极其糟糕、产品生产包装检测环节缺乏监管。在投诉反映后，当地工商、质监部门都以厂家证照齐全为由，走马观花了事。

不知道大家所在的实验室的卫生是怎么打理的，我这里现在竟然划分区域分到个人，问题是都是倒班人员，有些人一星期也倒不到自己要搞卫生的区域干活，或是在其他地方上中班和零班。觉得很是搞笑，我觉得实验室也就那么大点的地方，谁当班谁就应该负责搞好那里的卫生。不知道你们实验室会不会这样玩。

卫生部或将集中采购试剂耗材 21世纪经济报道 2011-1-20 17:01:20 　　“我们已经听到了这个消息，正在做相关的准备工作。”18日，一家民营诊断试剂企业的负责人对记者表示，生物试剂将被纳入今年的集中招标采购，目前企业已经成立了专门的政府事务团队研究此事。　　而高值耗材的集中采购，也在延迟2年后重新启动，在2011年重新进入卫生部的集中采购系统。高值专科医用耗材，一般指对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器械。　　“卫生部此举是为了降低医疗成本。”19日，一位接近卫生系统的人士对记者表示。　　集中采购延迟2年　　卫生部官员在近日召开的全国卫生系统纪检监察暨纠风工作会议上透露，2011年力争把试剂、耗材特别是高值医用耗材纳入集中采购。这是卫生部第一次把试剂纳入集中招标采购，而高值医用耗材在2008年已经启动过一次集中招标，但其后一直暂停。　　2004年，卫生部在北京、上海、浙江、广东等8省市进行高值医用耗材集中采购试点工作，目的是挤掉流通环节的价格水分，减轻患者的医疗费用负担。试点的范围为普遍使用的心脏介入类医用耗材、心脏起搏器、人工关节三大类产品。经过集中采购，耗材价格确有下降：心脏介入类耗材降价37.6%，人工关节降价24.3%，心脏起搏器降价15.2%。　　2007年6月，卫生部发布了《关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》。《通知》规定，“甲类大型医用设备配置工作由卫生部审批，其集中采购由卫生部统一负责组织。心脏起搏器、心脏介入类等高值医用耗材临床应用的医疗机构少，各地采购价格差异大，价格虚高问题较为突出，由卫生部统一负责组织。”　　2008年，卫生部进行了第一次高值医用耗材集中采购，这也是卫生部第一次大规模采购医用耗材。这次集中采购，实现了部分医疗器械产品的全国统一价格，为全国制定统一的医疗服务收费价格奠定了基础。　　2008年的采集供应周期当时定为一年：从2008年10月1日至2009年10月1日。按以往惯例，最迟到2009年八九月份时应该再进行一次为2010年度准备的集采。但这一拖就拖到了今天。　　“一方面是集中采购牵涉的精力太多，药品的招标还没做好，卫生部就把器材这块先放一放，希望能够更谨慎一些做这件事。”业内人士告诉记者，其间的拖延还有一个重要原因，就是卫生部原打算把骨科这类器材从此前的各省市招标改成全国统一采购，但最终由于骨科器材的生产厂家多达上百家而未能实现，这项讨论最终无疾而终。　　延迟近2年后，卫生部此次再推高值医用耗材的集中采购，据知情人士透露，此次集中采购的模式还是采取各省市集中采购，而非全国性的。“毕竟，各省市的经济状况、实际情况差别较大，很难完全按一个标准进行采购。而且集中采购，出钱的是地方政府，采购权也理所当然归地方政府。”　　企业观望　　生物诊断试剂产业龙头铭源医疗市场部总经理董杰告诉记者，卫生部集中采购，将减少企业产品进入终端销售的流通环节，产品价格预计会有明显下调，这将对企业利润产生影响。“集中采购招标，不是一厂一价，最后往往是价格低的品种入标，造成企业间的竞争单纯以价格论，这是我们企业不希望看到的。”　　他坦言，2011年试剂进入卫生部集中采购，再进入国家统一的招标体系，是与铭源医疗过去的销售方式不同的新模式，但公司的多个产品拥有独立的知识产权，在集中采购上也会享有一定的优势。　　“政府集中招标采购的目的在于降低价格，但是如果导致过低的中标价，企业的正常利润也得不到保证，会影响产品的安全性。”另一家企业的负责人对记者表示，集中招标采购在一定程度上增加了企业负担，企业要重新设立一套班子与政府沟通，人力物力都要投入，“是企业所不希望的。”　　对此，北京秦脉医药科技发展有限公司总裁王波表示，集中采购，相当于“团购”，有利于降低药物和器材的价格，这项政策本身是没有问题的。但的确在执行过程当中有走偏的情况，比如低价品种“一中标就死”，“唯价格论”等，这些问题都需要在以后的执行中逐步规范。　　美敦力医疗用品技术公司一位业务经理对记者表示，集中招标采购，主要应用在适用范围较广，使用时间较长的医用耗材上，比如心脏起搏器和骨科等产品，目的是为了控制成本和规范使用。此次重新启动集中采购一事，政府此前的确已经跟企业做过沟通和了解，要求企业配合参与。　　业内人士指出，集中采购，直接目的就是降低价格，对产品价格偏高的外资企业的产品影响较大。对此，王波表示，短期内对外资企业的影响较大，高价产品受到了冲击。“但从另一个角度讲，如果外资企业的产品降到了与国内企业差不多的程度，他们的产品无疑更有竞争力。”　　董杰也指出，外资企业的产品的确比国内要贵。以铭源医疗的产品为例，价格只有罗氏、雅培等外资厂家的70%，如果卫生部集中采购要求降价，可能也会促使外资企业从高端市场向中低端市场进军。讨论：又是一次大规模的政府采购，分次采购的价格很低，但一次性采购就不好说了！先是药监局给我们产生的不良影响挥之不去，后又被卫生部再次吞并。如此的集中采购试剂和耗材，是否真的对其销售价格起到一定好的作用呢？你怎么看呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

作为一名西方人，我对中国的第一印象是明显缺乏卫生，特别是在饮食上。在中国的菜市场，你可以看到猪肉一整天被摊在桌子上，既不包装也不冷冻。蔬菜也被铺在脏兮兮的地面上，与烂菜堆相距咫尺。苍蝇和其他害虫到处飞舞。中国的餐馆更糟糕：地面脏，炊具常常是旧的、生锈的，厨师切菜、切肉都在同一个地方。用西方的标准看，中国的餐馆和市场远远到不到我们对卫生的期望。 我想这主要有3个原因。首先，中国是个发展中国家，冰箱的使用相对较晚。尽管如今大多数中国人都有冰箱，但类似的电器完全融入文化还需要时间。冰箱在中国仍是件舒适品，而在西方则是必需品。肉类和蔬菜的包装同样可以这么说。 其次，美国人过于担心食品卫生。我们的洁癖社会把太多时间和精力用在了确保我们的食品干净、密封、新鲜、不受污染等上面。没错，细菌是大多数传染病的罪魁祸首，但别忘了我们每个人的身体都有免疫系统。不是说食品卫生不重要，而是说美国做得过头了。 最后，我真正想说的是：中国的传统烹饪方法要比西方的卫生。中国社会绵延近5000年，但没有“现代的”卫生技术，这说明其饮食文化在卫生方面有独到之处。

维生素C含量高的蔬菜：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908051809445366_604_1241901_3.png[/img]

求救，哪位有农业部发的最新的饲料卫生限量标准我今天测了一下饲料中的磷素含量竟然达到了580多ppm不知道饲料中含量是不是有这么高我做的平行都挺挺好的就是饲料中的元素含量特高有哪位有饲料卫生限量标准的话上传一下吧不胜感激[em0805]或者发到我邮箱里也可以的

用PICKERING柱后衍生系统检测黄曲霉毒素，用0.05%碘液（甲醇水2：8），衍生泵压力偏高，超过2000，用甲醇冲洗的时候压力正常1000。想请教下各位大神，衍生泵压力偏高，是否跟碘液的溶剂比例有关，调高甲醇水的甲醇比例是否能够降低衍生泵压力。 在反相液相色谱中，调整溶剂比例是否能够影响系统压力，原理是什么，求各位大神解惑。

省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序　　第一章 总则　　第一条 为保证省级涉及饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)卫生行政许可工作的公开、公平、公正，根据《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和有关卫生法律、法规、规章的规定，制定本程序。　　第二条 本程序适用于省级卫生行政部门负责审批的下列涉水产品：　　(一)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产输配水设备(陶瓷、水泥输配水设备和水泵、阀门、水表、水处理剂加入器等机械部件除外) 　　(二)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水处理材料(石英砂除外) 　　(三)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水化学处理剂(氯、液氯、氯气除外)。　　第三条 涉水产品经生产能力审核和产品检验后，由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。　　省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。　　省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。　　第四条 省级卫生行政部门应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作时限，并提供有关申报工作的咨询服务。　　第二章 生产能力审核　　第五条 涉水产品在申请许可前，申请单位应当向实际生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方(申报供水设备和饮水机许可的，提供产品结构图和与饮水接触主要材料的卫生安全证明)、生产工艺、说明书、生产设备和检验设备清单、生产厂区位置图(厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物)、总平面图、生产车间、检验室、原料仓库、成品仓库平面图及卫生监督部门要求提供的其他与生产有关的技术资料，申请对所申报产品的生产能力进行审核。　　第六条 申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的，省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核，并出具书面审核意见。　　申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的，可要求申请单位补正，接受申请日期以补正资料齐全之日为准。　　第七条 负责现场审核的卫生监督员应当按照《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》的要求数量及规格，在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品进行采封样，经采封样的样品由申请单位保存，并由申请单位送样到省级及以上卫生行政部门认定的检验机构进行检验。　　第三章 检验　　第八条 检验机构在受理样品时，对无封条或封条破损的样品不予接收。　　第九条 检验机构应当按照《生活饮用水卫生规范》、《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》和《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范(试行)》等相关标准和规范要求进行检验。　　各个检验项目应当使用同一生产批号的产品。如需进行卫生安全检验之外的检验，可在具有相应资质的其他实验室完成。检验方法应当符合国家有关法规、规章、规范和标准的要求。　　第十条 检验机构应当在规定时限内出具检验报告，检验报告应当附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录。检验报告应明确注明检验样品特征、性状、规格、数量和检验结论等。　　第四章 申报与受理　　第十一条 申请单位应当直接向省级卫生行政部门提出涉水产品卫生行政许可申请，提交下列材料，并对申报材料的真实性负责，承担相应的法律责任。　　(一)许可申请表 　　(二)省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见 　　(三)产品检验报告(附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录) 　　(四)产品材料及配方 　　(五)饮水机及供水设备类的产品应提供与饮用水接触的主要材料的卫生许可批件复印件或由省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的检验报告原件 　　(六)生产工艺流程及简述 　　(七)生产设备清单 　　(八)产品标签(铭牌)、说明书(样稿) 　　(九)产品样品和彩色照片 　　(十)企业标准(标准中应有符合要求的卫生指标) 　　(十一)工商营业执照复印件和生产场所房屋所有权证明(或租赁证明) 　　(十二)委托生产的，应提供委托合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可 　　(十三)省级卫生行政部门规定的其他资料。

做标曲时候，进样1微升和进样2微升时出峰面积和峰高几乎一样，峰型都很好，是什么原因?正常来说，峰面积应该趋近 2倍左右是正常的吧？

最近在实验室里找到一台微量泵和微量自动进样器进样器最大进样量只有7微升不知道这样的仪器是用于哪方面研究的这么小的流量和进样量能研究些什么物质