温度梯度恒湿箱

柱箱的温度可能存在差异，不同点的温度可能不同。请问柱箱的温度梯度是怎样分布的呢？如果在柱箱的壁上的温度是不是低一点呢？

谁能告诉我梯度PCR、温度梯度PCR、实时荧光定量PCR的区别？他们是什么样的概念？主要用途是什么？目前那些厂家做的比较好？谢谢！[em17]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66618]温度梯度和程序升温：溶剂梯度和传统HPLC 技术的有效可靠的替代方法[/url]

检测试验机内部所有系统性能或是加湿系统的每一个数据都在为了提供出标准的实验结果做出努力,在其恒温恒湿试验箱的温度、湿度的参数中都是在其空载的状态下进行检测才能够得出最为准确的结果的。当然对于一些询问情况下,有些客户会在懵懂的问一句：“在其非空载的状态下进行测试的结果不是与空载的一样吗?”然而并不一样。对于被测产品的处理中,对于环境之间的参数设定会有所影响。　　在对于被测试产品占有的空间越大的话,对于这种影响也将会更加严重,从而需要满足一些参数设定方面的要求。根据一定的相关标准规定,恒温恒湿试验箱在进行试验过程中,温湿箱内的风速应当是小于1.7m/s的,然而对于试验本身来说,且是风速越小越好,对于风速过大的情况将会加速其试验样品的表面与其箱内流动气流之间的热交换运作,且将会对试验的真实性不利。而在为了更加正确地进行模拟产品的话,必须保证其被测试样品的周边是在同一温度环境条件状态下,以此必须对其试验箱内的温度梯度与温度的波动度加以限制。为了保证其恒温恒湿试验箱工作室内的均匀性,恒温恒湿试验箱箱内应当具有其循环风。然而为了追求其变温速率进行加快箱内循环气流的流速情况,风速通常是在其2~3m/s。　　风流速与其测试样品之间的接触,从而可呈现出在一个状态下运作。从而在循环气流方面的运转,对于整个设定值都会有所影响的地方。对于恒温恒湿试验箱的温度、湿度以及多方面因素的设定以及运用,对于不同使用目的的状态下,风速的限制是会有所不同的。

恒温恒湿试验箱的相对湿度在环境试验设备中是一个很重要的参数,合理而准确地测量相对湿度，对于保证环境条件具有重要意义： 1、国标GB2423.1中对恒温恒湿试验箱的低温试验方法中规定了温度允许偏差范围±3℃，在这里±3℃并不是指那一个点或是在那一时间，针对整个工作空间的各点的要求。还应指出的另一问题是±2℃这个温度容差是允许偏差的概念。 2、军标GJB150中温度梯度最大2.2℃时，对温度场均匀性要求是某一瞬间温度区各点温度之间的关系。±2℃这个温度容差，决不能看作是标称值的设定范围。例50±2℃：此时50℃是标称值，±2℃则是容差在设定环境条件参数值时，温度设定值只能是50℃，而不能是52℃，或48℃，由于控制系统漂移调整中的误差及试验箱温度场的不均匀性，试验温度的实测结果不可能是50℃，允许偏差但范围是不超过52℃或不低于48℃

各位老师，梯度洗脱开始时平衡柱子用什么流动相，梯度洗脱完后用什么平衡柱子

各位老师，梯度洗脱开始时平衡柱子用什么流动相，梯度洗脱完后用什么平衡柱子

比如 我们岛津的仪器 有另外一家专门做石墨管的 说能在岛津上应用，但是具体阻值是多少？岛津给的程序温度是否可以用？还是自己优化温度呢？这里有专家的 可以解答么？

控制恒温恒湿试验箱内部温度湿度方法恒温恒湿试验箱是产品放在规定的温度及湿度，看产品的耐高温，耐低温，以及抗湿度能力，那么恒温恒湿机同时具备加温，降温，加湿，降湿能力。 加温装置是控制恒温恒湿机是不是升温关键环节；它是控制器得到升温指令时会输出电压给继电器，大约3-12伏直流电加在固态继电器上面；它的交流端相当于导线接通；接触器也同时吸合，加热器两端有电压使其发热，通过循环风机带动把热量带到箱里，使恒温恒湿机升温，那温度快达到你的设定值；控制器通过加在固态继电器通断调节；我们在恒温恒湿试验箱看屏幕上加热出力多少来调节发热量；这是在89度以上温度控制，在89度以下温度稳定如何控制呢？恒温恒湿机是在一边通过固态继电器发热出力多少；另通过压缩机制冷循环降温达到动态平衡；温度恒定。 降温是恒温恒湿机重要环节，是判定一台恒温恒湿机性能好坏重要参数，它包括压缩机、冷凝器、节流装置、蒸发器四大组成。压缩机是制冷系统心脏，它吸入低温低压气体，变成高温高压气体，通过冷凝成液体放出热量，通过风机带走热量，所以恒温恒湿机下面是热风原因，然后通过节流到为低压液体，其次通过蒸发器成为低温低压气体最后回到压缩机；制冷剂在蒸发器中吸收热量完成气化过程重而吸收热量，达到制冷目的，完成恒温恒湿机降温过程。加湿系统与加热系统大致一样；它是加热器加热水变成蒸汽过程；完成恒温恒湿机加湿目的。 降湿系统也是靠制冷系统完成，蒸发器放在恒温恒湿机里面；比较冷，恒温恒湿试验箱恒温恒湿机里面高湿气体会见冷的物体冷凝成液体；如此反复箱体的高湿气体会很少，达到降湿目的。

这款[url=http://www.f-lab.cn/pcr/pcrsg-500.html][b]梯度PCR热循环仪[/b]PCRSG-500[/url]是真正意义上的[b]梯度PCR仪,[/b]适合[b]聚合酶链式反应[/b]为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。[b]梯度PCR热循环仪PCRSG-500特点[/b]方便而灵活的模块更换设计密封样品设计，用于低温保存,清洁和干燥双阶热盖压力调节器，确保完美密封镀金或镀银模块，增加热传导效率，实验更为有效超大尺寸高对比度LCD显示屏[img=梯度PCR热循环仪]http://www.f-lab.cn/Upload/PCRSG-500.jpg[/img]具有指导性的界面方便用户使用操作可调旋钮配置，适合各种试管断电内存保存功能超低噪音，节能，寿命长热盖可在任何角度停止金属材料盖子，更加安全可靠可以连接硬盘和鼠标可与计算机连接进行多功能控制Windows系统方便免费程序升级[b]梯度PCR热循环仪PCRSG-500参数[/b]容积：96x0.2mL, 54x0.5mL，96x0.2ml,77x0.5ml,384well温度范围：0-99℃最大加热速率：=4.5℃/s均匀性：=4℃/s温度精度：=+/-0.2℃温度梯度范围：30-99℃梯度扩散：1-30℃梯度均匀性：=0.2℃加热盖温度：20-110℃可存储命令数：1000最大循环数：999显示：5.7''LCD尺寸：380x270x250mm重量：7.8kg[color=#1C1C1C]更多PCR仪请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/pcr.html[/url][/color]

实验用到梯度洗脱，A：40mM磷酸盐缓冲溶液 B：乙腈：甲醇：水（45:45:10）时间(min)B(%)001.9018.15718.610022.310023.20260请教大家：梯度之前的平衡，要用哪一相平衡柱子？还是要运行几个空白梯度进行平衡？我用的是A相，直至压力和基线稳了才进行梯度分析，这样对吗？关于梯度洗脱柱平衡的注意事项请大家多指教一下。

最近有大批量的做有机肥和植株样品的重金属测定，需要大规模的消解样品，购置了一台自动消解仪。一次可以处理42个样，可设置不同的温度和消解时间，请问哪位大侠有用这类仪器消解处理有机肥和植株这类有机质含量的样品的经验，可否提供合适的消解方案（譬如温度、时间等重要参数）？因为之前有发现这类样品容易起气泡冒出消解管，顺便说一下我们消解指定 用王水+双氧水。

大家做液质分析在选择液相条件时一般是用恒流的多还是梯度洗脱用的多呢？恒流与梯度洗脱两者是如何选择的？什么情况下考虑用梯度洗脱呢？

姜黄素高效液相色谱分离，等度洗脱，第一个峰很好，第二，三峰有点重叠，峰形也有点不对称，可用吗?梯度洗脱时，梯度之间需要设置平衡时间吗，0～5min,乙腈：水（50：50）；5～10min,(60:40)；11～20min,(70:30)……,在5min,10min,20min时要设置平衡时间吗?谢谢。姜黄素高效液相色谱分离，等度洗脱，第一个峰很好，第二，三峰有点重叠，峰形也有点不对称，可用吗?梯度洗脱时，梯度之间需要设置平衡时间吗，0～5min,乙腈：水（50：50）；5～10min,(60:40)；11～20min,(70:30)……,在5min,10min,20min时要设置平衡时间吗?谢谢。

横向加热的优点：1，特别适合对复杂基体的样品进行痕量和超痕量分析2，沿光束方向的石墨管温度严格均匀一致3，可显著降低基体效应和消除记忆效应4，避免纵向加热石墨管引起的灵敏度损失和污染干扰5，原子化温度低6，延长石墨管寿命7，温度梯度低8， 除残效率高从目前的现状和未来发展方向来看，横向加热肯定是优于纵向加热的。[B]这个问题已经讨论过了——raoqun20[/B]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080627/1328928/http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071204/1080385/

这两天做方法的时候遇到一个问题，就是液相梯度平衡时间长用的是2695液相色谱仪，色谱柱是5um*2.1*150mm的柱子，0.3ml/min的流速做完样后从100%甲醇变到60%水/40%甲醇，需要12min以上压力才稳而从60%水/40%甲醇变到100%甲醇，也需要8-9min以上才能平衡好重复做了好几次实验，都是这个结果这个平衡时间是不是有点长了，液相方法才跑11min，半小时才能进一针，影响效率啊另外我从70%水/30%甲醇变到70%甲酸水（甲酸0.1%）/30%甲醇，压力竟然要半小时才能稳本人做液相的经验比较少，不知道这些是不是正常现象，大家能不能帮我看看，谢谢！

梯度洗脱时，是不是采用最低浓度平衡系统？如何不是，当如何？

请教大家：梯度的改变，为什么会很明显地影响基线的平衡，如何解决？

[S]求助~!我是新手~~~~我把正己烷(色谱纯)打进仪器,随着温度的上升,基线成梯度下降,而且在一开始的时间有很多杂峰出现,有的甚至是向下的峰.升温程序是35度-75度-100度-135度.每次都是在温度变化的时候基线变化,而且基线一开始就在400多,随着温度上升逐渐下降.曾经试过升温到200度,基线才维持平衡,保持在200左右.我用的是GC6890,DB1701柱.希望各位高手指点迷津啊~~~~~~~~~~~!!!!!!!!!!![em09512]

恒温恒湿机是产品放在规定的温度及湿度，看产品的耐高温，耐低温，以及抗湿度能力，那么恒温恒湿机同时具备加温，降温，加湿，降湿能力。 降温是恒温恒湿机重要环节，是判定一台恒温恒湿机性能好坏重要参数，它包括压缩机、冷凝器、节流装置、蒸发器四大组成。压缩机是制冷系统心脏，它吸入低温低压气体，变成高温高压气体，通过冷凝成液体放出热量，通过风机带走热量，所以恒温恒湿机下面是热风原因，然后通过节流到为低压液体，其次通过蒸发器成为低温低压气体最后回到压缩机；制冷剂在蒸发器中吸收热量完成气化过程重而吸收热量，达到制冷目的，完成恒温恒湿机降温过程。 加温装置是控制恒温恒湿机是不是升温关键环节；它是控制器得到升温指令时会输出电压给继电器，仪器仪表大约3-12伏直流电加在固态继电器上面；它的交流端相当于导线接通；接触器也同时吸合，加热器两端有电压使其发热，通过循环风机带动把热量带到箱里，使恒温恒湿机升温，那温度快达到你的设定值；控制器通过加在固态继电器通断调节；我们在恒温恒湿机看屏幕上加热出力多少来调节发热量；转速表这是在89度以上温度控制，在89度以下温度稳定如何控制呢？恒温恒湿机是在一边通过固态继电器发热出力多少；另通过压缩机制冷循环降温达到动态平衡；温度恒定。 降湿系统也是靠制冷系统完成，蒸发器放在恒温恒湿机里面；比较冷，恒温恒湿机里面高湿气体会见冷的物体冷凝成液体；如此反复箱体的高湿气体会很少，达到降湿目的。 加湿系统与加热系统大致一样；它是加热器加热水变成蒸汽过程；完成恒温恒湿机加湿目的。

如题：在梯度洗脱的时候，需要用初始比例冲洗，使系统回复到初始状态，请问这个梯度周期的平衡时间一般是多少？有不少人说要用10~30的柱体积平衡，但是一般15cm*4.6mm的C18的一个柱体积是2.5mL，假如要用10个柱体积，用1mL/min的流速冲洗那不是起码半小时？难道每次进样后都平衡半小时才走下一个样？有点不符合实际，想问一下大家一般用多长时间平衡再进下一个样的？

通常大家进行流变测试时, 样品暴露在空气中, 如测试温度与室温有一定差距, 或测试粘度/模量-温度曲线时, 则会得到一定的温度梯度.影响实验结果.安东帕公司提供的ADVANCED PELTIER SYSTEM, 可精密控制温度, 采用上,下半导体附件, 并提供CSA, 用于样品内部多点温度测量. 该装置可以控制样品温度精度优于0.1K.

听说HILIC平衡时间长，又没有实例，走梯度比普通柱子大概要多平衡多久呢？

[b][font=宋体][back=white]解答：[/back][/font][/b][font=宋体][back=white]在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此带来一些特殊问题，必须充分重视：[/back][/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶。例如：乙腈和[/font]1 mol/L[font=宋体]的醋酸铵（[/font]pH=5.16[font=宋体]）做梯度洗脱，乙腈含量超过[/font]70%[font=宋体]时就会出现不溶。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高，以保证良好的重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辨认溶剂杂质峰，因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头上后会被强的溶剂洗脱出来，用于梯度洗脱的溶剂需彻底脱气，以防止溶剂混合时产生气泡。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）混合溶剂的黏度常随其组成而变化，因此在梯度洗脱时常会出现压力变化，例如纯水或甲醇的黏度都比较小，但是当二者以相近的比例混合时黏度会增大很多（甲醇[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水体积比为[/font]1[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]时压力最大），因此要防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱所能承受的最大压力。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）每次梯度洗脱程序运行完之后必须对色谱柱进行彻底平衡，使其恢复到初始的状态，需让[/font]10~30[font=宋体]倍柱容积的初始流动相流经色谱柱，使固定相和初始流动相达到完全平衡，平衡不好会影响下一针样品的分离度和保留时间。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）注意梯度洗脱用水的有机物残留。往往在等度洗脱时用的水，在梯度洗脱时发生问题（鬼峰）。这是因为在梯度过程中，水占的比例很高时的流动相洗脱能力很低，此时水中的有机物残留就被色谱柱吸附并浓缩，等到强溶剂占高比例时，浓缩的有机物被高洗脱能力的流动相洗脱而流出色谱柱，并成为一个色谱峰，从而干扰分析。[/font][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器（如紫外吸收检测器或荧光检测器），而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器（如示差折光检测器）。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合，然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中。梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和提高分离精度。但在使用中，梯度洗脱也有许多与等度洗脱不同的地方需要注意。那么，本周讨论话题就是：[color=#DC143C][size=4]梯度洗脱时应注意哪些事项？？[/size][/color]希望大家就自己的经验说一说。[color=#DC143C]小结：[/color]1、注意各溶剂间的互溶性。2、对溶剂的纯度要求更高（影响重现性）。3、注意梯度变化时系统压力的变化，防止超出限度。4、梯度结束后，用初始流动相冲洗，使柱子平衡一段时间（再生），使系统回复到初始状态。（梯度周期）5、低压梯度要注意脱气，混合后容易产生气泡。6、容易出现鬼峰，应作空白试验。7、梯度选择时尽量几相之间相变化要小,否则不易平衡。8、梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器（如紫外吸收检测器或荧光检测器），而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器（如示差折光检测器）。9、要注意水相中盐的浓度，防止在有机相提升过程中盐的析出。