污泥沉降测试仪

污泥浓度的测定 污泥浓度是指曝气池中污水和活性污泥混合后的混合液悬浮固体数量。单位：mg/L。污泥浓度、污泥指数、污泥沉降比的测定 污泥浓度的测定 污泥浓度是指曝气池中污水和活性污泥混合后的混合液悬浮固体数量。单位：mg/L。 实验室样品采集在干净的玻璃瓶内，采样之前用待采的水样清洗三次，然后采集具有代表性的水样100―200ml，盖严瓶塞。应尽快分析。 测定步骤 滤纸准备 用扁嘴无齿镊子夹取定量滤纸放于事先恒重的称量瓶内，移入烘箱中于103―105℃烘干半小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg，记录（W1）。将恒重的滤纸放在玻璃漏斗内。 试样测定 用100ml量筒量取充分混合均匀的试样100ml，静止30分钟后读取沉淀后污泥所占的体积V（ml）。 倾去上述量筒中清液，用准备好的滤纸进行过滤量筒中的污泥，并用少量蒸馏水冲洗量筒，合并滤液。（为提高过滤速度，应采用真空泵进行抽滤。）将载有污泥的滤纸放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103―105℃下烘2~3小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止，记录（W2）。 计算污泥浓度 C污泥浓度（mg/L）=（W2–W1）×106÷100

各位老师，请问循环水挂片处理、污泥浓度、污泥指数、污泥沉降比和污泥含水率等测定是否有国家标准支撑呢，或者由相关文件么。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=185894]用污泥沉降比指导活性污泥法运行的探讨.pdf[/url]

1.国标中关于沉降菌“采样点的位置”中有描述：工作区采样点位置离地面0.8-1.5m（略高于工作面）。关于这一高度如何把握呢？房间里要摆放多个培养皿，如果放在地上是比较方便的，而如若离地面有那么一个高度，要拿什么来支撑呢？如果是尘埃粒子和浮游菌测试，采样头可通过支架调节高度，沉降菌...... 2.沉降菌测试中“采样注意事项”中有描述：培养皿在用于检测时，为避免培养皿运输或搬动过程造成的影响，宜同时进行对照试验，每次或每个区域取1个对照培养基。这里的每次是指的每一次环境检测中只用做一个对照培养基么？活着每个区域是指的洁净区中每个房间都需要一个对照培养基么？前者似乎对照培养就少了点，而后者又显得多了些。这应该怎么理解呢？3.环境监测中浮游菌和沉降菌中可用培养基有大豆酪蛋白胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂，前者是我们经常选用的，那么后者呢，沙氏一般是用于霉菌酵母菌培养的呢？在环境监测中难道也是针对性的测试霉菌酵母菌的么？

看到几篇沉降法测试粒度的文献，有几个观点矛盾：1： “....沉降仪，如果[color=#DC143C]只采用重力沉降[/color]，那么当粒径小于2[B]mm[/B]时， 布郎运动对沉降过程的影响已达到难以忽视的程度，如果用来测更小的颗粒，会有很大误差....。”2：“....沉降法测试范围为2～50um，小于2[B]um[/B]，布朗运动占有优势，大于50um，沉降是湍流的....”3：“....离心沉降仪测试的理论下限是0.1um”请大家帮忙分辨对错。

主要是原因：微生物种群结构变化：随着污泥的老化，活性污泥中的微生物种群会发生改变，那些具有高效降解有机物能力的微生物数量减少，而那些不易降解有机物的微生物以及衰老死亡的微生物比例增加。这些老化或死亡的微生物细胞壁变得更脆弱，容易破碎，形成的絮体结构较为松散，因此在重力作用下更容易快速沉淀。絮体结构变化：老化污泥的絮体虽然体积变大，但是结构变得较为松散，内部空隙增大。这种结构特征使得水流能够更轻易穿透絮体中心，减少了水流阻力，加速了沉淀过程。生物黏附性降低：活性污泥老化还伴随着微生物表面电荷性质的变化，可能是正电荷减少或负电荷增加，导致微生物颗粒之间的静电排斥力减弱，相互间的黏附性降低，易于聚集并迅速沉淀。代谢活性下降：老化的污泥中微生物代谢活性降低，产泥量减少，但同时死亡的微生物细胞增多，这些死亡细胞往往比重较大，沉降性能优于活细胞，从而加快了整体的沉淀速度。食微比（F/M）降低：活性污泥老化通常发生在食微比（F/M，即食物与微生物量之比）长期过低的情况下，这会导致微生物营养不足，生长繁殖受阻，进一步促进了污泥的老化和沉淀速度的提升。

关键词： 沉降菌 标准操作规程目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程。背景知识：略原理：略主体内容：1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。5.3洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。5.4菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。5.5测试方法5.5.1方法概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经48小时以上培养，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室的洁净度。5.5.2所用的仪器和设备5.5.2.1高压消毒锅：使用时参照文件GZ-ZL-SOP-066-00进行操作。5.5.2.2恒温培养箱：必须定期对培养箱的温度计进行检定。5.5.2.3培养皿：一般采用中90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。使用前将培养皿置于121℃湿热灭菌20分钟。5.5.2.4培养基：普通营养琼脂培养基。将培养基加热熔化，冷却至约45℃在无菌操作条件下将培养基注入培养皿，每皿约15m1。待琼脂培养基凝固后，将培养基平皿放入30～35℃恒温培养箱中培养数小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2～8℃的环境中存放。5.5.3测试步骤5.5.3.1采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上盖后倒置。5.5.3.2培养：全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30～35℃培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。5.5.3.3菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。5.6注意事项4.6.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。5.6.2采取一切措施防止人为对样本的污染。[/bac

GB/T 22799-2009 毛巾产品吸水性测试方法中的沉降法要求，水温为20±2℃，那么，水温的变化对实验结果影响大吗，如何影响的呢？

干混悬剂沉降体积比检测时，加多少干混悬剂合适呢？

首先，原污泥通过污泥泵由二沉池打到另一个池子中从而和上清液分离。因为原污泥的含水率通常能达到99.5%，所以污泥必须浓缩，有多种可行的方法用于减少污泥的体积。例如真空过滤和离心等机械处理的方法通常用于将污泥以半固体形式处置之前。通常这些方法是污泥焚烧处理的准备工作。如果计划采用生物处理，则多数才用重力沉降或者是气浮的方法进行浓缩。这两种情况所对应的污泥仍然是流态的。 　　重力浓缩池的设计和运行类似于污水处理中的二沉池。浓缩功能是主要的设计参数，为了满足更大的浓缩能力，浓缩池基本上比二沉池要深。一个设计正确，运行良好的重力浓缩池至少能提高两倍的污泥含泥量。也就是说，污泥的含水率可以有99.5%减少到98%，或者更少。这里值得一提的是，重力浓缩池的的设计要尽量基于中式结果的分析，因为合适的污泥负荷率与污泥的属性的有很大关系的。 　　如果采用溶气气浮浓缩，需要有一小部分的水，通常是二沉池出水，在400kPa的压力下充气。这种过饱和的液体通入罐底，而污泥在大气压下通过。气体以小气泡的形式和污泥中的固体颗粒黏附，或则是被包围，从而带动固体颗粒上浮到表面。浓缩了的污泥的上部被除去，而液体由底部流回溶气罐充气。 　　体积减少后，污泥中含有大量的有害成分，在处置之前需要将之转化为惰性成分。最常用的方法是生物降解稳定。因为这个过程目的在于将物质转化为最终无菌产物，所以常应用消化的方法。污泥消化既能进一步的减少污泥体积也能使所含固体转化为惰性物质并且大体的上没有病菌。通过厌氧消化或好养消化都能达到污泥消化目的。 　　污泥含有多种有机物，因此需要多种微生物来分解。有关资料将厌氧消化中的微生物分为两类：产酸菌和甲烷菌。所以，我们也能把厌氧消化分为两步。第一步，由兼性厌氧菌和厌氧菌组成的产酸菌通过水解作用溶解有机固体。接着溶解质由发酵作用转化为酒精和低分子量分子。第二步，有严格厌氧菌组成的甲烷菌将乙酸、酒精、水和二氧化碳转化为甲烷。因为两种菌群只能在无氧的环境下存活，所以厌氧消化的反应器必须是密闭的。设计容器的时候同时也要考虑另外的一些因素，例如：温度、pH值和混合物搅拌。 　　污泥也可以通过好氧消化稳定。这种消化基本上只能用于可生化污泥而不能用于初沉池污泥，伴随着二沉池和污泥浓缩池中污泥体积的减少，这个工艺需要不断的鼓气。好氧消化多应用于深度曝气系统。再者，好氧消化对环境条件不敏感，也不局限有流行变化。　　污泥消化以后，污泥中的有机物能被去除并且能进一步的减少污泥体积。接下来，污泥需要处置。多种方法可以用来有效的处置污泥。其中包括焚烧、卫生填埋和用作化肥以及土壤改良剂。原污泥可以用来焚烧，可以有效地减少含水率。添加燃料可以用来引起和维持燃烧，城市垃圾也可能用来达到这个目标。原污泥和消化污泥也可以用卫生填埋来处置。污泥的土地应用实践了好几年，而现在只限于处理消化污泥。污泥的营养成分有利于植物成长，而其颗粒特性可用于土地改良。这些应用局限有饲料作物和非人类消费，而运用于支持可食用植物的可能性正在研究中。污泥土地应用的主要限制因素为植物富集金属毒性和水体富营养污染。污泥的应用可通过在流态时由喷淋器喷淋、沟渠导流或直接注入土壤。去水污泥可以由传统农用机械铺设在土地之上在和培养土壤。 　　上述文字指的是一般污泥的处理。因为污泥能造成环境的污染，所以我们需要尽最大的努力使之无害化。现在，很多导致类型污染的具有不同特性污泥正在研究中。在本文中，我将叙述一种来自于人类产油和石油工业的污泥，这个代表性污泥称之为含油污泥。 　　大量的污泥产生，而这种污泥中含有相当大量的油，必须在最终处置之前将之去除。炼油厂产生的污泥不能被安全的处置，除非将其含油量去除到一定程度。此外，在炼油厂的油水分离系统和储油罐中因为含油原料的累积而产生的污泥的处理费用很高，并且对环境造成很严重的污染。石油是一种疏水混合物例如：烷烃，芳香烃，树脂和沥青。许多化合物是有毒性的，致突变的和致癌的。它们的排放的受到严格控制的，因为它们对人体健康和环境的负面影响，它们被美国环保部门分类并列为环境污染物优先。 　　有很多种方法可以用来处理含油污泥。化学和物理的方法例如：焚烧、氯氧化、臭氧氧化和燃烧，生物的处理方法例如：生物修复、传统堆肥法等等。现在，随着技术的发展，含油污泥的低温冷处理和生物修复成为了两条有效的处理途径。 　　低温冷处理技术作为一种物理的处理方法能有效地增加污泥的脱水性质，改变絮凝剂的结构形式并减少污泥周围的水含量。比较那种“初沉降”，冷处理能够除掉溶液中的杂质，因此达到更好浓缩目的，最近就是在讨论冷处理的这种好处。据我们所知，现在的资料中没有讨论冷处理技术来分离油泥中的油的可行性。但是，如果在自然条件允许的许多国家里，冷处理技术提供了一种有效的处理含油污泥的处理和处置的方法。 　　通过比较常规方法处理和冷处理之后污泥，我们可以发现，冷处理之后的样品上面浮了一层油。最后我们可以发现试管中分三层：最上面的一层是清的浮油，底层是一层深色的沉降物，中间一层是清水。原始的污泥经过24小时的沉降，可以看见上浮液和底部沉降物，但是没有可见的油相。通过上面的叙述的现象揭示了简单的冷处理能有效分离油泥中的油。 　　物理化学的方法可以用来处理油泥，但是费用却是很高的。堆肥和通过接种降解油类菌种或激活原有生物进行生物修复被看为两种经济的方法来对付油污染。堆肥有些看得见的优点例如：基建和维护费用低、设计和运行简单并能去处部分的油。然而，堆肥处理基本上不能达到现在环境的标准了。 　　油泥中含有的大部分油是难于生物降解的。很多研究证明了生物修复对含油土壤的高效处理，但是只是针对含油量高的污染物。大部分实验在实验室中进行，而行业应用的很少。生物修复才刚刚开始，这个意味着先进的处理技术。

我测试的步骤如下，大家是怎么测的？首先，混合体系的zeta测试也只是混合的结果，即多种胶体的平均值；其次，你需要测量分散体系（水）的pH和含盐成分，这可以通过过滤出水来测量；再次，按照上面的结果，配置水溶液，要求pH和含盐量与过滤水一致最后，用上面的水溶液将污泥大量稀释，至几乎透明（只有一点发黄），在Zeta Sizer上面测试，如果提示信号过弱或者过强，相应改变稀释比例即可。用的测试仪器是：Zeta电位仪

污泥浓度控制：定期监测混合液悬浮固体（MLSS）浓度，确保其维持在一个适宜范围内，一般在3000-4000mg/L。如果MLSS超过这个范围，应当增加剩余污泥的排放量，反之则减少排放量。污泥沉降比（SV）控制：SV是衡量污泥沉降性能的指标，正常范围在15%-30%。若SV值持续偏高，表明污泥沉降性能不佳或污泥浓度升高，此时应增加排泥量。若SV值过低，则可能意味着活性污泥量不足，应适当减少排泥或调整曝气强度。MISS控制法：MISS是指混合液悬浮固体浓度。可依据公式Vw=V(MLSS-MLSS0)/RSS来确定剩余污泥排放体积，其中Vw为排放的污泥体积，V为曝气池容积，MLSS为实测浓度，MLSS0为期望维持的浓度，RSS为回流污泥浓度。这种方法适用于水量水质变化不大的情况下。污泥负荷（F/M）控制：根据进水有机负荷和曝气池内活性污泥量调整排泥，维持合理的F/M（食微比），过高或过低的F/M都可能导致系统不稳定，合理控制有助于维持曝气池内微生物活性和污泥量的平衡。连续或平均排泥：尽量采取连续排泥或平均排放策略，避免因一次性大量排泥导致曝气池内微生物环境突变。动态调整：根据进水流量、有机物浓度以及季节变化等因素，动态调整排泥策略，确保曝气池运行稳定。监控和测试：定期检测进出水水质、曝气池内MLSS、SV30、溶解氧（DO）等参数，结合实际运行数据调整排泥量。通过上述方法综合调控，可以有效控制曝气池内剩余污泥的排放量，保证污水处理系统的稳定运行和出水水质达标。

沉降菌的检测是怎么样的原理呢？例如车间内30min沉降 结果菌落没有生长可以判定就是没有菌落吗？一般作业区也不可能一点菌落都没有啊？还是说她的判定只是个定性的呢 不太明白

沉降离心机沉降系数： 1、沉降系数 （sedimentation coefficient，s）根据1924年Svedberg（离心法创始人--瑞典蛋白质化学家）对沉降系数下的定义：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。沉降系数是以时间表示的。 用离心法时，大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度。或s=v/ω2r。s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10^-13秒范围，10^-13这个因子叫做沉降单位S，即1S=10^-13秒.2、基本原理 物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω（弧度数/秒）时，可得： F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r （1） 上述表明：被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度以及旋转半径呈正比关系。离心力越大，被离心物质沉降得越快。 在离心过程中，被离心物质还要克服浮力和摩擦力的阻碍作用。浮力F｝和摩擦力F｝｝分别由下式表示： F’=V.D’.ω2r （2） F’’=f dr/dt （3） 其中D｝为溶液密度，f为摩擦系数，dr/dt为沉降速度（单位时间内旋转半径的改变）。 基本原理 在一定条件下，可有 ： F=F’+F’’ V.D. ω2r =V.D’ω2r + f. dr/dt dr/dt =Vω2r (D-D’)/f (4) 式(4)表明，沉降速度与被离心物质的体积、密度差呈正比，与f成反比。若以S表示单位力场（ω2r=1）下的沉降速度，则 S=V(D-D’)/f 。S即为沉降系数。 http://www.centrifuges.com.cn/news02.htm

以下是几个关键的控制方法：污泥浓度控制：定期监测混合液悬浮固体（MLSS）浓度，确保其维持在一个适宜的范围内，一般介于2000mg/L至4000mg/L。如果MLSS超过此范围，应及时排放剩余污泥，以避免因污泥浓度过高导致的处理效率下降和出水水质恶化。污泥沉降比(SV)控制：SV是衡量活性污泥沉降性能的指标，正常值通常在15%至30%之间。若SV值上升，表明污泥沉降性能下降或污泥量增多，此时应增加剩余污泥排放量以改善沉降性能并维持稳定的SV值。污泥负荷控制：根据进水负荷和活性污泥的生物降解能力，计算污泥的理论产生量，并据此调整排放量，确保曝气池内的污泥负荷（F/M，即食物与微生物质量比）在适宜范围内，一般为0.25至0.5kgBOD/kgMLSSd，以维持良好的处理效果和污泥活性。MISS控制法：通过计算公式Vw=V(MLSS-MLSS0)/RSS来确定剩余污泥排放体积，其中Vw为要排放的剩余污泥体积，V为曝气池容积，MLSS为实测污泥浓度，MLSS0为目标维持的浓度值，RSS为回流污泥浓度。这种方法适用于水量水质变化不大的污水处理厂，通过调整排放量以维持设定的MLSS浓度。F/M控制法：通过调整进水的有机负荷和排泥量，维持一个稳定的F/M比，以控制污泥增长速率和排放量，确保处理系统稳定运行。连续或间歇排泥：根据实际情况选择连续排泥或周期性排泥，连续排泥有利于维持系统稳定，而间歇排泥则可以根据水质变化和处理需求灵活调整。监控系统运行状态：定期检查曝气系统、搅拌设备的工作状态，确保曝气充分，混合均匀，避免死区和短流现象，这些都间接影响污泥的生成和排放控制。

以下是几个关键的控制方法：污泥浓度控制：定期监测混合液悬浮固体（MLSS）浓度，确保其维持在一个适宜的范围内，一般介于2000mg/L至4000mg/L。如果MLSS超过此范围，应及时排放剩余污泥，以避免因污泥浓度过高导致的处理效率下降和出水水质恶化。污泥沉降比(SV)控制：SV是衡量活性污泥沉降性能的指标，正常值通常在15%至30%之间。若SV值上升，表明污泥沉降性能下降或污泥量增多，此时应增加剩余污泥排放量以改善沉降性能并维持稳定的SV值。污泥负荷控制：根据进水负荷和活性污泥的生物降解能力，计算污泥的理论产生量，并据此调整排放量，确保曝气池内的污泥负荷（F/M，即食物与微生物质量比）在适宜范围内，一般为0.25至0.5kgBOD/kgMLSSd，以维持良好的处理效果和污泥活性。MISS控制法：通过计算公式Vw=V(MLSS-MLSS0)/RSS来确定剩余污泥排放体积，其中Vw为要排放的剩余污泥体积，V为曝气池容积，MLSS为实测污泥浓度，MLSS0为目标维持的浓度值，RSS为回流污泥浓度。这种方法适用于水量水质变化不大的污水处理厂，通过调整排放量以维持设定的MLSS浓度。F/M控制法：通过调整进水的有机负荷和排泥量，维持一个稳定的F/M比，以控制污泥增长速率和排放量，确保处理系统稳定运行。连续或间歇排泥：根据实际情况选择连续排泥或周期性排泥，连续排泥有利于维持系统稳定，而间歇排泥则可以根据水质变化和处理需求灵活调整。监控系统运行状态：定期检查曝气系统、搅拌设备的工作状态，确保曝气充分，混合均匀，避免死区和短流现象，这些都间接影响污泥的生成和排放控制。

[em0801]国家标准：悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法。[~106710~][~106711~]

跪求各位雷友，谁有活性污泥的检测方法，主要是检验活性污泥的活性和沉降比。谢谢

如题，城市污泥属于哪一类？应该用什么方法测定？有的人说属于沉积物，可以采用土壤和沉积物的方法进行测定，有的人说属于固废，可以采用固废的标准进行检测。但我查到了CJ/T221-2005城市污泥标准检验方法，第一个疑问，既然有行业测定污泥的标准为什么不采用城市污泥的标准来测定呢？第二个疑问，对于沉积物的理解我更偏向于河流中的底泥，污泥是人为收集的大量污水处理后沉降形成的其组成更加复杂，应该可以归类于固废。但不论是沉积物还是固废，其定义都没有明确说明包含了污泥。第三个疑问，以上两种方法不论是用的土壤和沉积物还是固废，是否都属于方法偏离？这种偏离是否合理？比如我用地表水的石墨炉测定镉的监测方法来测定废水中的镉，这种超出适用范围的是否可取？请各位帮忙解答下，万分感谢！

做沉降菌实验时，平皿的盖子应该怎么放置呢，是架在盛有培养基的平皿边缘吗（这样会不会减少了沉降面积），还是需要敞开放置。

定 义 (suldge treatment ):对污泌泥进行浓缩、调治、脱水、稳定、干化或焚烧的加工过程。目 录简介污泥分类各种处理类型污泥处理分类几种污泥处理的方法及优缺点分析①污泥的卫生填埋②污泥的直接土地利用③污泥的焚烧污泥处理-污泥处理利用的技术污泥处理-污泥处理步骤1.2.关于污泥处理的研究污泥处理设备WGB-300型污泥固化拌和站LWnJ系列泥浆分离脱水机卧式螺旋卸料沉降离心机简介 污泥分类 各种处理类型污泥处理分类 几种污泥处理的方法及优缺点分析：①污泥的卫生填埋 ②污泥的直接土地利用 ③污泥的焚烧污泥处理-污泥处理利用的技术 污泥处理-污泥处理步骤 1. 2.关于污泥处理的研究 污泥处理设备 WGB-300型污泥固化拌和站 LWnJ系列泥浆分离脱水机 卧式螺旋卸料沉降离心机展开 编辑本段简介污泥分类　　原污泥 (raw sludge):未经污泥处理的初沉淀污泥。二沉剩余污泥或两者的混合污泥。 　　初沉污泥 (primary sludge): 从初沉淀池排出的沉淀物。 　　二沉污泥 (secondey sludge ):从二次沉淀池（或沉淀区）排出的沉淀物。 　　活性污泥 (activated sludge): 曝气池中繁殖的含有各种好氧微生物群体的絮状体。 　　消化污泥 (activated sludge): 经过好氧消化或厌氧消化的污泥，所含有机物质浓度有 　　一定程度的降低，并趋于稳定。 　　回流污泥 (returned sludge): 由二次沉淀（或沉淀区）分离出来，回流到曝气池的活 　　性污泥。 　　剩余污泥 (excess activated sludge): 活性污泥系统中从二次沉淀池（或沉淀区）排 　　出系统外的活性污泥。 　　污泥气 (sludge gas): 在污泥厌氧消化时，有物分解所产生的气体，主要成分为甲烷和 　　二氧化碳，并有少量的氢、氮和硫化氢。俗称沼气。各种处理类型污泥消化 (sldge digestion): 在氧或无氧的条件下，利用微生物的作用，使污泥中的 　　有机物转化为较稳定物质的过程。 　　好氧消化 (aerobic sigestion): 污泥经过较长时间的曝气，其中一部分有机物由好氧 　　微生物进行降解和稳定的过程。 　　厌氧消化 (anaerobic digestion): 在无氧条件下，污泥中的有机物由厌氧微生物进行 　　降解和稳定的过程。 　　中温消化 (mesophilic digestion ):污泥在温度为33-530C时进行的厌氧消化工艺。 　　高温消化 (thermophilic digestion ):污泥在温度为53-330C进行的厌氧消化工艺。 　　污泥浓缩 (sludge thickening): 采用重力或气浮法降低污泥含水量，使污泥稠化的过 　　程。 　　污泥淘洗 (elutriation of sludge ): 改善污泥脱水性能的一种污泥预处理方法。用清 　　水或废水淘洗污泥，降低消化污泥碱度，节省污泥处理投药量，提高污泥过滤脱水效率。 　　泥脱水 (sludge dewatering ): 对浓缩污泥进一步去除一部分含水量的过程，一般指机械脱水。 　　污泥真空过滤 (sludge vacuum filtration ): 利用真空使过滤介质一侧减压，造成介质两侧压差，将污泥水强制滤过介质的污泥脱水方法。污泥压滤 (sludge pressure filtration ): 采用正压过滤，使污泥水强制滤过介质的污泥脱水方法。污泥干化 (sludge drying ): 通过渗滤或蒸发等作用，从污泥中去除大部分含水量的过 　　程，一般指采用污泥干化场（床）等自蒸发设施。污泥焚烧 (sludge incineration ):污泥处理的一种工艺。它利用焚烧炉将脱水污泥加 　　温干燥，再用高温氧化污泥中的有机物，使污泥成为少量灰烬。编辑本段污泥处理分类污泥处理前，首先要了解污泥的分类，才能确定污泥处理的方法： 　　1.自来水厂沉淀池或浓缩池排出的物化污泥处理污泥分类：属中细粒度有机与无机混合污泥，可压缩性能和脱水性能一般。 　　2.生活污水厂二沉池排出的剩余活性污泥处理污泥分类：属亲水性、微细粒度有机污泥，可压缩性能差，脱水性能差。 　　3.工业废水处理产生的经浓缩池排出的物化和生化混合污泥处理污泥分类：属中细粒度混合污泥，含纤维体的脱水性能较好，其余可压缩性能和脱水性能一般。 　　4.工业废水处理产生的经浓缩池排出的物理法和化学法产生的物化细粒度污泥处理 　　污泥分类：属细粒度无机污泥，可压缩性能和脱水性能一般。 　　5.工业废水处理产生的物化沉淀粗粒度污泥处理污泥分类：属粗粒度疏水性无机污泥，可压缩性能和脱水性能很好。编辑本段几种污泥处理的方法及优缺点分析①污泥的卫生填埋　　这种处置方法简单、易行、成本低，污泥又不需要高度脱水，适应性强。但是污泥填埋也存在一些问题，尤指填埋渗滤液和气体的形成。渗滤液是一种被严重污染的液体，如果填埋场选址或运行不当会污染地下水环境。填埋场产生的气体主要是甲烷，若不采取适当措施会引起爆炸和燃烧。②污泥的直接土地利用　　污泥土地直接利用因投资少、能耗低、运行费用低、有机部分可转化成土壤改良剂成分等优点，被认为是最有发展潜力的一种处置方式，科学合理的土地利用，可减少污泥带来的负面效应。林地和市政绿化的利用因不易造成食物链的污染而成为污泥土地利用的有效方式。污泥用于严重扰动的土地（如矿场土地、森林采伐场、垃圾填埋场、地表严重破坏区等需要复垦的土地）的修复与重建，减少了污泥对人类生活的潜在威胁，既处置了污泥又恢复了生态环境。③污泥的焚烧　　湿污泥干化后再直接焚烧应用得较为普遍，没有经过干化的污泥直接进行焚烧不仅十分困难，而且在能耗上也是极不经济的。 　　以焚烧为核心的污泥处理方法是最彻底的污泥处理方法，它能使有机物全部碳化，杀死病原体，可最大限度地减少污泥体积；但是其缺点在于处理设施投资大，处理费用高。

测公共卫生空气沉降菌标准中单位是cfu/皿，评价标准是个/皿，这样的话出报告是以哪个为准呢，这两个单位有区别吗

请问，用沉降光透法测试粉体粒度分布时，仪器是怎么计算粉体粒度呢？疑问是，这里可以有两种方法计算粒径。一是测量光强度变化的时间，然后采用斯托克斯定律来计算出颗粒直径。 二是采用兰伯特比尔定律根据光强度变化来计算出颗粒的粒径。如果是用后者，那么怎么确定光行程、颗粒浓度、吸光系数和颗粒形状系数等一系列参数呢？

调节运行工艺控制措施对工艺条件控制不当产生的污泥膨胀非常有效。具体方法有：1、在曝气池的进口加粘土、消石灰、生污泥或消化污泥等，以提高活性污泥的沉降性能和密实性。2、使进入曝气池的污水处于新鲜状态，如采取预曝气措施，使污水尽早处于好氧状态，避免形成厌氧状态，同时吹脱硫化氢等有害气体。3、加强曝气强度，提高混合液溶解氧浓度，防止混合液局部缺氧或厌氧。4、补充氮、磷等营养盐，保持混合液中碳、氮、磷等营养物质的平衡。在不降低污水处理功能的前提下，适当提高F/M。5、提高污泥回流比，降低污泥在二沉池的停留时间，避免在二沉池出现厌氧状态。6、当PH值低时应加碱性物质调节，提高曝气池进水的PH值。7、利用在线仪表的手段加强和提高化验分析的时效性，充分发挥预处理系统的作用，保证曝气池的污泥负荷相对稳定。

不适合用沉降法测算粒度的粉体有哪几类？1.样品密度接近于沉降介质（如水）的粉体，因为在此场合下，样品与沉降介质的密度差太小而难以沉降；2.团聚类粉体，如磁性粉体3.不同密度的混合蜜桃 粒度是粉末材料的重要指标之一。例如对荧光粉来说，粒度会显著影响荧光粉的亮度，而且根据具体应用的不同要求荧光粉具有一定的粒度大小和粒度分布。随着技术发展，人们对粒度分析的需要不断发展，出现了很多新的技术和测量仪器。例如电阻法，沉降法和激光粒度仪法，其中激光粒度仪法测量速度快，重复性好，是目前较为流行的测量方法。 济南微纳是国内最专业的激光粒度仪生产家，济南微纳自1982年承担国家“七五”科技攻关项目伊始，至今已有30余年的历史。公司于2014年作为中国颗粒测试行业的第一支股票，成功登陆新三版（证券名称为“微纳颗粒”，证券代码为430410）。实现了中国颗粒仪器界在股市上零的突破。 1987年12月“激光衍射粒度分析系统”成功通过国家鉴定。2015年9月被中国颗粒学会颗粒测试专业委员会证实，是国内研发的第一台激光粒度仪。同时还授予济南微纳中国颗粒测试事业特别贡献奖。济南微纳三十年专注颗粒测试，不断技术领航连创十多个中国第一：l 1984年 第一台循环测试湿法粒度仪l 1987年 第一台激光衍射粒度分析系统l 1990年 第一台在线粒度仪l 1992年 第一台便携式粒度仪l 1998年 第一台干法粒度仪l 2007年 第一台动态颗粒图像仪l 2008年 第一台纳米粒度仪l 2008年 第一台数字相关器l 2009年 第一台大量程激光粒度仪l 2014年 中国颗粒测试第一股 2014年 第一台在线粒度监测仪

中国药典规定：溶出度测定当正文规定需要使用沉降篮或其他沉降装置时，可将片剂或胶囊剂先装入规定的沉降装置内。胶囊剂品种，用桨法，但未规定用沉降篮，直接放进去，胶囊会浮在水面上。是就这样做，还是要方法变更，换成加沉降蓝？

离心机沉降系数测定沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品，配制成1~2毫升溶液，装入分析池，以几小时的分析离心，就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析，亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小，作样品纯度检定和不均一性测定，以组分的相对含量测定。1.原理　　沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小，不能直接看到它们的沉降运动，所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图中样品界面一般表现为一个对称的峰，峰的最高点代表界面位置。通常沉降系数测量精度为±2%,但是如果面界图型表现为不对称峰型，或希望沉降系数测量精度达到±1%或更小的情况时，按峰的最高点作为界面位置就不够了这时应该使用二阶距法计算界面位置。2.沉降系数测定实例⑴样品：牛血清白蛋白⑵样品溶液与离心：按0.6%浓度将牛血清白蛋白溶于0.14M NaCl、0.01M磷酸缓冲液中，pH7.0。用12mm厚双槽分析池，一边加入溶液一边加入溶剂，约各0.3ml。分析池与平衡池平衡重量，使平衡池比分析池轻0.5g以内，然后分别装入分析转头。分析转头装于分析离心为什么，关转动腔，抽真空。开 Schlieren光光源，选择工作速度一60000转/分，离心室温。转动腔达到真空后离以机开始运转加速，此时在观察窗口可以看到离心图型。达到工作速度后即为恒速离心。待看到样品峰的尖端后即可以6分钟间隔照相，共照6张。照完相即可关机，取出样品液，清理转头和分析池。照相用强反差显影冲洗后即得Schlieren光路沉降图形照片。⑶沉降图象测量：Schlieren沉降图可以用比长仪，读数显微镜，或投影仪测量。要求测量的横向量程为6cm，测量精度应优于10μm。通常读数显微镜已能满足要求。投影仪可以使图象放大于屏幕上，读测比较容易，眼睛不易疲劳。测量时把沉降图象的底片放于测量仪器上，使液面的垂直线与测量仪中的垂直线重合，然后用十字标线依次测量内参孔，液面，界面峰尖，和外参考孔的位置，每个图象至少读测三次，取平均值。依次把每个图象依同样方法测量，把数据列成表。照相号x1(mm) x2(mm) x3(mm) x4(mm) (x3-x1)/a log1 45.426 37.626 33.807 13.810 0.6125 0.79672 45.640 37.830 33.351 13.420 0.6485 0.79923 45.890 38.070 32.895 13.663 0.6854 0.80174 45.733 37.921 32.163 13.523 0.7161 0.80395 45.802 38.000 31.580 13.593 0.7507 0.80626 46.009 38.211 31.172 13.800 0.7830 0.8084(4)沉降系数S的计算：沉降图测量完，先检查每一张图和第六张图的x2-x1值，二张图的x2-x1值的差应该小于界面峰位置的测量误差。实测x2-x1的差值为0.002，说明液面在离心30分钟内变动为 0.002mm。界面峰在30分钟内移动距离是第六号图的x1-x3减第一号图的x1-x3，是3.208mm,其峰位测量意味着允许为0.03。可内陆液面变动0.002mm远小于峰位测量误差0.03mm，说明离心时没有发生漏液。　　按a=(x4-x1)/1.7求算光路对分析池的放大倍数，然后按(x3-x1)/a求算界面峰离开内参考孔的实际距离，再按x=5.65+(x3-x1)/a求算界面峰离开旋转中心的实际距离，再由对数表求算logx植，计算数据亦列于表5中。3.离心图象的分析　　当离心刚开始时如果见到有快速沉降的