无菌检验隔离器

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无菌检验隔离器相关的厂商

  • 温州图旺生物技术设备有限公司 银牌3年
    400-860-5168转4925
    温州图旺生物技术设备有限公司是浙江省科技型企业，系国内优秀微生物检测相关设备、仪器和耗材制 造商。为生物制药工程提供传递舱、过氧化氢灭菌器、无菌检查隔离器、三合一隔离器制造等产品，并 进行安装调试、测试和验证、培训和售后服务等综合服务商。 图旺一直坚持创新驱动发展，是国内最早开发全封闭式膜过滤无菌检测装置、汽化过氧化氢灭菌系统、无菌隔离系统和环控检测设备及耗材之一的厂家，并实现多个产品的自动化生产的企业。拥有众多新型专利：负压安全舱成功应用高活性药物的防护生产。 核酸采样站（核酸采样房）、无菌隔离系统、VHP汽化过氧化氢灭菌器（过氧化氢消毒机）、手套泄漏检测仪、负压生物安全舱、智能匀浆仪、微生物限度培养器、集菌培养器、表面接触碟、集菌仪、微生物限度检验系统、细菌培养皿、反复使用培养器，开放式培养器，微孔滤膜、青霉素霉、头孢菌素霉等一系列高新技术产品，已全面被市场所接受，公司注重科技创新，产品广泛应用于药品、生物制品的检测、疾病预防与控制、环境保护、食品化妆品检测等多个领域。 坚持“以品质，铸就品牌”的经营理念。在无菌及微生物领域里把根扎深，同时做好新老产品更新换代的工作。图旺公司不断以丰富的产品和优质的服务满足日益增长的市场需求。
    主营产品： 微生物限度仪   集菌仪   过氧化氢灭菌   无菌隔离系统  
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  • 上海波宇净化科技有限公司 银牌1年
    400-860-5168转4378
    上海波宇净化科技有限公司坐落于中国上海浦东新区，是一家高科技制造型企业，专业从事洁净技术，粉尘控制与密闭隔离技术的研发、制造与服务的生产商。波宇净化在设计和生产过程中严格遵循中国现行GMP，美国FDA，欧盟GMP的相关要求，致力于为客户提供性能卓越、功能完备、操作便利的产品以及专业优质的服务。作为国内最早从事专业粉尘隔离控制的供应商，我们致力于洁净技术，粉尘控制技术的发展。为实验室，医疗领域，生命科学，制药，食品，乳业和日化领域提供系统的洁净和粉尘控制与密闭隔离技术。我们在上述领域中积累了丰富的经验，已经完成了上百个完整的洁净或粉尘控制项目，并树立了良好的口碑。公司产品包括工作台系列，隔离器系列，过氧化氢灭菌设备：l称量工作台l化学品工作台l高防护工作台l称量罩系统l超级净化手套箱l高防护隔离器lAPI隔离器l称量分装隔离器l无菌操作隔离器l无菌检查隔离器l细胞毒素隔离器l无线手套完整性测试仪l移动手套完整性测试仪lVHP灭菌传递窗lVHP灭菌器lVHP灭菌器l无管通风柜l中试研发隔离器l实验室洁净手套箱l实验室洁净隔离器l称量投料隔离器
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  • 淄博威施医疗科技有限公司
    淄博威施医疗科技有限公司是一家高科技企业，主要从事无菌制药设备的设计、生产、销售、咨询及制药设备、GMP洁净厂房的第三方验证服务。公司坐落于国家历史文化名城、齐文化的发祥地、制药装备产业重镇—山东淄博，璀璨的齐鲁文化和浓厚的产业氛围，为企业的发展创造了得天独厚的条件。公司以无菌隔离技术为支撑，专业提供无菌隔离技术的项目咨询、服务及配套产品。目前公司专业代理美国Notth品牌手套，法国Piercan品牌手套，全系列提供两大品牌旗下的隔离器手套、干箱手套、手套箱手套、RABS手套、灌装线手套、层流车手套、手套连接法兰及配套件。专业生产和销售隔离器半身衣、全身衣、手套检漏仪、半身衣检漏仪、VHP灭菌器、集菌仪、气流流型测试仪、RTP无菌转移系统、αβ阀、甲醛熏蒸灭菌器、福尔马林灭菌器等设备和仪器。
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无菌检验隔离器相关的仪器

  • 无菌检查隔离器STI系列 400-860-5168转1222
    泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全新的升级，系统功能更加强大，在保证药品检验质量的同时，大幅提升检验工作效率： 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制； 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检查环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检查质量； 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接，供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续无菌检查实验需求； 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪，直线装管，自动夹管，旋钮无级调速，压力检测安全保护功能，压力过高可自动调节至适宜转速； 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统，可实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检查变得更加简单。
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    厂商： 浙江泰林生物技术股份有限公司
    品牌： 泰林生物/tailin
    型号： STIS-1600DTC
    价格： 20万 - 50万元
  • HTY系列 无菌检查隔离器 400-860-5168转1222
    HTY系列硬舱体层流型无菌隔离器，是由不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级。使用手套进行操作，手套可可选加厚抗破损或薄式高手感型；系统带有西门子逻辑控制器（PLC）进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能。工业级平板电脑控制，符合2010版GMP计算机系统验证要求。应用领域 用于生物医药企业、医院、研究所和实验室无菌药品的灌装、取样、检验、冻干、配液。 性能特点1. 无菌保证：HTY系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：HTY系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：HTY系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：HTY系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：HTY系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于HTY系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。
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    厂商： 浙江泰林生物技术股份有限公司
    品牌： 泰林生物/tailin
    型号： HTY系列
    价格： 面议
  • STI系列 无菌检查隔离器 400-860-5168转1222
    软舱体无菌隔离器，是由透明PVC膜组成，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护。传递舱、操作舱组合使用，亦可单独使用。性价比高。 应用领域 适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。 性能特点1. 无菌保证：STI系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：STI系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：STI系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：STI系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：STI系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于STI系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 基于模块化配置：该系统基于一个通用的模块化概念：基本隔离器配置由一个2到8只手套的操作腔组成，可以通过附加模块轻松扩展。
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    厂商： 浙江泰林生物技术股份有限公司
    品牌： 泰林生物/tailin
    型号： STI系列
    价格： 面议
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无菌检验隔离器相关的资讯

  • 从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用
    从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用　　从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品生产厂商对生产环境必须施行更加严格的标准，在硬件设施与软件管理方面进行改进。　　在新版GMP附录第一部分第四章中，特别介绍了隔离操作技术：　　高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。　　物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。　　隔离技术实质上是源于第二次世界大战是的手套箱，当时主要是用于放射性物质的处理，其实质是为了保护操作人员免收放射性物质的伤害。而在战后，这种适用于核工业的隔离技术逐渐被应用于制药工业、食品工业、医疗领域、电子工业、航天工业等众多的行业。隔离技术在制药工业的应用主要用于药品的无菌生产过程控制以及生物学实验，在制药工业中的应用，不仅满足了对产品质量改进的需要，而同时也能用于保护操作者免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害，降低了制药工业的运行成本。　　随着21世纪生物医药技术、微电子等技术的快速发展，对洁净技术的要求不断提高，传统的洁净室(局部屏蔽)已越来越不能满足使用者的需求，无菌隔离器的应运变越加的普及。　　无菌隔离技术是一种采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境相互隔绝的技术，而无菌隔离器便是采用无菌隔离技术，突破传统的洁净技术，为用户带来一个高度洁净、持续有效的操作空间，它能最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染，实现无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程的无菌控制。　　制药行业利用隔离器技术有两个目的，其一是保护产品免遭来自环境的污染，包括来自操作人员在过滤和密封时带来的污染 另一个目的就是保护操作人员免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害。　　隔离技术与传统的洁净技术相比较，具有以下优势：　　1. 自动气体灭菌器灭菌，省时省力，气体分布均匀，效果较好，同事容易验证 　　2. 与外界完全隔离，仅通过HEPA进行空气交换，并可恒定隔离舱内的压力以阻绝外界污染 　　3. 采用双门快速传递系统，保证了在无菌环境中的传递 　　4. 能够明显降低操作和维护的成本。　　无菌隔离器采用屏蔽的双门隔离技术相配合进行对接，可形成一个完全隔离、安全快速的传递通道。无菌隔离器配置的自动灭菌系统，能对无菌隔离器进行有效灭菌，可创造动态的、持续有效的高洁净度空间 完全隔离的舱体屏障对操作人员提供了安全有效的防护，并将操作人员彻底地从传统的洁净室里解放出来 无需庞大的净化系统支持，从而大大降低运行成本 舱内外完全的隔离，可使无菌隔离器在一般清洁环境中随意移动。为您创建了一个“可移动的微型实验室”。　　采用VHP灭菌，能有效灭活病毒、细菌营养体和芽胞以及真菌。SAL可达10 -6 ，从而提供更有保障的无菌环境，对各种装置、电子元件、建筑材料均有良好的兼容性。 VHP最终分解产物只有水和氧气，对人和环境都相对安全。　　国内无菌隔离器主要制造商杭州泰林科技目前主要生产软舱体无菌隔离器，该公司成品隔离器产品主要有三种型号，同时也可以根据用户的实际情况加以定制，提供生产型隔离系统产品。该公司隔离器产品主要有以下几个特点：　　1)完全屏蔽的双门传递技术，解决了传统无菌室100级洁净度无法有效保持之难题，使实验操作更方便、更自由、更高效。　　2)内置隐形无菌检测系统。舱内设计安装了无菌检测系统，在不用时可完全隐藏。　　3)远程控制系统，实现了无菌舱内环境控制的智能化、数字化，可在1km之内实现远程控制。　　4)灭菌方法先进，成本低廉，实现了“无消耗无污染自动灭菌”。　　5)万向轮、双面操作等在HTY生物隔离舱上的应用，使隔离舱成为活动的“无菌室”，使用更方便，更灵活。　　6)隔离舱的大小规格、外观及配置可根据用户要求定制。　　7)产品已申请国家发明专利和实用新型专利各1项，公司拥有自主知识产权。
    时间： 2011-03-23
    作者： rjzhou
  • 泰林生物推出全新一代CST系列无菌隔离器
    无菌隔离器能为无菌操作提供GMP A级环境，最大程度减少微生物污染风险。随着隔离器技术发展迭代升级，以及在不同应用领域的拓展，无菌隔离器经历从软舱体到硬舱体，紊流结构到层流结构的演变，满足企业不同产品的生产工艺需求。泰林生物自2002年研制出我国首台无菌隔离器以来，在过去20年对产品持续研发迭代，于2022年，推出了全新一代隔离器产品—TECHLEADCST系列无菌隔离器。CST系列无菌隔离器主要用于无菌检测、无菌产品分装等关键工艺过程的保护，通过物理阻隔与VHPS汽化过氧化氢高效灭菌创造持续的GMPA级洁净环境，降低外源性污染和交叉污染风险，符合中国GMP和中国药典以及EUGMP/FDAcGMP/USP-NF要求。CST-LG4可进行“连续化”或“批量化”操作，允许人员在实验舱进行操作的同时，对传递舱内样品、物料进行灭菌。泰林研发团队针对用户痛点和市场需求，在CST-LG4无菌隔离器上做出了八大技术创新，提高工作效率，降低运行成本。01全新集成式VHP灭菌系统全新研发设计的集成式VHP灭菌系统，采用全新汽化结构与控制逻辑，提升汽化能力与饱和度控制能力，实现快速高效灭菌的同时精确控制过氧化氢饱和度，严格控制冷凝。在理想情况下，实验舱灭菌时间缩短40%，传递舱灭菌时间缩短至原先的1/3；对嗜热脂肪芽孢杆菌可达log6杀灭。02优化的气流模型经过计算机流体力学模拟分析（CFD）设计，改进了舱体气流输送结构，使气流模型更加合理，舱体内采用无死角垂直层流，对关键无菌操作进行保护。03模块化结构隔离器采用模块化设计，各个模块组装独立便于拆分，可轻松包装和运输至使用现场并快速组合。04智能化控制系统隔离器搭载最新工控管理系统，具有简便、易用的人机交互界面，操作方便；具有多级权限管理、电子签名和审计追踪功能，数据备份与还原功能，完全符合GMP、EMEA和FDA计算机系统验证（CSV）与数据完整性（DI）要求。05人机工程学设计隔离器调整了人机工程学设计，优化了操作面板的倾角、光源与高度设计，使操作人员在工作时无论站姿或是坐姿都能感觉更加舒适。根据客户需求，支持进行Mock-up定制化设计，为客户量身定制隔离器高度、手套操作口、台面设计等。06集成功能模块隔离器标准集成配置各个功能模块，如环境监测系统、手套完整性检测等。同时，隔离器可针对客户工艺需求，选择性模块化集成快速灭菌传递舱、快速无菌传递系统（RTP）、集菌仪、液体无菌快速传输系统、袋进袋出（BIBO）高效过滤器单元等多种功能模块。07灭菌工艺开发与验证服务隔离器配套提供汽化过氧化氢（VHP）灭菌工艺开发与验证服务，包括生物指示剂D值研究、隔离器温湿度分布研究、最差点/最差条件研究、通风效果研究，提供可靠全面的灭菌参数设置与灭菌效果验证。研制国内首创的汽化过氧化氢（VHP）专用生物指示剂抗力仪，可模拟隔离器的灭菌环境，并在此工况下测试生物指示剂的D值，为隔离器灭菌工艺开发提供参考。08节能降耗，减少运行成本全新设计优化的空气处理单元，降低了房间新风量需求和房间空调系统要求，降低运行能耗，减少运行成本。对于新风量不满足隔离器使用要求的房间，可选配内循环催化分解模块，在隔离器内部对过氧化氢进行循环分解，实现背景房间取风房间内排放，无需连接外排管路。
    时间： 2022-09-16
    作者： 兆坤
  • 泰林生物新款层流型单/双面无菌检查隔离器荣耀上市！
    随着新版GMP、2015版中国药典等相关行业法规的发布，对于无菌生产、无菌检查等要求的提高，隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无菌检查隔离器近些年来也逐渐被越来越多的制药企业所关注。无菌检查隔离器是根据药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。2010年《中国药典》中的《附录XI H 无菌检查法》中规定：“无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，......2014年，《中国药典》对微生物实验室的增补征求意见《附录XVIII G 药品微生物实验室质量管理指导原则》中说明：“无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行，......”《2015版中国药典》通则微生物内容第三次公开征求意见的通知中的《1101无菌检查法》中取消了第二次公开征求意见中对环境要求的明确说明。但是值得注意的是增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》，这是中国药典中第一次将隔离器验证指导原则纳入到药典中去。其中提到“无菌检查用隔离器安装环境的洁净度要求建议不低于我国现行GMP 中 D 级空气洁净度要求，安装隔离器的房间应限制无关人员出入。”由此可见，隔离器在无菌检查中的应用已经成为趋势。泰林生物新款层流型硬舱体隔离器无菌检查隔离器的应用能保障无菌检查在一个受控的封闭的，低生物负载的环境下操作，隔离操作者和工艺，从工艺本身避免假阳性的产生。当操作高活性、药性强的药品时还能保护操作者不受药物影响。按照国际主流的法规，无菌检查可以完全摒弃洁净室，缩小厂房结构，省去繁复的更衣过程，以及减少或者省略日常的房间微生物检测，降低运行成本。无菌检查隔离器的装载量要经过验证，在保证灭菌效果达到6 log的同时，确保通风充分，残留降低到可接受范围，避免假阴性的产生。泰林生物新款层流型硬舱体无菌检查隔离器特点：1、SIP：汽化过氧化氢灭菌，可达到6-log芽孢杀灭水平，具有过氧化氢浓度监测和控制功能；2、CIP：通过手动擦拭对舱体内部进行清洁，无清洁死角；3、排气：通风换气后舱体内VHPS浓度＜1 ppm，可满足VHP残留浓度检测；4、洁净度：灭菌后，舱体内完全符合GMP A级洁净度标准，可集成安装在线尘埃粒子和浮游菌采样系统；5、舱体密封性：舱体压降试验，舱体在试验压力（100 Pa）下，小时体积泄漏率＜0.5%；具有泄露报警功能；6、压力维持：隔离器根据使用需要-80 Pa~80 Pa可调，常规产品无菌操作时保持40~60 Pa，静态条件下压力维持至设定值± 5 Pa，正压与负压两种模式可以预先设定存储，根据需求调用；7、无菌检查隔离器的设计符合GMP、2015版药典、USP/EP要求，控制系统可满足21CFR Part 11电子签名和电子记录要求。---------------------------------------------------关于泰林生物 浙江泰林生物技术股份有限公司，是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业，提供无菌、微生物检测最佳解决方案，曾为国家药典委员会推荐产品，部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求，并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票代码：833327。 泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌检查隔离器、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。请扫码关注：泰林生物官方微信
    时间： 2016-03-07
    作者： 泰林生物
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  • 【讨论】你用过无菌隔离器吗？

    最近在看无菌室的建设方案，发现现在最好的方式就是使用无菌隔离器。但其具体的使用没有接触过，是不是使用其后能真正的达到无菌操作呢？你认为它还有弊端吗？它的空间安放需要什么条件吗？

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  • 法拉第隔离器
    激光隔离器,法拉第隔离器,法拉第光隔离器由中国领先而专业的进口激光器件旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！精通光学，服务科学，先后为中科院上海光机所,哈尔滨工业大学等单位提供进口激光隔离器,法拉第隔离器, Faraday Isolator。法拉第隔离器的原理 法拉第隔离器又叫法拉第光隔离器,激光隔离器,Faraday Isolator,与此相似的是：法拉第旋转器当光束通过的材料处于轴向磁场时，光的偏振面会发生旋转， 这就是大家熟知的法拉第效应。法拉第效应与光线通过石英之类的光学材料发生的现象非常相似，但是与后者不同的是偏振面旋转的角度与光在介质中传播的方向无关。光通过介质后偏振轴的旋转（如顺时针的旋转）是可被观察者观察到的，光通过又被反射到介质后，观察者会发现偏振轴又沿原有的方向旋转了同样的角度。(而在光学介质中，发生的现象确实第一次偏振轴顺时针旋转，而光反射后通过时将发生同样大小角度的逆时针旋转，最终回到原始状态）展示这个过程的器件就是法拉第隔离器，又叫法拉第光隔离器,激光隔离器, Faraday Isolator。实际中的法拉第隔离器的构造主要是随意用一个光学材料棒放置于轴向磁场中，再使用一些特殊维尔德常数（偏振磁光常数）的光学玻璃，如SF57玻璃，但是我们使用的是最高质量的单晶TGG（铽镓石榴石），我们这种使用了TTG单晶的法拉第隔离器的优点是非常明显的：适用波长范围广（从可见到近红外波长都可用），产生的维尔德常数质量高，可承受的光强大，光学畸变小。我们法拉第隔离器的独特优势：×结构超级紧凑，小巧 ×高透过率（(98%）和高消光比（35-40dB)*多种磁光材料任选TGG, MOS*适合任何波长的产品都有×高损伤阈值（3GW/cm2@1ns脉冲）× 可提供大孔径产品 法拉第隔离器,法拉第光隔离器,激光隔离器与光旋转器,法拉第旋旋转器的区别：法拉第隔离器,法拉第光隔离器,激光隔离器,Faraday Isolator两端带有偏振器，而光旋转器,法拉第旋旋转器两端不带有偏振器！
    供应商： 孚光精仪（中国）有限公司
    品牌： 孚光精仪
    价格： 面议
  • 自由空间光隔离器
    自由空间光隔离器1）高隔离度，稳定性极佳2）最大功率下损耗很小3）大孔径，拥有优异的光束质量自由空间光隔离器采用特殊的设计和制造工艺，提供卓越的性能，具有高隔离度，透射和功率密度。它可以有效减少二极管激光系统的外部空腔反馈，并截止自由空间光纤耦合的反射。自由空间光隔离器增加了光学系统的功率稳定性，能够消除反馈，避免对敏感光学元件的造成损伤。这款光隔离器拥有先进的保护功能，可用于稳定激光，适用于各类苛刻的激光应用。Common Specifications类型:Optical Isolator设计波长 DWL (nm)波长范围 (nm)透射率 (%)Typical Isolation at Design Wavelength (dB)产品号405395 - 42592 (typical)43#35-969780750 - 81092 (typical)43#35-973660640 - 68090 (typical)67#35-980780760 - 80590 (typical)67#35-983820800 - 86590 (typical)67#35-984订购信息：405nm Single Stage Free-Space Optical Isolator库存 #35-969设计波长DWL（nm）：405波长范围（nm）：395 - 425传输（％）：92（典型）设计波长典型隔离度（dB）：43透孔CA（mm）：4.7损伤阈值，CW：40W，4kW / cm2 @ DWL设计波长的最小隔离度（dB）：38最小传输（％）：85工作温度（°C）：+15至40样式：法拉第类型：光隔离器RoHS指令：符合标准780nm Single Stage Free-Space Optical Isolator库存 #35-973设计波长DWL（nm）：780波长范围（nm）：750 - 810传输（％）：92（典型）设计波长典型隔离度（dB）：43透孔CA（mm）：4.7损伤阈值，CW：40W，4kW / cm2 @ DWL设计波长的最小隔离度（dB）：38最小传输（％）：85工作温度（°C）：+15至40样式：法拉第类型：光隔离器RoHS指令：符合标准660nm Dual Stage Free-Space Optical Isolator库存 #35-980设计波长DWL（nm）：660波长范围（nm）：640 - 680传输（％）：90（典型）设计波长典型隔离度（dB）：67透孔CA（mm）：4.7损伤阈值，CW：40W，4kW / cm2 @ DWL设计波长的最小隔离度（dB）：60最小传输（％）：80工作温度（°C）：+15至40样式：法拉第类型：光隔离器RoHS指令：符合标准780nm Dual Stage Free-Space Optical Isolator库存 #35-983设计波长DWL（nm）：780波长范围（nm）：760-805传输（％）：90（典型）设计波长典型隔离度（dB）：67透孔CA（mm）：4.7损伤阈值，CW：40W，4kW / cm2 @ DWL设计波长的最小隔离度（dB）：60最小传输（％）：80工作温度（°C）：+15至40样式：法拉第类型：光隔离器RoHS指令：符合标准820nm Dual Stage Free-Space Optical Isolator库存 #35-984设计波长DWL（nm）：820波长范围（nm）：800-865传输（％）：90（典型）设计波长典型隔离度（dB）：67透孔CA（mm）：4.7损伤阈值，CW：40W，4kW / cm2 @ DWL设计波长的最小隔离度（dB）：60最小传输（％）：80工作温度（°C）：+15至40样式：法拉第类型：光隔离器RoHS指令：符合标准1070nm Dual Stage Free-Space Optical Isolator库存 #35-988设计波长DWL（nm）：1070波长范围（nm）：1050-1100传输（％）：90（典型）设计波长典型隔离度（dB）：67透孔CA（mm）：4.7损伤阈值，CW：40W，4kW / cm2 @ DWL设计波长的最小隔离度（dB）：60最小传输（％）：80工作温度（°C）：+15至40样式：法拉第类型：光隔离器RoHS指令：符合标准
    供应商： 江阴韵翔光电技术有限公司
    品牌： 爱特蒙特
    价格： 面议
  • 光学隔离器
    美国ISOWAVE自由空间光隔离器可以提供多种波长，单级隔离度可达40dB,双级隔离度75dB。特点：优越的性能和可靠性高隔离度和低插入损耗多种功率档可选固定波长和可调谐波长可选宽调谐范围
    供应商： 上海尖丰光电技术有限公司
    品牌： ISOWAVE
    价格： 面议
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