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中药材知识分享—独活[玫瑰]独活,中药名。[玫瑰]祛风除湿,通痹止痛。[玫瑰]用于风寒湿痹,腰膝疼痛,少阴伏风头痛,风寒挟湿头痛。[玫瑰]阴虚血燥者慎服,气血虚而遍身痛及阴虚下体痿弱者禁用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407241324324443_8618_1642069_3.png[/img]
[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品横切面:木栓细胞数列。栓内层窄,有少数油室。韧皮部宽广,约占根的1/2;油室较多,排成数轮,切向径约至153[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],周围分泌细胞6[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]个。形成层成环。木质部射线宽1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]列细胞;导管稀少,直径约至84[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],常单个径向排列。薄壁细胞含淀粉粒。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取独活对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取二氢欧山芹醇当归酸酯对照品、蛇床子素对照品,加甲醇分别制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各8[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]、 对照品溶液各4[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)-乙酸乙酯(7:3) 为展幵剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中, 在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体] 水分 [/font][/b][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第四法) 。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过 8.0%(通则2203) 。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过3.0%(通则2203) 。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效液相色谱法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(49:51)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按二氢欧山芹醇当归酸酯峰计算应不低于6000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取蛇床子素对照品、二氢欧芹醇当归酸酯对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml各含150[/font]μ[font=宋体]g [/font][font=宋体]、50[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛) 约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置20ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取两种对照品溶液10[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]与供试品溶液10[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入液相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含蛇床子素([/font]C[sub]15[/sub]H[sub]16[/sub]O[sub]3[/sub][font=宋体])不得少于0.50%,含二氢欧山芹醇当归酸酯([/font]C[sub]19[/sub]H[sub]20[/sub]O[sub]5[/sub][font=宋体])不得少于0.080%。[/font]
在薄层色谱定性时,对照品、供试品和对照药材在相同的问题显相同颜色的斑点即可。对照品和对照药材定性有何区别?为什么两个要同时做呢?