孟加拉玫瑰红

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  • 关于玫瑰红钠颜色变化

    请问一下。什么菌能使玫瑰红钠变色(颜色变淡,红色几乎全部退去)?或者说什么化学物质能使玫瑰红钠变淡?[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/cry.gif[/img] [img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/cry.gif[/img] 求助了。帮忙。。。

  • 沉降菌可以结晶紫和孟加拉红做吗?

    如题 请教各位老师 沉降菌应该是用平板计数或者营养琼脂,公司现在想另加孟加拉红和结晶紫,也就是使用这三种培养基做沉降菌实验。请问这样有标准依据吗?

  • 【资料】玫瑰红B是什么及检测方法

    [color=black][font=宋体]玫瑰红B:也称罗丹明[/font][/color][color=black][font=Arial]B[/font][/color][color=black][font=宋体],俗称花粉红[/font][/color][color=black][font=Arial],[/font][/color][color=black][font=宋体]是一种碱性荧光染料。罗丹明[/font][/color][color=black][font=Arial]B[/font][/color][color=black][font=宋体],经老鼠[b][u]试验[/u][/b]发现,会引致皮下组织生肉瘤,被怀疑是致癌物质。[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=Arial] [/font][/color][b][color=black][font=宋体]玫瑰红B[/font][/color][color=black][font=Arial]-[/font][/color][color=black][font=宋体]定义[/font][/color][color=black][font=Arial] [/font][/color][/b][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=宋体]罗丹明[/font][/color][color=black][font=Arial]B[/font][/color][color=black][font=宋体]是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料;[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][align=center][color=black][font=Arial][/font][/color][/align][color=black][font=宋体]英文名:[/font][/color][color=black][font=Arial]Rhodamine B[/font][/color][color=black][font=宋体];[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=宋体]分子式:[/font][/color][color=black][font=Arial]C28H31ClN2O3[/font][/color][color=black][font=宋体];[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=宋体]分子量:[/font][/color][color=black][font=Arial]479.0175[/font][/color][color=black][font=宋体];[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=Arial] [/font][/color][b][color=black][font=宋体]玫瑰红B[/font][/color][color=black][font=Arial]-[/font][/color][color=black][font=宋体]特征及用途[/font][/color][color=black][font=Arial] [/font][/color][/b][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=宋体]罗丹明[/font][/color][color=black][font=Arial]B[/font][/color][color=black][font=宋体]亮绿色闪光结晶粉状物,溶于[/font][/color][color=black][font=Arial]70[/font][/color][color=black][font=宋体]份冰水中,[/font][/color][color=black][font=Arial]10[/font][/color][color=black][font=宋体]份乙醇中,[/font][/color][color=black][font=Arial]150[/font][/color][color=black][font=宋体]份氯仿中,呈带强荧光的蓝光红色溶液,易溶于溶纤素,微溶于丙酮;遇浓硫酸呈黄光棕色,有强的绿色荧光,稀释后呈大红色转为蓝光红色和橙色。其水溶液加氢氧化钠后加热,形成玫瑰红绒毛状沉淀。[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][font=Arial] [/font][/color] [color=black][font=宋体]主要用于造纸[b][u]工业[/u][/b]染蜡光纸、打字纸、有光纸等;与磷钨钼酸作用生成色淀,用于制造油漆、图画等颜料、也可用于腈纶、麻、蚕丝等织物以及麦秆、皮革制品的染色。任何染料都有脂团,所以至少可以透过皮肤,所以在高浓度时毕竟会有所谓的毒性,还是要注意,至于低浓度,至少也可以透皮肤的。[/font][/color]

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  • 中医养生艾条、兰州市花苦水玫瑰质量标准发布
    近日,甘肃省药品监督管理局参照国家药品标准制定和编写技术要求,经省药品检验研究院标准检验复核、省药监局组织专家技术审评、网上公示征求意见,发布苦水玫瑰花和艾条的质量标准。1、苦水玫瑰苦水玫瑰是钝齿蔷薇和中国传统玫瑰的自然杂交种,中国四大玫瑰品系之一,世界上稀有的高原富硒玫瑰品种。1984年,兰州市人大常委会决定,苦水玫瑰为兰州市市花。苦水玫瑰栽培历史悠久,据《五凉全志》和《永登县志》记载,平番县(今永登县)在乾隆十一年(1746年)就有从事玫瑰种植的记录。苦水玫瑰花KushuimeiguihuaROSAE RUGOSAE FLOS本品为蔷薇科植物紫花重瓣玫瑰 Rosa rugosa ʻPlenaʼ的干燥花蕾。夏初花将 开放时分批采摘,及时低温干燥。【性状】本品花蕾呈卵球形或不规则的团块状,直径 0.7~1.2cm。花瓣上部紫红色,下部色淡;中央为深黄色雄蕊;花托半球形,被稀疏毛;萼片5枚,卵状披针形,黄绿色、绿色至棕绿色。体轻,质脆。气芳香浓郁,味微苦涩。【鉴别】(1)本品粉末淡红色。非腺毛为单细胞,多呈弯曲的棒状,壁较 薄。花瓣表皮细胞类长方形,有淡红色内容物散在。花粉粒易见,类圆形,具 3 萌发孔。花萼表皮细胞圆多角形,可见条纹。有时可见草酸钙簇晶。 (2)取本品粉末 1g,加甲醇 10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供 试品溶液。另取苦水玫瑰对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (中国药典 2015 年版通则 0502)试验,吸取上述两种溶液1μl,分别点于同一 硅胶 GF254 薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(30:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在 105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】水分 不得过13.0%(中国药典四部通则 0832 第二法)。总灰分 不得过 5.0%(中国药典四部通则 2302)。酸不溶性灰分 不得过 1.0%(中国药典四部通则 2302)。二氧化硫残留量 不得过 50mg/kg(中国药典四部通则 2331)。【浸出物】照水溶性浸出物测定(中国药典 2015 年版通则 2201)项下的 热浸法测定,不得少于 25.0%。 【炮制】除净杂质,低温干燥。 【性味与归经】甘、微苦,温。归肝、脾经。 【功能与主治】行气解郁,活血散淤,调经止痛。用治肝胃不和、胁痛脘 闷,胃脘胀痛,跌打损伤、瘀肿疼痛,月经不调。 【用法与用量】 3~9g。 【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。2、艾条艾条是用棉纸包裹艾绒制成的圆柱形长卷,艾条主要用于艾灸。艾灸是中国最古老的医术之一,属中药外治法,可温经散寒,行气血,逐寒湿,适用于风寒湿痹,肌肉酸麻,关节四肢疼痛,颈椎病等症。它源于远古时代,形成于商周年间,历时几千年,是我国宝贵的文化遗产。具体质量标准如下。
  • 【新芝学堂】情人节的玫瑰花,你get到了吗?
    【新芝学堂】情人节的玫瑰花,你get到了吗?   情人节还在送花束吗?来看看这些精美绝伦的鲜花礼盒吧~  你是我温暖的手套,冰冷的啤酒,带着阳光味道的衬衫,日复一日的美梦。  这里荒芜一片寸草不生,你来了,在这走了一遭,奇迹般万物开始生长,这地方叫我的心。  近几年,随着科技的发展出现了冻干技术,冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,目前已经广泛应用于医药、生物制品、食品、活性物质等各大领域,其应用规模还在不断快速扩大,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。  听起来如此高大上的冻干技术,是如何冻干玫瑰花的呢?下面来跟小编一起看看玫瑰花的冻干过程。  【新芝学堂】冻干玫瑰花实验流程:  准备新鲜的玫瑰花,用新芝双频DTS系列/扫频DTY系列超声波清洗机预洗娇艳欲滴的玫瑰花  把玫瑰花放入新芝超声波清洗机网篮中进行自然晾干  将花取出放入新芝冻干机SCIENTZ-50F/A中进行冻干  冻干结束,将花取出  外形  冻干玫瑰,外观不干裂,不收缩,保持玫瑰原有的外形。冻干玫瑰前后对比图,基本保持原有外形   色泽  冻干玫瑰花,色泽艳丽。     香味  冻干技术只单纯的去除水分,保留了玫瑰本身95%以上的营养。就像把玫瑰浓缩了一样,因此,冻干墨红玫瑰的味道比烘干保存的玫瑰更加浓郁馨香。  营养成份  冻干的玫瑰花,其组织结构、营养成分基本不变,特别是生理活性成分保留率高。     采用冻干技术保存的玫瑰花不易褪色、香味不会消失、花形完整无损,营养保存较高。  冷冻干燥的基本过程:  从冻干的基本概念,到发展历史。从预冻、一次干燥、二次干燥以及其他辅助步骤,我们来详细了解下。  1、冷冻干燥  冷冻干燥也叫冻干,是一个干燥过程,湿的产品先被冷冻成固体,随后通过将其暴露在低的水分分压下,溶剂直接通过升华变为气相,整个过程不经过液相。  2、冻干过程(原理)     3、冻干过程中的主要步骤  完全的冷冻:样品获得一个刚性的结构,不发生变性、低温浓缩或者其他化学变化   真空干燥:去除溶剂(通常是水),分两步进行:  一次干燥,以升华的方式去除冰   二次干燥,通过解吸干燥的方式去除残余的水分   最终条件:使得冻干的产品不会受环境湿度、氧气、光照的影响,通常是在一定真空度的条件下。           4、为什么要有真空?  真空是让冻干过程很好进行的必要条件,冻干过程中需要对真空进行精准的控制以及通过控制真空把冻干过程控制在一个“合理”的速率   预冻完成之后,系统将真空度降低到可以升华的真空数值   升华开始之后,真空泵只负责   补偿设备泄露气体   移除产品中的不可凝结性气体   补偿渗气阀进入的气体   油泵可以使得抽真空速率更快以及达到一个更低的真空度  5、干燥速度  干燥速度通常为1mm/ h   一个12-13mm高度的产品,完成整个冻干过程通常需要20-24小时(包含上料、下料、预冻、二次干燥和压塞时间)   散装产品干燥速度比西林瓶样品慢(没有瓶壁带来的额外传热)。每个装载面积上的产品更多,也容易使得冷阱过载   理论上说,升华从上往下平行进行。实际因为传热的原因,是从上往下同时从外往里进行。  6、浓度 样品初始浓度通常为3-15%之间:浓度低于2%,则需要加入额外赋形剂,不然很难形成蛋糕状 浓度太高,升华通道不顺畅。升华界面蒸气压容易升高,从而导致升华界面温度升高。带来塌陷和融化的风险。     7、冻干设备      【新芝学堂】玫瑰精油制作流程:  摘取新鲜的鲜花花瓣,去除花蕊、花萼等非花瓣部分   采用新芝DTS或DTY清洗鲜花花瓣   采用新芝高通量组织研磨器研碎花瓣   加入酒精等萃取剂,采用新芝超声波细胞粉碎机或高压均质器或高速分散器等萃取鲜花中的精油   样品过滤后,进入新芝50F或100F的冻干机进行冻干。      ▼  End
  • 第三届全国质谱分析学术报告会——铿锵玫瑰别样红
    p  strong仪器信息网讯/strong 2017年12月9日-11日,由中国化学会质谱分析专业委员会主办、厦门大学承办的“第三届全国质谱分析学术报告会”在厦门成功召开。继开幕首日的13个重量级大会报告后,主题为新仪器新技术、蛋白组学与代谢组学、新型离子源、质谱在医药研究中的应用、有机/生物质谱新方法、无机质谱、环境与食品安全分析、青年论坛的八个分会场报告在10日当天同期召开。180余场报告中,女学者报告数量占据约1/3。厦门质谱大会上,铿锵玫瑰别样红。/pp  span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "因篇幅有限,仪器信息网以下仅摘录部分女学者报告:/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/noimg/9b0435a5-1012-419d-afb5-4770e8fbaf3d.jpg" title="34343a05-4fb1-4662-be4a-b8fc3e15e0a5_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strongDeveloping Novel Chemical Tags for Quantitative Multi-omics Studies (发展用于定量多组学研究的新型化学标签)/strong/pp style="text-align: center "strong美国威斯康星大学 李灵军教授/strong/pp  质谱技术的最新进展使得基于质谱的组学研究方法成为生物医学研究的核心技术。复杂生物体系中蛋白质、多肽和代谢产物的定量分析是弄清许多生理和病理过程动态变化的关键。多相同量异位素标记在液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中为许多样品的平行比较分析提供了一种有效的策略。李灵军在报告中介绍了他们课题组对几种新型的化学标签的设计和开发工作的最新进展,包括二甲基亮氨酸(dileu)同位素标记试剂等。这些化学标签可广泛应用于各种组学的研究。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b090521a-4685-4459-a2b7-c5a2390528fc.jpg" title="7V5A0924_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strong面向精准医学的蛋白质组分析新技术新方法/strong/pp style="text-align: center "strong中科院大连化物所 张丽华研究员/strong/pp  在细胞、组织、体液等复杂生物样品中发现表达存在明显差异的蛋白质可以为实现疾病的精准诊断、分型、个性化治疗和疗效评价等提供关键数据。为提高规模化蛋白质定量分析的精准度、覆盖度和分析通量,团队构建了集成化蛋白质组定量分析平台,不仅可将样品分析时间由20多小时缩短到2小时以内,而且还可实现全自动蛋白质组定量分析。此外,团队还基于细胞印迹和硼亲和富集相结合的策略,研制了新型人工抗体材料,实现了血液中微量目标细胞的高选择性富集。捕获的细胞释放后仍可保持很好的增殖能力,有望为临床循环肿瘤细胞的捕获和精准分型提供关键技术支撑。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/63bb0bf4-7d3f-48b2-91e9-b9776d712bb5.jpg" title="张金兰.jpg"//pp style="text-align: center "strong基于细胞能量代谢和代谢流技术的银杏叶提取物心肌保护作用机制研究/strong/pp style="text-align: center "strong中国医科院药物所 张金兰研究员/strong/pp  代谢组学技术已经广泛应用于中草药研究领域,通过代谢组学研究,能够提供大量的体内代谢物信息,通过生物统计学分析,发现与药效相关的差异代谢物以及潜在生物标志物,但时常会发现这些差异代谢物或者潜在生物标志物涉及多个代谢通路,是多个代谢通路的交叉节点代谢物,其变化也许与一条代谢通路变化引起,也需是多条代谢通路变化的动力学结果。急需代谢组学的后续拓展研究的新技术和方法,团队近年来利用agilent seahorse细胞能量代谢和代谢流技术,开展银杏叶提取物心肌保护作用代谢组学拓展研究,与大家一起思考如何基于代谢组学技术和拓展研究技术更加快速和有效地揭示中草药多成分和多靶点作用机制。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/7616f83d-f10b-45e2-aff6-809ff981c6a8.jpg" title="瑕瑜.jpg"//pp style="text-align: center "strong发展自由基反应作为脂质快速衍生的质谱分析新方法/strong/pp style="text-align: center "strong清华大学 瑕瑜教授/strong/pp  团队致力于发展和筛选一系列针对生物大分子的自由基反应来实现毫秒到秒级的快速衍生,从而提高质谱的分析通量及分析能力。利用Paternò -Bü chi(PB)反应和质谱联用,团队实现对多种不饱和脂质双键位置异构体的分析。此外,团队利用硫自由基对C=C双键的特异反应性,在硫烷中引入对电喷雾有高响应的极性基团,以期实现对中性不饱和脂质分子的带电衍生,提高对中性脂质质谱检测的灵敏度。方法已被应用到甾醇脂类、甘油酯类等非极性脂质分子的衍生。后续纳升电喷雾-串联质谱可以提供丰富的结构信息和定量信息,从而实现在脂质混合物中对甾醇和二油酸甘油酯高灵敏度的定性定量分析。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/1dddb8ed-2a9b-417b-9670-4d9f3192a752.jpg" title="李攻科.jpg"//pp style="text-align: center "strong复杂样品痕量分析磁分离/微萃取方法研究进展/strong/pp style="text-align: center "strong中山大学 李攻科教授/strong/pp  针对生物、食品和环境等复杂样品痕量分析存在的样品前处理瓶颈问题,团队开展了分子印迹聚合物(MIP)、金属有机骨架(MOFs)、微孔有机聚合物(MOP)以及羟基葫芦脲磁分离/微萃取等样品前处理介质研制与复杂样品痕量分析方法研究。包括:建立微波辅助提取/β-谷甾醇 MIP 磁性微球萃取富集/衍生化 GC-MS 联用分析测定 3 种甾醇类的方法 建立磁固相萃取-GC/MS 联用测定多环芳烃(PAHs)和磁固相萃取-LC-MS/MS 联用测定赤霉素(GAs)的分析方法 建立磁性 PP-CMP 分离富集-HPLC 测定人尿液中羟基多环芳烃的分析方法 建立磁性羟基葫芦[8]脲固相萃取-UPLC-MS/MS 联用检测植物中 5 种超痕量细胞分裂素分析方法等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/a2068896-d413-4b37-9206-24d37c58bc78.jpg" title="崔勐.jpg"//pp style="text-align: center "strong有机小分子与蛋白质相互作用的电喷雾质谱研究/strong/pp style="text-align: center "strong中科院长春应化所 崔勐研究员/strong/pp  研究药物有机小分子与生物大分子之间的相互作用,不仅有助于了解药物在体内的分布、吸收、代谢等,而且对于揭示药物的作用机理及其毒副作用有着重要的意义。团队利用质谱技术,分别研究了药物分子与不同蛋白质的相互作用,发展并建立了药物分子与蛋白质相互作用的自上而下和自下而上的质谱分析方法。采用所建立的质谱方法,不仅能够获得药物分子与蛋白质相互作用的化学计量比,而且还识别了药物分子在蛋白质的多个结合位点。此外,团队还发展了不使用二硫键还原剂的酶解方法,避免了还原剂的使用破坏药物在蛋白上的结合,并结合质谱方法,成功地鉴定药物在蛋白中的结合位点。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/113c3c10-908b-4b31-b28b-3c70723b131e.jpg" title="李岩.jpg"//pp style="text-align: center "strong  基于多级质谱技术高通量鉴定糖链分支结构/strong/pp style="text-align: center "strong  中科院生物物理研究所李岩研究员/strong/pp  多级质谱技术可以对糖链碎片进行多级断裂,反映出碎片的不同层次的结构信息,因此成为糖链结构鉴定的一项重要技术。目前,多级质谱技术鉴定糖链结构面临两个困难:一是如何准确且有效选择母离子碎片产生下级质谱谱图 二是如何通过众多的多级质谱图解析出糖链的分支结构。为了解决上述两个难题,团队提出一种自动选择最具结构信息的碎片产生多级质谱谱图的方法,然后基于多级质谱谱图信息鉴定出糖链的分支结构,最后应用建立的方法鉴定生物样品中的糖链分支结构。团队建立的多级质谱方法对于自动化鉴定糖链结构具有重要推动作用,并且为高通量糖组学的发展奠定了重要基础。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/15dd5c5b-19a6-4a62-893a-acf0d0ed5b96.jpg" title="微信图片_20171211020143.jpg"//pp style="text-align: center "strong新型复合质谱离子源及相关应用研究/strong/pp style="text-align: center "strong北京大学 白玉副教授/strong/pp  常压敞开式质谱(Ambient mass spectrometry,AMS)由于其无需挥着仅需少量的样品预处理,可以在敞开环境下操作,可分析多种形态的样品,基质的耐受性强在近年来广受关注。常压敞开式质谱的发展为复杂体系高通量、原位分析提供了可能和机遇。团队将多种快速的样品预处理技术与常压质谱相结合并尝试了将多种分析仪器与常压质谱的联用。在此基础上,为了突出整合、互补、经济和高效等特点,提出了一种新型复合离子源技术,即 integrated ambient ionization source,iAmIS。这一平台整合了 5 种离子化技术,以及连续波长激光技术,可实现一种离子源多种功能的目的。该离子源为灵活的离子化方式的选择,拓宽被分析物的分析范围,实现复杂体系样品的分析提供了可能。/p

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  • 二氧化硫滴定分析仪(红/ 白葡萄酒、玫瑰酒)早在1487 年,普鲁士皇室颁布法令同意在葡萄酒酿制中使用二氧化硫(SO2)。今天,在葡萄酒的酿制中加入SO2,是再平常不过的事情。SO2 对葡萄酒的影响可谓是从内到外,主要有两种。第一,SO2 通常作为保护剂添加到葡萄酒中,有杀死葡萄皮表面的杂菌(SO2 几乎是酿酒师所能使用的唯一的细菌抑制剂)。第二。它又是一种抗氧化剂,在保护酒液的天然水果特性的同时防止酒液老化。尽管SO2 对葡萄酒的酿制有很大作用,但是不可忽略的一点是,SO2 含量过高时会使葡萄酒产生如腐蛋般的难闻气味,人体饮用后会引起急性中毒,严重的还可能引起肺水肿、室息、昏迷。因此,葡萄酒中的二氧化硫含量一直属于葡萄酒检测中要产格监控的检测项目。、二氧化硫滴定分析仪技术参数量程:1-300mg/L重复性:总二氧化硫为6mg/L,游离二氧化硫为2mg/L分析时间(不包括蒸馏时间):总二氧化硫为4-5 分钟,游离二氧化硫2-3 分钟标准配置包括:主机、玻璃反应容器、干燥阀、300mL 锥形瓶(3 个),搅拌子(2 个),滴定头(10 个),试剂包和操作说明书。
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  • 梅特勒托利多 Thornton 2800Si 硅分析仪是一种可靠的在线仪器,专门用于纯水处理与电厂循环化学。该分析仪为水的纯度提供保障,从而优化纯水生产的离子交换,最大限度减少硅在涡轮机内的沉积。在尽量减少操作人员巡检工作量的同时,及早地发现痕量级污染。应用在 ppb 级硅的超纯水监测。可在 ppb 级非常低时检测到抛光阴离子树脂的漏硅,受污染的水可在到达重点区域前引走转移。监测纯水处理中的阴离子交换过程,可以第一时间发现硅离子的泄漏,从而在污染物到达下级处理单元之前启动再生操作过程。电力蒸汽质量监测避免硅沉积在涡轮机中和引发的不平衡,以及功能和效率的损失。补给水被大量污染前,电厂凝结水精处理监测就能够在低 ppb 级检测到再生操作需求。产品特性 &mdash 优势自动化、无人值守自动校准 - 提供出色的重复性并节省操作人员时间每次测量时自动零点校正 - 确保测量稳定性便捷的样离线去样测量功能 &mdash 可以对工厂的其它区域进行额外的样品和质量控制检查同步显示硅含量和测量时间 - 提供一目了然的方便分析状态,节省操作时间提供反应室温度测量,确保可靠操作全部封闭 - 安全保护试剂容器和工厂环境中的组件,无需面板开大试剂容器可实现长时间服务间隔 &mdash 减少维护时间规格 - 2800Si硅分析仪(又名硅离子分析仪、在线硅表、全自动硅表)Range0-5000ppbDetection limit0.8ppbТочность读数的 ± 5%,± 1 ppbMeasurement parameter周期时间可调,通常为 20 分钟Pressure range (bar/psi) 7 bar (100 psig)如需了解更多信息,请访问或拨打梅特勒托利多官方客服热线
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  • 产品说明:微生物过滤系统采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:150ML;3、过滤头数量:3;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s;7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。实验方法供试液的制备:取样品10g(ml)加入无菌PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml,振摇使分散均匀□,用匀浆仪混匀□,置45℃水浴使胶囊壳溶化混匀□,制成1:10均匀的供试液。A样品试验组取1:10供试液(相当1g或1ml供试品)10ml,加至100ml稀释液中混匀,过滤并用稀释液冲洗滤膜3次,每次100ml,在*后一次冲洗液中加入50~100cfu菌液,滤完后,将接有细菌的滤膜取出,菌面向上(接触细菌和样品的面)贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上;白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。B菌液组取上述制备菌液各1ml加至100ml稀释液中混匀,过滤并用稀释液冲洗滤膜3次,每次100ml,滤完后,将接有细菌的滤膜取出,菌面向上(接触细菌和样品的面)贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上;白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。C供试品对照组取上述1:10供试液10ml,加至100ml稀释液中混匀,过滤并用稀释液冲洗滤膜3次,每次100ml,滤完后,将滤膜取出,接触样品的面向上贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上;白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。D稀释剂对照组取PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜3次,每次100ml,在*后一次冲洗液中加入50~100cfu菌液,滤完后,将接有细菌的滤膜取出,菌面向上贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上;白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。
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  • 孟加拉红琼脂平板(虎红琼脂平板) 环凯一次性成品培养基
    【产品名称】通用名称:孟加拉红(虎红)琼脂平板英文名称:Rose Bengal AgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格021010B即用型成品90mm×20个【产品用途】供霉菌和酵母的计数、分离和培养用。【检验原理】蛋白胨提供碳源和氮源;葡萄糖提供能源;磷酸二氢钾为缓冲剂;硫酸镁提供必须的微量元素;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长;孟加拉红作为选择性抑菌剂可抑制细菌的生长,并可减缓某些霉菌因生长过快而导致菌落漫延生长。【配方成分】配方含量(每升)蛋白胨5.0g葡萄糖10.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁0.5g琼脂15.0g孟加拉红0.033g氯霉素0.1g蒸馏水1000mL【使用方法】待检样品按照相应的标准(GB、SN、化妆品安全技术规范、FDA 等)制备样品稀释液,选取2~3 个适宜的稀释度,采用涂布法进行计数,每个稀释度平行接种两块;也可以划线接种该培养基平板,按相应标准培养条件进行培养,观察结果。【质量控制】下列质控菌株接种待测试培养基,25±2℃,72h结果如下:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率酿酒酵母 ATCC9763PR≥0.7菌落奶油色黑曲霉ATCC16404PR≥0.7白色菌丝,黑色孢子选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1-金黄色葡萄球菌ATCC6538G≤1-【储存条件与有效期】2-8℃贮存于避光、干燥处;有效期见于产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“质检报告”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-2011 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基【参考文献】1、GB 4789.15-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数2、化妆品卫生规范2015版
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    食品微生物学检验---霉菌和酵母计数 马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基/孟加拉红培养基 北京绿百草体提供乳品安全标准第62条霉菌和酵母计数的设备:马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基,孟加拉红培养基及其它的一些实验设备。 本标准规定了食品中霉菌和酵母菌(moulds and yeasts)的计数方法,本标准适用于各类食品中霉菌和酵母菌的计数。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
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