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[table=100%][tr][td]在做金属/硅纳米线做基底,测拉曼增强的作用,请问大家用罗丹明做实验时,对罗丹明纯度有要求么?95%可以么?10-8M的罗丹明怎么配置?第一次,希望大家给予指教,谢谢![/td][/tr][/table]
[color=#444444]我在网上查的罗丹明B的最大吸收峰在554nm,但是测量的罗丹明B的紫外吸收光谱在500nm~600nm处是锯齿状的封,就像一条锯的齿一样,而且波动幅度很小,请问这是为什么?[/color][color=#444444]还有就是我想问一下,测量镉(二价)、碘化钾、和罗丹明B的三元缔合物的吸收光谱可以用高效液相色谱测吗?他们形成的缔合物为(RhB)2(CdKI4)[/color][color=#444444]为什么我测得三元缔合物的紫外最大吸收峰也在554nm处?[/color][color=#444444]十分感谢!!!![/color]
[color=#444444]请问大家做拉曼增强实验时,对于荧光性很强的物质,比如说罗丹明6G,不使用增强基底时的拉曼光谱是怎么测得?我们直接将探针分子滴在石英片上,每次测得时候信号都为0,一条直线,这是荧光的干扰吗?这种问题要如何处理?降低罗丹明6G的浓度或者使用硅片(代替石英片)会有改善吗?[/color]