生物量热仪

有没有老师有土壤微生物量碳和微生物量氮的标准啊，我这边查不到

有没有老师知道土壤微生物量碳和微生物量氮的国家标准啊，目前就找到了化学品土壤的标准，有没有适用于土壤的标准啊，

大家好，我是在一家水务公司上班，现在要上深度处理工艺，要开发生物量这个项目，你们是怎么测这个项目的，有标准吗

一般测定土壤微生物量生物量碳，样品需要在4℃保存，但如果放到-20℃保存测定的结果会怎样呢？

我现在在做用熏蒸方法测微生物生物量碳的研究，请问谁做过，能不能指点我一下，做的人可以跟我联系，wangmengwm0310@126.com.万分感激！

微生物生物量碳氮采用氯仿熏蒸的方法，看方法中样品前处理说“在密闭的装置中培养一周，预培养后的土样最好立即分析，也可方在低温下（2～4度）保存”，请问采了土样后一定要预培养吗，我采样后低温保存，到时候直接测定对结果影响大吗？

教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到1一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢，请说说你的见解!（有奖讨论）

在用生物脂磷法测定生物量时应注意哪些问题？最后测吸光度时30mm的比色管能换成10mm的吗？

土壤微生物量测定的最佳方法是什么啊?

测定土壤微生物生物量氮的常规方法太麻烦了，而且我们没有相关仪器操作不起来！查到几篇文章用比色法测定土壤微生物氮的文章，但内容太简略了，没有介绍吸光值与土壤微生物生物量氮之间的转换关系，请大侠帮忙了，毕业将至非常着急！万分感谢！

用紫外分光光度计测定土壤中微生物生物量N时，已经用空白较零了，吸光度为什么还是负值？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：爱就上吧[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2664535[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]根据[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢？[/font][/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答[/font][/font][font=黑体]：[/font][/b][font=宋体]土壤样品中微生物生物量碳氮的测定应使用新鲜土壤，如果不能及时测定，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]应该[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进行密封，与[/font][font=Times New Roman]4 [/font][font=宋体]℃条件下[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]冷藏[/font][/font][font=宋体]保存[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，这样可以抑制土壤微生物的繁殖，将微生物的数量保持在当时的水平，[/font][/font][font=宋体]保证数据可以真实反映土壤采集时的状态[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]即使进行冷藏保存，也应尽快分析，以免样品保存过程中变质。[/font][font=宋体][font=宋体]土壤样品冷藏保存后，需要分析时，应将土壤再[/font][font=Times New Roman]25 [/font][font=宋体]℃下培养[/font][font=Times New Roman]7 d~10 d[/font][font=宋体]后测定。[/font][/font]

不知道吸光值与土壤微生物生物量氮之间的转换关系？请大侠帮忙，万分感谢！

我在做土壤微生物生物量测定，熏蒸提取后没能立即上TOC测定，提取液可以在冰箱里暂时保存吗?应该放在多少度冰箱呢？放的时间长短对测定有影响吗？

如题，在做土壤微生物量碳实验时用台式循环水式真空泵抽真空，已经快抽到底了，氯仿还是不沸腾，是不是我的真空泵真空度不够啊，大家都是用什么真空泵抽真空啊

2011年3月25日，欧盟食品安全局就评估动物营养使用的微生物生物量发布了指导性文件，详见： Guidance on the assessment of microbial biomasses for use in animal nutrition EFSA Journal 2011;9(3):2117.doi:10.2903/j.efsa.2011.2117 EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP)Panel Membershttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifGabrieleAquilina, Georges Bories, Andrew Chesson, Pier Sandro Cocconcelli, Joopde Knecht, Noël Albert Dierick, Mikolaj Antoni Gralak, Jürgen Gropp,Ingrid Halle, Reinhard Kroker, Lubomir Leng, Anne-Katrine LundebyeHaldorsen, Alberto Mantovani, Miklós Mézes, Derek Renshaw and MariaSaarelaAcknowledgmenthttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifThePanel wishes to thank the members of the Working Group on Guidance,including Paul Brantom and Atte von Wright, for the preparatory work onthis scientific opinion. Contacthttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifFEEDAP@efsa.europa.eu Type:Guidance of the Scientific Committee/Scientific Panel On request from:EFSAQuestion number:EFSA-Q-2010-00939 Adopted: 16 March 2011 Published: 25 March 2011 Affiliation:European Food Safety Authority (EFSA), Parma, Italy Article Full article http://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/ico_pdf.gif(0.1 Mb) send print cite AbstractNo abstract available

查阅了相关资料，生物差示扫描量热仪主要厂家及品牌，美国TA公司TAM系列，法国塞塔拉姆公司Micro DSC系列，美国GE公司的VP DSC系列，用于微量生物样品热分析，真不知道哪家的产品好，价格？还有没有其他品牌，请专家指点！

不是用试剂盒，需要紫外分光光度计，下面是具体测定方法核酸量测定方法如下： 1、取2mL发酵液加8mL蒸馏水，混匀，3000r/min离心15min； 2、弃上清，在沉淀中加冷的10%三氯乙酸溶液2mL，振荡，冰水浴中放置2~3min，3000r/min离心15min； 3、弃上清，沉淀中加冷的5%三氯乙酸溶液2mL，混匀，沸水浴中加热30min，冷却后离心， 3000r/min离心15min； 4、取上清0.1mL，加4.9mL蒸馏水，混匀后，在紫外分光光度计上测280nm处吸收值。 菌体核酸量（g/L）=A260×1.72

用氯仿熏蒸时，用的抽真空装置是什么呢？是干燥器联接真空泵就可以吗？怎么样能够保证这两个仪器连接时能够完全密闭，有没有一些很好的方法呢？最好哪位大侠能够把自己用的抽真空装置的照片或图示给小妹传上来，拜读一下，谢谢啦！

提　要　通过 1949 年以来在各种出版物上已发表的 27 种生物多样性模型分析发现，大多数多样性模型在理论上是不完善的。例如，被应用最广泛的 Shannon 模型至少有 4 个缺点：①没有考虑物种间生物量的区别；②如果要使用 Shannon 模型，每种物种的个数或每种景观单元的个数不能小于 100；③模型中没有隐含面积参数；④不能够表达多样性的丰富性方面。因此，作者推举了一种理论上完善的综合生物多样性模型，并为了满足实际操作和生物多样性自相似性研究的需要，对其中的一些参数进行了修正。关键词　多样性；丰富性；均一性；理论模型[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103383]生物多样性模型研究[/url]

1 生物膜的基本概念 生物膜法是属于好气生物处理方法。 生物膜是依靠附着于固体表面滤料的介质上而生长繁殖的微生物净化有机物的好氧处理方法，具有以下特点： （1）附着于固体介质表面上的微生物对水量，水质的变化有较强的适应性。 （2）固体介质有利于微生物形成稳定的生态体系，栖息微生物的种类较多，处理效 率高。 （3）降解产物污泥量少。 （4）管理方便。 缺点： （1）滤料表面积小，BOD容积负荷小。 （2）附着于固体表面的微生物量较难控制，操作伸缩性差。 （3）靠自然通风供氧，不如活性污泥供氧充足，容易产生厌氧。 生物膜法有三种形式： （1）润湿型 生物滤池、生物滤塔、生物转盘 （2）浸没型 接触氧化、滤料浸没在滤池中 （3）流动床型 生物活性炭、砂粒介质悬浮流动于池内　2 基本原理 借助于挂膜介质，当有机废水流过介质表面时，微生物在其表面生长繁殖，形成生物膜。 膜的表面溶有较多的溶解氧，形成好氧层，膜的内层溶解氧较少，易形成厌氧层，整个膜处于增长、脱落和更新的生态系统。微生物的生长代谢将污水中的有机物作营养，从而使污染物得到降解。正常生物膜厚2～3mm。

求助文献《脂磷法生物量作为活性生物量指标的研究》

美航天局科学家：未来太阳将越来越热，10亿年后地球大气氧气含量将非常低，令好氧生物无法生存。

量热仪、量热器或者卡计，是一种测量突袭发生物理的或化学的过程效应的仪器，例如，用于测定物质的热容及各种反应热（如中和热，燃料与食物的燃烧值、有机化合物的燃烧热）等 量热仪适用于测量电力、煤炭、冶金、石化、质检、环保、水泥、造纸、地勘、科研院等行业部门测量煤炭、焦炭、石油、水泥生料，砖坯及其它固体或液体等可燃物的发热量　 量热计结构主要可以分为外筒、内筒、温度计和搅拌器。　　外筒主要起到保温作用。内筒直接充当反应容器。　　温度计用来测量反应的温度变化。搅拌器用来使得反应物混合均匀，提高温度测量的准确性和反应的完全性。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647821_2507958_3.gifSPR、微量热技术在生物仿制药一致性分析中的应用主讲人：韩佩韦博士，通用电气（中国）生命科学部卓越中心高级应用科学家活动时间：2013年10月29日 上午 10:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647821_2507958_3.gif【简介】 进入21世纪，生物技术药物在全球药物销售量中的占比越来越高，重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等已经使超过35亿的全球患者受益，但其高昂的价格也让很多患者望而却步，同时大大增加了政府的医疗负担。随着部分原研生物专利药已经或者即将到期，生物仿制药的大幕正在揭开，据预测，2015年将有640亿美元的生物专利药到期，至2020年，预计生物仿制药市场规模将达到200多亿美元。 然而，不同于化学小分子药物，生物药物本身的复杂性决定了其仿制药的难度，如何判定其与专利药在药效、工艺可控性及安全性方面的一致性？如何对生物仿制药进行质量控制和过程控制，便成为摆在监管者和生产者面前的一个严肃的课题。2012年，美国FDA通过生物仿制药一致性评价的工业指南草案，其中推荐使用表面等离子共振(SPR)和微量热技术(Microcalorimetry)等先进技术对生物仿制药高级结构及活性进行分析，通用电气（中国）一直在这些技术领域的领导者和创新者，今天，就请大家和我一起了解一下我们在生物仿制药方面的解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2013年10月29日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2013年10月28日8、会议进入：2013年10月29日9:30点就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》

β分散频率范围内，生物量容积率与培养液中介电系数有关。在一定电场频率范围内，生物量容积与细胞大小无关，只与细胞浓度成线性关系。在外界交变电场的影响下，培养基中的离子向电极靠近，带有完整细胞膜的细胞（活细胞）在培养基中发生极化现象，形成一个极小的电容，这些小的“电容”可以被传感器两端的检测器检测到，从而得到实时的细胞浓度不知道这种仪器在学术研究上作用如何？请大家给点建议！

大家了解量热仪的都知道量热仪一般都有内筒和外筒，氧弹通过传递热量到内筒的水中，造成水温的变化，通过对水温变化的量采集计算出发热量，可见内外筒和水的重要性，首先我们注意的就是量热仪的水必须使用纯净水，如果有条件的尽量使用比纯净水还要纯的蒸馏水。如果水不干净，里面有杂质，或微生物会直接影响实验精准度和机器寿命。 经常人工补水，标准要求外筒水量要比内筒水量多5倍以上，由于仪器空闲时和测试中都会蒸发掉一部分水，并且试验中取出氧弹时也会带出一部分水，最终都会造成水箱水量减少，久而久之导致外筒缺水，热容量发生变化，有的量热仪会使内筒进水量减少，会使内筒水量达不到每次保持误差小于1g的要求。因此，需根据实验量热仪的大小不定期给量热仪补水。 关于给量热仪定期补水一般公司和技术人员都不会注意到，最容易被忽视的问题，但往往是这些小问题会照成实验数据误差偏大，影响实验室运作，化验室对化验员应定期培训，规定好化验室日常工作行为规范和养成定期维护仪器的良好习惯。

想求助一下国内哪个单位有TAM系列的微量热仪，最好是TQM48,想测微生物的产热。

已经按国家标准把生物质样研磨成20目后,压片,实验时总发现有燃烧不完全的问题,各位大侠 能指点一下吗? 此外,知道哪里有固态苯甲酸的标准物卖吗?

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2463808[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]一份土壤样品，需进行土壤有机质的测定、土壤微生物[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碳的测定以及土壤可矿化碳的测定，将土壤有机质用系数[/font]1.724[font=宋体]换算土[/font][/font][font=宋体]壤总有机碳，那么土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳是指土壤中体积[/font] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]5000 [/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[/font][sup][font='Times New Roman']3[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]活的细菌、[/font] [font=宋体]真菌、[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]藻类和土壤微动物体内所含的碳，仅占土壤全碳量的很小一部分，一般为[/font][font=Times New Roman] 1% ~ 5%[/font][font=宋体]，是土壤有机质中最活跃和最易变化的部分，是土壤中易被植物利用的养分库及有机物分解和矿化的动力，与土壤中的[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]N[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=宋体]等养分循环密切相关，是土壤养分重要来源。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般而言，土壤有机质含量越高，有机碳就高，能够提供给土壤微生物的碳源就越多，土壤微生物的数量就会越大；微生物碳是土壤微生物体的元素之一，土壤微生物数量越大，微生物碳就越大，两者是正比关系。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前的研究表明，微生物量碳（[/font]MBC[font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）是不同状态的碳，二者存在正相关关系，可以通过多次测定，用直线回归拟合，但不同土壤的性质有差别，所以不同土壤的微生物量碳（[/font][font=Times New Roman]MBC[/font][font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）的比例系数也不同。没有适合所有土壤的换算系数。[/font][/font][font=宋体] [/font]