当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

小动物成像系统

仪器信息网小动物成像系统专题为您提供2024年最新小动物成像系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括小动物成像系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的小动物成像系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合小动物成像系统相关的耗材配件、试剂标物,还有小动物成像系统相关的最新资讯、资料,以及小动物成像系统相关的解决方案。

小动物成像系统相关的论坛

  • 小动物光声成像系统

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物光声成像系统[/url][/b]MSOT是全球唯一能够提供[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物全身光声成像[/url][/b]能力的小动物实时光声成像系统,用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。小动物光声成像系统可以调谐激发激光波长,采集光声信号,执行多个波长的光谱分解,这样内源性色基团以及外在探针可有效被区分。小动物光声成像系统工作MSOT探测器小动物置台可以利用各种手持探测器实现小动物的二维和三维自动成像。动物置台可作为内部图像和EIP MSOT成像系统的附件。主要特点包括:自动数据采集三维阶段控制加热的动物垫激光安全联锁装置动物监控摄像机接入导管或生命体征监测[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img]小动物光声成像系统混合光声超声成像技术(OPUS成像)小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉操作断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]初步实验表明,小动物光声成像系统t的升级版将应用在以下需要可视化的任何结构:肿瘤边缘转移胰腺膀胱小动物光声成像系统技术信息单波长的光声成像在10 Hz帧频高达5赫兹帧频的实时频谱分量可视化公司注册的反射式超声计算机断层扫描(r-uct)MSOT IN VISION 512-ECHO成像穿透深度2-4厘米,适合全身小动物成像。横截面的空间平面分辨率:150μM高功率/快速可调谐激光系统(100兆焦耳/ 10毫秒)具有64/128/256/512元件的断层超声探测器阵列全自动图像采集用于光谱和时间分析的数据后处理套件[b][/b]

  • 小动物光声成像系统说明书

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html][b]小动物光声成像系统MSOT[/b][/url]是全球唯一能够提供[b]小动物全身光声成像[/b]能力的小动物[b]实时光声成像系统[/b],用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一[b]混合光声超声成像技术,OPUS成像[/b]技术的同类仪器,也是世界上第一个[b]交叉断层成像系统[/b],提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img][img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]小动物光声成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html[/url]

  • 小动物体内荧光成像系统应用方向

    [img=小动物体内荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FluorVivo-system.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorvivo.html]小动物体内荧光成像系统fluorvivo[/url]应用[/b]表达荧光标记的小动物荧光筛选;肿瘤转移负担评价;药效试验内化物质的药代动力学;荧光物质的定量测量,如肿瘤负荷;连续或时间推移监测。小动物体内荧光成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorvivo.html[/url]

  • 小动物脑部活动神经成像仪介绍

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nvista.html][b]小动物脑部活动神经成像仪[/b]nVista[/url]是美国inscopix公司新一代细胞级活体实时脑动态成像分析系统,具有细胞级分辨率和实时成像功能。小动物脑部活动神经成像仪采用微型显微镜设计,具有领先的钙动态单光子落射荧光成像技术,适合动态神经活动成像。小动物脑部活动神经成像仪nVista特点成千上万的神经元同时成像单细胞分辨率水平具有细胞类型特异性任何小动物脑区均可成像纵向时间达到数月之久针对于自由活动的动物和鸟类[b][img=小动物脑部活动神经成像仪]http://www.f-lab.cn/Upload/nVista-inscopix.JPG[/img][img=小动物脑部活动神经成像仪]http://www.f-lab.cn/Upload/nVista-calcium-imaging.JPG[/img][/b]小动物脑部活动神经成像仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nvista.html[/url][b][/b]

  • 小动物荧光发光成像优势特点

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/photonimager.html]小动物荧光发光成像系统photonimager[/url]™ [/b]系统优势: 1.生物荧光与荧光成像操作非常方便 2.无与伦比的性能和精度 3.实时成像能力 4.模块化理念[img=小动物荧光发光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Photonimager-IntroRT.jpg[/img]小动物荧光发光成像系统photonimager易于发光荧光成像特点 1.从蓝光到近红外的全波段成像,保证生物发光和荧光成像,连续选择激发波长450nm-1000nm 2.配备高达10带通滤光片 3.自动自发荧光滤除 4.混合像元分解 5.multilabeling能力 6.从全身发光成像到细胞尺寸成像小动物荧光发光成像:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/photonimager.html[/url]

  • 小动物视网膜成像显微镜特点及应用

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micron-iv.html]小动物视网膜成像显微镜Micron IV[/url]特点: [/b]可用于明场、血管结构和荧光(GFP,YFP,mCherry,CFP标记)成像。定制的最先进低噪音三芯片CCD:高灵敏度捕捉微弱的荧光。 近红外成像(可达700-900nm,最高到900nm)视网膜成像精度:小鼠4 μm,大鼠8 μm位滤光片轮,双回补灯及滤光片配置,更加灵活,包含荧光及近红外滤光片,提供亮场和荧光成像模式
 实验台:可三维翻转及旋转,便于调整大小鼠眼睛角度清晰成像。[img=小动物视网膜成像显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/Micron-retinal-imaging.jpg[/img]小动物视网膜成像显微镜Micron IV可提供分辨率达4 μm的高清晰视网膜影像,且与荧光显微镜类似,可观察明视野和荧光(Ex. CFP, GFP, mCh erry等) 影像。方便的软件设计可直接从明场成像转换至荧光成像。[url=http://www.f-lab.cn/Upload/retinal-imaging-micron.jpg][img=小动物视网膜成像显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/retinal-imaging-micron.jpg[/img][/url][b]小动物视网膜成像显微镜Micron IV应用范围:[/b]荧光血管造影糖尿病视网膜病变视网膜母细胞瘤视网膜黄斑衰退症早产儿视网膜病变脉络膜新生血管小动物视网膜成像显微镜:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micron-iv.html[/url]

  • 【讲座抢先知】进口教授在线授课!1T场强下小动物成像原理和应用,错过可就没了!

    [align=left][b]推荐讲座:[b][b][b]1T场强下小动物成像原理和应用(Principles of MRI and small animal imaging at 1T field strength)[/b][/b][/b][/b][/align][align=left][b]举行时间:2019年6月12日 15:00[/b][/align][align=left][b]讲师:Peter Bendel[/b][/align][align=left][b]讲师简介:[/b]Aspect Imaging的首席技术官,Aspect Imaging科学顾问委员会的成员。负责领导公司的平台技术计划,带领Aspect的技术团队研发探究新技术,使其在行业内长期明显的竞争优势。他在MRI领域拥有超过30年的经验,曾任魏茨曼科学研究所的高级研究员兼化学研究支持部核磁共振和核磁共振设施主任;曾任Elscint研发物理学家,田纳西大学医学中心访问科学家,并在埃克森美孚公司研究实验室工作。撰写了60多篇科学论文,并在MRI领域获得多项专利。[/align][align=left][b]课程描述:[/b]在以往的认识中,核磁共振研究动物器官、肿瘤、脑部成像、胶质瘤时,动辄需要磁场强度3T及以上的设备,成本大大增加。目前等来自以色列Aspect的1.0T紧凑型小动物核磁共振成像仪,在1.0T的磁场强度下,完美实现组织成像、肿瘤生长研究、脑部成像及胶质瘤研究、三维组织学成像、细胞跟踪研究、多模态成像(如PET-MRI)等。经过前期3个月的筹备,纽迈分析有幸邀请到来自以色列Dr. Peter Bendel分享该设备在动物成像方面的突出应用及最新的研究成果。[/align][align=left][b]现在!立马!报名![/b][/align][align=left][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_5102.html[/url][/align]

  • 小动物核磁共振应用案例分享

    小动物核磁共振应用案例分享案例一:肺部原位肿瘤观察案例二:肥胖鼠脂肪分布观察案例三:大鼠不同器官部位观察使用仪器:[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C166279.htm]小动物核磁共振成像仪NM20-060H-I[/url]其他相关应用:[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C221935.htm]MiniQMR核磁共振动物体脂定量分析仪_清醒动物体成分分析仪[/url][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C261835.htm]核磁共振造影剂分析仪[/url]

  • 【讲座抢先知】进口教授在线授课!1T场强下小动物成像原理和应用,英语好不好都要来听~

    [align=left][b]推荐讲座:[b][b][b]1T场强下小动物成像原理和应用(Principles of MRI and small animal imaging at 1T field strength)[/b][/b][/b][/b][/align][align=left][b]举行时间:2019年6月12日 15:00[/b][/align][align=left][b][b]讲师:Peter Bendel[/b][/b][/align][align=left][b]讲师简介:[/b]Aspect Imaging的首席技术官,Aspect Imaging科学顾问委员会的成员。负责领导公司的平台技术计划,带领Aspect的技术团队研发探究新技术,使其在行业内长期明显的竞争优势。他在MRI领域拥有超过30年的经验,曾任魏茨曼科学研究所的高级研究员兼化学研究支持部核磁共振和核磁共振设施主任;曾任Elscint研发物理学家,田纳西大学医学中心访问科学家,并在埃克森美孚公司研究实验室工作。撰写了60多篇科学论文,并在MRI领域获得多项专利。[/align][align=left][b]课程描述:[/b]在以往的认识中,核磁共振研究动物器官、肿瘤、脑部成像、胶质瘤时,动辄需要磁场强度3T及以上的设备,成本大大增加。目前等来自以色列Aspect的1.0T紧凑型小动物核磁共振成像仪,在1.0T的磁场强度下,完美实现组织成像、肿瘤生长研究、脑部成像及胶质瘤研究、三维组织学成像、细胞跟踪研究、多模态成像(如PET-MRI)等。经过前期3个月的筹备,纽迈分析有幸邀请到来自以色列Dr. Peter Bendel分享该设备在动物成像方面的突出应用及最新的研究成果。[/align][align=left][b]现在!立马!报名![/b][/align][align=left][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_5102.html[/url][/align]

  • 小动物心电图监测仪特点

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/ecgenie.html][b]小动物心电图监测仪小动物心电图监测仪[/b]ECGenie[/url]是快速无创记录大鼠心电图,清醒小鼠心电图和豚鼠心电图ECG的动物心电图仪和动物心电图记录仪 ,广泛用于实验鼠类心律失常检测,健康监测以及脆弱的转基因和敲除基因动物监测,包括新生幼犬的药物筛选等。小动物心电图监测仪ECGenie记录2KHZ的心电信号,小鼠心电图的快速提供最佳保真度的时间间隔的持续时间(例如,一个~ 8毫秒QRS间期)。小动物心电图监测仪ECGenie具有专利技术,通过动物的爪子进行非侵入性检测心脏电活动。的大小和可支配的踏板电极间距便于电极和爪子之间的接触提供实验动物的II导联心电图。ezcg分析软件,通过鼠标的细节设置,分析信号来评估动物的健康,心脏疾病,药物毒性。[img=小动物心电图监测仪]http://www.f-lab.cn/Upload/ECGenie-ECGs.jpg[/img]小动物心电图监测仪ECGenie特点:新型铅板信号• 小鼠和较大啮齿类动物的“快速连接”可互换平台• 一次性踏板电极• 高通和低通滤波• SCSI和USB接口连接Windows和MacOS计算机无麻醉-无植入物-无手术ezcg分析软件的特点:ezcg规范PDF下载• 解释心电图从意识活动的小鼠,大鼠,豚鼠公布的心率和血压持续时间的算法• 自定义包含客户特定的算法,包括QT间期• 用于多个电子表格应用程序的HTML和文本格式输出[img=小动物心电图监测仪]http://www.f-lab.cn/Upload/ECGenie-ECGs-signal.jpg[/img]小动物心电图监测仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/ecgenie.html[/url]

  • 小动物视网膜激光光凝仪简介

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/cnv.html][b]小动物视网膜激光光凝仪[/b][/url]是专业为小鼠和大鼠视网膜研究而设计的精密[b]视网膜光凝仪[/b]和[b]激光光凝系统[/b],它采用图像引导激光系统产生精确易于传送的[b]激光光凝固[/b]效果,以产生[b]脉络膜新生血管CN[/b]V。其用小动物视网膜激光光凝仪户友好的设计使技术人员能够精确可靠地控制产生脉络膜新生血管CNV所需的激光焦点的位置,大小和强度。产生脉络膜新生血管CNV优点准确控制和记录试验样品位置光斑尺寸的精确控制易于使用紧凑、精确的激光传输[img=小动物视网膜激光光凝仪]http://www.f-lab.cn/Upload/CNV-choroidal-neovascularization.jpg[/img]小动物视网膜激光光凝仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/cnv.html[/url]

  • 【推荐讲座】:9月26日 小动物手术解决方案新进展

    【网络讲座】:小动物手术解决方案新进展【讲座时间】:2016年09月26日 14:00【主讲人】:殷亮,2009年毕业于华东师范大学,生理学专业硕士研究生。研究方向为学习与记忆。有多年动物手术实验,电生理与行为学实验经验,现任哈佛仪器动物研究仪器-亚洲渠道经理。【会议简介】小动物手术过程中,研究人员会遇到小动物死亡或手术失败的困境。经过我们大量实验研究,发现完整的术前准备工作、流畅的术中操作步骤、以及精确的手术器械和监测仪器,是小动物手术成败与否的至关重要的因素。特别是完整而齐全的实验设备是保证实验顺利进行,实验数据准确可靠的基础。随着技术的发展,小动物手术实验设备向着高效,简易,集成度高的方向在发展。借此机会,我们特地开设一堂小动物手术解决方案新进展的讲课!希望能够帮助广大研究人员,顺利完成手术过程、得到理想的监测指标。希望对此有兴趣的广大研究人员,踊跃报名!-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年09月26日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21275、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大课堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191702_673961_2507958_3.gif

  • 小动物脊髓夹立体定向仪

    [url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/sts-7-ht.html][b]小动物脊髓夹立体定向仪[/b]STS-7-HT[/url]用于夹紧基因敲除小鼠或新生大鼠的脊髓,并具有[b]立体定向仪器[/b]的功能。[b]小动物脊髓夹立体定向仪[/b]STS-7-HT[b]特色[/b]其脊髓夹紧装置可以让用户使用指尖感觉到夹紧触感,从而防止对脊髓造成损伤[b],[/b]结合了主要用于显微操作器的精细调节技术,可以对一个目标点准确定位[b],[/b]配置小动物头部夹紧单元(口夹和鼻甲),将小鼠或大鼠的小脑袋固定在正确的位置,提供了有精细调节功能的辅助耳固定杆,辅助耳固定杆的点可用于各种尺寸,并且根据用途替换,替代容易(例如,用来避免鼓膜的破裂或牢固地固定耳朵),自从Narishige的立体定位操作器根据此标准制造后,STS-7-HT配备了一根AP框架杆(18.7mm方形),用来安装如SM-15Narishige立体定位显微操作器这样的配件,需要带显微操作器的版本请访问 STS-7 *用于有发育完全的耳道的小鼠或新生大鼠,[b][b]小动物脊髓夹立体定向仪[/b]STS-7规格[/b][table=505][tr][td][b]配件[/b][/td][td]专用辅助耳固定杆连接环螺丝六角扳手[/td][/tr][tr][td][b]尺寸大小[/b][/td][td](基板):宽400 x 深300 x 高110mm, 9.6kg[/td][/tr][/table]更多定位仪请浏览官网:[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis.html[/url]

  • 三维光声层析成像系统介绍

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lois-3d.html]三维光声层析成像系统[/url][/b]是全球首个[b]体积光声层析成像仪[/b]器,提供[b]三维的组织模拟幻影[/b],包括小动物以及其他在成像模块中的组织图像。三维光声层析成像系统lois-3d是最早根据[b]体积光声层析成像技[/b]术描绘吸收的光能生产综合信息(血液分布及其氧)的系统,提供极其丰富的互补解剖和功能的三维光声图像。[img=三维光声层析成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/LOIS-3D-optoacoustic-tomography.JPG[/img]该三维光声层析成像系统的成像模块被设计成三度扫描,通过研究对象(在临床前研究系统)或模块本身(在临床乳房成像系统)的360度旋转。视频在左边绘制显示成像模块设计的基础激光光声成像系统,lois-3d。它无探针准线快速扫描最佳,而且提供了一个用于小动物活动的灵活的小控制台。三维光声层析成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lois-3d.html[/url]

  • CWE_SAR-830小动物呼吸机维修资料(附整机原理框图)

    修了一台实验室用的小动物呼吸机,美国CWE公司的SAR-830。然后整理了资料,发上来供参考。整机外观[img=,658,448]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051600471853_7802_3089946_3.jpg!w658x448.jpg[/img]前面板[img=,900,521]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051602096868_7432_3089946_3.jpg!w900x521.jpg[/img]后背板[img=,900,533]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051602471671_6988_3089946_3.jpg!w900x533.jpg[/img]机箱内俯视[img=,900,828]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051605112895_1475_3089946_3.jpg!w900x828.jpg[/img]主控板 元件面[img=,900,665]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051606201628_2346_3089946_3.jpg!w900x665.jpg[/img]主控板 焊点面[img=,900,654]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051607182869_5644_3089946_3.jpg!w900x654.jpg[/img]整机原理框图[img=,900,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051617286905_730_3089946_3.png!w900x592.jpg[/img]整机分成两部分:电路和气道管路一、电路由三个主要单元构成:1、稳压电源 a. 正负5V,为放大器等芯片以及显示模块供电;b. 正24V,为其它芯片及机内气泵供电。2、呼吸压力信号采集、放大及压力预设定。包括压力传感器、仪表差分放大器、比较器、触发器、压力显示模块等。3、呼吸速率设定、驱动。包括电压频率转换、计数器、触发器、脉宽调制、电磁阀驱动、电磁阀、速率显示模块等。此外还有一些外部扩展使用的接口。二、气道管路 由机内气泵、过滤器、压力传感器、电磁阀、流量计等构成,使用通气管路与接口联通。题外话:整理电路及气道管路的原理图过程,首先查阅了呼吸机相关专业术语,并将英文版说明书翻译成中文,然后参照说明书才将原理搞清楚。这个过程竟然比画原理图所费时间多两倍! 学好英文真的太重要了!本机只提供了一本纸质英文说明书,没有提供电子版。而在国内的搜索引擎上既查不到英文说明书,也查不到中文说明书。在CWE的官网上竟然也没有!本人英文水平有限,不能完全理解原板英文,需要借助机器翻译软件才能理解个大概,这样肯定不严谨也不准确。开始时,试图将字母、单词逐字逐句敲成电子板,然后再用软件翻,太费劲了,只好另寻它途!最后求助国外的亲友,他们在“骨骼搜索”上查到了PDF版的说明书,发给我后,用PDF转换器转成DOC文件,才继续下去。完成后请了英文教授核对确定无误。

  • 中科院磁共振成像仪“点亮肺部”

    2013年08月01日 来源: 科技日报 作者: 金立旺http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365563311.jpg这是成功获得的国内首幅小动物活体肺部的MRI影像(8月1日摄)。新华社记者 金立旺 摄 中科院武汉物理与数学研究所周欣研究员领衔的研究团队是目前国内唯一开展超极化气体肺部磁共振(MRI)成像的研究组,他们的研究目的是“点亮肺部”,不仅获得目前胸透、CT和PET等肺部成像手段可以获得的肺部结构信息,还将对肺部气体交换功能进行可视化研究,从而开展人体肺部重大疾病的诊断前研究。目前,该团队已成功获得国内首幅小动物活体肺部的MRI影像,预计四年左右以后可以开展临床研究。 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365563c12.jpg 8月1日,在中科院武汉物理与数学研究所实验室,周欣研究员正在将试验设备放进仪器中。新华社记者 金立旺 摄http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365564013.jpg 8月1日,在中科院武汉物理与数学研究所实验室,周欣研究员(后)正在和团队成员研究获得的国内首幅小动物活体肺部磁共振成像。新华社记者 金立旺 摄

  • 正确选择适合的实验室成像仪

    作为实验室里最为常用的仪器之一,成像设备直接为您的论文提供影像。而这些影像质量的好坏,有时候甚至决定着您的论文能否发表。当然,拥有一台好的、运行稳定的设备也是老板和技术主管的心愿。那么,如何从纷繁的市场上选择到一款好的成像设备呢?很多号称“王牌”的设备是否真的能够打满分呢?下面的文章就向您介绍选择成像系统的“四项基本原则”。有了这些原则,您在选择成像仪时自然成竹在胸,无往不胜。原则一:“只选对的,不选贵的”市场上各品牌、各型号的成像仪林林种种,但是从成像原理上可以分成两大类,分别是拍照成像和扫描成像。拍照成像简单说就是样品和相机的相对位置不动,可以进行单次成像或多次成像;而扫描成像则是相机对样品进行局部成像,然后通过样品或相机的移动对整个样品进行成像。拍照成像目前主要采用CCD相机成像,由于可以设置不同的曝光时间,常被用来进行微弱的化学发光及生物发光的成像。而扫描成像则由于精度高、重复性好被广泛用于大型样品以及多通道成像中。可以说,对于大型样品或多通道应用,能选择扫描成像的,尽量不要选择拍照成像。原理搞清楚了,选择起来就简单了。不同的原理导致了不同应用的最佳选择,所以千万不要相信什么“全能王”之类的鬼话,没有任何一款机器可以通吃所有应用领域。下面就实验室最常见的一些应用简单的说明选择的依据:核酸电泳凝胶:一般此类凝胶都采用EB染色、紫外激发,而且凝胶较小。推荐采用一般的凝胶成像设备即可完成。蛋白电泳凝胶:一般此类凝胶采用考染或银染,白光透射成像。对于小型凝胶您可以选择一般的凝胶成像设备,但是对于大型凝胶,特别是双向电泳凝胶,由于CCD拍照成像会有几何扭曲,而且透镜效应也会导致不同区域的信号强度差异,另外CCD拍照也无法保证不同凝胶的成像参数保持一致,因此扫描成像是最好选择。转印膜:这个稍微有些复杂。一般转印膜有比色法显色、同位素、化学发光和荧光等不同检测手段。比色法显色就是产生有颜色的条带或斑点,一般采用普通的凝胶成像设备即可;同位素可以采用压胶片曝光的方法,但是费时、费力而且容易过饱和,比较通用的方法是由FujiFilm在1981年发明的磷屏成像技术,获得信号潜影的磷屏通过激光扫描就可以获取同位素的信号。而化学发光是目前最常用的蛋白印迹的检测手段,无疑,冷CCD拍照成像对这种微弱的光信号是最合适的。荧光是所有这些检测手段中最令人赞叹的和最有前景的。这不仅仅是因为荧光染料具有最宽的动态范围,而且还在于它能够为我们提供多通路的检测途径(同样适用于凝胶,通用电气公司的2D DIGE技术就是采用三种荧光染料标记蛋白而形成多通路检测的)。当然,您可以使用单一荧光检测,这时您对凝胶成像设备的要求就包括了新的激光光源和相应的滤光片。如果您是一个完美主义者,或者您需要对邻近或重叠的目标分子进行成像,那么多通道荧光检测是您的不二之选。这时扫描成像绝对是最佳选择,这样选择不仅仅是因为扫描成像能够带来更高的灵敏度和分辨率,更重要的是,不同通道之间没有几何扭曲,拟合性好。微孔板及其他特殊需求:对于拍照成像而言,由于几何扭曲的问题,对微孔板成像就变得比较复杂了,一般必须一个专用的校正装置才可完成。当然,如果采用扫描成像一般不需要任何额外附件。很多实验室现在都对小动物成像非常感兴趣,然而对小动物进行真的不是一件简单的事,一方面小动物需要进行麻醉和固定;另一方面还需要对信号位置进行三维定位。因此,能同时提供功能、代谢和解剖图像的PET/CT是进行这类成像的最有力的工具。限于篇幅,这部分将不做更多介绍。原则二:实践是检验真理的唯一标准这可不是在上政治课,每个厂家都对自己的产品是“王婆卖瓜,自卖自夸”,经常给您上两个小时课中间还不用休息,什么“专利技术”、“人性化设计”、“生命科学产业大奖”。只有您想不到的,没有他做不到的。可是,这些东西对用户到底有什么意义?就没有几个人说得清了。好用才是硬道理。任凭你说得天花乱坠,拿来我试试,不就什么都清楚了。现在多数厂商都提供Demo机服务,还有技术人员现场答疑解惑,那就请各位上场,真刀真枪的拼一下,谁的性能好,价格优,那我就要谁的。当然,我们的实际测试结果仅仅是针对我们自己的样品和现场demo的机器而已。我们不能据此对相关品牌和相关型号做太多评判。由于具体应用的限制、操作技巧的差异以及可能的仪器状态的区别,我们有可能没有给出公允的评价。但无论如何,这些讯息对我们采购者和使用者来说都是非常重要的。

  • 小动物能替代人类检测生存环境吗?

    小动物能替代人类检测生存环境吗?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508220859_562140_1611705_3.jpg防化部队把动物送进去了看能不能适合人进去动物是不是能够替代人去检测生存环境适合生存吗?

  • 新荧光成像技术可清晰呈现血管脉动

    中国科技网讯 据物理学家组织网近日报道,美国斯坦福大学的科学家开发出一种荧光成像技术,能够使活体动物血管脉动以前所未有的清晰度呈现。与传统的影像技术相比,其增加的清晰度类似于擦拭掉眼镜前的迷雾一般。该研究结果发表在最新一期的《自然医学》杂志在线版上。 该技术被称为近红外-Ⅱ成像,或NIR-Ⅱ。研究人员首先将水溶性碳纳米管注射到活体的血液中,然后用激光照射要观察的对象,如小白鼠。激光的波长在近红外范围内,约为0.8微米,可导致专门设计的碳纳米管发出1微米至1.4微米的波长更长的荧光,用于检测确定血管的结构。 碳纳米管发出的荧光波长要比传统成像技术更长,这是实现令人惊叹的微小血管清晰图像的关键。由于更长波长光散射较少,因此形成了更清晰的血管图像。此外,这种技术使图像呈现更精致的细节,允许研究人员能够获得一个快速的图像采集速度,近乎实时地测量血流量。 同时获得血流信息和看到清晰血管对于动脉疾病动物模型的研究将特别有用,如血流是如何受到动脉阻塞和收缩诱发的影响,还有其他事项如中风和心脏病发作的影响。 研究人员说:“对于医学研究而言,这是一个非常好的观察小动物特征的工具。其将有助于我们更好地理解一些血管疾病,以及其对于治疗的反应和如何可以设计出更好的治疗。” 由于NIR-Ⅱ至多只能穿透身体1厘米,所以它不会取代其他成像技术,而是X射线、CT、MRI和激光多普勒技术的补充。不过,它却是一个用于研究动物模型的强大方法。 研究人员说,下一步将使这项技术在人体内更容易接受应用,并探索可替代的荧光分子。他们希望找到小于碳纳米管又能够发出同样波长光的物质,以便使其可以很容易地从体内排出,消除任何毒性的担忧。(华凌) 《科技日报》(2012-12-11 二版)

  • 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司(PerkinElmer)刚刚发布了实验室技术支持(成像产品)职位,坐标上海,速来围观!

    [b]职位名称:[/b]实验室技术支持(成像产品)[b]职位描述/要求:[/b]职责:1、 复旦大学上海医学院-珀金埃尔默共建实验室是位于复旦大学上海医学院一个面向社会的开发实验室,为全社会提供最先进的转化医学影像技术服务。本职位负责实验室日常运转,为客户提供专业的技术支持、仪器和试验操作等;2、 协助公司技术团队,开展相应技术培训活动;;3、 基于日常试验,开展和累积应用方案。要求:1、 具有较强的细胞实验或小动物实验等工作经验和背景,有大型光学仪器使用经验者优先;2、 硕士毕业,细胞生物学、实验动物、药物学等相关专业;3、 有出色的学习意愿和能力;4、 真诚待人、成熟稳定;5、 具有出色的沟通和表达能力,擅长与人沟通;6、 具有优秀的团队合作精神,能在一个有组织的组织内有效地沟通和协作;[b]公司介绍:[/b]   PerkinElmer股份有限公司是一家全球性的业界著名技术领先公司,其业务集中在三个领域——生命科学、光电子学和分析仪器。  PerkinElmer是分析仪器行业无可争议的技术领先和主导者。珀金理查德和埃尔默查理斯于1937年4月19日创立PerkinElmer公司,1944年,PerkinElmer公司进入分析仪器的全新领域,并成功推出世界上第一台商用红外分光光度计-12型。这项新技术...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/49195]查看全部[/url]

  • 近红外活体荧光成像系统介绍

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluobeam-imaging.html][b]近红外活体荧光成像系统[/b][/url]是开放式[b]活体荧光成像系统[/b]和[b]体内荧光成像系统[/b],是非侵入性[b]活体荧光成像系统品牌[/b]中具有适中的[b]活体荧光成像系统价格[/b],也可用于术中荧光成像.[b]近红外活体荧光成像系统[/b]fluobeam提供各种活体动物实时荧光图像和荧光成像视频,适合各种大小活体动物无创荧光成像,也可用于及手术或切除手术术中荧光成像.[b]近红外活体荧光成像系统[/b]fluobeam超级小巧而紧凑,适用于各种实验室研究,广泛兼容各种荧光探针,适用于不同的活体研究领域。[b]近红外活体荧光成像系统[/b]应用领域包括:• 肿瘤学淋巴结定位• 的分布和发展• 靶向探针• 心血管研究• 免疫学和传染病 [img=近红外活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/fluoptics_system_imaging.jpg[/img][b]近红外活体荧光成像系统[/b]fluobeam不同波长选择:• fluobeam800• fluobeam700• fluobeam650• fluobeam600• fluobeam500[img=近红外活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/fluobeam-results.png[/img]近红外活体荧光成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluobeam-imaging.html[/url]

  • 分子影像技术简介

    分子影像技术简介1.分子影像技术的定义: 分子影像技术(molecular imaging)是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子,反映活体状态下分子水平变化,对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合,由精密的成像技术来检测,再通过一系列的图像后处理技术,达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2.分子影像学意义 分子影像技术与经典的医学影像技术相比,具有“看得早”的特点,经典的影像诊断(X线、CT、MRI、超声等)主要显示的是一些分子改变的终效应,即器官发生了器质性变化之后才能进行观察,仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常,在尚无解剖改变的疾病前检出异常,为探索疾病的发生、发展和转归,评价药物的疗效中,起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。 分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外,在基础科学研究中也具有重大意义,能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下,采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3.国内外分子影像产品的比较 分子影像产品的研究与发展,是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面,目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。 近年来,国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术,发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态,而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团,标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似,红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多,近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理,尽量降低背景信号,获取机体中荧光的准确信息。 目前国外有相关产品的公司也仅仅几家,而且在技术上也有很多需要改进的地方,比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上,若体内有两个光源信号,体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加,从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大;随着体内光源位置深度的增加,重建光源误差将随之增大;光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质,不能很好的对光源进行成像,光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的,那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步,还好已经有了自己的产品,是和国外的研究水平相去甚远,还是齐头并进? 2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会,给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物,是国内分子影像研究的第一人,他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”,并将其运用到设备上,在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限,大大提高了实验的准确性。 目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的,代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”, 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题,从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。 可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构,但是经过众多科学家的共同研究,国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。

  • 【原创】分子影像技术简介

    分子影像技术简介1. 分子影像技术的定义:分子影像技术(molecular imaging)是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子,反映活体状态下分子水平变化,对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合,由精密的成像技术来检测,再通过一系列的图像后处理技术,达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2. 分子影像学意义分子影像技术与经典的医学影像技术相比,具有“看得早”的特点,经典的影像诊断(X线、CT、MRI、超声等)主要显示的是一些分子改变的终效应,即器官发生了器质性变化之后才能进行观察,仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常,在尚无解剖改变的疾病前检出异常,为探索疾病的发生、发展和转归,评价药物的疗效中,起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外,在基础科学研究中也具有重大意义,能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下,采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3. 国内外分子影像产品的比较分子影像产品的研究与发展,是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面,目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。近年来,国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术,发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态,而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团,标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似,红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多,近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理,尽量降低背景信号,获取机体中荧光的准确信息。目前国外有相关产品的公司也仅仅几家,而且在技术上也有很多需要改进的地方,比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上,若体内有两个光源信号,体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加,从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大;随着体内光源位置深度的增加,重建光源误差将随之增大;光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质,不能很好的对光源进行成像,光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的,那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步,还好已经有了自己的产品,是和国外的研究水平相去甚远,还是齐头并进?2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会,给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物,是国内分子影像研究的第一人,他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”,并将其运用到设备上,在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限,大大提高了实验的准确性。目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的,代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”, 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题,从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构,但是经过众多科学家的共同研究,国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。

  • 双波长活体荧光成像系统特点

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html][b]双波长活体荧光成像系统[/b][/url]是最先进的开放空间[b]近红外荧光成像系统[/b],能够真正同时获得彩色视频和两种不同波长的[b]近红外荧光图像,[/b]广泛用于[b]体外近红外荧光成像分析,活体近红外荧光成像分析,荧光造影剂研发,低温荧光层析成像[/b]等应用。双波长活体荧光成像系统是实验室近红外荧光成像研究的理想仪器,它提供A/D、D/A、TTL输入和输出,使复杂的重复实验自动化完成双波长活体荧光成像系统采用2个紧凑荧光成像头通过长距离六自由度运动支架和电磁制动臂连接到可移动的小车上,方便移动使用,并具有多种无菌操作和减少反射伪影的附件也可供使用。双波长活体荧光成像系统应用体外近红外荧光成像分析活体近红外荧光成像分析新型近红外荧光造影剂的研制低温荧光层析成像[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/flare-open-imaging-R1.JPG[/img]双波长活体荧光成像系统规格参数视场 从0.9厘米到25.3厘米不等。工作距离 从12"到18"[b]不等[/b]分辨率 从50微米到500微米光照波段 3(彩色视频,近红外通道# 1、近红外通道# 2)同时成像通道 3通道(彩色视频,近红外通道# 1、近红外通道# 2)无菌使用 通过专有的悬垂/盾牌组合。见附件标签。可移植性好 4医用个人脚轮刹车运输 可重复使用,防水,防火,防震运输箱声明 仅用于实验室研究使用。不用于人类或动物诊断。[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img][img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img]双波长活体荧光成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html[/url]

  • 【转帖】动物园红毛猩猩吃三鹿奶粉尿检发现结晶体

    1岁零3个月的“七毛”,招人喜爱,一对长睫毛忽闪忽闪的。“七毛”是杭州野生动物园里的一只红毛猩猩。最近,“七毛”遇到了件麻烦事,它的小便有些黄。  这个消息,让饲养员小王很担心。因为,“七毛”断奶后这一年来,食物除了水果、窝窝头,一直吃三鹿奶粉。而前不久,部分批次三鹿婴幼儿奶粉私自添加三聚氰胺,使不少婴儿患上了结石,甚至导致了一些孩子死亡。  更糟糕的是,野生动物园内,一直吃着三鹿奶粉的,不仅仅只“七毛”,还有她的哥哥、快3岁的“六毛”,以及一只3个月大的小非洲狮。  这三只小动物,都是被列入国际濒危物种的,非常珍贵。“一只猩猩,价值10多万呢,比人都金贵。”饲养员小王说。  为什么当初野生动物园独独选择了三鹿奶粉呢?这说起来,更让人哭笑不得。  “一般刚出生肉食动物幼崽,吃母乳一两个月后,就要开始配以奶粉。”小王说,“两年前,我们给这些小动物们试过很多品牌,国内的、进口的,连牛初乳都用过。但观察起来,还就三鹿奶粉效果最好,特别补钙,所以,一直用到现在。”  “它们吃的,都是三鹿较大婴儿型奶粉,一包有400克。‘七毛’和‘六毛’超级爱吃这种奶粉,每个星期都能解决一大包。”动物园的工作人员说。  “‘三鹿’也是大品牌啊,怎么就出问题了?”工作人员说,一听到消息后,他们差点吓死了,赶忙让三只动物都停了三鹿奶粉。  昨天中午1点多,饲养员带着“七毛”、“六毛”,以及小非洲狮,从富阳赶来杭州张旭动物医院做身体检查。  昨天他们只带来了两只猩猩的尿样。“小狮子没怎么喝水,暂时没采到。”  只是检查还急不得,得慢慢来,比如“六毛”,要先将它下腹部的体毛剃除,做B超,然后再做尿液检查。  下午出来的结果不太好,经尿液检验,“七毛”、“六毛”的体内都发现了结晶体的存在。  “发现得比较早,结晶体只有笔尖大小,不过,它正是结石的早期表现。”动物医院的单医师说,至于非洲小狮子,由于没有排尿,只给它做了B超,“它的膀胱壁有些厚,有早期结石的征兆。”  单医生建议,动物们宜采取保守治疗,服用一些溶解结石的药物。  接下来几天,动物园还要把之前所有吃过三鹿奶粉的动物尿样通通送来检验。

  • 活体光学成像技术专栏| 光学活体成像前动物脱毛的必要性与操作

    活体光学成像技术专栏| 光学活体成像前动物脱毛的必要性与操作

    [font=宋体]在[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]上[/font][/font][font=宋体]几期的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]文章中,[/font][/font][font=宋体]我们[/font][font=宋体]分别[/font][font=宋体]介绍[/font][font=宋体]了荧光成像与生物发光成像的比较、荧光蛋白、荧光染料的挑选方法。当大家选择了合适的标记方法并建立成像模型(药物注射、肿瘤注射等)后,需要对实验动物进行活体成像观察。[/font][b][font=宋体][color=#ff0000]在成像前,对实验动物进行完全脱毛是非常重要的步骤,直接关系能否获得高质量的成像数据。[/color][/font][/b][font=宋体]今天将为大家详细介绍成像前动物脱毛处理的方法与注意事项。[/font][align=center][b][font=宋体]脱毛的必要性[/font][/b][/align][font=宋体]1[font=宋体]、[/font][/font][font=宋体][color=#ff0000]毛发会阻挡、吸收和散射光线。[/color][/font][font=宋体][font=宋体]特别是黑色毛发比其他颜色的毛发会吸收更多的光,即使是白色毛发也会吸收光线,导致很难检测到荧光信号。近红外波段([/font]NIR spectrum[font=宋体])的染料在组织中有最小的散射和吸收,但依然会被毛发显著的吸收和散射 [/font][font=Times New Roman][1-2][/font][font=宋体]。研究表明,毛发的存在使皮下注射部位的荧光强度降低了[/font][font=Times New Roman]50% [3][/font][font=宋体]。因此在使用活体成像系统检测前,有必要将实验动物进行完全脱毛以减少对成像信号的干扰。[/font][/font][font='Times New Roman']2[font=宋体]、[/font][/font][font=宋体][color=#ff0000]毛发会产生强烈的自发荧光。[/color][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]动物组织特别是毛发和皮肤中存在内源性分子如弹性蛋白([/font][/font][font='Times New Roman']elastin[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])、胶原蛋白([/font][/font][font='Times New Roman']collagen[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])、色氨酸([/font][/font][font='Times New Roman']tryptophan[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])、[/font][/font][font='Times New Roman']NADH[font=宋体]、[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]卟啉类化合物([/font][/color][/font][font='Times New Roman']porphyrins[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]、[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]黄素类([/font][/color][/font][font='Times New Roman']flavins[/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体])[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在波长<[/font]600 nm[font=宋体]的激发光下会产生强烈的自发荧光[/font][font=Times New Roman][4][/font][font=宋体]。这些自发荧光物质非特异性地被激发光源激发,导致在成像时产生很强的背景信号,将毛发完全脱掉可以有效降低背景信号。[/font][/color][/font][align=center][b][font=宋体]脱毛的材料准备[/font][/b][/align][font=宋体]可以说,对实验动物完全脱毛是活体成像实验的必要步骤之一。首先我们需要准备以下材料备用:[/font][table][tr][td][font=宋体]物品[/font][/td][td][font=宋体]作用[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]理发推剪[/font][/td][td][font=宋体]将大部分毛发进行去除[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]脱毛膏[/font][/td][td][font=宋体]去除剩下的绒毛以完全脱毛[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]棉签[/font][/td][td][font=宋体]用于涂抹和去除脱毛膏[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]温水[/font][/td][td][font=宋体]用于清洗脱毛膏与绒毛[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]纸巾或棉球[/font][/td][td][font=宋体]用于清洗脱毛膏和擦拭酒精[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]75%[font=宋体]酒精[/font][/font][/td][td][font=宋体]用于皮肤消毒、消除脱毛膏的味道防止动物啃咬[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]抗生素软膏(备选)[/font][/td][td][font=宋体]用于脱毛过程中偶尔的皮肤损伤消炎[/font][/td][/tr][/table][font=宋体][font=宋体]备注:脱毛膏可选进口品牌如[/font]Nair depilatory cream [font=宋体]、国产品牌如贞采源脱毛膏等均可。抗生素软膏可选进口的[/font][font=Times New Roman]Taro Pharmaceuticals[/font][font=宋体]三联抗生素、国产品牌如红霉素软膏均可。[/font][/font][align=center][b][font=宋体]脱毛的步骤[/font][/b][/align][font=宋体]在准备好材料后,按照以下步骤对实验动物进行完全的脱毛:[/font][font=宋体]1、[/font][font=宋体]动物麻醉,将实验动物使用麻醉机进行完全麻醉[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]2、[/font][font=宋体]理发推剪脱毛,将完全麻醉的动物使用理发推剪对感兴趣的成像区域进行脱毛,剔除大部分毛发。[/font][font=宋体]3、[/font][font=宋体][font=宋体]用棉签蘸取脱毛膏覆盖在脱毛区域,均匀涂抹后轻轻按摩数秒,等待[/font]30[font=宋体]秒[/font][font=Times New Roman]-1 [/font][font=宋体]分钟。[/font][/font][font=宋体]4、[/font][font=宋体][font=宋体]用纸巾或棉球用温水沾湿,将脱毛膏顺着毛发的生长方向进行清洗,完全去除绒毛。若此时仍有少量毛发残留,可重新蘸取少量脱毛膏涂抹在毛发上,等待[/font]30[font=宋体]秒后再清洗脱毛膏。[/font][/font][font=宋体]5、[/font][font=宋体][font=宋体]用纸巾或棉球蘸取[/font]75%[font=宋体]消毒酒精,对脱毛区域进行再次清洁,消除脱毛膏的味道。[/font][/font][font=宋体]6、[/font][font=宋体]若皮肤有受伤的部位,涂抹上抗生素软膏,将动物放置在加热垫上等待苏醒。[/font][align=center][b][font=宋体]其他注意事项[/font][/b][/align][font=宋体]1、[/font][font=宋体][font=宋体]脱毛膏已被证明是有效的、无创伤、无毒的,但是使用时依然需要注意时间,过长的涂抹时间会导致皮肤损伤。用[/font]75%[font=宋体]消毒酒精完全清洗脱毛膏的味道可以防止动物对脱毛部位的啃咬。[/font][/font][font=宋体]2、[/font][font=宋体]皮肤损伤会到导致成像时出现强烈的背景荧光,理发推剪要小心操作,尽量防止大面积的皮肤损伤。[/font][font=宋体]3、[/font][font=宋体]C57BL/6[font=宋体]小鼠[/font][font=宋体]脱毛后会扰乱正常的毛发生长周期,引起皮肤色素沉着,即皮肤变黑,导致成像信号被极大的衰减(可达到[/font]90%[font=宋体])[/font][font=Times New Roman][3][/font][font=宋体],因此脱毛步骤选择在成像前[/font][font=Times New Roman]1~2[/font][font=宋体]天进行最佳。此外,如果前期已经对[/font][font=Times New Roman]C57BL/6[/font][font=宋体]小鼠进行脱毛操作,则在成像前需要观察皮肤色素的沉着情况。[/font][/font][font=宋体]4[font=宋体]、可以用剃须刀片代替脱毛膏进行完全脱毛,但是需要练习和小心使用,否则容易割伤实验动物和实验人员。[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [/font][align=center][b][font=宋体]毛发对成像质量的影响[/font][/b][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011100939207430_3462_1887_3.png!w690x517.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]如图所示,[/font]C57BL/6[font=宋体]小鼠通过尾静脉注射[/font][font=Times New Roman]ICG[/font][font=宋体]染料后使用理发推剪进行脱毛[/font][/font][font=宋体][font=宋体]。黄色框为剃毛较为干净的区域,蓝色框为残留有绒毛的区域,成像结果清楚显示:[/font]1[font=宋体]、脱毛更加干净的区域信号更强(平均荧光强度[/font][font=Times New Roman]5060[/font][font=宋体]);[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]、残留绒毛的区域荧光信号由于被大量吸收,信号更低(平均荧光强度[/font][font=Times New Roman]1050.82[/font][font=宋体]);[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]、颈部未脱毛区域,基本无无荧光信号(平均荧光强度[/font][font=Times New Roman]27.99[/font][font=宋体])【FOBI整体荧光成像系统拍摄】。[/font][/font][font=宋体]以上简单的例子即可表明毛发对成像质量的影响!以对腹腔中各脏器进行活体成像为例,标准的脱毛应该如下所示:完全去除绒毛并且脱毛范围需要稍大且不损伤小鼠皮肤。[/font][font=宋体][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011100939496128_1485_1887_3.png!w232x173.jpg[/img][/font][align=center][b][font=宋体]参考文献[/font][/b][/align][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]1[font=AdvTTe0754e31 . B]、[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Temporal Variations of Skin Pigmentation in C57Bl/6 Mice Affect Optical Bioluminescence[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Quantitation[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Allison Curtis[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413] [/color][/font][i][font='AdvTTe0754e31 . B'][color=#131413]et.al[/color][/font][/i][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Mol Imaging Biol 13:1114Y1123[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413].2011.[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]2[font=AdvTTe0754e31 . B]、[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Simple generation of hairless mice for in vivo imaging[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Yoshikazu Hoshino[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413].[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Exp. Anim. 66(4), 437–445, 2017[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413].[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]3[font=AdvTTe0754e31 . B]、[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Optical Imaging on the IVIS SpectrumCT System: General and Technical Considerations[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]for 2D and 3D Imaging[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Jen-Chieh Tseng[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]. [/color][/font][i][font='AdvTTe0754e31 . B'][color=#131413]et.al.[/color][/font][/i][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]4[font=AdvTTe0754e31 . B]、[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Hair Removal on Rodents[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413]. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#131413]Johns Hopkins University Animal Care and Use Committee[/color][/font][font='AdvTTe0754e31 \. B'][color=#131413].[/color][/font]

  • 谈动物房暖通专业设计要点

    谈动物房暖通专业设计要点

    [font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]摘要: 为了更好的确保动物房环境质量需加强暖通空调设计质量,在同期的分析时,为了更完美的得到此过程中发生的反应并以数据的形式精确的展现出来,此实验得出的的数据就需要非常准确。同时更要保障除操作人员,以及相应的时间地点等因素的影响,能够确保只要用的是同一物种同一品系在进行该过程后得到的是误差极小的结果。与此同时,我们为了保障条件不变,更需要对室内条件进行严格要求,而其中温湿度更是重中之重。基于此,本文主要对动物房暖通专业设计要点进行了综合的分析。关键词:动物房;洁净度、温湿度、压差控制、气流组织、节能。[img=,675,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302020917305806_9275_1954597_3.png!w675x400.jpg[/img] [font=Calibri, sans-serif][color=black]一、动物房暖通系统设计 就某食品、化妆品功能实验室区饲养以小鼠和大鼠为例,其区域包含普通环境和屏障环境2个区域。(一)设计原则和系统划分 GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》规定不得循环使用动物实验室排出气体,所以动物房空调设计均采用全新风组合式空调机组和高空排风形式。 普通环境区域设计为微负压、温度为19~26℃,湿度为40~70%,换气次数取8~12次/h,没有洁净度要求。根据规范要求采用独立的一套全新风组合式空调机组,采用散流器送风口送至每个房间,每个房间送、排风支管上均安装手阀以便于调节室内微负压状态,因实验动物对温湿度比较敏感,则有小动物房间的送风管上均设置风管型电加热,便于调节送风温度。动物房排风系统采用楼顶高空排风方式,排风需经活性炭过滤装置过滤,排风机采用中效过滤排风机箱,排至室外。 对于整个房间也根据具体的情况和用处不同划分成了不同的区域,除了上诉所讲述的之外,对于整个房间的具体环境也有很明确的规定和较为严格的要求,比如对于室内的气压、空气的冷热程度和含水量都做出了明确的规定,甚至是空气交换流通的次数和时间都有很严格的要求。另一方面为了更好的对房间内的情况进行调控,还会再相关的区域内安装一定的感应装置,对空气的输送也要由经过处理的设备完成。有效保证动物实验室空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量。同时有动物房间的送风管上均设置风管型电加热,便于调节送风温度。(二)气流组织形式 动物房内气流通常会在室内各个角来设计出口,大多以四个角为主,也有时为对角,气流也一般从上侧进入下侧流出,除此之外,气流速度都很低,基本不超过72米每小时。区别于体型差异较大的动物,也可以采用不同的气流组织,比如小动物饲养间宜采用上送下排,大动物饲养间可考虑采用上送上排形式,这样可以避免清洗大动物粪便等污水溅至风口上。同时送风口与排风口需合理布置,尽可能避免死角、断流、短路区域,确保房间内被污染空气尽快流向排风口,排风口上装有粗效过滤网可有效地去除动物毛发等作用。因实验动物对吹风感比较敏感,所以排风口风速需控制在1m/s以内,从而减少对动物健康的影响。(三)动物房排风的尾气处理方式 因动物房气味重大多动物房项目均配置尾气处理装置,常见的尾气处理装置有如下几种:A、活性炭吸附装置 动物房排风气体经排风管道在风机的作用下送至活性炭吸附装置,利用活性炭的高效吸附功能进行有效吸附,处理达标后高空排。B、等离子UV光解 为了对排出的废气和含有刺激气味的污染气体进行净化,一般利用等离子和UV的特性进行对排出气体的分离与分化来达到净化的目的。C、一体扰流喷淋除臭设备 一体扰流喷淋除臭设备采用纳米半导体光催化技术与气液扰流净化技术相结合的方案, 基本原理为:将尾气导入设备,先经过纳米半导体光催化分解,杀灭病原微生物及其气溶胶、分解大分子有机物和臭味气体分子,然后经过气液扰流净化技术,将小分子气体、分解后的有机物和臭气分子、微生物残体、VOCs降解产物等溶解在喷淋液里,彻底清除目标污染物。在充分吸收废气中目标污染物且低于相关废水排放限值时,喷淋液排入市政管网(可不经污水处理直接排放,根据所在地污水排放标准定值废水排放频度)。(四)压差控制 动物房SPF屏蔽环境区域每个房间的送、排风支管上均设置变风量阀(VAV)。送风支管上的VAV变风量阀结合换气次数的要求控制送风风量数值,排风VAV变风量阀须接入房间压差传感器的信号,根据房间压差调节排风量值。(五)节能措施 因动物房采用的是24小时连续全新风运行且处理风量大,往往导致能耗高,所以动物房有很大的节能空间。本项目采用的节能方式有以下几种:A、采用节能环保型空调室外机和高能效风机电机等;B、变工况控制技术—送、排风机采用变频控制,可按照日间和夜间两种工作模式,根据动物实验室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量环境,自动调节新风送风量,大幅减少新风带来的冷热负荷。在日间空调系统按照正常运行模式取换气次数,在夜间空调系统可按照节能运行模式换气次数取规范要求最小值,从而保证正常运行的同时,达到节能的作用。C、实验室区域IVC独立通风笼具的排风与室内排风独立设计,这样可减少夜间室内换气次数,从而达到节能的目的。D、分区独立控制每个动物实验环境区域可独立开启、关闭、独立控制温湿度,节约运行能耗。E、采用节能产品—3D热管回收技术3D热管通过自身毛细结构或重力作用,在新风和排风之间完成能量传递,将排风管与空调机组新风管段进行热量回收再利用(回收效率50~70%),大大减少了能耗浪费。不产生额外运行费用,同时结构紧凑,节省安装空间。 乙二醇热回收装置 全热回收装置F、采用低阻力过滤器高效送风口采用超高效率、超低阻力过滤器,初阻力≤100pa,总阻力≤250pa;过滤器滤纸更均匀的纤维分布、更小的纤维直径及孔径,从而降低过滤阻力,提高了过滤性能,可有效降低风机能耗。[img=,678,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302020918221998_5319_1954597_3.png!w678x456.jpg[/img](五)降噪减振措施降噪措施: 1.针对大风量空调机组在空调出、回风端除设静压箱外,还需在送回风主管上增加长度为1500mm的消音器,为了降低动物房中通风口以及排气口和空调流动系统中气体流动的杂声,一般利用静压箱对声音进行干扰等微调控,利用消音器对声音进行吸收等方式,想方设法的将噪音的影响降到最低。2.柔性软连接出风口。 3.空调机房内噪音通常在80dB以上,除了采用隔振措施外,建议机房的墙和顶贴吸音板,因机房噪声均以低频为主,估选用低频吸声性能强的材料。 4.风管、风口风速的大小不仅关系到系统的造价和运行能耗,还关系到噪声的控制。风速大,则风管、风口断面小,虽然初投资少,但噪声大,流动阻力大,输送能耗高,运行费用大;风速小,则上述优缺点刚好相反。 减振措施:由于动物房空调系统中设备较多且风量较大,因此为了安全、减震降噪、设备使用寿命及维护等各个方面考虑,对振源、主风管等都需进行减振处理。结束语: 综上所述,通过对动物房暖通系统设计进行了综合分析,在设计过程中需注意以下几点: (1)屏障环境动物房建成后,可根据房间实际运行情况,在满足房间的各项指标的前提下(监测控制),降低送风量,降低换气次数,从而降低运行能耗。 (2)从有毒有害的排风空气中回收能量,既要做到提高回收效率,又要避免新风、排风交叉污染。 (3)屏障环境空调系统可采用热管技术,设置于表冷器的前后,用于预冷与再热的能量回收。[/color][/font][/font][b]转载自网络,仅供参考,侵权必删[/b]来源自实验室设计与建设微信平台[b][/b][size=14px][font=Calibri, sans-serif][color=black][/color][/font][/size]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制