旋转样品分样器

颗粒催化剂，要求使用旋转分样器分配成若干样品，进口太贵，有国产的吗？台式小型的。

为什么固体核磁在测试时需要旋转样品管，而作普通溶液核磁尤其是碳谱无需旋转？

[color=#444444]各位大神，我最近发现我的超高效液相色谱的样品进样器出问题了，老是出现样品盘丢失或者旋转样品盘复位硬件出错的情况，已经重复开关机很多次，也在控制台那里重置sm，打电话问过工程师让我校正旋转盘也过不了，是不是没有救只能喊waters上门服务了。[/color]

测试时样品旋转与不旋转有何差别？

第一次接触GPC，主要想测定地表水中分子量的分布及各自比重，可能是样品中物质浓度太低，谱图没峰。请问有什么办法解决，能用旋转蒸发器进行浓缩？ 谢谢！

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

varian的仪器是自动停止转动，bruker的仪器可转可不转，那到底转还是不转好？以前用varian的仪器做二维谱的时候样品管要停止转动，现在用bruker做multizg试验有时候忘了，做完二维谱才发现样品还在旋转，看看谱图好像也没什么影响，是否也是采样的时候自动停转？

各位版友，有没有人用旋转流变仪的平板系统测试热固性树脂的固化的啊？我们在测试的时候，经常会遇到一些粘度较低的树脂样在做恒温固化曲线时，在一百多度的温度下会有很多气泡，因为含水率较高，这样转子跟样品之间会有气泡存在，做出来的曲线十分差，重复性也不好？有没有一些好的解决方案啊？

测试碳谱样品可以不旋转吗？为什么？

为何检测二维谱图不可旋转样品管？而测定碳谱时对样品管是否旋转并没特别要求？

[b]喷雾干燥技术[/b]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴，以获得大的比表面积，在进入干燥塔内流动的热力场后，雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[b]旋转蒸发技术是[/b]通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转，速度为50~160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。样品干燥前，如果样品含量过少，干燥速率将降低，增加各方面的消耗。如果在干燥前，通过旋转蒸发仪真空浓缩后，样品浓度增高。会加快干燥效率。比如市面的牛奶，直接喷雾干燥，收集不到多少样品，如果浓缩一下，效果就不一样了。

200MHz核磁做氢谱的时候如果不旋转样品管,会出现什么问题?

[b]喷雾干燥技术[/b][font=&]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴，以获得大的比表面积，在进入干燥塔内流动的热力场后，雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[/font][b]旋转蒸发技术是[/b][font=&]通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转，速度为50~160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。[/font][font=&]样品干燥前，如果样品含量过少，干燥速率将降低，增加各方面的消耗。[/font][font=&]如果在干燥前，通过旋转蒸发仪真空浓缩后，样品浓度增高。会加快干燥效率。[/font][font=&]比如市面的牛奶，直接喷雾干燥，收集不到多少样品，如果浓缩一下，效果就不一样了。[/font]

[b]喷雾干燥技术[/b][font=&]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴，以获得大的比表面积，在进入干燥塔内流动的热力场后，雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[/font][b]旋转蒸发技术是[/b][font=&]通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转，速度为50~160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。[/font][font=&]样品干燥前，如果样品含量过少，干燥速率将降低，增加各方面的消耗。[/font][font=&]如果在干燥前，通过旋转蒸发仪真空浓缩后，样品浓度增高。会加快干燥效率。[/font][font=&]比如市面的牛奶，直接喷雾干燥，收集不到多少样品，如果浓缩一下，效果就不一样了。[/font]

看到莱伯泰科的紫外宣传里他们的样品池是全自动旋转六联池的,听厂家介绍说这种样品池比原来手拉式样品池支架要先进,想更进一步了解一下,有专家吗???

由于缺少一个可以rotate的holder，现在想手动的旋转样品，让他的转动个5度，10度的。但是现在苦于设备有限，转的超级不准，想请问一下论坛里的各位大侠，有谁原来试过的，能否提供一点成功经验。小弟不胜感激！小弟也是无奈，老板叫做，不能不做啊！

[b][url=http://www.f-lab.cn/grinders/tow-100.html]旋转式研磨仪TOW-100[/url][/b]是专业为实验室NIR[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析制样和凯式定氮,索式提取等应用设计的旋风磨Twister mill,能够在室温下快速研磨样品而不对样品加热。[b]旋转式研磨仪TOW-100应用[/b]适合烟草,种子,粮食,干草,药品,谷物,饲料等适合湿度10%以下，脂肪含量15%以下的样品研磨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析制样凯氏定氮制样纤维分析制样索式提取制样[img=旋转式研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TOW-100.jpg[/img][b]旋转式研磨仪TOW-100特点[/b]具有气套式散射功能，样品粉碎过程中不加热样品，保持样品水粉非常适合种子，谷物，粮食，饲料等研磨强力电机保证了很高的研磨效率样品研磨不会降解无交叉污染，易于清洁粒经分布均匀，结果可靠可信可重复[img=旋转式研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TOW-100-results.JPG[/img]更多实验研磨仪：[url]http://www.f-lab.cn/grinders.html[/url]

有个样品，d值较大的前三个峰即下面的1、2、4，均是平行于Z轴，不知道对同一根棒状的纳米线，是否可以通过旋转样品，找到这三个面的晶格像？对HRTEM不熟，上次去测试的时候没注意到这点，测试回来后分析，才发现他给我测的晶格像中可以找到分别对应这三个面的像，但不是同一条纳米线。打算再测一次，所以来问问是否可以通过选择样品得到？如果可以，我再要求他这么测。No. h k l d [A] 2Theta[deg] I [%] 1 1 1 0 6.93000 12.764 41.0 2 2 0 0 4.89000 18.127 45.0 3 2 2 0 3.45300 25.780 9.0 4 3 1 0 3.08700 28.899 79.0

JEOL 2100的机子，这几个月来感觉样品杆在旋转的时候越来越紧，听说有的学校还出现过彻底转不动卡死的情况，问工程师以前是要打磨下测角台铜管，现在还不行了，据说要全换整个测角台（如果这样也太狠了），不知道有没同行出现过类似问题，都怎么解决的。

旋转变压器(resolver/transformer)是电磁传感器，也称为同步分解器。数字信号处理器(DSP/DSC)用于测量角度的小型交流电动机，用于测量由定子和转子组成的旋转体的轴角度位移和角速度。其中定子绕组是变压器的原边，接受女子电压，女子频率一般为400、3000、5000HZ等。转子绕组作为变压器的辅助角，通过电磁耦合获得感应电压。　　旋转变压器的工作原理与普通变压器基本相似，只是输出电压和输入电压的比率是恒定的，因为普通变压器的原始角、辅助角绕组相对固定。旋转变压器的原始角，辅助绕组相对位置随转子的角度位移而变化，因此输出电压的大小随转子角度位移而发生，输出绕组的电压振幅与正弦转子 转角成正弦、余弦函数相关，或保持比例关系，或在特定角范围内转角成旋转变压器可用于在同步和数字后续系统中传递角或电信号。在解算器中可以用作函数解算，因此也称为解算器。　　旋转变压器一般有阳极绕组和四极绕组两种结构形式。阳极绕组旋转变压器的定子和转子各有一对极，四极绕组各有两对极，主要用于高精度检测系统。此外，还有用于高精度绝对检测系统的多极旋转。　　旋转变压器适用于使用旋转编码器的所有情况，特别是高温、寒冷、潮湿、高速、创芯为电子高振动等旋转编码器不能正常工作的情况。由于旋转变压器以上的特点，光电编码器完全可以替代，广泛应用于伺服控制系统、机器人系统、机械工具、汽车、电力、冶金、纺织、印刷、航空航天、船舶、武器、电子、冶金、矿山、油田、水利、化学。　　二、旋转变压器的历史和发展　　旋转变压器是目前国内的专业名称，被称为“旋转变化”。有人称它为解算器或分解器。　　旋转变压器在运动伺服控制系统中用于角度位置的检测和测量。单片机(MCU/MPU/SOC)早期旋转变压器是模拟计算机的主要组成部分之一，用于计算分析设备。输出是根据转子角变化函数的电信号(通常为正弦、余弦、线性等)。这些函数是最常用的，最容易实现。特别设计绕组时，还可以生成某些特殊函数的电气输出。但是，这些函数仅在特殊情况下使用，并且不一般化。　　从60年始，旋转变压器逐渐用于伺服系统，作为角度信号的生成和检测因素。三线的三相自饮水机、四线之前的两相旋转变压器适用于系统。　　因此，作为角度信号传输的旋转变压器也称为斜线磁角器。随着电子技术和数字计算技术的发展，数字计算机已经取代了模拟计算机。因此，实际上，旋转变压器目前主要用于角度位置伺服控制系统。　　两相旋转变压器比自觉机精度更高，因此旋转变压器的应用更广泛。特别是，在高精度双通道、双速系统中广泛使用的多极电气部件，最初使用多极自觉机器，现在基本上使用多极旋转变压器。　　早期旋转变压器由于信号处理电路比较复杂，价格比较贵，应用受到限制。但是，旋转变压器具有无可比拟的可靠性和精度，因此在军事、航天、航空、航海等领域具有不可替代的地位。　　随着电子工业的发展，电子零部件的集成度提高，零部件的价格大幅下降。另外，随着信号处理技术的发展，旋转变压器的信号处理电路简单、稳定、价格也大幅下降。此外，软件解码信号处理再次出现，使信号处理问题更加灵活和方便。这样，旋转变压器的应用取得了更大的发展，其优点得到了更大的体现。[url=https://www.szcxwdz.com]创芯为电?[/url]主要从事各类[url=https://www.szcxwdz.com]电?元器件[/url]的销售。提供[url=https://www.szcxwdz.com]BOM采购[/url]服务，减少采购物料的时间成本，在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，免费供样！

最近想做DF electron tomography，但是这个必须保证一个g总是亮着，也就是在沿着x轴转动的时候，transmission beam要沿着这个g对应Kikuchi bent走，这就要求能旋转样品把想用的那条KIkuchi bent 转到transmission beam的运动方向上去。这样理论上如果有一个high tilting+rotation的holder是可以的，但是现在只有high tilting 的holder，需要用手人工的转样品，想问下大家觉得这样可行吗？有什么好的法子？

刚刚开展有机污染物的检测工作，缺乏经验，对于样品浓缩这方面很陌生，想请问下各位大神是如何能直接利用旋转蒸发仪将样品浓缩至1毫升，毕竟旋转的瓶子那么大~~~~~~~~~~~

各位同仁：小弟最近用旋转蒸发浓缩样品，用的是无油隔膜真空泵，发现屋里一大股的溶剂的味道。初步一想，这不是溶剂都到空气中了吗？溶剂是正己烷。我根本没有收集到溶剂。这个倒不是我在意溶剂，我想这样会不会很大的污染室内空气？还有真空泵会不会坏？ 我记得读书的时候都是用水泵做旋转蒸发的真空装置的。谢谢大家发表意见。

装样品的容器的大小对旋转粘度计的测量有无影响？是不是粘度比较大的，要用大一点的容器；粘度比较小的，可以用小一点的容器

新方法标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 HJ 637-2012》中仪器和设备要求使用 6.2 旋转振荡器：震荡频数可达300次/min。（既是旋转的，单位却又不是转/分的） 现在做方法更新评审时碰到问题了。 实验室在用的振荡器是左右来回震荡的HY-2调速多用振荡器，被委托评审受理的老师抓了，说还没有提供旋转振荡器材料，不予受理啊，要补这个设备啊。 有没同样做这个项目使用旋转振荡器的，帮忙提供个设备型号啊厂家啊图片啊什么的。谢谢了！

蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。