血液低温操作台

为加强血液净化质量安全管理，卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》，并要求以往文件与操作规程不一致的，以操作规程为准。　　近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升，慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗，给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平，保障患者医疗安全，降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生，已经成为亟待解决的问题。　　受卫生部委托，中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。　　操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。　　中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出，针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件，血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。　　陈香美表示，由于我国地域广阔，各地区从事血液净化的医疗单位条件不同，血液净化操作的具体方法存在差异。因此，《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。

详细信息 察隅县人民医院血库设备采购项目招标公告 西藏自治区-林芝市-察隅县 状态：公告 更新时间： 2023-11-26 察隅县人民医院血库设备采购项目招标公告 招标公告 项目概况察隅县人民医院血库设备采购项目 的潜在投标人在 西藏自治区公共资源交易网（http://ggzy.xizang.gov.cn/) 获取采购文件，并于2023年12月18日16时00分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GZFCG2023-17500； 项目名称：察隅县人民医院血库设备采购项目； 预算金额：2929600.00元； 最高限价：2929600.00元； 采购需求：购置加甘油去甘油红细胞处理系统、血液成分分离机、大容量冷冻离心机、冰冻离心机(核酸标本)、智能穿刺仪、热合机、冰冻血浆解冻箱、冷沉淀凝血因子制备仪、离心配平仪、采血秤、采血椅、平板血浆速冻机、医用低温冰箱(-80℃以下）、血液滤白柜、血液低温操作台、血液保存箱(2-6℃）、低温保存箱-30℃、洁净工作台、医用冷藏柜、生物显微镜、恒温水箱、五分类全自动血细胞分析仪(可触屏，可做CRP)； 合同履行期限：60天； 本项目不接受联合体投标； 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 执行《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律、法规和政策； 2.2 《节能产品政府采购实施意见》--财库〔2004〕185号； 2.3执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的通知--财库〔2022〕19号； 2.4 《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》--财库〔2014〕68号； 2.5 《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》--国办发〔2007〕51号； 2.6 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号； 2.7 《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）的规定，落实国家节能环保政策； 2.8 《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》--财办库〔2020〕123号； 2.9 执行《自主创新产品政府财购和订购管理办法》的规定； 2.10 执行《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》规定； 2.11 《环境标志产品政府采购实施的意见》--财库〔2006〕90号。 本项目是否专门面向中小企业：否 3.本项目的特定资格要求：须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》 。 三、获取招标文件 时间：2023年11月27日00时00分至2023年12月02日00时00分（北京时间，法定节假日除外）； 地点：通过西藏自治区公共资源交易平台登录，网址http://218.206.180.154:18088/； 方式：网上下载； 售价：0。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年12月18日16时00分（北京时间）之前上传至西藏自治区公共资源交易网（http://ggzy.xizang.gov.cn/)； 开标时间：2023年12月18日16时00分（北京时间）； 开标地点：林芝市公共资源交易中心3楼第5开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本招标公告在《西藏自治区公共资源交易网》、《西藏自治区政府采购网》发布。 2.投标企业在投标截止时间前需要上传电子投标文件至系统中并在西藏自治区公共资源交易网（http://ggzy.xizang.gov.cn/)不见面开标大厅（即不见面开标大厅，可登录西藏自治区公共资源交易平台访问）用企业CA锁制作电子标书的锁，解密上传的电子标书（开标现场2小时内无法解密、解密失败，作为无效投标处理）。 备注：请投标人将投标文件中需要签字的页面打印出来签字，并制作成电子文件上传至电子招投标系统中，否则投标文件无效。 4.投标保证金采取银行保函或保单保函方式提交。 5.本次招标实行资格后审，资格审查的具体要求见招标文件。资格后审不合格的投标人投标文件将按无效投标处理。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 察隅县卫生健康委员会 地 址: 西藏自治区林芝市察隅县吉公路 联系方式：李洋（18708047119） 2.采购代理机构信息 名称：西藏正东工程项目管理有限公司 地址：林芝市巴宜区八一镇永久片区梦想小镇2栋一单元202室 联系方式：滕正东（0894-5667109） 3.项目联系方式 项目联系人：滕正东 电话：0894-5667109 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物显微镜,血球分析仪,细胞计数器,离心机,冷藏柜,超低温冰箱 开标时间：2023-12-18 16:00 预算金额：292.96万元 采购单位：察隅县卫生健康委员会 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：西藏正东工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 察隅县人民医院血库设备采购项目招标公告 西藏自治区-林芝市-察隅县 状态：公告 更新时间： 2023-11-26 察隅县人民医院血库设备采购项目招标公告 招标公告 项目概况察隅县人民医院血库设备采购项目 的潜在投标人在 西藏自治区公共资源交易网（http://ggzy.xizang.gov.cn/) 获取采购文件，并于2023年12月18日16时00分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GZFCG2023-17500； 项目名称：察隅县人民医院血库设备采购项目； 预算金额：2929600.00元； 最高限价：2929600.00元； 采购需求：购置加甘油去甘油红细胞处理系统、血液成分分离机、大容量冷冻离心机、冰冻离心机(核酸标本)、智能穿刺仪、热合机、冰冻血浆解冻箱、冷沉淀凝血因子制备仪、离心配平仪、采血秤、采血椅、平板血浆速冻机、医用低温冰箱(-80℃以下）、血液滤白柜、血液低温操作台、血液保存箱(2-6℃）、低温保存箱-30℃、洁净工作台、医用冷藏柜、生物显微镜、恒温水箱、五分类全自动血细胞分析仪(可触屏，可做CRP)； 合同履行期限：60天； 本项目不接受联合体投标； 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 执行《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律、法规和政策； 2.2 《节能产品政府采购实施意见》--财库〔2004〕185号； 2.3执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的通知--财库〔2022〕19号； 2.4 《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》--财库〔2014〕68号； 2.5 《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》--国办发〔2007〕51号； 2.6 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号； 2.7 《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）的规定，落实国家节能环保政策； 2.8 《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》--财办库〔2020〕123号； 2.9 执行《自主创新产品政府财购和订购管理办法》的规定； 2.10 执行《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》规定； 2.11 《环境标志产品政府采购实施的意见》--财库〔2006〕90号。 本项目是否专门面向中小企业：否 3.本项目的特定资格要求：须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》 。 三、获取招标文件 时间：2023年11月27日00时00分至2023年12月02日00时00分（北京时间，法定节假日除外）； 地点：通过西藏自治区公共资源交易平台登录，网址http://218.206.180.154:18088/； 方式：网上下载； 售价：0。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年12月18日16时00分（北京时间）之前上传至西藏自治区公共资源交易网（http://ggzy.xizang.gov.cn/)； 开标时间：2023年12月18日16时00分（北京时间）； 开标地点：林芝市公共资源交易中心3楼第5开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本招标公告在《西藏自治区公共资源交易网》、《西藏自治区政府采购网》发布。 2.投标企业在投标截止时间前需要上传电子投标文件至系统中并在西藏自治区公共资源交易网（http://ggzy.xizang.gov.cn/)不见面开标大厅（即不见面开标大厅，可登录西藏自治区公共资源交易平台访问）用企业CA锁制作电子标书的锁，解密上传的电子标书（开标现场2小时内无法解密、解密失败，作为无效投标处理）。 备注：请投标人将投标文件中需要签字的页面打印出来签字，并制作成电子文件上传至电子招投标系统中，否则投标文件无效。 4.投标保证金采取银行保函或保单保函方式提交。 5.本次招标实行资格后审，资格审查的具体要求见招标文件。资格后审不合格的投标人投标文件将按无效投标处理。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 察隅县卫生健康委员会 地 址: 西藏自治区林芝市察隅县吉公路 联系方式：李洋（18708047119） 2.采购代理机构信息 名称：西藏正东工程项目管理有限公司 地址：林芝市巴宜区八一镇永久片区梦想小镇2栋一单元202室 联系方式：滕正东（0894-5667109） 3.项目联系方式 项目联系人：滕正东 电话：0894-5667109

血液作为一种以水为载体的不可或缺的人体体液，如同充满奇异生命能量的微小生灵一般在体内流转，保持身体的健康和旺盛的精力。如今，作为人道主义精神的发扬，无偿献血已经成为衡量一个社会文明程度的标志，也是世界卫生组织、国际红十字会、国际红新月会、国际输血协会所推崇的献血形式，备受各国政府的重视和关心。这些血液通常存储在血库中，由医疗单位、血站保管，以备需要者输血时使用。而如何储存血液，保证血液的质量则是问题的核心和关键。 脱离人体的血液在常温下会在一段时间内自然发生凝结，因此血库中的血液必须经过一定的处理才能够长时间保存。而关于血液处理流程背后的故事，小编甚感兴趣，今天就带大家来一探究竟！ 走进“神秘”的血站 小编举旗带领大家参观的是一家位于中国西南地区某市的中心血站，主要进行全区血源统一管理，提供临床用血、应急用血，搞好血源质量监控，并开展输血科研、教学及采血工作。 在血站系统的成分科，主要会涉及到制备各种血液成分制品，而最常见的就是保存血小板环节。为了防止血浆样品中的血小板凝结，需要在其中加入一种名为二甲基亚砜的防冻剂，然后使用往复式摇床开始进行定时定速混匀，一般是以100rpm的转速摇荡5分钟，摇匀后把血浆放进冰箱里保存，可以保存一年的时间。在保质期内使用，可保证血浆样品新鲜如初。 此外，在血站系统的检验科，为制备“甘油化红细胞”，需要用到振荡混匀设备，有时候就需要用到往复式摇床。“甘油化红细胞”是“冰冻红细胞”的前身，是制备“冰冻红细胞”的关键操作环节。甘油作为目前冰冻保存红细胞最为常用的保护剂，在减少冰冻后红细胞损伤方面起到重要作用，主要功能是为了保证红细胞内外的渗透压平衡，避免发生红细胞破裂溶血。我国大多数血站以“低温慢冻法”制备冰冻红细胞，即复方甘油保存液与红细胞混合后的终浓度为40％，在-65℃以下的环境中冰冻保存，有效期长达十年。【1】 在血浆与防冻剂混合的过程中，需要以一致、均匀的转速持续对样品进行混匀，之前该血站采用的混匀方法效果欠佳，稳定性和可控性不能保证，因此样品容易发生凝结。然而，当选用了奥豪斯数显控制往复式摇床后，能够通过一致和均匀的摇荡动作来保证血浆样品摇荡结果的准确性与重复性——这一切都归功于整台仪器的“神经中枢”——微处理控制器和负载传感器。微处理器所拥有的缓慢升速设计能将速度缓慢安全地提升至目标设定值，以免开放式的样品溅出，同时可显示最后一个设置点，能够在断电后重新启动；负载传感器能够灵敏地检测出不平衡状态，并自动降低至安全速度以保护样品。整个过程大大提升了仪器产品的全自动性，从而节约了人工监视操作的成本。 奥豪斯摇床是怎样炼成的 奥豪斯数显控制往复式摇床除了上述特点外，还具有以下特性，使其产品更加智能，数据管理更加方便： 1. 三偏心轴驱动永久润滑滚珠轴承以及无需维护的无刷直流电机确保可靠运行和连续工作； 2. 智能LED显示屏触控式操作面板带易于读数据、独立显示速度和运行时间的LED屏。特别是定时器可将已用时间编程为用户定义的限值，当时间归零时设备自动关闭； 3. 适应极端环境的运行条件设备可在冷冻室、培养箱或温度℃、湿度高达80%的非冷凝二氧化碳环境中操作； 4. 轻松便捷的数据通信机身配备接口，可为数据记录和设备控制提供双向通信。 看了上述吸引人的特点以后，您是不是有点心动啊，当然可能有不少人要说小编又开始自吹自擂了，那我们就看看用过产品的血站工作人员们是怎么说的吧：“相比我们之前使用过的别的品牌的摇床，奥豪斯美国全进口往复式摇床功能强大，易于上手操作，稳定性和可控性都能得到保证，关键是混合过的血液样品质量均匀，从来没有变质的现象发生，大大提升了整个血液处理的工作效率，绝对是一款超高性价比的产品。我们会向血站系统的其他部分进行推广！” 怎么样，看了上述客户的评价，有没有让您对小编的话多了一份信服呢？如果您想了解更多摇床系列或奥豪斯其他实验室设备的产品信息，或正在寻求更专业细致的选型指导，请及时联系我们，我们的工程师们将会在第一时间为您提供专业的解答和建议。 【1】参考文献：李延成. 影响“甘油化红细胞”制备质量的关键操作步骤[J]. 中国综合临床，2015，12月

p　　2018年6月29日-7月1日，中国标记免疫分析专业委员会学术峰会于江苏宜兴举行。会上，翊曼生物展示了智慧血液冷链管理系统，该系统由血液溯源管理系统、冷链资源管理系统、智能存取系统三大子系统组成,具有智能感知、精准定位、追踪溯源、高效便捷的特点。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/17850df2-f416-4ddc-bea7-b6b84d7f6d9a.jpg" title="9.jpg"//pp　strong　一、血液溯源管理子系统/strong/pp　　应用RFID及物联网技术，实现血液从信息采集、采血到检验、放行、用血直至血袋回收的全过程可追溯的管理，提高血液管理质量与安全性，为血液的检验、存储和使用提供精准的基础数据信息、可靠的预测数据及分析。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/6c063013-fe4b-4940-a95c-b37deb9658af.jpg" title="1.png"//pp　　strong二、冷链资源管理子系统/strong/pp　　实现冷链资源管理的全要素覆盖，从人员管理(操作者)、温湿度监测设备、存储设备(冷库、血液保存箱)到运输设备(冷藏运输车、保温箱)，实时监测所有设备的状态，通过PC端或移动端可随时查询当前状态，并提供数据处理、分析及预警功能。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/525a0b64-2f6a-455f-8f88-44e91d07d130.jpg" title="2.png"//pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "温度监测模块/span/pp　　? 采用无线射频技术，通讯距离200m以上img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/0f417cbc-ea98-4689-8682-611d8bc8229b.jpg" style="float: right width: 100px height: 120px " title="3.png" width="100" height="120" border="0" hspace="0" vspace="0"//pp　　? 功耗低，使用寿命长达5年/pp　　? 防水防尘，IP67以上/pp　　? 穿透力强，耐低温/pp　　? 电池缺电报警/pp　　? 数据加密，确保安全/pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "数据中继模块/spanimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/c0776c92-fc1e-4b59-9b97-b627aab39adc.jpg" style="float: right width: 100px height: 141px " title="4.jpg" width="100" height="141" border="0" hspace="0" vspace="0"/span style="color: rgb(31, 73, 125) "/span/pp　　? 数据采集、存储、传输、处理功能　　? 本地存储，断点续传/pp　　? 无线传输，即插即用/pp　　? 上传下行，远程升级/pp　　? 断电报警/pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "智能报表功能/span/pp　　? 历史温度记录表/pp　　? 车辆运行轨迹表/pp　　? 冷链管理评估表/pp　　? 冷链设备评估表/pp　　? 报警日志(发送已/未处理记录)/pp　　? 用户操作日志/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/898c031f-9449-4a2e-baad-6ffe52644a68.jpg" title="11.png"//pp　strong　三、智能存取管理子系统/strong/pp　　实用简洁的全中文操作界面，为用户提供血液/血浆信息录入，自动出入库及盘点，自动先进先出控制，把控效期安全，同时提供安全库存、近效期预警。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/451baec8-6919-470c-9e6b-4e054bf48041.jpg" title="5.png"//pp style="text-align: center "strongiCOOL全自动智能血浆冷库/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/69440f76-9647-4117-b1ad-8fa1f0c328f8.jpg" title="7.png"//pp style="text-align: center "br//pp　　基于智慧血液冷链管理系统平台，iCOOL全自动智能血浆冷库准确快捷地实现血浆的智能化寸取储管理。/pp　　? 机械手智能存取/pp　　? 存取速度20秒/框/pp　　? 效期、安全库存预警/pp　　? 多维度信息(库存量、存取记录、效期等)查询，报表管理/pp　　? 云服务平台，实时监测温湿度、硬件状态，提供远程运维服务/pp　　翊曼生物董事长张建新说，公司成立以来，致力于医学领域产品的自主研发，已获得专利18项，除智慧血液冷链管理系统外，还成功开发出化学发光免疫分析仪和粪便分析仪等产品。其中EASY-M160型POCT化学发光免疫分析仪已经获得产品注册证。翊曼同时还拥有第三方冷链储运资质，为广大IVD厂家提供第三方冷链储运服务。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/6f282903-6d31-45e7-975c-a10f7b33bec0.jpg" style="width: 300px height: 341px " title="8.png" width="300" height="341" border="0" hspace="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/db2341ea-0850-463f-9248-8a72136a8a79.jpg" style="" title="9.png"//pp　　翊曼生物秉承开发共享的理念，围绕智能化在IVD行业的应用，从智慧冷链、共享发光、第三方冷链储运等多维度为医学检验新时代的发展作出贡献、为合作伙伴提供优质的服务。/p

汗诺低温恒温槽采用全封闭进口制冷压缩机，微电脑控制，智能仪表显示操作更方便，屏幕可显示实际温度、设定温度以及功能开关显示。制冷速率快，升温稳定，可以建立第二恒温场。现DC-0506低温恒温槽限时限量促销，欢迎致电咨询18621653239汗诺品牌低温恒温槽广泛应用于石油、化工、电子仪表、物理、化学、生物工程、医药卫生、生命科学、轻工食品、物性测试及化学分析等研究部门，高等院校，企业质检及生产部门，为用户工作时提供一个热冷受控，温度均匀恒定的场源，对试验样品或生产的产品进行恒定温度试验或测试，也可作为直接加热或制冷和辅助加热或制冷的热源或冷源。型号温度范围(℃)温度波动度(℃)工作槽容积(mm3)循环流量(L/min)工作槽开口(mm2)价格(元)DC-0506-5~100±0. 05250×200×1504180×1406500DC-0510250×200×2004180×1408250DC-0515280×250×2204235×1609980DC-0520280×250×2804235×16011800DC-0530400×325×23013310×28014900DC-1006-10~100±0.05250×200×1504180×1406800DC-1010250×200×2004180×1408850DC-1015280×250×2204235×16011800DC-1020280×250×2804235×16016800DC-1030400×325×23013310×28017800DC-2006-20~100±0.05250×200×1504180×1407100DC-2010250×200×2004180×1409850DC-2015300×250×2004235×16012300DC-2020280×250×2804235×16015950DC-2030400×325×23013310×28019900DC-3005A-30~100±0.1250×200×1204180×1409800DC-3006250×200×1504180×1409980DC-3010250×200×2004180×14011800DC-3015300×250×2004235×16015500DC-3020280×250×2804235×16025500DC-3030400×325×23013310×28028000DC-4006-40~100±0.1250×200×1304180×14018500DC-4010A310×210×1504185×18028000DC-4010B250×200×2004180×14029000DC-4015300×250×2004235×16031000DCW-0506-5~100±0.05250×200×1506180×1407950DCW-1015-10~100280×250×2204235×16011000DCW-2008-20~100280×250×1404235×1609800DCW-3506-35~100±0.1250×200×1504180×14016900DCW-3510250×200×2004180×14018600DCW-4006-40~100250×200×1306180×14018950 DC系列低温恒温槽独特的产品特点：【1】 国际著名品牌压缩机、高可靠性、高效率【2】 内胆、台面均为全不锈钢，清洁卫生，美观耐腐蚀。【3】 采用XMT模拟数字PID自动控制系统，温度数字显示和设定。【4】 全封闭压缩机组制冷,制冷系统具有过热、过电流多重保护装置。【5】 先进的内/外循环泵系统可以把恒温槽内被恒温液体外引,建立第二恒温场。【6】 低温恒温槽内冷液可外引,冷却机外实验容器,也可在恒温槽内直接进行低温、恒温实验。【7】 立式卧式两种可选DCW系列为卧式,便于置于操作台内。【8】 人性化设计的排水阀【9】 大屏幕液晶显示

两会期间，不断提高人民群众的健康水平也成为了众多人大代表热议的话题之一。而在科技创新的驱动下，传统临床用血模式仍存在取血周期长、不合理用血、无法实现全流程监控等用血难题。在近期央视《焦点访谈》栏目中，全国人大代表、海尔集团总裁周云杰提出：“海尔通过物联网模式建立血液网，实现了用血零浪费，患者零等待。我认为通过技术创新和模式创新，都会给这个企业带来很大的发展空间。” 以物联网思路解决社会问题 血液网结束用血难题 从焦点访谈到人大提案，无疑不代表企业解决社会问题的决心。全国人大代表、海尔集团总裁周云杰做客人民网《对话企业家》栏目时谈到“在今年的两会上，我还提出创建“全国血液共享平台”的建议，通过物联网技术，让血液使用实现全流程可追溯。”作为一个有责任的企业，应该利用自身的技术优势，通过物联网的思路，承担更大的社会责任，解决更多的社会问题。 据了解，“全国血液共享平台”的建议源于海尔旗下生物科技企业——海尔生物医疗所推出的血液网解决方案。日前，青岛大学附属医院输血科信息化负责人程聪介绍：“我们通过使用物联网血液冰箱，仅在中心院区就节约了7万毫升血液，而这些节省下来的血液量可以另外供近50台大型手术使用。” 通过创新运用物联网技术，海尔生物医疗搭建了从“血管”到“血管”、从采血端到用血端的全流程血液信息监测和可追溯的平台生态。同时，将血库前移至急诊科、救护车、ICU等临床用血点，取血时间从20分钟减少到1分钟，为挽救患者生命赢得了宝贵的时间，也有效减轻了患者的经济压力；对于医院来说，血液网有助于加速病床流转，提升医疗服务水平；对于血站和政府来说，有助于保障血液安全、保证血液质量，提高血液利用率、减少不合理用血，节约国家资源。 创新驱动背后 源于多年核心技术根基 今年的政府工作报告强调要拓展“智能+”，“智能+”也首次被写进政府工作报告，这背后的关键之一就是创新驱动。在血液网的推动下，国内临床用血领域的“智能+”，也已悄然到来。而血液网也只是海尔生物医疗在血液资源管理领域进行的探索，这背后却是十余年的核心技术积累下的创新驱动。 有数据显示，在全球生物医疗低温存储行业中，海尔生物医疗在全球占据较大的市场份额。在十余年的发展过程中，海尔生物医疗在生物科技低温存储领域持续创新，拥有了158项专利，可提供覆盖-196℃至+8℃全温区范围生物科技低温存储产品。通过物联网技术创新，发挥生物科技低温存储产品优势，海尔生物医疗搭建了血液网、疫苗网、生物样本网新生态，为每个人的全生命周期提供健康服务。 在业内看来，随着“健康中国”战略的持续推进，海尔生物医疗创世界级物联网生物科技生态品牌的创新举措将在生物科技领域掀起不可预估的变革，其发展潜力势必将为行业发展赋予无边际的延展。

p style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "4月8日，岛津发布两台血液分析系统，两台系统均采用气相色谱法。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "strong血液一氧化碳分析系统/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "在法医和急救等领域，经常需要对血液中的成分进行分析，以了解其症状或死亡原因。已知一氧化碳（CO）是有毒气体，是由石油燃料或其他有机化合物与氧气的不完全燃烧产生的。在意外中毒的情况下，CO是最常见的气体，测量血液中的CO有助于确定治疗方法或判断死因。span style="text-indent: 2em "岛津血液一氧化碳分析系统配备了屏障放电电离检测器（BID），比使用传统热导检测器（TCD）检测CO有更高的灵敏度。这减少了用于分析的血液的样本量，并可获得更精准的测定结果。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "此外，必须确定血液中血红蛋白的体积才能计算碳氧血红蛋白饱和度，以判断一氧化碳中毒情况。岛津紫外-可见-近红外分光光度通过一目了然的界面提高实验室工作效率，同时其高性能可以满足用户各类需求。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9382e373-4c27-4769-bcbf-74ad4c604547.jpg" style="" title="Gas Chromatography 1.jpg"//pp style="text-align: center "Gas Chromatography/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/32d5165b-a1e9-4691-aac0-36bcddc2f1ea.jpg" title="UV-Vis-NIR Spectroscopy1.jpg" alt="UV-Vis-NIR Spectroscopy1.jpg"//pp style="text-align: center "UV-Vis-NIR Spectroscopy/ppbr//pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "strong血液酒精分析系统/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "在法医和急救等领域，经常需要对血液中的成分进行分析，以了解其症状或死亡原因，并评估犯罪。对于酒精（主要是乙醇）的检测，可以将醉酒与其他临床病例区分开。已知很多方法可以通过呼吸和唾液轻易地计算酒精浓度。但采用气相色谱法进行测定，可以更高的精准度。span style="text-indent: 2em "岛津血液酒精分析系统结合了配备世界上最高灵敏度检测器的气相色谱仪和带有顶空进样器的电子流量控制器，该进样器可使采样时间尽可能短，并拥有灵敏度高、可重复性好、残留低等特点。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/65dfa4c2-884a-4716-94c6-3d85f04aa973.jpg" title="Gas Chromatography2.jpg" alt="Gas Chromatography2.jpg"//pp style="text-align: center "Gas Chromatography/ppbr//p

详细信息 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-11-27 公告信息 公告信息 公告标题: 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标公告 有效期: 2022-11-28 至 2022-12-02 撰写单位: 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 撰写人: 李丹 （生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心））招标公告 项目概况 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2022年12月23日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-64361 项目名称：生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心） 包组编号：001 预算金额（元）：30,000,000.00 最高限价（元）：30,000,000 采购需求： 查看 生物样本深低温自动存储系统技术参数（国产1套，国家医学检验临床医学研究中心） 一 主要技术参数 1整个临床生物样本库及智能管理平台提供总存储量160万份 [以0.75mL生物分子科学协会（SBS）96规格冻存管计，SBS96规格冻存管为符合ANSI/SLAS实验室自动化与筛选行业协会标准的SBS标准孔板架装载的冻存管] 的自动化存储空间，在样本库管理软件的管理下，可进行样本单管、多管、多板的自动化出入库、整理。 2全自动超低温存储系统： ★2.1全自动超低温存储系统全库区内温度：-80℃（温差 plusmn 10℃）。 2.2全自动超低温存储系统可以进行样本管级、盒级自动化出入库、整理、预约取管功能。 ★2.3全自动超低温存储系统总存储量 ≥ 150万份（以0.75 mL SBS格式预置2D码冻存管计），根据用户需求可选择配套冻存架，可同时兼容0.75 mL SBS96、1.0 mL SBS96以及2.0 mL SBS48冻存管。 2.4样本在冷库区内部的所有区域，自动化挑管、转盒、入库、整理、出库全流程中温度≤ -70℃。 ★2.5自动化挑管整理区位于全自动超低温存储系统的前部，温度为-80℃（ plusmn 温差10℃）。 2.6配置自动化存储机构、移管机械臂、移盒机械臂等组件；所有自动化部件均可耐受-80℃低温。 2.7单个冻存架可容纳冻存盒（以SBS标准冻存盒计，下同）≥ 700盒，单批次进出舱口样本量 ≥ 20盒。 2.8风冷制冷机 ≥ 2组；存储库区独立运行的压缩机组制冷系统数量2套；一用一备，并定期自动切换运行。 2.9具备电磁阀控制的液氮后备制冷系统。 2.10样本存取操作区配备有除湿除霜功能，可进行冷凝除湿并定期进行化霜处理。 2.11库内采用直冷模式降温，蒸发器盘管均布于冷库顶面，制冷剂在顶部蒸发并冷却空气，形成自然对流，确保库内温度分布更加均匀。 2.12样本存储区应与驱动机构实现物理隔离，且驱动机构不应进入存储区，避免电机发热对局部样本造成影响，且避免电机维修进入存储区影响存储温度。 2.13挑选冻存盒的动作应避免在存储区内进行，防止冻存管/盒在存储区内洒落，降低进入存储区维修的可能性，避免因维修导致的存储区温度波动。 2.14挑管平台处配备应急窗口，可打开应急窗口手动干预，且放回掉落冻存管经验证后可执行当前挑管程序。 2.15挑管模块具备视觉反馈功能，每移动一只冻存管，系统可自动拍照对比挑管前后冻存盒中冻存管分布差异，可及时发现每一次挑管过程中目标管掉管及无辜管是否因结冰等原因被带出，并及时发出声光报警。 2.16样本出库时，可自动将超时未取走的出库样本返回系统内部-80℃缓存区，对样本提供保护。 2.17配备UPS系统，在断电情况下可供电≥ 30分钟，完成当前动作，备份数据等。 2.18系统配备中文操作界面，功能模块包含但不限于任务管理、运行管理、库存管理等功能配视频监控系统。 2.19具备样本信息管理功能，具备预约取管功能，所有运行数据、操作日志、报警信息均可记录，并可以PDF等格式输出。 2.20具备整板扫码功能，样本入库时，自动进行扫码并核对样本管信息与存取指令目标管信息。 2.21自动化存储系统可与样本库信息管理系统实现数据交汇、信息反馈等。 2.22支持预约出库及多任务列表功能，挑管与取盒可同时进行，充分利用时间。 2.23配备人脸识别登录模式及密码登录模式，选中任务后，可通过屏幕处人脸识别模块直接认证登录，方便快捷。 2.24自动化设备软件运行可视化，可实时查看样本存储区，样本暂存区及进出盒区域的运行状态，为人为错误及故障处理提供支持。 2.25要求运行数据，操作日志，报警信息均可被完整记录在案且不可被修改，所有数据可被下载。 2.26在设备出现异常情况需要干预时，具备应急预案且在维修人员安全的条件下进行维修操作。 3全自动液氮存储系统： ★3.1实现细胞、组织、临床样本的安全、稳定、长期、高效存储，存储条件为-180℃以下气相液氮保存环境，全自动化液氮存储系统可容纳样本管容量 ≥ 10万份（以2mL SBS 格式预置2D码冻存管计）。 3.2全自动液氮存储系统包含全自动液氮罐、半自动液氮罐、无轨道样本转运机器人，以样本转运桶为媒介，完成样本在深低温条件下的自动化进出库、拣选、整理等工作。 3.3设备进场门和电梯高度要求：≤ 2.3米；设备进场门和电梯宽度要求：≤ 1.6米；设备空重 ≤ 1800 kg。 ★3.4全自动液氮存储系统内配套的液氮储罐为不锈钢真空偏口小口罐体，提供气相液氮存储区温度 ≤ -180℃，存储罐内部挑管区温度 ≤ -150℃。 3.5全自动液氮罐和半自动液氮罐设备主操作界面内嵌于设备上，显示屏尺寸 ≥ 12英寸，可管理账户，查看温度，液位曲线，自动化样本桶温度，运行日志及报警记录。 3.6全自动液氮罐和半自动液氮罐标配样本转运桶，样本转运桶持续开盖条件下，底部3L液氮可维持-150℃以下时间 ≥ 4小时，-130 deg C以下时间 ≥ 12小时。 3.7全自动液氮罐和半自动液氮罐标配冻存盒侧码及冻存管底码扫码识别系统，温湿度和液位实时监控功能，配备液氮自动补充系统。 3.8全自动液氮罐和半自动液氮罐系统内部样本存储皆为冻存架结构。 ★3.9全自动液氮罐挑管平台使用存储罐体底部液氮，在启动挑管前不需要加液氮对挑管平台预冷，可不添加液氮在-150℃以下不间断挑管 ≥ 12小时。 3.10全自动液氮罐和半自动液氮罐系统上腔体密封，具湿度实时显示和自动除湿功能，避免内部结水结霜，保障自动化系统运行顺畅，同时可避免自动化部件受到外力碰撞引起故障。 3.11所有样本管在存储区内均以方形或SBS冻存盒格式存储，无需转板，可实现整盒样本的快速自动存取。 3.12全自动液氮罐和半自动液氮罐系统内部集成整板2D扫描仪，每次样本入库时均可自动整板扫码，实时复核样本ID信息，避免出现多管，少管，错管，错位等问题。 3.13全自动液氮罐和半自动液氮罐液氮液位监测：采用压差检测系统实时测量罐内液位高度，检测灵敏度 ≤ 0.1英寸，可自动换算每天液氮消耗量。 3.14全自动液氮罐和半自动液氮罐系统上腔体配备监控摄像头，可实时查看系统内部操作状态。视频可随时调出查看，可下载储存。 3.15出库冻存盒如在预设时间内未被取走，可自动返回液氮罐，确保所有样本安全，并避免妨碍其他任务的执行。 3.16全自动液氮罐和半自动液氮罐系统具备高温报警，低液位报警及多项运行故障本地声光报警功能，可在液氮罐内温度超限时启动远程短信、微信或邮件报警。 3.17全自动液氮罐和半自动液氮罐配备UPS系统，断电后至少可为系统供电30分钟，以确保完成当前任务。 3.18全自动液氮罐和半自动液氮罐具备三级权限管理功能，未授权人员无法接触到系统内样本，也不能查看，修改系统设置。 3.19全自动液氮罐和半自动液氮罐配备人脸识别登录模式及密码登录模式，选中任务后，可通过屏幕处人脸识别模块直接认证登录，方便快捷。 3.20运行数据，操作日志，报警信息均可被完整记录在案且不可被修改，所有数据可被下载储存。 3.21样本转运机器人可无缝对接自动化液氮存储系统单体，实现生物样本的全自动入库，挑管，整理和出库功能。 3.22样本流通为封闭式管理，样本转运桶包裹在样本转运机器人内部，未授权人员无法取得机器人转运中的样本。 3.23样本转运机器人柔性运行，不依赖于预设轨道，自主规避障碍物，具备自动对接转运桶、自主充电，可根据任务自动规划传送方案和路线等。 3.24样本转运机器人除与设备进行自动样本交接外，还可在指定位置实现人机样本交接功能。 3.25样本转运机器人配备7英寸彩色触摸屏控制系统，具有权限管理功能，非授权人员不能打开机器人转运仓取放样本，也不能进行参数设置与修改。 3.26低电量或无任务状态下，样本转运机器人可自动回到充电站充电。 3.27全自动液氮存储系统需配备生物资源信息管理平台临床专业版软件模块： ★3.27.1系统可实现样本库关键工作流程线上审批管理，如课题立项、样本采集、交接、入库、出库、销毁等，支持审批工作流自定义，审批人员数量及层级数量不限。 3.27.2系统需要有满足ISO20387要求的质量管理系统，支持样本质控、业务质控和管理质控，生成质控方案、计划与任务，生成管理评审报告。 ★3.27.3系统自带样本库及设备环境监控系统，实现设备温度监控、环境氧气监控、关键设备通电监控，并在样本库系统内显示相关监控数据。 3.27.4系统功能包含系统首页、课题管理、样本采集、样本交接、样本入库、样本出库、样本销毁全流程管理。 3.27.5预置知情同意书六种状态，系统可对应进行不同的样本出库、样本销毁、数据归档及随访处理等工作内容限制，保障样本入库、出库符合伦理要求。 3.27.6系统对于样本捐献者隐私管理可进行匿名化处理。 3.27.7系统支持人类遗传资源合规审批，设置相应审批流程，下载审批模板；针对课题项目伦理材料，及课题到期日进行有效提醒。 ★3.27.8系统支持对接智慧云屏数据系统，包括样本信息，设备信息或定制属于本机构特色的智慧云屏系统。系统支持定制化多图表类型进行数据展示。 4辅助配套设备： 4.1液氮补给罐：带脚轮，容积 ≥ 200 L，最大工作压力1.6 MPa，罐体材质为304不锈钢；具备安全阀、爆破片、压力表等配件确保操作安全。 4.2液氮加注系统：彩色触摸屏控制系统，可在异常情况下进行声光报警。占地面积 ≤ 0.3 m2，方便操作。 4.3整盘扫描仪：可扫描整盒冻存管底部的二维码，扫描速度 ≤ 3 s/盒。 4.4小型样本转运及整理平台：样本转运温度 ≤ -80℃，转移样本量 ≥ 10盒SBS48规格的2 mL冻存管。 4.5大型样本转运及整理平台：样本转运温度 ≤ -150℃，转移样本量 ≥ 40盒SBS48规格的2 mL冻存管。 4.6实验室关键参数监控系统：通过环境报警探头在监控屏幕上实时显示样本库内所有存储设备的温度、环境温湿度、氧气浓度状态，以及超过设定阈值时启动远程报警。氧气浓度探头可与环境通风系统联动实现低氧情况下故障排风确保人员安全。 4.7智慧云屏：样本库整体运行概况数据，屏幕尺寸 ≥ 85英寸；物理分辨率：4K（3840 times 2160）；操作系统：Android 8.0以上；屏幕比例：16:9。 4.8智能报警显示终端：屏幕为尺寸 ≥ 43寸工业级显示屏，可7 times 24小时开机；可显示正常信息和报警信息、报警时间。 4.9全自动冻存管开盖系统：单次在60秒内完成1盒冻存管开盖（以0.75 mL SBS96冻存管计）。 ★4.10全自动冻存管赋码系统：平均赋码速度 ≤5秒/管，可关联样本库管理系统内信息，单次在20分钟内完成3盒冻存管侧壁赋码（以0.75 mL SBS96冻存管计）。 4.11程控降温仪，用于细胞程序化降温，容积 ≥ 17 L，降温速率0.1-60℃/min。 4.12自动化配套冻存管，底部预置二维码，配套SBS规格冻存盒；规格包含0.75 mL SBS96规格、2 mL SBS48规格和0.7 mL SBS48规格。 4.13全自动血液分装工作站： 4.13.1全自动完成全血离心分层后的3mL，5mL，8mL等标准采血管条码识别、血浆/白膜层/红细胞分层界面的识别、吸取、分装、冻存管2D码识别等过程。 4.13.2双机械臂系统：具有移液机械臂和移板机械臂，双臂独立操作，实现分装和扫码等过程同时进行，互不干扰，提高实验效率。 4.13.3可进行各种复杂加样操作，如微板复制、梯度稀释、系列稀释等。 ★4.13.4主机平台 ≥ 140 cm，至少具有28个SBS标准工作板位，位点上的实验用品和耗材可根据需要任意布局。 4.13.5至少具有1个移液机械臂和1个移板机械臂，各机械臂相互独立，可实现组分分装、核酸提取同时进行。 4.13.6主机平台带工作状态指示灯，具有声光双重报警系统。 4.13.7具有安全防护面板，配备门锁，可防止非法进入工作台面，面板带有暂停按钮，可在任一时间进行暂停，处理异常事件。 4.13.8至少具有8个独立的移液通道，可同时并行使用10、50、200、1000 uL等不同规格的一次性加样针，以满足不同量程实验的加样精密度需求；配置低位枪头脱排器，保证枪头在相对密闭的环境中脱排，防止气溶胶污染。 4.13.9移液体积范围：0.5-1000 μL，可以对0.5 μL液体进行非接触式加样。 4.13.10移液精度：1 μL时，CV ≤ 4.0%（50 μL加样针）；50 μL时，CV ≤ 0.4%（50 μL加样针）；100 μL时，CV ≤ 0.4%（200 μL加样针）。 ★4.13.11具有螺旋式吸取白膜层功能，可对白膜层进行内螺旋和外螺旋式吸取，即使靠近管壁的白细胞也可以被吸取，从而保证白细胞的最大回收率。 ★4.13.12具有独立移板机械臂，机械手臂可进行水平方向的旋转和延展，可操作层架式立体储板架，对任意位置的板架进行任意取放。 4.13.13可夹取微孔板、深孔板等实验器皿，不受器皿高度限制，最大承重不少于400 g。 4.13.14具有血液分层识别模块，可自动对离心分层后的采血管进行拍照，根据拍摄结果，对血浆、白膜、红细胞的分层情况进行识别，并自动判断分层界面的位置和体积。 4.13.15可自动识别全血离心分层后不同组分之间的界面，并自动计算各组分的体积，指导移液系统进行分装。 4.13.16至少具有2个扫码器，包含样本管条码扫描器、冻存管底部2D码扫描器，可分别实现对样本管条码、冻存管底部2D码进行自动扫描。 4.13.17配套仪器的统一控制分析软件，直接调用控制工作站的两个机械臂、各模块之间相互独立运行。 4.13.18具有3维模拟仿真系统，可动画演示实验全过程，软件功能模块化，菜单式导航，实验结束后Email方式提醒。 4.13.19自动计算实际运行时间；带通讯三维模拟自动化工作站运行过程，并可实时调整观赏视野及角度。 4.13.20配置优化程序，可根据实验流程，通过分析工作站的硬件资源、各类耗材、试剂等实验中需要的各种资源后，自动以最高效率安排试验流程。 4.13.21控制软件在运行过程中具有实时监视窗口，随时了解实验运行状态，可以对实验流程中各个设备各个时段生成不同信息内容的报告，报告内容和格式可根据需要进行调整，实现对实验流程的信息追踪。 4.14电脑：i9处理器；内存 ≥ 32GB；硬盘 ≥ 512GB固态硬盘；显示屏为27英寸及以上4K显示器；标配有线键盘和鼠标；操作系统为Windows 11操作系统。 ★二 配置 1全自动超低温存储系统1套。 2全自动液氮存储系统1套。 3液氮补给罐6个。 4液氮加注系统1个。 5整盘扫描仪2个。 6小型样本转运及整理平台1个。 7大型样本转运及整理平台1个。 8实验室关键参数监控系统1套。 9智慧云屏2套。 10智能报警显示终端1个。 11全自动冻存管开盖系统1套。 12全自动冻存管赋码系统1套。 13程控降温仪1个。 14自动化配套冻存管≥120万根。 15全自动血液分装工作站1套。 16全自动超低温存储系统及全自动液氮存储系统控制电脑2台。 三 售后服务 ★1整机免费质保三年。 2在保修期内提供免费维修、保养、更换零配件的服务。 3在保修期内维修服务所涉及的人工费、交通差旅费、上门费及备件费，均由厂家承担。 4保证提供的零配件需为原厂认证、检测合格、全新零配件且与设备整机匹配，以保证兼容性。 5保修期外，设备维修无上门费、人工费、差旅费，只收取更换的零配件的费用。 6维修及响应时间要求： 6.1提供7 times 24小时专线电话客户服务。专人接听，并配有经验丰富工程师提供指导服务。 6.2报修后工程师4小时内到现场进行维修。 6.3提供24小时可以取得联系的资深售后工程师。 6.4在有特殊任务的情况下，保证售后工程师到场，在检查过程中待命，随时响应处理临时出现的关于设备的问题。 7保养及巡检服务： 7.1提供不少于4次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况，对核心易损部件进行常规备件准备和检查，以保证有突发情况下的及时应对。 7.2提供不少于1次/年的定期维护保养服务。 8配件供应： 8.1制造商在国内有配件仓库。 8.2自设备验收合格之日起，具有至少10年维修及零备件售后服务供应能力。 合同履行期限：合同签订后1个月内到货。 需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业（含监狱企业）；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》相关政策。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：（1）报价产品属于医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供）、医疗器械注册证(包括附件或附页，有效期内加盖公章的复印件)。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2022年11月28日 08时30分至2022年12月02日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年12月23日 09时30分（北京时间） 地点：沈阳市沈河区十三纬路58号中国有色大厦16层 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 2、投标文件递交方式为线上递交及现场以介质形式（U 盘）存储的可加密备份文件递交同时执行，并保持内容一致。 3、供应商须认真研读《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》辽财采函〔2021〕363 号文件。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属第一医院 地 址： 沈阳市和平区南京北街155号 联系方式： 张老师、 024-83282858 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 地 址： 沈阳市沈河区十三纬路58号16层 联系方式： 024-22859316 邮箱地址： ld@shundahui.com 开户行： 中国建设银行沈阳融汇支行 账户名称： 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 账号： 2105 0137 0008 0000 0428 3.项目联系方式 项目联系人： 李丹 电 话： 024-22859316-607 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：核酸提取仪,超低温冰箱,液氮罐,移液工作站 开标时间：2022-12-23 09:30 预算金额：3000.00万元 采购单位：中国医科大学附属第一医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-11-27 公告信息 公告信息 公告标题: 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标公告 有效期: 2022-11-28 至 2022-12-02 撰写单位: 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 撰写人: 李丹 （生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心））招标公告 项目概况 生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2022年12月23日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-64361 项目名称：生物样本深低温自动存储系统（国家医学检验临床医学研究中心） 包组编号：001 预算金额（元）：30,000,000.00 最高限价（元）：30,000,000 采购需求： 查看 生物样本深低温自动存储系统技术参数（国产1套，国家医学检验临床医学研究中心） 一 主要技术参数 1整个临床生物样本库及智能管理平台提供总存储量160万份 [以0.75mL生物分子科学协会（SBS）96规格冻存管计，SBS96规格冻存管为符合ANSI/SLAS实验室自动化与筛选行业协会标准的SBS标准孔板架装载的冻存管] 的自动化存储空间，在样本库管理软件的管理下，可进行样本单管、多管、多板的自动化出入库、整理。 2全自动超低温存储系统： ★2.1全自动超低温存储系统全库区内温度：-80℃（温差 plusmn 10℃）。 2.2全自动超低温存储系统可以进行样本管级、盒级自动化出入库、整理、预约取管功能。 ★2.3全自动超低温存储系统总存储量 ≥ 150万份（以0.75 mL SBS格式预置2D码冻存管计），根据用户需求可选择配套冻存架，可同时兼容0.75 mL SBS96、1.0 mL SBS96以及2.0 mL SBS48冻存管。 2.4样本在冷库区内部的所有区域，自动化挑管、转盒、入库、整理、出库全流程中温度≤ -70℃。 ★2.5自动化挑管整理区位于全自动超低温存储系统的前部，温度为-80℃（ plusmn 温差10℃）。 2.6配置自动化存储机构、移管机械臂、移盒机械臂等组件；所有自动化部件均可耐受-80℃低温。 2.7单个冻存架可容纳冻存盒（以SBS标准冻存盒计，下同）≥ 700盒，单批次进出舱口样本量 ≥ 20盒。 2.8风冷制冷机 ≥ 2组；存储库区独立运行的压缩机组制冷系统数量2套；一用一备，并定期自动切换运行。 2.9具备电磁阀控制的液氮后备制冷系统。 2.10样本存取操作区配备有除湿除霜功能，可进行冷凝除湿并定期进行化霜处理。 2.11库内采用直冷模式降温，蒸发器盘管均布于冷库顶面，制冷剂在顶部蒸发并冷却空气，形成自然对流，确保库内温度分布更加均匀。 2.12样本存储区应与驱动机构实现物理隔离，且驱动机构不应进入存储区，避免电机发热对局部样本造成影响，且避免电机维修进入存储区影响存储温度。 2.13挑选冻存盒的动作应避免在存储区内进行，防止冻存管/盒在存储区内洒落，降低进入存储区维修的可能性，避免因维修导致的存储区温度波动。 2.14挑管平台处配备应急窗口，可打开应急窗口手动干预，且放回掉落冻存管经验证后可执行当前挑管程序。 2.15挑管模块具备视觉反馈功能，每移动一只冻存管，系统可自动拍照对比挑管前后冻存盒中冻存管分布差异，可及时发现每一次挑管过程中目标管掉管及无辜管是否因结冰等原因被带出，并及时发出声光报警。 2.16样本出库时，可自动将超时未取走的出库样本返回系统内部-80℃缓存区，对样本提供保护。 2.17配备UPS系统，在断电情况下可供电≥ 30分钟，完成当前动作，备份数据等。 2.18系统配备中文操作界面，功能模块包含但不限于任务管理、运行管理、库存管理等功能配视频监控系统。 2.19具备样本信息管理功能，具备预约取管功能，所有运行数据、操作日志、报警信息均可记录，并可以PDF等格式输出。 2.20具备整板扫码功能，样本入库时，自动进行扫码并核对样本管信息与存取指令目标管信息。 2.21自动化存储系统可与样本库信息管理系统实现数据交汇、信息反馈等。 2.22支持预约出库及多任务列表功能，挑管与取盒可同时进行，充分利用时间。 2.23配备人脸识别登录模式及密码登录模式，选中任务后，可通过屏幕处人脸识别模块直接认证登录，方便快捷。 2.24自动化设备软件运行可视化，可实时查看样本存储区，样本暂存区及进出盒区域的运行状态，为人为错误及故障处理提供支持。 2.25要求运行数据，操作日志，报警信息均可被完整记录在案且不可被修改，所有数据可被下载。 2.26在设备出现异常情况需要干预时，具备应急预案且在维修人员安全的条件下进行维修操作。 3全自动液氮存储系统： ★3.1实现细胞、组织、临床样本的安全、稳定、长期、高效存储，存储条件为-180℃以下气相液氮保存环境，全自动化液氮存储系统可容纳样本管容量 ≥ 10万份（以2mL SBS 格式预置2D码冻存管计）。 3.2全自动液氮存储系统包含全自动液氮罐、半自动液氮罐、无轨道样本转运机器人，以样本转运桶为媒介，完成样本在深低温条件下的自动化进出库、拣选、整理等工作。 3.3设备进场门和电梯高度要求：≤ 2.3米；设备进场门和电梯宽度要求：≤ 1.6米；设备空重 ≤ 1800 kg。 ★3.4全自动液氮存储系统内配套的液氮储罐为不锈钢真空偏口小口罐体，提供气相液氮存储区温度 ≤ -180℃，存储罐内部挑管区温度 ≤ -150℃。 3.5全自动液氮罐和半自动液氮罐设备主操作界面内嵌于设备上，显示屏尺寸 ≥ 12英寸，可管理账户，查看温度，液位曲线，自动化样本桶温度，运行日志及报警记录。 3.6全自动液氮罐和半自动液氮罐标配样本转运桶，样本转运桶持续开盖条件下，底部3L液氮可维持-150℃以下时间 ≥ 4小时，-130 deg C以下时间 ≥ 12小时。 3.7全自动液氮罐和半自动液氮罐标配冻存盒侧码及冻存管底码扫码识别系统，温湿度和液位实时监控功能，配备液氮自动补充系统。 3.8全自动液氮罐和半自动液氮罐系统内部样本存储皆为冻存架结构。 ★3.9全自动液氮罐挑管平台使用存储罐体底部液氮，在启动挑管前不需要加液氮对挑管平台预冷，可不添加液氮在-150℃以下不间断挑管 ≥ 12小时。 3.10全自动液氮罐和半自动液氮罐系统上腔体密封，具湿度实时显示和自动除湿功能，避免内部结水结霜，保障自动化系统运行顺畅，同时可避免自动化部件受到外力碰撞引起故障。 3.11所有样本管在存储区内均以方形或SBS冻存盒格式存储，无需转板，可实现整盒样本的快速自动存取。 3.12全自动液氮罐和半自动液氮罐系统内部集成整板2D扫描仪，每次样本入库时均可自动整板扫码，实时复核样本ID信息，避免出现多管，少管，错管，错位等问题。 3.13全自动液氮罐和半自动液氮罐液氮液位监测：采用压差检测系统实时测量罐内液位高度，检测灵敏度 ≤ 0.1英寸，可自动换算每天液氮消耗量。 3.14全自动液氮罐和半自动液氮罐系统上腔体配备监控摄像头，可实时查看系统内部操作状态。视频可随时调出查看，可下载储存。 3.15出库冻存盒如在预设时间内未被取走，可自动返回液氮罐，确保所有样本安全，并避免妨碍其他任务的执行。 3.16全自动液氮罐和半自动液氮罐系统具备高温报警，低液位报警及多项运行故障本地声光报警功能，可在液氮罐内温度超限时启动远程短信、微信或邮件报警。 3.17全自动液氮罐和半自动液氮罐配备UPS系统，断电后至少可为系统供电30分钟，以确保完成当前任务。 3.18全自动液氮罐和半自动液氮罐具备三级权限管理功能，未授权人员无法接触到系统内样本，也不能查看，修改系统设置。 3.19全自动液氮罐和半自动液氮罐配备人脸识别登录模式及密码登录模式，选中任务后，可通过屏幕处人脸识别模块直接认证登录，方便快捷。 3.20运行数据，操作日志，报警信息均可被完整记录在案且不可被修改，所有数据可被下载储存。 3.21样本转运机器人可无缝对接自动化液氮存储系统单体，实现生物样本的全自动入库，挑管，整理和出库功能。 3.22样本流通为封闭式管理，样本转运桶包裹在样本转运机器人内部，未授权人员无法取得机器人转运中的样本。 3.23样本转运机器人柔性运行，不依赖于预设轨道，自主规避障碍物，具备自动对接转运桶、自主充电，可根据任务自动规划传送方案和路线等。 3.24样本转运机器人除与设备进行自动样本交接外，还可在指定位置实现人机样本交接功能。 3.25样本转运机器人配备7英寸彩色触摸屏控制系统，具有权限管理功能，非授权人员不能打开机器人转运仓取放样本，也不能进行参数设置与修改。 3.26低电量或无任务状态下，样本转运机器人可自动回到充电站充电。 3.27全自动液氮存储系统需配备生物资源信息管理平台临床专业版软件模块： ★3.27.1系统可实现样本库关键工作流程线上审批管理，如课题立项、样本采集、交接、入库、出库、销毁等，支持审批工作流自定义，审批人员数量及层级数量不限。 3.27.2系统需要有满足ISO20387要求的质量管理系统，支持样本质控、业务质控和管理质控，生成质控方案、计划与任务，生成管理评审报告。 ★3.27.3系统自带样本库及设备环境监控系统，实现设备温度监控、环境氧气监控、关键设备通电监控，并在样本库系统内显示相关监控数据。 3.27.4系统功能包含系统首页、课题管理、样本采集、样本交接、样本入库、样本出库、样本销毁全流程管理。 3.27.5预置知情同意书六种状态，系统可对应进行不同的样本出库、样本销毁、数据归档及随访处理等工作内容限制，保障样本入库、出库符合伦理要求。 3.27.6系统对于样本捐献者隐私管理可进行匿名化处理。 3.27.7系统支持人类遗传资源合规审批，设置相应审批流程，下载审批模板；针对课题项目伦理材料，及课题到期日进行有效提醒。 ★3.27.8系统支持对接智慧云屏数据系统，包括样本信息，设备信息或定制属于本机构特色的智慧云屏系统。系统支持定制化多图表类型进行数据展示。 4辅助配套设备： 4.1液氮补给罐：带脚轮，容积 ≥ 200 L，最大工作压力1.6 MPa，罐体材质为304不锈钢；具备安全阀、爆破片、压力表等配件确保操作安全。 4.2液氮加注系统：彩色触摸屏控制系统，可在异常情况下进行声光报警。占地面积 ≤ 0.3 m2，方便操作。 4.3整盘扫描仪：可扫描整盒冻存管底部的二维码，扫描速度 ≤ 3 s/盒。 4.4小型样本转运及整理平台：样本转运温度 ≤ -80℃，转移样本量 ≥ 10盒SBS48规格的2 mL冻存管。 4.5大型样本转运及整理平台：样本转运温度 ≤ -150℃，转移样本量 ≥ 40盒SBS48规格的2 mL冻存管。 4.6实验室关键参数监控系统：通过环境报警探头在监控屏幕上实时显示样本库内所有存储设备的温度、环境温湿度、氧气浓度状态，以及超过设定阈值时启动远程报警。氧气浓度探头可与环境通风系统联动实现低氧情况下故障排风确保人员安全。 4.7智慧云屏：样本库整体运行概况数据，屏幕尺寸 ≥ 85英寸；物理分辨率：4K（3840 times 2160）；操作系统：Android 8.0以上；屏幕比例：16:9。 4.8智能报警显示终端：屏幕为尺寸 ≥ 43寸工业级显示屏，可7 times 24小时开机；可显示正常信息和报警信息、报警时间。 4.9全自动冻存管开盖系统：单次在60秒内完成1盒冻存管开盖（以0.75 mL SBS96冻存管计）。 ★4.10全自动冻存管赋码系统：平均赋码速度 ≤5秒/管，可关联样本库管理系统内信息，单次在20分钟内完成3盒冻存管侧壁赋码（以0.75 mL SBS96冻存管计）。 4.11程控降温仪，用于细胞程序化降温，容积 ≥ 17 L，降温速率0.1-60℃/min。 4.12自动化配套冻存管，底部预置二维码，配套SBS规格冻存盒；规格包含0.75 mL SBS96规格、2 mL SBS48规格和0.7 mL SBS48规格。 4.13全自动血液分装工作站： 4.13.1全自动完成全血离心分层后的3mL，5mL，8mL等标准采血管条码识别、血浆/白膜层/红细胞分层界面的识别、吸取、分装、冻存管2D码识别等过程。 4.13.2双机械臂系统：具有移液机械臂和移板机械臂，双臂独立操作，实现分装和扫码等过程同时进行，互不干扰，提高实验效率。 4.13.3可进行各种复杂加样操作，如微板复制、梯度稀释、系列稀释等。 ★4.13.4主机平台 ≥ 140 cm，至少具有28个SBS标准工作板位，位点上的实验用品和耗材可根据需要任意布局。 4.13.5至少具有1个移液机械臂和1个移板机械臂，各机械臂相互独立，可实现组分分装、核酸提取同时进行。 4.13.6主机平台带工作状态指示灯，具有声光双重报警系统。 4.13.7具有安全防护面板，配备门锁，可防止非法进入工作台面，面板带有暂停按钮，可在任一时间进行暂停，处理异常事件。 4.13.8至少具有8个独立的移液通道，可同时并行使用10、50、200、1000 uL等不同规格的一次性加样针，以满足不同量程实验的加样精密度需求；配置低位枪头脱排器，保证枪头在相对密闭的环境中脱排，防止气溶胶污染。 4.13.9移液体积范围：0.5-1000 μL，可以对0.5 μL液体进行非接触式加样。 4.13.10移液精度：1 μL时，CV ≤ 4.0%（50 μL加样针）；50 μL时，CV ≤ 0.4%（50 μL加样针）；100 μL时，CV ≤ 0.4%（200 μL加样针）。 ★4.13.11具有螺旋式吸取白膜层功能，可对白膜层进行内螺旋和外螺旋式吸取，即使靠近管壁的白细胞也可以被吸取，从而保证白细胞的最大回收率。 ★4.13.12具有独立移板机械臂，机械手臂可进行水平方向的旋转和延展，可操作层架式立体储板架，对任意位置的板架进行任意取放。 4.13.13可夹取微孔板、深孔板等实验器皿，不受器皿高度限制，最大承重不少于400 g。 4.13.14具有血液分层识别模块，可自动对离心分层后的采血管进行拍照，根据拍摄结果，对血浆、白膜、红细胞的分层情况进行识别，并自动判断分层界面的位置和体积。 4.13.15可自动识别全血离心分层后不同组分之间的界面，并自动计算各组分的体积，指导移液系统进行分装。 4.13.16至少具有2个扫码器，包含样本管条码扫描器、冻存管底部2D码扫描器，可分别实现对样本管条码、冻存管底部2D码进行自动扫描。 4.13.17配套仪器的统一控制分析软件，直接调用控制工作站的两个机械臂、各模块之间相互独立运行。 4.13.18具有3维模拟仿真系统，可动画演示实验全过程，软件功能模块化，菜单式导航，实验结束后Email方式提醒。 4.13.19自动计算实际运行时间；带通讯三维模拟自动化工作站运行过程，并可实时调整观赏视野及角度。 4.13.20配置优化程序，可根据实验流程，通过分析工作站的硬件资源、各类耗材、试剂等实验中需要的各种资源后，自动以最高效率安排试验流程。 4.13.21控制软件在运行过程中具有实时监视窗口，随时了解实验运行状态，可以对实验流程中各个设备各个时段生成不同信息内容的报告，报告内容和格式可根据需要进行调整，实现对实验流程的信息追踪。 4.14电脑：i9处理器；内存 ≥ 32GB；硬盘 ≥ 512GB固态硬盘；显示屏为27英寸及以上4K显示器；标配有线键盘和鼠标；操作系统为Windows 11操作系统。 ★二 配置 1全自动超低温存储系统1套。 2全自动液氮存储系统1套。 3液氮补给罐6个。 4液氮加注系统1个。 5整盘扫描仪2个。 6小型样本转运及整理平台1个。 7大型样本转运及整理平台1个。 8实验室关键参数监控系统1套。 9智慧云屏2套。 10智能报警显示终端1个。 11全自动冻存管开盖系统1套。 12全自动冻存管赋码系统1套。 13程控降温仪1个。 14自动化配套冻存管≥120万根。 15全自动血液分装工作站1套。 16全自动超低温存储系统及全自动液氮存储系统控制电脑2台。 三 售后服务 ★1整机免费质保三年。 2在保修期内提供免费维修、保养、更换零配件的服务。 3在保修期内维修服务所涉及的人工费、交通差旅费、上门费及备件费，均由厂家承担。 4保证提供的零配件需为原厂认证、检测合格、全新零配件且与设备整机匹配，以保证兼容性。 5保修期外，设备维修无上门费、人工费、差旅费，只收取更换的零配件的费用。 6维修及响应时间要求： 6.1提供7 times 24小时专线电话客户服务。专人接听，并配有经验丰富工程师提供指导服务。 6.2报修后工程师4小时内到现场进行维修。 6.3提供24小时可以取得联系的资深售后工程师。 6.4在有特殊任务的情况下，保证售后工程师到场，在检查过程中待命，随时响应处理临时出现的关于设备的问题。 7保养及巡检服务： 7.1提供不少于4次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况，对核心易损部件进行常规备件准备和检查，以保证有突发情况下的及时应对。 7.2提供不少于1次/年的定期维护保养服务。 8配件供应： 8.1制造商在国内有配件仓库。 8.2自设备验收合格之日起，具有至少10年维修及零备件售后服务供应能力。 合同履行期限：合同签订后1个月内到货。 需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业（含监狱企业）；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》相关政策。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：（1）报价产品属于医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供）、医疗器械注册证(包括附件或附页，有效期内加盖公章的复印件)。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2022年11月28日 08时30分至2022年12月02日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年12月23日 09时30分（北京时间） 地点：沈阳市沈河区十三纬路58号中国有色大厦16层 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 2、投标文件递交方式为线上递交及现场以介质形式（U 盘）存储的可加密备份文件递交同时执行，并保持内容一致。 3、供应商须认真研读《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》辽财采函〔2021〕363 号文件。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属第一医院 地 址： 沈阳市和平区南京北街155号 联系方式： 张老师、 024-83282858 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 地 址： 沈阳市沈河区十三纬路58号16层 联系方式： 024-22859316 邮箱地址： ld@shundahui.com 开户行： 中国建设银行沈阳融汇支行 账户名称： 辽宁顺达汇咨询管理服务有限责任公司 账号： 2105 0137 0008 0000 0428 3.项目联系方式 项目联系人： 李丹 电 话： 024-22859316-607 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函

人们献出去的血液经历了复杂的过程后才能在医院中使用。 成排的蓝色实验服挂在架子上，使得“灰色区域”看起来更像是蓝色。由于这一区域位于白色无菌的血液工厂与外部的污染区域（又称黑色区域）之间，并起着净化作用，人们也称之为“灰色区域”。 当我们进入白色区域时，气压会微微上升。室内的正压能够阻挡细菌或灰尘。 尽管我们在进入实验室前经过了严格的清洁并穿上了全套防护装备，但仍可能存在漏网之鱼。 每天正午开始，从英格兰西南部、中部以及东南部分地区收集的所有血袋都陆续抵达这里，直到晚上23点。到早上7点的时候，成排的血袋已经挂在钩子上，血液顺着塑料输血管缓缓流下。红细胞和血浆可经过过滤装置收集在下方的袋子中，而较大的白细胞则被除去。 与此同时，每位捐赠者的血液样品都被送至检验部门进行检测，以确定血型和Rh型。红细胞还需进行病毒检测（包括艾滋病毒、乙型和丙型肝炎）及梅毒、疟疾检测（根据捐赠者接触寄生虫的可能性酌情测试）。 目前还没有合适的克雅氏病（Creutzfeldt–Jakob disease， CJD）测试方法。这是一种可通过血液传播的退行性神经系统疾病，暂时还没有治愈方法。测试结果将在计算机里存储30年，以备追查某一份血液接受的检测内容。 含有红细胞和血浆的血袋在大型离心机上每12袋一批进行离心处理，使得红细胞与血浆分离。密度较大的红细胞沉入底层，而血浆则浮至上层。血浆通常呈黄色，但若捐赠者服用了避孕药，血浆也可能呈绿色。浑浊的血浆往往意味着血浆中脂肪含量过高。虽然这可能表明捐赠者出现了健康问题，但通常情况下这都是 在献血前食用富含脂肪的食物所引起的。血浆会被机器吸入一个单独的袋子，并利用传感器检测使红细胞呈红色的血红蛋白，当发现所有血浆已被分离，机器便会停止操作。 起凝结血液作用的血小板可在过滤之前从全血中分离出来。在可以呼吸的情况下，血小板可在震荡的摇床中存活七天。血浆对于烧伤患者特别有用，因为它有助于增大血容量。现在，浓缩的红细胞也被独立装袋，存放在4℃的冷藏冰箱中，随时准备被送往医院。一个献血单位可分理出大约半品脱（280ml）红细胞。 稀有血型（比例低于0.1%）的血液也会历经完全相同的处理过程，但最终会存放在独立的架子上。有些稀有血型的血袋会被送至利物浦，并冷冻长达10年。极其稀有血型（比例低于0.01%）的处理过程同上，但这类血液是由同一工作人员单独完成其所有操作过程。因为这类血液太珍贵了，实在经不起任何风险。无论一袋血液多么常见或稀有，医院及科研实验室的支付标准都是每袋125.23英镑。 这里的每一位工作人员都明白，保护这些血液不受污染是多么的重要。这个工厂于2012年9月遭受洪灾的时候，最先做的就是将放在地面的贮存血液的箱子搬到高处，其次则是保护电子设备的安全性。所有的血源最终都安然无恙，当时组织清理工作的危机处理团队则荣获国际业务连续性协会(BCI)颁发的欧洲年度最佳灾难恢复奖项。

p　　非小细胞肺癌是最为常见的肺癌，占肺癌总数的80%，其治疗前需检测EGFR基因突变已成共识。这篇文章主要为大家介绍非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测的三个重要环节——标本采集及处理、cfDNA的提取、EGFR突变检测。/pp　　非小细胞肺癌(NSCLC)中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)疗效预测的相关性早已被证实，NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变也已成共识。但是在临床实践中，首先，多数肺癌患者确诊时往往已到晚期，其中相当部分肿瘤组织标本难以获取，导致无法进行EGFR检测 另外，部分患者肿瘤内EGFR基因突变的异质性使基于基因检测的靶向治疗决策变得更加困难 最后，我国的EGFR基因突变检测在肺癌患者中的受检率相对偏低，吉林肿瘤医院程颖教授在2017 WCLC会议报告上指出：相对于欧美接近100%的检测率，中国北方三级甲等和肿瘤医院中，肺癌的EGFR检测率也仅仅只有46%。因此，针对临床实践中肿瘤组织检测的种种局限，探寻作为其补充或替代的其他生物标本进行EGFR基因检测具有重要临床意义，也有助于提高临床患者的总体EGFR基因受检率。/pp　　近些年，以血液等为样本基础的液体活检技术飞速发展。多项研究表明[1-3]，大部分晚期NSCLC患者的血液中存在循环游离DNA(cfDNA)及循环肿瘤DNA(ctDNA) 并且已有研究显示外周血ctDNA EGFR基因突变检测结果对EGFR-TKIs疗效有预测作用[2，4-5]。因此，当肿瘤组织难以获取时，无创、易采集的血液检测就是组织EGFR基因突变分析合适的替代选择，并且血液检测在一定程度上能有效克服肿瘤异质性，可实现无创实时动态检测等。/pp　　标准化的检测流程是保障ctDNA-EGFR血液检测质量的前提，临床专家对于血液检测应用规范问题也多有探讨，并于2015年12月8号在《中华医学杂志》上发表了由吴一龙、王洁等教授整理的《非小细胞肺癌血液EGFR基因检测中国专家共识》。其中，标本采集及处理、cfDNA的提取、EGFR突变检测是血液检测的三个重要环节。/pp　　一、血液EGFR基因突变检测之标本采集及处理/pp　　1.患者选择/pp　　研究显示，肿瘤分期越高，ctDNA检出率越高[6]，即III或IV期的肿瘤患者血液中的ctDNA相较Ⅰ/Ⅱ期的患者含量更高，更容易被检出。因此，为提高血液EGFR检出率，建议选择晚期患者。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/2cc1a428-d0b1-4c64-8c2e-368497e47080.jpg"//pp　　须知药物治疗过程中，EGFR突变情况以及ctDNA的浓度可能发生变化。如下图所示[7]：/pp　　/pp style="text-align: center "img title="a.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/919ec6f9-3664-418b-b2dc-d131f8e4ccfb.jpg"//pp style="text-align: center "img title="b.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/472d89d1-5298-422c-a14a-7fbdc29b9739.jpg"//pp　　2.标本采集及分离/pp　　全血中血浆和血清均能分离出ctDNA，但研究显示，相对于血清标本，血浆中ctDNA有更高的检出率[8]。另外，对同一患者，血浆量越多所提取的DNA量就越多，其中含有的cfDNA量就越多，对检测越有利[9]，如下图所示：/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/22d906f0-ad21-4f4f-9a1d-f147d3736964.jpg"//pp　　因此按照专家共识[10]建议采集10ml全血(可分离4-5ml血浆)，采集完成后需温柔颠倒混匀，以便于抗凝剂或保护剂充分与血液接触。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/2e2d87f7-2229-4f0d-b9ab-eadf8eebfc8b.jpg"//pp　　此时需根据使用的采血管类型(常规EDTA抗凝管/专用常温采血管)进行不同的后续操作。/pp　　(1)：用常规EDTA抗凝管采集全血后，为防止游离DNA的降解，避免野生型DNA背景的增加，建议两小时内以足够的离心力将全血充分低温离心两次[11]，分离出不含细胞成分的血浆，吸取操作如下图所示，分离出的血浆放置于-70℃冻存直至DNA抽提，或直接进入DNA抽提步骤(备注：离心前临时保存应暂放于2~8℃冷藏) /pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c1ccb097-a166-4380-a390-fbe78232f4fb.jpg"//pp　　(2)：用含有游离DNA保护剂及防细胞裂解保护剂的专用常温采血管采集后轻摇混匀，常温放置不超过5-7天，以足够的离心力将全血充分离心两次，分离出不含细胞成分的血浆，放置于-70℃冻存直至DNA抽提，或直接进入DNA抽提步骤。如果外送运输全血，建议使用cfDNA专用常温采血管。/pp　　禁用肝素抗凝管：由于肝素使得DNA抽提得率降低并在DNA提取过程中难以去除，肝素也会导致PCR效率降低，因此cfDNA检测血液采集禁用肝素抗凝管。/pp　　3.血浆质量评价/pp　　(1)血浆是否溶血：如发生严重溶血，标本不可用，血红蛋白及其代谢产物可能抑制Taq酶活性，使PCR扩增效率明显降低。/pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/830e3e22-ba2f-4c9d-a408-3d5fb0c6b086.jpg"//pp　　(2)血脂是否过高：血脂过高，使血浆呈乳白色，低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收作用，故对PCR有干扰。/pp style="text-align: center "img title="6.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/549887d8-7299-4eb1-87dc-802720c81f7b.jpg"//pp　　二、血液EGFR基因突变检测之cfDNA提取/pp　　10ml全血分离出的4-5ml血浆用于cfDNA的提取，目前可用于cfDNA提取的方法很多，有实验室自建方法，也有商用核酸提取试剂盒。建议采用国家药监部门批准的、大容量血浆游离DNA分离试剂盒。/pp　　所提取的cfDNA建议马上使用，若不能立即进行后续检测而需要储存cfDNA，首选-80℃冰箱冻存。若无-80℃冰箱，可选择-20℃保存，应尽可能缩短冻存时间，尽快进行后续检测。冻存时注意密封及标记完整，避免反复冻融。/pp　　三、血液EGFR基因突变检测/pp　　中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)在2015年2月批准吉非替尼说明书更新，可通过血液ctDNA检测EGFR基因突变指导吉非替尼治疗。近期，CFDA更是通过创新医疗器械特别审批的方式，快速批准艾德生物自主创新产品Super-ARMS® EGFR检测试剂盒(Super-ARMS技术是在原有ADx-ARMS技术优势基础上，优化引物探针设计和反应体系，将检测灵敏度提升至0.2%，完全适用于对灵敏度要求更高的血液检测领域)用于血液ctDNA-EGFR基因突变的检测。由此可见，ctDNA-EGFR标准化检测的时代已经到来!/pp　　为了降低假阳性概率，推荐使用经国家药监部门批准的高敏感度的检测方法用于ctDNA样本的EGFR基因突变检测。专家共识中也指出，检测必须在具有资质的检测中心进行。检测方法必须进行严格的验证及质控。检测试剂须使用经CFDA批准的检测试剂盒。目前，检测基因突变最常用的方法是扩增阻遏突变系统(ARMS法)，欧盟批准用于指导吉非替尼治疗的血液检测方法也是ARMS检测方法。而Super-ARMS® 方法是CFDA批准用于血浆中EGFR突变检测的敏感度最高的ARMS方法，其检测灵敏度可达0.2%。/pp　　根据今年ESMO(欧洲临床肿瘤协会年会)大会上，上海肺科医院周彩存教授、广东省人民医院吴一龙教授等多位肺癌权威专家共同发布的AURA 17扩展研究数据可知[12]，Super-ARMS® 技术检测血浆T790M突变的阳性检出率仅次于目前灵敏度最高的ddPCR技术，更重要的是，Super-ARMS® 技术检出的血液T790M突变阳性患者服务奥希替尼的客观响应率(ORR)最高，高达64%，说明灵敏度0.2%的Super-ARMS® 技术是临床血液ctDNA检测的最优选择，疗效预测的准确性最高，是血液检测临床应用的可靠技术。/pp style="text-align: center "img title="7.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/a08b6be8-40f3-4c0b-9814-93e8d084bf6d.jpg"//pp　　总之，血液EGFR突变检测的标准化、合规化是保证检测准确率的核心，在减少操作流程对检测结果影响的前提下，选择经国家药监部门严格审批上市的检测产品和合规专业的检测机构也是至关重要的。/p

4℃血液冰箱搭载神九再度飞天海尔生物医疗技术创新支持中国航天事业 2012年6月16日，海尔航天冰箱（4℃医用冷储箱）搭载神舟九号飞船再次成功飞天，实现与天宫一号完美对接，在整个飞行过程中，海尔4℃医用冷储箱各项技术指标正常。神九航天员将自己的生理样本存储到航天冰箱内，从事航天医学研究，圆满完成此项任务。东南科仪作为海尔的代理商对此表示祝贺。 这是继海尔航天冰箱首载神舟八号飞船成功飞天之后，海尔航天冰箱再次完美的太空表现。海尔航天冰箱填补了中国航天事业在航天冰箱领域的历史空白，中国也因此成为继美俄之后第三个独立掌握航天冰箱技术的国家。图：酒泉卫星基地&mdash &mdash 神九发射现场核心技术，航天品质，成就完美表现 此次神舟九号飞船搭载3名航天员与天宫一号飞船实现首次手动对接，在轨飞行13天，成为史上载人飞行最长的一次。面对太空环境以及飞船运行的特殊性，海尔航天冰箱具备航天品质，第一，高效节能：比规定能耗降低25%；第二，重量轻，比设计要求还降低20%；同时一体化机身设计，通过苛刻力学实验，抗冲击，抗振动。 海尔4℃医用血液冷藏箱在制冷与电控方面与海尔航天冰箱一脉相承，通过7年历时三代的升级，海尔新一代医用血液冷藏箱在可靠性、安全性、均匀性3方面进行了7项技术突破，比如：第一，采用微电脑控制技术，通过环境双85试验（在温度85度、湿度85%的情况下实验），确保长效使用寿命；第二，具备主动安全运行程序，在传感器故障、电脑板故障时能够继续维持箱内温度接近4 ℃范围；第三，匹配&ldquo U-COOL&rdquo 冷链安全监控系统，出现温度超标现象，第一时间报警，实现安全&ldquo 双保险&rdquo ；另外特殊的风道设计保证每层储血筐温度更加均匀；机械加强防高温、防低温功能，保证即使微电脑控制器出现故障，整个设备仍可以在短期内保证正常运行。图：海尔新一代4度医用血液冷藏箱通过7项技术突破，海尔4℃医用血液冷藏箱将带给采供血及临床用血专业用户航天冰箱的品质和安全保障。 在中国航天事业蒸蒸日上之际，海尔生物医疗打破国外技术垄断，通过核心技术创新和以用户为中心，创造用户需求的战略导向，将为中国生命科学领域专业用户提供更安全、更便捷的解决方案和工具，创造更多的&ldquo 航天冰箱&rdquo 式的领先差异化产品和服务。海尔生物医疗与中国航天共腾飞。图：海尔生物医疗全球先进的制造和品质管理体系编外语：从采供血及临床用血用户的实际需求出发，2012年，海尔生物医疗又研发出国内首台1000L以上的大容量医用血液冷藏箱HYC-1308，该设备共计可装载720袋450ml血液；多层可调搁架设计，每层搁架均可根据用户需求配置不锈钢抽屉或血筐，分别满足血站和医院用户需求。 （转载）更多海尔的产品信息请登录www.sinoinstrument.com或致电400-113-3003

济南思克测试技术有限公司生产的阻隔性产品如水蒸气透过率测试仪，气体透过率测试仪等的操作都是智能多样化操作的，下面我们以水蒸气透过率测试仪为例，详细说明一下仪器工作原理： SYSTESTER思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪适用于各种塑料薄膜、复合膜和各种瓶，盒等包装袋和包装容器的水蒸气透过率的定量测定，测试原理是这样的：薄膜：将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。容器：容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。 下面我们来说一下思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪区别于市面上的其他产品的特色它不受外界因素的干扰，当仪器正在测试过程中，如果在操作台上放点比较重的工作资料或者有人走过不小心碰到了工作台等不可预知的情况下，对测试精度都是没有影响的。测试过程中不用专人在机器旁边盯着，测试完成自动停止，工作人员就可以去做其他的事情，到点过来分析数据就可以了，仪器配备有智能模式，传统的仪器是你选择了测试模式后会弹出一个对话框，让你输入各种参数，如果你是这方面比较有经验的人员，可能还好操作一些，但是如果是小白来做这个事情，那要怎么办呢？SYSTESTER思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪的智能模式就不一样了，无论你选择哪种实验模式，只要点击实验按钮，其他的你就不用管了，到时间读取试验结果就可以了SYSTESTER思克，专注膜检测仪器

“100家国产仪器厂商”专题：访海尔集团生物医疗设备本部　　为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网工作人员走访参观了医用低温冷链行业国内知名品牌——海尔集团生物医疗设备本部(以下简称“海尔生物医疗”)。　　海尔集团生物医疗设备本部—海尔集团的全资子公司，注册资金1.3亿元，是海尔集团全球医用低温产品及科研仪器的开发制造基地，年产能力80万台以上，生产涵盖医用低温冷链产品、感染控制产品、实验室产品三大系列二十余个型号产品，位居全球医用低温制冷领域第三大制造商。据了解，海尔生物医疗2010年销售产值将突破5亿人民币。海尔工业园(座落于青岛市高科园，是海尔集团总部所在地)　　历经10年实现年产值5亿，海尔生物医疗演绎“海尔速度”海尔生物医疗的“发展速度”　　起步：全力做好医用保存箱一个产品　　2001年，血液保存箱在中西部血站建设项目独家中标823台，奠定了医疗发展的技术储备和渠道拓展基础。　　走出去：进入海外国家市场　　海尔先后在印度市场相继中标印度卫生部世界银行贷款项目10000台疫苗保存箱，印度卫生部筹建的“提高妇女儿童免疫力”15000台采购项目，UNOPS(联合国项目服务中心)1000台车载血液冰箱一期项目以及印度卫生部“免疫项目冷链设备采购”项目20930台疫苗保存箱；　　同时，海尔血液保存箱、超低温保存箱也相继实现出口，海尔医疗科研产品已大批量进入国际市场。　　走进去：在主流渠道销售主流产品　　2009年4月，海尔与全球生物科研领域最大的产品集成商美国V品牌的合作标志着海尔超低温冰箱真正进入全球超低温高端市场，并将通过“先难后易”的海外拓展思路，以“高屋建瓴”之势逐步向欧洲及发展中国家辐射。　　走上去：中国医疗科研行业整套供应第一品牌　　2009年5月， 中华骨髓库独家采用海尔100台-86℃超低温冰箱，用于保存100万份中国志愿者造血干细胞血样标本；同时，还配备全球独有的“U-COOL”冷链设备信息化监控系统，随时随地保证血样安全。此举不仅打破国外品牌对中国市场的长期垄断，创造全球超低温冰箱应用领域新的高度。　　海尔集团总裁杨绵绵在应邀参加中华骨髓库揭牌仪式时谈到：“中华骨髓库、海尔集团和博奥生物公司三个民族品牌共同打造了一个‘中华牌’骨髓库，是民族品牌实力的体现，更是海尔的骄傲!”海尔生物医疗所获荣誉　　截止目前，海尔生物医疗的医用低温及生物科研产品已经广泛应用于血液及药品储存、生物工程、医学研究、医疗临床、卫生防疫、农业、畜牧业等领域。海尔超低温保存箱等产品凭借稳定的产品性能、网络监控差异化功能和人性化的独特设计，在近几年国内外科研、医疗卫生领域的超低温市场拓展中取得丰硕业绩。据介绍，2008年11月，根据海关提供的2008年1-10月调查统计数据显示，海尔超低温保存箱超越日本S品牌，美国F品牌和N品牌，以30%的市场占有率位居国内市场第一。　　海尔生物医疗在低温、超低温领域的研究处于国际领先水平-150°C深低温保存箱4°C血液保存箱　　海尔生物医疗在低温、超低温技术领域开展广泛、深入地研究，并拥有多项专利和独有技术，先后推出了从4±1℃血液保存箱到-156℃超低温保存箱等冷链产品，生物安全柜、医用清洗消毒机等感染控制产品的医疗科研产品群。　　其中，在4℃血液保存箱防凝露技术、-60℃低温保存箱分级冷凝技术、-86℃超低温保存箱快速制冷和短信报警、远程监控技术、半导体制冷技术、血液低温操作台及生物安全柜的研究方面均处于国际领先水平。尤其，海尔生物安全柜、-86℃超低温保存箱在2007年由科技部、商务部等国家四部委联合评选为“国家重点新产品”。　　另外，海尔生物医疗设备成为海尔集团标准产出“大户”之一：　　2006年11月，“低温保存箱”国家标准(GB/T20154-2006)，由海尔负责起草，海尔集团为首席起草单位；　　2008年1月，海尔又相继参与起草了“血液冷藏箱”(YY/T0168-2007)、“药品冷藏箱”(YY/T0086-2007)医药行业国家标准，并于2008年3月1日颁布实施 该标准的颁布实施标志着海尔生物医疗设备拥有在中国及国际超低温领域内重量级别的“话语权”。冷链设备整套产品解决方案医院消毒供应中心整套产品解决方案　　服务升级“三大计划”：整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护　　2010年5月10日，在海尔生物医疗核心大客户研讨会上，海尔生物医疗正式向业界发布其“世界品质延续关爱”金牌服务升级计划，旗下所有超低温系列产品整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护。　　据介绍，此次金牌服务计划的提出，一方面是海尔生物医疗对用户需求的满足，同时也是对其产品国际化品质拥有的坚定信心。目前，海尔生物医疗拥有覆盖国内各市县区的本地化海尔售后服务网络，售后服务按照国家三包标准执行，并设立了统一的售后服务电话及分布在全国各市县区的售后服务网点，以确保产品售后服务的及时率、满意率。海尔生物医疗设备展厅一角　　附录1：海尔集团生物医疗设备本部　　http://www.haiermedical.com　　附录2：仪器信息网“超低温保存箱”专场　　http://www.instrument.com.cn/zc/icebox.asp

钛Ti在人体中分布广泛，正常人体中的含量为每70kg体重不超过15mg。虽然含量不高，但已证实钛能刺激吞噬细胞，使免疫力增强。在生物医用金属材料中，钛及钛合金凭借优良的综合性能，成为人工关节(髋、膝、肩、踝、肘、腕、指关节等)、骨创伤产品(髓内钉、钢板、螺钉等)、 脊柱矫形内固定系统、牙种植体、牙托、牙矫形丝、人工心脏瓣膜、介入性心血管支架等医用内植物产品的首选材料。医用钛合金制成的置换用人工髋关节由于人体髋部的球窝关节高强度的工作，钛金属会随着时间流逝而慢慢磨损并进入血液。虽然钛本身无毒，但是血液中的钛含量水平能够帮助医疗服务提供者了解植入体降解的程度。因此，监控植入人工髋关节的患者血清或髋关节抽出物中钛含量十分重要。但是由于种种因素限制（包括浓度低、众多潜在的光谱干扰和复杂的人体体液基质）想要准确测量血清中的钛含量比较困难。本研究将探索如何分析血清中的钛含量，寻找有助于克服这种困难的仪器参数和方法。本实验仅用于研究用途，不用作诊断评价。样品认证的标准物质：正常水平微量元素的血清（UTAK Laboratories Inc., Valencia,California, USA）患者样品（血清和髋关节抽出物）来自University Hospital Saint-Louis -Lariboisière - Fernand-Widal, Paris, France。实验血清和抽出物均使用0.2% HNO3稀释20 倍。 总钛分析时使用标准加入法，其中校准曲线的基质是稀释了20 倍的血清。所有分析都在PerkinElmer NexION 2000 ICP-MS 上进行，分析条件如下表。所有分析和数据处理均通过ICP-MS 软件的Syngistix™ 和Syngistix 纳米颗粒应用模块来进行。由于钛同位素存在诸多潜在干扰，因此分析过程中使用氨作为反应气体，将钛转换为Ti-NH3 簇/[TiNH(NH3)4]（m/z 131）。实验结果样品中总钛分析使用标准加入法，标准曲线使用的20倍稀释的UTAK 血清中加入0.5、1 和2 μg/L 钛标准溶液。下图展示了曲线的相关系数为0.99996。对三个样品进行了分析。它们（稀释20 倍）的结果参见下表。对UTAK 血清中进行钛加标0.5 μg/L，回收率为98%，证明此方法是准确的。患者样品中的钛含量更高，特别是在血清中。使用NIST认证的1898 TiO2 纳米微粒，我们对0.2% HNO3 中的1 μg/L TiO2 纳米颗粒悬浮液进行分析。下图显示实时信号与时间曲线图、粒径与频率柱状图，说明最大概率粒径为80 nm，与NIST 认证中所示的71-83 nm 非常接近。接下来，对UTAK血清、患者抽出物和患者血清进行Ti纳米颗粒和溶解态钛评估。UTAK血清三次独立分析的SP-ICP-MS结果如下表。几乎没有检测到钛颗粒。此结果与所有测量数据均保持一致。患者样品的SP-ICP-MS结果如下表，其颗粒含量远远高于标准物质，很可能是由于人工髋关节中钛磨损所致。除此之外，患者血清中溶解钛浓度与总钛分析的测量结果十分相近。结论利用NexION 2000 ICP-MS 的反应- 质量转移分析功能可准确测量血清中低含量的钛。通过将NH3 作为反应池气体，Ti+ 能够高效反应形成TiNH(NH3)4+（m/z 13+ 同位素的一般干扰。该反应还能够有效测量血清中的钛纳米颗粒。结果表明，钛同时以溶解态和颗粒物状态存在于取自患者人工髋关节的样品中。初步研究显示，使用SP-ICP-MS 进行植入体磨损的早期检测，有很大希望。了解更多应用资料和产品信息，扫描下方二维码，下载珀金埃尔默生物监测领域的新前沿：血清中钛的总颗粒分析和单颗粒分析相关资料。

随着新《交通法》的实施，驾车者血醇含量的检测日趋普遍，气相色谱法定性及定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。 南京科捷公司血液中乙醇含量检测解决方案是参考国外同类检测方法，并基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GA/ 105-1995）而开发的用带自动顶空进样器并配有双柱双检测器的气相色谱法进行的血液中的乙醇含量的定性及定量检测分析。本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门及司法鉴定中心配备。血液中乙醇分析/血液中乙醇检测仪器配置方案：仪器设备仪器名称规格及说明产地分析仪器GC5890F气相色谱仪双FID、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门南京科捷 DK300A自动顶空进样器定量管及六通阀进样，平衡温度、充压力均可设定变化。南京科捷 色谱工作站 南京科捷样品制备专用配件及消耗品顶空瓶、垫、盖10ml或20ml进口 顶空瓶封口钳 上海专用色谱柱填充柱Parapak S 2mm*2m 玻璃管柱南京科捷 毛细管柱PEG20M 30m*0.53mm 毛细管柱进口血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪主要特点：大屏幕中英文两种显示，画面切换简单明了，外观时尚美观。完善的自动化，智能化，多功能化，多维色谱系统（ARM9-32位芯片和国外原版软件）宽幅的升温速率，快速的降温系统，高稳定性的温控技术，非常好的性能价格比。完善的自诊断功能，能使用户方便的检查故障部位和故障类型。完善的温度过热保护及铂丝电阻开，短路报警功能，保证温度不失控。可选配内置AD转换电路，可直接数字输出信号，实现在PC上完成控制与分析的全部工作。柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。在180℃以内，柱箱控制精度高达± 0.01℃。可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱，双放大器可同时工作。可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选，陶瓷或石英喷嘴任选。仪器具有断气自动停电保护功能。六路控温，七阶程序升温，毛细管和填充柱汽化室独立控温，智能双后开门。血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪技术指标：柱箱控温范围：室温5℃-400℃（以0.1℃为增量任设）。温度精度：不大于± 0.1℃。温度梯度：± 1℃（100℃-360℃程序升温）。升温速率：0.1℃-40℃/min（以0.1℃为增量任设）。进样口、检测器控温范围：室温+10℃-400℃。电压220V± 10%，最大功率2200W。外型尺寸：长570× 宽480× 高500（mm）柱箱尺寸：长270× 宽248× 高260（mm）仪器重量：46kg欢迎来电咨询血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪详情！联系方式如下：姓 名手机（南京）座 机负 责 区 域郑基斌13951984142021-54081115浙江、江苏卞啊峰15895820021025-83312752上海、安徽、山东李 双189254617930769-23361019广东、福建、湖南、江西尹俊荣13951792301010-61702619天津、内蒙古尹艳艳15150695512028-87522753云南李金15250968853028-87522753四川、重庆、贵州刘楚涵136051776110769-23361019广西、海南彭红媛18611025238010-61702619北京、新疆郑基萍13951691728025-84372482辽宁、吉林、黑龙江、宁夏、青海、陕西、甘肃、山西、河南、河北、湖北

Thermo Scientific Versette 提供无与伦比的全能性及可扩展性 米尔福特，麻萨诸塞州，美国 (2010年9月6日) &ndash 赛默飞世尔科技， 服务科学的全球领导者，近日发布全新的自动液体处理器：Thermo Scientific Versette。适用于19种 可相互更换、有射频标记的移液头，Versette&trade 提供杰出的多功能移液性能，可满足需要从单通道至384通道进行自动移液的各种应用的需求。Versette移液工作平台可配置使用一次性吸头和固定式吸头的移液头，移液体积范围从0.1 µ l至1250 µ l。为进一步优化性能，单通道、8通道及12通道移液头使用可实现安全密封的Thermo Scientific ClipTips吸头。这种吸头独特的卡入式设计，在插入及弹出时只需要最小的机械力，从而降低仪器和分液头的损耗，延长使用寿命。96及384通道的移液头使用Thermo Scientific D.A.R.T.s吸头，采用表面密封技术来保证所有通道的精准移液。 Versette 提供两种操作台配置以提高可扩展性。可方便更换的两板位及六板位操作台为仪器的独立使用和自动化整合提供了极大的灵活性。由于具有紧凑的外观尺寸，加之空间节约型双层式设计的六板位操作台，Versette可以安置于任何工作台面及封闭工作空间。并且， 所有操作台均可装配安全挡板，可为实验材料提供封闭式空间、减少污染，而无需额外的空间分隔设施。 无论是简单还是复杂的移液程序，既可通过直观的随机LCD触摸屏使用内置软件，又可通过计算机使用专门的Thermo Scientific ControlMate软件进行编程。Thermo Scientific Versette自动液体处理平台具备先进的仪器操控性、实验精确性和全功能性，是从手持移液向自动移液过渡，或建立整合的自动移液系统的理想选择。 更多关于Thermo Scientific Versette自动液体处理平台的信息，请访问: www.thermoscientific.com/versette. Thermo Scientific 是服务科学的世界领导者赛默飞世尔科技旗下品牌。 -------------------------------------------------------------------------------- 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过 100 亿美元，拥有员工约35,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的从复杂的研究项目到常规检测和工业现场应用的各种挑战。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 或中文网站www.thermo.com.cn；www.fishersci.com.cn

详细信息 [公开]全市血液集中化核酸检测试剂（第一包）、全市血液集中化核酸检测试剂（第二 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2022-08-17 招标文件: 附件1 [公开]全市血液集中化核酸检测试剂（第一包）、全市血液集中化核酸检测试剂（第二包）、全市血液集中化核酸检测试剂（第三包）、全市血液集中化核酸检测项目（第四包）－核酸检测质控品公开招标公告 2022-08-17 项目概况 全市血液集中化核酸检测 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-09-07 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200018367-XM001 项目名称： 全市血液集中化核酸检测 预算金额：2460 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 采购包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 01 全市血液集中化核酸检测试剂（第一包） 511.5 93000人份（检测报告数） 1. 基本要求1.1 预期用途 用于血液样本中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒的核酸筛查。★1.2 检测的条件及病毒标志物 能够在Cobas’s201上同时检测HBV、HCV和HIV-1和HIV-2型病毒。2. 技术要求2.1 检测原理 PCR2.2 检测模式 单检或不大于8个样本的混样检测模式。2.3 扩增检测方式 单管多重扩增，实时鉴别，不再需要额外的鉴别实验。…… 02 全市血液集中化核酸检测试剂（第二包） 1557.6 236000人份（检测报告数） ★1 采用转录介导扩增实现检测。能够在同一反应管内同时进行乙肝、丙肝和艾滋病（HBV/HCV/HIV-1）三项核酸检测2 试剂盒应包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程★3 检测试剂灵敏度要求(95% LOD)： HBV≤5 IU/ml； HCV≤4 IU/ml； HIV-1≤25 IU/ml；HIV-2≤15 IU/ml；4 可检测HIV-1 M,N,O亚型 HIV-2；HCV 1-6亚型 HBV A-G亚型…… 03 全市血液集中化核酸检测试剂（第三包） 287.1 43500人份（检测报告数） ★1 采用转录介导扩增实现检测。能够在同一反应管内同时进行乙肝、丙肝和艾滋病（HBV/HCV/HIV-1）三项核酸检测2 试剂盒应包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程★3 检测试剂灵敏度要求(95% LOD)： HBV≤5 IU/ml； HCV≤8 IU/ml； HIV-1≤30IU/ml；4 可检测HIV-1 M HIV-1 N HIV-1 O,HCV 1-6亚型，HBV A-G亚型…… 04 全市血液集中化核酸检测项目（第四包）－核酸检测质控品 103.8 10245支 1. 产品用途 血液筛查实验室核酸检测室内质量控制及核酸检测系统性能验证2. 技术规格 2.1 适用范围 产品适用于血筛病毒核酸检测室内质控及性能验证。应涵盖丙型肝炎RNA、乙型肝炎DNA、人类免疫缺陷病毒I型RNA。…… 合同履行期限：自签订之日起一年 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单_。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：(1)_1投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品监督管理部门药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。2投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表和医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。3投标产品如涉及标准物质或标准品，应提供国家有关部门颁发的相应证书； （2）供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单； （3）满足招标文件相关要求。 三、获取招标文件 时间：2022-08-17 至 2022-08-24 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-09-07 09:30（北京时间） 地点：中鼎传鸿（北京）招标代理有限公司（北京市西城区北三环中路27号商房大厦445室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：_《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）、《政府采购促进中小企业发展办法》（财库【2020】46号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）等。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(hhttp://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” ——“操作指南”—— “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”——“操作指南”——“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 证书驱动下载： 2.4.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”——“工具下载”—— “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.4.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.4.3技术支持服务热线010-86483801 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市红十字血液中心 地址：北京市海淀区北三环中路37号 联系方式：石老师,82807673 2.采购代理机构信息 名 称：中鼎传鸿（北京）招标代理有限公司 地 址：北京市西城区北三环中路27号商房大厦423室 联系方式：纪志达，010-62355611 3.项目联系方式 项目联系人：纪志达 电 话： 010-62355611 招标公告.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：核酸提取仪 开标时间：2022-09-07 09:30 预算金额：2460.00万元 采购单位：北京市红十字血液中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中鼎传鸿（北京）招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]全市血液集中化核酸检测试剂（第一包）、全市血液集中化核酸检测试剂（第二 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2022-08-17 招标文件: 附件1 [公开]全市血液集中化核酸检测试剂（第一包）、全市血液集中化核酸检测试剂（第二包）、全市血液集中化核酸检测试剂（第三包）、全市血液集中化核酸检测项目（第四包）－核酸检测质控品公开招标公告 2022-08-17 项目概况 全市血液集中化核酸检测 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-09-07 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200018367-XM001 项目名称： 全市血液集中化核酸检测 预算金额：2460 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 采购包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 01 全市血液集中化核酸检测试剂（第一包） 511.5 93000人份（检测报告数） 1. 基本要求1.1 预期用途 用于血液样本中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒的核酸筛查。★1.2 检测的条件及病毒标志物 能够在Cobas’s201上同时检测HBV、HCV和HIV-1和HIV-2型病毒。2. 技术要求2.1 检测原理 PCR2.2 检测模式 单检或不大于8个样本的混样检测模式。2.3 扩增检测方式 单管多重扩增，实时鉴别，不再需要额外的鉴别实验。…… 02 全市血液集中化核酸检测试剂（第二包） 1557.6 236000人份（检测报告数） ★1 采用转录介导扩增实现检测。能够在同一反应管内同时进行乙肝、丙肝和艾滋病（HBV/HCV/HIV-1）三项核酸检测2 试剂盒应包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程★3 检测试剂灵敏度要求(95% LOD)： HBV≤5 IU/ml； HCV≤4 IU/ml； HIV-1≤25 IU/ml；HIV-2≤15 IU/ml；4 可检测HIV-1 M,N,O亚型 HIV-2；HCV 1-6亚型 HBV A-G亚型…… 03 全市血液集中化核酸检测试剂（第三包） 287.1 43500人份（检测报告数） ★1 采用转录介导扩增实现检测。能够在同一反应管内同时进行乙肝、丙肝和艾滋病（HBV/HCV/HIV-1）三项核酸检测2 试剂盒应包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程★3 检测试剂灵敏度要求(95% LOD)： HBV≤5 IU/ml； HCV≤8 IU/ml； HIV-1≤30IU/ml；4 可检测HIV-1 M HIV-1 N HIV-1 O,HCV 1-6亚型，HBV A-G亚型…… 04 全市血液集中化核酸检测项目（第四包）－核酸检测质控品 103.8 10245支 1. 产品用途 血液筛查实验室核酸检测室内质量控制及核酸检测系统性能验证2. 技术规格 2.1 适用范围 产品适用于血筛病毒核酸检测室内质控及性能验证。应涵盖丙型肝炎RNA、乙型肝炎DNA、人类免疫缺陷病毒I型RNA。…… 合同履行期限：自签订之日起一年 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单_。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：(1)_1投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品监督管理部门药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。2投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表和医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。3投标产品如涉及标准物质或标准品，应提供国家有关部门颁发的相应证书； （2）供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单； （3）满足招标文件相关要求。 三、获取招标文件 时间：2022-08-17 至 2022-08-24 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-09-07 09:30（北京时间） 地点：中鼎传鸿（北京）招标代理有限公司（北京市西城区北三环中路27号商房大厦445室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：_《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）、《政府采购促进中小企业发展办法》（财库【2020】46号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）等。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(hhttp://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” ——“操作指南”—— “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”——“操作指南”——“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 证书驱动下载： 2.4.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”——“工具下载”—— “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.4.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.4.3技术支持服务热线010-86483801 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市红十字血液中心 地址：北京市海淀区北三环中路37号 联系方式：石老师,82807673 2.采购代理机构信息 名 称：中鼎传鸿（北京）招标代理有限公司 地 址：北京市西城区北三环中路27号商房大厦423室 联系方式：纪志达，010-62355611 3.项目联系方式 项目联系人：纪志达 电 话： 010-62355611 招标公告.pdf

毛细管血液离心机可用于测定血液血细胞比积值，微量血液和微量溶液的分离。对现代医学中临床血液学与检验具有重要作用。 新款机型较之老款机型除了个别的外观和控制面板具有重大改善，结构和功能大体一样。新款机型的外壳材质不再采用笨重的不可再生资源的钢板，而是采用高强度，耐冲击，耐热，耐化学腐蚀的工程塑料（engineering-plastics），外观结构弧度更加圆滑，颜色舒适，将实验室仪器的风格表现的淋漓尽致，触摸面板采用分层结构，与老型号的机器相比更突显出机器控制界面友好性和易操作性。 新款机型的正式推出更大的丰富了客户的选择，我们将以更优质的性价比回报您。 湘仪一直秉承专业和细节的信念，让我们的每一款产品在世界上每个实验室中安全的，高效的，稳定的运转是我们的责任。 湘仪实验室仪器开发有限公司 地址： 湖南台商投资区湘仪科技工业园 电话： 0731-2842825 联系人： 卢经理 物　流　部： 0731-2963010 公司传真： 0731-2842829 邮政编码： 410205 网　　址： www.xiangyilxj.com 电子邮件： service@lxjxy.com

一、采购人：山东省食品药品检验所 地址：济南市高新区新泺大街2749号 联系方式：0531-81216563　　二、采购代理机构：山东英大招投标有限公司 地址：济南市马鞍山路2-1号山东大厦 联系方式：0531-85198189、0531-85198109　　三、项目名称：山东省食品药品检验所实验室仪器、设备采购 项目编号：SDYD2012-224 　　四、招标公告日期(竞争性谈判资格公告日期)：2012年7月27日　　五、开标日期(谈判日期)：2012 年8月17日　　六、中标情况：包号设备名称数量台/套中标供应商中标金额A包高效液相色谱质谱联用仪（高分辨）（进口）1山东东岳国际经贸合作股份有限公司¥ 4375300.00B包高效液相色谱质谱联用仪（三重四极杆）（进口）1废标 C包流池法溶出度仪（进口）1北京华海峻业国际经贸有限公司¥ 1489000.00D包全自动样品前处理平台（进口）1山东宝莱科技发展有有限公司¥ 876900.00E包五分类细胞计数仪（进口）1废标 F包微波消解仪（进口）1废标 原子吸收分光光度计（进口）1G包薄层色谱数码成像系统（进口）2山东康惠科技有限公司¥ 1286250.00气相自动进样百位盘（进口）3高效液相色谱仪DAD\荧光\柱后衍生（进口）1H包紫外分光光度计（进口）1废标 空气采样仪（浮游菌采样器）（进口）1电子天平（十万分之一）（进口）2电子天平（千分之一）（进口）1酶标仪软件（进口）1旋转粘度计（进口）1恒温干燥箱（进口）1瓶口分配器（进口）40不锈钢智能匀浆仪（进口）1氨浓度测定仪（进口）1小动物麻醉机（进口）1激光测距尺（进口）1检眼镜（进口）1I包代谢笼10废标 低温冰箱4抑菌圈面积测量仪（6碟）1超低温冰箱1空气除湿机1无影灯3超声清洗器1药品保存箱2水浴锅1减压干燥箱1漩涡混合器1便携式抽滤泵1动物恒温手术毯（配恒温操作台）1电子秤（100Kg）1冰箱1血液混匀仪2不锈钢专用工作台（含圆凳）1冰柜1溶出度仪2崩解时限仪2　　七、采购项目联系人：邓惠真、刘晓飞 联系电话：0531-85198189、0531-85198109、传真：0531-85198109　　八、其他：无

世界各地历来都对血液安全问题十分关注，中国也不例外。多年来中国都明令禁止捐献的血液用于商业目的，并且中国政府已经建立起系统的保障体系，以不断提高血液质量，涵盖血液捐献、血液采集、血液运输、血液筛查直至终端医院输血。 中国输血协会与Tecan公司的长期合作关系始于1990年初。当年中国第一台自动化液体处理工作站落户云南省昆明血液中心，自那以后双方的专业人士就开始了紧密的合作，力求稳步提高双方能力及血液筛查质量管理水平。 Tecan公司不仅将先进的仪器设备及实验室自动化解决方案提供给输血协会，更加致力于与中国各大血液中心及血站实验室分享质量控制与质量保证的经验与专业知识。早在2007年Tecan集团高级副总裁兼质量管理与法规事务总监Gü nter Weisshaar先生就曾应邀参加了云南省内16个血液中心和血站联合举办的年度研讨会，并在会上介绍了如何建立起符合国际标准的质量管理体系。自此，Gü nter Weisshaar先生每年都参加云南省输血年会并在会上发表精彩演讲。2011年，Gü nter Weisshaar先生再次受邀，其发言引入企业风险管理概念，并阐述了风险管理对血液安全保障的影响，该理念将当地血液筛查质量保障措施的水平提升到一个新的高度。做好企业风险管理体系能够保证各大血液中心与血站有能力应对意外灾难可能引起的采血供血能力的瓦解。Gü nter 先生通过总结Tecan对企业风险管理的实践经验，系统地介绍了风险管理体系的框架、方法与相关文件，其主要目的就在于帮助与会代表们学会分析可能存在的风险，并找出识别风险、评价风险与降低风险的方法。 Gü nter Weisshaar先生的演讲引起了与会代表们的热烈讨论，对大多数参会者来说，这并不是他们第一次听到风险管理的概念，但多数人确信这是第一次如此系统、全面地学习风险管理，并从中得到启发。不少参会代表明确表达了建立风险管理体系的意愿，并希望能够得到Tecan公司的建议与帮助。昆明血液中心杨通汉主任对此评价道：&ldquo 我们的标准操作程序和质量控制体系已经趋于成熟，是时候将提高血液质量的关注点转向风险管理。此次Tecan公司的报告十分及时，让我们受益匪浅。我们决心持续提升业务能力，并计划于2012年初期在昆明血液中心启动风险管理体系建立项目。我们真诚期待Tecan公司在该项目上给予我们帮助和引导，对此表示由衷的感谢！&rdquo 关于帝肯： 瑞士帝肯www.tecan.com是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台( Liquid Handling&Robotics )、多功能酶标仪（Multimode Reader）和OEM组件；销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心（CDC）等。其液体处理技术已拥有行业经验30年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。 帝肯（上海）贸易有限公司是瑞士帝肯集团公司亚太区总部，2008年4月成立于上海浦东。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、医院、血站和CDC领域构建了良好的经销网络，并以&ldquo 力求比客户期望做得更好&rdquo 的服务理念，给广大终端用户提供专业的服务。 欲知更多详情，请联系帝肯上海市场部：Libby ZhuTel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461helpdesk-cn@tecan.com www.tecan.com

热烈祝贺上海泉佰仪器有限公司与松下冷链（大连）有限公司签署代理协议，负责其科研医疗设备（原三洋科研医疗设备）在上海松江，青浦，嘉定地区的宣传、销售、售后等客户服务事项。欢迎您就其产品的任何问题和我们联系。 Tel: (8621) 37004315，37004317，13917747135马小姐 三洋，在过去的 40 多年中，作为一家生产先进科研医疗设备的企业在全球享有盛誉。在 1974 年，三洋面向医院推出了首款 -40 ℃ 的卧式低温保存箱，之后又于 1975 年推出了首款自动分药系统。在此之后，三洋不断拓展其产品种类，范围涉及药品保存箱、恒温培养箱、干燥器、超净工作台、植物培养箱等。　　更令三洋引以为豪的成就之一是其于 1991 年推出的全球首款 -152 ℃ 超低温保存箱。三洋自动分药系统在医院的自动化管理及建立医、药分离的体系中扮演着重要的角色。如今，三洋的科研医疗设备遍及整个北美洲、欧洲及亚洲地区。　　三洋是业界唯一的一家可凭借自主研发及部件制造为科研医疗设备提供生产支持的企业，其支持项目涉及冷藏原理、电子技术、压缩机及半导体的制造。　　三洋于 1993 年再次引领世界潮流，成为率先采用三洋与英国 ICI 公司共同开发的专利无氟制冷剂 R -412A 、 R-509 、 R-508 生产全系列无氟医用设备的企业。三洋的相关工厂又于 1994 年开始接受 ISO 的相关认证。 1995 年用于超低温保存箱上的 HFC 制冷剂—— TP5R3 率先在美国采暖 , 制冷与空调工程师学会成功登记为 R -508A 。 1996 年 MIR-D30 成为获得 ISO9001 认证认可的 DNA 扩增仪。 1997 年推出了采用真空隔热板技术生产的 -86 ℃ 超低温保存箱 MDF-U70V 。 1998 年用于冷藏单元自动泄漏检测的真空腔体技术获得了 ISO1400 认证。国内组装名称型号外形尺寸温度容积冷藏保存箱MPR-162D(CN)800*450*1090(2°～14°）158L冷藏保存箱MPR-312D(CN)800*450*1800(2°～14°）340L冷藏保存箱SPR-210D600*622*1733(2°～8°）260L冷藏保存箱SPR-510D900*650*1950(2°～8°）536L冷藏保存箱SPR-710D1200*650*1950(2°～8°）732L冷藏保存箱SPR-1010D1210*811*1990(2°～8°）1080L双温保存箱SPR-440F1210*811*1990(2°～8°） (-20°～-40°）218L 226L低温保存箱MDF-U339-C616*770*1806(-20°～-30°）369L低温保存箱MDF-U539-C793*770*18096(-20°～-30°）504L低温保存箱MDF-U548D793*770*18096(-20°～-40°）481L超低温保存箱MDF-382E(CN)750*875*1850(-50°～-86°）330L血液操作台MBB-601800*1100*880(0°～10°）血液滤白柜MBC-601909*605*2002(2°～8°）日本进口超低温冰箱MDF-1156 -125°C～-150°C 128L 卧式超低温冰箱MDF-C2157VAN -125°C～-150°C 231L 卧式超低温冰箱MDF-C8V1 -50°C～-86°C 84L 卧式超低温冰箱MDF-193 -50°C～-86°C 86L 卧式超低温冰箱MDF-394 -50°C～-86°C 309L 卧式超低温冰箱MDF-594 -50°C～-86°C 487L 卧式超低温冰箱MDF-794 -50°C～-86°C 701L 卧式超低温冰箱MDF-U3386S -50°C～-86°C 333L 立式超低温冰箱MDF-U33V -50°C～-86°C 333L 立式超低温冰箱MDF-U4186S -50°C～-86°C 382L 立式超低温冰箱MDF-U5386S -50°C～-86°C 483L 立式超低温冰箱MDF-U7386S -50°C～-86°C 668L 立式超低温冰箱MDF-U53V -50°C～-86°C 519L 立式超低温冰箱MDR-73V -50°C～-86°C 728L 立式低温冰箱MDF-U5412 -25°C～-35°C 428L 立式低温冰箱MDF-U443 -25°C～-40°C 426L 立式药品保存箱MDF-436 -25°C～-35°C 426L 卧式药品保存箱MPR-514-PC 2°C～14°C 489L药品保存箱MPR-514R-PC 2°C～14°C 486L药品保存箱MPR-1014-PC 2°C～14°C 1033L 药品保存箱MPR-1014R-PC 2°C～14°C 1029L恒温保存箱MPR-721-PC 2°C～14°C 684L恒温保存箱MPR-721R-PC 2°C～14°C 671L恒温保存箱MPR-1411-PC 2°C～14°C 1364L恒温保存箱MPR-1411R-PC 2°C～14°C 1359L冷藏冷冻保存箱MPR-215F-PC冷藏室 2°C～14°C 176L 冷冻室-20°C～-30°C 39L冷藏冷冻保存箱MPR-414F-PC冷藏室 2°C～14°C 340L 冷冻室-20°C～-30°C 82L冷藏冷冻保存箱MPR-414FS-PC冷藏室 2°C～14°C 340L 冷冻室-20°C～-30°C 82L血液保存箱MBR-107D(H) 4°C 79L血液保存箱MBR-304D 4°C 302L血液保存箱MBR-304DR 4°C 302L血液保存箱MBR-506D(H) 4°C 425L血液保存箱MBR-1404G 4°C 1303L血液保存箱MBR-1404GR 4°C 1303L二氧化碳培养箱（气套式）MCO-5AC 室温+5°C～50°C 49L二氧化碳培养箱（气套式）MCO-15AC 室温+5°C～50°C 164L二氧化碳培养箱（气套式）MCO-18AIC 室温+5°C～50°C 170L二氧化碳培养箱（气套式）MCO-18AIC(UV) 室温+5°C～50°C 170L二氧化碳培养箱（气套式）MCO-20AIC 室温+5°C～50°C 215L 带紫外灯二氧化碳培养箱（水套式）MCO-175 室温+5°C～50°C 170L多气培养箱MCO-5M 室温+5°C～50°C 49L多气培养箱MCO-18M 室温+5°C～50°C 170L低温恒温培养箱MIR-154-PC -10°C～+60°C 123L低温恒温培养箱MIR-254-PC -10°C～+60°C 238L低温恒温培养箱MIR-554-PC -10°C～+60°C 406L高温恒温培养箱MIR-162-PC 室温+5°C～+80°C 93L高温恒温培养箱MIR-262-PC 室温+5°C～+80°C 153L植物培养箱MLR-352-PC 关灯状态0°C～+50°C 开灯状态+10°C～+50°C 294L 植物培养箱MLR-352H-PC 关灯状态+5°C～+50°C 开灯状态+10°C～+50°C 294L 高压蒸汽灭菌器MLS-3751L-PC 115°C～135°C 50L高压蒸汽灭菌器MLS-3781L-PC 115°C～135°C 75L高温电子炉MOV-112-PC +5°C～+250°C 97L 自然空气对流循环高温电子炉MOV-212PPC +5°C～+250°C 157L 自然空气对流循环高温电子炉MOV-112F-PC +5°C～+200°C 158L 强制空气对流循环高温电子炉MOV-212F-PC +5°C～+200°C 159L 强制空气对流循环碎花制冰机SIM-F140AY65-PC每日制冰量110/130（根据温度而定）储冰量25kg

MD Anderson癌症中心的研究人员利用HiSeq® 2500系统正在研究胰腺癌患者血液中exosomal DNA中的遗传变异，并深入探究液体活检诊断和监控这种疾病的潜力。p　　span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong简介/strong/span/pp　　在2000多年前的罗马和希腊，当一个人患上癌症，医生会检查他们的体液，包括血液。彼时检查的重点是看看体液是否过量或不足。当时，医学是非常个性化的，据说每位患者都有其独特的体液组成。今天的医学研究，特别是癌症研究，似乎又回到了这些起点。至少，Hector Alvarez博士这样的科学家是这样认为的。Alvarez博士是负责MD Anderson癌症中心胰腺癌研究中心液体活检平台的内科医学家。他正在探索侵入性较小的创新方法来诊断和监控胰腺癌。/pp　　据世界癌症研究基金会统计，胰腺癌在全球最常见癌症中位列第12位， 2012年全世界诊断出30多万个新增病例 1。在过去几十年，只有少数几种癌症的生存率没有得到改善，胰腺癌便是其中之一 2。死亡率持续居高不下，可能是因为无法在最早期的阶段有效检测到疾病的缘故 2。/pp　　Alvarez博士正在开发用于液体活检的实验室方案、设备和软件，以便从血液或其他体液中找到早期的生物标志物。利用新一代测序(NGS)和HiSeq 2500系统，他和他的团队正在对胰腺癌患者的血液样本进行深度分析，以分辨出与疾病及其进展相关的不易察觉的肿瘤事件。他的重点是找到有助于胰腺癌诊断的生物标志物。/pp　　span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong血液中的信息/strong/span/pp　　一直以来，大多数癌症是在组织活检后才得以确诊的。首先，医生从可疑的病变或肿块上切下一小块组织。然后，病理学家更加仔细地观察组织中的细胞，以确定它们是否癌变。若有问题的器官在腹部，比如胰腺，那么这样的操作就需要图像引导的细针穿刺活检，其风险在于错过肿瘤中其他部位的重要组织异常 3。/pp　　“胰腺肿瘤的位置很难到达，因此很难取样组织，”Alvarez博士说。“这意味着我们往往无法获得重要信息来帮助治疗和改善生存率。当肿瘤到达可以取样的位置，且由活检证实了癌症时，大约只有20%的患者适合手术。通常来说已经太晚了，肿瘤发展得太大，患者已经不适合手术了。”/pp　　这使得许多临床医生呼唤液体活检 —— 其中一管血就可以提供所有必要的临床信息，让医生做出可靠的诊断和确定靶向干预措施。液体活检依赖于在血液或其他体液中循环的肿瘤的遗传信息。/pp　　“当肿瘤细胞死亡时，其细胞和周围组织将DNA内含物释放到循环系统中，”Alvarez博士说。“这种DNA的遗传改变也许能帮助医生了解肿瘤内发生的情况，或者它是否从原发性肿瘤部位转移或扩散到身体的其他部位。”/pp　　2016年6月，一项覆盖15,000多名癌症受试者的大规模研究成果在2016年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。它发现Guardant360 —— 一种可检测70种不同突变的液体活检 4 —— 是准确的，也许能可靠替代传统的活检方法。/pp　　Alvarez博士对此结果并不感到惊讶，但他认为需要更多的研究，才能创建一个医生可信赖的真正临床级别的检测。“在MD Anderson癌症中心，我们致力于开发一个对医生具有综合意义的平台，”Alvarez博士说。“我们正在开发一种周转时间较短的临床级别检测，。我们的工作表明，通过胞外囊泡释放的遗传物质有望提供这类信息。” 5/pp　　span style="color: rgb(255, 192, 0) "strongNGS，可行的情报和外泌体/strong/span/pp　　三年前，科学家还处于证明液体活检可行的早期研究阶段。今天，Alvarez博士强调，“我们所做的不仅仅是基础研究。我们正尝试寻找正确的检测方案，它们不仅能带来准确、与临床相关的结果，还能支持医生决定需要什么样的治疗。”/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/8cdf3f90-91f2-4352-929b-d27e57a9f8af.jpg" title="1.jpg"//pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "Hector Alvarez博士是一名医学家，他领导了德克萨斯州休斯顿MD Anderson癌症中心下胰腺癌研究中心的液体活检平台。/span/pp　　他相信，这些信息可以从特殊的胞外囊泡释放的DNA中获得，这些囊泡被称为外泌体(exosomes)，而来自其他细胞区室的遗传信息可能也有助于了解肿瘤的发展和转移。“目前有50多种胞外囊泡，最为人熟知的是凋亡小体。此外还有较小的微囊泡和更小的外泌体，”他解释说，“我们是第一批证明外泌体中存在足量的双链DNA的团队，可以通过高分辨率的肿瘤图谱分析来鉴定它们。” 5/pp　　他和同事研究了2名胰腺癌受试者和1名壶腹部癌受试者的脱落外泌体 5。他们利用HiSeq 2500系统来开展exoDNA和exoRNA的全基因组、全外显子组和转录组测序。他们发现，肿瘤DNA在脱落的外泌体中稳定存在，表明基于外泌体的液体活检很可能具有临床诊断以及治疗监控的潜力。虽然Alvarez博士最早证明了基于外泌体的液体活检是可行和有效，他表示可能还有更重要的遗传信息需要发现。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "“我们是第一批证明外泌体中存在足量双链DNA，并可以通过高分辨率肿瘤图谱分析来鉴定它们的团队。”/span/pp　　“所有的胞外囊泡也许都很重要，”Alvarez博士说。“第一，我们认为不同的囊泡是异质性的，可能在疾病进展的过程中发生改变。它们有不同的生物标志物，来自不同的区室，这些可能反映了不同的生物学状态。第二，不仅仅是肿瘤细胞能产生颗粒或胞外囊泡。囊泡DNA的变化可能反映了身体其他部位的情况，也许癌症刚开始发生，肿瘤还很小，在常规成像中还不明显。/pp　　在未来，他相信这些结果可以辅助诊断那些不适合常规手术活检的癌症患者。Alvarez博士补充说：“对这些患者而言，非侵入性诊断程序的任何进步都是一种好消息。”/pp　　他在MD Anderson的液体活检团队也同样关注查找游离DNA中的标志物，特别当其涉及到治疗反应时。游离DNA中的不同变异和突变可能提供遗传数据，说明特定的干预或治疗是否有效。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "“我们利用HiSeq 2500系统来开展全基因组、全外显子组和RNA-Seq研究，以鉴定可能存在的各种生物标志物。”/span/pp　　“当细胞死亡，核DNA变得片段化，并分解成小片段的双链DNA，释放到循环系统中，”Alvarez博士说，“这些小片段的DNA也许包含了预示临床反应的改变。在癌症晚期，往往有更高浓度的游离DNA。这可以让我们更全面地了解癌症在做什么。”/ppspan style="color: rgb(255, 192, 0) "strong　　NGS技术的创新/strong/span/pp　　Alvarez博士的测序经历要追溯到他在约翰霍普金斯大学研究胆囊癌时。“当时我正在做我的博士论文，有人向我介绍了一种称为基因表达连续分析(SAGE)的新技术。这是癌症基因剖析计划(CGAP)所用的技术。它本质上是一种RNA测序技术。”/pp　　事实上，SAGE的数据采集就是NGS的前身。不过，与任何早期的平台一样，它并不是一帆风顺的。“我们需要手工构建基因组文库，”Alvarez博士说。“当时没有任何的文库制备试剂盒，因此构建一个测序运行所需的巨大文库需要很长时间。尽管有困难，但这是遗传学力量的伟大开端。”/pp　　span style="color: rgb(255, 192, 0) "“我们很高兴选择了HiSeq 2500系统。它提供了高质量的数据，对于这种类型的工作来说，数据质量是十分重要的。”/span/pp　　在Alvarez博士和他的团队为他们的研究选择NGS系统时，数据质量是关键的考量。 “我们研究了几个竞争系统，并决定我们要使用数据质量最佳的那个系统，”Alvarez博士表示，“我们很高兴选择了HiSeq 2500系统。它提供了高质量的数据，对于这种类型的工作来说，数据质量是十分重要的。我们用它来查看和追踪各种生物标志物。”/pp　　除了简单易用，Alvarez博士认为使用NGS和HiSeq 2500系统以及最新的NextSeq 500系统的好处还在于，这两个系统都采用一种集成的基因组学方法来研究细胞外的生物标志物。/pp　　“我们利用HiSeq和NextSeq系统来开展全基因组、全外显子组和RNA-Seq研究，以鉴定可能存在的各种生物标志物，”Alvarez博士说。“一项液体活检检测若要有价值，它需要能检测多种生物标志物。如果我们能够鉴定那些来自胞外囊泡、循环肿瘤细胞和游离DNA的生物标志物，那么我们就能了解这种疾病在整个身体中的总体情况。”/pp　　从Alvarez博士的角度考虑，既然癌症研究人员了解到肿瘤本身是异质性的，那么同时研究DNA和RNA信息就更为重要。/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "　　“来自各个不同区室的所有高分辨率信息可能指示一种更好的方式来确定具体在一个特定胰腺癌病例中真正发生了什么。”/span/pp　　“即使你可以通过髓芯活检或细针穿刺活检来有效地采集组织，但你的样本可能无法代表整个肿瘤，”Alvarez博士说，“我们相信，在液体活检背景下开展的NGS让我们能够全面了解整个肿瘤内发生了什么。这真是太厉害了。来自各个不同区室的所有高分辨率信息可以更好地确定在特定的胰腺癌病例中到底发生了什么。”/ppstrongspan style="color: rgb(255, 192, 0) "　　迈向未来/span/strong/pp　　Alvarez博士的目标仍然是开发一个全面的临床级别的液体活检平台。他相信，这将为每位患者制定个性化治疗计划发挥关键作用，特别是针对那些难以诊断或难以治疗的癌症，如胰腺癌。/pp　　“我们认为，拥有一个个性化的遗传改变集合是很重要的，”Alvarez博士表示，“在治疗开始时可确定特定的基因图谱，然后随着时间的推移，医生可以追踪图谱的变化，从而帮助他们了解疾病的进程。”/pp　　他和他的团队正在跟踪100多名胰腺癌受试者，比较exoDNA和游离DNA以衡量不同疗法的效果。他们希望很快能公布这些结果。他也很兴奋，因为NGS提供的不同的鉴定标志物有望为肿瘤耐药机制提供一些信息，并为将来设计新的免疫疗法提供一些线索。/pp　　“未来，液体活检有望在精准医疗上发挥广泛的作用，包括在疾病预防、早期检测和疾病管理中体现价值，”Alvarez博士说。“举个例子，免疫治疗也许能从液体活检中受益良多。通过核酸如DNA和RNA的同时分离，我们可以鉴定并追踪新抗原 —— 在这种前景广阔的治疗策略中，这正是个性化的分子靶点。我们正在开发肿瘤来源的外泌体富集过程，以提高我们液体活检中的肿瘤信号。如果没有液体活检和NGS，对实体瘤中遗传改变的连续监控是无法实现的。”/pp　　尽管他对液体活检的未来保持乐观，但Alvarez博士也告诫说，目前仍有许多工作要做。他和他的团队将继续跟踪受试者，并测定游离DNA、外泌体DNA及其他生物标志物中的遗传变化如何改变。他期望这些生物标志物能够揭示关于胰腺癌性质的秘密，以及他和他的团队如何将这些秘密转化成对抗疾病的工具。/pp　　“胰腺癌很复杂，因为它不是经典的实体瘤，如肺癌、结肠癌或乳腺癌那样在治疗上更具可行性，”Alvarez博士补充说，“我们的研究也需要发展演变，这样我们才能了解如何干预和影响结果。我们必须收集足够的数据，来证明液体活检在临床上是可靠的、并与医疗保健相关。这需要一些时间，但我们终将实现。”/pp　　参考文献/pp　　1. Pancreatic cancer statistics. World Cancer Research Fund International, www.wcrf.org/int/cancer-facts-figures/data-specific-cancers/pancreaticcancer-statistics. Assessed July 13, 2016./pp　　2. Pancreatic Cancer Facts. Hirshberg Foundation for Pancreatic Cancer Research. www.pancreatic.org/site/c.htJYJ8MPIwE/b.5050503/k.40C9/Pancreatic_Cancer_Facts.htm. Assessed July 13, 2016/pp　　3. Hé bert-Magee S. Is there a role for endoscopic ultrasound-guided fineneedle biopsy in pancreatic cancer? Endoscopy. 2015 47(04): 291—292./pp　　4. McGinley L. Liquid Biopsy study offers hope for a blood test to find cancer. The Washington Post. June 4, 2016./pp　　5. San Lucas FA, Allenson K, Bernard V, et al. Minimally invasive genomic and transcriptomic profiling of visceral cancers by next-generation sequencing of circulating exosomes. Ann Oncol.. 2016 27(4): 635—641./p

详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜 开标时间：2022-07-21 00:00 预算金额：105.00万元 采购单位：兴山县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北清秦招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500

一名“酒司机”的血液酒精含量，两家医院验出的数据居然相差数倍，这让执法交警犯了难。为何会出现这种情况？有人认为血样做了手脚，有人认为几倍误差完全可能，还有人认为其中一家医院检验发生错误，一时议论纷纷。空讲无用，本报记者决定亲身体验“血液酒精浓度检测”。 　　记者体验　　3家医院结果差异不大　　为完成体验，记者事先联系了3家“三甲”医院（医院名称分别用A、B、C代替）。据医院检验部门专业人士介绍，测试仪器比较精密，哪怕只喝少量啤酒，也可从血液中测出酒精含量的数值。　　体验于21日进行，一名记者在喝完两瓶啤酒后，在A医院门诊化验处抽血，共抽取3试管血液（每管5毫升）。随后，另一名记者将3支血样分别送往医院检验。　　专家释疑　　误差在10%左右属正常　　结果显示，即使不同医院采用同一化验检测方法，其结果也略有差异。3家医院的检测结果虽不同，但差别很小。误差在10-15%间属正常。　　B医院检验科主任分析，在确保同一血样（同一人、同一时间采集、同样的保存方法）的前提下，如果采用相同检测仪器、相同试剂、相同检验方法，误差在10%-15%之间才属正常。　　C医院检验科专家介绍，目前检验血液中的酒精浓度，主要有气相色谱法、化学发光法、干化学法这三种方法。规范操作的情况下，这三种不同的方法之间的误差通常在10%以内。因此，正常情况下不可能出现数倍的差距。　　此外，其他多家医院的专家们也持一致看法：“酒司机”出现相隔数倍的检测结果，是不正常的。　　检验结果逼近临界值怎么办？　　既然正常情况下，检测结果存在10%-15%的误差是正常的，那么就面临这样一个问题：当检测结果离临界值很近，该怎么办？　　根据交管规定，司机血液酒精含量在20毫克/100毫升以上即为“酒后驾驶”。假如一名酒司机在一家医院检测的结果是20.1毫克/100毫升，而在另一家医院测得的结果是19.9毫克/100毫升，那么是否算“酒后驾驶”？　　“这种结果完全是可能的，也完全是合理的。”多家医院检验专家表示，测试由分析仪器自动进行。但对于这种逼近临界值的情况，该采用哪个结果，当由交管部门决定。　　酒精检测数值很可能有误差，如何让被处罚者服气？昨日，武汉市交管局新闻发言人姚信民对此作出解释。　　首先，交警发现驾驶人有饮酒嫌疑后，使用呼吸式酒精测试仪进行检测。如果达到20毫克/100毫升，即认定为饮酒驾驶。如果当事人无异议，交警即开具处罚决定书；如果有异议，可进行血液检测。另外，如果呼吸式酒精测试仪检测的血液酒精含量达到80毫克/100毫升的醉酒标准，由于当事人面临的处罚较重，交警也会安排血液检测。血液酒精含量检测时，交警将委托具有法医鉴定资格的机构进行，鉴定机构出具的检验报告具有司法鉴定效力。交警可据此作出行政处罚决定。　　姚信民表示，鉴定数值可能存在偏差，是一种普遍的技术现象，不是酒精含量检测独有的现象。实际上，根据法医毒化理论，酒精进入人体后，其后由于吸收、代谢和排泄等原因逐渐清除，其浓度也不断衰减。任何检测数值都可能存在一定的误差，法律、法规在制订的过程中，必然考虑了这类误差的因素。作为执法者，作出行政处罚必须严格依据两个条件：一是法律规定，二是具有司法鉴定效力的数据，因此“误差”不会影响处罚。如果出现了两个法定检测机构数据差异恰好处于认定处罚标准“两侧”的极端情况，交警将根据相关情节酌情处理。

7月30日，山东英大招投标有限公司就山东省食品药品检验所实验室仪器、设备采购发布招标公告，本次招标共分9个包，采购104套/台仪器设备，采购仪器涉及常规分析设备、前处理设备、以及药品、医学专用检验设备等。详情如下：　　一、采购人：山东省食品药品检验所 　　地 址：济南市高新区新泺大街2749号 　　联系方式：0531-81216563　　二、采购代理机构：山东英大招投标有限公司　　地址：山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室　　联系方式： 0531-85198189、0531-85198109　　三、政府采购计划编号： 407008201200008/09/10/11/12/13/14/15/16　　四、项目名称：山东省食品药品检验所实验室仪器、设备采购　　项目编号：SDYD2012-224　　五、采购内容及分包情况：　　本项目为山东省食品药品检验所实验室仪器、设备采购，共分9个包，分包情况详见附件，详细技术要求详见招标文件。包号序号设备名称数量台/套技术参数A包1高效液相色谱质谱联用仪（高分辨）（进口）1详见招标文件B包1高效液相色谱质谱联用仪（三重四极杆）（进口）1详见招标文件C包1流池法溶出度仪（进口）1详见招标文件D包1全自动样品前处理平台（进口）1详见招标文件E包1五分类细胞计数仪（进口）1详见招标文件F包1微波消解仪（进口）1详见招标文件2原子吸收分光光度计（进口）1G包1薄层色谱数码成像系统（进口）2详见招标文件2气相自动进样百位盘（进口）33高效液相色谱仪DAD\荧光\柱后衍生（进口）1H包1紫外分光光度计（进口）1详见招标文件2空气采样仪（浮游菌采样器）（进口）13电子天平（十万分之一）（进口）24电子天平（千分之一）（进口）15酶标仪软件（进口）16旋转粘度计（进口）17恒温干燥箱（进口）18瓶口分配器（进口）409不锈钢智能匀浆仪（进口）110氨浓度测定仪（进口）111小动物麻醉机（进口）112激光测距尺（进口）113检眼镜（进口）1I包1代谢笼10详见招标文件2低温冰箱43抑菌圈面积测量仪（6碟）14超低温冰箱15空气除湿机16无影灯37超声清洗器18药品保存箱29水浴锅110减压干燥箱111漩涡混合器112便携式抽滤泵113动物恒温手术毯（配恒温操作台）114电子秤（100Kg）115冰箱116血液混匀仪217不锈钢专用工作台（含圆凳）118冰柜119溶出度仪220崩解时限仪2　　六、获取招标文件地点：济南市历下区马鞍山路2-1号山东大厦4层8406室 　　时间：2012年7月27日开始到2012年8月15日止，上午8:30到下午17:30(北京时间，节假日除外) 　　方式：购买时请携带营业执照副本(原件或复印件加盖公章)，若要以邮寄方式获取招标文件，请加邮寄费50元，连同招标文件费用汇至我方(开户单位：山东英大招投标有限公司，开户单位：山东英大招投标有限公司，开户银行：中国银行济南趵突泉支行，帐号：242913021560)，招标文件售出不退 　　售价：300元/包　　七、投标截止日期：2012 年8月17下午13：00-13：30(北京时间)　　八、开标日期：2012 年8月17日下午13：30(北京时间)　　开标地点：省级政府采购招标大厅开标会议室(一)　　地址：济南市高新技术开发区伯乐路316号(省级机关政府采购中心办公楼) 　　九、本项目联系人：邓惠真、刘晓飞　　联系电话：0531-85198189、0531-85198109　　传真：0531-85198109　　十、其他：届时请参与投标的供应商代表出席开标仪式，逾期递交或不符合规定的投标文件恕不接受。

一、项目基本情况项目编号：11000023210200053020-XM001项目名称：全市血液集中化核酸检测试剂预算金额：1613 万元（人民币）采购需求：分包号分包项目名称数量单位简要服务内容1全市血液集中化核酸检测试剂（第1包）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标1全市血液集中化核酸检测试剂（第1包）12.5万人份 （检测报告数）是2全市血液集中化核酸检测试剂 （第2包）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标2全市血液集中化核酸检测试剂（第2包）12.6万人份 （检测报告数）否3全市血液集中化核酸检测试剂 （第3包）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标3全市血液集中化核酸检测试剂（第3包）2万人份 （检测报告数）是4全市血液集中化核酸检测试剂 （第4包：核酸检测质控品）1项包号采购产品名称数量单位是否接受进口产品投标4全市血液集中化核酸检测试剂（第4包：核酸检测质控品）5086支否其中第1包控制金额为人民币825万元；第2包控制金额为人民币630万元；第3包控制金额为人民币110万元；第4包控制金额为人民币48万元。合同履行期限：第一包、第二包、第三包、第四包：合同执行期限为自合同签订之日起一年本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023-08-16 至 2023-08-23 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市政府采购电子交易平台,具体方式详见“其他补充事宜”。方式：供应商使用电子营业执照、或按照规定办理CA数字认证证书后，自招标公告发布之日起登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京市红十字血液中心　　　　　地址：北京市海淀区北三环中路37号　　　　　　　　联系方式：石老师,010-82807673　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：北京国际工程咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座6层　　　　　　　　　　　　联系方式：关老师/包老师，010-82372770/13051173130　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：关老师/包老师电　话：　　010-82372770/13051173130

近日获悉，合肥将投资4950万元建设血液集中化检测中心，目前已启动施工招标。该项目建筑面积12900平方米，其中地上12层，地下1层。建筑内容包括采供血大厅、血库、血液检测中心以及附属综合服务楼房等。　　具体招标公告如下：合肥血液集中化检测中心工程施工招标公告　　合肥公共资源交易中心工程部(合肥市建设工程交易中心)受合肥市重点工程建设管理局的委托，现对&ldquo 合肥血液集中化检测中心工程施工项目&rdquo 进行公开招标，欢迎符合条件的投标人参加投标。　　一、项目名称及内容：　　1、招标编号：2014GCAZ0741　　2、项目名称：合肥血液集中化检测中心工程施工　　3、工程地点：环湖东路109号　　4、建设单位：合肥市重点工程建设管理局　　5、工程概况：合肥血液集中化检测中心工程施工，建筑面积12900平方米，其中12层，建筑面积10616平方米 地下一层，建筑面积2284平方米，建筑内容包括：采供血大厅、血库、血液检测中心、临床用血指导等业务，附属综合服务楼房等。　　6、项目概算：4950万元　　7、招标类别：土建工程 　　8、标段划分：　　共分为1个标段　　二、投标人资质要求：　　1、投标人资质：房屋建筑工程施工总承包二级及以上资质，且近五年内具备建筑面积不低于9000平米的公共建筑业绩　　2、项目经理资质：建筑工程专业一级注册建造师，且近五年内具备建筑面积不低于9000平米的公共建筑业绩　　3、资格审查方式：资格后审　　4、其他要求：外地建安企业在合肥公共资源交易中心投标并中标后必须在项目所在地交纳相关税费　　三、报名或领取招标文件和资格审查文件方式及时间：　　1、报名时间：2014年08月26日上午08:00--2014年09月01日下午18:00　　2、报名方式：网上报名　　3、领取方式：网上下载　　4、招标文件价格：400元整(招标文件售后不退)　　四、联系方式：　　单位：合肥公共资源交易中心　　地址：合肥市阜阳路17号(原合肥市委)一楼　　本项目联系人：张工　　电话：0551-62692029　　邮编：230001　　五、重要说明：　　1、本项目只接受合肥公共资源交易中心会员库中已审核通过会员报名，未入库的投标人请及时办理入库手续(会员办理网址请参见(http://www.hfggzy.com/hfzbtb/hyzq/)栏目中&ldquo 合肥公共资源交易中心会员注册流程&rdquo ，联系电话：0551-62692111，联系人：杨工)因未及时办理入库手续导致无法报名的，责任自负 　　2、会员报名程序请登陆合肥公共资源交易中心网(www.hfggzy.com)办理(具体操作步骤和程序请参见&ldquo 办事指南&rdquo 栏目--&ldquo 会员报名操作手册&rdquo ) 　　3、会员报名成功后直接采用网上支付系统支付标书费用，直接下载招标文件及其它资料(含澄清和补充说明)。如无网上银行帐号，请及时前往银行办理(本系统目前支持以下银行网上支付服务：中国农业银行、中国工商银行、中国建设银行、交通银行、招商银行、光大银行、浦发银行、徽商银行) 　　4、图纸、光盘等资料按成本费收取，该项资料接通知后到合肥公共资源交易中心一楼服务大厅缴纳费用后现场领取。　　六、其他事项说明：　　1、投标人网上报名后，必须在报名截止日期前完成网银在线支付，否则逾期系统自动关闭，报名不成功。 2、凡持各级建设行政主管部门颁发的《建筑业企业资质证书》参与我市招投标活动的市外建筑业企业，需要取得进肥备案手续。　　七、保证金账户(选择一家银行进行缴费)：　　光大银行徽商银行　　户名合肥诚信建设项目管理有限公司户名合肥诚信建设项目管理有限公司　　账号76700188000666969账号1023701021000135582022248　　开户银行光大银行阜南路支行开户银行徽商银行合肥蜀山支行

每年，全球约有128万人被诊断出患有血癌，占所有癌症病例的6%1。血液疾病的遗传复杂性通常包含一系列的体细胞突变， 近年来的研究发现了大量与其相关的基因变异，这些变异的发现正在推动血液疾病的精准肿瘤学研究与治疗方案，并为血液疾病患者带来更多希望。传统的血液疾病分子检测需要涉及多种单一分析物方法、复杂的工作流程、不同的检测实验室，往往需要2-3周以上的检测周期。高通量测序技术 (NGS) 通过一次性检测多重靶标，彻底改变了血液系统恶性肿瘤的检测流程。可以实现一个样本、单次检测、同时分析多种生物标志物，搭配自动化NGS 系统，最快可以在 1天内获得结果。赛默飞提供全面的血液肿瘤NGS解决方案根据使用通量选择成熟的Ion TorrentTM NGS 平台，不论是通量灵活的 Ion GeneStudioTM S5 系统，还是自动一体化的 Ion TorrentTM GenexusTM系统，OncomineTM系列检测方案都可完美地适用于各种血液疾病研究领域，实现可靠、快速的血液恶性肿瘤分析。△Oncomine Assay MenuOncomineTM具备报告分析软件，简化生信分析流程，自动生成定制化报告，整合变异注释与相关证据。 自动化的工作流程和快速简单的操作，助力每个实验室都能够轻松使用 NGS ，真正普及NGS检测。全新升级上市，加速髓系血液疾病检测髓系恶性肿瘤的高度复杂和异质性，加上病情发展迅猛，使得临床和研究上的快速检测具有一定的挑战性。为获得具有参考价值的检测结果，需要一种快速、简单的方法来检测所有关键突变。赛默飞推出Oncomine Myeloid Assay GX v2，为您实现在一天内获得完整的髓系变异图谱和分析结果的超凡体验！一个样本、一次检测即可分析所有关键突变Oncomine Myeloid Assay GX v2仅需极低的样本起始量 (10-20ng) ，便可同时检测45 个 DNA 靶标和 30 个融合驱动基因。覆盖700 多个独特的融合转录本，涵盖所有主要髓系疾病的相关基因——包括AML、MDS、MPN、CML、CMML和JMML。△完整的覆盖重点基因一次检测多种类型的突变髓系样本的难测区域和高GC含量区域通常带有重要突变基因。Oncomine Myeloid Assay GX v2经过精心设计，可以准确地检测与髓系恶性肿瘤相关的所有相关突变，包括 CEBPA、FLT3、CALR 等具有挑战性的基因中的靶标。从样本到报告的真正自动化流程针对所有髓系疾病常见的样本类型，包括全血、骨髓或外周血白细胞，都可以在Genexus系统上自动化完成核酸提取、纯化、定量、文库制备、测序、分析和报告生成，可在一天内获得带有相关证据的变异注释报告，减少实验室负荷，释放检测能力。欲了解更多产品详情，欢迎点击链接新品上市，关注有礼如果您对赛默飞血液肿瘤NGS方案感兴趣，欢迎点击链接填写问卷。我们将抽取20位提交用户赠送价值百元的精美礼品！*仅供科研使用，不可用于诊断用途Reference:1.Sung H et al. (2021) Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians.

p　　伯乐近日宣布，该公司IH-500全自动血型分析仪已获得美国食品和药物管理局(FDA) 的510(k)认可。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7e7519bf-99f0-4e69-b19f-9d656f3be934.jpg" title="ihd_IH-500_001500_pdp.jpg" alt="ihd_IH-500_001500_pdp.jpg"//pp style="text-align: center "strong伯乐IH-500全自动血型分析仪/strong/pp　　IH-500系统专为strong中小型实验室设计/strong的，能够在用户干预最小的情况下提供基于凝胶免疫检测技术的全自动血型和筛查。该系统搭配伯乐的IH系列凝胶卡可进行ABO血型分组、表型分析、Rh亚型分析、抗体筛选、抗体鉴定、单抗原检测、直接AHG检测(DAT)、交叉配型等操作，测定结果安全而准确。/pp　　伯乐执行副总裁兼临床诊断集团总裁John Hertia说:“我们很高兴IH-500获得FDA的批准，并strong期待扩大我们在美国医学血液检测市场的影响力/strong。”他说:“这一批准使我们的产品更加完善，特别是使用凝胶技术并以自动化方式检测血液的中小型实验室受益。”/pp　　为满足不同容积的血型需求，伯乐提供了多种平台、试剂、数据管理和连接解决方案。利用伯乐的IH-Com患者数据管理软件和IH-Web远程结果管理界面，IH-500血型分析仪和其他伯乐筛查仪器可以无缝集成，帮助实验室更有效地管理其血液检测工作量。/p

血液透析膜内表面的处理，对于血液透析膜的生物适应性至关重要。Zeta电势的测试在提高血液透析膜的生物适应性上起到一定的协助作用，安东帕固体表面电位分析仪SurPASS已经在此领域取得成功应用，并给出了详实的实验证明。 就有一定病史或急性肾功能衰竭患者来说，体外血液透析是维系生命的唯一方式。血液透析可以替代肾脏，起到将血液中的有害物质排出体外的功能。这个过程中，广泛使用的是人造的、排放成捆的中空纤维聚砜超滤膜（PSU）。为了提高透析膜的生物适应性以及避免该膜与血液接触时发生并发症，需要对透析膜的内层表面进行改良处理。安东帕固体表面分析仪SurPASS的高灵敏度在此时显得尤其重要。 医学发展趋势显示PSU透析膜受到青睐。将具有活性的羧基（COOH）移植到聚砜表面上，这是一条能制备具有固定生物活性物质界面的有效途径。将未处理的和经改良处理的透析膜的zeta电势作对比，结果显示对透析膜进行改良处理是有效的。未处理的PSU膜的零电荷电势点（IEP，ζ = 0 mV 处的pH）为pH 5，而移植了羧基的处理膜为pH 3.5。 IEP的改变以及在高pH情况下流动电势的不同，这都说明了将羧基移植到血液透析膜内层表面是非常成功的一种处理方法。由于安东帕固体表面分析仪SurPASS采用全自动测量，集成式滴定单元可以全自动调整 pH 值和添加剂浓度，测量更方便，其结果也更为准确可靠。 在表面分析中，安东帕固体表面分析仪SurPASS 可测试基于流动电势和流动电流得到的宏观固体表面Zeta 电位。Zeta 电位与固体/液体界面的表面电荷有关，能够反映出表面化学（pH 滴定法）和液相吸附过程。SurPASS 有助于了解和改进表面性质，并开发出新的专业材料。 现代的固体表面分析仪 SurPASS高灵敏度能够检测出表面性质的最微小变化可以轻易获得表面电荷和相关性质的信息从小颗粒到大晶片适用于测试各种样品的测量池圆柱形样品池用于粉末 (最小的颗粒尺寸 25 μm) 、颗粒、纤维和纺织用品夹片样品池适用于平板状样品的无损测试可调间隙样品池适用于规则形状如矩形 和圆形的平面小样品和中空纤维样品停机时间短，可节省时间测量池的快速更换测量参数每秒更新一次具有直观可视化多功能特性的全新软件全自动测量自动测量过程几乎无需手动操作集成式滴定单元可以全自动调整 pH 值和特性物质及蛋白质等添加剂的浓度 更多产品信息，请登录：www.anton-paar.com 关于安东帕（中国）奥地利安东帕有限公司（ANTON PAARGMBH）是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年，总部设在奥地利格拉茨，在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务，并在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为世界上第一台数字式密度计的发明者，安东帕公司的产品占全球浓度、密度测量仪器仪表行业市场份额的70%。 安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具，已广泛应用于啤酒饮料，石油，化工，商检，质检，药检等诸多领域和研究机构，并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队，炼油厂，和几乎所有的世界知名饮料制造商。