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亚氯酸盐测定仪

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亚氯酸盐测定仪相关的论坛

  • 【求助】测定食品中氯酸盐、亚氯酸盐前处理提取剂选择

    想请教各位老师,已知二氧化氯消毒剂可能会导致氯酸盐、亚氯酸盐的产生,所以实验想对食品进行二氧化氯消毒剂喷洒,测定氯酸盐亚氯酸盐的残留和含量。我看了一些“对食品中氯酸盐、亚氯酸盐含量测定”的文献,他们主要是采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的方法,但是前处理中对于提取溶剂的选择并不一。有的样品,像橙子或者罐头,是直接用超纯水进行溶解超声——离心——过滤膜然后进样,但是有的,特别是水产或者肉类,提取时会有乙腈的加入,例如超纯水或磷酸盐缓冲液和乙腈1:1。为什么要加入乙腈呢?因为我也是选择了不同的食品,所以希望前处理的方法可以一致,所以我想知道这个乙腈的加入是为什么?是因为肉类里面有脂质吗?单一用水提取是否可以呢?还是的确需要乙腈存在呢?求教!

  • 氯酸盐和亚氯酸盐的影响因素

    最近开始做氯酸盐和亚氯酸盐的考核,有几个问题想问问大家1、因为考核样有可能会跟挥发酚的考核样混在一起,水样可能会呈碱性,那pH值对这两个指标有影响吗?2、平常做的都是混标,所以用的定量环、流速等条件,跟单做氯酸盐和亚氯酸盐就有所不一样,那应该采用什么条件呢?谢谢!

  • 【求助】碘量法测氯酸盐及亚氯酸盐

    在用碘量法测定水中氯酸盐和亚氯酸盐中,有两点疑惑,请各位同仁给予解答。1、采样时为防止ClO2挥发,应避免与空气接触;而又在处理时将ClO2和Cl2充分用氮气吹出,这样做的目的是什么?2、国标13.1.5.5中,不挥发性余氯、亚氯酸盐和氯酸盐:加1ml溴化钾溶液及10ml盐酸于25ml比色管中,小心加入15ml吹气后的水样,尽量不接触空气,立即盖紧、混合,于暗处放置20min。这一步的目的是什么?

  • 亚氯酸盐的测定

    生活饮用水中亚氯酸盐的测定,做曲线需要避光吗?做了两次都没有做出来,有什么需要特别注意的吗?曲线最低点出来了,峰和峰面积都正常,峰面积2400多,剩下的点就没有峰了,瓶子,移液管都做了避光处理,屋里拉着窗帘做的,曲线用超纯水配的,淋洗液是碳酸钠,标准物质的溶质是微量氢氧化钠,标准曲线是需要碱性条件?

  • 【求助】检测亚氯酸盐的仪器

    有谁用过除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]外,其它检测亚氯酸盐的仪器?我总觉得用碘量法做出来的结果很不准.在这仪器网上有一款S-CL501余氯、二氧化氯五参数测定仪有人用过吗?看起来很不错哦,不知产品怎样?

  • 离子色谱测定亚氯酸盐结果异常怎么回事?

    求大神指导与帮助!!!!![url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中亚氯酸盐,采样人员现场测定二氧化氯2mg/L,这个是怎么回事? 还有些水样测定出来亚氯酸盐10mg/L? 请问这个是怎么回事?

  • 关于离子色谱法测定水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐

    最近我们在做生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的方法验证。使用的是戴安的is-90,配的是AS23的柱子,直接进样,500微升的定量环,做出的曲线还可以,在99.9%以上,但是亚氯酸盐的曲线不到90%,单点也还可以,但是加标怎么也做不出来,相应的保留时间根本就没峰,本底采用的是出厂水,我们没有用臭氧、二氧化氯消毒,所以水样中不含有这三个消毒副产物,本底值都应该是0,加标也应该就是所加单点的浓度,不知道是怎么回事,请路过的高手帮忙解决一下,不胜感激!!

  • 关于氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐检测的问题?

    最近单位新装了离子色谱仪,用他检测氯、氟、硝酸盐、硫酸盐一点问题没有,但是要检测氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐就有些麻烦了;一是三种离子响应值低,二是这几种离子标准限量低;请教专家如何很好的解决这个问题,拜托了!

  • 【求助】AS9-HC 柱可以做氯酸盐、亚氯酸盐吗

    AS9—HC柱可以做氯酸盐、亚氯酸盐吗?查的文献用的是AS19,OH系统。我用的仪器太老DX120的,碳酸盐系统,没有梯度淋洗。要做溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐,选 什么 柱子可能做出来?求高手指点!

  • 碘量法测定生活饮用水中的亚氯酸盐

    碘量法测饮用水中亚氯酸盐含量的实验有几个问题想问:国标13.1.5.2吹气之后为什么会浑浊?用自来水做水样,测B值时,没有颜色是为什么?水中没有亚氯酸盐吗?但是组长用自来水做出了颜色,他做的吹气的时候有浑浊,我做的没浑浊,是吹气的原因吗?

  • 离子色谱法检测水中亚氯酸盐和氯酸盐

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]走氯酸盐和亚氯酸盐时,走完样(大概12小时)亚氯酸盐的加标和回标降低很多,氯酸盐的加标回标正常,为什么?重新配置回标的点结果又恢复正常,是亚氯酸盐降解了吗?那样品有无影响?

  • 用AS24检测水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐不出峰

    今天用新买的AS23的柱子检测水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐,仪器为戴安ICS90,氯酸盐、亚氯酸盐浓度均为0.3mg/L,溴酸盐浓度为0.05mg/l,使用4.5mmol的Na2CO3+0.8mmol的NaHCO3为淋洗液。单点检测,峰面积很小,分不出杂峰和目标峰。请问是什么回事?谢谢!

  • 离子色谱仪测定水中亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的方法探索

    饮用水一般来源于自来水、桶装水和井水。自来水需经过消毒后才能饮用,其消毒方式一般包括氯消毒(液氯、次氯酸钠消毒等)和二氧化氯消毒。氯消毒因成本低廉的优点,目前是我国大型水厂的主流消毒方式。除卤代烃外,常见的含氯消毒副产物还有亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸等。这四种消毒副产物目前成为生活饮用水的常规检测项目,因此如何分离这四种消毒副产物成为目前一大热点。本文探索并开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。首先是色谱柱和定量环的选择。由于一般饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸在水中的检测值较低,因此需要采用大定量环测定,选择定量环体积为是500μL。实验所用 IonPac AS19分离柱亲水性好,柱容量高,能够满足生活饮用水中常见离子、卤乙酸及卤氧乙酸的同时测定。选择KOH作为淋洗液,利用淋洗液在线发生技术实现梯度洗脱,经过 AERS4 mm自动再生微膜抑制器抑制后产物为水,背景电导低,水负峰不明显,能够实现大体积进样,显著提高方法的灵敏度。淋洗液梯度的选择。选择以初始浓度分别为8、12、15 mmol/L来进行实验,结果表明,当初始浓度为8 mmol/L时,分离效果较好,使用初始浓度为12 mmol/L时,三氯乙酸受到硫酸盐的前延展性峰的干扰,分离效果不好;当浓度为15 mmol/L时,出峰速度较快,四种消毒副产物分离效果不好。由于三氯乙酸极性较大,需要采用梯度淋洗方法将进行洗脱。当选择(20-32)min匀速升至25 mmol/L,保持2 min,可以将保留时间较长的三氯乙酸尽快洗脱出来,且分离效果较好,减少检测所用时间,增加方法的实用性。梯度洗脱程序如表[align=center]表 四种消毒副产物的梯度洗脱程序[/align][table][tr][td]时间(min)[/td][td]梯度浓度C[sub]NaOH[/sub](mmol/L)[/td][/tr][tr][td]0-20[/td][td]8[/td][/tr][tr][td]20-32[/td][td]8-25[/td][/tr][tr][td]32-34[/td][td]25[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]8[/td][/tr][/table]实际样品的测定。先对预先活化Ag柱、Ba柱和H柱,分别用注射器以2 mL/min 的流速将10mL超纯水过柱,静置10 min使其充分平衡。然后直接取适量水样,以2 mL / min的速度依次通过串联的Ag 柱、Ba 柱、H柱和0. 22 μm针式滤器,弃去前面 6 mL后开始收集滤液,滤液直接进样测试。可以明显去除氯离子和硫酸盐的含量,减少干扰峰的影响。实验中注意事项和建议先使用标准溶液分离这四种消毒副产物,再对三氯乙酸加标水样进行测定分离,确保三氯乙酸和硫酸盐可以有很好的分离度。二氧化碳装置使用。如果装有二氧化碳装置会大大降低硫酸根前延展性峰的干扰。使分离效果更好。

  • 【求助】碘量法测亚氯酸盐的干扰物质

    [em09509]我用碘量法 测饮用水的亚氯酸盐 但是结果出奇的高 超过理论值的好几倍了据了解那水样的亚硝酸酸盐很高 亚硝酸酸盐对测定有影响吗?哪位大侠帮下忙 在线等

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