亚硝酸氮分析仪

请问重氮乙腈的分析方法。（其中所含杂质为：氨基乙腈 ，亚硝酸钠，亚硝酸）

[font=&][color=#666666]含氮化合物是水质监测中的重要指标，因此需要可靠、精确、快速的监测方法作为支撑。采用连续流动仪法对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮进行监测，结果表明：标准曲线相关系数均大于0.999，检出限、精密度、准确性、加标回收率、“四氮”关系均满足方法要求。说明连续流动分析仪具有较高的灵敏度和准确度，稳定性好，可实现样品在线消解、连续检测，简化了样品前处理过程，更适用于大批量含氮化合物的水质监测工作。[/color][/font]

小弟求教各位师傅有什么方法能分析亚硝酸乙酯的含量啊？亚硝酸乙酯为气体气体中还含有乙醇，甲醇气体

养殖这个行业受人推崇的原因是很多的，其中收益不错自然是其中最关键的一点，但是养殖并非那么简单，需要付出很多精力，水质的调控就是其中很重要的内桶，虽说有便携式水质分析仪来帮忙，但是还是要我们非常用心才行，还要了解水质分析仪原理、水质分析方法。　　下面介绍养殖用水中氨氮及亚硝酸盐的问题。池塘养殖用水氨氮、亚硝酸盐的含量标准分别≤0.2mg/L、≤0.1mg/L。当这些有害物质超时，会引起养殖鱼类不摄食，严重时中毒、死亡。而这些含量的检测当然可以通过水质分析方法得出来，当然我们了解一些水质分析仪原理是很有必要的。　　一、引起氨氮、亚硝酸盐超标原因。　　（一）塘底淤泥深、水质老化。　　（二）水质偏瘦，水中浮游植物、有益藻类缺乏。　　（三）高密度放养，高强度投喂饲料。　　（四）池塘注入污染水。　　二、常见解决办法。　　（一）大量加入新水，稀释有害物质浓度，防止中毒加深。　　（二）全池亩泼洒食盐（水深1米）17公斤，阻止氨氮、亚硝酸盐侵害鱼体。　　（三）亩使用沸石粉（水深1米）30-40公斤，吸附水中氨氮、亚硝酸盐。　　（四）使用硝化细菌制剂（用量：参照说明）　　氨氮及亚硝酸盐问题的分析及解决就是以上九个方面，而检测这些指标时，我们了解水质分析仪原理是很有必要的，毕竟心中有数的时候才能将事情做得更好,希望大家伙儿都能够通过自己的精心和付出,获得较大的收益。

各位老师好，我最近在单位做淡水养殖水的水质分析。目前开展到硝酸盐氮和亚硝酸盐氮这两个项目，做的效果不是很好。我主要参照 GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 做的硝酸盐和亚硝酸盐。我有以下几个问题：1.淡水养殖水质检测有什么好的方法标准吗？使用GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 可以吗？2.标准中标准物质配制后的单位都是微摩尔每毫升，与其他标准（如食品中亚硝酸盐）的单位不一样，如何换算呢？水中的硝酸盐和亚硝酸盐一般不是用毫克每升表示吗 ？3.比色皿我是用的是2cm石英比色皿，我在网上看到好多人都用1cm还有用3cm、4cm的，有影响吗？4.做硝酸盐的标准曲线时，我的空白（0点）是有颜色的吸光值在0.1以上，是我使用的水有问题吗？实验做得比较乱，以前没接触过水质检测，望各位老师不吝解答，谢谢！

请教各位大侠，有什么柱子能分析亚硝酸甲酯啊，谢谢。亚硝酸甲酯为气体

一直不明白资质证书上面的指标是亚硝酸盐(亚硝酸盐氮)GB7493,亚硝酸盐氮，5750，那我们到底客户委托是亚硝酸盐，我们写记录的时候是不是不能用亚硝酸盐氮的直接代替呢？然后地下水的评价标准并没有具体规定是用水质的方法还是生活饮用水的方法，

在《水与废水监测分析方法（第四版增补版）》上要求亚硝酸盐氮的贮备液用高锰酸钾氧化的方法标定，而106项《生活饮用水卫生标准》上只是要求说将亚硝酸钠放置在干燥器内24小时后配置即可。现在我想问一下大家有没有做过两种方法比较的，大概会差多少？如果试剂是分析纯的呢？还有就是亚硝酸钠不烘干是因为怕其在高温条件下氧化么？

用来配曲线的标准物质名称叫亚硝酸盐氮标准溶液（没有注明是以亚硝酸根计还是以氮计），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器上走出来的数据是亚硝酸根，还是直接就是亚硝酸盐氮的数据？还用换算吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

各位大神，小弟最近在做亚硝酸甲酯气体分析时，为什么同一个样在热导上分析和在氢火焰上分析会相差10个点左右啊，标样都是一样的，请问是什么原因造成的啊，请帮忙分析一下啊

最近用国标法（盐酸萘乙二胺重氮法）测了两个水样，都是桶装饮用水，加入对氨基苯磺酰胺和盐酸萘乙二胺后，显玫瑰红色，与标液所显红色几乎一样。为确定结果准确度，又做了一次离子色谱，离子色谱结果显示水样中并无亚硝酸根的存在，用离子色谱加标法也一样的结果，水样中无亚硝酸根。后来用苯胺+甲萘酚的方法验证，也证实水中并无亚硝酸根存在。目前的问题是不清楚这水中到底是什么物质在加入显色剂后显红色。本人为此伤透了脑筋，希望各位帮帮忙。另外做了一系列的找干扰物质实验:1.三氯胺。据标准及文献上讲，三氯胺有可能影响测定结果，三氯胺会与盐酸萘乙二胺结合生成红色物质，从而干扰测定。于是本人做了三氯胺含量测定的实验，结果表明水中并无三氯胺存在，并且三氯胺极不稳定，放置或加热后都会分解，本人将水样加热煮沸后在紫外灯下照射20Min后测定，所显红色仍与未处理时一样。文献说排除三氯胺干扰可先加显色剂，再加重氮化试剂，本人照做后其结果仍然一样。因此可排除三氯胺的干扰。2.消毒剂。厂家用二氧化氯消毒剂。于是做了消毒剂加标实验，实验发现消毒剂确实有一定影响，在一定浓度时做亚硝酸盐实验所显红色与水样的红色及亚硝酸盐标液的红色非常接近。因此，可以确实消毒剂确实有一定影响。3.余氯。余氯的影响从理论上来讲应该是产生负干扰，因Cl2有氧化性，可与亚硝酸根反应。且有一个水样的余氯量较高，测亚硝酸盐时却不显色。因此这个也可排除。4.硝酸根。本人以为水样中含有硝酸根，在加入试剂的过程中可能带入某种还原性物质将其还原为亚硝酸根从而影响测定。于是做了硝酸根含量的测定，结果表明水样中并无硝酸根的存在。因此这个也可排除。5.试剂及比色管的影响。这个也是做了一系列的实验排除了的。目前核心问题：可以确实是消毒剂的问题，但消毒剂中究竟含有什么物质能与对氨基苯磺酰胺和盐酸萘乙二胺反应后生成红色物质。希望各位高手们帮忙分析分析，非常感谢！

GB/T 7493-87 里面的标液配置用的是亚硝酸钠，还是亚硝酸根，但是最后计算公式却没有折算，不知道我理解是否有问题，用亚硝酸钠配出来的就是以亚硝酸盐氮计吗。我们公司买的都是亚硝酸根的标液而不是亚硝酸盐氮，我认为是可以用来拉曲线的，只是在样品最后的计算时候，需要折算成以氮计。各位怎么看，有用过亚硝酸根标液做过这实验的吗

我现在的实验需要一点优级纯的亚硝酸钠,但我只有分析纯的,我又不想买优级纯的!!!!请问哪位大侠知道优级纯和分析纯亚硝酸钠的浓度都分别是多少??都有哪些杂质?? 就这两点吧 谢谢了!!!

可以用亚硝酸氮标液做环境空气氮氧化物的标准曲线吗？亚硝酸盐氮标液的浓度是2.5毫克每升，转化成亚硝酸钠的浓度应该是多少呢？

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，是亚硝酸根，而内标样是亚硝酸盐以氮计，请教行业高手，亚硝酸根和亚硝酸盐怎么换算

总氮（TN）是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义，就是指待测物质含有的所有氮元素（N）。氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮，如尿素、蛋白质类，也就是常听说的凯氏氮（凯氏定氮法能够测定的N）。硝酸盐氮（NO3-N）是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高，氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮（NO2-N）含量均低甚至没有，说明污染时间已久，现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如太高，即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈，表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮（氨氮、硝态氮、亚硝态氮）亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。

亚硝酸盐氮的标准曲线是怎么制定的？是以亚硝酸盐氮的含量为横坐标，吸光度为纵坐标定做标准曲线么？我做出来的标准曲线为y=0.0771x+0.0208，这个标准曲线行不？那根据这个标准曲线如何求水样的亚硝酸盐氮含量？是根据待测水样的吸光度，从曲线上查得亚硝酸盐氮含量么？------------------------------------------------------------------------分割线------------------------------------------------------------------------------------我是按照实验步骤，取8支比色管，分别加入0.1ug/ml的亚硝酸盐氮标准溶液：0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00，12.50ml，用纯水稀释至50ml，然后加入1ml的对氨基苯磺酰胺，摇匀后2~8min，再加入1ml盐酸N-（1-奈基）-乙烯二胺溶液，摇匀后1h，测定吸光度，于540nm波长，1cm比色皿以水做参比。我图片上传不了，我是以亚硝酸盐氮含量（ug）：0，0.05，0.10，0.25，0.50，0.75，1.00，1.25为横坐标，测出来的吸光度分别为：0.019，0.027，0.027，0.040，0.061，0.079，0.097，0.117为纵坐标，出来的标准曲线是y=0.0771x+0.0208,R2=0.9984，我待测水样测出来的吸光度为1.988，我想知道怎么算他的浓度？

氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的来源（1） 、生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，以及农田排水城市生活污水中的食品残渣等含氮有机物在微生物的分解作用下产生氨氮， 还有农作物生长过程中以及氮肥的使用也会产生氨氮， 并随着污水排入城市的污水处理厂或直接排入水体中。（2）氨和亚硝酸盐可以互相转化水中的氨在氧的作用下可以生成亚硝酸盐，并进一步形成硝酸盐。同时水中的亚硝酸盐也可以在厌氧条件下受微生物作用转化为氨。（3）某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等。化肥厂、发电厂、水泥厂等化工厂向环境中排放含氨的气体、粉尘和烟雾；随着人民生活水平的不断提高，私家车也越来越多，大量的自用轿车和各种型号的货车等交通工具也向环境空气排放一定量含氨的汽车尾气。这些气体中的氨溶于水中，形成氨氮，污染了水体。 对人体健康的影响 水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致癌物质，对人体健康极为不利。对生态环境的影响 氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的 pH 值及水温有密切关系，一般情况，pH 值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现为亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。 相关环保标准和环保工作的需要氨氮对水体造成了污染，使鱼类死亡，或形成亚硝酸盐危害人类的健康。测定水中的氨氮，有助于评价水体被污染和“自净”状况。所以本标准的修订也是为了适应和满足环境质量标准与污染物排放（控制）标准的污染物项目监测要求以及环境保护重点工作涉及的污染物项目监测要求。

各位师傅，小弟有个问题想请教一下。有什么方法能分析亚硝酸甲酯气体的含量啊?请不吝赐教。谢谢

做空气中氮氧化物曲线时，能用水中亚硝酸盐氮标液吗？ 亚硝酸盐氮标液100mg/l， 做曲线时吸光度很高，最后一个点吸光度大于1了，这个怎么回事？请专家帮忙分析一下

昨天做了一天亚硝酸盐氮的标准曲线，完全按照国标87的标准做的，曲线的吸光度偏低，b值也偏低。最高点的10ug的吸光度才0.2，b值为0.007，做了两次吸光度差不多，究竟是怎么回事？二月三月做的时候最高点的吸光度为0.662，这次不知道怎么回事？

请问专家：有没有能同时直接测量硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的仪器？

国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L 盲样是1点多左右 稀释了 100倍 曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下

各位老师，在水质检测中，亚硝酸盐氮的标液可以用于亚硝酸盐标准曲线的测定吗？

HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定 测样需要扣除标曲空白和试样空白试验空白双空白吗？还是只扣标曲当天零点空白。标准只给了硝酸盐氮、亚硝酸盐氮怎么绘制标曲，测出来不就是硝酸盐氮了吗，但硝酸盐氮=硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量-亚硝酸盐氮，为啥多算一步，那么硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量怎么计算。他们之间有啥关系。

看百度里有讲 总氮 ≈ 氨氮 + 硝酸根 + 亚硝酸根 ? ? ? 可以这样嘛 ？但是地表水标准中对于硝酸根限制比总氮还高

说起亚硝酸盐这个指标，很多人就会想起来曾经火遍大江南北的千滚水，还有剩饭剩菜里的致癌物，生活饮用水卫生标准对这个指标要求的限值是不超过1mg/L，不过在我检测的两年期间，还没遇到过超标的水样，基本都在检出限一下，偶尔有高一点的，也没超过0.02mg/L，结果还是比较满意的，现在给大家梳理一下检测细则。[b]1.标准依据 [/b]本方法标准依据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750.5-2006)。[b]2.适用范围 [/b]本标准规定了用重氮偶合分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的亚硝酸盐氮。本法适用于测定生活饮用水及其水源水中亚硝酸盐氮的测定。本法最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮。若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。水中三氯胺产生红色干扰。铁、铅等离子可产生沉淀引起干扰。铜离子起催化作用，可分解重氮盐使结果偏低。有色离子有干扰。[b]3.原理 [/b]在pHl.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-(1－萘)－乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。[b]4.试剂[/b]4.1 氢氧化铝悬浮液：称取125g 硫酸铝钾[KAl(SO[sub]4[/sub])212H[sub]2[/sub]O]或硫酸铝铵[NH[sub]4[/sub]Al(SO[sub]4[/sub])212H[sub]2[/sub]O]，溶于1000ml纯水中。加热到60[sup]0[/sup]C，缓缓加入55ml氨水（ρ[sub]20[/sub]=0.88g/ml），使氢氧化铝沉淀完全。充分搅拌后静置，弃去上清夜，用纯水反复洗涤沉淀，至倾出上清夜中不含氯离子为止。然后加入300 mL纯水成悬浊液，使用前振摇均匀。4.2 对氨基苯磺酰胺溶液(10g/L)：称取5g对氨基苯磺酰铵（H[sub]2[/sub]NC[sub]6[/sub]H[sub]4[/sub]SO[sub]3[/sub]NH[sub]2[/sub]），溶于350mL盐酸溶液（1+6）中。用纯水稀释至500mL。4.3 盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液(1.0g/L)：称取0.2g盐酸N-（1萘基）-乙二胺（C[sub]10[/sub]H[sub]7[/sub]NH[sub]2[/sub]CHCH[sub]2[/sub]NH[sub]2[/sub]2HCL），溶于200mL纯水中。储存于冰箱内。可稳定数周，如试剂色变深，应弃去重配。4.4 亚硝酸盐氦标准储备液[ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]-N)=100mg/L]：标物中心购买。4.5 亚硝酸盐氮标准使用液[ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]-N)=0.1mg/L]：吸取10.00mL亚硝酸盐氮标准储备液于容量瓶中，用纯水定容至100.0mL。再从中吸取1.00mL，用纯水于容量瓶中定容至100mL。[b]5.仪器[/b]5.1 具塞比色管，50mL。5.2 分光光度计。[b]6.分析步骤[/b]6.1 若水样浑浊或色度较深，可先取100mL，加入2mL氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟，过滤。6.2 先将水样或处理后的水样用酸或碱调近中性。取50.0mL置于比色管中。6.3 另取50mL比色管6支，分别加入亚硝酸盐氮标准使用液，按照下表。用纯水稀释至50mL。[table][tr][td][align=center]标准点[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]体积（mL）[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.50[/align][/td][td][align=center]2.50[/align][/td][td][align=center]5.00[/align][/td][td][align=center]7.50[/align][/td][td][align=center]10.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度（mg/L）[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.001[/align][/td][td][align=center]0.005[/align][/td][td][align=center]0.010[/align][/td][td][align=center]0.015[/align][/td][td][align=center]0.020 [/align][/td][/tr][/table]6.4 向水样和标准管中分别加入lmL对氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置2～8min。加入1.0mL盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液，立即混匀。6.5 于540nm波长，用lcm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。如亚硝酸盐氮浓度低于4μg/L时，改用3cm比色皿。6.6 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。[b]7 计算[/b] ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]－N)=m/V式中：ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]－N) ──水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，mg/L； M ──从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，mg； V ──水样体积，mL。水样清洁的情况下，不用配制氢氧化铝悬浊液，只需要两样试剂，应该算是比较简单的检测项目，而且这个项目的曲线线性也是比较好做的，基本上随便一做就是四个九，唯一需要注意的是如果水样比较清洁的话，在没上机前基本就可以大致判断水样的浓度，但是在测定过程中，经常会有检出，但实际上它的颜色是小于曲线第一点的，所以就需要在检测的时候，增加纯水调零的次数，保证临界值的准确性。

新手，请多包涵。在用紫外测亚硝酸根国标法中，高锰酸钾和亚硝酸盐氮都有质量，可以算出浓度，为什么还要标定？是不够精确吗？